PDF superior Detección del genoma del virus de la hepaitis e (vhe) en muestras de heces de cerdos en plantas de beneficio de antioquia, colombia

Detección del genoma del virus de la hepaitis e (vhe) en muestras de heces de cerdos en plantas de beneficio de antioquia, colombia

Detección del genoma del virus de la hepaitis e (vhe) en muestras de heces de cerdos en plantas de beneficio de antioquia, colombia

demuestran que los cerdos son uno de los reservorios más importantes de HEV para la infección de humanos. A pesar de que hay estudios en Colombia que muestran que existe evidencia serológica de la infección en humanos (Betancurt et al. 2013; Pealez et al. 2014) y en cerdos (Ospina D 2014) y que además el genoma viral se puede detectar en hígados de esta especie en plantas de beneficio y expendios de carne (Gutiérrez et al. 2014), se desconoce si los cerdos que llegan a beneficio están en capacidad de excretar virus al ambiente, poniendo en riesgo a la carne para consumo humano, a los trabajadores de la cadena porccicola y a la población general en esta zona del país. El objetivo de este trabajo era detectar el genoma viral en heces de cerdos al momento del beneficio en Antioquia, el principal productor de carne de cerdo del país.
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Determinación serológica y molecular del virus de la Hepatitis E (VHE) en cerdos de plantas de beneficio de Antioquia y clasificación de los municipios de procedencia según el nivel de seropositividad

Determinación serológica y molecular del virus de la Hepatitis E (VHE) en cerdos de plantas de beneficio de Antioquia y clasificación de los municipios de procedencia según el nivel de seropositividad

V Resumen El virus de hepatitis E (VHE) es un patógeno importante en salud pública que se transmite por vía fecal-oral, principalmente a través de agua contaminada. Hay evidencia científica que demuestra el potencial zoonótico del virus y el riesgo de transmisión al humano a través de agua y alimentos contaminados con heces de cerdos. Se conoce que el cerdo es susceptible a la infección, pero se desconoce como este virus afecta esta especie, su circulación, el papel que juegan los cerdos en la epidemiología de la enfermedad, su prevalencia, los genotipos del virus circulantes, su distribución geográfica y finalmente, los factores de riesgo para la transmisión a los humanos. Esta investigación pretende determinar la presencia del virus de la hepatitis E (VHE) en cerdos faenados en pantas de beneficio de Antioquia, mediante técnicas serológicas y moleculares, y clasificar los municipios productores de cerdo según su nivel de seropositividad. Para esto, se tomaron muestras de sangre y heces a una población de 1000 cerdos en etapa de finalización (prevalencia del 50%, error de 3% y confianza de 95%), durante el faenado en las cinco plantas de beneficio principales del departamento de Antioquia. Las plantas fueron seleccionadas por el alto número de animales sacrificados por mes, abarcando el sacrificio legal de la mayoría de los cerdos procedentes de las zonas de importancia en producción porcina del departamento; además, se tuvo en cuenta los municipios de influencia respecto al destino de la carne de cerdo para consumo humano. La seroprevalencia y circulación del VHE se determinó mediante pruebas de Elisa (detección de IgG) y la técnica de RT-PCR. Basándose en los resultados serológicos, los municipios se clasificaron en tres niveles de acuerdo al esquema propuesto por Mousing et al. (1997): nivel 1: menor del 10% de seropositividad, nivel 2: entre 10% y 50% de seropositividad y nivel 3: mayor al 50% de seropositividad. Con los datos obtenidos se calculó la prevalencia general en la población de 1000 cerdos y de cada planta de faenado de donde provenían. El análisis estadístico fue desarrollado basado en la distribución de mezclas finitas con la herramienta Mixtools de la plataforma R. Para las 150 muestras con mayor positividad se determinó la presencia del genoma de VHE extrayendo RNA de heces y se amplificó una porción del ORF-1 mediante la técnica de RT- PCR. Los resultados serológicos y moleculares muestran que el 26.3% y el 27.3% de los cerdos evaluados que llegaron a las plantas de beneficio de Antioquia presentaron anticuerpos IgG anti- VHE (sangre) y RNA de VHE (heces) respectivamente, lo que sugiere que en algún momento de su vida estuvieron expuestos al virus.
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Detección serológica y molecular del virus de la Hepatitis E en cerdos de granjas antioqueñas

Detección serológica y molecular del virus de la Hepatitis E en cerdos de granjas antioqueñas

La Hepatitis E es una enfermedad producida por el Virus de Hepatitis E (HEV), considerado el agente vírico con mayor producción de hepatitis agudas alrededor del mundo. Se han determinado 4 genotipos y 24 subtipos de HEV. La presencia de cepas virales tanto en humanos como en otras especies, ha sugerido que existen reservorios animales para HEV, entre los cuales el cerdo juega un papel importante. En Antioquia se ha reportado un caso de Hepatitis E en humanos. Teniendo en cuenta que este departamento es el principal productor y consumidor de cerdos en Colombia, se investigó la presencia de este virus en los cerdos de diferentes granjas porcícolas, con el fin de determinar anticuerpos anti-HEV y RNA viral en heces porcinas. Para lograr esto, se realizaron pruebas serológicas para la detección de anticuerpos IgG e IgM anti-HEV, y pruebas moleculares (RT-PCR) para la detección del marcador ORF-1 del genoma viral de HEV. Estos procedimientos se realizaron en 210 animales de 30 granjas porcícolas de Antioquia. La presencia de anticuerpos y análisis moleculares en los cerdos, se determinaron por frecuencias y se analizaron mediante el software R versión 2.15.2. El 100% de las muestras fueron positivas para anticuerpos IgG; mientras que para anticuerpos IgM, los positivos representaron el 57% de las muestras evaluadas. El análisis molecular determinó que el 26% de los cerdos presentó material genético de HEV en sus heces. Esta información demuestra la exposición y la circulación de HEV en cerdos de las granjas evaluadas en municipios de Antioquia.
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DETECCI
3N Y SECUENCIACI
3N DEL GENOMA DEL Potato Virus Y (PVY) QUE INFECTA PLANTAS DE TOMATE EN ANTIOQUIA, COLOMBIA

DETECCI 3N Y SECUENCIACI 3N DEL GENOMA DEL Potato Virus Y (PVY) QUE INFECTA PLANTAS DE TOMATE EN ANTIOQUIA, COLOMBIA

Detección de PVY por RT-qPCR. Con el uso de RT-qPCR a partir de ARN total se detectó el PVY en todas las muestras compuestas de los tres lotes de tomate evaluados, obteniéndose valores de Ct en el rango de 14,31 a 29,79 (Cuadro 1; Figura 2A). Estos valores fueron inferiores a aquellos encontrados para las pruebas de IC-RT-qPCR, lo que indica la obtención de un mayor título de genomas virales cuando se extrae directamente el ARN de los tejidos vegetales. A diferencia del TAS-ELISA, esta prueba detectó el PVY en muestras del primer lote, lo cual corrobora varios reportes en los que se indica que la RT-qPCR ofrece niveles superiores de sensibilidad, del orden de 10 4 a 10 8 veces, con respecto a pruebas de ELISA (Mumford et al., 2000; Bertolini et al., 2008). Así por ejemplo, específicamente para PVY, Kogovsek et al. (2008) en un estudio tendiente a diseñar pruebas de RT-qPCR para diferenciar aislamientos recombinantes de PVY NTN , encontraron que las pruebas en tiempo real presentaban sensibilidades superiores entre
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Infección por el virus de la hepatitis C en individuos transfundidos antes de 1994 en Antioquia, Colombia

Infección por el virus de la hepatitis C en individuos transfundidos antes de 1994 en Antioquia, Colombia

Se realizó un estudio retrospectivo en individuos en Antioquia que declararon como antecedente al menos un episodio de transfusión de componentes sanguíneos antes de 1994. La búsqueda se realizó de manera activa en bases de datos de instituciones hospitalarias, mediante campa- ñas radiales y visitas programadas a empresas, durante el periodo de febrero-septiembre de 2003. Una vez obtenida la firma voluntaria del consentimiento informado de 166 participantes, se diligenció un cuestionario de variables demográficas, motivo de transfusión y factores de riesgo. Una muestra de sangre total se obtuvo de cada participante por venopunción del antebrazo en condiciones asépticas; las muestras de suero fueron almacenadas a -70 °C hasta su procesamiento.
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Mejores prácticas en plantas de beneficio para el procesamiento de fruto de palma de aceite en Colombia

Mejores prácticas en plantas de beneficio para el procesamiento de fruto de palma de aceite en Colombia

Durante las visitas a las plantas de beneficio, las cuales tuvieron una duración en promedio de cuatro días, se observaron aquellas características con respecto a la dis- posición de equipos y desarrollo del proceso en las etapas de esterilización, desfrutado, digestión, prensado y clarificación, para lo cual fue necesario hacer mediciones de variables críticas en cada proceso e indagar acerca de los mecanismos de control de procesos y sus parámetros.

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Detección molecular del virus de la fiebre amarilla en muestras de suero de casos fatales humanos y en cerebros de ratón.

Detección molecular del virus de la fiebre amarilla en muestras de suero de casos fatales humanos y en cerebros de ratón.

Hemos adaptado un método molecular basado en la técnica de transcripción reversa seguida de la reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR) para diagnóstico alternativo de la infección por el virus de la fiebre amarilla. Se tomaron tres sueros liofilizados de casos fatales de fiebre amarilla y cuatro sueros frescos, de los cuales tres pertenecían a casos fatales de la enfermedad y el cuarto a un paciente sintomático con serología IgM positiva para fiebre amarilla; los sueros fueron tratados con Trizol-LS® para extraer el ARN viral que fue sometido a reacción de RT y posteriormente a PCR, para la cual se diseñaron dos parejas de iniciadores específicos de fiebre amarilla: iniciadores directos (sentido) JM2104 (5´-CGTTGGGAGAGGAGATTC-3´) y JM2249 (5´-TTCTTCACTTCGGTTGGG-3´), e iniciadores inversos (antisentido) JM2673 (5´- TCATCTGCCCTGCTTCTC-3´) y JM2751 (5´-CCTCTCTGGTAAACATTCT-3´). La aplicación de la técnica en tejidos se hizo en cerebros de ratón infectados con el virus amarílico, tratados con una solución de lisis antes de purificar el ARN. En geles de agarosa se observaron bandas únicas de amplificación del tamaño esperado (569 pb y 502 pb); todas las muestras fueron corroboradas con las dos parejas de iniciadores y en dos de las muestras de suero fresco los resultados positivos para fiebre amarilla fueron comprobados con estudio histopatológico. Este método de detección molecular permitió demostrar de manera rápida y eficiente la presencia del virus de la fiebre amarilla, hecho que tiene importantes implicaciones diagnósticas para este problema de salud pública.
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TOMA Y ENVIO DE MUESTRAS DE HECES PARA ESTUDIOS DIAGNOSTICOS DE V. cholerae

TOMA Y ENVIO DE MUESTRAS DE HECES PARA ESTUDIOS DIAGNOSTICOS DE V. cholerae

Nota: Para repicar las muestras a partir del criotubo es indispensable preparar el material y realizar todos los pasos previos necesarios con anticipación (cajas Petri, numeración, etc.) para de esta manera evitar que los criotubos permanezcan por mucho tiempo fuera del congelador.

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Detección molecular del virus de la leucosis bovina: un estudio por conglomerados en Colombia

Detección molecular del virus de la leucosis bovina: un estudio por conglomerados en Colombia

leucosis bovina (VLB), que afecta bovinos de cualquier edad, sexo y raza y genera importantes pérdidas económicas. En Colombia, los pocos estudios moleculares se concentran en ganado de leche; por ello, el presente trabajo se dirigió a detectar el VLB mediante una prueba molecular de PCR en animales des- tinados a diferentes tipos de explotación ganadera y de diferentes regiones del país, con el propósito de evaluar la relación entre la presencia del VLB en los animales, la ubicación geográfica y el tipo de explo- tación bovina. De un total de 230 animales, organizados por conglomerados según la región de origen, el 22.6 % se detectó con el VLB; de estos la región Centro presentó el mayor número de animales infectados (50.7 %). En cuanto al tipo de producción, el ganado de leche fue el más susceptible a ser infectado por el VLB (50.7 %). Los resultados indican que existe una significativa relación entre la presencia molecular del virus, la ubicación geográfica de los animales y el tipo de explotación bovina, datos importantes para la planeación de programas de prevención y control de la LBE por los organismos gubernamentales de salud animal.
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Detección molecular del virus de la fiebre amarilla en muestras de suero de casos fatales humanos y en cerebros de ratón

Detección molecular del virus de la fiebre amarilla en muestras de suero de casos fatales humanos y en cerebros de ratón

1 Laboratorio de Virología, Instituto Nacional de Salud, Bogotá, D.C., Colombia. 2 Laboratorio de Patología, Instituto Nacional de Salud; Facultad de Medicina, Universidad Nacional, Bogotá, D.C., Colombia. Hemos adaptado un método molecular basado en la técnica de transcripción reversa seguida de la reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR) para diagnóstico alternativo de la infección por el virus de la fiebre amarilla. Se tomaron tres sueros liofilizados de casos fatales de fiebre amarilla y cuatro sueros frescos, de los cuales tres pertenecían a casos fatales de la enfermedad y el cuarto a un paciente sintomático con serología IgM positiva para fiebre amarilla; los sueros fueron tratados con Trizol-LS® para extraer el ARN viral que fue sometido a reacción de RT y posteriormente a PCR, para la cual se diseñaron dos parejas de iniciadores específicos de fiebre amarilla: iniciadores directos (sentido) JM2104 (5´-CGTTGGGAGAGGAGATTC-3´) y JM2249 (5´-TTCTTCACTTCGGTTGGG-3´), e iniciadores inversos (antisentido) JM2673 (5´- TCATCTGCCCTGCTTCTC-3´) y JM2751 (5´-CCTCTCTGGTAAACATTCT-3´). La aplicación de la técnica en tejidos se hizo en cerebros de ratón infectados con el virus amarílico, tratados con una solución de lisis antes de purificar el ARN. En geles de agarosa se observaron bandas únicas de amplificación del tamaño esperado (569 pb y 502 pb); todas las muestras fueron corroboradas con las dos parejas de iniciadores y en dos de las muestras de suero fresco los resultados positivos para fiebre amarilla fueron comprobados con estudio histopatológico. Este método de detección molecular permitió demostrar de manera rápida y eficiente la presencia del virus de la fiebre amarilla, hecho que tiene importantes implicaciones diagnósticas para este problema de salud pública.
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DETECCIÓN MOLECULAR DE VIRUS EN MATERIAL DE SIEMBRA DE TOMATE DE ÁRBOL EN COLOMBIA

DETECCIÓN MOLECULAR DE VIRUS EN MATERIAL DE SIEMBRA DE TOMATE DE ÁRBOL EN COLOMBIA

Los procedimientos aplicados para la realización de las metodologías de hibridización molecular tipo dot- blot y tissue-printing condujeron al establecimiento de ambas técnicas para la detección de PLRV y potyvirus, a partir de material de siembra de tomate de árbol, aunque la lectura del revelado de las membranas fue más objetiva para el caso de dot-blot, pues la prueba de tissue-printing puede generar distorsiones en las regiones impresas y mayores niveles de fondo no de- seado (background) que dificultan las lecturas finales. En la Figura 3 se presentan los resultados de las prue- bas dot-blot para las 20 muestras de semillas evalua- das y de plántulas de vivero, en las que se detectó la presencia de potyvirus en siete y nueve de las mues- tras respectivamente, mientras que potyvirus se de- tectaron en 11 muestras de semillas y siete de plántulas. Adicionalmente, es importante indicar que las dos repeticiones realizadas en la membrana para cada muestra coincidieron 100%. Por su parte, la prue- ba de tissue-printing detectó la presencia de potyvirus en seis plántulas y de PLRV en cuatro muestras (Fig. 4), pero la coincidencia entre ambas repeticiones no fue completa, por las dificultades que se mencionaron para determinar el resultado de la prueba en algunas de las muestras.
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DETECCIÓN DE VIRUS ASOCIADOS AL MATERIAL DE SIEMBRA DE TOMATE DE ÁRBOL EN COLOMBIA

DETECCIÓN DE VIRUS ASOCIADOS AL MATERIAL DE SIEMBRA DE TOMATE DE ÁRBOL EN COLOMBIA

Para esta evaluación se tuvieron en cuenta las alter- nativas que tienen los agricultores para dar inicio a los cultivos de tomate de árbol en el país: selección de frutos de plantas vigorosas y aparentemente sanas ubicadas en sus cultivos y compra de plántulas en viveros comerciales. Para el primer caso se evaluaron ocho zonas, tres en el Departamento de Antioquia (zona 1: la Unión-Sonsón, zona 2: Oriente cercano, zona 3: Norte Antioqueño), tres zonas en Cundinamarca (zona 4: Anolaima, zona 5: San Bernardo, zona 6: Granada) y una zona en Nariño (zona 7: Córdoba) y Putumayo (zona 8: Valle del Sibundoy). En cada zona se ubicaron cuatro cultivos en edad de fructificación, obteniéndose de cada uno cuatro muestras compuestas de cuatro frutos maduros aparentemente sanos (M1, M2, M3 y M4) y una muestra de un árbol con sintomatología de afección viral, que fue utilizada como referencia en los análisis posteriores (M5). Una vez en el laboratorio, de cada fruto se obtuvieron las semillas, procediéndose a su fermentación durante tres días, secado a temperatura ambiente y tratamiento con jabón, hipoclorito y ácido giberélico (ProGibb, Bogotá) al 1% durante 24 h a 4°C.
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Reacción en cadena de la polimerasa para la detección rápida y determinación del serotipo de virus del dengue en muestras clínicas

Reacción en cadena de la polimerasa para la detección rápida y determinación del serotipo de virus del dengue en muestras clínicas

lares en sus respectivos países y poste- riormente se enviaron a Cuba, donde se almacenaron a 70 °C hasta ser es- tudiadas en el Instituto de Medicina Tropical Pedro Kourí. El tiempo de almacenamiento varió de 15 días a 6 meses, pero en nuestra experiencia las muestras almacenadas a una tempera- tura estable de 70 °C o menos han sido útiles durante años, tanto para el diagnóstico por aislamiento en cultivo celular como por RCP-TI. Las mues- tras procedentes de Nicaragua se en- viaron en refrigeración a fin de mante- ner la viabilidad de los virus y al llegar a Cuba se sometieron a análisis en cul- tivos celulares. Todas las muestras se sometieron a ELISA de captura para la detección de IgM (14), técnica que se inventó en el laboratorio de referen- cia del Instituto para la detección de arbovirus (JL Pelegrino, comunicación personal).
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Caracterización del virus de influenza en cerdos en Argentina

Caracterización del virus de influenza en cerdos en Argentina

col., 2011). Ambos estudios reportaron que la seroprevalencia entre granjas fue variable, con valores desde 4 al 100% (Simón-Grife y col., 2011; Mastín y col., 2011). De todas formas, debe considerarse que las diferencias entre estudios podrían estar sujetas a diferencias en los antígenos y test utilizados, al grado de transmisión del virus, a las características de las granjas (uno y múltiples sitios, nivel de bioseguridad, flujo de animales, política de reemplazo de hembras) o a la diseminación de la infección por IAV en granjas de cerdos luego de la pandemia del 2009, tal como sugieren los resultados del ensayo de IHA y estudios más recientes de otros países (Simón-Grife y col., 2011; López-Soria y col., 2010; Kyriakis y col., 2011; Harder y col., 2013). Cabe resaltar que ninguno de los trabajos mencionados se realizó en granjas que vacunaban contra influenza. Además, en Argentina, al momento de la realización de este estudio no estaba permitida la vacunación de cerdos contra Influenza A virus. Desde un punto de vista serológico, en las granjas analizadas, se observaron dos patrones de infección. En el primero, detectado en dos granjas, el bajo porcentaje de reproductoras seropositivas (menor al 50%) y el escaso porcentaje de animales positivos en la línea de producción sugiere una infección pasada con IAV en el plantel reproductor. Este bajo porcentaje y/o ausencia de anticuerpos hace que la población sea más susceptible ante un nuevo contacto con IAV. Por el contrario, el segundo patrón, observado en las restantes 7 granjas, muestra el descenso de los anticuerpos maternales entre los 21 y 49 días y una posterior seroconversión. Esta seroconversión se asociaría con una circulación viral activa, hecho demostrado, ya que en la mayoría de estas granjas (6 granjas) se detectó IAV mediante rRT-PCR
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Detección por pcr de colletotrichum lindemuthianum en  cultivos y semillas de frijol en antioquia, colombia

Detección por pcr de colletotrichum lindemuthianum en cultivos y semillas de frijol en antioquia, colombia

(Phaseolus vulgaris L.), una de las enfermedades más limitantes en la producción de este culti- vo en el mundo. Esta enfermedad ocasiona pérdidas de rendimientos de hasta el 95%, espe- cialmente cuando se cultivan variedades de frijol susceptibles al patógeno en regiones con altos niveles de humedad, temperaturas moderadas y precipitaciones frecuentes. Esto ocurre en los andes colombianos, donde se siembran principalmente las variedades Radical y Cargamanto (Pastor-Corrales y Tu, 1989; Fenalce, 2010). La siembra de frijol en Colombia se extiende a 120,000 ha, siendo el departamento de Antioquia uno de los principales productores con cerca de 26,000 ha (Santana y Mahuku, 2002; Fenalce, 2010).
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PCR en tiempo real para la detección cualitativa y diferenciación de los virus Influenza A, Influenza B y RSV en muestras humanas

PCR en tiempo real para la detección cualitativa y diferenciación de los virus Influenza A, Influenza B y RSV en muestras humanas

23 IU_027 Ed03 Jun20 Performance evaluation Clinical sensitivity and specificity A total of 256 throat swabs from symptomatic patients were tested by Real Time PCR using Vitassay qPCR Flu A+ Flu B +RSV and the results were compared with those obtained using CLART® PneumoVir DNA array assay (Genomica). Influenza A virus was detected in 105 samples with Vitassay qPCR Flu A+ Flu B + RSV and in 107 samples using CLART PneumoVir DNA assay. These two samples of difference could not be detected with Vitassay qPCR Flu A+ Flu B + RSV because the amount of template RNA is below the detection limit of the method used.
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Cómo gestionar el manejo de cerdos en lotes para optimizar el beneficio

Cómo gestionar el manejo de cerdos en lotes para optimizar el beneficio

Una medida importante de control del coste en las explotaciones por- cinas es la adaptación a los principios del todo dentro-todo fuera. Para conseguir ajustarse a este sistema, la explotación necesita adoptar un sistema de lotes. El problema es determinar a partir de qué parámetro se establecerán los lotes. Determinar la producción de una explotación de ciclo cerrado a partir de la población adulta o de la de finalizadores es pro- blemático, debido a las variaciones estacionales de ambos parámetros. Por ejemplo, la tasa de partos es mayor en invierno, y por ello el tamaño de la población adulta es menor. El consumo de pienso es más bajo en verano, y también los índices de crecimiento, así que el espacio requerido para los cerdos de finalización es mayor. No obstante, existe un punto fijo fundamental en una granja: la maternidad.
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DETECCIÓN DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA PPA MEDIANTE LA REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) EN TIEMPO REAL REV OBJETO. 2. ALCANCE.

DETECCIÓN DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA PPA MEDIANTE LA REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) EN TIEMPO REAL REV OBJETO. 2. ALCANCE.

• Tras la preparación de la mezcla de reacción, se añadirán 2 µl de ADN extraído a cada tubo de reacción. Preparación de la mezcla de reacción: En un tubo de micro-centrífuga de 1,5 ml estéril, se preparará la mezcla de PCR, según se describe a continuación, para el número total de muestras a analizar (incluyendo los controles positivos y negativos de extracción y reacción) más, al menos, una muestra adicional (para compensar posibles errores de pipeteo).

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Presencia de parásitos intestinales en muestras de heces de empleados administrativos de una universidad privada.

Presencia de parásitos intestinales en muestras de heces de empleados administrativos de una universidad privada.

Ingerir medicamentos sin control médico conlleva una serie de riesgos para la salud del paciente. Efectos secundarios producidos por el medicamento se pueden presentar, como toxicidad, reacciones alérgicas, dolor abdominal, alteraciones en la flora intestinal, entre otros. Los síntomas atribuidos a la infección gastrointestinal por Blastocystis hominis en humanos son generalmente poco específicos e incluyen diarrea, dolor abdominal, náuseas y flatulencia, usualmente sin fiebre. La enfermedad puede ser aguda o crónica pudiendo persistir la sintomatología por varios años. Diarrea líquida abundante ha sido reportada en algunos casos agudos. La flora intestinal está comprendida por una serie de bacterias que están en el intestino y fermentan los restos orgánicos no digeridos para más tarde formar parte de las heces. Mantener el orden y el equilibrio del ecosistema intestinal del tubo digestivo, en un estado equilibrado de la flora, impiden que microorganismos oportunistas, potencialmente patógenos como la Candida sp, se establezca en el organismo, ocasionando diferente sintomatología.
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Presencia de virus entéricos en muestras de agua para el consumo humano en Colombia: desafíos de los sistemas de abastecimiento

Presencia de virus entéricos en muestras de agua para el consumo humano en Colombia: desafíos de los sistemas de abastecimiento

Se hizo un análisis descriptivo retrospectivo de los resultados del diagnóstico de virus entéricos (rotavirus, enterovirus, virus de la hepatitis A, adenovirus) en muestras de agua de consumo humano recibidas en el Instituto Nacional de Salud para someterlas a análisis complementarios de la investigación de brotes de hepatitis entérica, EDA y ETA notificados al Sistema Nacional de Vigilancia (Sivigila) durante el periodo de 2008 a 2014 en 102 municipios de Colombia. La detección de los virus se hizo en una concentración de 10 litros de agua (volumen mínimo) por filtración y ultrafiltración tan- gencial, según la metodología descrita por Peláez (16). Los rotavirus, enterovirus y el virus de la hepatitis A fueron detectados por PCR en tiempo real y los adenovirus por PCR convencional. Las muestras de agua se recolectaron en ríos, lagos, pozos, aguas subterráneas, manantiales, tanques de almacenamiento o pilas de almacenamiento, así como en agua tratada con sospecha de estar contaminada con microorganismos infecciosos. En todos los casos el muestreo estuvo a cargo de los ingenieros o técnicos de saneamiento municipal, y el envío de las muestras al Instituto Nacional de Salud se hizo bajo condiciones de refrigeración (4 a 8 °C) y sin exposición directa a la luz solar. Los resultados obtenidos se analizaron con métodos de estadística descriptiva.
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