Virus Epstein-Barr

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Virus Epstein Barr: primer oncovirus humano descubierto y su relación con el desarrollo de enfermedades hematooncológicas como el Linfoma de Burkitt.

Virus Epstein Barr: primer oncovirus humano descubierto y su relación con el desarrollo de enfermedades hematooncológicas como el Linfoma de Burkitt.

En 1989 se le relaciona directamente con neoplasias linfoproliferativas en pacientes inmunocomprometidos y varios investigadores comienzan a descubrir y relacionar algunas proteínas del virus con el desarrollo de tumores. Para este año se publica un artículo en el que se identifica la expresión de la proteína nuclear de EBV, específicamente la número 2 (EBNA-2) y la proteína latente de membrana (MLP,) en linfocitos B de neoplasias linfoproliferativas de pacientes inmunocomprometidos. (9)

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Interacción funcional entre la oncoproteína EBNA 1 del Virus Epstein Barr (VEB) y componentes del humo de cigarrillo en células epiteliales gástricas

Interacción funcional entre la oncoproteína EBNA 1 del Virus Epstein Barr (VEB) y componentes del humo de cigarrillo en células epiteliales gástricas

Durante la latencia viral, no se generan viriones; en su lugar, el genoma del virus se circulariza, reside en el núcleo de la célula como un episoma y no es integrado al genoma del hospedero (Ott et al. 1994). En la latencia, sólo una parte de los genes del virus se expresan. Se ha descrito que VEB puede exhibir tres programas de latencia: Latencia I, II y III. Cada programa lleva a la producción de un set limitado y distinto de proteínas y ARNs virales (Calderwood, 2007). Dentro de los linfocitos B, los tres programas de latencia son posibles. La latencia de VEB dentro de estas células, usualmente progresa de latencia III a latencia II, y finalmente a latencia I (Robertson, 2010). Cada etapa de latencia influencia únicamente el comportamiento de linfocitos B. Luego de infectar una célula B nueva, el VEB entra en latencia III. El conjunto de proteínas y ARNs producidos en latencia III activa los linfocitos B (Tabla 1). Luego, el virus restringe su expresión génica y entra en latencia II. El conjunto de proteínas producidas en este programa induce al linfocito B a diferenciarse en una célula B de memoria (Odumade et al. 2011). Finalmente, el VEB restringe la expresión génica aún más, y entra en latencia I. La expresión de EBNA-1 permite al genoma de VEB replicarse cuando las células B de memoria se dividen. La infección latente de VEB en linfocitos B es necesaria para la persistencia del virus, su replicación en células epiteliales y la liberación de virus infectivo (Amon y Farrell, 2005).

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Detección del Virus de Epstein-Barr en linfoma mediante qPCR //Detection of Epstein-Barr Virus (EBV) in lymphoma through qPCR

Detección del Virus de Epstein-Barr en linfoma mediante qPCR //Detection of Epstein-Barr Virus (EBV) in lymphoma through qPCR

Virus Epstein Barr (VEB) ha sido relacionado con una serie de tumores malignos de origen epitelial y linfoide. Existe una clara correlación entre este virus y enfermedades linfoproliferativas como Linfoma de Burkitt (LB), Linfoma Hodgkin (LH), Linfoma no Hodgkin (LNH) y carcinoma gástrico. Se han desarrollado diversas técnicas para la detección de VEB en células tumorales: hibri- dación in situ (RISH) que detecta RNAs (ácido ribonucleico) pequeños codificados para VEB (EBERs) en las células con infección latente, considerado el estándar de oro para la identificación del virus; la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) que permite la detección de la cepa viral y representa un ensayo importarte en el diagnóstico del virus. Se realizó un estudio retrospectivo a partir de muestras de tejidos en parafina de pacientes con linfoma y se buscó al virus mediante PCR y RISH. La prevalencia del virus fue de 58,82%, el género más afectado fue el masculino y el grupo más afectado fue el de 31/40 años. La presencia del virus fue similar en ambos tipos de linfoma: Hodking y No Hodking. La técnica de RISH se mostró más eficiente para detectar la presencia del virus.

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Técnica sencilla para determinar la presencia de genotipos virales y bacterianos en pacientes con enfermedad periodontal

Técnica sencilla para determinar la presencia de genotipos virales y bacterianos en pacientes con enfermedad periodontal

studios recientes han relacionado la presencia de vi- rus, como el citomegalovirus humano (cmvH) y el virus epstein Barr (eB), con la bacteria P.gingivalis en pacientes con enfermedad periodontal avanzada y han buscado la relación que estos microorganismos tienen con la condición de la enfermedad en el paciente. se pretende encontrar un método clínico práctico para to- mar muestras de fluido crevicular gingival que pueda ser utilizado de forma sencilla y económica en el labo- ratorio para extraer el adN de la bacteria P.gingivalis y diferentes genotipos de cmvH y eB. se tomaron va- rias muestras de fluido crevicular en pacientes con pe- riodontitis y pacientes sin esta enfermedad con puntas de papel para endodoncia las cuales fueron enviadas al laboratorio de Biología molecular y celular de la Uni- versidad de costa rica, para la extracción del adN, téc- nica de pcr y electroforesis. el 85,7% de los pacientes del grupo experimental resultó positivo a la bacteria P.gingivalis, (p=0,000), el 92,9% de los pacientes re- sultó positivo al cmvH (p=0,000) y el 78,6% resultó positivo al eBv (p=0,021) . el 100% de los pacientes del grupo control resultó negativo a la bacteria P.gingivalis, (p=0,000) y al cmvH (p=0,000), y el 37,5% dió positi- vo a eBv (p=0,021). se logró implementar una técnica clínica sencilla y una técnica de laboratorio económica para aislar el adN de virus y bacterias.

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Mononucleosis infecciosa pdf

Mononucleosis infecciosa pdf

Michael Anthony Epstein propuso en la década de 1970 que estas enfermedades se podrían prevenir mediante una vacuna contra el virus. Trabajando junto con Andy Morgan, en la Facultad de Medicina Molecular y Celular desarrollaron varias vacunas experimentales contra el virus Epstein Barr. La multinacional farmacéutica británica GlaxoSmithKline Pharma preparó varias vacunas que se ensayaron en el año 2007. Algunos preparados demostraron proteger a jóvenes contra la «fiebre ganglionar» («mononucleosis infecciosa»). De entre todas las ensayadas, una fue finalmente comercializada en Estados Unidos por MedImmune Corporation (división de

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Anticuerpos anticitomegalovirus y anti virus de Epstein Barr pretrasplante renal en Cuba

Anticuerpos anticitomegalovirus y anti virus de Epstein Barr pretrasplante renal en Cuba

Por otro lado, se plantea una relación, también indirecta pero bidireccional, entre este virus y el rechazo del injerto. Los mecanismos potenciales involucrados incluyen: sobrexpresión de las moléculas de antígenos mayores de histocompatibilidad, factores de crecimiento y citocinas inflamatorias que aumentan la expresión de antígenos de HLA de clase I, 22 lo que si concuerda con lo hallado.

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El síndrome hemofagocítico es una enfermedad infrecuente y grave caracterizada por un estado de hiperinflamación sistémica con sobreproducción de citocinas. Puede responder a causas genéticas (primario) o desencadenarse por infecciones, fármacos, neoplasias o enfermedades autoinmunes. Existen criterios diagnósticos establecidos. El tratamiento consiste en el bloqueo de la respuesta inflamatoria sistémica, asociado al tratamiento de la causa desencadenante cuando se halla. La mortalidad es alta y usualmente está en relación a la causa que gatilla el fenómeno. Se presenta un caso de sindrome hemofagocítico en paciente infectada por el virus de la inmunodeficiencia humana.

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Pancreatitis, Miocarditis y Nefritis Intersticial asociadas a infección aguda por el Virus de Epstein Barr

Pancreatitis, Miocarditis y Nefritis Intersticial asociadas a infección aguda por el Virus de Epstein Barr

INTRODUCCION: El virus de Epstein-Barr (EBV) es un herpes virus ampliamente diseminado, que se transmite por el contacto entre personas susceptibles y portadores asintomáticos. Las manifestaciones clínicas varían desde mononucleosis infecciosa no complicada hasta linfoma de Burkitt. La mayoría de las infecciones primarias son subclínicas, después de un pródromo de febrícula y malestar general, se presenta la tríada clásica de dolor de garganta, fiebre y linfadenitis. En algunos casos se presentan cuadros atípicos con complicaciones potencialmente fatales. Se presenta el caso de una mujer de 39 años que ingresa por dolor abdominal, nauseas y vómito; una semana antes del ingreso presentó odinofagia y fiebre. Durante la hospitalización presenta niveles elevados de amilasa, azoemia, y posteriormente insuficiencia respiratoria y shock distributivo asociado a injuria miocárdica. El cuadro remite con medidas de soporte de forma espontánea. Se enfoca el caso como pancreatitis, insuficiencia renal y miocarditis asociadas a infección aguda por el EBV, el diagnóstico fue confirmado por pruebas serológicas.

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Linfoma nk t extraganglionar tipo nasal: a propsito de un caso en un adolescente

Linfoma nk t extraganglionar tipo nasal: a propsito de un caso en un adolescente

tranodal, asociado al virus Epstein-Barr, tiene localización nasal (abarca lesiones del tracto aerodigestivo superior), se caracteriza por daño vascular con patrones angiocéntrico y angiodestruc- tivo, presencia de linfocitos de tamaños variables, mezclados con eosinófilos, plasmocitos o histiocitos y en tamaño grande puede semejar un proceso inflamatorio con extensión al tejido subcutáneo, con necrosis, así como ulceraciones. Afecta princi- palmente a adultos de 50 a 60 años de edad, con preferencia al sexo masculino (2:1). Existen pocos casos en adolescentes.

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Expresin atpica en la deteccin y cuantificacin del virus de Epstein Barr utilizando PCR en tiempo real

Expresin atpica en la deteccin y cuantificacin del virus de Epstein Barr utilizando PCR en tiempo real

Introducción. La carga viral del virus de Epstein-Barr (VEB) no solamente sirve para detectar una infección activa, sino también como marcador tumoral de ciertas formas malignas. En los pacientes inmunocomprometidos está relacionado con el síndrome linfoproliferativo postrasplante (SLPT) y la incidencia se encuentra en el orden de 1 a 20%. Se recomienda la determinación de la carga viral del VEB en sangre total y plasma para dar seguimiento a los pacientes en riesgo de padecer el SLPT; para esto, se utiliza como herramienta la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (PCR-TR). El objetivo de este trabajo es describir los hallazgos de las variaciones iden- tificadas en el genoma del VEB al realizar la detección y cuantificación en muestras de pacientes pediátricos, utilizando la tecnología de PCR-TR.

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Evasión de la respuesta inmune por el virus de Epstein Barr (EBV) en individuos seropositivos sanos y en pacientes con linfomas b

Evasión de la respuesta inmune por el virus de Epstein Barr (EBV) en individuos seropositivos sanos y en pacientes con linfomas b

En general, se han descrito 4 patrones de latencia en modelos celulares que incluyen células B normales, células de linfoma, tumores de origen epitelial y en líneas celulares transformadas por el virus. Estos patrones de latencia dependen de la expresión diferencial de las proteínas virales 12 . En la latencia tipo I se expresa el antígeno nuclear tipo 1 de EBV (EBNA-1), dos transcritos de mRNAs pequeños no poliadenilados (EBER-1 y -2) y transcritos de la región BamHI-A, las células de linfoma de Burkitt asociadas a latencia I son poco inmunogénicas lo que les permite evadir el reconocimiento por linfocitos T citotóxicos (LTC), ya que aunque se dividen, no expresan moléculas de adhesión necesarias para la inducción de una óptima respuesta inmune, además presentan defectos en la expresión de proteínas transportadoras (TAPs) requeridas para la eficiente presentación antigénica y una baja expresión de moléculas de clase-I del CMH 12 .

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Human papillomavirus and Epstein Barr virus infections in breast cancer from chile

Human papillomavirus and Epstein Barr virus infections in breast cancer from chile

Breast cancer (BC) is a leading cause of death in women around the world. In Chile, BC is the second cause of death by cancer with a mortality rate of 11.0/100.000 habitants [1]. It is known that only 5-10% of BCs arise in women with familial history and 90-95% are sporadic [2]. Thus, environmental factors are prominent in the etiol- ogy of this malignancy. Viral infections are associated with 20% of the cancer around the world. Only two viruses, human papillomavirus (HPV) and Epstein Barr virus (EBV) are associated with 38% of all virus-asso- ciated neoplasia [3]. In addition, these two viruses have been incriminated in the development of BC [4,5]. The HPV and EBV presence in BCs is highly variable world- wide, and their etiological role remains highly controver- sial. HPV is the causal agent of cervix-uterine cancer and anogenital malignancies [3]. However, HPV has been detected in extragenital tumors such as oral, esophageal, tonsillar, laryngeal, lungs and BC [5]. Di Lonardo was the

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Linfoma primario del cuello del tero  Presentacin de un caso y su diagnstico diferencial

Linfoma primario del cuello del tero Presentacin de un caso y su diagnstico diferencial

Presentamos el caso de una mujer de 27 años in- munocompetente, con un linfoma B difuso de células grandes primario del cuello del útero, no asociado al virus de Epstein-Barr, tratada con quimioterapia (CHOP) seis ciclos y cuya evolución clínica ha sido favorable después de dos y medio años de segui- miento clínico.

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Trombocitopenia inmune primaria e infeccin por citomegalovirus y Epstein Barr virus: autoinmunidad versus inmunosupresin

Trombocitopenia inmune primaria e infeccin por citomegalovirus y Epstein Barr virus: autoinmunidad versus inmunosupresin

Este mecanismo es frecuentemente invocado en cuadros iniciales y persistentes de PTI donde existe el antecedente de la infección. Varios agentes infecciosos han sido implicados en la etiología de esta forma de trombocitopenia como: citomegalovirus (CMVH), virus de varicela zoster, rubéola, virus de la hepatitis B y C (HCV, HBV), Epstein Barr virus (EBV), parvovirus B19 y, más recientemente, Helicobacter Pylori; que en caso de infecciones persistentes se ha asociado a la cronicidad por la modulación inmune que genera. (21-24)

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VIRUS DE EPSTEIN BARR Y NEOPLASIA

VIRUS DE EPSTEIN BARR Y NEOPLASIA

Por otra parte no hay todavía conoci- miento acerca del papel del efecto, NK en la oncogénesis, a pesar de que se haya encon- trado que la actividad NK del bazo se redu- ce relativamente en los animales con tumo- res ( sean inducidos o transplantados ) (12,13) y en pacientes con tumores (14,20). Los argumentos en contra de este papel son los siguientes: 1) No existe ninguna correla- ción entre la eficiencia del NK y la sensibili- dad a la leucemogénesis inducida por el vi- rus de Moloney cuando se comparan las di- ferentes cepas. Se admite que la leucemogé- nesis es el resultado de varios factores, algu- nos no relacionados con la respuesta inmu- ne. 2) Los sarcomas inducidos por MSV re- gresan en los ratones A tan frecuentemente como en otras cepas, pero en esta cepa a di- ferencia de la CBA o los CBA x C57B1 F l , no se ha comprobado ninguna actividad ci- totóxica cuando los linfocitos infiltrantes en el tumor o el bazo son probados contra las células YAC - 1, que son uno de los blan- cos más sensibles al NK (13). 3) Los rato- nes infectados por el virus de la leucemia de Moloney (medida que conduce al desarrollo de la leucemia) no son diferentes en cuanto a las células del bazo y ejercen una actividad citotóxica (anti - YAC - 1) cuando se hace la prueba paralela con controles de la misma edad no infectados (21). 4) Los ratones, portadores de gránulos de Metilcolantreno y que por consiguiente desarrollan sarcomas, no demuestran ningún cambio en la eficien- cia del NK esplénico cuando se comparan con controles de la misma edad (22). Se ha informado que esos ratones tienen disminui- do el número de células productoras de an- ticuerpos en el bazo (23).

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Detección inmunohistoquímica del virus de Epstein-Barr en pacientes con linfoma

Detección inmunohistoquímica del virus de Epstein-Barr en pacientes con linfoma

The Epstein-Barr virus is a gammaherpes virus that infects mainly B lymphocytes staying inside it in a latent status, being able to infect a T lymphocytes and epithelial cells as well. The persistence of the viral infection immortalizes lymphocytes and favors the development of malignant lymphoproliferative processes like lymphomas. Even though it is known that the relationship between a chronic infection of the virus and the development of the lymphoma varies according to the histological type and that it increases in immunocompetent patients of advanced age, the scientific evidence indicates not only the importance of this virus as an infectious agent associated with the etiology of this neoplasm, but also as a marker associated to a refractory response and bad survivability. The goal of this descriptive observational study was to detect the presence of Epstein-Barr virus through immunohistochemistry using monoclonal antibody against the viral antigen Latent Membrane Protein in 86 patients with lymphoma. The positivity for this protein in the total patients with lymphoma was of 44%, corresponding 20% to patients with Hodgkin lymphoma and 24% to patients with no Hodgkin lymphoma. The detection of virus in these diseases contributes to the clinical handling of them because the virus not only has a role in the etiologic aspect but also is an important prognosis marker, even of therapeutic interest.

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Adenocarcinoma gástrico asociado con el virus de Epstein Barr en Cali

Adenocarcinoma gástrico asociado con el virus de Epstein Barr en Cali

1 4 . Burke AP, Yen TSB, Shekitka KM, Sobin LH. Lymphoepithelial carcinoma of the s t o m a c h w i t h E p s t e i n - B a r r v i r u s d e m o s t r a t e d b y p o l y m e r a s e c h a i n reaction. Mod Pathol 1990; 3: 337-80. 1 5 . Min K, Holmquist S, Peiper SC, O’Leary TJ. Poorly differentiated adenocarci- noma with lymphoid stroma (lympho- e p i t h e l i o m a - l i k e c a r c i n o m a s ) o f stomach. Report of three cases with Epstein-Barr virus genome demostrate by polymerase chain reaction. Am J Clin Pathol 1991; 96: 219-27.

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Caracterización clínica y epidemiológica del carcinoma nasofaríngeo y su relación con el virus Epstein-Barr

Caracterización clínica y epidemiológica del carcinoma nasofaríngeo y su relación con el virus Epstein-Barr

Se realizó un estudio observacional, descriptivo, longitudinal y retrospectivo en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología (INOR) durante el período de septiembre de 2016 a julio de 2017. El universo quedó constituido por 16 historias clínicas pertenecientes a pacientes que fueron diagnosticados histopatológicamente con carcinoma de nasofaringe y recibieron tratamiento y seguimiento en la institución (INOR) durante el período comprendido de enero a diciembre 2012. Las variables fueron: edad, sexo, clasificación histopatológica (Tipo I, II y III), estadiamiento clínico(teniendo en cuenta la T, extensión tumoral, N; extensión ganglionar y M, metástasis a distancia.), presencia del virus Epstein-Barr, tratamiento aplicado( RT, RT y QT concurrente y QT adyuvante, RT y QT concurrente y QT sola), respuesta al tratamiento (Respuesta objetiva, completa o parcial), recaída de la enfermedad (Presencia de la enfermedad pasado los seis meses, luego de una respuesta completa, confirmada y no confirmada) y estado del paciente a los 60 meses. Se estudiaron muestras de carcinoma de nasofaringe fijadas en formol neutro tamponado e incluidas en parafina, procedentes del Departamento de Anatomía Patológica del INOR. Se seleccionaron los bloques de parafina con fragmentos de tumor, a partir de la revisión por un patólogo de las láminas coloreadas con hematoxilina-eosina. A partir de los fragmentos de tejidos fijados en formol neutro tamponado e incluidos en parafina se determinó la expresión del marcador en estudio por inmunohistoquímica.

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Sndrome hemofagoctico (SHF) fatal asociado a infeccin aguda por el virus del Epstein Barr (VEB)

Sndrome hemofagoctico (SHF) fatal asociado a infeccin aguda por el virus del Epstein Barr (VEB)

El VEB infecta las células epiteliales y los linfocitos B de la orofaringe. Contiene DNA de doble cadena compuesto por 172,000 pares de bases, se conocen dos variantes que se diferencian por su secuencia genética. No producen efecto citopático, adquieren la capacidad de multiplicarse indefini- damente, por lo que se dice han sido transformadas o inmor- talizadas. Los linfocitos B y las células nasofaríngeas tienen receptores para el VEB, conocido como CR2 no CD21. Des- pués de unirse al receptor, el virus entra a las células y fabri- ca múltiples copias que se integran al hospedero. 2-6

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Expresión del virus del papiloma humano y virus de Epstein Barr en el carcinomas sinonasales y papiloma nasal invertido

Expresión del virus del papiloma humano y virus de Epstein Barr en el carcinomas sinonasales y papiloma nasal invertido

Es aquí donde es posible utilizar marcadores como el p16. Mientras que la detección de ADN viral por PCR nos ayuda a establecer si el virus se encuentra presente, el p16 establece que el VPH es biológicamente activo. Como se observó en los 80s con los estudios en carcinomas cervicales, la proteína de supresión tumoral p16 es aberrantemente sobre expresada en los tumores con VPH con actividad de transcripción. La prueba inmunohistoquímica para determinar la presencia de p16 en tumores es aceptada y utilizada ampliamente como marcador pronóstico en pacientes con carcinomas orofaríngeos. Esta es una prueba fácil de realizar e interpretar y se encuentra ampliamente presente en el contexto clínico. Esta proteína es un supresor tumoral en células normales (inhibidor de kinasa 4A ciclina dependiente), el cual regula la fase G1 del ciclo celular. En la mayoría de los tumores con VPH transcripcionalmente activo la proteína E7 se une y degrada a la proteína del retinoblastama (Rb). Ya que el Rb normalmente actúa como represor de la transcripción de p16, el p16 se ve sobreexpresado de manera masiva 32 .

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