PDF superior Las clulas con melanopsina: nuevos fotorreceptores en la retina de los vertebrados

Las clulas con melanopsina: nuevos fotorreceptores en la retina de los vertebrados

Las clulas con melanopsina: nuevos fotorreceptores en la retina de los vertebrados

cias de los genes de la melanopsina en peces, aves y reptiles (10). Al res- pecto, se han aíslado dos genes de la melanopsina en las diferentes clases de vertebrados. Los mamíferos tienen el gen OPN4m, presente también en las otras clases de vertebrados, mien- tras que en los peces, los anfibios y las aves hay un gen adicional, deno- minado OPN4x, el mismo que se ca- racterizó inicialmente en los dermatocitos de Xenopus. La simili- tud entre los dos genes dentro de cada especie es menor al 30%, pero la si- militud de cada gen entre las diferen- tes especies es cercana al 70%, lo que indica que la duplicación del gen an- cestral ocurrió incluso antes de la apa- rición de los tetrápodos. Debe haber existido una gran presión selectiva para mantener a ambos genes a lo lar- go de la escala filogénica y resulta muy interesante que sean precisamente los mamíferos, los únicos vertebrados carentes de fototraducción extraocu- lar, los que presentan un gen único de melanopsina.
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Análisis experimental de respuesta a la luz en fotorreceptores no convencionales en la retina del embrión de pollo

Análisis experimental de respuesta a la luz en fotorreceptores no convencionales en la retina del embrión de pollo

En este trabajo, tras haber realizado una caracterización funcional preliminar de las células retinales del pollo, se encontró la presencia de foto-sensibilidad intrínseca en un conjunto de células horizontales, bipolares y algunas amacrinas. Este hecho concuerda con la detección de melanopsina reportada en cortes fijados de retina, dónde la expresión del fotopigmento se ubica predominantemente en la zona más externa de la CNI, con algunos marcajes en su zona interna (Hernández, A, 2013; Tomonari et al., 2005); justamente donde residen estas células en la retina. Aunque nuestros resultados no demuestren fehacientemente que la melanopsina es la encargada de las fotorrespuestas que encontramos, consideramos plausible esta atribución. Un argumento que apoya esta noción es la relativa abundancia y diversidad de neuronas fotosensibles (23% de células horizontales, 14% bipolares y 13% amacrinas mostraron respuestas a la luz - comparada con la estimación reportada para la retina de mamíferos 1%, solamente en la capa de las células ganglionares, Berson et al., 2002); este patrón es acorde con el grado y la localización del marcaje por anticuerpos anti-melanopsina en ensayos de inmunofluorescencia. Con base en estos resultados, consideramos insoslayable la idea de que existen varios subtipos de fotorreceptores no convencionales, dentro de las clases morfológicas definidas (e.g. bipolares, horizontales), que posiblemente estén dedicados a una función específica dentro de la retina del pollo. Esta situación no es inconcebible si partimos del ejemplo de los múltiples subtipos de ipRGCs presentes en rata (Schmidt y Kofuji, 2009), si tenemos en cuenta la presencia de dos subtipos de melanopsina (Opn4x y Opn4m) en el pollo (Tomonari et al., 2005, 2007), y además si consideramos la variación de los patrones de incremento del calcio interno determinados en este trabajo.
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Fotorrecepción vía melanopsina: estudio en retina de embrión de pollo (Gallus gallus) / Melanopsin mediated photoreception: a study in chicken embryo retina

Fotorrecepción vía melanopsina: estudio en retina de embrión de pollo (Gallus gallus) / Melanopsin mediated photoreception: a study in chicken embryo retina

35 expresión de las opsinas de conos y bastones puede tomarse hasta 30 días después de que los fotorreceptores se hayan diferenciado o en otros casos puede darse una expresión temprana que acompaña la diferenciación celular (Cepko, 1996). Morfológicamente, se pueden diferenciar las células amacrinas y horizontales en la segunda semana de incubación (E12-E14), pero al igual que en los fotorreceptores, hay un tiempo de aproximadamente 1 semana entre la salida de mitosis de estas células en la capa neuroblástica y el inicio de la diferenciación metabólica, es decir, la expresión de proteínas características del funcionamiento de cada tipo celular (Mey & Thanos, 1999). Así, si las células comienzan su diferenciación morfológica en el día E12, sería de esperarse que la mayoría de las proteínas de sus vías metabólicas estén en proceso de producción hacia el día E16. En este sentido, en el estadio en el que se llevaron a cabo las disecciones podría darse el caso de que existan algunas proteínas de la vía de transducción de la melanopsina y otras no. En este trabajo se detectaron bandas correspondientes al peso molecular esperado de la melanopsina y de la proteína Gq, pero no se detectaron bandas concordantes con PLCβ4 ni con rIP3, mediante el uso de anticuerpos. La presencia de bandas no concordantes con los pesos moleculares esperados podría deberse a proteólisis de la proteína de interés, pero implicaría que el anticuerpo reconoció partes separadas de la misma proteína, revelando así falta de especificidad por un único epíteto específico: puede que el anticuerpo estuviese diseñado hacia una región específica de la proteína, pero al darse la proteólisis, se exhiben regiones similares a dicha región específica, que antes no estaban al descubierto. La detección de múltiples bandas con un mismo anticuerpo impide la correcta interpretación de presencia o ausencia de la proteína blanco. Las bandas observadas para la PLCβ4 y el rIP3 no suman el peso esperado de cada una de estas proteínas, lo que podría indicar que no todos los productos de la proteólisis han sido detectados. No hay que descartar el hecho de que los anticuerpos usados son policlonales y fueron diseñados para detectar isoformas de PLC e IP3r de mamíferos (humanos, ratas y conejos), que a pesar de ser todos vertebrados y tener similitudes entre secuencias con las aves, podría explicar la falta de especificidad y detección en el western blot.
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Estudios sobre la expresión y función de fotopigmentos no visuales de la familia de melanopsinas en la retina de vertebrados

Estudios sobre la expresión y función de fotopigmentos no visuales de la familia de melanopsinas en la retina de vertebrados

Lo interesante aquí es que los seres humanos sólo tienen dos tipos de fotorreceptores, conos y bastones. Por lo tanto las aves pueden ver más colores que los humanos. De hecho, pueden ser capaces de percibir ultravioleta o ultravioleta cercano, capacidad que los humanos no poseen. Además, las retinas de aves, a diferencia de las retinas humanas, no contienen vasos sanguíneos. Esto evita las sombras y la dispersión de la luz, lo que resulta en reducción de la visión humana. Algunas aves nocturnas como los búhos tienen una capa en la parte posterior del ojo llamada tapetum lucidum que, como un espejo, refleja la luz de nuevo a través de la retina, por lo que hace más probable que la luz incida sobre las células sensoriales de la retina. Como resultado de ello, las aves con un tapetum lucidum tienen mayor sensibilidad a la luz en la noche. Se ha sugerido que la agudeza visual puede incluso no ser la principal ventaja de las aves sobre los seres humanos. Más bien, su ventaja puede estar en la capacidad de su cerebro para captar a simple vista una imagen que un ojo humano tendría que escanear de un lado a otro para ver y entender. Esto es más una cuestión de circuitos cerebrales que de la estructura del ojo.
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Estudios sobre la Expresión y Función de Fotopigmentos No-Visuales de la Familia de Melanopsinas en la Retina Interna de Vertebrados

Estudios sobre la Expresión y Función de Fotopigmentos No-Visuales de la Familia de Melanopsinas en la Retina Interna de Vertebrados

- Conos de longitud de onda media (verdes) - Conos de longitud de onda corta (azul) - Conos UV Lo interesante aquí es que los seres humanos sólo tienen dos tipos de fotorreceptores, conos y bastones. Por lo tanto las aves pueden ver más colores que los humanos. De hecho, pueden ser capaces de percibir ultravioleta o ultravioleta cercano, capacidad que los humanos no poseen. Además, las retinas de aves, a diferencia de las retinas humanas, no contienen vasos sanguíneos. Esto evita las sombras y la dispersión de la luz, lo que resulta en reducción de la visión humana. Algunas aves nocturnas como los búhos tienen una capa en la parte posterior del ojo llamada tapetum lucidum que, como un espejo, refleja la luz de nuevo a través de la retina, por lo que hace más probable que la luz incida sobre las células sensoriales de la retina. Como resultado de ello, las aves con un tapetum lucidum tienen mayor sensibilidad a la luz en la noche. Se ha sugerido que la agudeza visual puede incluso no ser la principal ventaja de las aves sobre los seres humanos. Más bien, su ventaja puede estar en la capacidad de su cerebro para captar a simple vista una imagen que un ojo humano tendría que escanear de un lado a otro para ver y entender. Esto es más una cuestión de circuitos cerebrales que de la estructura del ojo.
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Estudio del efecto de la degeneración de los fotorreceptores en la población de células ganglionares de la retina

Estudio del efecto de la degeneración de los fotorreceptores en la población de células ganglionares de la retina

ANEXO II DISCUSSION In this work we have studied the effects of light exposure on the albino rat retina and demonstrated that causes, primarily, a rapid photoreceptor degeneration whose severity depends on the light source, the region of the retina and pupil dilation. After photoreceptor death there is a progressive retinal degeneration that affects all retinal layers, causing thinning of the outer plexiform layer and of the inner nuclear layer and displacement of the inner retinal vessels that cross the nerve fibre layer dragging the RGC axons. Consequently, RGC axons start to show an abnormal morphology and expression of pNFH. Finally, due to vessel traction of their axons, there is an impairment of the axonal transport, axonal interruption, and the RGC die. We thus document that in the albino rat, light exposure causes the same degenerative events that we have already observed in other inherited [2,3] or light induced [6] (Table 3) models of retinal degeneration. However, we also document that there are important differences between these models that illustrate that both, light pigmentation and the aetiology of photoreceptor degeneration, influence retinal remodelling after photoreceptor degeneration.
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Rol de las células gliales de Müller en la preservación de la supervivencia y funcionalidad de los fotorreceptores de retina

Rol de las células gliales de Müller en la preservación de la supervivencia y funcionalidad de los fotorreceptores de retina

En su trabajo, Roesch et al. (2012) comparan la expresión de diversos genes en CGM individuales de ratones modelo de RP y ratones normales y encuentran una gran variabilidad en la expresión de los mismos entre las CGM de un mismo ratón, ya sean normales o mutantes. Dado que dentro de las CGM de la retina existe una gran diversidad de fenotipos, algunas de ellas podrían responder de forma reactiva, mientras que otras que presentan marcadores de indiferenciación, permitirían generar nuevos progenitores de retina que reemplacen las neuronas perdidas. La heterogeneidad presentada por las CGM podría reflejar interacciones neurona-glía específicas según el tipo de daño inducido en la retina, por lo que no sería posible definir una respuesta generalizada para las CGM en el ratón Pde6b rd1/rd1 . En futuras investigaciones deberíamos poder definir si la población de CGM que presenta disminuido su potencial regenerativo es la misma que se muestra reactiva, o si se trata de poblaciones diferentes que podrían ser manipuladas de forma independiente y así favorecer un ambiente propicio para la regeneración.
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Estudio del P53 y vías de muerte celular en un modelo murino de desprendimiento de retina: implicaciones para el rescate de  fotorreceptores

Estudio del P53 y vías de muerte celular en un modelo murino de desprendimiento de retina: implicaciones para el rescate de fotorreceptores

La apoptosis es un proceso necesario para el correcto desarrollo postnatal de la retina 35 , que interviene regulando el número final de fotorreceptores que conformarán la retina del adulto 36 . La muerte de fotorreceptores por apoptosis tras un DR fue descrita por primera vez por Chang et al. en 1995 cuando observaron la presencia de este tipo de muerte celular tras un DR traumático 37 . Desde entonces, ha sido ampliamente estudiada en diversos modelos animales y se ha correlacionado con cambios funcionales 3 . Además, la apoptosis se ha identificado como mecanismo implicado en pérdida de fotorreceptores en diversas patologías retinianas como DR 3,24,38 , degeneraciones retinianas hereditarias 9,39 , daño retiniano inducido por luz 40 , daño por isquemia-reperfusión 41,42 , DMAE 10 y retinopatía diabética 8 , entre otras.
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Efectos de ¿nuevos¿ nutrientes sobre la retina y la función visual

Efectos de ¿nuevos¿ nutrientes sobre la retina y la función visual

Con una dieta variada ingerimos unos cuarenta carotenoides, de los cuales sólo se encuentran de forma apreciable seis en sangre, tres poseen actividad provitamínica A (b- caroteno, a-caroteno y b-criptoxantina) y otros tres que no poseen dicha actividad (luteína, zeaxantina y licopeno). El organismo humano no sintetiza carotenoides, puede si modificar la estructura de algunos durante su metabolismo, habiéndose descrito algunos metabolitos oxidativos de la luteína formados in vivo (Khachik et al., 1992) (pudiendo considerarse consecuencia de procesos biológicos relevantes para la salud). La luteína junto con zeaxantina son selectivamente acumulados en la retina, dando lugar al color amarillento de la mácula (pigmento macular), donde los demás carotenoides circulantes en sangre apenas se detectan. En la mácula, la zona central, se acumula preferentemente zeaxantina, mientras que la luteína se encuentra en una mayor cantidad que zeaxantina en las zonas periféricas. Ambos compuestos constituyen el denominado pigmento macular. En la retina también están presentes el a-tocoferol (vitamina E), evitando la oxidación de los ácidos grasos poliinsaturados presentes en retina.
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Obtención de nuevos genes de la hormona del crecimiento en vertebrados

Obtención de nuevos genes de la hormona del crecimiento en vertebrados

Para el acuífero en estudio, se tienen concentraciones de nitratos muy pequeñas, las cuales oscilan entre los 0.5 y 2.5 mg/1, por lo cual el agua subterránea constituyente del acuífero[r]

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Vertebrados. Vertebrados

Vertebrados. Vertebrados

•Lámina propia: conjuntivo laxo •Muscular de la mucosa: músculo liso –Submucosa: conjuntivo denso. –Muscular: músculo liso, dos capas •Interna circular[r]

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Histiocitosis de clulas de Langerhans: nuevos conceptos moleculares y clnicos

Histiocitosis de clulas de Langerhans: nuevos conceptos moleculares y clnicos

cd 1a+/ cd 207+; esta proliferación y acumulación puede ocurrir en cualquier órgano, por lo que la forma de presentación es muy variada, desde formas localizadas hasta cuadros disemina- dos potencialmente letales. Dado que las manifestaciones cutá- neas con frecuencia representan el único dato inicial, son clave para el diagnóstico de esta enfermedad. La actual clasificación de la histiocitosis de células de Langerhans la divide en tres gru- pos, dependiendo del número de lesiones y la localización de las mismas (afección multisistémica de alto riesgo, multisistémica de bajo riesgo y afección de un solo órgano o sistema). Esta nueva clasificación orienta sobre el pronóstico de la enfermedad y per- mite normar la conducta terapéutica a seguir. En este artículo se presenta una revisión acerca de los nuevos conceptos en la etiopatogenia de la enfermedad, se describe la reciente clasifi- cación de los trastornos histiocíticos y se mencionan las diversas manifestaciones cutáneas y extracutáneas de la enfermedad.
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Aislamientos y caracterización de nuevos genes implicados en el desarrollo de la extremidad de vertebrados

Aislamientos y caracterización de nuevos genes implicados en el desarrollo de la extremidad de vertebrados

El primer paso para el establecimiento del campo de la extremidad es la determinación de la región dentro del eje antero- posterior del embrión donde van a estar localizadas, es decir, donde quedará fijada la zona prospectiva de la extremidad. En el reino animal la especificación y regionalización dentro del eje AP del cuerpo se lleva a cabo por los genes Hox, factores de transcripción de tipo homeodominio, cuyos bordes de expresión a lo largo del tronco marcan la aparición de distintas estructuras dentro de este eje. Los vertebrados tienen 4 grupos de genes Hox, HoxA, HoxB, HoxC y HoxD dispuestos en distintos cromosomas, y cuyo orden dentro del genoma guarda correlación con el orden espacio-temporal en el que se expresan a lo largo del cuerpo. Esta propiedad se denomina colinearidad y consiste en que los genes que se encuentren en el extremo 3’ del grupo, se expresarán en la parte anterior del cuerpo, mientras que los que estén en el extremo 5’ lo harán en segmentos más posteriores del mismo (colinearidad espacial); así mismo, los primeros en el grupo se expresarán más tempranamente en el desarrollo que los segundos (colinearidad temporal) (Pearson et al., 2005).
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RETINA

RETINA

El epitelio pigmentario retiniano está compuesto por una sola capa de células, que se adhieren firmemente a coroides a través de la membrana de Bruch y que emiten finas prolongaciones entre los fotorreceptores adyacentes. Estas células están fuertemente cargadas de gránulos de melanina, son las responsables del aspecto granular del fondo de ojo en el examen oftalmoscópico. En el epitelio

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Qu son las clulas troncales o clulas madre?

Qu son las clulas troncales o clulas madre?

In niches, regulation of an equilibrium between stem cells symmetric and asymmetric divisions is critical, both in order to maintain an appropriate incluyendo cerebro, médula ósea, hígado, piel, tracto gastrointestinal, retina y córnea, inclusive en la pulpa de la dentina. Se ha pensado que dichas células tron- cales tejido-específi cas varían en el grado de potencia- lidad, a pesar de que aún faltan por identifi car, para la mayoría de los tejidos, los posibles marcadores rete- nidos exclusivamente por poblaciones particulares de células troncales en el adulto; como la falta, en algu- nos casos, de estudios de marcadores genéticos que impliquen el funcionamiento de las células troncales en el mantenimiento de estos tejidos. 75
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Nuevos estndares internacionales para terapia celular y trasplante de clulas de sangre de cordn umbilical

Nuevos estndares internacionales para terapia celular y trasplante de clulas de sangre de cordn umbilical

Sin embargo, se aclara que ellos no sustituyen a los que ya existen para los programas de terapia celular hematopoyética o para los bancos de SCU, ya que en ambas disciplinas existen e[r]

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DESPRENDIMENTO RETINA

DESPRENDIMENTO RETINA

• Desgarros: Desgarros: vitreogénicos, producidos por tracción vitreogénicos, producidos por tracción vítrea asociados a DVP, mayores que agujeros , en vítrea asociados a DVP, mayor[r]

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DESPRENDIMIENTO DE RETINA

DESPRENDIMIENTO DE RETINA

DISCAPACIDAD VISUAL GLAUCOMA Es el aumento en la presión intraocular, producida por una resistencia superior a lo normal, a la salida del humor acuoso. Éste es un líquido que se produce constantemente en el interior del ojo y que provoca alteraciones y destrucción en la capa de fibras nerviosas de la retina, con el consecutivo daño al nervio óptico. El glaucoma afecta a 1 de cada 100 personas mayores de 40 años de edad. Las causas que originan el aumento de la presión intraocular son desconocidas, pero existen varios factores de riesgo como la edad, la diabetes y los antecedentes familiares. Generalmente no se produce ningún tipo de síntoma que prevenga al paciente del inicio del glaucoma. Por ello, es fundamental su detección en los controles periódicos para iniciar el tratamiento a tiempo. Una vez comenzado el problema, el paciente sufre dolores de cabeza por encima de las cejas, halos coloreados alrededor de las luces y visión borrosa. En casos avanzados, se pierde el campo visual periférico. Es recomendable que toda persona mayor de 40 años se haga una vez al año un examen de Tonometría, que consiste en medir la presión intraocular utilizando el Tonómetro de Aplanación de Goldman. Se considera normal una presión que oscile entre 10 y 21 mmHg. Otra de las pruebas importantes para diagnosticar el glaucoma es la valoración de los campos visuales mediante la Perimetría Computarizada, que detecta y cuantifica las alteraciones y defectos de la agudeza visual en las diferentes regiones del campo visual. Para tratar el Glaucoma se utilizan gotas o colirios cuya finalidad es disminuir la producción de humor acuoso, o bien, facilitar su salida del globo ocular. Debe administrarse diariamente sin interrupciones para conseguir que la presión intraocular se mantenga dentro de valores óptimos. Una alternativa al uso indefinido de colirios es la trabeculoplastia con láser, con la cual se consigue disminuir la presión intraocular. Sólo cuando la presión no se controla adecuadamente con colirios, con láser o con la combinación de ambos, se recurre a la cirugía. La técnica más utilizada es la Trabeculectomía, que consiste en crear una nueva vía de drenaje del humor acuoso, con lo que se consigue una normalización de la tensión ocular. Extraído de: http://www.sochiof.cl
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Células de la retina

Células de la retina

Para entender la organización de los circuitos neuronales dentro de la retina es preciso conocer la organización espacial de los distintos tipos de fotoreceptores a lo largo de la retina. Las Figuras 15 y 16 muestran las densidades para cada uno de los tipos de fotoreceptores. Así en la fovea existe una alta densidad de conos que se encuentran distribuidos espacialmente formando un mosaico hexagonal muy regular. Por fuera de la fovea, la presencia de bastones desorganiza un poco este patrón hexagonal. En terminos cuantitativos, la mayor densidad de conos se concentra a nivel de la foveola, decreciendo su numero conforme nos alejamos de la misma hasta una densidad mas o menos uniforme en la retina periférica (Osterberg, 1935; Curcio et al., 1987). Existe también un pico de bastones alrededor de la fovea. La zona de la papila (que corresponde al nervio óptico) carece de cualquier tipo de fotoreceptor ("punto ciego").
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Desprendimiento de retina

Desprendimiento de retina

Consiste en la inyección, con una jeringa y aguja pequeña (26 ó 30 gau- ge), de una burbuja de gas expansible en el espacio vítreo con lo que se cierra el desgarro y se evita el paso de líquido al espacio subretinal. Con esto se reestablece el equilibrio entre las fuerzas que mantienen aplicada la retina y ésta se reaplica. Se asocia con láser o crioterapia para sellar la rotura. Su gran ventaja es que es mínimamente invasiva. Se realiza con anestesia local y de forma ambulatoria. Es una técnica de bajo costo y con poca morbilidad. Se utiliza principalmente con DRR con desgarros superiores y requiere la colaboración del paciente para mantener su cabeza en la posición óptima que permita que el gas cierre la rotura. Un meta análisis mostró que el éxito global de esta cirugía es del 80% con sólo un procedimiento y se eleva al 98% si se repite. La agudeza visual también mejoró sobre 20/50 en un 80 % de los casos (24-25). Además se demostró que en los casos en que falla y se requie- re realizar otra cirugía (explante o vitrectomía), no comprometería el resultado visual final. Por este motivo se utiliza muchas veces como el procedimiento inicial en los casos indicados.
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