PDF superior Dengue Neonatal Reporte de caso

Dengue Neonatal  Reporte de caso

Dengue Neonatal Reporte de caso

A su ingreso al Hospital General de Zona No. 71 en Veracruz del IMSS se encuentra paciente con exantema generalizado, abdomen con hepatomegalia de 3 centímetros por debajo del reborde costal derecho, extremidades con presencia de pequeñas equimosis a nivel de sitios de punción. Sin evidencia de sangrado activo. En su evolución, al tercer día persistía febril con 38°C, por lo que se realizó nueva toma de biometría hemática reportando trombocitopenia severa, hemoconcentración, leucocitosis y neutrofilia. Se realizó toma de pruebas de funcionamiento hepático (Tabla 1), que evidenció reacción inflamatoria aguda. Se decidió continuar con ayuno, doble esquema antimicrobiano basado en ampicilina (100 mg/kg/día) y amikacina (15 mg/kg/día), al no excluir aún el diagnóstico de sepsis neonatal temprana, además, soluciones cristaloides a 140 ml/kg/día, doble carga de soluciones cristaloides a 9 ml/kg y 18 ml/kg. Manteniendo uresis elevadas, sin embargo con balances hídricos neutros.
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Hepatitis fulminante secundaria a hemocromatosis neonatal, diagnsticos diferenciales: reporte de un caso y revisin de la literatura

Hepatitis fulminante secundaria a hemocromatosis neonatal, diagnsticos diferenciales: reporte de un caso y revisin de la literatura

Fulminant hepatitis is acute failure characterized by prolonged clotting times (prothrombin time > 17 seconds or < 50%) with or without liver function encephalopathy. Being the most common cause of infectious etiology, followed by autoimmune process and ending with metabolic diseases. Neonatal hemochromatosis is one of the rare causes of liver failure in the newborn because of not well known. Characterized by deposition of iron in the liver and extrahepatic tissues, with some deposition in the reticuloendothelial system in the absence of hemolytic disease syndromes associated with massive deposition of iron or iron overload exogenous. It is a serious disease responsible for high fetal and neonatal mortality, and today it is being recognized as a major cause of cirrhosis and liver failure perinatal. We report the clinical case of a female of 44 days of age with liver failure and histopathological report of neonatal hemochromatosis in order to alert the clinician to optimize early diagnosis and management.
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Encefalopatía neonatal de origen inflamatorio-infeccioso. Reporte de caso y revisión de la literatura

Encefalopatía neonatal de origen inflamatorio-infeccioso. Reporte de caso y revisión de la literatura

sólo pueden identificarse en un 15-30% de los casos. Una serie de factores pueden estar implicados en el origen de la encefalopatía neonatal, por lo que la historia materna, los hallazgos de los exámenes auxiiares y los antecedentes obstétricos y factores anteparto e intraparto deben ser cuidadosamente evaluados para comprenderlo. Muchas observaciones recientes sugieren que la infección de las membranas y el cordón, denominadas corioamnionitis y funisitis, pueden ser causantes de encefalopatía neonatal y de la consiguiente lesión cerebral 2 ,3 . Reportamos el caso
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Dengue Hemorrgico / Sndrome de choque por dengue en un paciente trasplantado cardiaco: reporte del primer caso y revision de la literatura

Dengue Hemorrgico / Sndrome de choque por dengue en un paciente trasplantado cardiaco: reporte del primer caso y revision de la literatura

Conclusion. The available literature about dengue in the transplant patient is weak, with no published descriptions of dengue in cardiac transplant patients. The highest amount of literature is given almost exclusively by descriptive studies of dengue patients in post-renal transplant. These groups of patients may open up great opportunities for the understanding of the disease and its pathophysiology, as well as the change in the evaluation in the patient transplanted in tropical areas endemic for certain infections.

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Dengue y factores teratognicos  Reporte de un paciente

Dengue y factores teratognicos Reporte de un paciente

Durante los últimos años, la incidencia de dengue en estudios referentes al desarrollo de la gestación y especialmente la forma clínica dengue hemorrágico preocupa a las autoridades sanitarias de las regiones endémicas y epidémicas, porque se reportan incidencias de aborto, muerte embrionaria, malformaciones congénitas, altas tasas de morbimortalidad fetal, partos pretérmino, bajo peso al nacer y dengue neonatal o congénito en productos de gestantes afectadas por la enfermedad 3 , así como, también la transmisión vertical transplacentaria del virus
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Quiste dermoide de ovario neonatal  Reporte de caso y revisin de la literatura

Quiste dermoide de ovario neonatal Reporte de caso y revisin de la literatura

quistes ováricos perinatales se diagnostican cada vez con mayor frecuencia debido al uso rutinario de eco- grafía prenatal y neonatal. La localización es varia- ble; el ovario, al presentar un mayor tamaño por los q uistes, puede desplazarse libremente dentro de la * Residente del 5º año de Neonatología, Hospital de

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Pigmentacin intrnseca verde en denticin temporal asociada a hiperbilirrubinemia neonatal: Reporte de un caso

Pigmentacin intrnseca verde en denticin temporal asociada a hiperbilirrubinemia neonatal: Reporte de un caso

Neonatal hyperbilirubinemia is the most frequent diseases, which is characterized by jaundice in skin and mucous mem- branes, refl ecting a temporary imbalance between produc- tion and elimination of bilirubin. Deposited throughout the body, after remission soft tissue disappears. However, in hard tissue, bilirubin permanently trapped; in these tissues lose their metabolic activity after ripening. When hyper- bilirubinemia occurs during the development of deciduous teeth, serum bilirubin can be deposited in dental hard tis- sues and cause an intrinsic pigmentation green. There was aff ected in the permanent dentition. The case presented, a child of two years ten months age with a history of hy- perbilirubinemia that was the primary dentition green as a result of the deposit of bilirubin in the dental tissues.
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Anticuerpos Anti SSA/Ro y SSB/La en el lupus neonatal  Reporte de un caso y revisin de la literatura

Anticuerpos Anti SSA/Ro y SSB/La en el lupus neonatal Reporte de un caso y revisin de la literatura

Case report: A 15 days old boy he was born with a the discoid erytematous rash located in the face and thorax. He was the second child; familiar history were not important. On examination. Eutrophic patient with discoid lesions that are plaquenlike, elevated areas that when active are erytematous with necrotic center, in face and thorax. Cardiopulmonary and gastrointestinal normal. Immunologic evaluation showed ANA (++), anticardiolipin antibodies (-) anti RO/SSA antibodies 89.9 IU (++), and seric complement 149 IU/mL immune complexes (I.C) 2.4 IU immunoglobulin levels normal. Laboratory studies (only for) showed to thrombocitosis. Hepatic and renal function were normal, with not sign is cardiomyopaty. The diagnosis of neonatal lupus eritematosus was stabilish and star therapy with deflazacort 2 mg/kg/day. The skin biopsy reported epidermal atrophy, interphase injury and necrotic queratinocites, and plasmocitary infiltrate.
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Pentaloga de Cantrell en terapia intensiva neonatal  Reporte de tres casos

Pentaloga de Cantrell en terapia intensiva neonatal Reporte de tres casos

Por el contrario, los resultados en el tratamiento médi- co y la respuesta a los procedimientos quirúrgicos fueron satisfactorios en los otros dos pacientes: uno de ellos con onfalocele asociado a Tetralogía de Fallot y comunicación ínterauricular, quien fue intervenido para la realización de fístula sistémico-pulmonar derecha, la cual al año de vida presentaba buena evolución. El segundo paciente fue el del tercer caso, con estenosis de ramas pulmonares; y si bien no fue sometido al procedimiento quirúrgico, sí lo será para una plastia, ya que es candidato. Durante su seguimiento a dos meses de vida se reporta estable.
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Triploidía (69 xxx): reporte de caso

Triploidía (69 xxx): reporte de caso

Las aberraciones cromosómicas son anormalidades que se presentan en el nú- mero o estructura de los cromosomas. En la literatura se han descrito alrededor de 4.000 enfermedades o síndromes relacionados con las anomalías congénitas que afectan alrededor del 3% de recién nacidos y son la causa más frecuente de mortalidad neonatal; adicionalmente generan discapacidad infantil y problemas psicosociales principalmente en países en vía de desarrollo. La triploidía 69 es una alteración numérica, se estima que entre el 1 al 3% de todas las concepciones humanas tendrían embriones triploides y que de éstas el 99,9% se pierden entre el primer y segundo trimestre, 15% de los fetos terminan en abortos espontáneos antes de las 20 semanas de gestación. El propósito del trabajo es describir un caso de triploidía 69 en líquido amniótico que terminó en muerte fetal.
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Sndrome de Jarcho Levin  Caso asociado con hipotiroidismo materno

Sndrome de Jarcho Levin Caso asociado con hipotiroidismo materno

Introducción: el síndrome de Jarcho Levin se caracteriza por malfor- maciones que desencadenan insuficiencia respiratoria y muerte neonatal temprana. Es necesario sistematizar el reporte para cono- cer la frecuencia y la expresión heterogénea de las manifestaciones, para establecer un diagnóstico precoz y brindar consejería. Caso clínico: recién nacida producto de la tercera gestación de una mujer de 29 años de edad con antecedentes de tres abortos previos, uno gemelar y portadora de hipotiroidismo. La ecografía prenatal a las 28-29 semanas de gestación evidenció polihidram- nios, leve atresia de duodeno, probable páncreas anular y age- nesia de vértebras lumbares. Nació a término, con cráneo turricéfalo, cuello corto, disociación toracoabdominal, estenosis anal, genitales externos hipotróficos, miembros pélvicos hipoplá- sicos, hiperflexión poplítea. Por estudios de imagenología se iden- tificó atresia intestinal, escoliosis, agenesia de vértebras lumbares, defectos de segmentación de cuarta y quinta costillas derechas. La laparotomía confirmó malrotación de intestino delgado y co- lon y páncreas anular completo con divertículo de Meckel. Conclusiones: el síndrome de Jarcho-Levin es un conjunto de fenotipos derivados de malformaciones esqueléticas y de otros órganos, cuya severidad dependerá el pronóstico.
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Colestasis neonatal transitoria grave en un prematuro post-asfíctico: reporte de un caso clínico

Colestasis neonatal transitoria grave en un prematuro post-asfíctico: reporte de un caso clínico

La etiología de la colestasis neonatal puede ser diversa, entre estas se han descrito de origen infeccioso (p. ej. infección por citomegalovirus y virus de la hepatitis B), genéticas-metabó- licas (p. ej. deficiencia de alfa-1 antitripsina y galactosemia), obstructivas (p. ej. atresia de las vías biliares y hepatitis neonatal) y por causas desconocidas o de origen idiopático [1-3, 10, 12, 13]. Este último grupo es considerado por algunos investigadores como colestasis neonatal transitoria, definida como un síndrome clínico con ictericia e hipocolia, que se caracteriza por una sintomatología de comienzo temprano, ausencia de una causa conocida de colestasis neonatal, normalización de los parámetros clínicos y bioquímicos durante el seguimiento y el antecedente de algún episodio de asfixia, sepsis, nutrición parenteral total, entre otros, durante el período neonatal.
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Manifestaciones retinianas secundarias a Dengue  Reporte de caso

Manifestaciones retinianas secundarias a Dengue Reporte de caso

Paciente masculino de 58 años de edad, con antecedentes patológicos personales de fiebre por Dengue hace 1 mes; niega otros antecedentes personales o familiares. Requirió ingreso hospitalario y durante el mismo se constata trombocitopenia de 90 C/L como dato positivo, así como leucopenia, y se diagnostica Dengue. Posteriormente (al mes) se repite el conteo de plaquetas que comenzó a elevar su valor inicial.

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Manifestaciones cutáneas del dengue. Reporte de caso y revisión de la literatura

Manifestaciones cutáneas del dengue. Reporte de caso y revisión de la literatura

Por ello, nosotros abordamos este interesante tema en el que exponemos que la piel es uno de los órganos blanco que frecuentemente acompañan al dengue. en este caso se ob- serva un cuadro clínico florido de MC caracterizado por ECM, M, LP y P. Esta combinación de lesiones confiere a la piel características particulares encontradas en el tronco, que dan el aspecto de islas blancas en un mar rojo. Su presenta- ción llama la atención tanto del paciente como del médico por la aparente gravedad; sin embargo, la mayoría de los autores convergen en que no hay relación con datos de alar- ma y tampoco reflejan el pronóstico del enfermo. En este caso particular, la paciente evolucionó favorablemente y las lesiones que se han descrito remitieron en su totalidad.
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Hemorragia Intracerebral como complicacin de dengue grave: reporte de Caso

Hemorragia Intracerebral como complicacin de dengue grave: reporte de Caso

en del 0.8% al 5.4% de los casos, y de estos la mayoría son fatales. Estas alteraciones pueden ser: encefalopatías, síndromes con mediación inmune, complicaciones neuromusculares, desordenes neuro-oftalmicos, encefalitis y mielitis. En el caso de las primeras, estas ocurren por causas metabólicas o pueden darse como consecuencia de un aumento en la permeabilidad de los microcapilares, sin daño morfológico al endotelio capilar 2, 8 , se ha

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Reporte de un caso de dengue neonatal

Reporte de un caso de dengue neonatal

Es importante el diagnóstico materno tempra- no, fundamentado en la sospecha clínica y epide- miológica hasta la confirmación mediante prue- bas de laboratorio para lograr un tratamiento adecuado y oportuno, buscando la mejoría clíni- ca de la madre y disminuir riesgos para los pro- ductos, en quienes, ante la presencia de manifes- taciones clínicas, se debe hacer diagnóstico diferencial con un síndrome séptico del recién nacido; en nuestra región existe una transmisión elevada y permanente de flavivirus del dengue, 4

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Caracterizacin clnica y epidemiolgica del dengue

Caracterizacin clnica y epidemiolgica del dengue

Se aplicó el cuestionario para el estudio clí- nico y epidemiológico de dengue, utilizado para el reporte de caso emitido por la Dirección General de Vigilancia Epidemiológica de los Servicios de Salud de México, el cual incluyó variables epidemiológicas como: antecedente de dengue en la localidad, en la familia, cuadro previo de dengue, viajes a otras localidades en los 15 días previos, fuera de su residencia al inicio de la sintomatología, edad, sexo, mani- festaciones clínicas, hemoglobina, hematócri- to, leucocitos, neutrófilos, plaquetas, transami- nasa glutámica oxalacética, transaminasa glutámica pirúvica, albúmina sérica, tiempo de protrombina y tiempo parcial de tromboplas- tina. Se utilizó equipo automatizado CELL- DXN 3700 Abbott, Synchron CX5 CE Beck- man y CA-500 Sysmex.
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Tratamiento de la prpura fulminans neonatal Reporte de caso y revisin de la literatura

Tratamiento de la prpura fulminans neonatal Reporte de caso y revisin de la literatura

La púrpura fulminans (PF) neonatal es un estado de hipercoa- gulabilidad poco frecuente pero grave. Su presentación clíni- ca es súbita con lesiones purpúricas-necróticas que pueden dejar secuelas permanentes o incluso tener una evolución fatal. Se caracteriza por trombosis en la microcirculación de la piel acompañada de hemorragia perivascular. Los sitios más afectados son las extremidades pélvicas, torácicas o las zonas de presión. La alteración funcional más común es el defecto de la proteína C que fisiológicamente regula la coagulación, el defecto puede ser de causa primaria o secundaria. Caso clínico: Recién nacido varón con 8 días de vida extra- uterina que presenta súbitamente rechazo a la vía oral, irrita- bilidad y fiebre de 39 ºC. Dos días después es hospitalizado
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Rabdomioma gigante intracardaco en la etapa neonatal  Reporte de un caso

Rabdomioma gigante intracardaco en la etapa neonatal Reporte de un caso

En el caso que nos ocupa, el diagnóstico esta- blecido en la etapa prenatal y la ausencia de sin- tomatología permitió llegar al final del embara- zo. El tamaño, la localización del tumor y la pro- trusión hacia el atrio izquierdo produjeron insu- ficiencia mitral e impidieron que el arco aórtico se desarrollara normalmente. Es probable que la

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Coriorretinitis neonatal por citomegalovirus sin manifestaciones sistmicas  Reporte de un caso

Coriorretinitis neonatal por citomegalovirus sin manifestaciones sistmicas Reporte de un caso

Las uveítis de origen viral representan un doble proble- ma: la dificultad de confirmación diagnóstica y la limita- ción de agentes antivirales efectivos disponibles para su tra- tamiento (11, 24). En este caso, los padres y su médico pediatra observaron un signo que puede parecer sutil, como la fotofobia, que aunque es inespecífico y puede presentar- se en muchas otras patologías, enfatiza la importancia de una adecuada semiología clínica (incluyendo la explora- ción ocular) y que fue el elemento clave para la valoración ocular y el diagnóstico de la coriorretinitis así como la con- firmación etiológica mediante cultivos virales tanto en la madre como en el producto.
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