Comparación de la tasa instantánea de desarrollo poblacional

Al realizar la comparación de las pruebas de traslapes de intervalos para las cohortes de los tratamientos (T1, T2, T3 y T4) en los ciclos Febrero a Mayo y Mayo a Agosto, se puede observar que la comparación de T1 con T2, son similares cuando se alimenta en ambos tratamientos hasta los 36 días, respectivamente; posteriormente ocurre una diferenciación, en la que la natalidad y mortalidad es mayor en T2. En las comparaciones (T1 y T4) la natalidad y mortalidad es mayor en T1. De igual manera, en la comparación (T1 y T3), la natalidad y mortalidad fue mayor en T1, siendo similar cuando el insecto se alimenta en ambos tratamientos hasta los 40 y 37 días, respectivamente. Las comparaciones (T2 y T3) y (T2 y T4) es similar cuando se alimenta en ambos tratamientos hasta los (42, 38) y (37, 63) días, respectivamente, posteriormente ocurre una diferenciación en la natalidad y mortalidad, presentándose un valor mayor en T2. Finalmente, la comparación para (T3 y T4) fue similar cuando se alimenta en ambos tratamientos hasta los 20 y 46 días, respectivamente; ocurriendo a continuación una diferenciación, en la que la natalidad y mortalidad es mayor en T4 y T3 respectivamente. Estos resultados muestran que en todos los tratamientos, la superposición de los limites, se separa debido a la frecuente natalidad y mortalidad en el transcurso de los ciclos, esto nos indica que la tasa de desarrollo de la población de B. cockerelli criado con el híbrido de tomate 7705 y

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suministrando las soluciones empleadas en los tratamientos T1,T2 y T3, difiere de la tasa de desarrollo de T4, lo que implica que por lo menos, deben trascurrir 1 o 2 generaciones para que el factor de la rm entre ambas poblaciones sea significativamente diferente. Estos resultados son

similares a los reportados por (Rivera, 1990) y (Vargas-Madríz et al., 2011) en estudios de tabla

de vida realizados de las especies Brevicoryne brassicae L. y B. cockerelli. Por otra parte Conci

y Tamanini (1988) señalaron que el ciclo de vida y el número de generaciones dependen de factores climáticos, en condiciones controladas llegan a tener hasta 11 generaciones traslapadas por año, la primera generación difiere de las siguientes en coloración y el dimorfismo es regulado probablemente por el fotoperíodo.

9.6. Análisis nutrimental y su efecto en el desarrollo de B. cockerelli

El análisis nutrimental realizado para el ciclo de Febrero a Mayo, muestra que los tratamientos T1, T2, T3, T4 afectaron el contenido de Ca, K, Mg, Na, P y Zn; mientras que en el ciclo de Mayo a Agosto solo se vieron afectados los elementos Cu y K; con respecto al análisis nutrimental de savia, en el ciclo de Febrero a Mayo, el análisis nutrimental muestra que los tratamientos afectaron el contenido de Na; mientras que en el ciclo de Mayo a Agosto, se ven afectados los contenidos de Ca, K, P y Zn. Tanto para el análisis nutrimental de materia seca y savia se utilizó el mismo material de tomate, por lo que la diferencia de los resultados en ambos ciclos puede ser debido al manejo del cultivo, principalmente a la preparación y aplicación de las soluciones nutritivas; además, de que es necesario, contar con variables agronómicas para determinar un efecto directo en el desarrollo del cultivo. En este trabajo se observó que la disminución de nitrógeno, calcio y potasio altera las concentraciones de B, Ca, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, P, S, Zn y N, se observaron tendencias crecientes y decrecientes en el contenido de estos elementos y la distribución de los elementos absorbidos entre elementos. Wilkinson et al., (2000)

indican que la aplicación de N incrementa la absorción de P, K, S, Ca y Mg; de tal manera que estos elementos están presentes en cantidades suficientes durante el crecimiento medio. Fageria (2009) menciona que al incrementar o disminuir la cantidad de un elemento se favorece o desfavorece la absorción de otros, por ejemplo, al aplicar N se aumenta la absorción de P, K, Ca y Mg de una manera lineal en plantas de frijol, esto es debido a los antagonismos y sinergismos que se dan internamente y de forma natural en las plantas. Un adecuado suministro de K en la planta favorece el metabolismo del N (Kramer y Kozlowski, 1979). Con respecto a la

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distribución de los elementos en la planta, se observó que en hoja se tuvo la mayor concentración de N, Ca, Mg y K; está bien definido que en este órgano se da una acumulación de nutrimentos esenciales para los diferentes procesos fisiológicos que permitan un buen desarrollo de la planta; como el papel del nitrógeno en la formación de proteínas, Mg en la formación de clorofila, Ca en la composición de la pared celular y la apertura de los estomas en las hojas es debido al contenido de K.

Reis et al., (1982), encontraron que en plantas de trigo(Triticum aestivum) la enfermedad

conocida como pietin (Gaeumannomyces graminis var. Tritici) disminuyo su intensidad de

ataque con agregados de hierro combinados con otros elementos menores (Mn y Cu) suministrados a través de las raíces, pero no disminuyo la enfermedad cuando se suministraron a través del follaje; del mismo modo también comentan que la enfermedad fue menor cuando se aplicó una solución que contenía hierro, para el medio de enraizamiento de las platas de trigo. Por otra parte Huber (1997) indica que diferentes formas (oxidadas o reducidas) de un nutrimento pueden tener efectos opuestos sobre una enfermedad específica, debido a vías metabólicas o disponibilidades diferentes, mencionan estos mismos autores que esto es específicamente cierto para varios elementos como son N, Mn y Fe. Los resultados de los autores mencionados, se ve reflejado en el análisis de correlación realizado en los dos ciclos evaluados, entre el contenido nutrimental de materia seca y los parámetros de vida de B. cockerelli, en el cual se observó que

existe una correlación positiva, pero baja, de 0.5672, entre el contenido de hierro y la mortalidad del psílido, afectando este microelemento la sobrevivencia del insecto.

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