PDF superior El virus influenza y la gripe aviar

El virus influenza y la gripe aviar

El virus influenza y la gripe aviar

La gripe se considera una enfermedad emergente, por la capacidad que tiene el virus de influenza A, de variar antigénicamente sus glicoproteínas externas y burlar así la inmunidad adquirida por la población. Esto obedece fundamentalmente a que su ácido nucleico es un ARN segmentado, el cual codifica por una ARN polimerasa que no tiene función de corregir los errores de lectura y, por lo tanto, se produce una alta tasa de mutaciones. El genoma está dividido en 8 segmentos con capacidad de codificar para 10 proteínas virales. Esta característica muy especial le permite que dos virus diferentes puedan multiplicarse en la misma célula y se mezclen los segmentos de ARN, dando lugar a variantes con diferente virulencia para una especie dada . 1
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Mesa redonda sobre gripe aviar

Mesa redonda sobre gripe aviar

La reaparición de la gripe como enfermedad pandémica se presenta en la actualidad como una posibilidad ines- perada y en cierta medida aterradora. A nuestra avan- zada sociedad industrial occidental, orgullosa de sus logros científico-técnicos, le cuesta entender que una enfermedad infecciosa pudiera extenderse con rapidez por todo el mundo ocasionando sufrimiento y muerte. En el ánimo de la mayoría de nosotros, que vivimos en el mundo desarrollado, está arraigada la creencia de que las enfermedades infecciosas han sido vencidas por las vacunas, los antibióticos y un sofisticado sistema higiénico-sanitario. Nada más lejos de la realidad. En los últimos 30 años un buen número de nuevas enferme- dades infecciosas han sido reconocidas y otras, enemi- gos conocidos del pasado, han reaparecido con nuevas caras. La enfermedad de los legionarios, el SIDA o el recién llegado SARS son buenos ejemplos de lo primero mientras que la tuberculosis multi-resistente, la malaria o las infecciones estafilocócicas y desde luego la gripe pandémica podrían ser exponentes de lo segundo. La gripe es una enfermedad altamente contagiosa. Posiblemente ninguna bacteria o virus respiratorio tiene tan alta contagiosidad como el virus influenza. La infec- ción se transmite con suma facilidad en el ámbito fami- liar, laboral e institucional. Pero incluso los contactos casuales, en bares, medios de locomoción y otros tie- nen un riesgo elevado de infección inter-personal. Un único pasajero enfermo tosiendo en un avión durante un viaje intercontinental pueda infectar al 80-100% de los pasajeros.
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Muestreo de granjas avícolas para la identificación de los subtipos H5 y H7 de influenza aviar en La Región Lagunera de Coahuila

Muestreo de granjas avícolas para la identificación de los subtipos H5 y H7 de influenza aviar en La Región Lagunera de Coahuila

El reservorio natural del virus influenza A H5N1 son las aves migratorias (en particular, los patos), en las que la infección por este virus no suele producir ninguna enfermedad. Las aves migratorias infectadas acarrean el virus en el aparato digestivo, desde donde se elimina por la saliva, las secreciones nasales y por las heces. Las aves domésticas de corral (pollos, gallinas, pavos) se infectan con el virus influenza A H5N1 al entrar en contacto con las heces y las secreciones de las aves migratorias (Calnek B. W., 1999.) El virus influenza A H5N1 es muy contagioso para las aves domésticas entre las que produce verdaderas epidemias con una elevadísima mortalidad. Es durante estas epidemias entre las aves domésticas cuando el virus H5N1 puede infectar a los humanos. De hecho, todos los casos de gripe aviar en humanos por el virus influenza A H5N1 han coincidido en el tiempo con epidemias de infección de las aves domésticas por este virus. Varios factores pueden contribuir a la diseminación de los virus de la influenza aviar, entre ellos, la mundialización y el comercio internacional (legal e ilegal), las prácticas de comercialización (mercados de aves vivas), las prácticas ganaderas y la presencia de virus en las aves silvestres (Oie, 2018). El periodo de incubación transcurre desde la infección hasta la presentación de signos clónicos, esta puede variar de horas hasta días y depende de la cantidad de virus circulante, del estado de salud del ave y de la raza de aves infectadas (Vui et al., 2002).
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Detección de Paramixovirus y virus de influenza aviar en paloma doméstica (columba livia) en el Uruguay

Detección de Paramixovirus y virus de influenza aviar en paloma doméstica (columba livia) en el Uruguay

A partir de la década de los 80, surgió una enfermedad en palomas mensajeras (Columba livia), causada por una variante del virus de la Enfermedad de Newcaslte (PPMV-1) la cual se extendió por todo el mundo y se sospecha que está presente en nuestro país. Según su poder patógeno puede trasmitirse y provocar enfermedad clínica a las aves de corral. La detección y la caracterización del agente se realiza mediante técnicas moleculares como RT- PCR, rRT-PCR y secuenciamiento genético. A su vez, es conocido el papel de las aves silvestres como reservorio natural del virus de la Influenza Aviar y como potencial factor en la transmisión del mismo a las aves de corral. La detección del virus de Influenza Aviar y de sus subtipos más importantes para la avicultura (H5y H7), se efectúa por técnicas moleculares como el rRT-PCR validadas por Laboratorios de Referencia Internacional. El objetivo del trabajo fue detectar la presencia de Paramixovirus Tipo 1 y Virus de Influenza Aviar en palomas del Uruguay y caracterizarlos mediante el uso de técnicas moleculares. Se tomaron muestras de sangre y de hisopados traqueales- cloacales de 20 palomas silvestres y de 1 paloma mensajera con síntomas clínicos de la enfermedad. Se realizaron pruebas serológicas de Inmunodifusión en Gel Agar para detectar anticuerpos para el Virus de Influenza Aviar y la totalidad de las mismas resultaron negativas. Se efectuaron ensayos de Inhibición de la Hemaglutinación para detectar anticuerpos al Paramixovirus Aviar serotipo 1 obteniéndose un 5% de seropositividad en la población de las palomas silvestres capturadas, con un intervalo de Confianza entre 1,3-24,9%. Los hisopados traqueales-cloacales se procesaron por las técnicas de rRT-PCR y no se detectó Virus de Influenza Aviar en ninguna de las muestras. Por otra parte, las muestras correspondientes a la paloma mensajera enferma resultaron positivas a la detección de Paramixovirus Aviar tipo 1.
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Influenza aviar; una nueva pandemia

Influenza aviar; una nueva pandemia

uso de pruebas rápidas para el diagnostico de la gripe aviar A/H5N1 es muy inespecífico para detectar la mis- ma, ya que estas pruebas pueden identificar virus de gri- pe tipo A y/o B, sin embargo, no se podrá diferenciar entre los subtipos del virus de gripe tipo A humana y aviar. Por lo tanto, las muestras deberán de ser enviadas a un laboratorio de referencia de la OMS u otro laborato- rio que esté capacitado para confirmar el diagnóstico. Debido a las limitaciones de las pruebas rápidas para la detección de gripe aviar en humanos, se deben de usar en combinación con la exposición y hallazgos clínicos. La precisión clínica de las pruebas rápidas para la detec- ción de la gripe aviar A/H5N1 en humanos es desconoci- da, si la prueba llegase a ser positiva no se podría dife- renciar de los subtipos de la gripe tipo A, solamente mediante la RT-PCR y aislamiento del virus, sin embar- go, una prueba rápida negativa no excluye la presencia del virus en el paciente infectado. 20
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Efectividad de la vacuna de la gripe hasta la semana 4 de la
temporada 2018/2019. Paula Gras-Valent, Natividad Algado-Sells, Pablo Chico-Snchez, Ginger
Giorgiana Cabrera-Tejada, Juan Carlos Rodrguez-Daz,
Jos Snchez-Pay. Rev Esp Salud Pblica.2019;93: 29

Efectividad de la vacuna de la gripe hasta la semana 4 de la temporada 2018/2019. Paula Gras-Valent, Natividad Algado-Sells, Pablo Chico-Snchez, Ginger Giorgiana Cabrera-Tejada, Juan Carlos Rodrguez-Daz, Jos Snchez-Pay. Rev Esp Salud Pblica.2019;93: 29 de abril e201904024.

Methods: The Test Negative Design (TDN) was carried out at the Hospital General Universitario de Alicante. Patients admitted with laboratory-confirmed influenza (RT-PCR positive for any in- fluenza virus, in clinical sample of nasopharyngeal aspirate) and those with clinical suspicion of influenza and negative RT-PCR, from week 40 to week 4 of the 2018/2019 influenza season, were considered as controls. The vaccination coverage was calculated in the cases and in the controls, and the EV with its 95% confi- dence interval using the formula: EV = (1-Odds Ratio) x 100.
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Influenza Aviar en México

Influenza Aviar en México

Las aves son los portadores naturales de todos los subtipos de influenza A y estas los pueden dispersar por todo el mundo por medio de las rutas migratorias que ocupan para realizar sus movimientos estacionales, los cuales pueden abarcar desde ciertos kilómetros y hasta llegar a ser transcontinentales. En México existen cuatro rutas migratorias principales (Pacifico, Centro, Golfo y Atlántico), de las cuales la del Pacifico y Centro cobran mayor interés para la dispersión de este virus ya que estas rutas presentan un punto de encuentro en Alaska con la ruta Australasiática (García y Ramos, 2006).
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Anlisis del genoma de un virus atpico de influenza aviar H5N2 de baja patogenicidad de origen mexicano

Anlisis del genoma de un virus atpico de influenza aviar H5N2 de baja patogenicidad de origen mexicano

Este estudio analizó el genoma de un virus de influenza aviar H5N2, aislado de heces de pollos tipo Leghorn y patos Pekín, infectados experimentalmen- te para conocer su origen y características moleculares. La secuencia comple- ta del genoma del virus se obtuvo por medio del método de secuenciación de Sanger, una vez obtenida la secuencia, se caracterizó mediante compa- ración genética y análisis filogenético. Los resultados del análisis mostraron que los ocho segmentos del genoma están relacionados con virus aislados en México. El análisis del gen de la hemoaglutinina reveló que codifica para pocos aminoácidos básicos en el sitio de corte y quizá carece de un sitio de glicosilación en la posición once. El gen que codifica para la proteína PB1 carece del fragmento PB1-F2, así como en el gen de la PA se encuentra el fragmento PA-X. También se observó, que el gen de la polimerasa contiene la secuencia consenso del ribosoma TCC TTT CGT C, requerida para la ex- presión de PA-X. Las características moleculares demostraron que el virus corresponde a un virus de baja patogenicidad del subtipo H5 con excepción del posible sitio once de glicosilación. La información del genoma para esta cepa del virus, proveerá un mapa molecular para futuros estudios in vivo que puedan contribuir a conocer por qué algunos virus de influenza aviar persisten en los pollos por periodos prolongados. Esta información puede ser de utilidad en países como México, donde el virus ha estado en la avicultura desde 1994 y con el potencial de evolucionar a virus de alta patogenicidad.
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INFLUENZA AVIAR, ENFERMEDAD DE REPORTE OBLIGATORIO.

INFLUENZA AVIAR, ENFERMEDAD DE REPORTE OBLIGATORIO.

Los virus de la gripe pertenecen a la familia Orthomyxoviridae y su aspecto al microscopio electrónico es pleomórfico, aunque tendiendo a la esfericidad. Poseen una envoltura lipídica perteneciente a la célula infectada en la que se insertan los antígenos de superficie. (15) Esta envuelta encierra las estructuras internas, cuya misión es proteger al genoma de ARN fragmentado y de polaridad negativa, así como al complejo de la polimerasa, que es el principal responsable de la replicación del virus en el interior del núcleo celular. (14) Estructuralmente los virus de la gripe están constituidos por dos tipos de componentes proteicos, los correspondientes a los antígenos internos y las proteínas de membrana o antígenos de superficie (hemaglutinina
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Muestreo en granjas de pollo de engorda para detección de virus de influenza aviar H5 en el municipio de Gómez Palacio, Durango

Muestreo en granjas de pollo de engorda para detección de virus de influenza aviar H5 en el municipio de Gómez Palacio, Durango

La IA es causada por un virus tipo A perteneciente a la familia Orthomixoviridae, que se clasifica según sus proteínas de superficie denominadas hemaglutinina (H) y neuroaminidasa (N). Existen 16 diferentes H y 9 N; de la combinación de estas resultan 144 subtipos diferentes. Se distinguen dos grupos de virus según su capacidad para causar la enfermedad (patogenicidad): el virus de la influenza aviar altamente patógena, que se propaga rápidamente puede ocasionar una enfermedad grave y producir altas tasas de mortalidad (hasta el 100% en 48 horas); y el virus de la influenza aviar de baja patogenicidad, que puede causar una enfermedad leve, a menudo desapercibida o sin ningún síntoma en algunas especies de aves. (SENASICA, 2012)
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Análisis del estado de inmunización de la población mayor de 65 años de Castilla y León frente al virus de la Gripe Aviar H5N1

Análisis del estado de inmunización de la población mayor de 65 años de Castilla y León frente al virus de la Gripe Aviar H5N1

Durante la pandemia del año 2009 producida por el virus H1N1pdm09, la población mayor de 65 años estaba protegida debido a la existencia de anticuerpos anti-HA inducidos por exposiciones a los antígenos relacionados con las cepas H1N1, como por ejemplo el virus A/H1N1 de 1918 o cepas que circularon antes de 1957 62, 63, 64 . Es evidente por tanto la acción protectora que posee la exposición natural a las cepas circulantes de gripe durante la vida de un individuo en la respuesta heteróloga del sistema inmune. La presencia de este evento de reactividad cruzada con el virus pandémico H1N1pdm09 en personas que han sufrido infecciones con virus más antiguos pero relacionados en la escala filogenética, afirma que la reactividad cruzada que se da en los individuo de este estudio deriva también de un mecanismo similar, donde la compartición de epítopos puede haber generado anticuerpos que reconozcan partes similares de la hemaglutinina. En este sentido, conviene remarcar la importancia de la distancia filogenética entre los distintos virus de la gripe del grupo A, que puede haber promovido que, pese a las similitudes aun conservadas, las diferencias en la secuencia solo han permitido promover la protección y la generación de anticuerpos específicos en un pequeño porcentaje de la población anciana, y en un nulo porcentaje de la población infantil y joven-adulta 55 .
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Influenza Aviar H7N3 en la República Mexicana

Influenza Aviar H7N3 en la República Mexicana

Tres grandes eventos H7N3 influenza aviar altamente patógena en aves de corral se produjeron en los últimos 10 años en las Américas: en Chile, en una granja de reproductoras pesadas en 2002; en la Columbia Británica, Canadá, en una granja de reproductoras pesadas en 2004; y en Saskatchewan, Canadá, en una operación de broiler de incubación de huevos en 2007. Estas cepas H7N3 IAAP (Influe nza Aviar Altamente Patógena) se originaron a partir de precursores de baja patogenicidad, que, a través de los análisis filogenéticos, cada uno de los cuales mostraron una estrecha relación con los virus recientes H7 aisladas de vuelo libre de aves acuáticas. Los brotes fueron controlados rápidamente por medidas sanitarias (es decir, de despoblación y el aumento de bioseguridad), junto con una vigilancia intensiva (FAO, 2012).
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Evaluacin de la presencia de receptores celulares al virus de Influenza Aviar en oviductos de aves sujetas a muda forzada usando inmunofluorescencia

Evaluacin de la presencia de receptores celulares al virus de Influenza Aviar en oviductos de aves sujetas a muda forzada usando inmunofluorescencia

productores, y aunque en forma escasa, a granjas productoras de pollo de engorda. En el caso de ponedoras, y tras la implementación de la vacunación, las parvadas vacunadas e infectadas presentaban mortalidad baja, sin embargo, el impacto más negativo del virus, fue en los porcentajes de producción gallina-día, los cuales, una vez que descendían, no se recuperaban. El huevo presentaba mala calidad interna y externa, y estaba deforme. 4 El primer paso para que el virus de Influenza infecte y se propague con éxito dentro de un huésped, es la unión de la Hemaglutinina (HA) a los receptores de superficie en la célula huésped, esta interacción ocurre con una afinidad y especificidad significativas. 5,6 La presencia de receptores del
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Gripe 2017 2018 pdf

Gripe 2017 2018 pdf

La cepa H3N2 es la más peligrosa de las cuatro que suelen causar la gripe estacional. Una gripe estacional típica mezcla dos cepas tipo A (H1N1, H3N2) y dos cepas tipo B (Victoria y Yamagata). Las cepas (serotipos) B de la gripe son causan infecciones banales, dado que el hombre es portador «natural» de este tipo de virus influenza. Las infecciones por los tipos B del virus de la gripe suelen aparecer al final de un brote por los serotipos del virus A.

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ETIOLOGIA Y MECANISMO DE TRANSMISION POR EL VIRUS DE LA INFLUENZA AVIAR EN AVES.

ETIOLOGIA Y MECANISMO DE TRANSMISION POR EL VIRUS DE LA INFLUENZA AVIAR EN AVES.

El virus influenza tipo A puede afectar a muchas especies, entre otros caballos, ballenas, focas, cerdos y humanos. Las aves acuáticas representan el mayor reservorio para este virus y juegan un rol preponderante en la cadena de transmisión de éste, con diseminación a otras aves y animales acuáticos. En las aves silvestres, influenza tipo A suele producir una infección leve o asintomática y sólo ocasionalmente produce enfermedad con alta mortalidad especialmente cuando compromete a las aves de corral .16

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Epidemiologa del virus pandmico Influenza A H1N1 en la provincia Granma (2009  2011)

Epidemiologa del virus pandmico Influenza A H1N1 en la provincia Granma (2009 2011)

4 formas graves de gripe o influenza, dependiendo de la virulencia del subtipo viral infectante y del huésped. Aunque la tecnología diagnóstica y de inmunización ha avanzado sorprendentemente la preparación y disposición de los nuevos kits diagnósticos suelen tardar al principio y en el caso de las vacunas estas no están disponibles para un nuevo subtipo viral pandémico en el momento que se las necesita. El desarrollo de antivirales contra la gripe no es notorio, contándose aprobados para uso humano los amadantanes como la amantadina y la rimantadina y los inhibidores de la neuraminidasa conocidos como oseltamivir y sanamivir principalmente. Claramente los más vulnerables en este contexto son los países en vías de desarrollo y en especial aquellos mas pobres, hecho que nos debería llevar a una profunda reflexión. 4-7
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Gripe aviar y humedales

Gripe aviar y humedales

2. La gripe aviar hiperpatogénica H5N1 de linaje asiático es una enfermedad zoonótica viral que apareció en las aves de corral del sudeste de Asia entre 1997 y 2003. Desde entonces ha despertado gran interés entre los medios de comunicación y la atención de los encargados de la toma de decisiones en el seno de los gobiernos y los organismos internacionales. Entre 2003 y 2008, el virus se propagó en una forma que no tiene precedentes por Asia, Oriente Medio, África y Europa. La enfermedad ha repercutido de forma destacada en los medios de subsistencia de las comunidades rurales que poseen aves domésticas (principalmente gallinas, patos, pavos, avestruces y codornices) y en la conservación de la naturaleza, incluida la mortalidad de aves acuáticas en muchos sitios Ramsar y actitudes públicas negativas hacia las aves acuáticas y sus hábitats de resultas de la falta de comprensión del papel de las aves silvestres en la epidemiología de la enfermedad. También se ha expresado gran preocupación por las posibilidades de mutación que presenta el virus, lo que podría precipitar una pandemia de gripe humana, dada la continua exposición de los seres humanos al virus aviar en circulación debido al estrecho contacto mantenido con aves domésticas infectadas y sus productos.
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El gran atractor

El gran atractor

Más recientemente, en 2003, otros brotes infecciosos surgieron con mayor o menor virulencia que los anteriores, esto debido a las medidas que los gobiernos de los países han implementado para su control y erradicación. Por ejem- plo: el virus H5N1, responsable de la gripe aviar, o más recientemente, el brote que surgió en China y que amenazó con extenderse por el mundo debido a los modernos medios de transportes, el coronavirirus del SARS (Síndrome Respi- ratorio Agudo), que logró afectar a 32 países, matando a 792 personas según cifras dadas por la OMS.

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Influenza: Experiencia en el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Ismael Coso Villegas, Mxico

Influenza: Experiencia en el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Ismael Coso Villegas, Mxico

Hipócrates en el año 412 a.C., hace referencia a la existencia de una epidemia con caracterís- ticas que reflejan alta posibilidad de influenza. Entre las grandes pandemias destaca la que se originó en Asia y se extendió a Europa en el año 1580 debido a su amplia difusión y gran virulen- cia. La epidemia española de 1918 afectó entre el 40 y 70% de la población; a partir de ello, la influenza se tornó endémica en gran parte del mundo, alternándose brotes epidémicos de poca importancia con otros que afectaron a zo- nas más extensas del mundo. En 1957 apareció un nuevo virus: la "gripe asiática", la pandemia más extensa en la historia de la humanidad. La última pandemia comenzó en Hong Kong en 1968 con difusión lenta e irregular. La influen- za es la enfermedad infecciosa causada por un solo agente que causa la mayor mortandad en breves períodos de tiempo.
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Pandemia 2009-2010 por gripe A: la importancia de evitar que las alarmas sanitarias sean rentables

Pandemia 2009-2010 por gripe A: la importancia de evitar que las alarmas sanitarias sean rentables

A finales de enero de 2009, la filial austríaca en Orth-Donau de la farmacéutica norteamerica- na Baxter entregó a la compañía de investigación austriaca Avir Green Hills Biotechnology 72 kilos de material supuestamente destinado a la elaboración de vacunas experimentales para la gripe, y esta com- pañía repartió el material a laboratorios subcontratados en la República Checa, Alemania y Eslovenia. Un técnico de la empresa BioTest de la República Checa inoculó este material para vacunas a doce hurones: los hurones enfermaron de forma tan severa que hubo que sacrificarlos. Se investigó entonces en qué consistía exactamente el material enviado por Baxter y se descubrió que contenía virus vivos de la gripe aviar (virus A/H5N1) combinados con virus vivos de la gripe estacional (virus A/H3N2). El caso fue discutido en el parlamento austriaco (a) y en el parlamento inglés (b). Alois Stöger, ministro de sani- dad de Austria, confirmó en su respuesta oficial a la investigación parlamentaria de su país, que se tra- taba de 72 kilos de material contaminado accidentalmente, que el material no estaba destinado al uso en humanos y que los trabajadores que habían estado en contacto con este material, habían sido medi- cados profilácticamente con antivirales (c). Cristopher Bona, portavoz de la farmacéutica Baxter, confir- mó que se trataba de material que debería haber contenido exclusivamente virus de la gripe estacional y que fue contaminado accidentalmente con virus vivos de la gripe aviar (4). ¿Cómo explicar la presen- cia del virus de la gripe aviar vivo en este material? Baxter se negó a dar explicaciones sobre para qué era el material amparándose en la confidencialidad del secreto de producción. Este incidente plantea como mínimo dos preguntas básicas de carácter empírico y una de carácter político.
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