PDF superior Análisis de la descomposición térmica del contaminante 2-bromopropeno

Análisis de la descomposición térmica del contaminante 2-bromopropeno

Análisis de la descomposición térmica del contaminante 2-bromopropeno

La contaminación de la atmósfera terrestre es un tema de suma preocupación. En particular, se sabe que los compuestos bromados poseen una gran capacidad de dañar la capa de ozono debido a su participación en varios ciclos catalíticos tanto en la estratósfera como en la tropósfera. En este trabajo se realizó un estudio cinético teórico de la descomposición térmica de 2-bromopropeno con el objetivo de explicar la diferencia de 15 kcal.mol -1 en la energía de activación observada en los resultados experimentales disponibles . En particular, se realizó una estimación de las propiedades de los estados de transición para los dos canales posibles de la reacción mencionada y se calcularon las constantes de velocidad correspondientes a diferentes presiones y temperaturas. En resumen, obtuvimos los valores de constantes de velocidad k = (6.5±1.8)x10 14 exp[-(63.4 0.9 kcal.mol -1 )/RT] s -1 y k = (4.8±0.9)x10 14 exp[-(62.7 0.9 kcal.mol -1 )/RT] s -1 para los canales CH 3 CBrCH 2 → H 3 C-C≡CH + HBr y CH 3 CBrCH 2
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Discriminación de reacciones simultáneas por espectrometría de masa en la descomposición térmica de carbonatos básicos de níquel y de cobalto

Discriminación de reacciones simultáneas por espectrometría de masa en la descomposición térmica de carbonatos básicos de níquel y de cobalto

En procesos complejos de descomposición térmica de sólidos, caracte- rizados por su heterogeneidad, que den lugar a diferentes productos gaseosos además de nuevos productos sólidos, se dificulta determinar, por análisis termogravimétrico convencional, los modelos y paráme- tros cinéticos de cada una de las transformaciones en el caso que se presente un único escalón de pérdida de masa para la salida de todos los productos gaseosos. La espectrometría de masa (EM) es capaz tan- to de identificar como de cuantificar los productos gaseosos de la des- composición térmica, por lo que resulta muy útil en investigaciones cinéticas. La esencia del método experimental consiste en que la corriente iónica medida para un ión de determinada masa espectral es proporcional a la velocidad de evolución del gas producido durante la descomposición térmica del sólido (Dollimore et al. 1984).
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Estudio de la descomposición térmica de cis-6-fenil-5,6-(2-fenilpropiliden)-3,3-tetrametilen-1,2,4-trioxaciclohexano en solución

Estudio de la descomposición térmica de cis-6-fenil-5,6-(2-fenilpropiliden)-3,3-tetrametilen-1,2,4-trioxaciclohexano en solución

 El comportamiento cinético del trioxano AJ-30 en los diferentes sistemas está de acuerdo con una ley cinética de pseudo primer orden hasta conversiones del trioxano superiores al 50%, para concentraciones iniciales de las soluciones de AJ-30 en cada solvente de ca. 10 -5 M, por lo cual se descarta que en las condiciones experimentales en las que se llevaron a cabo los análisis existan procesos de descomposición inducida por ataques de especies radicalarias reactivas derivadas del propio trioxano que aceleren la descomposición térmica del mismo. Se demuestra, además, que un aumento de ca.10 veces en la concentración inicial del AJ-30 en solución de metanol, acetonitrilo y benceno no produce variación apreciable en los valores de las constantes de velocidad, lo que permite descartar la existencia de descomposición inducida sobre la etapa determinante de la velocidad de reacción.
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Valoración Sustentable de Glicerol a Monoglicéridos  mediante Catálisis Heterogénea

Valoración Sustentable de Glicerol a Monoglicéridos mediante Catálisis Heterogénea

En la Fig. 2 se muestran los difractogramas de Rayos X de los óxidos metálicos mixtos obtenidos por co-precipitación. En la calcinación a 450ºC se produce la deshidratación, deshidroxilación y eliminación de carbonatos de los precursores con la consecuente formación de los óxidos mixtos. Al producirse la eliminación de los aniones interlaminares colapsa la estructura laminar, los planos de reflexión basal (003) y (006) desapa- recen. Se pudo determinar que junto con la presencia de MgO en fase periclase se observaron otras fases de los metales alcalino-térreos señalados en la Fig. 2: BaO (PCPDFWIN 74-1228), BaCO 3 (PCPDFWIN 71-2394) y CaO (PCPDFWIN 28-0775). Las fases presentes corresponden a óxidos, no detectándose la formación de óxidos mixtos.
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TítuloOptimización y escalado de la síntesis de metal organic frameworks (MOFs) y obtención de nanocomposites mediante su descomposición térmica

TítuloOptimización y escalado de la síntesis de metal organic frameworks (MOFs) y obtención de nanocomposites mediante su descomposición térmica

Posteriormente  los  estudios  de  Iwamoto  fueron  el  precedente  para  que  distintos  grupos  de  investigación  estudiaran  la  química  de  los  “metal‐organic  frameworks”.  Entre  estos  investigadores  cabe  destacar  a  Omar  Yaghi,  que  a  partir  de  los  años  90  desarrollo  un  estudio  de  estos  compuestos,  con  el  objetivo  de  diseñar  materiales  rígidos que fueran estables sin la necesidad  de albergar ninguna molécula “huésped “  en  el  interior  de  su  estructura  dando  lugar  a  MOFs  como  Zn(BDC).(DMF)(H 2 O) (30)  
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Análisis de la flota aerocomercial en América del Sur y su aporte gaseoso contaminante

Análisis de la flota aerocomercial en América del Sur y su aporte gaseoso contaminante

El presente trabajo se desarrolló con el fin de determinar la distribución de la flota aerocomercial en América del Sur, para luego realizar un análisis de la contribución de cada país y, posteriormente, de toda la región, de contaminantes gaseosos producto de las plantas de poder que propulsan a dichas aeronaves.

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MAESTRO EN QUIMICA PRESENTA: MARIA

MAESTRO EN QUIMICA PRESENTA: MARIA

Las propiedades catalíticas de estos materiales heron estudiadas utilizando como reacciones test las reacciones de descomposición de 2-propanol y de 2-butanol.. En e[r]

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2009.pdf

2009.pdf

d) (4ptos) En la reacción [2] se observa que si la concentración inicial de dióxido de azufre se duplica, manteniendo constante la de oxígeno, la velocidad de reacción se multiplica por 8, mientras que si se mantiene constante la de dióxido de azufre y se triplica la de oxígeno, la velocidad de reacción se triplica. Calcule el orden de la reacción.

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Algoritmo de descomposición de circuitos cuánticos en puertas de 2 niveles

Algoritmo de descomposición de circuitos cuánticos en puertas de 2 niveles

Por lo que hace a la parte te´ orica de este TFG, tiene un primera parte matem´ atica donde se presentan conceptos como las matrices unitarias, los espacios de Hilbert y los espacios duales. A continuaci´ on podemos encontrar una segunda parte donde se explican conceptos de f´ısica cu´ antica y se relacionan con la primera parte. Para cerrar la parte te´ orica, presentamos nuestro principal resultado, un algoritmo que descompone cualquier circuito cu´ antico en puertas de 2 niveles, haciendo uso de las propiedades vistas anteriormente.

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DETERMINAR EL INCREMENTO EN LA ATMÓSFERA DEL CONTAMINANTE DENOMINADO MONOXIDO DE CARBONO (CO) DEBIDO A LAS ACTIVIDADES ANTROPOGÉNICAS EN LA COMARCA LAGUNERA DE DURANGO.

DETERMINAR EL INCREMENTO EN LA ATMÓSFERA DEL CONTAMINANTE DENOMINADO MONOXIDO DE CARBONO (CO) DEBIDO A LAS ACTIVIDADES ANTROPOGÉNICAS EN LA COMARCA LAGUNERA DE DURANGO.

Por origen, natural (erupciones volcánicas, tormentas, incendios naturales, procesos biológicos, radiaciones, etc.) o antropogénico (derivado de actividades humanas); o a partir de su naturaleza, biótica (naturaleza viva) o abiótica (materia o energía), y esta contaminación atmosférica abiótica puede tener un origen físico o químico. En el caso de composición física, la contaminación puede ser térmica, acústica (ruidos y vibraciones) o radiactiva y, cuando sea de tipo químico, la dividiremos en partículas (sólidas o líquidas) o en gases. A su vez, los contaminantes químicos se definen como primarios, si son vertidos directamente a la atmósfera, o como secundarios, si su presencia en la atmósfera es consecuencia de las transformaciones y reacciones químicas y fotoquímicas de los contaminantes primarios (Mendéz, 2007).
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Estudio de una fauna entomológica asociada asociada a un cadáver en un enclave natural montañoso en Murcia (SE España)

Estudio de una fauna entomológica asociada asociada a un cadáver en un enclave natural montañoso en Murcia (SE España)

Por tanto, el estudio y conocimiento de la extensa variedad de especies atraídas por los cadáveres, así como de la sucesión que se genera en los mismos y las condiciones ambientales que los rodean, constituyen una herramienta útil y necesaria en los estudios forenses. De aquí la necesidad de realizar investigaciones que se desarrollan mediante experimentos de colonización y sucesión de esta fauna sobre cadáveres de modelos animales, en diferentes ambientes microclimáticos, incluso si las diferentes áreas están próximas entre ellas (Anderson, 2010; Prado e Castro, 2005; Al-Mesbah et al., 2012). Por motivos éticos y legales, en Europa no está permitido el uso de cadáveres humanos, por lo que se sustituyen por diferentes tipos de cebos como cerdos, gallinas, ratas y otros. Algunos autores recomiendan utilizar el cerdo (Sus scrofa Linnaeus, 1758) puesto que es el animal que más se parece en su patrón de descomposición al humano y la sucesión de los artrópodos no muestra diferencias resaltables (Hewadikaram & Goff, 1991; Goff, 1993). Por otra parte, en la actualidad la mayoría de los investigadores utilizan este modelo animal, lo que permite una mejor comparación de los resultados (García-Rojo, 2004; Camacho Cortés, 2005; Flores- Pérez, 2009; Battán-Horenstein et al., 2012).
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Estudio espectroelectroquímico de compuestos de coordinación para aplicaciones catalíticas

Estudio espectroelectroquímico de compuestos de coordinación para aplicaciones catalíticas

La absorción espectral de los ligandos tatpp y tatpp en MeCN, se observa en la figura 5 (a) y (b) respectivamente. Estos ligandos libres, son insolubles en este solvente y por lo tanto se hace necesario adicionar un exceso de iones Zn (II) para lograr su solubilización y obtener la banda de absorción del ligando central (LC) tanto en tatpp como en tatpp. Los complejos formados con Zn (II) están libres de transiciones MLCT (debido a la ausencia de Ru (II)). Aunque la coordinación con Zn (II) puede perturbar levemente algunas transiciones del ligando central (LC) (Wouters, K.L. et al., 2006), la magnitud de las perturbaciones observadas son pequeñas. En la figura 5 (b), el aducto Zn - tatpp presenta dos absorciones intensas centradas en 325 y 445 nm. El aducto Zn - tatpp muestra un pico agudo en la misma región, centrado en 356 nm, con un hombro en 321 nm figura 5 (a). Como se observa en la figura 5 (a), el complejo de rutenio 1 4+ posee una transición MLCT ancha e intensa centrada en 441 nm y una transición LC de tatpp a 356 nm, esta última de similar intensidad y forma que la banda presente en el aducto de Zn (II). Una situación similar se observa en el espectro de 2 4+ , sin embargo en este caso, las transiciones LC a 445, 422 y 405 nm se solapan con la banda MLCT en 445 nm, conduciendo a un espectro que resulta esencialmente la suma de las dos componentes. La banda LC tatpp a 325 nm se desplaza a 330 nm (para 2 4+ ) y es ligeramente más intensa en 2 4+
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Análisis de técnicas Wavelet para el desarrollo de compresores de audio

Análisis de técnicas Wavelet para el desarrollo de compresores de audio

De este primer test, en la tabla 1 se puede observar que para los valores de 𝐶, correspondientes al número de coeficientes del filtrado paso–alto, aumenta a medida que se incrementa el nivel en la Wavelet Daubechies. El tiempo de cómputo, para las Wavelet Daubechies de orden mayor también aumenta significativamente. Lo mismo sucede para la métrica del error. Una segunda observación a la tabla 1, nos permite identificar, sin embargo, que para la Wavelets tipo Daubechies 4, los resultados de estos valores son óptimos, y representa un buen compromiso de descomposición.
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TítuloAcumulación y transferencia de contaminantes emergentes en una cadena trófica

TítuloAcumulación y transferencia de contaminantes emergentes en una cadena trófica

Se tenían en la cámara 2 botellones de 2L cada uno, uno de stock (microalga control, sin exposición al contaminante, que serviría de alimento al control de rotíferos y a las réplicas expuestas a través del agua) y otro expuesto al contaminante del experimento durante 24h, para después centrifugar la biomasa y utilizar el pellet de microalga durante el experimento, como alimento. Diariamente se ajusta la densidad celular necesaria para el cultivo de rotífero a partir de la biomasa congelada, y es ajustada la ración en función de la cantidad de rotífero/mililitro que hubiera en cada réplica, sabiendo que cada rotífero consume como máximo 15000 células al día (Rioboo et al., 2007).
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Evaluación de proyectos de desarrollo y adquisición de sistemas de información

Evaluación de proyectos de desarrollo y adquisición de sistemas de información

Raíz del árbol de decisión para esta propuesta Descomposición de la propuesta "Invertir" Descomposición de la propuesta "Invertir por alineación" Descomposición de la propuesta "La inver[r]

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Análisis de la Acumulación Térmica en la Estructura de un Edificio

Análisis de la Acumulación Térmica en la Estructura de un Edificio

En este sentido, se ha propuesto un esquema con tres tuberías de distribución y retornos de zona separados como una opción muy interesante (Figura II.18). Por un lado, se establece una solución de compromiso intermedia entre las limitaciones de flexibilidad de la distribución a dos tubos y el excesivo coste de la instalación a cuatro tubos. Por otro, se limita la interacción térmica entre ambas zonas. En concreto, este esquema permite trabajar con distintas consignas de impulsión en cada zona del edificio dentro de un mismo modo de operación (frío o calor), sin dar lugar a pérdidas indeseadas por mezcla del retorno. Esto, a su vez, facilita garantizar los requisitos de confort térmico y hace que los costes de inversión adicionales sobre una alternativa con retorno común resulten despreciables, teniendo en cuenta los ahorros energéticos alcanzables de aproximadamente el 20-30% [24, Lehmann et al, 2011] .
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OBTENCIÓN DE ESTRUCTURA DE POROS HOMOGÉNEA DE ESPUMAS DE ALUMINIO A356, UTILIZANDO COMO AGENTE ESPUMANTE PARTÍCULAS NÚCLEO/MULTI CORAZA BASADAS EN TiH2

OBTENCIÓN DE ESTRUCTURA DE POROS HOMOGÉNEA DE ESPUMAS DE ALUMINIO A356, UTILIZANDO COMO AGENTE ESPUMANTE PARTÍCULAS NÚCLEO/MULTI CORAZA BASADAS EN TiH2

24 agentes acomplejantes, estabilizadores/inhibidores y energía. Sales de Ni son las fuentes de iones más comunes. La reducción de Ni resulta de la deshidrogenización catalítica del agente reductor [37]. Las velocidades de depósito están principalmente en función de la concentración del agente reductor en un nivel de pH y temperatura dados [39]. Los agentes reductores de Ni más utilizados son los amino-boranos [37]. Algunas ventajas de usar baños con amino-boranos son que pueden operar en un amplio rango de temperaturas y valores de pH, además de ser estables [39]. Los agentes acomplejantes en un baño de Ni electroless son usualmente ácidos orgánicos [37], siendo sus funciones principales prevenir la rápida disminución del pH en la solución, prevenir la precipitación de sales de Ni y reducir la concentración de iones libres de Ni [39]. Un baño para recubrimiento de Ni electroless puede ser operado en periodos largos sin utilizar algún estabilizador; sin embargo, el baño puede descomponerse espontáneamente en cualquier momento. El estabilizador (a veces llamado inhibidor catalítico) es un agente químico, el cual previene que una reacción de descomposición del baño se desencadene de manera aleatoria. La temperatura es una medida del contenido de la energía (calor) en la solución del recubrimiento. Por lo tanto, la energía, la cual es adicionada al baño, es considerada una variable del baño como los otros reactantes [37].
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Estudio de la eficiencia de sistemas químicos del curado de resinas de poliéster insaturado

Estudio de la eficiencia de sistemas químicos del curado de resinas de poliéster insaturado

Para una temperatura dada, los calores isotérmicos y residuales, prácticamente, no varían con la cantidad de inhibidor empleado, lo cual indica que, si al material se le deja tiempo suficiente, alcanzará el mismo grado de curado, independientemente de la cantidad de inhibidor empleado. Solamente cuando los contenidos de inhibidor son muy altos, se ha detectado una muy ligera disminución del calor residual. En estos casos, se observa la aparición de un segundo pico exotérmico durante el postcurado residual, que, por el intervalo de temperaturas en que aparece, puede ser atribuido a la polimerización térmica pura. Ello puede ser debido a que, con mayor cantidad de inhibidor presente, el consumo de iniciador ha sido superior y éste puede agotarse antes de que la polimerización haya finalizado. Como la polimerización térmica pura tiene lugar a temperatura muy alta, posiblemente existan procesos de descomposición y vaporización endotérmicos que pueden competir con el calor exotérmico y hacer que el calor residual detectado sea ligeramente inferior al calor liberado.
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Electrocatálisis de la oxidación de cianuro empleando espinela de CO3O4 y CO3O4 RUO2

Electrocatálisis de la oxidación de cianuro empleando espinela de CO3O4 y CO3O4 RUO2

Puesto que la actividad electrocatalítica está relacionada con el área superácial específica del electáodo, muchos trabajos se han realizado teniendo como objetivo la obtención de óxidos con alto valor de factor de rugosidad (fr). Entre los métodos más utilizados para la obtención de electáodos de espinela de cobalto se tiene el de descomposición térmica (DT) utilizando disolución e t^ ó lica de nitrato de cobalto, Co(N 03)2 como disolución precursora. En la tabla 1 se muesfra la incidencia de la temperatura de calcinación en el factor fr. Un mismo precursor puede ser utilizado vrniando la técnica de aplicación sobre el soporte el cual incidiría en la formación del depósito, enfre ellos se tiene la técnica de inmersión (dip^oating), impre^mción mediante brocha (brushing) o mediante pintado
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Producción de biodiesel por catálisis heterogénea, Diseño y aplicación de catalizadores, orientados a su aplicación industrial en plantas modulares

Producción de biodiesel por catálisis heterogénea, Diseño y aplicación de catalizadores, orientados a su aplicación industrial en plantas modulares

Se dispersó SBA-15 en de agua destilada dentro de un vaso de precipitados con agitación magnética durante 30 min. A continuación se realizó el procedimiento de síntesis mediante coprecipitación de hidrotalcitas descripto en la Sección 3.2.2, pero haciendo gotear las soluciones dentro del vaso que contiene la dispersión de SBA-15 [16]. Al final del procedimiento, la mezcla se colocó en un baño de ultrasonido (SONICOR, SC-120, 220 V, 0,5 Hz) durante 30 min, con el fin de lograr la formación de la hidrotalcita sobre la superficie de la SBA-15. Esta técnica permitió reducir el tiempo de exposición de la SBA-15 al medio altamente alcalino, que deteriora su estructura pero es necesario para la síntesis de la hidrotalcita. Posterior a la sonicación, la solución se colocó en un recipiente con tapa de 2 l y se agregó agua destilada hasta completar el volumen del recipiente. La suspensión se agitó durante 10 min y se dejó precipitar durante 24 h a 65 °C con el recipiente cerrado. Finalmente, se descartó la solución y se filtró utilizando de una bomba de vacío. El sólido recuperado se seca a 60 °C durante 24 h en una estufa. El material obtenido fue denominado SHC. La Figura 3.5 presenta el diagrama de flujo de esta síntesis.
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