PDF superior 07_GUÍA DE FARMACOLOGÍA DEL DOLOR Y LA INFLAMACIÓN

07_GUÍA DE FARMACOLOGÍA DEL DOLOR Y LA INFLAMACIÓN

07_GUÍA DE FARMACOLOGÍA DEL DOLOR Y LA INFLAMACIÓN

6. No mezclar los opioides débiles con los potentes. 7. Prescribir cobertura analgésica del dolor irruptivo. Los enfermos con dolor leve son indicación de tratamiento con fármacos como el Paracetamol, Aspirina u otros analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (primer escalón). Estos agentes presentan techo terapéutico: una vez alcanzada la dosis máxima recomendada, el incremento de la dosis no produce mayor analgesia. La Sociedad Americana del Dolor recomienda que todos los regímenes analgésicos deben incluir un fármaco no opioide aunque el dolor sea suficientemente intenso como para añadir un analgésico opioide.
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me sienta que mejor Alivian el dolor y reducen la inflamación El tratamiento completo Hemorroides internas/externas Fisuras anales

me sienta que mejor Alivian el dolor y reducen la inflamación El tratamiento completo Hemorroides internas/externas Fisuras anales

1. MACKAY D. Hemorrhoids and Varicose Veins: A Review of Treatment Options. Alternative Medicine Review 2001;6:126-140. 2. SÁNCHEZ ML.; ROMERO S. Patología benigna anorrectal. JANO 2002; 63 (1438). 3. HURTADO F. Insuficiencia venosa y Gestación. Servicio de Obstetricia y Ginecología Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada. Disponible en: http://www.hvn.es/servicios_asistenciales/ginecologia_y_obstetricia/ficheros/cr.insuficiencia_venosa_gestacion.pdf. Con acceso: Noviembre 2012. 4. SOCIEDAD VALENCIANA DE MEDICINA FAMILIAR Y COMUNITARIA. Fichas de consulta rápida: Insuficiencia venosa crónica de miembros inferiores.Disponible en: http://www.svmfyc.org/files/Fichas%20Consulta%20R%C3%A1pida/4.%20Insuficiencia%20 venosa%20MAQUETADA.pdf. Con acceso noviembre 2012. 5. Ficha técnica Avenoc pomada. 6. Ficha técnica. Avenoc supositorios. 7. Ficha técnica Hamamelis composé gránulos. 8. Ficha técnica Hamamelis TM pomada. 9. BRUNETON J.- Pharmacognosie: phytochimie, plantes médicinales. Ficaria verna. 10. PARIS R.R. et al. Matière médicale. Ficaria verna. 11. BEZANGER – BEAUQUESNE L. et al. Les plantes dans la thérapeutique moderne. Ficaria verna. 12. DEMARQUE D.; JOUANNY J., POITEVIN B., SAINT- JEAN Y Farmacología y materia médica homeopática. CEDH 2010; 1ª EDICIÓN ESPAÑOLA. Paeonia officinalis. 13. BOERICKE W. Pocket manual of homeopathic materia medica B. Jain Publishers. Ninth edition. Adrenalinum. 14. CLARKE J.H. A dictionary of practical Materia Medica. B. Jain Publishers LTD. Edición 1993. Vol 1. P.31. Adrenalin. 15. DORVAULT F. L’officine. Editions Vigot, Paris. Amyleine (chlorhydrate). 16. DEMARQUE D.; JOUANNY J., POITEVIN B., SAINT-JEAN Y Farmacología y materia médica homeopática. CEDH 2010; 1ª EDICIÓN ESPAÑOLA. Rathania. 17. DEMARQUE D.; JOUANNY J., POITEVIN B., SAINT-JEAN Y Farmacología y materia médica homeopática. CEDH 2010; 1ª EDICIÓN ESPAÑOLA. Aesculus hipocastanum. p.15. 18. KOLLISTCH P. Homéopathie: matière médicale thérapeutique. Aesculus hipocastanum. 19. VOISIN H. Matière médicale du praticien homéopathe. Aesculus hipocastanum. Paris, Maloine.1999. 20. DEMARQUE D.; JOUANNY J., POITEVIN B., SAINT-JEAN Y. Farmacología y materia médica homeopática. CEDH 2010; 1ª EDICIÓN ESPAÑOLA. p. 403. Hamamelis virginiana. 21. KOLLISTCH P. Homéopathie: matière médicale thérapeutique. Hamamelis virginiana. 22. SAREMBAUD A. et al. Médicaments à usage homéopathique.
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aft Dolor y analgésicos actualidad en farmacología y terapéutica ÓRGANO PORTAVOZ DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACOLOGÍA VOL.18 Nº4 REVISTA TRIMESTRAL

aft Dolor y analgésicos actualidad en farmacología y terapéutica ÓRGANO PORTAVOZ DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACOLOGÍA VOL.18 Nº4 REVISTA TRIMESTRAL

el presidente de la Royal Society (Jeffreys, 2004). La corteza de sauce, descrita como analgésico ya por la civilización egipcia, había sido utilizada por el médico romano Celso para aliviar lo que él describía como los cuatro signos clásicos de la inflamación (rubor, calor, dolor y tumor). Posteriormente, su recomenda- ción por médicos tan influyentes como Dioscórides, Plinio el Viejo y Galeno, hicieron que su uso como tratamiento para el dolor moderado fuera ampliamen- te conocido en el mundo civilizado. Sin embargo, tras varios siglos en el olvido, es a finales del siglo XVIII cuando, de forma fortuita, se recupera su conocimien- to. El desarrollo posterior de las grandes compañías farmacéuticas surgidas en toda Europa, permitió que un químico alemán llamado Felix Hoffman preparara una forma modificada del ácido salicílico aislado de la corteza de sauce, creando así el principio activo más conocido y utilizado en los últimos siglos. A pesar de que se han introducido numerosos fármacos con posterioridad, el ácido acetilsalicílico, comercializado por Bayer como Aspirina es el analgésico más con- sumido y se utiliza como patrón de referencia para evaluar nuevos fármacos. Se estima que diariamente se consumen cerca de 200 millones de aspirinas a ni- vel mundial, y todavía a día de hoy, después de más de un siglo en el mercado, siguen atribuyéndosele nuevas propiedades terapéuticas. El ácido acetilsali- cílico encabeza la serie de los analgésicos conocidos como AINE, donde se engloba un grupo de fármacos químicamente heterogéneo caracterizado por com- partir propiedades antiinflamatorias, antipiréticas y analgésicas.
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Terapia farmacológica mas utilizada para el control del dolor e inflamación post exodoncia por los cirujanos dentistas Chachapoyas 2017

Terapia farmacológica mas utilizada para el control del dolor e inflamación post exodoncia por los cirujanos dentistas Chachapoyas 2017

Cuando un estímulo nocivo es aplicado a la piel o tejido subcutáneo son activados los nociceptores. Dos tipos de estímulos nociceptivos uno es el llamado dolor «primero» o «rápido», conducido por fibras mielinizadas Aδ. El estímulo para éstos nociceptores Aδ de alto umbral es una estimulación mecánica intensa, como un pinchazo. Éste es sentido inmediatamente y bien localizado. En contraste el dolor «segundo» o «lento» es conducido por fibras amielínicas C de conducción lenta. (Explicado en capítulos anteriores). Existen dos sitios anatómicamente diferentes para la analgesia mediada por receptores opioides, supraespinal y espinal, y los opioides administrados por vía sistémica producen analgesia en ambos sitios. Se cree que los péptidos opioides y las drogas opiáceas regulan la transmisión nociceptiva por una combinación de acciones pre y postsinápticas. Pre sinápticamente inhiben la liberación de sustancia P, glutamato y otros neurotransmisores desde las neuronas sensoriales. Lo opioides también actúan postsinápticamente, disminuyendo la amplitud de los evocados por vía aferente potenciales pos sinápticos excitatorios, e hiperpolarizando la célula. (Aldrete & Paladino, 2006, p. 92).
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Fármacos En El Control Del Dolor E Inflamación Post Exodoncia Simple Y Quirúrgica Utilizados Por Odontólogos Que Ejercen En Trujillo, 2013

Fármacos En El Control Del Dolor E Inflamación Post Exodoncia Simple Y Quirúrgica Utilizados Por Odontólogos Que Ejercen En Trujillo, 2013

En el 2008, Pozos A. y col., en México, concluyeron que el objetivo final deberá ser el empleo óptimo de los fármacos para aliviar el dolor de manera efectiva, considerando las siguientes guías generales: a) Eliminar el origen del dolor; b) Individualizar tratamiento basa-do en el tipo e intensidad del dolor y experiencia del paciente ante un procedimiento odontológico; c) Minimizar el uso de opioides hasta donde sea posible; d) Considerar dosis, vías de administración y estrategias de utilización de los analgésicos y e) Evitar el uso crónico de cualquier fármaco. 16
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Inflamación pulpar.pdf

Inflamación pulpar.pdf

La hipersensibilidad dentinaria se caracteriza por un dolor agudo, breve y localizado inmediatamente después de actuar un estímulo. Presumiblemente el dolor de la dentina se debe al movimiento de líquidos dentro de los túbulos dentinarios (según la teoría hidrodinámica). Si la dentina está expuesta por abrasión, erosión, atrición, recesión gingival, tratamiento periodontal, o defectos anatómicos, la pulpa puede reaccionar con dolor agudo y bien localizado, de corta duración a los estímulos osmóticos, térmicos, químicos o mecánicos. Cualquier alteración del complejo dentino-pulpar, si no es tratada, puede actuar como irritante y desencadenar un proceso inflamatorio pulpar. Cuando existe un factor etiológico específico que causa la sensibilidad (caries, fracturas, micro filtraciones, tratamiento restaurador reciente), los dientes con pulpa vital pueden tener síntomas idénticos a la hipersensibilidad dentinaria. Aunque, si aparecen en estas situaciones, es apropiado un diagnóstico de pulpitis reversible. Es una afección común, por lo que un gran número de pacientes acuden a la consulta aquejados de ella.
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Chitosán más clorhexidina (Bexident®Post) en el control del dolor y la inflamación posoperatoria en implantología oral: estudio piloto

Chitosán más clorhexidina (Bexident®Post) en el control del dolor y la inflamación posoperatoria en implantología oral: estudio piloto

En la literatura hay numerosos estudios que ponen de manifiesto la capacidad de los antisépticos orales para disminuir el dolor y mejorar la cicatrización postope- ratoria en cirugía oral (1,2). Tanto en la extracción den- tal (2-4), en la implantología (5) como en la toma de biopsias (6). Uno de los elementos más utilizados es la clorhexidina, en forma de colutorio o en forma de gel; bien sola o en unión a otros productos (2,7-10). Por otro lado, sabemos que el Chitosán es útil para re- ducir la inflamación, controlar eficazmente la prolife- ración microbiana, proteger y ayudar a reparar las encías y la mucosa oral en tratamientos periodontales y periimplantarios (11-13). También se sugiere que la forma en gel genera una capa hidrolipídica protectora que evita la pérdida de agua y mejora la perfusión de los tejidos, promoviendo así la regeneración tisular y aportándole características antiinflamatorias (13-15). Desde hace unos años disponemos de un producto que combina clorhexidina y chitosán (Bexident ® Post, Isdin
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Obesidad e inflamación

Obesidad e inflamación

Increased adipose tissue expression of tumor necrosis factor- alpha in human obesity and insulin resistance.. Kern PA, Saghizadeh M, Ong JM, Bosch RJ, Deem R, Simsolo RB.[r]

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Farmacología para Fisioterapeutas. Curso de Farmacología para Fisioterapeutas 1

Farmacología para Fisioterapeutas. Curso de Farmacología para Fisioterapeutas 1

Farmacología de la úlcera peptídica Fármacos protectores de la mucosa • Sales de bismuto: Forman una película protectora sobre la mucosa. El bismuto coloidal presenta un bajo riesgo de absorción sistémica (bajo riesgo de encefalopatía bismútica). Heces negras.

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FARMACOLOGÍA CLÍNICA.doc

FARMACOLOGÍA CLÍNICA.doc

La Organización Mundial de la Salud (OMS) en su informe técnico número 446 de 1970, titulado “Farmacología Clínica: actividades, servicios y enseñanza” define la farmacología clínica como la disciplina que se ocupa del estudio científico de los fármacos en el ser humano. La farmacología clínica, en su forma moderna, se inició en los años treinta, pero hasta poco después de 1950 no se reconoció su capacidad para hacer aportaciones originales a la medicina.

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FARMACOLOGÍA DE LOS ANTIRRETROVIRALES

FARMACOLOGÍA DE LOS ANTIRRETROVIRALES

Algunos efectos adversos de los IP se han considerado de familia, especialmente las alteraciones gastroinstestinales (diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal) y metabólicas (dislipidemia, resistencia a la insulina, diabetes mellitus) (23). La dislipidemia aparece hasta en el 70% de los pacientes en tratamiento con IP y normalmente requiere de la instauración de tratamiento hipolipemiante. A pesar de ello, existen diferencias notables entre los diferentes IP, los que con mayor frecuencia se asocian con diarrea y otras alteraciones digestivas de intensidad moderada a grave son lopinavir/ritonavir (LPV/r) y fosamprenavir/r (FPV/r), mientras que con atazanavir/r (ATV/r) o darunavir/r (DRV/r) la incidencia es considerablemente menor. Asimismo, los IP con un mejor perfil metabólico son ATV/r y DRV/r. Para el caso particular de atazanavir, la hiperbilirrubinemia indirecta es común, debido a la inhibición de la enzima glucuronil transferasa por efecto del ARV, generando mayor cantidad de bilirrubina no conjugada en circula- ción. Generalmente no requiere la interrupción del trata- miento en ausencia de elevación concomitante de los las transaminasas hepáticas. Nefrolitiasis por depósito tubular de cristales: menos común con ATV y DRV, anomalías de conducción cardíaca: (bloqueo aurículo-ventricular) se desarrollan en el 5% de los pacientes que recibieron ATV y se han comunicado con otros IP (RTV, LPV/r).
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Farmacología Clínica

Farmacología Clínica

observaciones y disciplinas que permiten durante la etapa de comercialización o uso extendido de un medicamento, detectar reacciones adversas a medicamentos, falta de efic[r]

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Farmacología de las Prostaglandinas

Farmacología de las Prostaglandinas

adicionales de prostanoides bioactivos a partir del PGH2: Los tromboxanos (TXA2) y las prostaciclinas (PGI2, en realidad se trata de prostaglandinas modificadas).. El ácido araquidónic[r]

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BASES DE FARMACOLOGÍA

BASES DE FARMACOLOGÍA

3.- Terminología en farmacología: fármaco, medicamento, droga, veneno, tóxico, toxina, efecto farmacológico, acción farmacológica, dosis, indicación, contraindicación, posología, reacción adversa, toxicidad, idiosincrasia, alergia, anafilaxia, tolerancia, intolerancia, antídoto, sinergismo, antagonismo, agonismo, etc.

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Farmacología de cefepima

Farmacología de cefepima

C efepime is a fourth generation cephalosporin which acts by blocking the synthesis and regeneration of the bacterial cell wall Its antibacterial spectrum is wi der than that of third generation cepha[.]

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Farmacología de los antiulcerosos

Farmacología de los antiulcerosos

El omeprazol es un fármaco bien tolerado cuyos efectos secundarios descritos son la aparición de cefalea, diarrea, náuseas y/o dolor abdominal. Debido a su marcada inhibi- ción, se produce una hipergastrinemia secundaria que ha si- do objeto de investigación. A altas dosis en algunas ratas, pero no en otras especies, se ha descrito la aparición de hi- perplasia celular y tumores carcinoides. Sin embargo, este efecto es similar al producido por la vagotomía y permanece estable a largo plazo, a niveles muy inferiores a los descritos en la anemia perniciosa. En humanos no se han observado lesiones premalignas y estos cambios en ratas no son consi- derados como relevantes para las personas. A pesar de ello, no se aconsejan tratamientos superiores a las 8 semanas sin control médico (especialmente de pantoprazol, por su mayor potencia) 2-4 .
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Farmacología de esomeprazol

Farmacología de esomeprazol

En general, las reacciones adversas son ligeras y transi- torias y no guardan relación con la dosis de esomeprazol administrada. Aquéllas que aparecen en > 1% de los pa- cientes son: cefaleas, diarrea, flatulencia, náuseas, estreñi- miento y dolor abdominal. Más raramente (< 1%) aparecen dermatitis, prurito, urticaria, sequedad de boca y mareos. No se han observado cambios en los niveles de vitamina B12, hierro, paratohormona, cortisol, testosterona, estradiol, prolactina, colecistocinina o secretina. La administración crónica de esomeprazol aumenta el pH gástrico y estimula la secreción de gastrina por las células antrales, pero no produce cambios en la citología de la mucosa gástrica o en las células enterocromafines. No se recomienda administrar esomeprazol en mujeres embarazadas ni durante el periodo de lactancia.
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ASIGNATURA FARMACOLOGÍA

ASIGNATURA FARMACOLOGÍA

PARTE IV: FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFÉRICO TEMA 16: Fármacos utilizados en el tratamiento de las psicosis.. Neurolépticos.[r]

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FARMACOLOGÍA y REANIMACIÓN

FARMACOLOGÍA y REANIMACIÓN

Exposición de contenidos por parte del profesor, análisis de competencias, explicación y demostración de capacidades, habilidades y conocimientos en el aula virtual. ONLINE Sesiones de[r]

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Farmacología y Nutrición

Farmacología y Nutrición

El Fisioterapeuta debe tener los conocimientos básicos de farmacología y nutrición que le permitan hacer frente a las distintas situaciones que frecuentemente se presentan en la práctica diaria de su ejercicio profesional, tanto cuando se ejerce en el ámbito privado como en el medio hospitalario, ya que les habilitará para participar con pleno rendimiento y competencia en distintos equipos multidisciplinares.

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