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Figura 21 Transectos, recorridos, censo y poblaciones inventariadas de

CAPÍTULO 3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

3.5 Movimiento de valvas.

El estudio del movimiento de las valvas de Pinna nobilis ha resultado ser uno de los mayores retos del presente proyecto de Tesis. La necesidad de realizar la monitorización de los individuos in situ, con la consiguiente exigencia de trasladar bajo el agua todo el sistema de registro de la información de movimiento de valvas, los requerimientos de aislamiento del medio, de autonomía y de instalación estandarizada de los sensores, han supuesto un reto importante, tanto por las dificultades intrínsecas del propio muestreo, como por las complicaciones añadidas que a menudo se derivan de los trabajos en el mar (oleaje, bajas temperaturas, variabilidad en el tiempo de fraguado de los cementos dependiendo de la temperatura ambiente, etc.).

El seguimiento de los 10 ejemplares en los que la experiencia funcionó correctamente ha permitido obtener información básica sobre los ritmos diarios de movimientos de las valvas de los individuos de esta especie. Los periodos de estudio de los ejemplares se pueden encontrar en la Tabla 40, mientras que la posición relativa de cada individuo en la superficie cartografiada puede observarse en la Figura 81. El conjunto de todas las figuras donde puede observarse la posición de las valvas, relacionada con la salida/puesta del Sol/Luna y tránsito de ambos astros, así como los datos de porcentaje de iluminación de la Luna, tormentas, y mar de fondo cuando fueron registrados, se pueden consultar en el ANEXO 2. En todas las gráficas de este anexo y del presente apartado, las líneas amarillas representan la posición del Sol, mientras que las azules la de la Luna y el disco con un porcentaje en su interior representa el estado de iluminación de la Luna. En el presente apartado sólo se adjuntarán las figuras más relevantes, que serán utilizadas para ayudar en la explicación de los resultados.

Tabla 40. Ejemplares utilizados en el estudio de movimiento de las valvas. Las parejas de individuos 60 y 61, 17 y 54, 14 y 136, 107 y 65 fueron monitorizadas simultáneamente. Los ejemplares 71 y 30 fueron monitorizados independientemente utilizando el sensor preliminar. Ht, tamaño total de las valvas.

Ejemplar Ht Periodo de estudio Luna llena Luna nueva

71 63,8 15 a 17 junio 1999 No No 30 48,8 6 a 19 julio 1999 No 13 julio 60 54,7 16 a 19 octubre 1999 No No 61 53 16 a 30 octubre 1999 24 octubre No 17 52 7 a 17 julio 2000 17 julio No 54 59,1 7 a 17 julio 2000 17 julio No

14 53,6 26 julio a 5 agosto 2000 No 31 julio

136 47,7 26 a 30 julio 2000 No No

107 44,2 23 a 25 junio 2002 24 junio No

65 51,4 23 junio a 13 julio 2002 24 junio 10 julio

Figura 81. Posición de los individuos localizados en la población 1. Los números de identificación indican cuales son los ejemplares utilizados en el experimento de monitorización del movimiento de las valvas. Los puntos rojos representan la localización de los ejemplares muertos cartografiados. 71 30 54 17 61 60 14 136 65 107 15 m

N

A pesar de que la actividad de las valvas no puede ser estimada de forma precisa a causa del carácter discontinuo de registro de las posiciones del sensor, todo indica que el número de movimientos de las valvas por hora (mv/h)

de Pinna nobilis es muy bajo. En los ejemplares estudiados el valor oscila entre

0,5 y 9,5 mv/h, aunque el valor de la media y la mediana (Y= 3, SD=2,9 y 2,2,

respectivamente) indican una clara tendencia hacia los valores más bajos de la distribución, presentando dos ejemplares con un número de movimientos muy alto en comparación con el resto (Tabla 41, Figura 82).

Tabla 41. mv/h, movimiento de las valvas por hora. Ht, tamaño total. ID, número identificador

del ejemplar. Los valores representados en rojo son considerados outlayers.

ID mv/h (cm) Ht máxima (mm) Abertura 60 0,5 63,8 18 30 1,1 53 18 65 1,3 51,4 18 14 1,6 53,6 13,5 71 1,8 54,7 18 107 2,4 44,2 22,7 61 3,5 48,8 13,5 136 3,8 47,7 13,5 17 6,8 52 18 54 9,5 59,1 18

Figura 82. Dispersión de puntos de mv/h según tamaño total (Ht) de los individuos. Los

outlayers están marcados en rojo.

En las gráficas del ANEXO 2, puede observarse como los dos individuos en los que la actividad de las valvas es más alta son la pareja 17 y 54, estudiados simultáneamente. Durante la monitorización se registró un periodo

40,00 45,00 50,00 55,00 60,00 65,00 Tamaño total 0,00 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00 mv/h (cm)

de potente mar de fondo que pudo afectar considerablemente a su comportamiento (días 10 y 17 de julio del 2000), por lo que posiblemente la excepcional actividad de estos dos ejemplares puede estar marcada por una alteración en su comportamiento como consecuencia del temporal. La aplicación del test de Dixon para la detección de outlayers (Sokal y Rholf, 1991), proporciona resultados significativos con un p-valor < 0,05 en ambos casos. Por lo tanto, si se consideran estos dos datos como outlayers, y no se tienen en cuenta en los cálculos, se observa una relación significativa entre el tamaño de los ejemplares y el valor de mv/h, obteniéndose una regresión lineal de

pendiente negativa entre ambos (y = 9,6146 -0,146*x; R2= 0,544;

significatividad < 0,05) (Figura 83).

Figura 83. Regresión lineal entre el tamaño de los individuos y número de mv/h de los individuos monitorizados.

La significatividad del resultado y la pendiente de la regresión indican una relación inversamente proporcional entre el tamaño de los individuos y el número de movimientos de las valvas. Por lo tanto, existe una tendencia a que los individuos más grandes realicen menos movimientos que los más pequeños, dentro del rango de tamaños estudiado. Sin embargo, la escasez de datos obliga a ser cautelosos a este respecto y serían necesarios nuevos experimentos, con un rango de tallas mayor, para poder establecer de forma más precisa estas diferencias y, en la medida de lo posible, cuáles son sus fundamentos fisiológicos.

Por otro lado, las características del sensor empleado confieren un carácter aproximado al conocimiento de la actividad de Pinna nobilis a partir de los resultados obtenidos. Su ventaja principal, respecto a otros sensores

0,00 1,00 2,00 3,00 4,00 40,00 45,00 50,00 55,00 60,00 65,00 Tamaño total Observada Lineal mv/h (cm)

transcurre un cierto periodo de tiempo, con la consiguiente perdida de información del periodo no registrado, el sensor transmite todos los movimientos realizados por los moluscos, ya que el sistema permanece en estado latente y registra la posición de las valvas, con sus correspondientes datos de fecha y hora, cada vez que un movimiento de las valvas acciona un relé. Sin embargo, al tratarse de un sensor que detecta posiciones discretas, no es posible estar seguro de que no existen movimientos pequeños entre dos posiciones distintas de los relés, que son insuficientemente amplios como para ocasionar un cambio de estado en el sensor. El sensor posee una resolución entre posiciones que oscila desde 1,1 mm en posición 1 hasta 6,6 mm en posición 6. Por lo tanto, teóricamente, podría darse la situación de que un ejemplar moviera intensamente las valvas en un rango de distancias que no fuera lo suficientemente amplio como para accionar un relé (por ejemplo <6,6 mm en posición 6) y que los sensores no detectaran nada. Sin embargo, si este hubiera sido el caso, sería muy poco probable que en ningún individuo estudiado no hubieran coincidido los cambios rápidos de abertura con el límite de detección de alguna posición del sensor, con el consiguiente aumento significativo en el número de registros. En todos los individuos estudiados, incluso el 17 y 54, en los cuales se ha detectado una actividad muy alta respecto al resto de ejemplares, el número de movimientos de las valvas sigue siendo muy bajo, por lo que se puede aceptar que, en cualquier caso, la media del número de movimientos por hora debe ser próxima a la observada y probablemente <10 mv/h.

La abertura máxima de los individuos estudiados oscila entre 13,5 y 22,7 mm (posición 5-6 de la Tabla 15). Del estudio del porcentaje de tiempo promedio con abertura máxima cada hora del día (%PAMH) en todos los ejemplares, se deduce que los individuos mantienen las valvas en su posición de máxima abertura sobre todo durante el día, entre las 9 y las 19 horas, con el valor máximo situado en torno a las 15 horas (Figura 84).

Figura 84. Porcentaje de tiempo promedio de abertura máxima cada hora del día de todos los ejemplares monitorizados. 0 5 10 15 20 % PTAMH 0 20 40 60

La localización de los periodos más largos de abertura máxima durante el día, entre el amanecer y el atardecer, indica una tendencia cíclica en el movimiento de las valvas de todos los individuos monitorizados y es reflejo de las posiciones de las valvas de los ejemplares de Pinna nobilis a lo largo del día, ya que el estudio detallado de la abertura ponderada de las valvas (APV) pone de manifiesto que los ejemplares tienen tendencia a cerrar las valvas por la noche, desde la puesta del sol hasta su salida. A este respecto, se han observado modelos claros de comportamiento de los individuos de la especie, pudiéndose distinguir cuatro pautas distintas (García-March et al. (c), en

prensa).