EP - 19 EP - 07 EP - 20 14.0004 14.0004 14.0004 9.4546 9.4546 9.4546 0.15 - 0.30 2.36 - 4.75 6.5 - 9.5 1 1 1 600 600 600 30 30 30 200 200 200 5 5 5 50 50 50
Tabla N° 9: Condiciones de operación Numero de ensayo de pirolisis
Peso de la materia prima (g) Humedad en la materia prima (%)
Granulometria en la materia prima (mm)
Velocidad de calentamiento en el reactor (°C/min) Temperatura del precalentador (°C)
Temperatura de reaccion (°C)
Tiempo de residencia de la muestra en el reactor (h)
Velocidad de calentamiento en el precalentador (°C/min) Flujo de nitrogeno (cm3/min)
EP - 19 EP - 07 EP - 20 3.7252 3.2936 3.1099 6.5842 7.0510 7.2584 3.6910 3.6558 3.6321 EP - 19 EP - 07 EP - 20 26.6075 23.5250 22.2129 47.0288 50.3628 51.8442 26.3638 26.1121 25.9428 100.0000 100.0000 100.0000 Liquido (%) Gases (%) TOTAL
Tabla N° 10: Resultados (Balance de masa)
(Porcentaje en peso) Numero de ensayo Carbon (g) Liquido (g) Gases (g) Numero de ensayo Carbon (%)
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Grafica N° 11: Influencia de la granulometría en la materia prima para la distribución de los productos.
Grafica N° 12: Espectrometría infrarroja con transformada de Fourier de las fases orgánicas.
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Grafica N° 13: Espectrometría infrarroja con transformada de Fourier de las fases acuosas.
DISCUSIONES
I. Influencia de la temperatura de reacción
Se estudia el efecto de la temperatura en la formación de compuestos orgánicos oxigenados insolubles en agua (fase orgánica) y solubles en agua (fase acuosa) durante la pirólisis de la pepa de mango.
En la tabla N° 1 se presentan las condiciones de operación, para un rango de temperatura entre 400 a 700 °C. Los resultados de la distribución de los productos que se obtienen se muestran en la tabla N° 2 y gráfica N° 1, donde se observa que:
El peso de la fase liquida total (fase orgánica y acuosa), aumenta del 42.1 al 48.7 % en el rango de temperatura de 400 a 600 °C, manteniéndose constante hasta los 700 °C. En la medida que se incrementa el peso de la fase condensable, disminuye la masa del residuo carbonoso, por lo que, se puede asumir que la generación de los líquidos condensables se debe a la pirólisis de la fase solida (residuo carbonoso) aun no consolidada. Propuesta que se corrobora cuando se trabaja a 700 °C, en donde al no haber disminución del peso del residuo carbonoso, tampoco hay un incremento de la fase líquida. Se asume que bajo las condiciones experimentales hasta los 600 °C el material lignocelulósicos y otros que componen la pepa de mango, se han degradado a carbón fijo, del cual no es posible obtener más líquidos condensables.
La cantidad de incondensables se calcula por balance de masa, la misma que se incrementa del 18.4 al 27.9 % a medida que la temperatura aumenta de 400 a 600 °C, luego tiende a ser constante hasta los 700 °C. Comportamiento análogo al descrito por la fase liquida.
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El peso de la fase solida (carbón) disminuye del 39.5 al 23.4 % a medida que la temperatura aumenta de 400 a 600 °C, permaneciendo luego constante hasta los 700 °C. La formación de carbón corresponde al producto final que queda de la descomposición térmica del material lignocelulosico y otros presentes en la pepa de mango. Se observa que al aumentar la temperatura se intensifica la pirolisis de la masa hacia productos que en su mayoría son condensables que incondensable, dejando un residuo final (carbón) que va ir perdiendo peso hasta consolidarse a carbón fijo. La degradación alcanza su máxima actividad hasta los 600 °C, a mayores temperaturas la masa de carbón es constante.
Mediante análisis de espectrometría infrarroja con transformada de Fourier tanto a la fase orgánica como acuosa, se determina la presencia de grupos funcionales presentes en los compuestos obtenidos a diferentes temperaturas, las mismas que se muestran en la gráfica N° 2 (fase orgánica) y en la gráfica N° 3 (fase acuosa). Una primera apreciación es que en cada fase los espectros son similares pero diferenciándose en su intensidad.
En los espectros FT-IR de la fase orgánica se observa:
Vibraciones de alargamiento O-H (hidroxilo) entre 3600 y 2400 cm-1, vibraciones de alargamiento C=O (carbonilo) entre 1725 y 1700 cm-1 y vibraciones de alargamiento C-O entre 1320 y 1210 cm-1 indica la presencia de ácidos carboxílicos.
Vibraciones de alargamiento O-H (hidroxilo) entre 3400 y 3200 cm-1 y vibraciones de deformación O-H (hidroxilo) entre 1410 y 1260 cm-1 corresponden a la presencia de alcoholes y fenoles.
Vibraciones de alargamiento C-O entre 1100 y 1035 se atribuye a la presencia de alcoholes.
Vibraciones de alargamiento C-H (aromático) entre 3130 y 3000 cm-1 y vibraciones de alargamiento simétrico y asimétrico C=C (anillo
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aromático) entre 1615 y 1450 cm-1 denotan la presencia de compuestos aromáticos.
Vibraciones de alargamiento C-H (olefinico) entre 3040 y 3010 cm-1 y vibraciones de alargamiento C=C (conjugado) entre 1630 y 1600 cm-1 revelan la presencia de alquenos.
Vibraciones de alargamiento asimétrico C-H entre 2970 y 2915 cm-1 y vibraciones de deformación en tijera, asimétrico y simétrico C-H entre 1485 y 1370 cm-1 representan a los grupos alifáticos metileno (CH2) y metilo (CH3).
Vibraciones de alargamiento C=O (carbonilo) entre 1725 y 1700 cm-1 se refiere a la presencia de cetonas.
Vibraciones de alargamiento C-O-C entre 1150 y 1050 cm-1 indica la presencia de éteres.
Las intensidades de absorción de estos grupos funcionales disminuyen y aumentan en forma cíclica con la temperatura de pirolisis así tenemos que: de 400 a 450 °C aumentan, de 450 a 500 °C disminuyen, de 500 a 550 °C aumentan, de 550 a 600 °C disminuyen y de 600 a 700 °C aumentan. Estos resultados indican que hay una dinámica de formación-destrucción de los grupos funcionales presentes en los compuestos orgánicos oxigenados insolubles en agua.
En los espectros FT-IR de la fase acuosa se observa:
Vibraciones de alargamiento O-H (hidroxilo) entre 3600 y 2400 cm-1, vibraciones de alargamiento C=O (carbonilo) entre 1725 y 1700 cm-1 y vibraciones de alargamiento C-O entre 1320 y 1210 cm-1 indica la presencia de ácidos carboxílicos.
Vibraciones de alargamiento O-H (hidroxilo) entre 3400 y 3200 cm-1 y vibraciones de deformación O-H (hidroxilo) entre 1410 y 1260 cm-1 y
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vibraciones de alargamiento C-O entre 1100 y 1035 cm-1 corresponden a la presencia de alcoholes.
Vibraciones de alargamiento asimétrico C-H entre 2970 y 2915 cm-1 y vibraciones de deformación en tijera, asimétrico y simétrico C-H entre 1485 y 1370 cm-1 denotan la presencia de grupos alifáticos metileno (CH2) y metilo (CH3).
Vibraciones de alargamiento C=O (carbonilo) entre 1725 y 1700 cm-1 se atribuye a la presencia de cetonas
Vibraciones de alargamiento C-O-C entre 1150 y 1050 cm-1 indica la presencia de éteres.
Los espectros de esta fase a diferentes temperaturas presentan también una tendencia cíclica, semejante al de la fase orgánica, pero diferenciándose por el sentido inverso de su estructura ondulatoria, teniéndose entonces que para esta fase de 400 a 450 °C disminuyen, de 450 a 500 °C aumentan, de 500 a 550 °C disminuyen, de 550 a 600 °C aumentan y de 600 a 700 °C disminuyen. Resultados que también indican una dinámica de formación-destrucción de los grupos funcionales presentes en los compuestos orgánicos oxigenados solubles en agua.
Si contrastamos las tendencias cíclicas de los grupos funcionales entre la fase orgánica y acuosa a diferentes temperaturas, se observa que, mientras a una temperatura se favorece la formación de grupos funcionales en los compuestos orgánicos, un efecto opuesto sucede con los grupos funcionales en los compuestos acuosos.
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II. Influencia del flujo de nitrógeno
Se analiza la influencia del flujo de nitrógeno en la formación de compuestos orgánicos oxigenados insolubles en agua (fase orgánica) y solubles en agua (fase acuosa) durante la pirólisis de la pepa de mango.
En la tabla N° 3 se presentan las condiciones de operación, para un rango de 30 a 200 cm3 N2/min. Los resultados de la distribución de los productos obtenidos
se muestran en la tabla N° 4 y grafica N° 4, donde se observa que:
El peso de la fase liquida total (orgánicos y acuosos) es casi constante con 49.6 % en promedio a medida que el flujo de nitrógeno aumenta de 30 a 150 cm3 min-1, pero para 200 cm3 min-1 disminuye al 47.6 %. El nitrógeno desempeña el papel de gas de arrastre y por lo tanto incide en el tiempo de permanencia de los compuestos que se forman en el reactor en relación a su formación y/o craqueo. Aparentemente el flujo de nitrógeno en el rango estudiado y bajo las condiciones establecidas, tiene poca influencia sobre la cantidad de producto líquido que se obtiene.
A través del análisis de espectrometría infrarroja con transformada de Fourier a la fase orgánica y acuosa, se comprueba la existencia de grupos funcionales presentes en los compuestos obtenidos a diferentes flujos de nitrógeno, las mismas que se muestran en la gráfica N° 5 (fase orgánico) y en la gráfica N° 6 (fase acuosa). Se resalta que las diferencias de intensidades de los grupos funcionales es la característica principal.
En los espectros FT-IR de la fase orgánica se observa:
Vibraciones de alargamiento O-H (hidroxilo) entre 3600 y 2400 cm-1, vibraciones de alargamiento C=O (carbonilo) entre 1725 y 1700 cm-1 y
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vibraciones de alargamiento C-O entre 1320 y 1210 cm-1 indica la presencia de ácidos carboxílicos.
Vibraciones de alargamiento O-H (hidroxilo) entre 3400 y 3200 cm-1 y vibraciones de deformación O-H (hidroxilo) entre 1410 y 1260 cm-1 corresponden a la presencia de alcoholes y fenoles.
Vibraciones de alargamiento C-O entre 1100 y 1035 se atribuye a la presencia de alcoholes.
Vibraciones de alargamiento C-H (aromático) entre 3130 y 3000 cm-1 y vibraciones de alargamiento simétrico y asimétrico C=C (anillo aromático) entre 1615 y 1450 cm-1 denotan la presencia de compuestos aromáticos.
Vibraciones de alargamiento C-H (olefinico) entre 3040 y 3010 cm-1 y vibraciones de alargamiento C=C (conjugado) entre 1630 y 1600 cm-1 revelan la presencia de alquenos.
Vibraciones de alargamiento asimétrico C-H entre 2970 y 2915 cm-1 y vibraciones de deformación en tijera, asimétrico y simétrico C-H entre 1485 y 1370 cm-1 representan a los grupos alifáticos metileno (CH2) y metilo (CH3).
Vibraciones de alargamiento C=O (carbonilo) entre 1725 y 1700 cm-1 se refiere a la presencia de cetonas.
Vibraciones de alargamiento C-O-C entre 1150 y 1050 cm-1 indica la presencia de éteres.
Las intensidades de absorción de casi todos los grupos funcionales no presentan variaciones significativas con el flujo de nitrógeno de 30 hasta 150 cm3 min-1, pero para 200 cm3 min-1 disminuyen su intensidad, indicando que hay menor formación de grupos funcionales en los compuestos.
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En los espectros FT-IR de la fase acuosa se observa:
Vibraciones de alargamiento O-H (hidroxilo) entre 3600 y 2400 cm-1, vibraciones de alargamiento C=O (carbonilo) entre 1725 y 1700 cm-1 y vibraciones de alargamiento C-O entre 1320 y 1210 cm-1 indica la presencia de ácidos carboxílicos.
Vibraciones de alargamiento O-H (hidroxilo) entre 3400 y 3200 cm-1 y vibraciones de deformación O-H (hidroxilo) entre 1410 y 1260 cm-1 y vibraciones de alargamiento C-O entre 1100 y 1035 cm-1 corresponden a la presencia de alcoholes.
Vibraciones de alargamiento asimétrico C-H entre 2970 y 2915 cm-1 y vibraciones de deformación en tijera, asimétrico y simétrico C-H entre 1485 y 1370 cm-1 denotan la presencia de grupos alifáticos metileno (CH2) y metilo (CH3).
Vibraciones de alargamiento C=O (carbonilo) entre 1725 y 1700 cm-1 se atribuye a la presencia de cetonas
Vibraciones de alargamiento C-O-C entre 1150 y 1050 cm-1 indica la presencia de éteres.
El análisis de los espectros indica un comportamiento similar al descrito para la fase orgánica, resaltando quizás que a 30 cm3 min-1 disminuye la intensidad de grupos funcionales en los compuestos.
En resumen, la formación de grupos funcionales presentes en los compuestos orgánicos oxigenados solubles e insolubles en agua, es independiente del flujo de nitrógeno entre 30 a 150 cm3 min-1. Flujos que permiten el tiempo de residencia necesario para la formación-destrucción de grupos funcionales. Pero cuando el tiempo de residencia se acorta, entonces disminuye la presencia de dichos grupos funcionales.
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A efecto de establecer si la temperatura del precalentador influye en el contacto del nitrógeno con la masa reactante. Se realiza ensayos a diferentes temperaturas de precalentamiento del nitrógeno, los cuales se muestran en la tabla N° 5, cuyos resultados están dados en la tabla N° 6 y grafica N° 7. Se observa en función del peso total del líquido obtenido que no hay una influencia significativa sobre la producción de compuestos orgánicos y acuosos.
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III.Influencia de la humedad en la materia prima
Se realizan ensayos a diferentes concentraciones de agua en la materia prima, que representan diferentes concentraciones de humedad.
En la tabla N° 7 se presentan las condiciones de operación, para un rango de humedad de 0 a 35.6 % de agua. Los resultados de la distribución de los productos se muestran en la tabla N° 8 y grafica N° 8, donde se observa que:
El peso de la fase liquida total compuestos orgánicos y acuosos, aumenta con la humedad de la muestra del 47.1 al 54.9 %. El incremento del producto líquido, está relacionado directamente con el aumento de agua en la materia prima, la cual acompaña al producto y que a las condiciones de trabajo, esta no se degrada, pues solamente presenta cambios físicos, es decir del estado líquido (al inicio) a vapor (durante la reacción) y de nuevo a liquido (cuando se condensa el producto).
La presencia de grupos funcionales presentes en el producto, se analizan por espectrometría infrarroja con transformada de Fourier (FT-IR), las mismas que se muestran en la gráfica N° 9 (fase orgánica) y en la gráfica N° 10 (fase acuosa). Se nota que la intensidad de las bandas es la característica influyente para su diferenciación.
En los espectros FT-IR de la fase orgánica se observa:
Vibraciones de alargamiento O-H (hidroxilo) entre 3600 y 2400 cm-1, vibraciones de alargamiento C=O (carbonilo) entre 1725 y 1700 cm-1 y vibraciones de alargamiento C-O entre 1320 y 1210 cm-1 lo que indica la presencia de ácidos carboxílicos.
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Vibraciones de alargamiento O-H (hidroxilo) entre 3400 y 3200 cm-1 y vibraciones de deformación O-H (hidroxilo) entre 1410 y 1260 cm-1 corresponden a la presencia de alcoholes y fenoles.
Vibraciones de alargamiento C-O entre 1100 y 1035 se atribuye a la presencia de alcoholes.
Vibraciones de alargamiento C-H (aromático) entre 3130 y 3000 cm-1 y vibraciones de alargamiento simétrico y asimétrico C=C (anillo aromático) entre 1615 y 1450 cm-1 denotan la presencia de compuestos aromáticos.
Vibraciones de alargamiento C-H (olefinico) entre 3040 y 3010 cm-1 y vibraciones de alargamiento C=C (conjugado) entre 1630 y 1600 cm-1 revelan la presencia de alquenos.
Vibraciones de alargamiento asimétrico C-H entre 2970 y 2915 cm-1 y vibraciones de deformación en tijera, asimétrico y simétrico C-H entre 1485 y 1370 cm-1 representan a los grupos alifáticos metileno (CH2) y metilo (CH3).
Vibraciones de alargamiento C=O (carbonilo) entre 1725 y 1700 cm-1 se refiere a la presencia de cetonas.
Vibraciones de alargamiento C-O-C entre 1150 y 1050 cm-1 indica la presencia de éteres.
El análisis de las intensidades de absorción de los espectros correspondientes a los grupos funcionales, se observa que las intensidades se incrementan con el aumento de la concentración de agua en la materia prima hasta el 17.7 % y luego disminuyen. Estos resultados indican que inicialmente la presencia de agua favorece la formación de grupos funcionales presentes en los compuestos en fase orgánica, sin embargo para muestras secas o humedades mayores a 17.7 %, disminuye la formación de dichos grupos. Es decir que la falta de agua (0 % de humedad) y el exceso (35.6 %) son perjudiciales para la formación de los grupos funcionales en los compuestos orgánicos oxigenados.
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En los espectros FT-IR de la fase acuosa se observa:
Vibraciones de alargamiento O-H (hidroxilo) entre 3600 y 2400 cm-1, vibraciones de alargamiento C=O (carbonilo) entre 1725 y 1700 cm-1 y vibraciones de alargamiento C-O entre 1320 y 1210 cm-1 lo que indica la presencia de ácidos carboxílicos.
Vibraciones de alargamiento O-H (hidroxilo) entre 3400 y 3200 cm-1 y vibraciones de deformación O-H (hidroxilo) entre 1410 y 1260 cm-1 y vibraciones de alargamiento C-O entre 1100 y 1035 cm-1 corresponden a la presencia de alcoholes.
Vibraciones de alargamiento asimétrico C-H entre 2970 y 2915 cm-1 y vibraciones de deformación en tijera, asimétrico y simétrico C-H entre 1485 y 1370 cm-1 denotan la presencia de grupos alifáticos metileno (CH2) y metilo (CH3).
Vibraciones de alargamiento C=O (carbonilo) entre 1725 y 1700 cm-1 se atribuye a la presencia de cetonas
Vibraciones de alargamiento C-O-C entre 1150 y 1050 cm-1 indica la presencia de éteres.
En cuanto a las intensidades de absorción de los diferentes grupos funcionales identificados en esta fase, se aprecia que a la concentración de 9.5 % de agua las bandas son más pronunciadas, indicando que bajo esta humedad hay una mayor formación de grupos funcionales presentes en los compuestos en fase acuosa,
Si contrastamos las influencias de las diferentes humedades en la formación de grupos funcionales en compuestos orgánicos y acuosos, se observa que ambas se ven favorecidas cuando la materia prima presenta concentraciones de agua en 17.7 y 9.5 % respectivamente. Es materia de estudio porque a menores o mayores concentraciones de agua de las indicadas la presencia de los grupos funcionales disminuye.
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IV.Influencia de la granulometría en la materia prima
Se realizan ensayos a diferentes granulometrías de la materia prima.
En la tabla N° 9 se presentan los parámetros de operación, para granulometrías: +015-0.30, +2.36-4.75 y +6.5-9.5 mm. Los resultados de la distribución de los productos se muestran en la tabla N° 10 y grafica N° 11, donde se observa que:
El peso de la fase condensable de compuestos orgánicos y acuosos, se incrementa del 47.0 al 51.8 % cuando el tamaño de materia prima incrementa su tamaño de +0.15-0.30 a +6.5-9.5 mm.
En la gráfica N° 12 y grafica N° 13 se muestran los espectros infrarrojos (FT- IR) de la fase orgánica y acuosa respectivamente, los cuales nos permite realizar un análisis composicional de los grupos funcionales presentes en los compuestos de cada fase. Se aprecia también que en cada fase los espectros son similares pero diferenciándose en su intensidad.
En los espectros FT-IR de la fase orgánica se observa:
Vibraciones de alargamiento O-H (hidroxilo) entre 3600 y 2400 cm-1, vibraciones de alargamiento C=O (carbonilo) entre 1725 y 1700 cm-1 y vibraciones de alargamiento C-O entre 1320 y 1210 cm-1 lo que indica la presencia de ácidos carboxílicos.
Vibraciones de alargamiento O-H (hidroxilo) entre 3400 y 3200 cm-1 y vibraciones de deformación O-H (hidroxilo) entre 1410 y 1260 cm-1 corresponden a la presencia de alcoholes y fenoles.
Vibraciones de alargamiento C-O entre 1100 y 1035 se atribuye a la presencia de alcoholes.
Vibraciones de alargamiento C-H (aromático) entre 3130 y 3000 cm-1 y vibraciones de alargamiento simétrico y asimétrico C=C (anillo
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aromático) entre 1615 y 1450 cm-1 denotan la presencia de compuestos aromáticos.
Vibraciones de alargamiento C-H (olefinico) entre 3040 y 3010 cm-1 y vibraciones de alargamiento C=C (conjugado) entre 1630 y 1600 cm-1 revelan la presencia de alquenos.
Vibraciones de alargamiento asimétrico C-H entre 2970 y 2915 cm-1 y vibraciones de deformación en tijera, asimétrico y simétrico C-H entre 1485 y 1370 cm-1 representan a los grupos alifáticos metileno (CH2) y metilo (CH3).
Vibraciones de alargamiento C=O (carbonilo) entre 1725 y 1700 cm-1 se refiere a la presencia de cetonas.
Vibraciones de alargamiento C-O-C entre 1150 y 1050 cm-1 indica la presencia de éteres.
La bandas de absorción de los diferentes grupos funcionales identificados en esta fase, indica que para una granulometría de +2.36-4.75 mm se presenta la mayor intensidad de los espectros, la cual se asocia a una mayor formación de grupos funcionales en los compuestos en fase orgánica, pero cuando la granulometría es menor o mayor de la mencionada previamente la intensidad disminuye, traduciéndose en unas menor formación de grupos funcionales.
En los espectros FT-IR de la fase acuosa se observa:
Vibraciones de alargamiento O-H (hidroxilo) entre 3600 y 2400 cm-1, vibraciones de alargamiento C=O (carbonilo) entre 1725 y 1700 cm-1 y vibraciones de alargamiento C-O entre 1320 y 1210 cm-1 lo que indica la presencia de ácidos carboxílicos.
Vibraciones de alargamiento O-H (hidroxilo) entre 3400 y 3200 cm-1 y vibraciones de deformación O-H (hidroxilo) entre 1410 y 1260 cm-1 y vibraciones de alargamiento C-O entre 1100 y 1035 cm-1 corresponden a la presencia de alcoholes.
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Vibraciones de alargamiento asimétrico C-H entre 2970 y 2915 cm-1 y vibraciones de deformación en tijera, asimétrico y simétrico C-H entre 1485 y 1370 cm-1 denotan la presencia de grupos alifáticos metileno (CH2) y metilo (CH3).
Vibraciones de alargamiento C=O (carbonilo) entre 1725 y 1700 cm-1 se atribuye a la presencia de cetonas
Vibraciones de alargamiento C-O-C entre 1150 y 1050 cm-1 indica la presencia de éteres.
Las absorbancias registradas en cada espectro de esta fase, indica que la mayor formación de grupos funcionales presentes en los compuestos orgánicos oxigenados solubles en agua se da cuando se trabaja con tamaños de materia prima comprendidos entre +0.15-0.30 y +2.36-4.75 mm, debido a que en este rango las intensidades de las bandas son similares y más pronunciadas que las obtenidas a una granulometría de +6.5-9.5 mm.
Del análisis realizado con respecto a la granulometría, se establece que para el tamaño de partícula de +2.36-4.75 mm, se favorece la formación de grupos funcionales tanto en compuestos orgánicos como acuosos.
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CONCLUSIONES
En el estudio de la obtención de compuestos orgánicos oxigenados por pirólisis de pepa de mango, realizado en el laboratorio de Catálisis, Adsorbentes y Materiales, se han llegado a las siguientes conclusiones:
1. Se han obtenido compuestos que presentan grupos funcionales en productos insolubles en agua (fase orgánica): carboxílico, hidroxilo, fenólico, grupos del tipo aromático, grupo del tipo olefinico y conjugado, grupos alifáticos metileno y metilo, carbonílicos y éteres. En el caso de compuestos solubles en agua (fase acuosa): carboxílico, hidroxilico, grupos alifáticos metileno y metilo, carbonilico y éteres.
2. El incremento de la temperatura de pirolisis tiene un efecto cíclico, a una temperatura en los compuestos orgánicos favorece la formación de grupos funcionales, pero su efecto es opuesto en los compuestos acuosos.
3. El flujo de nitrógeno entre 30 a 150 cm3 min-1 no influye en la formación de grupos funcionales tanto en los compuestos orgánicos como acuosos.
4. Concentraciones de agua de 9.5 % a 17.7% y tamaño de partícula de +2.36-4.75 mm., favorecen la formación de grupos funcionales en los compuestos orgánicos y acuosos. Fuera de éste rango los resultados son desfavorables.