Viabilidad de semillas

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Establecimiento y evaluación del efecto del sistema de secado sobre la viabilidad de semillas de tomate (Lycopersicum esculentum  Mill) cv "saladette"

Establecimiento y evaluación del efecto del sistema de secado sobre la viabilidad de semillas de tomate (Lycopersicum esculentum Mill) cv "saladette"

En un estudio realizado por Pichardo González (2010), en semilla de tomate de cáscara al someterla a un tratamiento de envejecimiento artificial a 50 ºC combinado con 65 % de humedad relativa, se obtuvo una disminución de 53 % en la germinación y de 92 % en la velocidad de emergencia de la radícula, con respecto al testigo no tratado. En ocasiones la buena germinación de las semillas se ve comprometida por algunas causas como el estado deficiente del funcionamiento bioquímico de las semillas, deficiencias nutritivas o estrés, semillas envejecidas, las reservas escasas en el endospermo o los cotiledones, por daños físicos en la manipulación y almacenaje, por problemas sanitarios originados por plagas o enfermedades, o bien puede deberse a cuestiones genéticas propias de la especie (Red de Semillas, 2010); de acuerdo a resultados obtenidos por Bauer y col., (2003), todos los cultivares de semillas de soya respondieron con una reducción de la emergencia frente a las condiciones climáticas extremadamente adversas. Por otra parte en un estudio realizado en semillas de chile (Capsicum annuum L.), se propuso que la actividad respiratoria puede servir como un indicador confiable del vigor de semilla, ya que tasas altas de respiración correlacionaron con una germinación alta y con una rápida emergencia de radícula, con respecto a la humedad relativa encontraron que al variar ésta de 60 % a 65 %, la germinación se redujo a 73 %, al llegar a una humedad relativa de 70 % la germinación fue de solo 2 %, y con 75 %de humedad fue letal con una germinación de 0 %; cuando mantenía un nivel de germinación de 85 % (Pichardo González, 2010). Esta situación ejemplifica lo mencionado por Rao y col., (2007), donde dicen que la germinación completa solo se puede lograr en condiciones óptimas.

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MORFOLOGÍA Y VIABILIDAD DE SEMILLAS DE Bombacopsis quinata Y Anacardium excelsum

MORFOLOGÍA Y VIABILIDAD DE SEMILLAS DE Bombacopsis quinata Y Anacardium excelsum

RESUMEN. Gran parte de las especies forestales del trópico se propagan por semilla sexual, pero, en muchos casos, se desconoce su morfología y no se tiene estandarizada la medición rápida de su viabilidad con pruebas bioquímicas. El objetivo del estudio fue describir las características morfológicas y la viabilidad de las semillas de las especies Bombacopsis quinata y Anacardium excelsum. El estudio se realizó en la Universidad de Córdoba de Montería – Colombia, entre abril de 2012 y julio de 2014. En plantaciones comerciales de cinco localidades del Departamento de Córdoba, se seleccionaron al azar cinco árboles/especie y, de cada árbol, se tomaron al azar cinco muestras de 100 semillas. Para la descripción morfométrica de las partes de las semillas, se utilizaron 10 semillas/ especie. La prueba bioquímica de tetrazolio se hizo bajo un diseño completamente al azar, con seis tratamientos: tres concentraciones de tetrazolio, 0,5; 1,0 y 1,5 % con dos tiempos de inmersión en la solución: dos y tres horas, y cuatro repeticiones de 25 semillas cada una. La viabilidad obtenida con la prueba de tetrazolio se comparó con la de una prueba de germinación convencional, en laboratorio. Las características externas de las semillas de especie B. quinata, presentaron menor variación que las de A. excelsum, especialmente aquellas relacionadas con el peso. Tres patrones topológicos fueron identificados en las semillas de cada especie. La concentración de 1,0 % de tetrazolio durante tres horas, resultó ser efectiva para determinar la viabilidad de las semillas de estas dos especies. ABSTRACT. Most of tropical forest species are propagated

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Bioensayos para la evaluación de metodologías y determinación de periodos precisos para el osmoacondicionamiento en semillas de zacate buffel, (cenchrus ciliaris, l.) var. común, bajo condiciones de laboratorio

Bioensayos para la evaluación de metodologías y determinación de periodos precisos para el osmoacondicionamiento en semillas de zacate buffel, (cenchrus ciliaris, l.) var. común, bajo condiciones de laboratorio

El análisis de varianza detectó diferencias significativas entre las metodologías; para la metodología “C” Testigo (Cuadro 4) los resultados de semillas viables, demostraron ser numéricamente muy similares a los de las semillas sin flósculos en prueba de germinación estándar (Cuadro 3); esto indicó que las semillas de zacate Buffel (Cenchrus ciliaris) var. Común, no cuentan con latencia de tipo endógena, pues existió solamente una diferencia de 3.25% entre los resultados en comparación de un ensayo y otro; sabiendo que en la prueba de viabilidad se determina el porcentaje de semillas metabólicamente activas y que en la de germinación estándar, no germinan aquellas que metabólicamente están activas cuando presentan un problema de latencia, se pudo señalar, que para conocer la viabilidad de semillas zacate Buffel, es netamente confiable realizar una prueba de germinación estándar de las semillas sin flósculos.

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Prueba de tetrazolio en semillas de espárrago (Asparagus officinalis L.)

Prueba de tetrazolio en semillas de espárrago (Asparagus officinalis L.)

Este tipo de latencia o dormancia se debe, fundamentalmente, a una disminución en la actividad enzimática de los embriones. En los cereales este tipo de latencia es frecuente, impidiendo que las semillas germinen luego de cosechadas, aunque el embrión este perfectamente formado y durante el almacenaje en sitio seco van perdiendo esta dormición, lo que convierte a esta latencia en un carácter fitotécnico deseable. El período de duración de latencia puede variar desde algunas semanas hasta varios meses, de ahí que existen cultivares que germinan en planta (vivíparos) y otros permanecen inalterables aún en condiciones adecuadas para la germinación. Existen métodos artificiales para romper esta latencia, por ejemplo métodos térmicos, químicos (Courtis, 2013).

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Diferencias en morfometría y germinación de semillas de Croton guatemalensis (Euphorbiaceae), procedentes de poblaciones silvestres de la Selva Zoque, Chiapas, México

Diferencias en morfometría y germinación de semillas de Croton guatemalensis (Euphorbiaceae), procedentes de poblaciones silvestres de la Selva Zoque, Chiapas, México

En cuanto a la germinación, las semillas de mayor ta- maño presentaron un porcentaje final de germinación alto (98%), iniciando este proceso al tercer día después de la siembra, mientras que las semillas más pequeñas tuvieron un porcentaje de germinación pobre (6%), iniciando ésta, hasta los seis días después de la siembra. Estos datos coin- ciden con la idea de que las semillas más grandes germina- rán más rápido que las semillas pequeñas (Harrison et al., 2014), lo que puede indicar que las semillas más pesadas son más apropiadas para la producción o siembra (Selt- mann et al., 2007). Cabe mencionar que para C. guatema- lensis no se habían realizado estudios sobre morfometría, viabilidad y germinación de las semillas; sin embargo, en estudios con otras especies se ha observado que el tamaño de las semillas interviene en la viabilidad y germinación (Si- mons y Johnston, 2000; Baloch et al., 2001). Por ejemplo, en poblaciones de Pinus hartwegii Lindl. es muy probable que las semillas de mayor peso y tamaño tengan mayor oportunidad de sobrevivir las primeras fases de sus ciclos de vida (Iglesias et al., 2006), mientras que Davidson et al. (1996) detectaron una correlación positiva entre el peso de la semilla y la capacidad de germinación en Abies amabilis (Douglas ex Loudon) J. Forbes, lo que puede tener impli- caciones en la producción de vivero. Villarreal-Garza et al. (2013) determinaron por su parte el porcentaje de germi- nación, viabilidad y morfometría de la semilla del mezquite mielero (Prosopis glandulosa Torr.) y del huizache (Vache- llia farnesiana (L.) Wight & Arn.), encontrando los porcen- tajes más altos de germinación y viabilidad en el mezquite que presentaba semillas más grandes que las del huizache con diferencias altamente significativas. Finalmente, en se- millas de Lupinus campestris Schltdl. & Cham. se obtuvo el porcentaje de germinación más bajo con semillas de valo- res morfométricos menores (Pablo-Pérez et al., 2013).

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Morfología y metodología para la determinación de la viabilidad en semillas de aguaymanto (Physalis peruviana L.)

Morfología y metodología para la determinación de la viabilidad en semillas de aguaymanto (Physalis peruviana L.)

El tamaño promedio de las semillas es de 1.94 mm de largo, 1.45 mm de ancho y 0.56 mm de espesor (ANEXO 1), el diámetro coincide con el rango de 1.25 a 2.5 mm que mencionan Tapia y Fries (2007), en cambio, Benites de Rojas y Magallanes (1998) registraron un mayor tamaño de las semillas de Physalis peruviana L. con 2.5 mm de largo y 1.25 de ancho. La semilla tiene forma ovalada y comprimida dorsiventralmente. La superficie externa de la cubierta seminal presenta una coloración castaña degradada hacia amarillo (Fig. 16a), la ornamentación de la testa resultó ser reticulada con invaginaciones (Fig. 16b) y de textura coriácea, vista desde el micro-estereoscopio 400x.

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Considerando que los mecanismos de reproducción están determinados genéticamente pero que también son el producto de la variación ambiental, se buscó establecer cuáles son las estrategias de biología reproductiva más eficientes en Puya clava-herculis y Puya cryptantha en dos áreas paramunas con diferentes grados de inter- vención y variación ambiental en el departamento de Nariño. El índice autoincompatibilidad AIA para Puya clava-herculis de El Infiernillo es de 1,93 mientras que el de Puya cryptantha para Cerro Negro es de 1,48. Esta situación indica que en las zonas estudiadas existe autocompatibilidad. El mayor número total de semillas via- bles se presentó para los tratamientos con autogamia y el menor para polinización cruzada en las dos zonas. Para los individuos con polinización automática no hay diferencias significativas en cuanto al número de semillas producidas, porcentaje de germinación y tiempo a la primera germinación y si existen diferencias significativas en cuanto al porcentaje de viabilidad. Para los individuos con tratamiento de autogamia, no hay diferencias sig- nificativas en ninguno de las variables analizadas. Para los individuos con polinización cruzada, hay diferencias significativas en cuanto a la viabilidad de germinación y no existen diferencias significativas en las otras tres variables. Se concluye a partir de este trabajo que las dos especies no requieren una gran variabilidad debido a que tienen un único evento reproductivo y por lo tanto, garantizan la sobrevivencia de la siguiente generación haciendo uso principalmente de autogamia; ellas se asemejan al patrón de plantas herbáceas.

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Viabilidad de esporas de hongos micorrízicos arbusculares y semillas de girasol para el establecimiento de la simbiosis micorrizica

Viabilidad de esporas de hongos micorrízicos arbusculares y semillas de girasol para el establecimiento de la simbiosis micorrizica

La prueba de tetrazolio es un método establecido y rápido para determinar la viabilidad de células, esporas, semillas y tejidos en general. Todos los tejidos que respiran son capaces de convertir el reactivo incoloro 2,3,5 trifenil cloruro de tetrazolio, en un compuesto no soluble de color rojo carmín llamado formazan. Lo anterior sucede a través de una reacción de transferencia de hidrógeno por deshidrogenasas celulares. Así, las células vivas cambiarán de color mientras el tejido muerto (dañado o envejecido) permanecerá sin teñir (Verma y Majee, 2013; Verma et al., 2013). También se pueden usar otras sales de tetrazolio como el MTT [bromuro de 3-(4,5- dimetiltiazol-2-ilo)-2,5- difeniltetrazol] que viran a un color azul (An y Hendrix, 1998).

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Efecto del tiempo y la temperatura en el almacenamiento de semillas de Huertea glandulosa Ruíz & Pavón para conservar su viabilidad

Efecto del tiempo y la temperatura en el almacenamiento de semillas de Huertea glandulosa Ruíz & Pavón para conservar su viabilidad

Alizaga & Vargas (s.f), en el trabajo sobre el tiempo de almacenamiento de semillas de cuatro especies forestales de uso múltiple: Tubús (Montanoa dumicola), casuarina (Casuarina equisetifolia), madero negro (Gliricidia sepium) y manzana rosa (Syzygium jambos). Las semillas se almacenaron durante seis meses a 5 ºC, 15 ºC y a temperatura ambiente. Se evaluó el porcentaje de plántulas normales y la longitud de las plántulas. Se determinó que las semillas de tubús, casuarina y en menor grado las de madero negro, se pueden conservar por seis meses o más en las tres temperaturas probadas, pues no se observaron mermas notables en su germinación; sin embargo, la longitud de las plántulas mostró un descenso paulatino del vigor conforme transcurrió el tiempo de almacenamiento. Por el contrario, la semilla de manzana rosa experimentó una considerable merma en la germinación, en especial a temperatura ambiente pues a los 45 días solo se obtuvo un 20 % de plántulas normales, mientras que a los 90 días ninguna semilla germinó.

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Producción y viabilidad en semillas de Roble Blanco (Qercus humboldtii) en bosques del Macizo Colombiano, Sur del departamento del Huila

Producción y viabilidad en semillas de Roble Blanco (Qercus humboldtii) en bosques del Macizo Colombiano, Sur del departamento del Huila

Los estamentos gubernamentales; para este caso la CAM con el apoyo de ONGs; internacionales han adelantado procesos de restauración de siembra de especies forestales; pero han debido emplear material exitu ante la imposibilidad de poder adquirir material forestal propio de la zona. A pesar de la producción constante de semillas de Roble hasta el momento no se le ha puesto la atención necesaria para la medición de resultados que conlleven a generar una estrategia de tratamiento y manejo adecuado del material genético con el fin de adelantar procesos de restitución y reforestación de las zonas afectadas por la deforestación de Roble; específicamente en el Departamento del Huila. Según estudios de diversidad genética aplicados a la especie, las acciones de recuperación y restauración de los bosques de Roble se debe acudir a semillas de la misma localidad donde se apliquen dichas estrategias evitando el ingreso de semillas y por ende de información genética de otras poblaciones para prevenir posibles alteraciones en la morfología de la especie. (Palacio, 2.006). Es por ello que ante la ausencia de producción de material vegetal en el sur del Huila se requiere avanzar en el conocimiento sobre los fenómenos reproductivos de la especie que conduzcan a la obtención de material vegetal para las labores de conservación de los bosques de Roble

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Aplicación de métodos colorimétricos para la determinación de la viabilidad en semillas de Pinus pinea: test de tetrazolio e índigo carmín

Aplicación de métodos colorimétricos para la determinación de la viabilidad en semillas de Pinus pinea: test de tetrazolio e índigo carmín

La evaluación de la viabilidad de las semillas permite la sustitución de los ensayos de germina- ción para conocer el nivel de calidad de diferen- tes lotes de semillas. En este trabajo intentamos encontrar técnicas que sean rápidas, objetivas, sencillas, económicas, reproducibles e interpreta- bles. En este punto conviene definir la facultad germinativa de la semilla, que es la proporción o tanto por ciento de semillas que dan lugar a un germen normal, que se obtiene tras realizar un ensayo de germinación. La potencia germinativa o viabilidad sustituye al ensayo de germinación, y consiste en determinar potencialmente la máxima germinación de un lote. En este último caso son muy usados los métodos colorimétricos, como el test del tetrazolio o el del índigo carmín.

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Dispersión, viabilidad, germinación y banco de semillas de Bdallophyton bambusarum (Rafflesiaceae) en la costa de Veracruz, México

Dispersión, viabilidad, germinación y banco de semillas de Bdallophyton bambusarum (Rafflesiaceae) en la costa de Veracruz, México

Germinación de las semillas: Se formaron lotes de semillas de 0.1 g (1 355±238 semillas, N=lO) para realizar los siguientes tratamientos de germinación: a) Escarificación con ácido sulfúrico. Lotes de semillas fueron colocados en una solución 1 N de ácido sulfúrico por 1,5, 10 Y 15 mino Posteriormente, se lavaron con agua destilada y se colocaron en cajas de Petri con papel filtro humedecido con agua destilada como sustrato. b) Escarificación con calor e imbibición en agua. Lotes de semillas se su­ mergieron en agua destilada en ebullición, apa­ gando la fuente de calor inmediatamente, y per­ mitiendo que el agua se enfriara gradualmente. Las semillas perinanecieron en el agua por 24 hr y se colocaron en cajas de Petri con papel filtro humedecido con agua destilada como sus­ trato. c) Testigo. Lotes de semillas sin ningún tratamiento de escarificación se colocaron en cajas de Petri con papel filtro humedecido con agua destilada como sustrato. d) Contacto con "exhudados" de raíces. Diez lotes de semillas puestos en recipientes plásticos y papel filtro como sustrato se colocaron bajo macetas con plántulas de B. simaruba y Brosimun alicas­ trum Sw. (Moraceae) (testigo) sembradas en suelo de la selva mediana de CICOLMA. Por quince días las plántulas se regaron diariaria­ mente con agua destilada para que los recipien­ tes con las semillas recibieran el agua prove­ niente de las macetas y, presumiblemente, los exhudados de las raíces. El exceso de agua en los contenedores de las semillas se retiró en ca­ da ocasión. Todos los lotes de los tratamientos se colocaron por quince días en una cámara de germinación a ±300C en el día y ±250C en la noche, con 12 hr de luz y 12 hr de oscuridad. Se tuvieron cinco repeticiones en los tres pri­ meros tratamientos .

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Efecto de la testa sobre la germinación de semillas de Handroanthus heptaphyllus tras distintos tiempos de almacenamiento.

Efecto de la testa sobre la germinación de semillas de Handroanthus heptaphyllus tras distintos tiempos de almacenamiento.

En esta experiencia las semillas de H. heptaphyllus conservadas a 4ºC han registrado un 100% de germinación a los 30 días de la cosecha; perdiendo su capacidad germinativa conforme el tiem- po de almacenamiento transcurrió, llegando a hacerse nula a los 24 meses de almacenamiento (Tabla 1; Figura 2), aun mante- niéndolas a baja temperatura. Existen antecedentes en el género como el de Cabezas (1995) quien reportó resultados en un con- génere como lo es Tabebuia rosea, donde se obtuvo 100% de germinación inmediatamente después de la cosecha de semillas almacenadas a temperatura ambiente; mientras que a los 30 días posteriores ya se registraba una merma en la respuesta a la germi- nación siendo ésta de solo el 10%, lo que indica que bajo condi- ciones naturales de almacenamiento la capacidad germinativa se conserva por periodos muy cortos. Es un hecho que la temperatu- ra del ambiente de almacenamiento es un factor crítico que requiere cuidadosa atención.

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TítuloEstudio del mecanismo de reproducción en Dactylorhiza cantabrica (Orchidaceae)

TítuloEstudio del mecanismo de reproducción en Dactylorhiza cantabrica (Orchidaceae)

En segundo lugar, y también con el propósito de comparar los tratamientos de polinización practicados, se calculó el porcentaje de semillas hinchadas, no hinchadas, vacías y rotas en cada uno de los tres cuadrantes fotografiados por fruto. Tras realizar un análisis exploratorio previo de estos porcentajes para cada uno de los tratamientos, se decidió buscar alguna transformación de los mismos que aproximase su distribución a la Normal y redujese el efecto de los datos atípicos. Aunque la transformación arcsin⁡(√𝑥) es una de las más recomendadas para utilizar en datos de proporciones, ésta no fue efectiva en nuestro caso al haber datos atípicos muy extremos. Tras probar diferentes opciones resultaron más adecuadas: la transformación 𝑥 2 para las proporciones de semillas hinchadas y √𝑥 para el resto de variables (no hinchadas, vacías y rotas). Puesto que para cada una de las unidades experimentales se disponía de tres medidas de proporciones para cada tipo de semilla, cada una asociada a un cuadrante, se optó por realizar un ANOVA de Medidas Repetidas (AMR) que permitiese estudiar no sólo el efecto del tratamiento de polinización, sino también el efecto del cuadrante (Kuehl, 2001). Para la comprobación de la hipótesis de esfericidad se aplicó el test de Mauchly, cuya hipótesis nula es que sí existe esfericidad, y en caso de violación de esta condición se aplicaron las correcciones de Greenhouse-Geisser y la de Huynh-Feldt. El análisis de medidas repetidas se efectuó con las funciones ezANOVA() y ezPlot() del paquete ez de R.

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Estudio de factibilidad para el establecimiento de un centro de distribución de frijol (Phaseolus vulgaris) en la Escuela Agrícola Panamericana (EAP), Zamorano

Estudio de factibilidad para el establecimiento de un centro de distribución de frijol (Phaseolus vulgaris) en la Escuela Agrícola Panamericana (EAP), Zamorano

Picado, G. 2007. Manuales de mantenimiento preventivo para las plantas de concentrados, granos y semillas. Programa de ingeniería agroindustrial. Zamorano, Honduras.193 p. Secretaría de Recursos Naturales y Ambiente y La Dirección General de Evaluación y Control Ambiental (DECA/SERNA). 2003. Aspectos básicos sobre las modificaciones de la Ley General del Ambiente y Nuevo Proceso de Licenciamiento General (en línea). Honduras. Consultado 16 agosto 2010. Disponible en: http://www.ccad.ws:8080/eia/ archivos-de-usuario/File/Documentaci%E2%89%A4n%20 DECA.pdf

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Fisiología de semillas recalcitrantes de árboles tropicales

Fisiología de semillas recalcitrantes de árboles tropicales

eficiencia de los sistemas antioxidantes al compararlas con semillas ortodoxas (Chaitanya et al., 2000). La dis- minución en las actividades de las enzimas antioxidan- tes está directamente asociada con la pérdida de viabi- lidad en semillas de carvallo (Quercus robur L.) (Hendry et al., 1992) y otras árboles (Tommasi et al., 1999) donde el nivel del ácido ascórbico por si solo es incapaz de pre- venir o retrasar el daño oxidativo inducido por la des- hidratación. Esto tiene como resultado la peroxidación de lípidos de la membrana, seguido por la desintegra- ción y muerte celular (Hendry et al., 1992; Leprince et al., 1999) como fue observado en semillas recalcitrantes de té (Camellia sinensis L.Kuntze), cacao (Theobroma cacao L.), jaka (Artocarpus heterophyllus Lam.) (Pence, 1991; Sun, 1999) y arce del azúcar (Acer saccharinum L.) (Pukacka y Ratajczak, 2005). El eje embrionario de las semillas de arce del azúcar (Acer saccharinum L.) está protegido por antioxidantes del sistema del ácido ascórbico-glutatión; no obstante, una deshidratación del eje embrionario por debajo del 43% de humedad debilita el equilibrio me- tabólico generando una sobreproducción incontrolable de RLO en los cotiledones (Pukacka y Ratajczak, 2005). Observaciones similares se reportan para semillas recal- citrantes de robles, cuando la deshidratación tuvo como resultado generación de las ROS y peroxidación de lí- pidos, precedido por oscurecimiento de los tejidos de la semilla (Sun, 1999), aumento en los lixiviados celulares y caída de la viabilidad (Finch-Savage et al., 1996).

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SOLARIZACION Y ADICION DE ESTIERCOL CAPRINO PARA EL CONTROL DE MALEZAS Y SU EFECTO EN EL RENDIMIENTO DEL CULTIVO DEL MELON (Cucumis melo L.). /

SOLARIZACION Y ADICION DE ESTIERCOL CAPRINO PARA EL CONTROL DE MALEZAS Y SU EFECTO EN EL RENDIMIENTO DEL CULTIVO DEL MELON (Cucumis melo L.). /

El Cuadro 2 muestra un listado en orden de dominancia de las diversas semillas de malezas encontradas en la parcela experimental antes de aplicar los tratamientos experimentales. En total se encontraron semillas de 6 malezas anuales y 2 malezas perennes. La semilla encontrada como maleza dominante fue Portulaca oleraceae que es una maleza anual de verano con hábitos de crecimiento de tallos postrados esparcidos

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Expresión fisiológica y bioquímica del deterioro natural y artificial de semillas de Physalis ixocarpa Brot.

Expresión fisiológica y bioquímica del deterioro natural y artificial de semillas de Physalis ixocarpa Brot.

Las pruebas de envejecimiento artificial (EA) sirven para provocar el deterioro de semillas y como modelos para el estudio de este fenómeno. En este trabajo se evaluó el deterioro artificial de semilla de tomate de cáscara (Physalis ixocarpa Brot.) de la variedad CHF1-Chapingo, y se correlacionó con el desempeño germinativo, contenido de ácidos grasos y tasa de respiración de las semillas. En un primer experimento se utilizaron semillas cosechadas en enero de 2007, las cuales se envejecieron artificialmente en 55, 65 y 75 % de humedad relativa (HR) a 45 y 50 °C durante 30 d. Se cuantificó el contenido de ácidos grasos mediante un cromatógrafo de gases acoplado a un espectrómetro de masas, y se evaluó la germinación (%) y el vigor mediante la velocidad de emergencia de radícula (VER, radículas d -1 ). En el segundo experimento se utilizaron semillas cosechadas en junio de 2007 y fueron envejecidas artificialmente en 50, 55, 60, 65, 70, 75 y 80 % de HR a 50 °C durante 30 d. Se evaluó la germinación y la VER, y se midió la actividad respiratoria a las 72 h de imbibición. Se encontró que los ácidos grasos no fueron afectados por el aumento de calor y humedad relativa, aunque si hubo disminución significativa de la germinación (63 % con el tratamiento de 50 °C y 65 % de HR) y de la VER (75 % al pasar de 45 °C a 50 °C en el Experimento 1, y de 34 % a 50 °C y 60 % de HR en el Experimento 2). La actividad respiratoria correlacionó con la disminución de la germinación (r = 0.84; P ≤ 0.01 ) y la VER (r = 0.98; P ≤ 0.01 ), por lo cual la pérdida de la calidad fisiológica de la semilla provocada por el deterioro se explica principalmente por la disminución de reservas y energía para la germinación (respiración).

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EFECTO EN LA CAPACIDAD FISIOLÓGICA EN SEMILLAS DE SOTOL (DASYLIRION CEDROSANUM TREL.),  CON APLICACIÓN DE BIOREGULADORES./

EFECTO EN LA CAPACIDAD FISIOLÓGICA EN SEMILLAS DE SOTOL (DASYLIRION CEDROSANUM TREL.), CON APLICACIÓN DE BIOREGULADORES./

La escarificación mecánica se usa en semillas duras o impermeables, con el objeto de alterar la integridad física del pericarpio o cubierta. Esto permite la absorción de agua y oxigeno, eliminando así mismo la restricción mecánica. El método consiste en raspar la cubierta de las semillas con lija, lima o bien quebrarlas con martillo. Si las semillas son a gran escala se utiliza maquinas especiales como tambores giratorios recubiertos en su interior con papel lija, o combinados con arena gruesa o grava. El tiempo de escarificación puede varear para cada especie, dependiendo del grosor y resistencia de la cubierta, sin embargo, el exceso puede dañar la semilla reduciendo su poder germinativo.

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Caracterización morfológica de fruto y semilla de nanche Byrsonima crassifolia (L.) Kunth y su relación con la capacidad germinativa

Caracterización morfológica de fruto y semilla de nanche Byrsonima crassifolia (L.) Kunth y su relación con la capacidad germinativa

los ecotipos Amarillo silvestre y Verde por desarrollarse en condiciones de trópico seco donde las temperaturas son altas y la humedad relativa es baja, la latencia impuesta por el endocarpio, representa un mayor problema que en el caso de los ecotipos provenientes de trópico húmedo, por lo que es lógico esperar germinaciones menores en los ecotipos de trópico seco; además de esto, como ya se mencionó, los ecotipos de trópico húmedo están más evolucionados que los de trópico seco, lo que marca diferencias a favor de los de trópico húmedo. También cabe la posibilidad de que dentro de un mismo ecotipo existan circunstancias distintas en cuanto a latencia, que permitan o restrinjan la ocurrencia de la germinación como lo reportan Carvalho y Nacimiento (2008), ellos encontraron que en el germoplasma de murici cultivar Açu, existen endocarpios que no imponen restricción mecánica a la semilla y que ésta no posee latencia fisiológica, por lo que puede germinar sin necesidad de ningún tratamiento pre-germinativo; encontraron un segundo grupo, donde el endocarpio si opone resistencia mecánica y la semilla no tiene latencia fisiológica; el tercer grupo de endocarpios, corresponde a los que presentan semillas con latencia fisiológica y que además el endocarpio representa una barrera mecánica, y el cuarto grupo, involucra a los endocarpios que oponen una importante restricción mecánica y que además las semillas presentan latencia fisiológica. En el caso que nos ocupa, la germinación en laboratorio se detuvo a los tres meses de establecido el experimento, tiempo durante el cual había ocurrido germinación de semillas de algunos ecotipos. La detención de la germinación sugiere la posibilidad de latencia secundaria o adquirida como respuesta a algún factor ambiental desfavorable para la germinación (Bewley y Black, 1994; Moreno- Casasola, 1996; Fenner, 2000; Dias, 2005; Bradford y Nonogaki, 2007).

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