PDF superior Función momento dipolar para moléculas diatómicas

Función momento dipolar para moléculas diatómicas

Función momento dipolar para moléculas diatómicas

Para obtener los restantes elementos de matiiz no diago- nales Rij (i > 2) podemos usar la relación de recurrencia de Cashion antes mencionada. Procederemos ahora, pues, como en el c[r]

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Espectroscopía de vibración rotación de moléculas diatómicas

Espectroscopía de vibración rotación de moléculas diatómicas

7.8 Utilizando la aproximaci´ on lineal para el momento dipolar el´ ectrico permanente µ e (r), de- termine las intensidades relativas de las transiciones vibracionales fundamental (v = 0 → 1) y la del primer sobretono (v = 0 → 2) cuando se incluye el t´ ermino c´ ubico en el desarrollo en serie de Taylor de la funci´ on de energ´ıa potencial V (r). Utilice la teor´ıa de perturbaciones de primer orden.

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Susceptibilidad Magnética en un Coloide Dipolar: Aproximación de Boltzmann y MSA

Susceptibilidad Magnética en un Coloide Dipolar: Aproximación de Boltzmann y MSA

Las fuerzas dipolo-dipolo son las fuerzas de atracción entre moléculas polares [25]. Las moléculas polares tienen dipolos permanentes que interactúan con los dipolos permanentes de las moléculas vecinas, atrayendo el extremo positivo de un dipolo al extremo negativo del otro; esta atracción es la fuerza dipolo-dipolo. Recordemos que todas las moléculas tienen fuerzas de dispersión [26], por tanto las moléculas polares tienen, además, fuerzas dipolo-dipolo. Esta fuerza de atracción adicional aumenta sus puntos de fusión y ebullición en relación a las moléculas no polares de masa molecular similar [26]. Su origen es electrostático y se pueden entender en función de la ley de Coulomb. A mayor momento dipolar mayor es la fuerza [25]. La polaridad de las moléculas que constutuyen los líquidos, también es importante para determinar la miscibilidad (capacidad de mezclar sin separar en dos estados de líquidos). En general, los líquidos polares son miscibles con otros líquidos polares, pero no son miscibles con los líquidos no polares [26].
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Rotación en moléculas diatómicas (Aplicando modelos sencillos para estudiar transiciones en la región MW)

Rotación en moléculas diatómicas (Aplicando modelos sencillos para estudiar transiciones en la región MW)

El tensor de polarizabilidad representa el efecto que un campo eléctrico tiene sobre la densidad electrónica de la molécula, y que supone la generación de un momento eléctrico dipolar inducido como consecuencia del desplazamiento instantáneo que provoca dicho campo. Para campos no muy intensos, existe una relación lineal entre el momento dipolar inducido y el campo aplicado. Esta propiedad puede aprovecharse para obtener información sobrelas transiciones entre niveles de moléculas diatómicas homonucleares.

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Las condiciones de trabajo se establecerán para cada contrato en función de las necesidades a cubrir en cada momento.

Las condiciones de trabajo se establecerán para cada contrato en función de las necesidades a cubrir en cada momento.

CENTRO DE HEMOTERAPIA Y HEMODONACION DE CYL: SOLICITUD BOLSA DE TRABAJO PARA VARIAS CATEGORIAS DE PERSONAL NO SANITARIO.. BT NO SANITARIO-1-2010, del Centro de Hemoterapia y H[r]

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MOLÉCULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

MOLÉCULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

En el caso de las trasfusiones, el rechazo está provocado por unas moléculas de la superficie de los glóbulos rojos (las moléculas A y B y el factor Rh). Dependen sobretodo de dos genes: uno marca el grupo sanguíneo (alelos A, B y O) y el otro el factor Rh (alelos D y d)(ver herencia del grupo sanguíneo, tema 3).

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GEOMETRÍA DE LAS MOLÉCULAS E IONES

GEOMETRÍA DE LAS MOLÉCULAS E IONES

Así, para determinar la forma de una molécula o ión que contenga uno o más enlaces p, se deben restar del número total de electrones los que el átomo central utiliza en la formación de[r]

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Moléculas de la vida

Moléculas de la vida

Un obstáculo importante para comprender la duplicación del ADN era el hecho de que las cadenas complementarias son antiparalelas (están dispuestas en sentidos opuestos). Como la síntesis del ácido procede sólo en el sentido 5’→3’ (lo cual significa que la cadena que está siendo copiada se lee en el sentido 3’→5’), al parecer sería necesario copiar una de las cadenas comenzando en un extremo de la doble hélice y la otra cadena comenzando en el extremo opuesto. Sin embargo, se sabe que eso no ocurre. La duplicación del ADN comienza en sitios específicos de la molécula de ADN, denominados orígenes de la duplicación (o punto de crecimiento), y ambas cadenas se duplican al mismo tiempo en una estructura en forma de Y que se conoce como horquilla o burbuja de duplicación (o punto de crecimiento). La posición de la horquilla de duplicación está en constante desplazamiento a medida que el proceso avanza a cargo de dos moléculas de polimerasa ADN idénticas. Una agrega nucleótidos al extremo 3’ de una de las nuevas cadenas, que siempre crece hacia la horquilla de duplicación. Dado que esta cadena puede formarse de
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RIBOSOMAS Las moléculas de ARNr forman el 65% del ribosoma y las proteínas representan el 35%. Su función es la síntesis de proteínas.

RIBOSOMAS Las moléculas de ARNr forman el 65% del ribosoma y las proteínas representan el 35%. Su función es la síntesis de proteínas.

Se encuentra junto a la envoltura nuclear y se une a la misma para que puedan introducirse los ARNm que contienen la información para la síntesis de proteínas. Su función principal es participar en la síntesis de todas las proteínas que deben empacarse trasladarse a la membrana plasmática o a la membrana de algún orgánulo .

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Dibujando Moléculas Orgánicas

Dibujando Moléculas Orgánicas

Empecemos con las bases. Geometría. Resulta que las moléculas orgánicas deben de preservar un principio básico: las cargas iguales se repelen. ¡Suave! ¿Cómo? Pues sí, las cargas iguales se repelen, las cargas opuestas se atraen. ¿Y en los enlaces dónde hay cargas? Pues en los electrones los cuales tienen carga negativa. Entonces, cuando se colocan enlaces, la molécula se orienta de tal forma que garantice la mínima repulsión entre los electrones, tanto los electrones en los enlaces como los electrones libres que no forman enlace. Hay varias geometrías en química pero en Química Orgánica las más importantes son 3: tetraédrica,
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Las moléculas de la melancolía

Las moléculas de la melancolía

Pero lo más importante es que la biología molecular abrió una puerta insospechable hasta hace poco tiempo en el estudio de la patología molecular de la melancolía.. La búsqueda que inici[r]

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CICLACIÓN DE ESTAS MOLÉCULAS

CICLACIÓN DE ESTAS MOLÉCULAS

Una de estas propiedades es la estereoisomería: entre ellos se encuentran los enantiómeros, los epímeros y los anómeros. -Los enantiómeros: son moléculas que son imágenes especulares una de la otra. En el caso del gliceraldehído hay dos: se llama forma D a la que tiene la función alcohol del último C asimétrico hacia la derecha y se llama forma L a la que lo tiene situado a la izquierda. Este convenio vale para todos los monosacáridos, los que tienen uno o más C asimétrico. Se llaman igual anteponiendo D o L al nombre.(D-Gliceraldehído o L- Gliceraldehído)
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LAS MOLÉCULAS DE LAS CÉLULAS

LAS MOLÉCULAS DE LAS CÉLULAS

El control combinatorio puede crear diferentes tipos celulares 285 Los patrones estables de expresión génica pueden. transmitirse a las células hijas 286 La formación de un órgano entero[r]

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ANÁLISIS DEL CORNER EN FUNCIÓN DEL MOMENTO DEL PARTIDO EN EL MUNDIAL DE COREA Y JAPÓN 2002

ANÁLISIS DEL CORNER EN FUNCIÓN DEL MOMENTO DEL PARTIDO EN EL MUNDIAL DE COREA Y JAPÓN 2002

El objetivo del presente trabajo es valorar si existen diferencias entre los corners lanzados en la primera o en la segunda parte de un partido. Se analizaron 486 corners en 50 partidos [r]

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Bridged 2,2' biazole derivatives by 1,3 dipolar cycloaddition

Bridged 2,2' biazole derivatives by 1,3 dipolar cycloaddition

0.8 mmol and an aqueous solution of potassium carbonate 50%, 6 mi and the reaction mixture was stirred at room temperature extracted.. Then the organic phase was separated, and the aqueo[r]

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Rotación de moléculas poliatómicas:

Rotación de moléculas poliatómicas:

Las funciones de onda tienen la forma: Para encontrar los valores propios de H, se pueden extender las funciones propias desconocidas psi, en términos de un conjunto ortogonal de funcion[r]

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4. Moléculas y sustancias moleculares

4. Moléculas y sustancias moleculares

• La magnitud física que mide lo polarizado que está un enlace covalente es el momento dipolar. Es un vector que va dirigido desde el centro de carga positivo (δ+) hacia el centro de carga negativo (δ-), para poner especial énfasis en mostrar hacia qué átomo se han desplazado los electrones del enlace.

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Moléculas esenciales para la vida. Objetivos

Moléculas esenciales para la vida. Objetivos

Los carbohidratos son componentes estructurales importantes de las células y son además una forma importante de almacenar energía; los que conocemos como las azúcares y polímeros de azúcares. Estas moléculas usualmente contienen carbono, hidrógeno y oxígeno en una proporción de 1:2:1. Los carbohidratos se clasifican como monosacáridos, disacáridos o polisacáridos, dependiendo del

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a) Escriba la estructura de Lewis para las moléculas

a) Escriba la estructura de Lewis para las moléculas

a) Verdadero. Si son moléculas biatómicas, basta que sus átomos tengan diferente electronegatividad para que sean polares (Ejemplo: HCl ). Si están formadas por más de dos átomos, ha de haber diferencias de electronegatividad entre los mismos y, además, debe suceder que los momentos bipolares formados en cada uno de los enlaces de las moléculas no se anulen (Ejemplo: NH 3 ).

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El momento en el que la visión se convierte en algo inolvidable. Este es el momento para el que trabajamos.

El momento en el que la visión se convierte en algo inolvidable. Este es el momento para el que trabajamos.

“La innovación es un modo de vida en ZEISS. Se podría incluso decir que está en los genes de la compañía.” Dr. Michael Kaschke, Presidente & CEO Nuestra perspectiva: el futuro. En ZEISS siempre ponemos nuestros ojos en el futuro y en beneficio de nuestros productos. La investigación no se limita al laboratorio, sino que también se lleva a cabo en el campo. Supervisamos muy de cerca la evolución de los mismos para asegurarnos que nuestros clientes reciben el producto adecuado en el momento adecuado.

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