• No se han encontrado resultados

Tumor de Wilms

“Tumor de Wilms: características epidemiológicas, clínicas, patológicas y quirúrgicas en el I R E N  Sur 2009  2017”

“Tumor de Wilms: características epidemiológicas, clínicas, patológicas y quirúrgicas en el I R E N Sur 2009 2017”

... el tumor renal sólido más frecuente en niños y representa un 5% de las neoplasias ...de tumor de Wilms confirmado por ...de tumor de Wilms, se estudió 15 pacientes que cumplían los ...

71

Tumor de Wilms  Caractersticas clnicas y resultados del tratamiento

Tumor de Wilms Caractersticas clnicas y resultados del tratamiento

... con tumor de Wilms ha mejorado, sobre todo en aquellos con histología favorable, mientras que en los de histología desfavorable son aún ...con tumor de ...

5

Tumor de Wilms bilateral  Presentacin de un caso y revisin bibliogrfica

Tumor de Wilms bilateral Presentacin de un caso y revisin bibliogrfica

... en 95% de los casos de tumor de Wilms bilateral. Di- chas entidades no tienen características que permitan diferenciarlas entre sí. La nefroblastomatosis puede manifestarse de manera focal o difusa. Por ...

6

Compromiso renal de los pacientescon tumor de Wilms bilateral

Compromiso renal de los pacientescon tumor de Wilms bilateral

... El tumor de Wilms (TW) es el tumor renal maligno más frecuente en la infancia. Entre el 5-7% de los pacientes se presentan con enfermedad TW bilateral, de forma sincrónica o metacrónica. El TW ...

5

Mielolipoma suprarrenal peditrico como simulador del tumor de Wilms

Mielolipoma suprarrenal peditrico como simulador del tumor de Wilms

... Discusión: todo lo que se conoce con respecto al mielolipoma ha sido descrito en adultos. Si el tumor es de origen suprarrenal y de dimen- siones considerables podría simular un tumor de Wilms en ...

6

Análisis de la expresión del gen wt1 (tumor de wilms) en melanoma equino

Análisis de la expresión del gen wt1 (tumor de wilms) en melanoma equino

... El tumor suele comprimir el parénquima renal ...y tumor de ...de Wilms presentaban mutaciones en el gen WT1 con pérdida de función en ambos alelos, por lo que se consideró como un supresor tumoral ...

78

Tumor de Wilms en niños de Costa Rica

Tumor de Wilms en niños de Costa Rica

... Métodos: este es un estudio descriptivo retrospectivo que analiza un periodo de 20 años de pacientes con diagnóstico de tumor de Wilms confirmado por biopsia. Se revisó 69 expedientes de pacientes con ...

6

Nefroblastoma o tumor de Wilms teratomatoso

Nefroblastoma o tumor de Wilms teratomatoso

... de tumor a muy temprana edad (solo 2 meses), descubierta por la madre y sin manifestaciones clínicas aparentes, como no fuera la gran distensión ...de tumor de Wilms teratomatoso, variante ...

9

Tumor de Wilms en el adulto

Tumor de Wilms en el adulto

... L tumor de Wilms o nefroblastoma es uno de los tumores más frecuentes en la niñez, aparece principalmente en los primeros cinco años de la ...el tumor de Wilms de la infancia y el del ...

5

El gen supresor del tumor de Wilms (Wt1) en el desarrollo, homeostasis y regeneración del páncreas

El gen supresor del tumor de Wilms (Wt1) en el desarrollo, homeostasis y regeneración del páncreas

... del tumor de Wilms (Wt1) fue descubierto por su relación con la aparición de casos de tumor de Wilms, aunque como veremos luego su contribución a esta patología es relativamente ...

146

Funcin renal a largo plazo en supervivientes de tumor de Wilms

Funcin renal a largo plazo en supervivientes de tumor de Wilms

... 5. Mavinkurve-Groothuis AM, van de Kracht F, Westland R, van Wijk JA, Loonen JJ, Schreuder MF. Long-term follow-up of blood pressu- re and glomerular filtration rate in patients with a solitary functioning kidney: a ...

7

Tumor de Wilms: Ciruga de rescate renal en Pediatra

Tumor de Wilms: Ciruga de rescate renal en Pediatra

... del tumor de Wilm´s cuando existe enfermedad bilateral y en aque- llos que tienen riesgo elevado de presentar tu- mor metacrónico o patología renal agregada, así como en pacientes con tumores unilaterales benignos ...

6

Caractersticas clinicoteraputicas de nios y adolescentes con neoplasias renales

Caractersticas clinicoteraputicas de nios y adolescentes con neoplasias renales

... El tumor de Wilms (hereditario o esporádico) parece resultar del cambio en uno o más ...del tumor de Wilms o WT1), localizado en el brazo corto del cromosoma 11 (banda 11p13) no solamente ...

10

Adenocarcinoma primario de la tercera y cuarta porcin del duodeno  Descripcin de un caso

Adenocarcinoma primario de la tercera y cuarta porcin del duodeno Descripcin de un caso

... por tumor de Wilms veinte años an- tes; cuadro clínico de un mes de evolución, caracteriza- do por distensión abdominal, principalmente en epigás- trio, acompañado de náusea y vómito postprandial tar- dío, ...

5

Tumores renales en nios atendidos en el Hospital General de Mxico

Tumores renales en nios atendidos en el Hospital General de Mxico

... El nefroma multiquístico es una entidad rara que pue- de presentarse a cualquier edad; en la clínica se presen- ta como una masa tumoral que se extiende a los flancos. Generalmente son tumores solitarios, unilaterales ...

6

Respuesta histopatológica del nefroblastoma a la quimioterapia neoadyuvante Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas 2014 2019

Respuesta histopatológica del nefroblastoma a la quimioterapia neoadyuvante Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas 2014 2019

... fue tumor de Wilms, en ninguno se halló anaplasia; la sobrevida a 5 años fue de 88% y solo 6 recurrieron; concluyeron que en este grupo etario el buen pronóstico es multifactorial y puede incluir el ...

39

Sarcoma sinovial monofsico renal primario

Sarcoma sinovial monofsico renal primario

... microscópica: tumor mesenquima- toso, indiferenciado, intrarrenal, de alto grado que sugiere estirpe neurógena con permeación vascular y linfática (figura ...probable tumor de Wilms, se envía a ...

6

Tumor dentinognico de clulas fantasma  Un tumor odontognico raro

Tumor dentinognico de clulas fantasma Un tumor odontognico raro

... El tumor dentinogénico de células fantasma es una neoplasia rara; es la contraparte del quiste odontogénico calcificado. Es localmente invasivo y se caracteriza por islas de células epiteliales sin núcleo ...

5

Tumor phyllodes

Tumor phyllodes

... El tumor phyllodes es una neoplasia fibroepitelial rara; constituye el ...El tumor phyllodes benigno y maligno recurre de manera local en el 25%, por lo que se recomienda el seguimiento de los ...

7

Tumor de Krukenberg

Tumor de Krukenberg

... del tumor primario, pero en otras ocasiones constituyen hallazgos incidentales intraoperatorios; por lo general, constituyen un dilema para realizar el diagnóstico, sobre todo cuando se presenta como una ...

6

Show all 10000 documents...

Related subjects