νTe-Hal [cm−1] νTe-C [cm−1] (C6H3F2)2Te (1) 558 (CF3C6F4)2Te (2) 501 (CF3C6F4OC6F4)2Te (3) 496 (C6F5)2Te (4) 492 (C6H3F2)2TeF2 (5) 476 (CF3C6F4)2TeF2 (6) 476 (CF3C6F4OC6F4)2TeF2 (7) 477 (C6F5)2TeF2 (8) 479 (CH3)2TeF2 (9) 479 561 (C2H5)2TeF2 (10) 481 521 (n-C3H7)2TeF2 (11) 488 539 (i-C3H7)2TeF2 (12) 485 515 (c-C6H11)2TeF2 (13) 483 495
150 F Tabellarischer Anhang νTe-Hal [cm−1] νTe-C [cm−1] (C6H3F2)2TeCl2 (14) (CF3C6F4)2TeCl2 (15) 276 280 (CF3C6F4OC6F4)2TeCl2 (16) 281 (C6F5)2TeCl2 (17) 276 (C2H5)2TeCl2 (18) 275 494 (n-C3H7)2TeCl2 (19) 276 521 (i-C3H7)2TeCl2 (20) 271 491 (c-C6H11)2TeCl2 (21) 273 493 (C6H3F2)2TeBr2 (22) 171 (CF3C6F4)2TeBr2 (23) 169 (CF3C6F4OC6F4)2TeBr2 (24) 171 (C6F5)2TeBr2 (25) 167 (C2H5)2TeBr2 (26) 165 507/485 (n-C3H7)2TeBr2 (27a) 189 599/582 i-C3H7TeBr3 (28) 245/223/203 453 c-C6H11TeBr3 (29) 236/226/200 (CF3C6F4)2Te(CN)2 (45) 391 (νTe-CN) (C6F5)2Te(CN)2 (46) 387 (νTe-CN)
F Tabellarischer Anhang 151 νTe-N [cm−1] νTe-C [cm−1] (CH3)2Te(N3)2 (30) 346 550/540 (C2H5)2Te(N3)2 (31) 350 520/503 (n-C3H7)2Te(N3)2 (32) 349 518/500 (i-C3H7)2Te(N3)2 (33) 351 500 (c-C6H11)2Te(N3)2 (34) 355 492 (C6H5)2Te(N3)2 (35) 330 (C6F5)2Te(N3)2 (36) 356 CH3Te(N3)3 (37) 402/371 559 C2H5Te(N3)3 (38) 406/369 499 n-C3H7Te(N3)3 (39) 405/367/350 596 i-C3H7Te(N3)3 (40) 423/415/343 496 C6H5Te(N3)3 (41) 410/339 (CH3)3C6H2Te(N3)3 (42) 407/354/339 TeCl3N3 (43) 422/411 TeCl2(N3)2 (44) 416/358
152 F Tabellarischer Anhang νas(N3) νs(N3) δ(N3) (CH3)2Te(N3)2 (30) 2051/2046 1323/1270 652 (C2H5)2Te(N3)2 (31) 2092/2059/2024 1319/1267/1219 648 (n-C3H7)2Te(N3)2 (32) 2078/2069/2060/2026 1311/1197 646 (i-C3H7)2Te(N3)2 (33) 2061/2026 1315/1265/1212 647 (c-C6H11)2Te(N3)2 (34) 2053/2023 1330/1305/1276 660 (C6H5)2Te(N3)2 (35) 2060/2030 1318/1265 659 (C6F5)2Te(N3)2 (36) 2059/2021 1316 649 CH3Te(N3)3 (37) 2101/2075/2034 1320/1263/1233 660 C2H5Te(N3)3 (38) 2114/2060/2041/2035 1372−1215 664/648 n-C3H7Te(N3)3 (39) 2112/2059/2043 1315/1259/1249/1228 666/653 i-C3H7Te(N3)3 (40) 2117/2095/2071/2042 1327/1267/1219 651 C6H5Te(N3)3 (41) 2111/2094/2063/2040 1317 652 (CH3)3C6H2Te(N3)3 (42) 2089/2071/2042 1379−1179 647 TeCl3N3 (43) 2109/2098/ 1197 657 TeCl2(N3)2 (44) 2124/2109/2091 1187 657
F Tabellarischer Anhang 153
2 Ausgewählte NMR Daten
125Te [ppm] [CDCl 3] 125Te [ppm] [CDCl3] (C6H3F2)2Te (1) 203 (C6F5)2TeBr2 (25) 626 (CF3C6F4)2Te (2) 388 (C2H5)2TeBr2 (26) 864 (CF3C6F4OC6F4)2Te (3) 317 (n-C3H7)2TeBr2 (27a) 830 (C6F5)2Te (4) 296 i-C3H7TeBr3 (28) 1626 (C6H3F2)2TeF2 (5) 1085 (a) c-C6H11TeBr3 (29) 1610 (CF3C6F4)2TeF2 (6) 1051 (C6F5)2Te(CN)2 (46) 177 (b) (CF3C6F4OC6F4)2TeF2 (7) 1070 (C6F5)3TeCl (48) 384 (C6F5)2TeF2 (8) 1080 (C6F5)3TeBr (49) 398 (CH3)2TeF2 (9) 1232 (CF3C6F4)3TeCl (50) 390 (C2H5)2TeF2 (10) 1316 (CF3C6F4)3TeCl (51) 396 (n-C3H7)2TeF2 (11) 1291 (C6F5)2Te2 (52) 307 (i-C3H7)2TeF2 (12) 1380 (CH3)2Te 0 (c-C6H11)2TeF2 (13) 1355 (C2H5)2Te 373 (C6H3F2)2TeCl2 (14) 693 (a) (n-C3H7)2Te 271 (CF3C6F4)2TeCl2 (15) 656 (i-C3H7)2Te 695 (CF3C6F4OC6F4)2TeCl2 (16) 665 (c-C6H11)2Te 593 (C6F5)2TeCl2 (17) 665 (C6H5)2Te 709 (C2H5)2TeCl2 (18) 906 (CH3)2Te2 53 (n-C3H7)2TeCl2 (19) 871 (C2H5)2Te2 185 (i-C3H7)2TeCl2 (20) 1114 (n-C3H7)2Te2 125 (c-C6H11)2TeCl2 (21) 1080 (i-C3H7)2Te2 313 (C6H3F2)2TeBr2 (22) 650 (a) (C6H5)2Te2 440 (CF3C6F4)2TeBr2 (23) 647 (2,4,6-(CH3)3C6H2)2Te2 216 (CF3C6F4OC6F4)2TeBr2 (24) 628 (C6H5)2TeF2 1128154 F Tabellarischer Anhang (a) in DMSO-d6; (b) in C6D6 125Te [ppm] [CDCl3] 14N, N α [ppm] [CDCl3] 14N, N β [ppm] [CDCl3] 14N, N γ [ppm] [CDCl3] (CH3)2Te(N3)2 (30) 835 −294 −137 −202 (C2H5)2Te(N3)2 (31) 997 n.b. −137 −250 (n-C3H7)2Te(N3)2 (32) 934 n.b. −137 −246 (i-C3H7)2Te(N3)2 (33) 1147 −300 −136 −207 (c-C6H11)2Te(N3)2 (34) 1117 −300 −136 −208 (C6H5)2Te(N3)2 (35) 983 −289 −137 −200 (C6F5)2Te(N3)2 (36) 807 −284 −141 −186 CH3Te(N3)3 (37) 1405 (a) −325 −137 −244 C2H5Te(N3)3 (38) 1363 n.b. −140 −243 n-C3H7Te(N3)3 (39) 1378 n.b. −140 −238 i-C3H7Te(N3)3 (40) 1399 n.b. −140 −240 C6H5Te(N3)3 (41) 1284 n.b. −139 −228 (CH3)3C6H2Te(N3)3 (42) 1252 (b) −324 −141 −286 TeCl3N3 (43) 1670 −267 −146 −172 TeCl2(N3)2 (44) 1648 −252 −145 −168 (a) in CD3CN; (b) in CD2Cl2
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[147] Autorenkollektiv, Organikum, 19. Bearbeitete und erweiterte Auflage, Johann Ambrosius Barth Leipzig – Berlin – Heidelberg, Edition deutscher Verlag der Wissenschaften, 1993.
L
EBENSLAUFPersönliche Daten
Name Oliver Ruscitti Anschrift Marsstr. 84, 80335 München Geburtsdatum 06.12.72
Geburtsort München
Staatsangehörigkeiten deutsch und italienisch Familienstand ledig
Schulausbildung
09.1979 – 07.1981 Grundschule Kath. Familienwerk e. V., Pullach 09.1981 – 09.1983 Grundschule an der Wilhelmstr., München 09.1983 – 06.1992 Gisela-Gymnasium, München
Studium
11.1992 – 05.1995 Grundstudium Chemie, Ludwig-Maximilians-Universität München 05.1995 Diplomvorprüfung
05.1995 – 07.1997 Hauptstudium Chemie, Ludwig-Maximilians-Universität München 07.1997 Diplomhauptprüfung
09.1997 – 03.1998 Diplomarbeit unter Anleitung von Prof. Dr. Th. M. Klapötke Seit 04.1998 Anfertigung der vorliegenden Dissertation unter Anleitung von
Prof. Dr. Th. M. Klapötke
Berufstätigkeit
09.1997 – 03.1998 Studentische Hilfskraft am Institut für Anorganische Chemie der Ludwig-Maximilians-Universität München
Seit 04.1998 Teilzeitbeschäftigter wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Anorganische Chemie der Ludwig-Maximilians-Universität München
P
UBLIKATIONSLISTE„Synthesis and characterization of dicyclohexyl telluride; Raman spectra and multinuclear NMR studies of dialkyl tellurides“
K. Karaghiosoff, T. M. Klapötke, B. Krumm, O. P. Ruscitti, J. Organomet. Chem.577 (1999) 69.
„First Synthesis and Structures of Aryltellurium(IV) Diazides“
T. M. Klapötke, B. Krumm, P. Mayer, O. P. Ruscitti, Inorg. Chem.39 (2000) 5426.
„Spectroscopic and Structural Studies on Polyfluorophenyl Tellurides and Tellurium(IV) Dihalides“
T. M. Klapötke, B. Krumm, P. Mayer, K. Polborn, O. P. Ruscitti, Inorg. Chem.40 (2001) im Druck.
„New Aspects in the Chemistry of Aromatic and Fluoroaromatic Selenium and Tellurium Compounds: Similarities and Diversities“
T. M. Klapötke, B. Krumm, P. Mayer, K. Polborn, O. P. Ruscitti, Phosphorus, Sulfur and Silicon, im Druck.
„Chlorination and Bromination of Dialkyl Tellurides“
T. M. Klapötke, B. Krumm, P. Mayer, H. Piotrowski, O. P. Ruscitti, Z. Anorg. Allg. Chem., im Druck.
„The reactivity of perfluoroaryltellurium(IV) dihalides towards cyanide; crystal structures of (C6F5)3TeCl and C6F5TeTeC6F5“
T. M. Klapötke, B. Krumm, P. Mayer, K. Polborn, O. P. Ruscitti, J. Fluorine Chem., zur Publikation eingereicht.
„Novel Organotellurium(IV) diazides and triazides“
T. M. Klapötke, B. Krumm, P. Mayer, H. Piotrowski, O. P. Ruscitti, A. Schiller, Inorg. Chem., Manuskript in Vorbereitung.
Posterbeiträge:
„Synthesis and Chemistry of Fluorinated Aromatic Tellurium Halides and Pseudohalides“ T. M. Klapötke, B. Krumm, P. Mayer, K. Polborn, O. P. Ruscitti,
16thInternational Symposium on Fluorine Chemistry, July 16−21, 2000, Durham, 2P-72. „Synthesis and Chemistry of Fluorinated Aromatic Tellurium Halides and Pseudohalides“ T. M. Klapötke, B. Krumm, P. Mayer, K. Polborn, O. P. Ruscitti,
8th International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium, August 6−11,
2000, São Paulo, Brazil, PS-32. Vorträge:
„New Aspects in the Chemistry of Aromatic and Fluoroaromatic Selenium and Tellurium Compounds: Similarities and Diversities“
T. M. Klapötke, B. Krumm, P. Mayer, K. Polborn, O. P. Ruscitti,
8th International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium, August 6−11,