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Validación de técnica analítica por espectrofotometría uv-visible para determinación cuantitativa de glutaraldehído 10,5% solución dispositivo médico

Validación de técnica analítica por espectrofotometría uv-visible para determinación cuantitativa de glutaraldehído 10,5% solución dispositivo médico

La presente investigación, se planteó la validación de la técnica analítica de glutaraldehído 10,5% solución bajo la forma de dispositivo médico por lo cual no figura en ninguna obra oficial y se procedió a evaluar los parámetros estipulados en la USP 40 como: selectividad, precisión, exactitud, linealidad y robustez. El estudio básico-experimental se realizó en el departamento de control de calidad del laboratorio Roker, lima durante el año 2018; aplicando el método espectrofotometría UV-Visible. El objetivo del presente estudio fue validar la técnica analítica por espectrofotometría UV-Visible (Espectrofotómetro Genesys 10s uv-vis a 238 nm) para la determinación cuantitativa de glutaraldehído 10,5% solución para dispositivo médico clasificado como de alto riesgo por DIGEMID, se realizó en las condiciones ideales a partir de la preparación de estándares y muestras a concentraciones conocida y posteriormente se determina la aplicabilidad del método con la elaboración del protocolo de validación realizando el análisis experimental y procedimiento estadístico; los resultados obtenidos indicaron que el método era: la metodología analítica cumple con las características de ser lineal porque se obtuvo un coeficiente de correlación (0,99998) y un coeficiente de determinación (0,99997) cercano a la unidad. El método es preciso ya que el coeficiente de variación obtenido tanto en los ensayos de repetibilidad (0,1729) y precisión intermedia (0,1502) fue CV < 2%; es exacto por tener un porcentaje de recuperación dentro del rango de 98%-102%. Es selectivo por no presentar interferencia al analito de interés glutaraldehído y es robusto por cumplir la desviación estándar 0,0203 < 0,00287. El análisis por espectrofotometría UV- Visible del producto glutaraldehído dispositivos médicos es necesario y de uso rutinario, garantizando así la concentración del producto es apropiada, la técnica analítica propuesta es selectiva, lineal, precisa y exacta; comprobándose su validez.
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UV-visible spectroscopy as an alterna- tive to liquid chromatography as analysis method for dissolution testing

UV-visible spectroscopy as an alterna- tive to liquid chromatography as analysis method for dissolution testing

The UV-visible method was vali- dated by analyzing two series of synthetic mixtures. In each series of mixtures, the concentration of one component was kept at the same level as in the multicompo- nent formulation, whereas the concentration of the other compo- nent was varied from 0 to 150%. Figures 4 and 5 show the results of multicomponent analysis of the synthetic mixtures. The results confirmed the selectivity, accuracy and reproducibility of the analyti- cal method as well as the linearity of the method for different formu- lation concentrations.

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Validación de la tecnica analítica por espectrofotometria uv   visible para la cuantificion e identificacion de riboflavina

Validación de la tecnica analítica por espectrofotometria uv visible para la cuantificion e identificacion de riboflavina

Los métodos para los análisis, en los casos más favorables son selectivos; pocos, si es que los hay, son verdaderamente específicos. En consecuencia, la separación del analito de las posibles interferencias es a menudo una etapa de vital importancia en los procedimientos analíticos. Sin duda, uno de los métodos más comúnmente utilizado para realizar separaciones analíticas es, espectrofotometría UV - visible, un método que tiene aplicación en todas las ramas de la ciencia. 22

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Validación de los Métodos de Determinación de Cromo Hexavalente y Sulfatos mediante Espectrofotometría UV Visible en aguas del Distrito Metropolitano de Quito

Validación de los Métodos de Determinación de Cromo Hexavalente y Sulfatos mediante Espectrofotometría UV Visible en aguas del Distrito Metropolitano de Quito

Como responsables del trabajo de titulación “Validación de los métodos de determinación de cromo hexavalente y sulfatos mediante espectrofotometría UV- visible en aguas del Distrito Metropolitano de Quito.” desarrollado por Jorge Luis Tatayo Shuguli , estudiante de la Carrera en Agua y Saneamiento Ambiental, habiendo supervisado la realización de este trabajo y realizado las correcciones correspondientes, damos por aprobada la redacción final del documento escrito para que prosiga con los trámites correspondientes a la sustentación de la Defensa oral.
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Métodos Machine Learning aplicados para estimar la concentración de los contaminantes de la DQO y de los SST en hidrosistemas de saneamiento urbano a partir de espectrometría UV-Visible

Métodos Machine Learning aplicados para estimar la concentración de los contaminantes de la DQO y de los SST en hidrosistemas de saneamiento urbano a partir de espectrometría UV-Visible

Todas las aplicaciones anteriores requieren toma de muestras para el análisis espectral off-line. Mientras tanto, nuevos desarrollos logrados mediante la construcción de equipos sumergibles, como los presentados en el numeral 1.3.2.1 pueden realizar un análisis de espectros directamente en medios líquidos. El uso de este tipo de espectrómetros in situ para la determinación de varios determinantes ha tenido varias aplicaciones, por ejemplo en el efluente de una PTAR, determinando con éxito la presencia y concentración de DQO, SST, nitratos y nitritos, o utilizando espectros UV en el rango 200-400 nm (Rieger et al., 2004). Otra aplicación de este tipo de sondas operando rango UV-visible fue realizada para controlar la PTAR de una fábrica de papel (Langergraber et al., 2004) determinando los valores de DQO filtrado, DQO y nitrato. Más recientemente, (Maribas et al., 2008) utilizaron un espectrofotómetro UV-Visible sumergible para monitorear los cambios rápidos en la DQO total y los SST, probando tres lugares diferentes en una unidad de pretratamiento de una PTAR. Estos investigadores concluyeron que nuevas calibraciones de los modelos quimiométricos se necesitan cada vez que se produce una variación repentina en la matriz de composición del agua residual. Por lo tanto, los resultados muestran que no es fácil de tomar en cuenta las grandes variaciones en la matriz de las aguas residuales como también afirmaron (Rieger et al., 2006) en un estudio donde se analizaron los resultados de múltiples calibraciones de modelos PLS para seis PTAR utilizando un espectrómetro UV-Visible.
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Estudio de colorantes fotosensibles obtenidos de tres plantas de la región sur del Ecuador para ser aplicadas en celdas solares mediante espectrometría UV-Visible

Estudio de colorantes fotosensibles obtenidos de tres plantas de la región sur del Ecuador para ser aplicadas en celdas solares mediante espectrometría UV-Visible

For the natural dyes extraction it was used ethanol (95%) – hydrochloric acid (0.1 N) in an 85:15 ratio. The compounds of each extract were determined using UV-visible Spectrophotometry. Anthocyanins and betalains were identified as the main compounds. It was observed that natural dyes have shown great potential as sensitizers in DSSCs. DSSCs sensitized by natural dyes extracted from blackberry (Rubus glaucus B), mortiño (Solanum americanum Mill) and beet (Beta vulgaris L), developed an efficiency of 0.55%, 0.20% and 0.02%, respectively. Also, open-circuit voltage (Voc) 0.65 V, 0.5 V and 0.19 V, for each species was determined. Finally, for these species it was registered a circuit current (Isc) of 19.68, 10.55 and 2.05 mA/cm2, and a fill factor (FF) from 0.61 to 0.69 too.
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Acondicionamiento de señales para un espectrofotómetro de luz UV-visible

Acondicionamiento de señales para un espectrofotómetro de luz UV-visible

1) Amplificador. Debido a que_ las señales eléctricas (corriente) que provienen de los sensores de luz utilizados en los espectrofotómetros UV-Visible, son muy pequeñas en magnitud, las mismas requieren ser acondicionadas a través de amplificadores para reforzar su nivel y conseguir que se acoplen mejor al rango del ADC (convertidor análogo-digital) del sistema de procesamiento de la señal. De este modo se incrementan la exactitud, la resolución, la sensibilidad y la relación señal a ruido (SNR) de la medida. Aunque la mayoría de tarjetas de los procesadores incluyen amplificadores para este propósito, muchos sensores generalmente requieren amplificación adicional [1 O].
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El Espectrofotometro uv-visible y su utilización en el análisis de cobre

El Espectrofotometro uv-visible y su utilización en el análisis de cobre

equilibrio [5.4] hacia la izquierda, según predice el principio de Le Châtelier. Se formará más HInd a costa de Ind – . Por el contrario, si añadimos a la disolución del indicador una base, el equilibrio se desplazará en sentido contrario. Como caso particular de lo explicado anteriormente imaginemos que tenemos una disolución de un ácido inorgánico fuerte que no tiene color (es decir, que no presenta ninguna absorción en la región visible; por ejemplo, el HCl) a la que agregamos unas gotas del indicador HInd, que es un ácido orgánico débil con un color para la forma HInd y otro para la forma Ind – . En un medio tan ácido prácticamente todo el indicador estará en la forma HInd (es decir, el equilibrio del indicador [5.4] estará completamente desplazado hacia la izquierda) y la disolución tendrá el color de la especie HInd. Si se registra entonces el espectro UV-Visible de la disolución, lo que se obtendrá esencialmente será el espectro de la especie química HInd.
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Cuantificación de Hidroximetilfurfural (hmf) por cromatografía líquida de alta resolución (hplc) y espectrofotometría UV visible en miel

Cuantificación de Hidroximetilfurfural (hmf) por cromatografía líquida de alta resolución (hplc) y espectrofotometría UV visible en miel

La espectrofotometría es uno de los métodos de análisis más usados, y se basa en la relación que existe entre la absorción de luz por parte de un compuesto y su concentración. Cuando se hace incidir luz monocromática (de una sola longitud de onda) sobre un medio homogéneo, una parte de la luz incidente es absorbida por el medio y otra transmitida, como consecuencia de la intensidad del rayo de luz sea atenuada desde Io a I, siendo Io la intensidad de la luz incidente y I la intensidad del rayo de luz transmitido, el compuesto absorberá una parte de la radiación incidente (Po) y dejará pasar el resto (P). La mayor parte de la absorción de los compuestos orgánicos resulta de la presencia de enlaces π (es decir, insaturados). Un cromóforo es un grupo molecular que, normalmente, contiene un enlace π. La espectroscopia UV-Vis utiliza la radiación del espectro electromagnético, cuya longitud de onda comprende los 100 y 800 nm.
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Estudio y puesta a punto de procedimientos para la determinación de harmina mediante cromatografía HPLC con detector UV/Visible y cromatografía de gases con detector de ionización de llama

Estudio y puesta a punto de procedimientos para la determinación de harmina mediante cromatografía HPLC con detector UV/Visible y cromatografía de gases con detector de ionización de llama

A continuación se procede a realizar un estudio para la separación de la harmina en presencia de cafeína, ácido ascórbico, ácido salicílico, ácido acetilsalicílico, teobromina,[r]

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Simultaneous UV–Visible absorption and raman spectroelectrochemistry

Simultaneous UV–Visible absorption and raman spectroelectrochemistry

ABSTRACT: The development of a new device based on the use of UV−vis bare optical fibers in long optical path length configu- ration and the measurement of the Raman response in normal arrangement allows us to perform UV −vis and Raman spectroelectro- chemistry simultaneously in a single experiment. To the best of our knowledge, this is the first time that a spectroelectrochemistry device is able to record both spectroscopic responses at the same time, which further expands the versatility of spectroelectrochem- istry techniques and enables us to obtain much more high-quality information in a single experiment. Three different electrochemi- cal systems, such as ferrocyanide, dopamine, and 3,4-ethylenedioxythiophene, have been studied to validate the cell and to demon- strate the performance of the device. Processes that take place in solution can be properly distinguished from processes that occur on the electrode surface during the electrochemical experiment, providing a whole picture of the reactions taking place at the elec- trode/solution interface. Therefore, this device allows us to study a larger number of complex electrochemical processes from dif- ferent points of view taking into account not only the UV−vis spectral changes in the solution adjacent to the electrode but also the Raman signal at any location. Furthermore, complementary information, which could not be unambiguously extracted without considering together the two spectroscopic signals and the electrochemical response, is obtained in a novel way.
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Effluents characterization using NIR and UV Vis spectroscopy

Effluents characterization using NIR and UV Vis spectroscopy

using UV-Vis spectroscopy. These results were found relatively diverged from the ones of Sarraguça et al. (2009). Regarding NIR spectroscopy, and when compared to Sarraguça et al. (2009), better prediction abilities were found using four different carbon sources. In the case of the different carbon sources studied, Sarraguça et al. (2009) only tested the prediction ability of COD and established that UV-Visible spectroscopy provided the best overall results. In the present case, sucrose concentration was fairly predicted using both spectroscopy techniques. VFAs were not satisfactorily predicted mainly due to the low concentration range obtained in each batch assay, decreasing data variability for PLS models application.
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Resumen teórico y ejercicios de Espectroscopía Ultravioleta Visible e Infrarroja para la asignatura Análisis Estructural Farmacéutico

Resumen teórico y ejercicios de Espectroscopía Ultravioleta Visible e Infrarroja para la asignatura Análisis Estructural Farmacéutico

La zona de longitudes de onda que se registra en un espectro UV- visible está entre los 200 y 800 nm. En esta zona no absorben dobles ni triples enlaces aislados, solo van a absorber enlaces π conjugados y heteroátomos con pares de electrones no compartidos (O, N) que estén formando parte de grupos insaturados, ej. grupo carbonilo. Algunos heteroátomos en compuestos saturados muestran la llamada “absorción final”, ej. como los alcoholes.

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Aislamiento y selección de hongos productores de colorantes

Aislamiento y selección de hongos productores de colorantes

Synthetic colorants are widely used in many industries due to their high stability at different conditions in industrial processes. However, there is evidence of its negative impact on the environment as well as on human health. This study aimed to isolate and select natural colorant producing fungi, as an alternative of the use of synthetic dyes. Eight fungal strains from peruvian rainforest were isolated and selected for their ability to produce yellow (LMB-HL1, LMB-HL2), orange (LMB-HP14, LMB-HP19, LMB- HP33, LMB-HP37, LMB-HP43) and brown natural colorants (LMB-HU1). These strains were molecularly analyzed and identified as organisms of the genera Penicillium, Talaromyces, Aspergillus and Trichoderma. Extracts from colorant-producing strains colorants were analized by UV / Visible spectroscopy and Fourier Transform infrared spectroscopy for initial characterization. Preliminar analysis suggest that colorants produced by 5 strains are quinones. Finally, the presence of mycotoxin genes was evaluated, since the biosynthesis of some colorants may be related to their production. For this purpose, the presence genes involved in the biosynthesis of aflatoxins, patulin and ochratoxin A was assessed by PCR. It was observed that the LMB.HU1 Aspergillus amoenus strain is non-aflatoxigenic. This strain could be used as candidate for the production of natural dyes.
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Quimiometría aplicada al control de calidad de fármacos

Quimiometría aplicada al control de calidad de fármacos

Las técnicas empleadas para el control de calidad de la Peroxisomicina A1, fueron mejoradas aplican- do técnicas quimiométricas tanto en CLAR como en espectrofotometría UV-visible. El uso de cromato- gramas derivados en CLAR, permitió resolver la se- ñal de un contaminante con tiempo de retención cercano al de la PA1 y de esta manera se mejora- ron los parámetros de cuantificación del mismo. Por UV-visible se realizó la cuantificación del contami- nante empleando dos técnicas quimiométricas: la espectroscopía de derivadas y la calibración multivariante. Ambos métodos fueron comparados en función de precisión y sensibilidad.
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Validación de métodos analíticos aplicables al control de calidad y estudio de estabilidad de las gotas nasales de efedrina

Validación de métodos analíticos aplicables al control de calidad y estudio de estabilidad de las gotas nasales de efedrina

Los resultados de la validación muestran que el método cromatográfico en fase reversa con detección UV-visible, para la determinación del clorhidrato de efedrina, así como los métodos volumétricos de valoración complejométrica, para la cuantificación del cloruro de benzalconio y edetato disódico, agentes antimicrobianos, fueron específicos, lineales, precisos y exactos; resultando confiables para su empleo en el control de calidad y estudio de estabilidad de las gotas nasales.

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Nanodecoration of single crystals of 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27- bis(cyanomethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene

Nanodecoration of single crystals of 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27- bis(cyanomethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene

Single crystals of 1,3-bis(cyanomethoxy)calix[4]arene (1) were grown from Chloroform/Methanol mixture and these were nanodecorated with colloidal gold nanoparticles (AuNps). The single crystals were then characterized by single-crystal X-ray diffraction (XRD) and Scanning Electronic Microscopy (SEM). The nanodecorated crystals were characterized by UV-Visible Absorption Spectroscopy, Transmission Electronic Microscopy (TEM) and X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS). In this work, it is shown that the stabilization of the nanoparticles occurs through of the interactions of these with the nitrile group, maintaining their shape and size.
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Estudio de la degradación térmica del POLI(cloruro de Vinilo) modificado mediante reacciones de hidrogenación y cloración

Estudio de la degradación térmica del POLI(cloruro de Vinilo) modificado mediante reacciones de hidrogenación y cloración

La Figura 5 muestra los espectros UV-Visible de los polímeros clorados en disolución después de su degradación, junto al correspondiente del PVC sin clorar para su comparación. Se pudo observar que al aumentar el grado de cloración la distribución de polienos cambió, predominando la concentración de secuencias cortas. Esta tendencia se prolongó hasta un punto a partir del cual vuelve a producirse un aumento de polienos, fundamentalmente de longitud media y corta. Estos cambios estuvieron de acuerdo con las coloraciones que ofrecen las muestras degradadas, que en este caso cambiaron de color rojizo para el PVC de partida hasta amarillo claro de las muestras cloradas, en consonancia con la mayor estabilidad de las muestras de PVCC hasta un 40 mol-% de grado de cloración y la distribución más estrecha de polienos.
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Estudio de la degradación de la lignina a través de un proceso combinado de radiaciones ionizantes y tratamiento biológico

Estudio de la degradación de la lignina a través de un proceso combinado de radiaciones ionizantes y tratamiento biológico

Generalmente todas las ligninas poseen un espectro UV-Visible característico, tal como se muestra en la Figura 1.7. El espectro presenta dos bandas de máxima absorbancia: una que está a una longitud de onda de 280 nm (A), que corresponde a los grupos fenólicos libres y está asociada a la presencia de grupos metóxidos y la otra banda que varía desde los 200 a los 211 nm (B), que es característica de los grupos fenólicos libres con dobles enlaces conjugados en los grupos de las cadenas alifáticas, que se presentan en la Figura 1.4 (Jiménez, Gordillo y Vega, 2012, p. 76) y que depende de la madera de la cual fue extraída la lignina.
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Preparación de fibras electrohiladas de acetato de celulosa cubiertas con sulfuro de plomo con posible aplicación en celdas solares

Preparación de fibras electrohiladas de acetato de celulosa cubiertas con sulfuro de plomo con posible aplicación en celdas solares

Se obtuvo el espectro UV-visible absorbancia vs longitud de onda de fibras de AC recubiertas con PbS por método SILAR Figura 12 y se observó un aumento gradual en la absorbancia que fue [r]

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