18 hasil dengan kata kunci: 'agencia española de medicamentos y productos sanitarios'
de Inspección y Control de Medicamentos agencia española de medicamentos y productos sanitarios SUBDIRECTORA
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La información presentada en el expediente demuestra que cuando el medicamento se utiliza de acuerdo con el Resumen de Características del Producto o Ficha Técnica, el
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Para las sustancias activas Argentum nitricum, Argentum nitricum D8, Euphorbium D1, Hepar sulfuris, Hepar sulfuris D1, Hydrargyrum biiodatum, Hydrargyrum biiodatum D3, Mucosa
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Agencia Estatal Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios.. A) Oferta de Empleo Público.. • Cuerpo de
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DE SANIDAD, CONSUMO Y BIENESTAR SOCIAL Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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El Anexo III contiene el modelo para la designación del responsable técnico, y el Anexo IV contiene un modelo detallando las responsabilidades, que podrán ampliarse con otros aspectos
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La información presentada en el expediente demuestra que cuando el medicamento se utiliza de acuerdo con el Resumen de Características del Producto o Ficha Técnica, el
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Al presentarse la solicitud de un medicamento genérico de acuerdo con el artículo 7 del Real Decreto 1246/2008, y demostrarse la bioequivalencia con el medicamento de referencia,
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La AEMPS ha tenido conocimiento de la utilización del medicamento de uso veterinario Frontline® para el tratamiento de la pediculosis (piojos) en niños.. La AEMPS informa del
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Como medida de precaución, se realizará un control médico a todos los niños para los que se ha dispensado una fórmula magistral (medicamento elaborado en la farmacia)
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Como se trata de una solicitud de un medicamento genérico de acuerdo con el artículo 7 del Real Decreto 1246/2008 de 18 de julio, y la bioequivalencia con el medicamento
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Como se trata de una solicitud de un medicamento genérico de acuerdo con el artículo 7 del Real Decreto 1246/2008 de 18 de julio, y la bioequivalencia con el medicamento
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MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos
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Tras la evaluación europea llevada a cabo, se confirma que la relación beneficio-riesgo de los medicamentos que contienen somatropina permanece favorable para las
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La AEMPS informa a los profesionales sanitarios sobre la contraindicación en niños menores de 30 meses o con antecedentes de convulsiones febriles o epilepsia, del uso de
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Será la institución titular de la autorización de uso del medicamento quién comunicará a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, según lo establecido en
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• ROSUVASTATINA QUALIGEN 10 mg Comprimidos recubiertos con película EFG. • ROSUVASTATINA QUALIGEN 20 mg Comprimidos recubiertos con
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Según los análisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de esta Agencia, los mencionados productos contienen diversas sustancias activas o sus
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