variación fenotípica

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Variación fenotípica de maíz Indicadores de eficiencia a nitrógeno en etapa de plántula

Variación fenotípica de maíz Indicadores de eficiencia a nitrógeno en etapa de plántula

El crecimiento y desarrollo de las raíces son fundamentales para la absorción de N por las plantas ya que el N es un elemento móvil que puede perderse fácilmente debido a la lixiviación, la escorrentía y la volatilización [9]. Por lo tanto, un sistema radicular más grande debe ser benéfico para la absorción de N y, por consiguiente para el crecimiento de las plantas [10]. En este sentido, el objetivo del presente trabajo fue analizar el grado de variación fenotípica en el crecimiento y morfología radical en maíz (Zea mays L.) en etapa de plántula bajo diferentes condiciones de disponibilidad de nitrógeno.

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				Variación fenotípica de Hesperomeles Obtusifolia (cerote común) entre ambientes conservados y  perturbados de la reserva natural  Pueblo viejo municipio de Mallama  departamento de Nariño-

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Las diferencias encontradas en las variables medidas para H. obtusifolia se deben a las características del ambiente, altitud y condiciones del suelo. La especie presenta una plasticidad fenotípica global en todos los caracteres donde los valores morfológicos y de peso fueron mas altos para la zona conservada páramo y las zonas intervenidas están infl uenciando cambios morfo- lógicos y fi siológicos en la especie donde la reducción de los órganos y peso es una forma de supervivencia y colonización de lugares fragmentados por el hombre. Se atribuye a la variación altitudinal, y las propiedades de los suelos como los factores más incidentes en la res- puesta adaptativa.

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Variación fenotípica infraespecífica de la codorniz de California (Callipepla californica, Aves: Odontophoridae) de la península de Baja California, México

Variación fenotípica infraespecífica de la codorniz de California (Callipepla californica, Aves: Odontophoridae) de la península de Baja California, México

presentes de forma aleatoria en la península de Baja Califor- nia. Dichos caracteres diagnósticos (variación del tamaño del pico y coloración) pueden estar distribuidos como parches o mosaicos, limitados por la capacidad de dispersión de la codorniz y por un proceso de reproducción aleatorio. La va- riación morfológica en mosaico se refiere a áreas geográfi- cas habitadas por poblaciones distintivas que se distribuyen al azar a través del intervalo de la especie (Thorpe 1987). Por otra parte, se desconoce la estructura genética de las pobla- ciones peninsulares de esta codorniz, por lo que no es posible descartar flujo genético restringido, debido al aislamiento por distancia geográfica. Cabe mencionar que el trabajo genético de la especie realizado por Zink et al. (1987), sólo incluyó tres sitios de muestreo en la península y se llevó a cabo usando aloenzimas como marcador molecular. El uso de aloenzimas para este tipo de estudios presenta problemas relacionados

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Variación fenotípica y selección de árboles de Cedrela Odorata L. en plantaciones comerciales en San José Chacalapa, Pochutla, Oaxaca

Variación fenotípica y selección de árboles de Cedrela Odorata L. en plantaciones comerciales en San José Chacalapa, Pochutla, Oaxaca

En los programas de mejoramiento genético forestal, la selección de las especies y procedencias es seguida normalmente por la selección de árboles plus para formar la población de mejoramiento. Gran parte de las diferencias que existen entre los árboles son de origen genético y representan una fuente de variación muy importante que puede ser aprovechada por los mejoradores forestales. La selección de árboles plus determina en gran medida la magnitud de la ganancia genética que se obtendrá en la primera como en las siguientes generaciones, por lo que se debe poner especial cuidado en su ejecución. Idealmente se busca aumentar la intensidad de selección para obtener una mayor ganancia genética y, al mismo tiempo, se trata de mantener una base genética amplia que posibilite la obtención de ganancias a través de muchos ciclos sucesivos de mejoramiento (Ipinza, 1997).

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Análisis de la variación fenotípica de manchas costales de Anopheles (Nyssorhynchus) en Colombia [recurso electrónico]

Análisis de la variación fenotípica de manchas costales de Anopheles (Nyssorhynchus) en Colombia [recurso electrónico]

Sin embargo, la morfometría tradicional tiene menor poder estadístico que MG debido a que no logra preservar la información espacial de los LM a través de los análisis (Rohlf y Marcus, 1993). La MG capta la mayor cantidad de información biológica con un menor número de variables tomadas sobre la estructura anatómica estudiada, generando mayor poder estadístico para evaluar visual y analíticamente las diferencias en la conformación de estructuras biológicas (Rohlf y Marcus, 1993). Se ha usado como marcador fenético en flebótomos (Méndez-Pérez y Rebollar-Téllez, 2012) y triatominos (Dujardin et al., 2000), para resolver problemas taxonómicos (Matias et al. 2001, Villegas et al. 2002, Gumiel et al. 2003) discriminando integrantes de una especie en particular de otros que no lo son. Se ha empleado para asignar individuos desconocidos a su grupo o especie más probable (Pérez-Quiñonez, 2014). Ha sido utilizada en entomología (Daly 1985, Rohlf 1990, Jaramillo y Dujardin 2002), en estudios de variación intraespecífica para separar poblaciones (Beauty y Marquardt, 1996).

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Caracterización de la variación geográfica - fenotípica de Mauritia flexuosa L.f. (aguaje) en 03 sectores de la región Madre de Dios - Perú

Caracterización de la variación geográfica - fenotípica de Mauritia flexuosa L.f. (aguaje) en 03 sectores de la región Madre de Dios - Perú

movimiento de polen (y por lo tanto, alelos) entre árboles de la misma especie, lo cual promueve la heterocigosidad. Es decir la mayor parte del polen es trasladada árboles relativamente cercanos. Sin embargo, los animales dispersores de polen son capaces de viajar grandes distancias y efectuar el movimiento de larga distancia del polen. Por lo tanto, muchos grupos de árboles o árboles individuales que son aislados espacialmente no son aislados en términos reproductivos, intercambian alelos con otras poblaciones aisladas y se mantienen genéticamente variables. Cuando el flujo alélico es inexistente o casi inexistente (ejemplo poblaciones muy aisladas, especies con rangos disjuntos de distribución), normalmente habrá mayores diferencias entre poblaciones. En general es de esperar que cualquier característica que demuestre variación fenotípica también demostrara variación genotípica.

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Caracterización de poblaciones F3 provenientes de cruzamientos entre especies del género Chenopodium en condiciones de La Molina

Caracterización de poblaciones F3 provenientes de cruzamientos entre especies del género Chenopodium en condiciones de La Molina

Benlhabib et al. (2016) caracterizo 72 F2:6 líneas auto fecundadas- recombinantes y los padres de cruzas realizadas entre dos grupos de germoplasma provenientes del altiplano y de la costa por 21 caracteres agro-morfo-fenológicos y evaluó el grado de la variabilidad genética recuperada mediante autofecundación. Detecto una gran variación en caracteres cuantitativos y cualitativos. Detecto segregación transgresiva para rendimiento de planta, mientras que observó alta heredabilidad para altura de planta y madurez igual a 73 y 89%; respectivamente. Otros caracteres evaluados incluyen el color y la reacción al mildiú. Por su respuesta al mildiú clasificó seis grupos con la mayor resistencia en el grupo1 y las más susceptibles en el grupo 6. El progenitor NL-6 fue ligeramente susceptible al mildiú mientras que el progenitor 0654 era de los más resistentes. El 50% de las accesiones fueron clasificadas entre los dos padres indicando segregación transgresiva para resistencia en la Población 39.

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Estudio de la variabilidad genética, factores de virulencia y mecanismos de invasión del epitelio respiratorio humano durante la infección por Haemophilus influenzae no tipable

Estudio de la variabilidad genética, factores de virulencia y mecanismos de invasión del epitelio respiratorio humano durante la infección por Haemophilus influenzae no tipable

68 al desarrollo de nuevas respuestas inmunológicas durante cada exacerbación provocada por una cepa de nueva entrada con polimorfismos en P2 respecto a cepas adquiridas previamente (Thomas et al., 2002). Las secuencias de hmw1A y hmw2A muestran un elevado nivel de identidad entre aislados (Barenkamp, 1992). Sin embargo, las regiones situadas en los promotores de hmw1A y hmw2A muestran un número variable del heptanucleótido SSR 5´-ATCTTTC entre cepas, o incluso entre cepas isogénicas aisladas del mismo individuo en momentos distintos (Dawid et al., 1999; Giufre et al., 2008). La variación de fase en la región promotora de ambos operones está asociada a cambios en la expresión de las adhesinas correspondientes. Así, un mayor número de repeticiones se asocia con una menor expresión proteica y viceversa (Cholon et al., 2008; Dawid et al., 1999). OapA es otra adhesina que ha mostrado variabilidad de secuencia entre cepas, que radica en la existencia de inserciones y repeticiones en tándem en el gen oapA (Prasadarao et al., 1999). La variabilidad de ompP5 radica en la existencia de sustituciones nucleotídicas no sinónimas (Duim et al., 1997). P5 presenta varias regiones hipervariables cuya predicción estructural indica que quedan expuestas hacia el exterior de la bacteria. El número de regiones hipervariables varía entre tres y cinco según el tipo de modelización empleada (Duim et al., 1997). La predicción de la estructura de P5 mediante el programa de predicción de barriles β transmembrana PRED-TMBB (http://biophysics.biol.uoa.gr/PRED-TMBB/) sugiere la presencia de diez dominios transmembrana y cinco regiones extracelulares (loops) con secuencias hipervariables (Mullins et al., 2009).

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CARACTERIZACIÓN DEL COMPORTAMIENTO PRODUCTIVO DE CUYES (CAVIA PORCELLUS), EN CRECIMIENTO Y EN REPRODUCCIÓN, ALIMENTADOS CON RACIONES DE ALTA DENSIDAD NUTRICIONAL EN LA GRANJA DE LA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SANTA MARÍA, AREQUIPA – 2013

CARACTERIZACIÓN DEL COMPORTAMIENTO PRODUCTIVO DE CUYES (CAVIA PORCELLUS), EN CRECIMIENTO Y EN REPRODUCCIÓN, ALIMENTADOS CON RACIONES DE ALTA DENSIDAD NUTRICIONAL EN LA GRANJA DE LA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SANTA MARÍA, AREQUIPA – 2013

Chauca y Vergara (2011) evaluaron la variación del peso vivo de las madres durante la lactación, con variantes en la forma de alimentación y en los implementos usados. En promedio, con alimentación restringida y comederos de arcilla, las madres al parto pesaron 970 gramos y al destete 861.6 gramos, bajando 108.4 gramos que representa un 11.17%. Con alimentación ad libitum usando tolvas, las madres pesaron al parto 1072.1 gramos y al destete 1001.8 gramos, bajando 70.3 gramos que representó el 6.6%. Con alimentación ad libitum con tolvas y cercas, las madres pesaron 1185 gramos y al destete 1053.6 gramos, bajando 131.4 gramos que representó un 11%. Como se puede apreciar en todos los casos hubo variación negativa (con bajas de 6.6 hasta 11.17% del peso vivo), tal como ocurrió en este experimento, aunque hay diferencias en el peso de las reproductoras.

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Estimación de componentes de varianza fenotípica y heredabilidad del rendimiento y otras características de importancia económica en el cultivo de la cocona (Solanum sessiliflorum D)  Fundo Zungarococha UNAP    Iquitos

Estimación de componentes de varianza fenotípica y heredabilidad del rendimiento y otras características de importancia económica en el cultivo de la cocona (Solanum sessiliflorum D) Fundo Zungarococha UNAP Iquitos

El sitio web Wikipedia (2013). Indica que la variabilidad genética se refiere a la variación en el material genético de una población o especie, e incluye los genomas. Para que la selección natural pueda actuar sobre un carácter, debe haber algo que seleccionar, es decir, varios alelos para el gen que codifica ese carácter. Además, cuanta más variación haya, más evolución hay. R.A. Fisher demostró matemáticamente que cuantos más alelos existan para un gen, más probabilidad hay de que uno de ellos se imponga al resto (se fije). Esto implica que cuanta más variabilidad genética exista en una población, mayor será el ritmo de la evolución. Esto se conoce como Teorema fundamental de la selección natural de que establece y varía en cambios y transformaciones. Las dos fuentes principales de variación genética son las mutaciones y la combinación de genes que resulta de la reproducción sexual.

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Caracterizacin fenotpica de bacilos gramnegativos anaerobios facultativos oxidasa positiva, aislados de pacientes con enfermedad diarreica aguda en Cuba

Caracterizacin fenotpica de bacilos gramnegativos anaerobios facultativos oxidasa positiva, aislados de pacientes con enfermedad diarreica aguda en Cuba

Las 89 cepas clasificadas como bacilos gramnegativos, anaerobios facultativos oxidasa positiva, aisladas de heces de pacientes con en- fermedad diarreica aguda (EDA), procedentes de nueve Centros Provinciales de Higiene y Epi- demiología (CPHE) del país; fueron remitidas al Laboratorio Nacional de Referencia de Enferme- dades Diarreicas Agudas del Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí” (LNR/EDA/IPK), La Habana, Cuba, para su caracterización fenotípica; en el período comprendido desde agosto de 2007 a marzo de 2008. Las 89 cepas se encontraban conservadas en el medio de conservación para enterobacterias “Pasteur”, se inocularon en caldo cerebro-corazón y se incubaron en aerobiosis a 37 o C, durante 18-24 horas.

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Caracterizacin fenotpica de clulas madre mesenquimales humanas de mdula sea y tejido adiposo  Resultados preliminares

Caracterizacin fenotpica de clulas madre mesenquimales humanas de mdula sea y tejido adiposo Resultados preliminares

Por su importancia para la introducción en la práctica clínica, se evaluó la expresión fenotípica de moléculas de membrana que permitieran identificar y confirmar la expresión de patrones moleculares característicos de CMM humanas en células procedentes de CMN de médula ósea y de tejido adiposo mantenidas en cultivo, en ambos casos a partir de donantes sanos, obtenidas por primera vez en Cuba.

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2016.01.03.8

2016.01.03.8

Ecuador; constituyéndose como un soporte para la realización de estudios de biología molecular y aplicaciones industriales. El éxito para el establecimiento de un banco de recursos genéticos de Auricularia spp. se basa en la conservación de la pureza, pre- servación de la viabilidad y la estabilidad genética de los tejidos almacenados. Lo anterior se logra con buenas prácticas de iden- tificación tanto fenotípica como genotípica, de aislamiento en medio selectivos para evitar la inhibición competitiva por otros microorganismos, de conservación y de almacenamiento de es- pecies por congelación, liofilización, repique o inmersión en lí- quidos inertes como agua o aceite mineral.

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Respuesta de una población de Solanum berthaultii Hawkes frente a Phytophthora infestans y su relación con la densidad y tipo de tricomas

Respuesta de una población de Solanum berthaultii Hawkes frente a Phytophthora infestans y su relación con la densidad y tipo de tricomas

Ciento siete genotipos de Solanum berthaultii (ber) provenientes del cruzamiento de los genotipos OKA 5880.22 y OKA 5632.11 del Banco de Germoplasma de la EEA Balcarce y los progenitores se evaluaron con el objetivo de determinar la variabilidad de la población frente a P. infestans, el tipo y la densidad de tricomas y la relación entre las variables. Se calculó el área bajo la curva de progreso de la enfermedad (AUDPC) para cada genotipo. Se realizaron recuentos de tricomas en dos estadíos fenológicos, cuando la planta tenía entre cuatro y cinco hojas desarrolladas y en madurez fisiológica, a los 90 días después de plantación. Se observaron diferencias significativas (p<0.05) en el valor de AUDPC entre los genotipos evaluados. Se concluyó que hay variabilidad para la densidad y tipo de tricomas y para el comportamiento frente a tizón tardío, lo cual indica que existe variabilidad fenotípica para estos caracteres en esta población de S.berthaultii. No hay correlación entre densidad y tipo de tricomas y la incidencia al tizón tardío en S. berthaultii. Por ello existe un buen potencial para el uso de esta especie para mejoramiento por estas características.

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Variabilidad geográfica y alozímica en Neritina latissima (Gastropoda:Neritidae) en Costa Rica

Variabilidad geográfica y alozímica en Neritina latissima (Gastropoda:Neritidae) en Costa Rica

Las localidades de estudio comprenden las desembocaduras del Río Pánica en Bahía Ballena ; Quebrada Colorada y Río Montezuma, en dos sitios: desembocadu­ ra, y a 1 .200 m de ésta, en la Provincia de Puntarenas, Costa Rica (Fig. 1 ). Cada tres meses, desde abril de 1 977 hasta diciembre de 1 978, en Quebrada Colorada y Río Pánica, se estudió la variación en la frecuencia de cada morfa , por medio de muestreos al azar en varios sitios de cada lugar. De igual manera, se estudió la frecuencia de morfas en las otras dos localidades mencionadas durante diciembre de 1 978. En esta fecha, en 'todas las localidades se colectaron los individuos depre­ dados y se calcularon sus frecuencias en relación con los tipos de morfas. Posterior­ mente se obtuvieron los valores del cociente de la frecuencia de individuos depre­ dados entre la frecuencia de individuos vivos para cada morfa , con el propósito de evaluar la preferencia de ciertos morfas por los posibles depredadores.

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Portainjertos de jitomate nativos (Solanum lycopersicum L.) tolerantes a niveles altos de conductividad eléctrica en la solución nutritiva.

Portainjertos de jitomate nativos (Solanum lycopersicum L.) tolerantes a niveles altos de conductividad eléctrica en la solución nutritiva.

Los análisis de varianza mostraron diferencias significativas (P ≤ 0.05) entre selecciones en todas las variables evaluadas. Como resultado de la variación fenotípica intrapoblacional los mayores coeficientes de variación se obtuvieron en número de racimos con fruto 19.66%, severidad general 27.02%, uniformidad 23.55% y calificación fenotípica general 30.34% (Cuadro 7), esto indica una variabilidad fenotípica amplia dentro de la población. Resultados similares se obtuvieron en poblaciones de jitomate evaluadas en condiciones de invernadero en el estado de Oaxaca, que mostraron coeficientes de variación de 26% en número de frutos por racimo, diámetro de tallo 11.9%, altura de planta a los 60 días ddt 8.1% (Carrillo y Chávez, 2010; Chávez et al., 2011). La mayor parte de la diversidad y variabilidad de los jitomates cultivados se encuentra en jitomates nativos y silvestres, tanto en calidad como en morfología, como lo demostraron Restrepo et al. (2006) al encontrar coeficientes de variación entre 22.88 y 51.89% y desviaciones estándar entre 2.34 y 46.28 en días a inicio de floración, altura de planta al primer racimo, altura de planta en duodécima flor, altura total, diámetro de tallo y frutos por inflorescencia en accesiones silvestres de Lycopersicon spp; por su parte Boada et al. (2010) encontraron diferencias altamente significativas en sólidos solubles, con valores extremos de 3.8 a 6.3, y rendimientos de 116.6 t ha -1 en treinta accesiones de

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Expresión fenotípica en pacientes con fibrosis quística

Expresión fenotípica en pacientes con fibrosis quística

tación de pacientes con FQ, sin embargo carece de una base de datos y de un análisis de la misma, lo que hace difícil determinar la realidad de esta enfermedad en nuestro medio. Factores como incidencia, distribución de casos en el país, momento en el cual se hace el diagnóstico, síntomas de presentación más frecuentes, hospitalizaciones, evolución clínica, gérmenes más frecuentemente aislados y mortalidad, así como otros, nos son desconocidos. Es por esto que pretendemos ordenar toda esta información en una base de datos, con el fin de realizar un análisis sistemático y determinar la expresión fenotípica de los pacientes con diagnóstico de FQ en el HNN en los últimos 20 años.

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Respuesta modular de los componentes craneanos por acción hormonal en el retardo prenatal de crecimiento

Respuesta modular de los componentes craneanos por acción hormonal en el retardo prenatal de crecimiento

La plasticidad fenotípica es producto de la interacción dinámica entre la información genética y el ambiente, constituyendo el sistema endocrino un intermediario entre ambos. La desnutrición, en el período prenatal y postnatal temprano, puede retrasar el crecimiento. El Catch-up resulta de un período de aceleración del crecimiento que permite a los organismos recuperar su ta- maño corporal. Sin embargo, las respuestas son heterogéneas y dependen de condiciones externas y factores intrínsecos vinculados al eje somatotrópico. El presente trabajo analiza el efecto de la hormona de crecimiento (GH) sobre las trayectorias de crecimiento de los componentes craneanos neural y facial de animales con retardo prenatal de crecimiento (RPC). Ratas Wistar consti- tuyeron los grupos: Control, RPC y RPC+GH. El RPC se indujo por obstruc- ción de arterias uterinas. La GH se administró entre 21-60 días de edad. A 1os 1, 21, 42, 63 y 84 días se midieron sobre Rx longitud, ancho y altura del neuro y esplacnocráneo. Se realizó análisis de componentes principales y se calcularon los volúmenes neural y facial ajustados por curvas de regresión. Se concluye que los componentes craneanos facial y neural presentan diferentes estrategias de recuperación en respuesta a la GH, mostrando comportamiento modular.

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Sndrome de Saethre Chotzen

Sndrome de Saethre Chotzen

Este trastorno genético con un alto grado de variabilidad en la expresión fenotípica así como en la penetrancia, resultando difícil su identificación cuando no se realiza un adecuado seguimiento multidisciplinario, para poder evaluar por etapas cada signo clínico, para poder efectuar un diagnóstico precoz y una intervención oportuna, en función de un tratamiento y seguimiento adecuado, esto accederá a ejecutar un asesoramiento genético apropiado para las familias con afectados.

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Estimación de heredabilidad y correlaciones de caracteres cuantitativos evaluados en poblaciones de guayabo (Psidium guajava L. (Myrtaceae)) / Heritability and correlations estimation of quantitative traits evaluated in guava (Psidium guajava L. (Myrtacea

Estimación de heredabilidad y correlaciones de caracteres cuantitativos evaluados en poblaciones de guayabo (Psidium guajava L. (Myrtaceae)) / Heritability and correlations estimation of quantitative traits evaluated in guava (Psidium guajava L. (Myrtaceae)) populations

En el carácter largo de la hoja se obtuvo un valor nega- tivo de heredabilidad en sentido estrecho, que fue asu- mido como valor cero siguiendo lo planteado por Linch y Walsh (1998). Otros autores como: Gusmini y Wehner (2007) en melón de agua (Citrullus lanatus (Thunb.) Matsum & Nakai), Jung et al. (2008) en maracuyá dulce Tabla 2. Valores de los coeficientes de correlación genética (por encima de la diagonal), correlación fenotípica (por debajo de la diagonal) y sus errores estándar, obtenidos para los caracteres evaluados en las tres poblaciones de guaya- bo. LH: largo de la hoja, AH: ancho de la hoja, ALT: altura de la planta, MF: masa del fruto, LF: largo del fruto, AF: ancho del fruto, EEP: espesor externo de la pulpa, EIP: espesor interno de la pulpa, NSEM: número de semillas por fruto, MTSEM: masa total de las semillas por fruto.

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