Estado del conocimiento alrededor del mundo

Como se dijo previamente, alrededor del mundo se han adelantado diversos estudios con esta especie de delfín. Por mencionar algunos, en 1999, Wang et al. estudian a los delfines nariz de botella presentes en aguas de China e hicieron análisis y comparaciones de fragmentos de ADN mitocondrial, demostrando que existían diferencias genéticas entre los morfotipos de delfín

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nariz de botella presentes en el Indo-Pacífico con los individuos que habitan el resto de los océanos del mundo. Para la época la mayoría de los investigadores apuntaban a una sola especie del género Tursiops, pero tras esta investigación se separaron dos especies distintas: T. truncatus y T. aduncus.

En Doubtful Sound (Nueva Zelanda), Williams et al. (1993) determinan por medio de foto-identificación la abundancia de delfines nariz de botella y la manera en que usan el hábitat. Ya en 2005, Lusseau observa la estructura social de los delfines como una sociedad fisión-fusión. En 2006, Lusseau examina el comportamiento de Tursiops sp. en relación a los saltos que éstos animales realizan en el medio, e interpretan estos patrones de actividad para determinar por qué los delfines saltan. Se identifican cuatro categorías asociadas a los saltos: orientación, desplazamiento, ostentación y enfrentamiento.

En 2005 Lusseau et al. estudian los patrones de residencia del delfín nariz de botella en Doubtful Sound en relación a la presencia de botes, mostrando que el tránsito de embarcaciones de turismo ha afectado negativamente la permanencia de los delfines dentro del fiordo. En 2003 Lusseau observa que las estrategias de los delfines para evitar a los botes de turismo son similares a las que usan para evitar predadores. En 2010, Christiansen et al. corroboran el efecto negativo del tránsito de botes en el comportamiento del delfín nariz de botella del Indo-Pacífico que habita al sur de la costa de Zanzibar (Tanzania). Los resultados demuestran que ante la presencia de embarcaciones de turismo, los delfines incrementan comportamientos de desplazamiento a la vez que disminuyen las actividades de descanso y socialización, lo cual implica un impacto negativo en la población, en términos de disminución de conductas reproductivas en relación al aumento de tránsito de botes en la región. Por su parte Hastie et al. (2003) observan que los delfines aumentan su sincronía de respiración frente a la interacción con embarcaciones, principalmente cuando

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hay crías presentes. Este comportamiento se registró en delfines que habitan mar afuera al norte de Escocia.

En la bahía de Santa Mónica (California), Bearzi (2005) hace una investigación acerca de los aspectos ecológicos del delfín nariz de botella que incluyen distribución, residencia, ocurrencia, tamaño grupal y comportamiento. A partir de un estudio de foto-identificación durante cinco años (1997-2001) se avistaron delfines en un 56,8% de las salidas efectuadas. Se determina que los delfines usan el hábitat principalmente para la alimentación y la búsqueda de presas, ya que la actividad predominante con un 69% es el desplazamiento (incluyendo buceos) y la alimentación con un 5%. Por otro lado, se observa que los tamaños grupales varían entre los más costeros y los que están alejados de la costa. Por otro lado, Balmer et al. (2008) observa que los delfines que habitan cerca a la bahía St. Joseph (Florida) presentan una distribución estacional, favorecida durante la primavera y el otoño, temporadas en las cuales las abundancias de delfines nariz de botella son mayores en la Bahía.

En 2001, Allen et al. efectúan observaciones en delfines nariz de botella que habitan en aguas cercanas a Clearwater en Florida, con el fin de determinar si los delfines prefieren alimentarse exclusivamente en áreas asociadas a pastos marinos, la cual fue rechazada. Los delfines usan diversos hábitats para alimentarse, empleando diversas técnicas para capturar a sus presas. Diferentes estrategias de caza en diversos ambientes incluyen fondo marino lodoso (Ingram y Rogan, 2002), superficie del oceáno (Acevedo-Gutiérrez y Parker, 2000) y hasta áreas de línea de ribera (en interfase tierra-mar) (Duffy- Echevarria et al., 2008).

En la Isla Cerdeña (Italia) Díaz y Bernal (2006, 2007) han adelantado un estudio multiescalar acerca de la influencia de la acuicultura (maricultura) en los delfines nariz de botella, evidenciando que estos delfines están presentes durante todo el año alrededor de las jaulas de cultivo, mostrando un modelo estacional en su presencia. Entre 1999 y 2004 Díaz (2006) hace observaciones

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acerca de la interacción entre los delfines y las jaulas flotantes en las costas de Cerdeña, evidenciando que la distribución y el tamaño de grupo no están afectados por la presencia o ausencia de estas jaulas. Sin embargo se observa que los delfines permanecen más tiempo alimentándose en el área cuando las jaulasestán presentes.

Durante los años 1987 y 1994, Bearzi et al. (1997) estudian una población de delfín nariz de botella al este de las islas Lošinj y Cres, al norte del Mar Adriático, identificando un total de 106 individuos, los cuales muestran fidelidad al sitio a pesar que sus rangos de hábitat son amplios. Observan grupos promedio de siete delfines, y las asociaciones más grandes corresponden a grupos con crías.

En España, Stephanis et al. (2008) han observado al delfín nariz de botella en aguas profundas del centro del estrecho de Gibraltar. Gómez de Segura et al.

(2008) evidenciaron que la población de delfín nariz de botella presente en aguas del Mediterráneo se distribuye a profundidades inferiores de 1000 m. En 2005 y desde 1998, Vásquez ha adelantado estudios acerca de la distribución y uso de hábitat de los delfines nariz de botella, calderón de aleta larga (Globicephala melas) y de zifio común (Ziphius cavirostris), en aguas cercanas a la costa Vasca, mostrando una distribución espacio-temporal propia de cada una de las especies, en la cual el delfín nariz de botella está presente todo el año en aguas de menos de 200 m. de profundidad.

Weir y Stockin (2001) han observado que el delfín nariz de botella presenta un patrón de distribución estacional y continuo en toda la costa de Aberdeenshire (Escocia), usando el hábitat principalmente para alimentación y desplazamiento; avistaron grupos de hasta 60 individuos, con un tamaño promedio de 8 delfines por manada. En bahía Moray, al noreste de Escocia, Wilson et al. (1997) adelantan un estudio a largo plazo en el centro de investigaciones de la Universidad de Aberdeen sobre la distribución y patrones de movimiento del delfín nariz de botella, avistando individuos durante todos los

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meses, aunque se evidencia estacionalidad, ya que se observan con menor frecuencia durante el invierno y la primavera.

En la costa Británica y Australia Lockyer y Morris (1990) efectúan observaciones en heridas y cicatrices presentes en individuos de T. truncatus.

Las marcas son clasificadas en cuatro categorías: rasguños superficiales, rasguños superficiales y profundos y heridas menores, heridas profundas, y heridas mayores. Se concluye que en general todas las áreas del cuerpo son vulnerables a mostrar heridas y cicatrices, y se observa que marcas de este tipo presentes en cabeza, lomo, aletas dorsal y caudal se utilizan frecuentemente para la identificación de individuos.