PDF superior But-3-en-1-ol CH3 -CH2 -CH2 -CH2 OH 1-Butanol Butan-1-ol CH3 -CH2 -CHOH-CH

But-3-en-1-ol CH3 -CH2 -CH2 -CH2 OH 1-Butanol Butan-1-ol CH3 -CH2 -CHOH-CH

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Podemos considerar los éteres como derivados de los alcoholes en los que el hidrógeno del grupo –OH es reemplazado por un radical R´. Para nombrar los éteres se nombra la cadena más sencilla unida al oxígeno (RO-) terminada en –oxi (grupo alcoxi) seguido del nombre del hidrocarburo que corresponde al otro grupo sustituyente. También se pueden nombrar indicando los nombres de los radicales R y R´ seguidos de la palabra éter.

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But-3-en-1-ol CH3 -CH2 -CH2 -CH2 OH 1-Butanol Butan-1-ol CH3 -CH2 -CHOH-CH

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Podemos considerar los éteres como derivados de los alcoholes en los que el hidrógeno del grupo –OH es reemplazado por un radical R´. Para nombrar los éteres se nombra la cadena más sencilla unida al oxígeno (RO-) terminada en –oxi (grupo alcoxi) seguido del nombre del hidrocarburo que corresponde al otro grupo sustituyente. También se pueden nombrar indicando los nombres de los radicales R y R´ seguidos de la palabra éter.

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But-3-en-1-ol CH3 -CH2 -CH2 -CH2 OH 1-Butanol Butan-1-ol CH3 -CH2 -CHOH-CH2 OH 1,2-Butanodiol Butano-1,2-diol

But-3-en-1-ol CH3 -CH2 -CH2 -CH2 OH 1-Butanol Butan-1-ol CH3 -CH2 -CHOH-CH2 OH 1,2-Butanodiol Butano-1,2-diol

Podemos considerar los éteres como derivados de los alcoholes en los que el hidrógeno del grupo –OH es reemplazado por un radical R´. Para nombrar los éteres se nombra la cadena más sencilla unida al oxígeno (RO-) terminada en –oxi (grupo alcoxi) seguido del nombre del hidrocarburo que corresponde al otro grupo sustituyente. También se pueden nombrar indicando los nombres de los radicales R y R´ seguidos de la palabra éter.

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CH CH2 C CH3 O CH

CH CH2 C CH3 O CH

c) 5-metil-1,6-heptadien-3-ol: Leyendo el nombre de derecha a izquierda, según las reglas, obtenemos el esqueleto carbonado de la cadena principal, en este caso es una cadena de 7 átomos de carbono (hepta-) con un grupo principal alcohol (-ol) en el carbono 3. A continuación colocamos los sustituyentes: en la posición 1 y 6 hay dos dobles enlaces (1,6-dien-) y en el carbono 5 un grupo metilo. La fórmula del compuesto es: CH 2 =CH-CH(CH 3 )-CH 2 -CHOH-CH=CH 2

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INVESTIGAÇÃO DA SUSCEPTIBILIDADE DE MACHOS E FÊMEAS DE DROSOPHILA MELANOGASTER AO COMPOSTO 1 OCTEN 3 OL

INVESTIGAÇÃO DA SUSCEPTIBILIDADE DE MACHOS E FÊMEAS DE DROSOPHILA MELANOGASTER AO COMPOSTO 1 OCTEN 3 OL

Nossos resultados de mortalidade e alteração na performance motora das fêmeas estão de acordo com estes dados de toxicidade. Já na atividade individual dos machos foi possível observar uma tendência no aumento do tempo de escalada nas concentrações de 0,015 e 0,02. O fato de não observarmos uma mudança locomotora nos demais ensaios pode relacionar-se com a baixa concentração utilizada em nosso trabalho (0,02 ppm) em comparação a utilizada na literatura (0,5 ppm). Uma concentração mais baixa de 1-octen-3-ol por um tempo relativamente longo (07 dias) pode equivaler-se a exposição que o ser humano sofre durante sua vida em contato com o mofo e infiltrações.
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Liquid−Liquid Equilibria for 2‑Phenylethan 1 ol + Alkane Systems

Liquid−Liquid Equilibria for 2‑Phenylethan 1 ol + Alkane Systems

140 First, we remark the very di ff erent behavior of mixtures 141 formed by 1-alkanol or aromatic alkanol and one n-alkane. 142 Systems involving 1-alkanols are characterized by rather low H m E 143 values. Thus, H m E (n-C 7 )/J · mol −1 = 487 (heptan-1-ol); 29 462 144 (octan-1-ol). 30 In addition, the H m E curves are skewed toward 145 low alcohol concentrations. 29−31 These features have been 146 explained in terms of the alcohol self-association, which is 147 scarcely broken by alkanes. In contrast, mixtures containing 148 aromatic alkanols show LLE curves, with moderately high f2 149 UCST values (Figures 2-4). This clearly reveals that the dipolar
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1-(2-Chlorobenzyloxy)-3-[1,2,3]triazol-1-yl-propan-2-ol Derivatives: Synthesis, Characterization, and DFT-Based Descriptors Analysis

1-(2-Chlorobenzyloxy)-3-[1,2,3]triazol-1-yl-propan-2-ol Derivatives: Synthesis, Characterization, and DFT-Based Descriptors Analysis

Depression and similar psychological disorders affect about 350 million people worldwide and represent one of the leading causes of disability and a major contributor to the burden of suicide and ischemic heart diseases [1, 2]. This illness is associated with a decreased production of serotonin in conjunction with a decreased sensitivity of postsynaptic receptors to available serotonin [3]. Therefore, one of the most extended current therapies for this kind of diseases involve the use of commercially available drugs which work as selec- tive serotonin reuptake inhibitors (SSRI) such as fluoxetine among other analogous compounds [4, 5]. Although all these compounds are effective as antidepressants, some side effects are observed during their use. This reason has motivated the design and development of diverse molecules, which display good reuptake inhibiting activity [6–8].
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Chelated η5 cyclopentadienyl η ethyl complexes of molybdenum and tungsten; molecular structure of W(η5 C5H4CH2 η CH2)(CO)3

Chelated η5 cyclopentadienyl η ethyl complexes of molybdenum and tungsten; molecular structure of W(η5 C5H4CH2 η CH2)(CO)3

Carbon tetrachloride (ca. 30 ml) was added over a solid mixture of 2b (0.72 g, 2 mmol) and iodobenzene dichloride (0.82 g, 3 mmol) at −78°C and the mixture was stirred overnight at r.t. A red solution was sepa- rated from a green gummy material and all solvents were removed to obtain a red oil that was dissolved in pentane (ca. 20 ml). The pentane solution was added to a Silica-gel column (10× 0.5 cm) followed by 50 ml of pentane and 50 ml of CH 2 Cl 2 to obtain an orange solution. All volatiles were completely removed to ob- tain 3 as a spectroscopically pure orange oil: yield 0.4 g (50%). IR (THF) n 2048 s, 1956 vs. 1 H-NMR (CDCl
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UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE LA MIXTECA “IDENTIFICACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE ALGUNOS EN LA DESTILACIÓN Y RECTIFICACIÓN DEL MEZCAL OBTENIDO DE AGAVE POTATORUM ZUCC” TESIS QUE PARA OBTENER EL TÍTULO DE INGENIERO EN ALIMENTOS

UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE LA MIXTECA “IDENTIFICACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE ALGUNOS EN LA DESTILACIÓN Y RECTIFICACIÓN DEL MEZCAL OBTENIDO DE AGAVE POTATORUM ZUCC” TESIS QUE PARA OBTENER EL TÍTULO DE INGENIERO EN ALIMENTOS

Para el análisis de compuestos mayoritarios, se inyectó 1 µL de muestra en un cromatógrafo de gases marca Perkin Elmer series Autosystem XL, equipado con una columna INNOWAX (30 m x 0.25 mm de diámetro interno x 0.25 µm), siendo el gas acarreador Helio (ultra alta pureza 99.999% min.) con un flujo de 1 mL/min y un Split 50:1. Las purezas de los gases Hidrógeno y Aire fueron de ultra alta pureza (99.999% min.). Las condiciones de operación fueron las siguientes: 40 ºC (sostenida 3 min) con un incremento de temperatura de 3 ºC/min hasta 120 ºC/min, el cual se incrementó 6 ºC/min hasta 200 ºC/min (sostenida 20 min). Se utilizó un detector de Ionización de Flama (FID) y las temperaturas del inyector y del detector fueron de 180 °C y 230 ºC, respectivamente.
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Pentamethylcyclopentadienyl halo  and alkyl alkoxo tantalum(V) complexes  Crystal structure of TaCp*(CH2SiMe3) 2{η2 O(2 CH2 6 MeC6H3)}

Pentamethylcyclopentadienyl halo and alkyl alkoxo tantalum(V) complexes Crystal structure of TaCp*(CH2SiMe3) 2{η2 O(2 CH2 6 MeC6H3)}

In this paper we report the results observed in the reactions of different alkaline alkoxides and phenols with TaCp" 0 4 and TaCp' CHzSiMe~zCHSiMe~, and the X-ray molecular structure of [r]

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Biblioteca Nacional. Su movimiento en el mes de mayo de 1877.

Biblioteca Nacional. Su movimiento en el mes de mayo de 1877.

t.S Clt:.SCl.\:i LCO.\U:S 1 1'01.ÍTIC.\S J)or<'cho nntnrnl i l,,ji�hcion univeri,nl ••••. l)¡:rcd1ú públi.w, c->nstitucioual i adw1111•· 11�ti,•o........ . • . . . . . • . . . . • .•• Jl.:recho cil'il, jurii<pruJcncia en jeueral •... 1 >crccbo caut,uico ....••••••••...•..••... )�1:0110111ia p6füica .••.••••.•.•.....•.•.. l'ohticn .....•••••.•....••.•..••.•.•••

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Proyectos españoles de canal interoceánico (de la revista de Archivos, Bibliotecas y Museos)

Proyectos españoles de canal interoceánico (de la revista de Archivos, Bibliotecas y Museos)

r 1 1 1 ? 1 ^ l 1 ? MANJARR?S PROYECTOS ESPA?OLES DE CANAL INTEROCEANICO De la Revista de Archivos, Bibliotecas y Museos MADRID TIP DE LA ?REV DE ARCH , BIBL Y MUSEOS? Ol? jaga, n?m i 1914 ? Universid[.]

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Envasado activo de fresas silvestres.

Envasado activo de fresas silvestres.

La fresa emite muchos compuestos volátiles durante su maduración (Hirvi, 1983; Pyysalo et al., 1979), algunos con capacidad antifúngica (Vaughn et al., 1993; Hamilton-Kemp et al., 2003) incluso a bajas concentraciones, aunque ninguno probado comercialmente para prevenir o retrasar el deterioro del fruto. Tales compuestos volátiles naturales podrían funcionar como efectivos agentes antifúngicos si las concentraciones fueran adecuadas y se mantuvieran en el espacio de cabeza durante el almacenamiento del fruto. Entre estos compuestos, la 2-nonanona y el cis-3-hexen-ol han sido estudiados tanto in vitro como in vivo, encontrando actividades fungicidas y fungistáticas (Vaughn et al., 1993; Scora y Scora, 1998; Utama et al., 2002; Hamilton-Kemp et al., 2003). Por otra parte, también existen compuestos propios de la fresa, aunque no de su aroma, con capacidad fungistática, como el metil jasmonato (Gansser et al., 1997).
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CH3 Br Cl H

CH3 Br Cl H

Existen varios sistemas formados por 4 espines según los cuatro núcleos sean químicamente equivalentes (A 4 ), lo sean tres de ellos (A 3 X y A 3 B), lo sean dos (A 2 X 2 , A 2 B 2 , A 2 MX, AA´BB´, AA´XX´), o no lo sea ninguno (ABCD, ABCX, ABXY).

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1.- Dados los compuestos: (CH3 - Tema 6 Cuestiones y problemas

1.- Dados los compuestos: (CH3 - Tema 6 Cuestiones y problemas

Las dos primeras son reacciones de adición electrófila al doble enlace y sólo se diferencian en que en la primera reacción sólo se obtiene un producto, el 1,2-dicloropropano y en la segunda se pueden obtener dos: el 1- cloropropano o el 2-cloropropano. Mayoritariamente, según la regla de Markovnikov, se obtiene el segundo ya que el hidrógeno se une al carbono menos sustituido.

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Ch pl 1 pdf

Ch pl 1 pdf

Elementos con rigidización múltiple: son aquellos elementos rigidizados, que ade- más, tienen otros rigidizadores intermedios paralelos a la dirección de los esfuerzos. Por ejemplo, el ala superior comprimida de un perfil en C (Fig.1 c, d) o de un perfil omega (Fig. 1 t, u). Un subele- mento es la parte comprendida entre dos rigidizadores consecutivos o entre un rigidizador interme- dio y un alma, ala o borde rigidizador.

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Los Métodos de la Ciencia 2ºESO

Los Métodos de la Ciencia 2ºESO

El bicarbonato de sodio reacciona con el ácido acético formándose acetato sódico, dióxido de carbono y agua según la siguiente ecuación quí mica:.. CH3-COOH (aq) + NaHCO3 (s) → CH3-CO[r]

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Synthesis and characterization of η5 cyclopentadienyl silylallyl niobium and tantalum complexes

Synthesis and characterization of η5 cyclopentadienyl silylallyl niobium and tantalum complexes

unique component in 90% yield by a redistribution reac- tion when an equimolar mixture of 5 and 7 was heated in toluene at 120 C. The alkyl complexes 6–8 were iso- lated as waxy brown air sensitive solids, very soluble in all organic solvents including hexanes. They were char- acterized by elemental analyses and NMR spectroscopy. Similar alkylation using 1 equiv of Li(C 5 R 5 ) (R = H,

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CH3 OH CH3 -CH3 CH3

CH3 OH CH3 -CH3 CH3

Todos ellos presentan cierta semejanza en sus propiedades químicas. Así, sustancias como metanol, etanol, propanol, ciclohexanol y 1,2,3- propanotriol, tienen en común el grupo funcional –OH, que les confiere una reactividad química comparable, aunque difieran en la forma y en la longitud de la cadena carbonada a la cual está unida el grupo hidroxilo, -OH.

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TítuloActivación de enlaces C=CH2 via coordinación a fragmentos metálicos

TítuloActivación de enlaces C=CH2 via coordinación a fragmentos metálicos

2. O doble enlace da vdpp libre é pouco propenso a sufrir ataques nucleófilos, mentres que se está coordinada a un centro metálico, por polarización do doble enlace e por alivio da tensión do carbono en alfa aos átomos de fósforo, permite levar a cabo reaccións de adición nucleófila. De este modo, unha vez coordinada ao centro metálico de Ru(II) do complexo do precursor (1), leváronse a cabo reaccións de adición conxugada, que conducen á obtención de novas especies organometálicas con fosfinas funcionalizadas.

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