PDF superior Acompañamiento al enfermo crónico o terminal y calidad de vida en familia

Acompañamiento al enfermo crónico o terminal y calidad de vida en familia

Acompañamiento al enfermo crónico o terminal y calidad de vida en familia

Existen una serie de tecnologías de biofísicas que son etiquetadas en la gama de mejoras de la calidad de vida, pero a su vez están las creencias acerca del mundo, del orden social, político y religioso; estás también hacen parte de la fortaleza y esperanza. Todo ello se instaura en el orden de la esperanza al finalizar la vida, siendo lo mejor que se puede hacer para el recorrido en el doloroso camino hacia el final, pero esto es la esencia del cuidado paliativo, un espacio en el que las relaciones humanas, no mediadas por ninguna jerarquía de conocimiento o diferencias socio- culturales o educativas, son el soporte fundamental de dar dignidad a quien se acerca a la muerte. A lo largo de la vida, los seres humanos poseen unos derechos que no deben ser vulnerados por nada ni nadie. Entonces, en ese momento donde el ciclo de vida ya concluye, donde ni la ciencia ni la tecnología tienen más que hacer, queda un recurso mayor que implementar, y es el acompañamiento y/o asistencia humanizado, cuyo objetivo debe apuntar al bienestar y calidad de vida del paciente terminal; que ese tiempo que le resta de vida sea tranquilo, con menos sufri- miento, compartido al lado de los seres amados, con sus costumbres y creencias, sin ser juzgado ni burlado; que simplemente reciba dulzura, cariño, comprensión y ante todo respeto (Guevara, Evies y Barrios, 2005).
Mostrar más

21 Lee mas

Acompañamiento humanizado y calidad de vida en personas con cáncer avanzado y familia.

Acompañamiento humanizado y calidad de vida en personas con cáncer avanzado y familia.

La malnutrición y la deshidratación pueden ser comunes en la situación de enfermedad avanzada, y muchas de sus causas son reversibles con el acompañamiento correcto en el cuidado, subsanando problemas como el dolor, la disnea, disfagia, alteraciones de los sabores, problemas de la boca, náuseas, vómitos, entre otros, que limitan secundariamente las capacidades de comer, ingerir y disfrutar la experiencia de comer (7), en ello todas las familias, ponían gran importancia a la alimentación del paciente, tomando en cuenta cada recomendación desde el diagnóstico y los equipos de nutrición del Programa, además de sus propias indagaciones referidas a prevenir la diseminación del cáncer, destinando gran parte de sus ingresos financieros, para cumplir con las recomendaciones básicas que exige esta alimentación (119), como aumentar el consumo de frutas y verduras, limitar carnes rojas y grasa animal, cereales integrales, menos procesados y conservantes, excluyendo azúcar y sal, además de comprar suplementos nutricionales y proteicos.
Mostrar más

301 Lee mas

¿Más Días de Vida, o Más Vida a los Días? La Disyuntiva para la Familia del Paciente Pediátrico Oncológico en Etapa Terminal

¿Más Días de Vida, o Más Vida a los Días? La Disyuntiva para la Familia del Paciente Pediátrico Oncológico en Etapa Terminal

El tema de la muerte digna, es aún un tema controversial, en específico, la decisión de continuar o no el tratamiento médico así como el momento en que éste deba ser suspendido, además del análisis de las implicaciones legales, emocionales, psicológicas y espirituales que tanto para el paciente como para la familia y el personal sanitario implica este tema. La muerte del paciente pediátrico confronta. La ciencia médica lo interpreta como un fracaso, ya que en las instituciones de formación, a los recursos humanos en salud se les educa para conservar y prolongar la vida. Para los padres significa una pérdida irreparable, ya que no proyectan que su hijo muera antes que ellos porque esto rompe el ciclo natural de la vida. En algunos estados de México se ha legislado en favor de la voluntad anticipada. Sin embargo, únicamente los pacientes que cumplan con los requisitos de mayoría de edad y juicio en sus facultades mentales pueden solicitar el ejercicio de este derecho a través del protocolo y documentos establecidos para ello. En el caso del paciente menor de edad, quienes toman las decisiones son los padres o tutores. Pese a ello, tanto la familia como el equipo médico que lo atiende se muestran reticentes respecto del cese del tratamiento, cuestionándose si han agotado todas las posibles opciones terapéuticas y negando incluso el evidente deterioro físico y emocional del paciente, así como su inminente muerte. Estas razones favorecen que se ejerza sobre el niño un conjunto de acciones definidas como obstinación terapéutica, las cuales intentan prolongar su vida, pero a costa de un crítico deterioro en la calidad de la misma. Esto provoca en el niño una penosa agonía que lo lleva a ser él mismo quien solicite el cese de los esfuerzos por mantenerlo con vida, a través de peticiones que pueden ser evidentes y francas en ocasiones, y en otras casi inadvertidas, pero obvias para quien sabe escucharlas.
Mostrar más

11 Lee mas

Cuidados para la mejora de calidad de vida del paciente oncológico en fase terminal

Cuidados para la mejora de calidad de vida del paciente oncológico en fase terminal

En este parámetro debemos tener muy presente no solo al paciente, sino también a su entorno social, a sus cuidadores informales y a los formales o sanitarios, considerándolos elementos interrelacionados para lo que nos basaremos en la conceptualización del modelo triangular de sufrimiento. De acuerdo con este modelo, el sufrimiento de cada uno de ellos puede amplificar el sufrimiento de los otros; siendo fuentes de sufrimiento para el paciente (síntomas físicos como el dolor, psicológicos, y el sufrimiento existencial como la desesperanza, ansiedad, alteración de la identidad personal y la percepción de ser una carga para los demás), para su familia, amigos y cuidadores (tensión emocional, incertidumbre, sentimiento de impotencia, miedo a la muerte, pena por el deterioro, alteración de los roles, carga económica, emocional y cansancio de los cuidadores y esfuerzo económico ) y para los profesionales sanitarios (la exposición constante al sufrimiento y a la pérdida, frustración, la impotencia, sentimiento de fracaso y la excesiva presión laboral son factores que pueden contribuir al agotamiento y al padecimiento del Síndrome Burnout o síndrome de desgaste profesional) (12) . Ver anexo 2
Mostrar más

28 Lee mas

La hemodiálisis y la calidad de vida en los pacientes con insuficiencia renal crónica terminal

La hemodiálisis y la calidad de vida en los pacientes con insuficiencia renal crónica terminal

percepciones de su paciente sobre su salud, su condición física, su satisfacción con la vida y su bienestar. Esta evaluación de la calidad de vida también incluye una evaluación del nivel de satisfacción del paciente con el tratamiento, el resultado y el estado de salud, teniendo en cuenta las perspectivas futuras. Además de mejorar la comunicación entre el paciente y el proveedor ayudando en la identificación y priorización de problemas, es importante señalar que se ha demostrado que tener mejor calidad de vida se asocia con mejores resultados médicos, incluida la reducción de las hospitalizaciones y la muerte (17). El desarrollo y la implementación de intervenciones multidisciplinarias que consisten en estrategias psicosociales y específicas de atención médica y dietética que se centran en factores asociados con la calidad mental y física de la vida, se justifican para prevenir complicaciones de salud y mejorar la calidad de vida de los pacientes en hemodiálisis. En relación a las proyecciones propuestas, para la evaluación de la calidad de vida en los pacientes a nivel mundial se utiliza el instrumento SF36 que se encuentra validado en algunos países y tiene una alta confiabilidad en los lugares donde se aplica. El brindar y ofertar una atención integral al paciente en una época marcada por la especialización médica sigue siendo vital y fundamental, se ha desarrollado en la actualidad una herramienta para el paciente enfermo crónico para medir la calidad de vida relacionada con la salud con buenos resultados y confiables (18). La IRCT condiciona al paciente nefropata al deterioro de todas las dimensiones y esferas referente a la calidad de vida.
Mostrar más

76 Lee mas

La terapia floral en la atencin al paciente terminal y su familia

La terapia floral en la atencin al paciente terminal y su familia

Una vez fallecido el enfermo, la familia pasa a la etapa de elaboración del duelo por la pérdida de su ser querido. En opinión de Fonnegra, “el dolor del duelo no puede esquivarse, tan solo cuando se lo vive y enfrenta, comienza a desvanecerse”. (13) Un duelo no resuelto, puede traer consecuencias a corto o largo plazo. Completar el duelo no equivale a olvidar a quien falleció, implica cambio, reorganización de la vida y su proyección hacia el futuro, desde esta nueva situación (de ausencia del ser querido). Es importante que las personas vivan sus emociones y sentimientos, los asuman, e incluso, los traten terapéuticamente como una vía para sanarlos. En todo el proceso, tanto del paciente como del familiar, puede estar presente la terapia floral como una opción que va a conducir al equilibrio que se requiere. Es esta una propuesta amplia, variada y natural de esencias florales que estabilizan estados emocionales desarmonizados. Su oportuna aplicación puede resultar un importante aliado en el acompañamiento a las personas a las que les toca vivir esta experiencia.
Mostrar más

14 Lee mas

Calidad de vida en pacientes con cáncer de mama en fase terminal

Calidad de vida en pacientes con cáncer de mama en fase terminal

Tener buena comunicación es una necesidad básica del ser humano, y como tal, un requisito especial en el cuidado del paciente terminal. Esto influye positivamente en el control de diversos problemas emocionales como la ansiedad, depresión, en el alivio del dolor y otros síntomas físicos asociados a la enfermedad (Astudillo, Y Mendinueta, 2000). Esto debido a que se le está brindando espacios psicoterapéuticos para que el paciente exprese lo que pueda estar sintiendo en esos momentos. Muchos pacientes con cáncer, agradecen poder hablar sobre sus temores y dificultades con alguien que pueda ofrecerles ayuda, pero que usualmente necesitan un estimulo para hacerlo. Acorde con Astudillo Y Mendinueta. (2000), el equipo de trabajo interdisciplinario que le atiende, debe procurar iniciar el dialogo en una forma abierta que demuestre voluntad para conversar sobre las cosas que puedan estar preocupando al paciente o en su defecto a su familia. Una buena comunicación se construye a partir de la sinceridad y capacidad para demostrar comprensión por la situación que está pasando el paciente y su familia. El que escucha a un enfermo procura desarrollar 3 factores para tener éxito: respeto, empatía y aceptación (Astudillo, Y Mendinueta, 2000).
Mostrar más

37 Lee mas

Acompañamiento psicológico frente al impacto en la calidad de vida en pacientes con cáncer de mama en Colombia

Acompañamiento psicológico frente al impacto en la calidad de vida en pacientes con cáncer de mama en Colombia

Además se ve la necesidad de manejar más servicios oncológicas en donde no hay acceso a estos servicios que hace que los pacientes oncológicas se desplacen de una ciudad a otro afectando así su vida a nivel familiar, económica y muchas veces de manera laboral y social. Fortalecer programas de ayuda aparte de los ya existentes por el gobierno permite a la familia y al paciente sentirse respaldado por los entes de salud y por el equipo médico a su cargo.Las redes de apoyo que mantenga el paciente a través de su enfermedad y tratamiento, demarcan un factor potenciador de una mejor adherencia al tratamiento. También permite al paciente en su discurso incluirlo como factor de mejora en la calidad de vida. El mayor logro que se llega a mantener con los pacientes oncológicos en las últimas etapas de su enfermedad es mantener su dignidad y que mantenga su calidad de vida hacia la finalización de su vida que esta se mantenga dentro de su voluntad y dentro de su dignidad como ser humano.
Mostrar más

18 Lee mas

CALIDAD PERCIBIDA POR EL ENFERMO. UN PROYECTO DE FUTURO

CALIDAD PERCIBIDA POR EL ENFERMO. UN PROYECTO DE FUTURO

Partiendo de esta reflexión, decidimos marcarnos un objetivo amplio y ambiciosos: diseñar una política de calidad asistencial basada en considerar al cliente-paciente como centro de nuestra actividad, dirigida a al obtención de resultados deseables a través de la mejora continua y de los métodos de evaluación asistencial, con la implicación de todos los profesionales como responsables de la definición de normas, protocolos, etc., pero con la participación imprescindible del usuario, realizando el seguimiento de su opinión y satisfacción sobre las actuaciones de la enfermería nefrológica.
Mostrar más

6 Lee mas

Situación actual de los cuidados paliativos en el enfermo oncológico terminal. Revisión Bibliográfica

Situación actual de los cuidados paliativos en el enfermo oncológico terminal. Revisión Bibliográfica

Los enfermeros Buisán, R y Delgado, JC 11 explicaban que, en el paciente aquejado de una enfermedad terminal, el concepto prioritario es la Calidad de Vida. Esta, depende de cada individuo y por lo tanto tiene mucho de subjetivo. Así, en diferentes estudios como el realizado por el Dr. Fonseca, M y cols 26 de la Unidad de Cuidados Paliativos y el Dolor del hospital, de Iquique, Chile y la psicóloga Payán, EC y cols 27 en el hospital Pablo Tobón Uribe, en la ciudad de Medellín, pretendieron identificar el bienestar del paciente con cáncer terminal en todas sus dimensiones con ayuda de dos cuestionarios. El cuestionario de Evaluación Funcional del Tratamiento del Cáncer (Functional Assesment of cáncer treatement – FACT-G) y el cuestionario de Calidad de Vida (McGill Quality Of Life Questionnaire-MQOL), Anexo 2.1 y anexo 2.2
Mostrar más

64 Lee mas

Guía. subsidio familiar. Más calidad de vida para la familia. para acceder al

Guía. subsidio familiar. Más calidad de vida para la familia. para acceder al

El ente de control de las cajas de compensación familiar (Superintendencia del Subsidio Familiar) tendrá, por su parte, la facultad de sancionar con multas sucesivas hasta de mil salarios mínimos legales mensuales vigentes a favor del Fondo para el Fomento al Empleo y Protección al Desempleo previsto en la ley, a los empleadores que incurran en cualesquiera de las siguientes conductas: no inscribir en una caja de compensación familiar a todas las personas con las que tenga vinculación laboral, siempre que exista obligación; no pagar cumplidamente los aportes a las cajas, y no girar oportunamente los aportes y cotizaciones a la caja de compensación familiar, de acuerdo con las disposiciones legales y no informar las novedades laborales de sus trabajadores frente a las cajas. La calidad de miembro o afiliado de la respectiva caja se suspende por mora en el pago de aportes, y se pierde en virtud de resolución motivada, dictada por el consejo directivo, fundamentada en alguna de las siguientes causas consideradas como graves:
Mostrar más

24 Lee mas

←
				
											Volver a los detalles del artículo
									
				Carga financiera del cuidado del enfermo crónico en un grupo de familias en Guatemala

← Volver a los detalles del artículo Carga financiera del cuidado del enfermo crónico en un grupo de familias en Guatemala

familiar de una persona con enfermedad crónica en América Latina), que cuenta con dos facetas articuladas: Cuantificación del nivel de la carga y costo financiero de la misma. La primera tiene como objeto identificar el nivel del impacto o peso relativo del costo financiero en cada uno de los rubros o agrupación de ellos y la segunda se orienta a describir los atributos peculiares del consumo del grupo familiar asociado al cuidado del paciente. Inicialmente esta metodología se probó en Colombia y se denominó CARACOL (Carga financiera atribuible al cuidado familiar de una persona con enfermedad crónica en Colombia). Tal como fue descrita por sus autores, para concretar el peso relativo de la carga, se determina que por C Xji C Xji y C Cji C Cji se denota respectivamente, la cantidad de dinero que la familia i consume, (i = 1,2, …,n) en el cuidado del enfermo y la cantidad de dinero que la familia consumía antes de que se presentara la enfermedad en un determinado rubro R j de la economía doméstica, j=1,2,…,k, siendo n el tamaño de la muestra, es decir, el número de familias elegidas para el estudio, y k el número total de rubros considerados en el mismo. El cociente de las dos cantidades.
Mostrar más

9 Lee mas

Relación entre el optimismo y las estrategias de afrontamiento con la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes de dolor crónico

Relación entre el optimismo y las estrategias de afrontamiento con la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes de dolor crónico

La estrategia solución de problemas obtuvo puntajes altos de empleo dentro de la muestra. Esto coincide con los resultados del estudio de Contreras et al. (2007), en el cual el uso de esta estrategia predominó entre los participantes. Otra estrategia de afrontamiento que obtuvo un alto uso entre los pacientes de la muestra es reevaluación positiva. Esta estrategia es considerada una forma de aproximación al problema (Londoño et al., 2006) y es vista, al mismo tiempo, como adaptativa (Büssing et al., 2010; Folkman & Moskowitz, 2004). Los resultados sugieren entonces que los participantes del estudio encuentran de gran ayuda la creación de significados favorables acerca de la condición y más específicamente, la revaloración positiva de la misma. De hecho, hay evidencia empírica que soporta la importancia de la flexibilidad de pensamiento asociada con la aceptación de la condición dentro de una mejora en la calidad de vida y una mejor percepción del dolor (Feinstein et al., 2011). Adicionalmente, estos resultados presentan una gran similitud con la investigación de Contreras y colaboradores (2007) llevada a cabo en Bogotá. Las estrategias más empleadas en dicha investigación fueron cinco estrategias, de las cuales cuatro son las mismas estrategias más empleadas en el presente estudio: solución de problemas, reevaluación positiva, evitación y religión.
Mostrar más

67 Lee mas

Impacto de un programa de atencin domiciliaria al enfermo crnico en ancianos: calidad de vida y reingresos hospitalarios

Impacto de un programa de atencin domiciliaria al enfermo crnico en ancianos: calidad de vida y reingresos hospitalarios

mo y sin injerencia de los investigadores. El programa señala que deberán incluirse pacientes con alguna de las siguientes condiciones: polipatología y pérdida de la autonomía permanente o temporal, enfermedad neu- rológica con pérdida total de la autonomía permanente y/o traqueotomía, pérdida sensorial reciente que limite la funcionalidad en forma temporal para adaptación al medio, enfermedad aguda o crónica que comprometa la autonomía en forma temporal o transitoria, demencia en etapas avanzada y post-operado de cirugía mayor y con pérdida de la autonomía temporal. Los pacientes debían contar con cuidador y/o red de apoyo familiar o comunitaria, ingresar al programa en forma volun- taria y vivir en el área de influencia del hospital. El equipo realizó también una evaluación médico-social que se aplicó 72 horas previas al egreso hospitalario; posteriormente se realizó una sesión educativa dirigi- da a informar a la familia sobre el estado de salud del anciano y las necesidades de cuidado que tendría en casa. A partir del egreso hospitalario iniciaron las activi- dades del programa con una segunda sesión educativa la semana siguiente del egreso; esta sesión se realiza en conjunto con otras familias de pacientes que han sido dados de alta y tiene por objeto concientizar a la familia sobre el cuidado a largo plazo que requiere un paciente y a la red de apoyo necesaria para proveerle atención domiciliaria. Posteriormente se programan las visitas a domicilio. Además, durante el tiempo que el anciano estuvo insertado al programa (3 meses) se le proporcionó material médico quirúrgico, medicamentos y alimentación complementaria, y se contó con una línea telefónica a la cual podían llamar los familiares cuando
Mostrar más

9 Lee mas

Evaluación de la Discapacidad, la Calidad de Vida y Abordaje Fisioterápico del Dolor de Cuello Crónico Inespecífico

Evaluación de la Discapacidad, la Calidad de Vida y Abordaje Fisioterápico del Dolor de Cuello Crónico Inespecífico

discapacidad, miedo y sufrimiento (Vlaeyen and Linton 2000). En la actualidad, existe una amplia evidencia para apoyar la validez de este modelo original (Leeuw et al. 2007; Crombez et al. 2012; Vlaeyen and Linton 2012). Como su nombre indica, el modelo se basa en el miedo al dolor o a la (re)lesión. Cuando un sujeto sufre una experiencia dolorosa es posible que desarrolle dos respuestas de carácter opuesto: la confrontación o la evitación. La confrontación será enfrentarse al miedo y exponerse al dolor. La evitación por otro lado, consistirá en el escape o la huida del dolor. Cuando la respuesta que se produce es que el sujeto se enfrenta al dolor, la respuesta que va a encontrar es que poco a poco va a reducir su miedo al dolor evitando que interrumpa sus actividades de la vida diaria, manteniendo un buen estado físico y a corto-medio plazo va a paliar el propio dolor. En cambio, cuando un sujeto evita el dolor lo que va acrecentar es el propio miedo, pudiendo desarrollar un miedo intenso e irracional. Además, esto va a provocar que el sujeto no se quiera mover, mermando poco a poco su condición física e interfiriendo en su quehacer diario.
Mostrar más

163 Lee mas

El estudio del apoyo social y la calidad de vida desde las redes personales: el caso del dolor crónico

El estudio del apoyo social y la calidad de vida desde las redes personales: el caso del dolor crónico

En el marco de las relaciones sociales, el apoyo social ha sido uno de los factores considerados en estudios de calidad de vida para una variedad de enfermedades y etapas del ciclo vital sobre todo en mayores. Así, la disponibilidad de apoyo social ha mostrado tener una influencia positiva en los resultados de calidad de vida en personas que se encuentran en fase de recuperación tras un accidente cerebrovascular (Gottlieb, Golander, Bar-Tal, & Gottlieb, 2001), y niveles elevados de apoyo social han sido asociados a una mejor calidad de vida en su dimensión mental en personas sometidas a un programa de rehabilitación cardíaca (Corace & Endler, 2003). En sentido contrario, la falta de apoyo social en personas con enfermedad arterial coronaria sometidas a cateterización cardíaca, ha estado asociada a niveles más bajos de calidad de vida en todos sus dominios (Bosworth et al., 2000). Diversos estudios han tenido como objetivo general el estudio del papel que desempeña el apoyo social en la calidad de vida de personas con infección por VIH/SIDA, entre los cuales destacamos aquí algunos de ellos. En un estudio realizado entre 320 personas, una mejor calidad de vida se asoció a una ausencia de morbilidad psíquica y a la presencia de apoyo social, poniendo de manifiesto el papel fundamental que desempeña el apoyo social como amortiguador de la morbilidad psíquica en estos individuos (Pérez et al., 2005), la satisfacción general con el apoyo social y la esperanza ha sido relacionado del mismo modo con la calidad de vida en un estudio realizado entre 160 individuos (Yadav, 2010), en personas con este mismo problema de salud, el nivel de apoyo social ha mostrado ser una variable predictora de la calidad de vida (Remor, 2002) y niveles más bajos de apoyo emocional e informacional ha sido asociado a niveles más bajos del SF-36 en su dimensión mental en un estudio longitudinal realizado en Canadá entre 41 personas y desarrollado en tres oleadas (Burgoyne & Renwick, 2004). En diferente contexto, y para el caso de personas mayores institucionalizadas, el apoyo social percibido ha estado relacionado con mejores niveles de calidad de vida física y mental para el caso de las mujeres (Garrido-Abejar, Serrano-Parra, Bartolomé-Gutiérrez, & Martínez-Vizcaino, 2012).
Mostrar más

270 Lee mas

Impacto en la calidad de vida de un programa de intervención enfermera en pacientes con dolor crónico no oncológico.

Impacto en la calidad de vida de un programa de intervención enfermera en pacientes con dolor crónico no oncológico.

En los últimos años, estamos asistiendo a una mayor sensibilización por parte de asociaciones, administración sanitaria y profesionales en relación con el dolor. Cada vez existen más demandas sociales que exigen intervenciones profesionales para conseguir una mayor calidad en la atención a pacientes con patologías crónicas y dolor. La formación debe ir dirigida y planificada hacia contenidos teórico-prácticos, tanto en los niveles del pregrado como de postgrado. La formación pregrado impartidas en las facultades universitarias debe recoger capacitar a los estudiantes en conocimientos y habilidades para el abordaje del dolor de manera multidimensional. En relación a la formación continuada y postgrado, en nuestro centro contamos con un itinerario formativo dirigido específicamente al personal de enfermería en tres niveles adaptado a cada una de las áreas. Podemos encontrar masters dirigidos a varias categorías profesionales, ninguno actualmente específico para la disciplina enfermera. Existen modelos teóricos que enmarcan los cuidados enfermeros. Dunn en 2004 desarrolló una teoría de Adaptación del dolor. El propósito de ese trabajo fue deducir el modelo de adaptación al dolor crónico del modelo de adaptación de Callista Roy (193). Con posterioridad se presenta un estudio transversal para probar dicha teoría. Cuando un estímulo doloroso (estímulo focal) provoca una respuesta en la persona la edad, el género, la raza etc (estímulos contextuales) influirá en la magnitud del estímulo doloroso. Estos estímulos activa el sistema nervioso, y a través del proceso de percepción, se hace consciente del dolor. Según Roy el nivel de adaptación representa la condición del proceso vital en el que se encuentra el individuo y se describen en tres niveles: integrado, compensatorio y comprometido. Los procesos se verán influenciados por las respuestas fisiológicas, y el uso de estrategias de afrontamiento (194).
Mostrar más

187 Lee mas

Estrés laboral y calidad del cuidado enfermo al prematuro

Estrés laboral y calidad del cuidado enfermo al prematuro

Enfermería es una profesión que requiere un despliegue de actividades que necesita poseer un gran control mental y emocional de mayor rigor ya que es una carrera expuesta a diferentes situaciones donde se debe preservar la vida como por ejemplo el manejo del paciente con pronóstico sombrío y la necesidad de brindar cuidado, no solamente intensivo, sino también prolongado y en el cual también se exige alta concentración y responsabilidad que traen como consecuencia desgaste físico y mental además de la exigencia de mantener en forma permanente el espíritu de compartir, con el enfermo y su familia, las horas de angustia, depresión y dolor (Morales, 2006).
Mostrar más

67 Lee mas

Aspectos psicológicos del paciente terminal: el adolescente y la familia

Aspectos psicológicos del paciente terminal: el adolescente y la familia

En la actualidad, cada año en España fallecen 3.000 niños. Esta mortalidad está disminuyendo con el paso del tiempo, pero la prevalencia de enfermedades incurables que afectan a la infancia aumenta progresivamente. Se estima que cada año fallecen 1200 niños por una enfermedad terminal, y, sin embargo, solo 4 hospitales cuentan con unidades específicas de Cuidados Paliativos Pediátricos. Las patologías terminales más frecuentes a nivel pediátrico son el cáncer (40% de los casos), malformaciones y anomalías congénitas, y afecciones al sistema nervioso. Castilla y León, a día de hoy, cuenta con un Plan autonómico de Cuidados Paliativos que está dirigido a toda la población, por lo que no hay un plan específico para niños pese a que esté en proceso de desarrollo (27).
Mostrar más

38 Lee mas

Familia y fase terminal (parte II).doc

Familia y fase terminal (parte II).doc

De esta forma, durante la fase de consolidación de las estrategias utilizadas para afrontar la enfermedad, la familia puede encontrarse a sí misma más aislada, con una grave interrupción en la comunicación entre sus miembros, precisamente en el momento en que más apoyo se necesita, sentimientos de vergüenza, rabia, temor y depresión pueden contribuir a su aislamiento.

6 Lee mas

Show all 10000 documents...