PDF superior But-3-en-1-ol CH3 -CH2 -CH2 -CH2 OH 1-Butanol Butan-1-ol CH3 -CH2 -CHOH-CH2 OH 1,2-Butanodiol Butano-1,2-diol

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Podemos considerar los éteres como derivados de los alcoholes en los que el hidrógeno del grupo –OH es reemplazado por un radical R´. Para nombrar los éteres se nombra la cadena más sencilla unida al oxígeno (RO-) terminada en –oxi (grupo alcoxi) seguido del nombre del hidrocarburo que corresponde al otro grupo sustituyente. También se pueden nombrar indicando los nombres de los radicales R y R´ seguidos de la palabra éter.

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But-3-en-1-ol CH3 -CH2 -CH2 -CH2 OH 1-Butanol Butan-1-ol CH3 -CH2 -CHOH-CH

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Podemos considerar los éteres como derivados de los alcoholes en los que el hidrógeno del grupo –OH es reemplazado por un radical R´. Para nombrar los éteres se nombra la cadena más sencilla unida al oxígeno (RO-) terminada en –oxi (grupo alcoxi) seguido del nombre del hidrocarburo que corresponde al otro grupo sustituyente. También se pueden nombrar indicando los nombres de los radicales R y R´ seguidos de la palabra éter.

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But-3-en-1-ol CH3 -CH2 -CH2 -CH2 OH 1-Butanol Butan-1-ol CH3 -CH2 -CHOH-CH

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Podemos considerar los éteres como derivados de los alcoholes en los que el hidrógeno del grupo –OH es reemplazado por un radical R´. Para nombrar los éteres se nombra la cadena más sencilla unida al oxígeno (RO-) terminada en –oxi (grupo alcoxi) seguido del nombre del hidrocarburo que corresponde al otro grupo sustituyente. También se pueden nombrar indicando los nombres de los radicales R y R´ seguidos de la palabra éter.

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Pentamethylcyclopentadienyl halo  and alkyl alkoxo tantalum(V) complexes  Crystal structure of TaCp*(CH2SiMe3) 2{η2 O(2 CH2 6 MeC6H3)}

Pentamethylcyclopentadienyl halo and alkyl alkoxo tantalum(V) complexes Crystal structure of TaCp*(CH2SiMe3) 2{η2 O(2 CH2 6 MeC6H3)}

In this paper we report the results observed in the reactions of different alkaline alkoxides and phenols with TaCp" 0 4 and TaCp' CHzSiMe~zCHSiMe~, and the X-ray molecular structure of [r]

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Synthesis and characterization of η5 cyclopentadienyl silylallyl niobium and tantalum complexes

Synthesis and characterization of η5 cyclopentadienyl silylallyl niobium and tantalum complexes

Important efforts have been made to elucidate the behavior of the alkene-alkyl cationic species responsible for the catalytic activity of group 4 metallocene com- plexes in Ziegler–Natta type polymerization of a-olefins [1]. With this aim, we synthesized olefin-tethered group 4 metallocene complexes [2] containing the allylsilylcyclo- pentadienyl ligand and studied the coordination of its olefinic moiety. The metal–olefin interaction in these d 0 metal compounds is essentially due to the weak r- donation from the olefin p-bonding MO to the cationic metal center strengthened by a significant electrostatic
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Evaluación del impacto atmosférico de CF3(CF2)x=0-5 CH=CH2: potenciales sustitutos de CFCS

Evaluación del impacto atmosférico de CF3(CF2)x=0-5 CH=CH2: potenciales sustitutos de CFCS

 Transiciones que implican electrones , n o π en moléculas e iones orgánicos y en aniones inorgánicos. Estas transiciones se deben a la presencia de determinados grupos de átomos, denominados grupos cromóforos, que dan lugar a una banda (o bandas) de absorción con una longitud de onda característica. La posición y/o la intensidad de la banda puede verse afectada por la presencia de diferentes sustituyentes unidos al grupo cromóforo. Aquellos sustituyentes que aumentan la intensidad de absorción, y posiblemente , son llamados auxócromos. Entre ellos se encuentran los grupos metilo (-CH 3 ), alcohol (-OH), alcoxilo (-RO), halógenos (X) y grupos amino (-NH 2 ). Otros sustituyentes en la molécula pueden provocar sólo uno de los siguientes efectos: Desplazamiento Batocrómico (desplazamiento del máximo de absorción hacia  más largas), Desplazamiento Hipsocrómico (desplazamiento del máximo de absorción  más cortas), Efecto Hipercrómico (provoca un aumento de la intensidad de la banda y, por tanto, un aumento de σ λ ) o Efecto Hipocrómico (provoca una disminución de la intensidad de la banda y, en consecuencia, una disminución de σ λ ).
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Liquid−Liquid Equilibria for 2‑Phenylethan 1 ol + Alkane Systems

Liquid−Liquid Equilibria for 2‑Phenylethan 1 ol + Alkane Systems

140 First, we remark the very di ff erent behavior of mixtures 141 formed by 1-alkanol or aromatic alkanol and one n-alkane. 142 Systems involving 1-alkanols are characterized by rather low H m E 143 values. Thus, H m E (n-C 7 )/J · mol −1 = 487 (heptan-1-ol); 29 462 144 (octan-1-ol). 30 In addition, the H m E curves are skewed toward 145 low alcohol concentrations. 29−31 These features have been 146 explained in terms of the alcohol self-association, which is 147 scarcely broken by alkanes. In contrast, mixtures containing 148 aromatic alkanols show LLE curves, with moderately high f2 149 UCST values (Figures 2-4). This clearly reveals that the dipolar
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1-(2-Chlorobenzyloxy)-3-[1,2,3]triazol-1-yl-propan-2-ol Derivatives: Synthesis, Characterization, and DFT-Based Descriptors Analysis

1-(2-Chlorobenzyloxy)-3-[1,2,3]triazol-1-yl-propan-2-ol Derivatives: Synthesis, Characterization, and DFT-Based Descriptors Analysis

2.1.2. 2-(2-Chloro-benzyloxymethyl)-oxirane (5). A mixture of 40% aqueous solution of NaOH (6.5 mL) (2-chloro- phenyl)-methanol 4 (0.71 g, 5 mmol) and tetrabutylammo- nium iodide (0.09 g, 0.25 mmol) was vigorously stirred at room temperature for 24 h. The mixture was cooled to 0 ∘ C and epichlorohydrin (1.55 mL, 1.83 g, and 19.9 mmol) was added dropwise. After completion, the reaction mixture was stirred at 0 ∘ C for 30 minutes and at room temperature overnight. The mixture was poured into ice cold water (20 mL). The product was extracted with CH 2 Cl 2 (3 × 15 mL), the organic phases were joined and dried over Na 2 SO 4 , and the solvent was removed in vacuo to yield a pale yellow oil (1.27 g, 90%), which was used without additional purification;
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2 (1)

2 (1)

Por su parte, Isabel Salas, en su artículo La práctica musical como espacio de inclusión social infantil: experiencias de Portal Norteño Music Perú en Huacho, Huaura, presenta cómo la p[r]

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ACTA JULIO 1 DE 2014 (1) (1)(2) (1).pdf

ACTA JULIO 1 DE 2014 (1) (1)(2) (1).pdf

La líder de la red informa que solo tiene 3 informes de las 6 regiones, pregunta a la Dra. Lola que cuando cree que entre el Dr. Jesús y ella, puede enviar lo que se ha trabajado, la Dra. Lola pregunta que para cuando se necesita, y la líder de la red manifiesta que la idea es que sea antes de finalizar este semestre, ya que con la preparación del evento de Cartagena el tiempo se puede quedar corto, y la idea es como equipo generar estrategias que nos permitan alcanzar los objetivos propuestos para este año. Queda pendiente el informe de Europa y Cono Sur y no se espera informe de América Central teniendo en cuenta el cambio de coordinadoras.
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geo_y_trig_2010-1[1] (2).pdf

geo_y_trig_2010-1[1] (2).pdf

Si ahora se coloca el triángulo en un sistema de coordenadas (véase figura abajo) de tal manera que el ángulo A quede en posición normal, las coordenadas del punto B, en el lado terminal del ángulo A, son ( , ) b a y su distancia es c = a 2 + b 2 . En estas condiciones, las funciones trigonométricas del ángulo A, pueden definirse en términos de los lados del triángulo rectángulo, como sigue:

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Diversidad y distribución de quirópteros en zonas urbanas de (Magollo, Cercado y Pocollay) Tacna de junio a noviembre del 2013

Diversidad y distribución de quirópteros en zonas urbanas de (Magollo, Cercado y Pocollay) Tacna de junio a noviembre del 2013

21 trata de una investigación no experimental del tipo exploratorio y descriptivo, con enfoque cuantitativo. Como resultados se han identificado 23 especies en el área urbana, distribuidas en cinco familias y con dieta predominantemente frugívora. El número de especies es similar al que bien registrándose en los inventarios de otras capitales en Brasil. Se capturo un total de 602 quirópteros (23 colectados), pertenecientes a cinco familias y 23 especies. Rhynchonycteris naso, Saccopteryx bilineata, Micronycteris minuta, Lophostoma silvicolum, Trinycteris nicefori y Ametrida centurio no estaban registradas para área urbana de otras ciudades brasileñas. La familia mejor representada fue Phyllostomidae con 353 individuos capturados y 12 especies, seguida de Molossidae 176 individuos y 4 especies, Verpertilionidae 5 individuos y 4 especies, Emballonuridae 18 individuos y 2 especies y Noctilionidae 50 individuos y 1 especie.
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Trabajo practicas sociales, consigna 1, 2 y 3 (1)

Trabajo practicas sociales, consigna 1, 2 y 3 (1)

Pautas o modos de interacción que enmarcan la producción e interpretación de los textos orales y escritos; comprenden los diferentes modos de leer, interpretar, estudiar y [r]

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1.- Dados los compuestos: (CH3 - Tema 6 Cuestiones y problemas

1.- Dados los compuestos: (CH3 - Tema 6 Cuestiones y problemas

Las dos primeras son reacciones de adición electrófila al doble enlace y sólo se diferencian en que en la primera reacción sólo se obtiene un producto, el 1,2-dicloropropano y en la segunda se pueden obtener dos: el 1- cloropropano o el 2-cloropropano. Mayoritariamente, según la regla de Markovnikov, se obtiene el segundo ya que el hidrógeno se une al carbono menos sustituido.

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Caracterización electroquímica de 1 (2' hidroxifenil) 3 fenil 2 propen 1 onas y 1 (2' hidroxifenil) 3 ferrocenil 2 propen 1 onas sustituidas

Caracterización electroquímica de 1 (2' hidroxifenil) 3 fenil 2 propen 1 onas y 1 (2' hidroxifenil) 3 ferrocenil 2 propen 1 onas sustituidas

El Fc (Figura 3) tiene propiedades notables y versátiles; tiene una amplia diversidad de aplicaciones en catálisis homogénea asimétrica, síntesis orgánica, forma parte de sensores químicos, y se encuentran la aplicación en electrónica molecular, biosensores, y electrocatálisis, entre otras. Adicionalmente se usa ampliamente porque es químicamente estable, no tóxico, neutral y capaz de atravesar las membranas celulares. Una de las propiedades más estudiadas del Fc y sus derivados es su comportamiento electroquímico, ya que muestra un proceso redox vía un electrón de tipo reversible. 5
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Elect.DirP.1 - Clase 1, 2 & 3 - 2017-1.pdf

Elect.DirP.1 - Clase 1, 2 & 3 - 2017-1.pdf

ya se conocen las características técnicas del proyecto, capacidad y presupuesto, programa de trabajo recursos requeridos y disponibles. Por consiguiente el director de proyectos p[r]

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Diseño del Sistema de Gestión de Seguridad y Salud en el Trabajo para la Microempresa Productos Doña Ceila

Diseño del Sistema de Gestión de Seguridad y Salud en el Trabajo para la Microempresa Productos Doña Ceila

Anexo 8 Plan de trabajo anual Planear 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 Programado Ejecutado Programado Ejecutado Programado Ejecutado Pro[.]

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Thermodynamics of Mixtures Containing Amines  XV  Liquid–Liquid Equilibria for Benzylamine + CH3(CH2)nCH3 (n = 8, 9, 10, 12, 14)

Thermodynamics of Mixtures Containing Amines XV Liquid–Liquid Equilibria for Benzylamine + CH3(CH2)nCH3 (n = 8, 9, 10, 12, 14)

Information on properties of pure compounds (source, purity, water content, evaluated by the Karl-Fisher method, and density) is collected in Table 1. Densities were obtained by means of an Anton Paar DMA 602 vibrating-tube densimeter (temperature stability ± 0.01 K). Calibration details of this apparatus can be found elsewhere. 12 The resolution in density is

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Reactividad del complejo de Iridio del tipo TpMe2Ir(CH2=C(Me)C(Me)=CH2) con 5-trifluorometil-2-mercaptopiridina en diferentes solventes.

Reactividad del complejo de Iridio del tipo TpMe2Ir(CH2=C(Me)C(Me)=CH2) con 5-trifluorometil-2-mercaptopiridina en diferentes solventes.

efecto de desprotección y también afecta el que se encuentre dentro del anillo aromático de mercaptopiridina. En 133.2 y 127.5 ppm se encuentra una señal asignada a los carbonos C-2 y C-4 correspondientemente, debido a que resultan estar en un ambiente químico diferente a pesar de la simetría que existe en ellos, se pensaría que son equivalentes. La señal localizada en 131.0 ppm corresponde al C-8, que se encuentra a dos enlaces del azufre y, por lo mismo, se ve afectado su desplazamiento a frecuencias más altas. En 126.7 ppm se observa la señal que corresponde a un carbono cuaternario Cq 6 , este carbono está dentro del anillo de
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TítuloActivación de enlaces C=CH2 via coordinación a fragmentos metálicos

TítuloActivación de enlaces C=CH2 via coordinación a fragmentos metálicos

El interés por el estudio de los compuestos del rutenio con arenos ha crecido notablemente en los últimos años, debido tanto a sus propiedades estructurales y electrónicas, como a la facilidad de su preparación y estabilidad, y por supuesto a las potenciales aplicaciones que han mostrado en campos como la química médica, la catálisis y el desarrollo de nuevos materiales. También pueden actuar como encapsuladores o “caballo de Troya” para pequeños complejos metálicos activos contra células cancerosas, mejorando su actividad y selectividad citotóxica. 1
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