PDF superior Obtención de pseudoboehmita mediante el método sol-gel

Obtención de pseudoboehmita mediante el método sol-gel

Obtención de pseudoboehmita mediante el método sol-gel

El método de Sol-Gel como se mencionó, utiliza diferentes técnicas para obtener el cerámico deseado. Esta investigación pretende llegar a cerámicas (óxidos de aluminio) densas, para las cuales se debe utilizar un procedimiento propuesto por B.E. Yoldas el cual consiste en hidrolizar un alcóxido, seguido de una peptización de mismo, obteniendo así el sol al cual se le realizará una evaporación llegando al gel de alúmina que posteriormente será secado y calcinado [4, 30, 31, 32]. El método de Sol- Gel ha sido empleado en la producción de alúminas con gran éxito, siguiendo el procedimiento propuesto por B.E. Yoldas, con el cual se pueden obtener partículas densas [4, 30, 31, 32].
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Obtención de Nanopartículas de Sílice por el método Sol-Gel

Obtención de Nanopartículas de Sílice por el método Sol-Gel

El proceso sol-gel consiste en la obtención de un sol de óxidos inorgánicos, su gelificación y la eliminación del solvente mediante un proceso térmico, formando óxidos de elevada pureza (Fig. 1.1). El método sol-gel ha sido usado comercialmente desde 1930, pero no fue sino hasta 1970, cuando se mostró que los monolitos del gel se podrían transformar en óxidos. Es posible modificar el tamaño, la estructura y las propiedades del óxido obtenido modificando el pH, los precursores, el solvente, etc. Los materiales obtenidos por el método sol-gel tienen usos diversos, en óptica, electrónica, sensores de gases 7 , sensores de fármacos 8 , entre otros.
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Síntesis de Sílice Mediante el Método sol-gel y su Aplicación como  Aditivos Antimicrobianos en Pinturas Higiénicas

Síntesis de Sílice Mediante el Método sol-gel y su Aplicación como Aditivos Antimicrobianos en Pinturas Higiénicas

solución de n-butilamina en acetonitrilo (0,025 N) a una cantidad conocida (0,025 g) del sólido de interés previamente suspendido en acetonitrilo (45 ml) y agitado por un período de 3 h. Las propiedades textu- rales, como el área superficial de los sólidos (SBET), se determinaron mediante un equipo Micromeritics Accusorb 2100, utilizando N2 como gas adsorbible. Los diagramas de rayos X (DRX) se realizaron con un equipo Philips modelo PW-1390 (control de canal) y PW-1394 (control de motor) con registrador gráfico de barrido incorporado. Se usó radiación Cu K ⍺ (⍺=1,5417 Å), filtro de níquel, 20 mA y 40 kV en la fuente de alta tensión, ángulo de barrido (2θ) comprendido entre 5° y 60°, velocidad de barrido de 2° por minuto y amplitud de la escala vertical 2000 cuentas por segundo. Se realizó Microscopía electró- nica de barrido (SEM) para la obtención de micro- grafías de los sólidos, empleando un equipo Philips Modelo 505, a un potencial de trabajo de 15 kV, sopor- tando las muestras sobre grafito y metalizándolas con oro. Las imágenes se obtuvieron con un adqui- sidor ADDAII, con Soft Imaging System. Los espec- tros FT-IR fueron obtenidos empleando un equipo FT-IR Bruker IFS 66 y pastillas de la muestra en BrK. Las medidas se realizaron en un rango comprendido entre 400 y 4000 cm -1 .
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Síntesis y caracterización de nanopartículas de dióxido de titanio obtenidas por el método de sol-gel

Síntesis y caracterización de nanopartículas de dióxido de titanio obtenidas por el método de sol-gel

En este trabajo se ha evidenciado que se puede emplear un método sol-gel que utiliza etanol absoluto y calcinación durante periodos de hasta 1 hora a temperaturas de entre 300 y 500 °C, y un envejecimiento de 24 h durante el proceso, para obtener nanopartículas con una muy buena dispersión, que se mantiene a lo largo de periodos significativos de tiempo. La calcinación a 500 °C durante 1 h permite obtener partículas altamente dispersas, sin necesidad de envejecer las muestras. Estas nanopartículas dispersas podrían ser usadas de manera eficiente en la obtención de materiales nanopartículados híbridos, en la impregnación de sustratos porosos y nanoporosos, o en la obtención de películas delgadas nanoestructuradas, entre otros.
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Estudio cristalográfico del superconductor YBa2Cu3O7  sintetizado por el método sol-gel

Estudio cristalográfico del superconductor YBa2Cu3O7 sintetizado por el método sol-gel

se obtuvo mayor o ninguna evolución del parámetro S. El programa DBWS9807 permite obtener un análisis cuantitativo de fases, reportando la fracción de masa y molar de cada una de las fases refinadas, los resultados se muestra en la tabla 6. Como se observó en el principio del análisis la fase precursora CuO tiene una mayor presencia porcentual que las fases espurias, este resultado está muy relacionado con el proceso de obtención de la solución precursora a partir de las fases precursoras, una parte de la solución no ha reaccionado para producir el compuesto YBCO y ha dado lugar a la formación de otras fases a la temperatura de síntesis. Es necesario un mayor análisis mediante la microscopía de barrido o transmisión para comentar donde se encuentran dichas fases presentes en o entre los cristalitos de YBCO. Por otro lado, tan solo la fase espuria de Y 2 BaCuO 5 reporta una mayor
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Evaluación de la actividad fotocatalítica de nanoestructuras de T-Nb2O5 obtenidas por el método sol-gel

Evaluación de la actividad fotocatalítica de nanoestructuras de T-Nb2O5 obtenidas por el método sol-gel

la sal NbCl 5 , seguido por la oxidación, parte fundamental de la síntesis de niobatos nanoestructurados. En esta vía se ha empleado con bastante éxito el método de precursores poliméricos (método Pechini) en la obtención de óxidos nanométricos [9]. En [10] se prepararon polvos de Nb 2 O 5 por procesamiento hidrotermal usando pentabutóxido de niobio como precursor químico. En tanto que en [11] las nanopartículas de Nb 2 O 5 se obtuvieron a través de un proceso mecanoquímico. En [12] se reporta una técnica básica de producción vía sol-gel de Nb 2 O 5 , hidrolizando un alcóxido de niobio en la presencia de ácido acético, seguido por la calcinación de los geles para producir finalmente la fase T-Nb 2 O 5 . En [2] se presenta la preparación de polvos de Nb 2 O 5 a través del método del peróxido oxidante empleando oxalato de niobio amoniacal (NH 4 [NbO(C 2 O 4 ) 2 ]·nH 2 O) como precursor de partida; estas nanopartículas presentaron fases mezcladas de la estructura ortorrómbica- Nb 2 O 5 y de la fase Nb 2 O 5 ·nH 2 O. En [13] se presenta la preparación de polvos de Nb 2 O 5 amorfo preparados por la técnica sol-gel, cuyas estructuras cristalinas fueron analizadas a través de un proceso de tratamiento térmico controlado. Ristic et al. [14] reportó la preparación de polvos de Nb 2 O 5 por el método sol-gel usando Nb(OC 2 H 5 ) 5 como precursor de partida; inicialmente los polvos Nb 2 O 5 fueron amorfos y al ser sometidos a una temperatura de 500 °C mostraron la fase TT-Nb 2 O 5 , en tanto que a 650 °C se obtuvo la fase T- Nb 2 O 5 . En el trabajo de Uekawa et al. [3] también se reportó la síntesis de nanopartículas de Nb 2 O 5 siguiendo también una ruta sol-gel, estas mostraron estar altamente cristalizadas y un diámetro de 4,5 nm.
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Propiedades ópticas, estructurales, y eléctricas de películas delgadas de ZnO - Co preparadas por el método sol – gel

Propiedades ópticas, estructurales, y eléctricas de películas delgadas de ZnO - Co preparadas por el método sol – gel

nal a 600, 650 y 750°C, Zak AK, et al. , han obtenido nanopartículas de ZnO tipo placas. El sólido precursor fue amorfo. El ancho de banda prohibida estimada a partir de los espectros de absorbancia mostró un desplazamiento hacia el rojo a medida que se incrementa la temperatura de recocido. Mediante espectroscopía de infrarrojo, los autores conrmaron la formación del ZnO, así como ausencia de residuos de síntesis a todas las

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Caracterización óptica y estructural de películas de ZnO impurificadas con aluminio: fabricadas por el método de Sol-Gel

Caracterización óptica y estructural de películas de ZnO impurificadas con aluminio: fabricadas por el método de Sol-Gel

El valor 530 eV es atribuido a iones O 2- en la estructura wurtzita del ZnO hexagonal en bulto. Una línea vertical señala este valor. Las distintas intensidades de esta componente indican la concentración de enlaces Zn-O estequiométrico en las películas. Como puede verse, los picos de O1s están ligeramente desplazados hacia mayores energías. Ello indica la presencia de iones oxígeno fuertemente ligados a la red. Este oxígeno de alta energía pudiera estar relacionado con óxidos Al-O, cuya energía es mayor a 530 eV. Las muestras más estequiométricas se observan para las películas tratadas a 500 0 C, mientras que las menos estequiométricas se observan a 300 y 400 0 C. Los picos son asimétricos, lo que indica cierta estructura que puede investigarse mediante descomposición gausiana.
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Crecimiento de nanoalambres de óxido de zinc verticalmente alineados usando el método sol-gel hidrotermal

Crecimiento de nanoalambres de óxido de zinc verticalmente alineados usando el método sol-gel hidrotermal

El proceso de crecimiento ocurre por la sobresaturación de la solución. Después de la nucleación y el crecimiento. El tamaño promedio de las partículas y distribución pueden ser cambiados por envejecimiento. Los procesos dominantes en el envejecimiento son agre- gación y engrosamiento, los cuales dependen fuertemente de los parámetros experimentales. El tamaño final de las partícula y su distribución de tamaño, están relacionadas a los parámetros experimentales (factores que afectan la velocidad de la reacción) tal como el pH de la solución, temperatura y tiempo de reacción, concentración de reactivo en solu- ción, naturaleza y concentración del catalizador, temperatura y tiempo de envejecimiento, y proceso de secado. A continuación se mencionan algunos estudios sobre estos parámetros. Según Alias y Mohamad [32] el pH de la solución tiene una influencia significante en las propiedades del ZnO cuando éste se sintetiza mediante el método de sol-gel. Los procesos como la hidrólisis y condensación en la solución durante la formación del gel son controlados por el pH que también afecta la morfología del ZnO. Se encontró que a los pHs de 6 y 7 el ZnO no sintetiza adecuadamente debido a una alta concentración
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Síntesis y caracterización de compósitos de hidroxiapatita-wollastonita  preparados mediante la técnica Sol-Gel

Síntesis y caracterización de compósitos de hidroxiapatita-wollastonita preparados mediante la técnica Sol-Gel

La dureza es equivalente a la presión media bajo la punta del indentador, y se calcula como la carga aplicada dividida por el área de contacto entre el indentador y la muestra. En los experimentos tradicionales de microindentación, el área de indentación se determina directamente por medios ópticos una vez que se ha retirado la carga. Al ir disminuyendo el tamaño de las indentaciones el método anterior se complica, y como consecuencia se tiene que acudir a microscopios de alta resolución ya que no somos capaces de ver la marca dejada en la muestra por el nanoindentador. A este problema hay que incluir los errores asociados a la propia óptica que nos permite visualizar la indentación. Para solucionar los problemas anteriores, en nanoindentación se hace uso de la capacidad del equipo para medir con precisión los desplazamientos de la punta. Por lo tanto, se hace un cálculo del área en función de la geometría del indentador y la profundidad de contacto.
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Vas de obtencin de nanomateriales empleados para el tratamiento del cncer por hipertermia magntica

Vas de obtencin de nanomateriales empleados para el tratamiento del cncer por hipertermia magntica

La presente recopilación bibliográfica muestra cómo son utilizados distintos nanomateriales para el tratamiento del cáncer por hipertermia, entre los cuales, los más empleados son los materiales que poseen propiedades magnéticas. Debido a su comportamiento superparamagnético, pueden ser expuestos a un campo magnético que a su vez produce un aumento de la temperatura hasta un máximo de 46 °C. Esta temperatura causa la eliminación de la mayoría de las células tumorales; este procedimiento se conoce como hipertermia magnética. El problema por resolver desde el punto de vista de la síntesis es encontrar un método simple que permita un control del tamaño de la partícula para obtener las propiedades de biocompatibilidad deseadas. Se concluye que la obtención de materiales para posibles aplicaciones de hipertermia se da por diversos métodos; entre los que destacan sol-gel, coprecipitación química, descomposición térmica, entre otros. Esta última es la mejor opción, ya que permite un mayor control del tamaño de la partícula. Además, es posible mejorar las propiedades de biocompatibilidad o magnéticas deseadas mediante recubrimientos superficiales o dopajes.
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Obtención de nanopartículas de 3C-SiC por medio de una síntesis Sol-Gel asistida por microondas.

Obtención de nanopartículas de 3C-SiC por medio de una síntesis Sol-Gel asistida por microondas.

En estas líneas Ebelmen se refiere, por lo tanto, a un método a baja temperatura que utiliza los precursores químicos para producir cerámicos y vidrios con una pureza mayor y una mejor homogeneidad que los producidos convencionalmente a altas temperaturas. La primera patente fue ingresada en 1939 por la fabricación de retrovisores de la sociedad Schott-Glaswerke, y en 1981 se llevó a cabo la primera conferencia internacional sobre vidrios y cerámica por sol-gel, organizada por los profesores Gottardi, Scholze y Zarzycki.
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Influencia del método de preparación del catalizador de alúmina (Al2O3) dopada con Fe en la combustión catalítica del tricloroetileno (TCE).

Influencia del método de preparación del catalizador de alúmina (Al2O3) dopada con Fe en la combustión catalítica del tricloroetileno (TCE).

Nucleación-crecimiento: en esta etapa se diseña el tamaño de partículas y la distribución de tamaños del sólido neoformado. En general el método de sol-gel obvia los procesos de nuclación heterogénea, que depende de inclusiones extrañas (impurezas o agentes de nucleación introducidos de forma controlada) o inesperados productos primarios de hidrólisis. La nucleación homogénea permite un mejor conformado de partícula y una distribución monodispersa, binodal de las partículas. También se puede controlar el crecimiento de la partícula con el fin de diseñar su forma: ajustando mediante agentes acomplejantes el grado de hidrólisis (hidrólisis forzada), introduciendo de forma selectiva los contraiones o modificando la temperatura para variar los grados de sobresaturación.
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Evaluación in vitro de la citoxicidad y genotoxicidad de agregados de nanopartículas de sílice sintetizadas por el método sol gel

Evaluación in vitro de la citoxicidad y genotoxicidad de agregados de nanopartículas de sílice sintetizadas por el método sol gel

RESUMEN Evaluación in vitro de la citoxicidad y genotoxicidad de agregados de nanopartículas de sílice sintetizadas por el método sol-gel. Las nanopartículas (NP) amorfas de sílice son atractivas para aplicaciones futuras en la biomedicina. En este estudio, se evaluó la toxicidad de diferentes concentraciones de agregados de NP amorfas de sílice de 27 nm, sintetizadas mediante el método sol-gel asistido por microemulsión de micelas inversas. Estas NP se caracterizaron mediante Microscopía Electrónica de Barrido, Microscopía Electrónica de Transmisión y Dispersión Dinámica de Luz. La citotoxicidad se evaluó en células CHO-K1 y Cal27 en cultivo mediante el test de reducción de Bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-ilo)-2,5-difeniltetrazol (MTT) y en CHO-K1 se hicieron pruebas Viabilidad y Densidad Celular con Azul de Tripano. La genotoxicidad se evaluó en la línea celular CHO-K1 y en cultivos primarios de linfocitos humanos usando el Ensayo Cometa. Las NP indujeron citoxicidad dependiente de la dosis en ambos modelos celulares, a concentraciones iguales o superiores a 12.5 µg/mL, mientras que se observó genotoxicidad en las células CHO-K1 a todas las concentraciones evaluadas (1.5625-12.5 µg/mL), pero no en los cultivos pri- marios de linfocitos humanos. La variabilidad de los efectos citotóxicos de las NP amorfas de sílice en función de la concentración y línea celular, entre otros, indican que su posible uso puede estar condicionado por el empleo a dosis no tóxicas, o a su disminución mediante la funcionalización de las NP mediante modificaciones químicas que disminuyan su toxicidad. Tales estrategias, unidas a sus características químicas y físicas exclusivas, las convierten en una opción a considerar para diversas aplicaciones en la biomedicina.
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Síntesis  de Nanopartículas de Óxido de Zirconio

Síntesis de Nanopartículas de Óxido de Zirconio

Resumen: En este trabajo se sintetizaron nanopartículas de óxido de zirconio mediante el método de sol-gel utilizando como precursor oxicloruro de zirconio octahidratado y acetato de calcio monohidratado como estabilizador de las estructuras de zirconia, en una relación molar precursor/estabilizante de 0,84/0,16. Además, se utilizó etilenglicol como disolvente polimerizable, glicina como regulador del pH y agua destilada como agente hidrolizante. Los parámetros que se tomaron en consideración para la síntesis fueron el tiempo de reacción, pH y agitación. Las variables estudiadas fueron las temperaturas y el tiempo de calcinación del sol-gel obtenido en la síntesis. Al finalizar este proceso se obtuvo un polvo fino y blanco, con estructura cristalina cúbica, de acuerdo con lo establecido mediante difracción de rayos X. El tamaño de las nanopartículas obtenidas fue de 5 o 7 nm, aproximadamente, dependiendo si la calcinación se realiza a 600 o 550 °C durante 30 min. Para determinar estos tamaños se utilizó microscopía electrónica de trasmisión y dispersión dinámica de luz (DLS). Los análisis realizados por DLS también mostraron que el etanol es más efectivo que el agua o el metanol como medio dispersante.
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Estudio de las características fisicoquímicas de los carbones mesoporosos obtenidos utilizando sílica mesoporosa tipo SBA-16 como molde

Estudio de las características fisicoquímicas de los carbones mesoporosos obtenidos utilizando sílica mesoporosa tipo SBA-16 como molde

Los carbones porosos se pueden obtener por procedimientos tales como carbonización y activación de precursores orgánicos, síntesis directa o mediante procesos sol-gel y síntesis en los poros de un molde inorgánico presintetizado [1,2]. Este último método tiene como ventaja el fácil control de la morfología de partícula [3] y el tamaño de poro [4] mediante la selección del molde. El uso de sílicas mesoporosas organizadas como moldes para la síntesis de carbones mesoporosos está bien documentada [2, 5, 6]. Puesto que estos carbones pueden presentar poros con distribución estrecha de tamaño en el rango de 2 – 10 nm y alta área supericial son buenos candidatos para su aplicación como adsorbentes. Tanto su estructura porosa como la naturaleza química de su supericie tienen inluencia sobre su capacidad de adsorción [7, 8]. Los datos de porosidad tal como área supericial, tamaño de poro y volumen poroso han sido determinados a partir de la isoterma adsorción- desorción de gases [9, 10] y la determinación de los grupos funcionales en la supericie del carbón se ha llevado a cabo mediante técnicas complementarias tales como titulaciones acido – base, espectroscopia de fotoelectrones, infrarrojo y desorción a temperatura programada [11-14]. Los carbones porosos obtenidos usando sílicas organizadas como molde han sido usados en diversas aplicaciones debido a la naturaleza química de su supericie, alta área supericial, alto volumen de poro y buena estabilidad mecánica y térmica. Algunas de estas aplicaciones incluyen almacenamiento de gases, catálisis, cromatografía liquida, construcción de electrodos y otros dispositivos de almacenamiento de energía, sensores y adsorbentes [5,15-17]. Esta última aplicación es muy importante en procesos
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Estudio comparativo de la síntesis de hidroxiapatita por medio de dos rutas sol-gel

Estudio comparativo de la síntesis de hidroxiapatita por medio de dos rutas sol-gel

3 calcio y fósforo, así como las bajas velocidades de hidrólisis de algunos agentes de fosfatos. Sin embargo, estas desventajas representan un campo de investigación, el cual presenta una alternativa para aprovechar las bondades que esta técnica ofrece en la síntesis de fosfatos de calcio en general. Sin embargo, con el desarrollo de diferentes rutas sol-gel, haciendo variaciones en la naturaleza de los reactivos precursores, puede dar lugar el uso temperaturas más bajas, así como de rutas más sencillas para la síntesis de este biomaterial.

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Estudio de la cristalización de ZrO2 en el sistema sol gel: ZrO2 SiO2

Estudio de la cristalización de ZrO2 en el sistema sol gel: ZrO2 SiO2

ZrO 2 -SiO 2 sol-gel powders were produced using tetraethoxysilane (TEOS) and zirconium propoxide. After gellation, the ZrO 2 crystallization process was investigated using X-ray diffraction (XRD), thermal analysis (DTA/TGA), and scanning electron microscopy (SEM). Fresh gels were amorphous. Thermal treatments were carried out from 100 to 1400°C for a total annealing time of 182 h. Tetra- gonal zirconia, Z(t) was the first phase to crystallize, between 300 and 500°C. Crystallization temperature was lower for zirconia-rich compositions, increasing as silica content was raised. DTA analysis showed that Z(t) crystallization occurred in two stages. Com- plete tetragonal-monoclinic zirconia transformation occurred near 1000°C, and was clearly observed only in ZrO 2 -rich compositions (>80%). Silica remains amorphous until 1200°C, when ZrSiO 4 formation took place. A metastable sol-gel phase diagram was proposed to show the crystallization process between 100 and 1400°C.
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DIVISION DE CIENCIAS BASICAS E INGENIERIA DEPARTAMENTO DE INGENIERIA, PROCESOS E HIDRAULICA AREA DE INGENIERIA QUlMlCA

DIVISION DE CIENCIAS BASICAS E INGENIERIA DEPARTAMENTO DE INGENIERIA, PROCESOS E HIDRAULICA AREA DE INGENIERIA QUlMlCA

A) Sintetizar A1203, TiO, y óxidos mixtos AVTi=25 y AVTi=lO mediante los métodos de precipitación y sol-gel, y caracterizar fisicoquímicamente a estos materiales para [r]

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Estudio del proceso de cristalización del sistema binario SiO2 ZrO2 sintetizado por el método de sol gel

Estudio del proceso de cristalización del sistema binario SiO2 ZrO2 sintetizado por el método de sol gel

* el estudio del proceso de cristalización. * identificación de las fases presentes. * determinación del rango de coexistencia de fases. * determinación de su estabilidad térmica. * dete[r]

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