PDF superior Caracterización molecular del regulador transcripcional MgaSpn de Streptococcus pneumoniae

Caracterización molecular del regulador transcripcional MgaSpn de Streptococcus pneumoniae

Caracterización molecular del regulador transcripcional MgaSpn de Streptococcus pneumoniae

La patogenicidad de determinadas bacterias puede entenderse como una respuesta de adaptación rápida a los cambios producidos en las condiciones del entorno que las rodea. La habilidad para detectar y responder a esos cambios es lo que les conferirá cierta ventaja a la hora de colonizar nuevos nichos así como evadir el sistema inmune del organismo infectado. En el caso concreto de las bacterias patógenas, estas respuestas van unidas a cambios en la expresión de determinados genes que codifican factores implicados en virulencia. Normalmente, las bacterias utilizan los sistemas de transducción de señales de dos componentes (TCSs) para conectar los estímulos ambientales con una respuesta adaptativa concreta. Estos sistemas, que están implicados en diversos procesos celulares, se componen de dos proteínas, una histidina quinasa (HK) y un regulador de respuesta (RR). La HK es generalmente una proteína integral de membrana, encargada de captar y responder a un determinado estímulo modificando el estado de fosforilación del RR citosólico. Esta fosforilación provocará cambios conformacionales en el regulador el cual, ahora, podrá actuar como un factor transcripcional activando o reprimiendo la expresión de determinados genes (para una revisión ver Perry et al., 2011 ). Además de estos sistemas, varios reguladores de respuesta denominados stand-alone han sido implicados en la regulación global de la expresión de genes de virulencia. En general, el término stand-alone hace referencia a i) no están asociados a una HK unida a membrana, ii) su actividad y/o concentración intracelular varía en respuesta a estímulos externos y iii) los mecanismos implicados en la transducción de dichos estímulos no han sido totalmente definidos (McIver, 2009) . Dentro de este grupo de reguladores se encuentra la proteína MgaSpn de
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Caracterización molecular de aislamientos invasores de Streptococcus pneumoniae resistentes a la penicilina recuperados de pacientes adultos.

Caracterización molecular de aislamientos invasores de Streptococcus pneumoniae resistentes a la penicilina recuperados de pacientes adultos.

5 years old. Strain identities were established for 80 penicillin resistant S. pneumoniae isolates recovered from Colombian adult patients. Three approaches to genotypic characterization of the strains wrere used: a) chromosomal DNA was digested with Sma I, and the products subjected to pulse-field gel electrophoresis (PFGE); b) restriction enzyme fagment comparison of the penicillin binding protein genes (pbp 1a, 2b and 2x), and c) pneumococcal surface protein A (PspA) family. The results showed that 2.5% of the isolates were genetically related to Spain 23F -1 clone, 10% to

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Caracterización molecular de aislamientos invasores colombianos de Streptococcus pneumoniae serotipo 5 recuperados entre 1994 y 2004.

Caracterización molecular de aislamientos invasores colombianos de Streptococcus pneumoniae serotipo 5 recuperados entre 1994 y 2004.

En Colombia, Streptococcus pneumoniae serotipo 5 representa el 7% de los aislamientos recuperados de enfermedad invasora como meningitis y neumonía tanto en niños como en adultos (1). El total de estos aislamientos presenta susceptibilidad a penicilina y algunos presentan resistencia a trimetoprim sulfametoxazol (SXT) (85%), tetraciclina (60%) y cloranfenicol (60%) (1). Se ha demostrado que estos aislamientos invasores serotipo 5 se relacionan genéticamente según los patrones de restricción de ADN cromo- somal obtenidos por electroforesis en gel de campo pulsado (Pulsed Field Gel Electrophoresis, PFGE), lo cual ha establecido la circulación de un clon específico, reconocido por la red de epidemiología molecular de neumococo (Pneumococcal Molecular Epidemiology Network, PMEN) como el clon 19-Colombia 5 (2-4).
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Caracterización molecular de las cepas de Streptococcus Pneumoniae de aislamientos invasivos en Nuevo León, México

Caracterización molecular de las cepas de Streptococcus Pneumoniae de aislamientos invasivos en Nuevo León, México

Para iniciar el protocolo se descongelaron muestras de cepas de Streptococcus pneumoniae que se tenían congeladas del cepario de Infectología, se dividieron las muestras en invasivas y no invasivas, las cuales ya están identificadas además de realizarse previamente serotipificación, solo se tomaron las muestras invasivas para sembrarlas en placas agar sangre de cordero al 5%, se dejaron incubar a 37°C y se observó el crecimiento de 24 a 48 hrs, se realiza un segundo aislamiento de la primera placa para evitar contaminación, de éste segundo cultivo se vigiló el crecimiento de las 24 a 48 horas y de ahí se procedió a obtener colonias jóvenes de Streptococcus pneumoniae y suspenderlas en un tubo eppendorf de 1.5ml con 1 ml de agua estéril hasta tener una turbidez de 1 de McFarland, con cuidado de no extraer agar.
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Caracterización molecular de genes de Clostridium acetobutylicum y Streptococcus pneumoniae que codifican para proteínas con dominios de unión a Colina

Caracterización molecular de genes de Clostridium acetobutylicum y Streptococcus pneumoniae que codifican para proteínas con dominios de unión a Colina

INTROI)UCCIÓN cambio de la producción de ácidos hacia la producción de solventes (etanol, acetona y butanol). Este proceso va acompaflado de una disminución del hidrógeno molecular y un aumento en la producción de dióxido de carbono. For otro lado, los ácidos producidos en la etapa anterior son reasimilados, incrementándose el pH del medio de cultivo (Jones y Woods, 1986). Se ha visto que la producción de acetona durante la rase solventogénica está directamente ligada a la reutilización de acetato y butirato generados durante la Case inicial <le la (‘erineitación a través de la actividad de la acetil CeA transt’erasa, lo que implica que no puede haber un consumo cíe ácido sin la producción equimolecular de acetona (llartmanis y unís., 1984). Esto indica, que en un cultivo discontinuo no se podría obtener un buen rendimiento en la producción de butanol sin el consiguiente consumo de ácidos que llevan a la producción de acetona. Sin embargo, experimentos recientes han demostrado que la producción de acetona no necesita estar directamente emparejada con la formación de butanol, puesto que la adición dc acetato en condiciones de exceso de glucosa resulta en un marcado incremento en la producción cíe acetona, pero no en la producción <le butanol (Mat¡a—EI—Aíuouri y cok., 1985). La reutilización de ácidos parece más bien significar un mecanismo de destoxiticación de las células. La etapa final de la f’ernientación tiene lugar cuando la concentración de solventes llega hasta niveles inhibitorios, cesando el metabolismo celular.
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Caracterización molecular de los serotipos no vacunales 11A, 15 B/C y 23A de Streptococcus pneumoniae recuperados de aislamientos invasivos en Colombia

Caracterización molecular de los serotipos no vacunales 11A, 15 B/C y 23A de Streptococcus pneumoniae recuperados de aislamientos invasivos en Colombia

Streptococcus pneumoniae is an important cause of morbidity and mortality in diseases such as otitis, pneumonia, sepsis, and meningitis (1). Many of the 96 serotypes of S. pneumoniae rarely cause serious illnesses, but a small number of them cause the great majority of invasive pneumococcal diseases (IPD) (2,3). In the context of surveillance, serotypes recovered from IPDs have been used to guide the development of the pneumococcal conjugate vaccines (PCV) for prevention of infections in devel- oped countries. However, S. pneumoniae population biology is not well understood, and neither is the relative disease potential of different serotypes (4). In Colombia, the seven-valent pneumococcal con- jugate vaccine (PCV7) was added to the childhood immunization program in 2009, covering serotypes 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F and 23F. Subsequently, in 2010, the PCV10, which includes the seven serotypes of PCV7 and serotypes 1, 5 and 7F, was introduced (5). The benefits of introducing PCVs have been demonstrated by the high efficacy against vaccine serotypes (VT) in invasive diseases and in carriage (6). However, the main concern after their implementation has been the increase of the non-vaccine serotypes (NVT) in IPD cases, as reported in several studies and updated information from surveillance programs (7,8).
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Caracterización funcional del regulador esencial Y y cF  de Streptococcus pneumoniae

Caracterización funcional del regulador esencial Y y cF de Streptococcus pneumoniae

(Wagner et al., 2002), sugirió que yycF autorregula su propia expresión. Esta hipótesis fue apoyada por el análisis del mRNA del SDC mediante las técnicas de extensión del cebador (Fig. 32), y de RT- PCR semicuantitativa (Fig. 33A y 33C), al detectarse un incremento del transcrito yycFG cromosomal sintetizado a partir de su promotor natural. Wagner y colaboradores (2002) propusieron que, en la estirpe de S. pneumoniae R6, yycF es el primer gen de un operón que comprende también los genes yycG y vicX. Tanto el análisis transcriptosómico por microarrays como el análisis de RT-PCR semicuantitativa, realizados en este trabajo, mostraron que la sobreproducción de YycF no conllevaba el incremento de mRNA conteniendo el gen vicX. Este resultado es inconsistente con la estructura del operón propuesta por Wagner y cols. (Wagner et al., 2002). Sin embargo, la evidencia de que vicX es co-transcrito con yycFG procede de un experimento de hibridación de Northern en el que se detectó el mRNA yycFG-vicX cuando se expresaba a partir de un promotor fuerte y en multicopia. (Wagner et al., 2002). Además, los autores del trabajo fueron incapaces de detectar el transcrito codificado por el cromosoma neumocócico. Por tanto, es posible que el mRNA detectado no refleje la situación natural y que la transcripción de vicX no esté acoplada a la de yycFG. Así, los resultados de Wagner y cols (2002) podrían ser debidos a la existencia de un terminador transcripcional débil entre yycG y vicX, que sería obviado por la RNA polimerasa cuando transcribe a partir de un promotor fuerte y que un promotor débil localizado delante de vicX genere un transcrito minoritario no detectable por hibridación de Northern. Sin embargo, no podemos descartar que nuestra incapacidad de detectar por RT-PCR un transcrito policistrónico que incluya los genes yycF, yycG y vicX o detectar incremento del mRNA de vicX por análisis de microarray sea debido a la existencia de un sitio de procesamiento específico de RNasas localizado entre yycG y vicX, que conlleve la generación de una especie de RNA conteniendo vicX de vida media muy corta y que sea difícil de detectar por las técnicas que nosotros hemos empleado.
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Fructooligosaccharide Utilization by Streptococcus pneumoniae

Fructooligosaccharide Utilization by Streptococcus pneumoniae

11 Methods Bacterial Preparation and Growth Wild-type and genetically altered strains of S. pneumoniae and the recent clinical isolates used in this study are described in Table 1. Broth cultures were grown at 37°C in Todd-Hewitt broth (Becton, Dickenson, and Co., Sparks, MD) supplemented with 0.2% w/v yeast extract (Becton, Dickenson, and Co.) (THY). C media with 5% yeast extract (C+Y) pH 8 was used for transformations. S. pneumoniae was also grown at 37°C and 5 % CO 2 overnight on tryptic soy (TS) (Becton, Dickenson, and Co.) plates with 1.5% agar that were spread with 5000 U catalase (Worthington Biochemical Corporation, Lakewood, NJ) prior to plating bacteria and TS plates supplemented with 5% sheep blood (Becton, Dickinson, and Co.). Where appropriate, strains were selected for on TS plates that contained either
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Biofilmes de "Streptococcus pneumoniae": genética, composición y terapia

Biofilmes de "Streptococcus pneumoniae": genética, composición y terapia

Se llevaron a cabo ensayos de disgregación de biofilmes de S. pneumoniae P046 (lytA lytC), con las enzimas líticas de neumococo LytA y LytC y las fágicas Cpl-1 (fago Cp-1), Cpl-7 (fago Cp-7), Pal (fago Dp-1) y Ejl (fago EJ-1) (Fig. 5). La razón de utilizar la cepa P046 reside en que el posible efecto de las enzimas líticas añadidas a los biofilmes no podrá ser atribuido a la acción de las autolisinas endógenas de neumococo presentes en R6 (LytA y LytC). Debido a que las actividades específi- cas varían de unas enzimas a otras e, incluso, entre diferentes preparaciones de la misma enzima (Díaz et al., 1991, 1992; Sheehan et al., 1997; García et al., 1999a), se llevaron a cabo, en primer lugar, una serie de experimentos destinados a deter- minar las condiciones óptimas para conseguir la destrucción de los biofilmes. Una vez formado el biofilm, se retiraron las bacterias planctónicas y las adheridas al po- cillo se lavaron cuidadosamente con medio CpH8 antes de añadir 200 µl de tampón SP. La concentración de las enzimas líticas varió entre 150 y 185 U por pocillo en los diferentes ensayos (correspondiendo a 750–925 U ml –1 ). En cada caso, el pH de tampón se ajustó al óptimo de cada enzima, excepto en el caso de Cpl-7 que se ajustó a pH 6.0 (Tabla 18); las incubaciones con las diferentes enzimas se llevaron a cabo a 37°C (o 30°C para LytC) durante 4 h. Se pudo observar que, en principio y con las excepciones de la lisozima LytC (resultado no mostrado) y la NAM-amidasa Pal, todas las enzimas produjeron una destrucción estadísticamente significativa del biofilm (Fig. 62). La figura 62A muestra cómo las NAM-amidasas LytA y Ejl fueron las más activas produciendo, aproximadamente, un 80% de desintegración del bio- film, seguidas de las lisozimas fágicas Cpl-7 (70%) y Cpl-1 (55%). Sin embargo, ni la lisozima de clara de huevo (HEWL) ni, obviamente, la seroalbúmina bovina (BSA) (utilizadas ambas a 100 µg ml –1
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Estructura y función de la fosforilcolín esterasa de streptococcus pneumoniae

Estructura y función de la fosforilcolín esterasa de streptococcus pneumoniae

Los espectros realizados indicaban la aparición, dependiente del tiempo, de tres especies proteicas con pesos moleculares de 69,4 kDa, 66,8 kDa, 63,3 kDa (Fig. 4.17), no observándose especies de menor tamaño molecular incluso a tiempo largos de almacenaje. Estas especies eran claramente detectables a los 15 días de haber iniciado los experimentos de cristalización e indicaban que Pce se degradaba, por lo que el proceso de cristalización se veía dificultado. Para comprobar en qué zona de la proteína se producía la degradación se analizó la secuencia del extremo N-terminal de las distintas especies en el Departamento de Microbiología Molecular del C.I.B (CSIC), observándose que la hidrólisis tenía lugar por el extremo C-terminal. Para determinar si alguna de las especies formadas se incorporaba de forma preferencial a los cristales de proteína, se disolvieron varios cristales, previamente lavados en agua, en 20 µl de tampón de carga. La muestra se analizó por electroforesis en condiciones desnaturalizantes (SDS-PAGE) y la detección de proteínas se realizó mediante tinción con plata, utilizando como control la solución de Pce utilizada para poner las gotas de cristalización. Como se puede observar en la Figura 4.18, las tres especies de Pce detectadas por espectrometría de masas en la solución utilizada para la cristalización son visibles en el gel, mientras que la muestra correspondiente al cristal sólo contiene la especie de menor masa molecular (63,3 kDa). Estos resultados demostraban que la única especie capaz de producir cristales carecía de los últimos 55 aminoácidos. El hecho de que los métodos de predicción de estructura secundaria (datos no mostrados) indiquen que esta región de la proteína está desestructurada podría explicar el problema de empaquetamiento de la proteína completa en el cristal.
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A Streptococcus pneumoniae
                    (pneumococcus) -infekciók ezer arca

A Streptococcus pneumoniae (pneumococcus) -infekciók ezer arca

ajánlott lehet, azonban az értékelésnél a tünetmentes hordozás lehetősége mellett fi gyelembe kell venni a min- tavétel megfelelő voltát és a kórházi felvétel előtt beveze- tett antibiotikus kezelés álnegativitást generáló hatását. Az infekcióra gyanús betegek 15–30%-a felvételkor nem képes a mély légutakból adekvát köpetet spontán produ- kálni, emellett 25%-uk valamilyen előzetes antibiotikum- kezelésben is részesül [3, 39]. Egy másik tanulmány sze- rint azonban a bacteraemiával járó pneumoniák 63%-ában a köpetkenet igazolta az S. pneumoniae kóroki szerepét, amennyiben antibiotikum-szedés nem történt és a beteg képes volt spontán „mély” minta ürítésére [40]. A pneu- mococcusantigén-teszt membránalapú immunkroma- tográfi ás próba, amely a tokpoliszacharida kimutatásán alapszik. A gyorstesztet vizelet- és/vagy liquorminta vizsgálatával IPD diagnosztikájára törzskönyvezték. A vizeletantigén gyors vizsgálata különösképpen a házior- vosi praxisban és a sürgősségi osztályokon volna kívána- tos, azonban Magyarországon a teszt nem hozzáférhető. Újabban felmerült, hogy az inkubáció alatt növekedést mutató, de a kioltás során autolizáltnak minősített he- mokultúrás palackokból történjen antigéngyorsteszt az
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Epidemiología molecular, factores de virulencia y caracterización de los mecanismos de resistencia de Klebsiella pneumoniae

Epidemiología molecular, factores de virulencia y caracterización de los mecanismos de resistencia de Klebsiella pneumoniae

En este trabajo se ha mostrado que Klebsiella pneumoniae es un importante patógeno nosocomial y comunitario causante de infecciones urinarias, abdominales y respiratorias. Las cepas clínicas que causan bacteriemia presentan una elevada variabilidad genética, sin embargo se han identificado algunos clones mayoritarios. Entre ellos, algunos agrupan a las cepas hipervirulentas y otros a las cepas multirresistentes. Los factores de virulencia son diversos en este género bacteriano algunos se relacionan con determinados genotipos y otros muestran mayor diversidad. K. pneumoniae es capaz de formar diferentes tipos de biopelículas y de resistir a la actividad bactericida del suero humano. La presencia de elementos genéticos móviles se asocia con la resistencia a los antibióticos β -lactámicos y a otros grupos de
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Caracterización molecular del gen de la ß-lactamasa SHV-1 en "Klebisiella pneumoniae"

Caracterización molecular del gen de la ß-lactamasa SHV-1 en "Klebisiella pneumoniae"

C) Validación de la especificidad de las secuencias de los cebadores en los bancos de datos existentes: Este es quizás el punto más importante de la definición de los cebadores. Es necesario conocer si los cebadores que vamos a utilizar presentan homología estructural con secuencias conocidas e introducidas en los bancos de datos (GenBank y EMBL). Usando el programa GCG (Wisconsin University), hemos procedido a la búsqueda de secuencia homólogas con nuestros cebadores. Dicho programa utiliza el comando "fasta" basado en una modificación del algoritmo de Wilbur y Lipman, 1983 (203). Entre los resultados obtenidos en la búsqueda en los bancos de datos, hemos puesto especial énfasis en las secuencias que se referían a bacterias. Es necesario destacar que la extracción del DNA se ha realizado a partir de cultivos puros y reidentificados de Klebsiella pneumoniae. Unicamente se han tenido en consideración, aunque en algunos casos se encontró una elevada homología de secuencia con otros organismos, las secuencias de DNA bacteriano. Como era previsible, las secuencias de las β-lactamasas plasmídicas tipo SHV y la β-lactamasa plasmídica OHIO- 1, hibridaban con un 100% de identidad con los 20 pb de nuestros iniciadores (Tabla 16). La ß-lactamasa OHIO-1 fue identificada en Enterobacter cloacae y está íntimamente relacionada con la familia SHV. La β-lactamasa cromosómica de Klebsiella pneumoniae LEN-1 hibridaba con un 100% de identidad en 19 de los 20 pb en sólo uno de los dos cebadores; mientras que el otro cebador solamente presentó 13 nucleótidos en común con la zona de hibridación.
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Vigilancia de Enfermedad Invasora Streptococcus pneumoniae. Chile,

Vigilancia de Enfermedad Invasora Streptococcus pneumoniae. Chile,

Como toda enfermedad inmunoprevenible, debe conocerse el impacto en Salud Pública que la introducción de la vacuna generará en la carga de la ENI, así como también los serotipos más prevalentes causantes de ella. Ello se realiza a través del Sistema de Vigilancia de la infección neumocócica, adecuado para evaluar especialmente a través de la vigilancia de laboratorio los serotipos de reemplazo que aparezcan en la población general y en los vacunados (10). El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), es el Laboratorio Nacional y de Referencia para Streptococcus pneumoniae, y le corresponde según lo establece el Reglamento sobre Notificación de Enfermedades Transmisibles de Declaración Obligatoria D.S. Nº158/2004, confirmar, serotipificar y vigilar la susceptibilidad antimicrobiana de los aislamientos de Streptococcus
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Utilización de la penicilina en la infección extrameníngea por Streptococcus pneumoniae

Utilización de la penicilina en la infección extrameníngea por Streptococcus pneumoniae

Centers for Disease Control and Prevention (CDC), al aplicar los criterios establecidos por los nuevos puntos de cortes a cepas aisladas en enfermedad invasiva por S. pneumoniae colectadas por Active Bacterial Core Surveillance System (ABCs) durante el período 2006-2007, encontró un incremento en la susceptibilidad en cepas extrameníngeas de un 74,7 a un 93,2 %, el por ciento de cepas resistentes se redujo de 10,3 a 1,2 %, y las incluidas en la categoría de susceptibilidad intermedia disminuyeron de 15,0 a 5,6 %. En los aislamientos de meningitis el porcentaje de cepas sensibles permanece invariable (73 %), pero las cepas resistentes se incrementaron de 10,7 a 27,5 %. En la tabla 1 aparecen los puntos de corte para la ceftriaxona y la cefotaxima establecidos en el año 2002, que ya incluían el tratamiento diferenciado según sitio de aislamiento. 10
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Meningitis fulminante por Streptococcus pneumoniae  A propsito de tres casos

Meningitis fulminante por Streptococcus pneumoniae A propsito de tres casos

Las infecciones por Streptococcus pneumoniae son comunes en la práctica clínica y la mayoría de los pacientes responden al tratamiento con betalactámicos, macrólidos y fluoroquinolonas. Los casos graves y eventualmente mortales se relacionan a factores del hospedero y a las ca- racterísticas microbiológicas del germen, así como a la infección por cepas resistentes a antibióticos betalactámicos. La prevalencia de cepas resistentes a penicilina es un problema mundial y varía entre los países; en México se ha informado que llega a 50 % de los aisla- mientos. En este informe se presentan tres casos de meningitis letal caracterizados por datos neurológicos de focalización, estado de coma y fallecimiento en menos de una semana, a pesar del tratamiento con cefalosporinas de tercera y cuarta generación. En los tres el cul- tivo del líquido cefalorraquídeo identificó Strep- tococcus pneumoniae resistente a penicilina, lo cual demuestra la alta letalidad de dicho microorganismo. Tener presente esta condición podría modificar el pronóstico de pacientes con cuadros clínicos semejantes, al administrar el tratamiento antimicrobiano adecuado.
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Funciones in vivo del regulador transcripcional HNF1a (MODY3)

Funciones in vivo del regulador transcripcional HNF1a (MODY3)

Mutations in the hepatocyte nuclear factor-1 alpha gene in maturity-onset diabetes of the young (MODY3).. Yamaoka, T., M.Yano, T.Yamada, T.Matsushita, M.Moritani, S.Ii, K.Yoshimoto, J[r]

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Caracterización funcional de un regulador transcripcional de la familia Tetr en Sinorhizobium meliloti con posible papel en adaptación a estrés oxidativo

Caracterización funcional de un regulador transcripcional de la familia Tetr en Sinorhizobium meliloti con posible papel en adaptación a estrés oxidativo

El establecimiento de una simbiosis fijadora de N entre rizobios y plantas leguminosas requiere un correcto intercambio de señales entre micro- y macrosimbionte. Durante ese diálogo molecular, además de inducirse procesos específicos de esta interacción tales como la organogénesis del nódulo, tiene lugar el control estricto de las respuestas defensivas de la planta que de otro modo abortarían el proceso infectivo. A pesar de la existencia de dicho control, durante distintas etapas de la simbiosis se ponen de manifiesto reacciones de defensa, siendo una de ellas la acumulación de especies reactivas de oxígeno (ROS) o pulso oxidativo. Rhizobium para poder establecer una infección crónica en la planta requiere hacer frente a ese pulso oxidativo, lo que consigue con sistemas antioxidantes clásicos (Pauly et al., 2006) y con otra serie de componentes no tan obvios en defensa antioxidante (Davies y Walker, 2007a). La proteína PqrA codificada en el plásmido simbiótico pSymB de Sinorhizobium meliloti parece pertenecer a la segunda categoría. Esta proteína transmembrana con homología a transportadores de la familia MFS (Major Facilitator Superfamily) confiere resistencia a agentes oxidantes como H 2 O 2 y paraquat tanto en Escherichia coli como en S.
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Vigilancia molecular de aislamientos invasores de Streptococcus pneumoniae resistentes a la penicilina en niños colombianos menores de 5 años

Vigilancia molecular de aislamientos invasores de Streptococcus pneumoniae resistentes a la penicilina en niños colombianos menores de 5 años

Molecular surveillance of invasive penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae Colombian isolates recovered from children less than 5 years of age The rapid increase of penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae isolates could be a consequence of the spread of clones or due to the antimicrobial selective pressure. The genetic relatedness of 190 invasive isolates S. pneumoniae with reduced susceptibility to penicillin recovered from Colombian children less than 5 years old during a surveillance study from 2000 to 2003 was determined by the use of pulsed-field electrophoresis (PFGE). Overall, 42 different PFGE patterns were identified, but 4 of them included 76% of all isolates. They were related with international clones 1-Spain 23F , 2-Spain 6B , 3-Spain 9V and 26-Colombia 23F . Our results indicated
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Deteccin de Streptococcus pneumoniae en nios con neumona adquirida en la comunidad

Deteccin de Streptococcus pneumoniae en nios con neumona adquirida en la comunidad

La determinación de la muestra más apropiada para la detección de Streptoccoccus pneumoniae tiene importancia para incrementar la detección de los casos; pero, por otro lado, es necesario considerar que la utilización de uno o cuatro componentes de la sangre aumenta el costo de la determinación de la técnica de PCR, y además al requerir un paso adicional (la separación por gradiente de centrifugación de los diferentes componentes), la técnica es más laboriosa y extensa. Sin embargo, con la utilización de una única muestra, por ejemplo, usando SE, el 48 % de los casos hubiera permanecido sin confirmar, mientras que, si se utiliza únicamente S, se hubiera diagnosticado solo el 30 % de los casos.
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