_______ de ________de_______(1)
Instituto Nacional de Rehabilitación
Dirección Administrativa
Subdirección de Compras y Suministros
Presente.
Me refiero a la Licitación Pública Internacional No. ________(2)__________, _____(3)____, en mi
carácter de representante legal de la empresa denominada _____(4)_____, Declaro lo siguiente:
La capacitación al área usuaria será impartida por:______(5)_________ , del cual se anexa copia
legible del certificado(s) de capacitación de fábrica de aplicaciones clínicas, en la cual se cubrirán los
siguientes puntos:
• Operación de todas y cada una de las funciones del equipo
• Cuidados y medidas de seguridad del equipo.
La capacitación al área de ingeniería será impartida por _____(6)______ calificado, del cual se anexa
copia legible del certificado(s) de capacitación de fábrica de servicio, en la cual se cubrirán los
siguientes puntos:
• Principio de Funcionamiento.
• Diagrama a bloques del bien.
• Fallas frecuentes del bien.
• Mantenimiento preventivo.
ATENTAMENTE
________________(7)___________________
INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO NORMAS
NUMERO DESCRIPCION
1 Señalar la fecha de suscripción del documento.
2 Indicar el número de la Licitación.
3 Anotar el nombre del representante de la empresa LICITANTE
4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante
5 y 6 Anotar el nombre del personal para capacitar al área usuaria como al área de Ingeniería
7 Anotar el nombre y firma del representante legal de la empresa licitante.
ANEXO 15
PARTIDA EQUIPO
CONSTANCIA DE VISITA DE INSPECCIÓN A LICITANTES
México, D. F a XX de xxxx del 2010.
RAZÓN SOCIAL _____________________________________________________
___________________________________________
DOMICILIO ________________________________________________
TELEFONO _______________
CONCEPTO CUMPLE NO CUMPLE
Área Secretarial
1Secretaria, 1Línea Telefónica, 1Fax
Medios de Transporte
1 Vehículo
Área de Mantenimiento
Instalaciones eléctricas
Stock de Refacciones de acuerdo al documento
18 de las bases técnicas de la sección II
Certificado original de capacitación al personal
que proporcione, aplicaciones clínicas, servicio e
instalación por empresa fabricante. De acuerdo
a los documentos 15 y 17
Cédula Profesional original del responsable de
servicio. De acuerdo a los documentos 15 y 17
Manuales de servicio conforme modelo ofertado.
De acuerdo anexo 11
OBSERVACIONES
____________________________________________________
____________________________________________________
____________________________________________________
____________________________________________________
(Nombre y Firma) (Nombre y Firma)
PERSONAL DE LA SUBDIRECCIÓN RESPONSABLE POR LA EMPRESA
DE INVESTIGACIÓN TECNOLÓGICA
ANEXO No. 16
CONSTANCIA DE VISITA A LAS INSTALACIONES DEL CENTRO NACIONAL DE
INVESTIGACIÓN Y ATENCIÓN A QUEMADOS
México, D. F. a de del 2010
Comunico a usted, que el C.______________________ en su carácter de
Representante Legal de la empresa: _____________________; el cual participa en la
Licitación Pública Internacional ____________ , para las partidas _____________ se
presento a las instalaciones del Centro Nacional de Investigación y Atención a
Quemados, en la fecha y hora señalada a efecto de dar cumplimiento al punto 3.3.4.2
de la sección I de las bases de la correspondiente “EQUIPO MEDICO CENIAQ (DOS)”
con el objeto de realizar las guías mecánicas de los equipos conforme a las
instalaciones del CENIAQ que será necesario realizar y entregar el día de Presentación
y Apertura de proposiciones.
Estando de conformidad con la visita, y habiendo preguntando al licitante si no tenía
algún comentario que agregar, se procede a firmar el anexo.
(NOMBRE Y FIRMA)
PERSONAL DE LA SUBDIRECCIÓN DE
INVESTIGACIÓN TECNOLÓGICA
(NOMBRE Y FIRMA)
ANEXO 17 MUESTRA FISICA Y/O VISITA A INSTALACIONES
PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE
_______ de ________de_______(1)
Instituto Nacional de Rehabilitación
Dirección Administrativa
Subdirección de Compras y Suministros
Presente.
Me refiero a la Licitación Pública Internacional No. ________(2)__________, _____(3)____, en mi
carácter de representante legal de la empresa denominada _____(4)_____, Con el fin de dar
cumplimiento a la entrega de muestras físicas y/o visita a instalaciones donde se tenga el equipo
ofertado, establezco lo siguiente:
Se entregara muestra física y/o realizará visita para demostrar los equipos referentes a las siguientes
partidas:
Partida Lugar de visita
según el caso Descripción Marca Modelo
1
2
.
.
.
n
ATENTAMENTE
________________(5)___________________
INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO NORMAS
NUMERO DESCRIPCION
1 Señalar la fecha de suscripción del documento.
2 Indicar el número de la Licitación.
3 Anotar el nombre del representante de la empresa LICITANTE
4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante
5 Anotar el nombre y firma del representante legal de la empresa licitante.
ANEXO A MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL
CONTRATO/PEDIDO.
(
NOTA: SE GARANTIZARÁ EL 10% SIN IVA DEL TOTAL DE LA ADJUDICACIÓN DESCRITA EN EL FALLOCORRESPONDIENTE, EN CASO DE EXISTIR MONTOS MÁXIMOS Y MÍNIMOS SERÁ POR EL MAXIMO)
(LA FIANZA SE OTORGA A FAVOR DEL INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN)
Para garantizar por la empresa (o persona física con actividad empresarial)____________________, en lo sucesivo "EL PROVEEDOR" con domicilio en la calle______________ No.___,Colonia _____________,.(delegación o
municipio) ___________ , C.P.________, en (la ciudad de México, Distrito Federal), el fiel y exacto cumplimiento de
las obligaciones a su cargo, derivadas de la Licitación Pública Internacional No.__________, la cual tiene por objeto la adquisición de ___(especificar el objeto de la adquisición)____________, con número de proveedor _______________ (especificar el número de proveedor)___ de fecha ___________(especificar la fecha de firma del
primer pedido)____ que celebran por una parte el Ejecutivo Federal a través del Instituto Nacional de Rehabilitación,
representada por el Dr. Luís Guillermo Ibarra, en su carácter Director General, y por la otra parte (la empresa o
persona física con actividad empresarial)_____________a través de su representante legal el
C.______________________, con un (importe total de $ _ (cantidad con numero y letra)_________________ (______pesos _____/100 M.N.), antes del I.V.A.
(NOMBRE DE LA AFIANZADORA) expresamente declara:
A) Que esta fianza se otorga atendiendo a todas las estipulaciones contenidas en el CONTRATO/PEDIDO y sus anexos.
B) Que la fianza se otorga de conformidad con lo dispuesto por los artículos 48 fracción II y último párrafo, y 49 fracción II de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás normatividad aplicable en los términos del CONTRATO/PEDIDO derivado de la Licitación Pública Internacional No. ________, y se hará efectiva cuando "EL PROVEEDOR" no cumpla con las obligaciones establecidas en dicho instrumento, o incurra en alguno o algunos de los supuestos de incumplimiento establecidos en el citado CONTRATO/PEDIDO;
C) En caso de que la presente fianza se haga exigible (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) acepta expresamente someterse a los procedimientos de ejecución previstos en el artículo 93 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, así como también a los que prevé el Articulo 95 Bis del mismo ordenamiento legal, para el pago de la indemnización por mora que derive de la liquidación extemporánea del importe de la póliza de fianza requerida. D) Esta garantía continuará vigente en caso de que se otorgue prórroga al cumplimiento del contrato, así como durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan y hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad competente, salvo que las partes se otorguen el finiquito, de forma tal que su vigencia no podrá acotarse en razón del plazo de la ejecución del CONTRATO/PEDIDO principal o fuente de las obligaciones, o cualquier otra circunstancia. Asimismo esta fianza permanecerá en vigor aún en los casos en que el Instituto Nacional de Rehabilitación otorgue prórrogas o esperas al fiado para el cumplimiento de sus obligaciones, por lo que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) manifiesta su consentimiento, a través del a presente fianza.
E) Que la fianza continuará vigente en caso de defectos y/o responsabilidades hasta que se corrijan los defectos y se satisfagan las responsabilidades;
F) Esta garantía de cumplimiento de CONTRATO/PEDIDO podrá ser cancelada únicamente mediante un escrito expedido por la Subdirección de Compras y Suministros del Instituto Nacional de Rehabilitación , cuando el PROVEEDOR haya cumplido con todas las obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO que garantiza; G) Toda estipulación que aparezca impresa por formato por parte de (NOMBRE DE LA AFIANZADORA), que contravenga las estipulaciones aquí asentadas, las cuales comprenden el proemio y los incisos de la A) al H) se consideran como no puestas.
H) Que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) se somete expresamente a la jurisdicción de los Tribunales Federales de la ciudad de México, D.F., renunciando a la que pudiera corresponderle por razón de su domicilio presente o futuro o por cualquier otra causa.
ANEXO B CARTA DE GARANTIA CONTRA, DEFECTOS DE FABRICACION Y
VICIOS OCULTOS
EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE.
MÉXICO, D.F. A _______ DE _________________DEL 200___
Instituto Nacional de Rehabilitación
Dirección de Administración
Subdirección de Compras y Suministros
Presente.
Presente.
(NOMBRE DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL
DE LA EMPRESA DENOMINADA________________________________________________________,
MANIFIESTO QUE, A NOMBRE DE MI REPRESENTADA, ME COMPROMETO A QUE EL BIEN
ENTREGADO__ (NOMBRAR EL EQUIPO MEDICO, MARCA,MODELO Y SERIE ), EN LA LICITACION
NO.______________________ CUENTA CON UNA GARANTÍA MÍNIMA POR _____(NO. DE AÑOS, SEGÚN
ANEXO)________CONTRA DEFECTOS DE FABRICACIÓN Y/O VICIOS OCULTOS, CONTADOS A PARTIR
DE LA FECHA DE SU INSTALACIÓN Y PUESTA EN MARCHA A ENTERA SATISFACCIÓN DEL INSTITUTO
NACIONAL DE REHABILITACIÓN.
EN EL CASO DE QUE EL EQUIPO PRESENTE FALLAS CONSTANTES O CONTINUAS EN UN LAPSO DE
CINCO MESES CONTADOS A PARTIR DE SU FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN MARCHA, ME
OBLIGO, A LA SUSTITUCIÓN TOTAL DEL EQUIPO DEFECTUOSO O DAÑADO, EN UN PLAZO NO MAYOR
A 45 (CUARENTA Y CINCO) DIAS HÁBILES, CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE NOTIFICACIÓN POR
ESCRITO POR PARTE DEL INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN; PROPORCIONÁNDO UNA
NUEVA GARANTÍA EN LOS TÉRMINOS ANTERIORES PARA EL EQUIPO SUSTITUIDO, SIN NINGÚN
COSTO ADICIONAL PARA EL INSTITUTO.
FIRMA DE CONFORMIDAD
______________________________________________________ NOMBRE DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE
Nota: Se solicita se requisite, este modelo de carta garantía por cada partida
adjudicada.
ANEXO C NOTA INFORMATIVA O.C.D.E.
Para participantes de países miembros de la Organización para la Cooperación y
Desarrollo Económico y firmantes de la Convención para combatir el cohecho de
Servidores Públicos extranjeros en Transacciones Comerciales Internacionales.
El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de
acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la
Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de
servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido
responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.
Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas
que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones
comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de
oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.
La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención
cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México, iniciará en noviembre de
2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada– en donde un grupo de expertos
verificará, entre otros:
La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.
El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la
Convención.
El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias
calificadores y la atracción de inversión extranjera.
Las responsabilidades del sector público se centran en:
Profundizar las reformas legales que inició en 1999.
Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los actores
comprometidos en su cumplimiento.
Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos relacionados con
lavado de dinero y extradición).
Las responsabilidades del sector privado contemplan:
Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta,
de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública,
auditorías externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos
o BIENES a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.
Los contadores públicos: realizar auditorías; no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad
y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros
fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la
gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.
Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter
vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deben
adoptar las empresas.
incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad,
extradición, decomiso y/o embargo de dinero o BIENES.
Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y
castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden
iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los
servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.
El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del
lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.
En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país,
estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las
recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.
SECCIÓN VI:
ANEXO TÉCNICO
Partida 1
CANT. EQUIPO DESCRIPCION
2 Transfer
Automático
1. Sistema de transferencia de paciente para función en cama o camilla
2. Fijo a piso
3. En acero inoxidable o acero al cromo níquel
4. Con superficies exteriores lisas que permitan su fácil limpieza y desinfección
5. Resistente a desinfectantes 6. Controlado por microprocesador
7. Altura variable de la plancha de transbordo 7.1. Desde 550 hasta 1040 mm por lo menos 8. Movimiento longitudinal de la plancha de transbordo 9. Superficie de la plancha de transbordo, rueda trasladando al
paciente de un extremo al otro 10. Sensor de posición del paciente
11. Control digital con despliegue de mensajes en español en el cuerpo del transfer
12. Control inalámbrico 12.1. Incluir cargador
13. Modos de transferencia manual y automático 14. Calefacción incorporada a la plancha de transbordo 15. Con ventana de acceso
15.1. Altura variable
16. Peso de carga 180 Kg o mayor
17. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100% del equipo
18. Incluir instalación y puesta en marcha, maniobras de acarreo verticales y horizontales hasta el lugar de su instalación, incluyendo elevación con grúa de ser necesario
18.1. Certificado de capacitación de servicio e instalación por parte del fabricante donde se establezca modelo del bien ofertado por el Ing. que realizará la instalación.
18.2. Incluir contrato de mantenimiento vigente de los bienes objetos a esta licitación.
19. Manuales de usuario y de servicio
20. Incluir paneles de acero inoxidable para confinamiento de área 21. Incluir guía mecánica de acuerdo a las instalaciones del CENIAQ
21.1. Ver anexo de áreas de transfer para dimensiones del área: Choque, Agudos y Quirófano
22. Alimentación eléctrica 220V/60Hz
23. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE y/o similares
24. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos. 25. Incluir un mantenimiento preventivo durante el tiempo que dure la
Partida 2
CANT. EQUIPO DESCRIPCION
1
Unidad de
Centrales para
Monitoreo de
Signos Vitales
nentes de la unidad deberá ser de la misma marca se compone
de:
1. Central para monitorización y visualización de 6 camas
simultaneas para el área de Choque
1.1. Central para monitoreo y visualización
1.1.1.Escalable a futuro
1.1.2.
Comunicación alámbrica hacia la red de
monitoreo
1.1.3.
Posibilidad de colocar tarjeta de red inalámbrica
en futuro
1.1.4.
Conexión mediante protocolo Ethernet 10/100
1.1.5.
Incluir dos monitores para la central a color de
19”grado médico o mayor con despliegue en
pantalla de:
1.1.5.1.
Presentación simultánea mínimo de 12
camas
1.1.5.2.
Despliegue de: fecha, hora, datos
demográficos y todos los signos vitales
monitorizados de cada paciente
1.1.5.3.
Visualización en tiempo real de todos los
parámetros fisiológicos numéricos y curvas
1.1.5.4.
Al menos 2 canales por cada paciente, con
configuración de color
1.1.5.4.1. Al menos un canal
configurable por el usuario
1.1.5.5.
Visualización de todos los parámetros
fisiológicos numéricos monitorizados de
cada paciente
1.1.5.6.
Capacidad de mostrar en pantalla las 12
derivaciones de ECG del paciente con
valores del segmento ST
1.1.4.7.1 Análisis del segmento ST
1.1.5.7.
Captura y despliegue de pantalla completa
o “full disclosure” 72 horas de al menos 8
canales para todos los pacientes
conectados a la central
1.1.5.8.
Menú en idioma español
1.1.6.
Posibilidad de configuración de todos los
parámetros del monitor de paciente desde la
central,
1.1.7.
Posibilidad de ingresar datos demográficos, así
como notas clínicas
1.1.8.
Capacidad de visualizar un solo paciente sin
dejar de visualizar a los demás
1.1.9.
Detección de marcapasos desde el monitor
1.1.10.
Identificación de arritmias
1.1.11.
Alarmas audiovisuales priorizadas en tres
niveles, con límites de alarmas ajustables y
silenciadas desde la central
1.1.13.
Capacidad de comunicación con equipos de
ventilación.
1.1.14.
Tendencias gráficas y numéricas de al menos 72
horas de todos los parámetros monitorizados
1.1.14.1.
Almacenamiento de eventos manual y
automática.
1.1.14.2.
Posibilidad de despliegue de tendencias a
diferentes intervalos de tiempo
1.1.14.3.
Tabla de tendencias donde se indique el
tiempo para cada muestra
1.1.15.
Reporte del paciente:
1.1.15.1.
Que permita la elaboración del reporte
de paciente en formato PDF e impresión
1.1.15.2.
Que permita envió, importación
exportación, impresión ,consulta de
información hacia o desde el sistema HIS,
en formato HL7 mediante servidor
compatible
1.1.16.
Impresión de la información del paciente,
tendencias gráficas y numéricas, curvas
almacenadas del historial de alarmas, eventos y
reporte.
1.1.16.1.1. Incluye impresora láser
1.1.17.
Un módulo de registro en uno de los monitores
1.1.18.
Capacidad de enviar la información de
tendencias de la central de monitoreo al HIS del
hospital con la ID del paciente de 11 caracteres.
1.1.19.
Incluir teclado alfanumérico, ratón e impresora
láser blanco y negro
1.1.20.
Incluir racks para todos los componentes y
accesorios de comunicación a la red de
monitoreo de acuerdo al área de central de
enfermería del CENIAQ
1.2. Seis monitores modulares con pantalla LCD a color de
15” o mayor:
1.2.1.
Con al menos 8 canales independientes y
configurables
1.2.2.
Despliegue simultáneo de al menos 8 curvas
1.2.3.
Despliegue de curvas y valores numéricos,
configurables de acuerdo a las necesidades del
usuario
1.2.4.
Para pacientes neonatos, pediátricos y adultos
1.2.5.
Posibilidad de comunicación entre cama y cama
con despliegue de curvas y valores numéricos
de los parámetros fisiológicos monitorizados del
paciente
1.2.6.
Posibilidad de comunicación a otra central
1.2.7.
Alarmas audibles y visuales priorizadas en tres
niveles, con ajuste de los límites de alarma alto y
bajo para cada parámetro
1.2.7.1.
Historial de alarmas
1.2.8.
Tendencias gráficas y numéricas para todos los
parámetros de 72 horas al menos, así como
almacenamiento manual y automático de
eventos
1.2.8.1.
Capacidad de seleccionar el tiempo de
tendencias
1.2.9.
Capacidad de incluir los datos demográficos del
paciente.
1.2.10.
Incluir doce soportes de pared para el modulo
de pared
1.3. Módulos multiparametricos insertables para medición
de los siguientes parámetros:
1.3.1.
Seis módulos para Medición continua de ECG en
doce derivaciones:
1.3.1.1.
Despliegue de al menos dos curvas de
ECG simultáneamente en pantalla
1.3.1.2.
Detección de pulso de marcapasos y filtro
para artefactos de alta frecuencia
1.3.1.3.
Análisis del segmento ST en todas las
derivaciones
1.3.1.4.
Tendencias de ECG
1.3.1.5.
Impresión de las tendencias del segmento
ST
1.3.1.6.
Incluir 500 electrodos desechables
neonatales, pediátricos y adultos.
1.3.1.7.
Incluir 100 electrodos desechables tipo
aguja o similar para pacientes quemados
de tórax, espalda y extremidades.
1.3.1.8.
Incluir tres cables troncales, dos cables de
latiguillos de ECG 5 puntas y un cable de
latiguillo de 10 puntas
1.3.1.9.
Medición de la respiración por impedancia
con despliegue de la curva y del valor
numérico de la frecuencia respiratoria
1.3.1.10.
Alarmas programables por el usuario
1.3.2.
Seis módulos para Monitorización de la presión
arterial no invasiva, PANI:
1.3.2.1.
Despliegue simultáneo de los valores
numéricos de la presión sistólica, diastólica
y media
1.3.2.2.
Medición automática a intervalos
preestablecidos,
1.3.2.3.
Medición manual
1.3.2.4.
Función de venostasis
1.3.2.5.
Incluir dos manguera de conexión de al
menos 3m, dos brazaletes adulto reusable,
un brazalete adulto obeso reusables, dos
brazalete pediátrico reusable, 50
brazaletes desechables para neonato por
monitor
1.3.2.6.
Alarmas programable por el usuario
1.3.3.
Seis módulos para Monitorización de la pulso
oximetría:
1.3.3.1.
Despliegue de la curva pletismográfica y
valor de SPO2 y pulso
1.3.3.2.
Incluir dos cables troncales y dos sensor
de dedo neonatal, pediátrico y adulto para
SPO2 reusable por monitor
1.3.3.3.
Incluir dos sensores multisitio por monitor
1.3.3.4.
Alarma programable por el usuario
1.3.4.
Seis módulos para monitorización de
Temperatura:
1.3.4.1.
Monitorización simultanea de dos
temperaturas T1 y T2 con presentación en
grados centígrados, así como la diferencia
T2-T1
1.3.4.2.
Función para etiquetar el sitio de medición
1.3.4.3.
Incluir dos sensores de temperatura de piel
y dos sensores centrales reusables por
monitor
1.3.4.4.
Alarma programable por el usuario
1.3.5.