NO INFECCIOSAS INFECCIOSAS RD W 22.50 20.00 17.50 15.00 12.50 5 1 3 10 6
Tabla 7. Comparación entre casos vivos, fallecidos y donadores N Media Desviación típica p ADE FALLECIDO 44 14.4045 1.71382 0.0001 VIVO 40 14.1175 1.41655 DONADOR 46 13.2783 .62358 Total 130 13.9177 1.40014 Hb FALLECIDO 44 13.0614 2.21823 0.0001 VIVO 40 13.4500 1.99910 DONADOR 46 16.1326 .88042 Total 130 14.2677 2.25004 VCM FALLECIDO 44 89.8523 6.41682 0.014 VIVO 40 88.1725 5.99380 DONADOR 46 86.6522 3.59547 Total 130 88.2031 5.55713 HCM FALLECIDO 44 29.8523 2.12061 0.08 VIVO 40 28.8975 2.25746 DONADOR 46 29.8848 1.17037 Total 130 29.5700 1.92880 Plaquetas FALLECIDO 44 244.432 74.6818 0.644 VIVO 40 262.550 79.9814 DONADOR 46 250.109 57.8693 Total 130 252.015 70.8282 Leucocitos FALLECIDO 44 13.2002 4.26741 0.0001 VIVO 40 9.4245 3.99975 DONADOR 46 6.5400 1.26485 Total 130 9.6818 4.38495
Comparando el ADE de los pacientes que presentaron complicaciones como vasoespasmo, neumonia o evento vascular cerebral, no mostro diferencias significativas entre aquellos que no presentaron, como se muestra en las tablas 8, 9 y 10
Tabla 8. Comparación entre ADE de pacientes que presentaron vasoespasmpo y aquellos sin esta complicacion.
ADE Vasoespasmo N Media Desviación típica p Leve 2 13.1000 .00000 Moderado 9 13.8222 1.15842 0.21 Severo 14 14.2000 .97270 No 19 14.9684 2.23832 Total 44 14.4045 1.71382
Tabla 9. Comparación entre ADE de pacientes que presentaron neumonía y aquellos sin esta complicacion.
ADE Neumonía N Media Desviación típica p Si 16 14.4375 1.50106 0.92 No 28 14.3857 1.85067 Total 44 14.4045 1.71382
Tabla 9. Comparación entre ADE de pacientes que presentaron evento vascular cerebral y aquellos sin esta complicacion.
ADE EVC N Media Desviación típica p Si 21 14.1238 .97719 No 23 14.6609 2.17459 0.30 Total 44 14.4045 1.71382
DISCUSION
La ADE es una prueba reportada de rutina, economica que ha surgido fuertemente como predictor de muerte y discapacidad en la poblacion general, asi como en pacientes con varios trastornos. (14) algunas investigaciones clinicas previas han mostrado que la ADE puede ser un indice diagnostico y/o pronostico en pacientes con enfermedades neurologicas. Se ha reportado que el valor medio de la ADE es significativamente mayor en pacientes con enfermedad de Alzheimer que en controles, mostrando tambien correlacion negativa en el examen mini mental. (21)
Pero aun mas interesante, Ani y Ovbiagele analizan datos de la encuesta nacional de salud y nutricion (National Health and Nutrition Examination Survey), para establecer cualquier relacion entre la ADE y mortalidad en pacientes con EVC y en aquellos sin esta patologia. (8) La ADE media se encontro aumentada significativamente en pacientes con EVC que en aquellos sin este (13.7 vs 13.2%; P<0.01), y el valor de ADE fue mayor en pacientes con EVC que posteriormente murieron comparado con aquellos que continuaron con vida (13.9 vs 13.4%; P<0.01).
Mas recientemente, Kim y colaboradores evaluan la asociacion potencial de la ADE con mal pronostico funcional y toda causa de mortalidad a tres meses, asi como tiempo de sobrevida al año posterior al EVC, en 847 pacientes consecutivos admitidos al departamento de urgencias con infarto cerebral agudo. (19) Los resultados de regresion logistica multivariada mostraron que el aumento de ADE se asocio independientemente con mal pronostico (OR 1.22 por 1% de aumento en ADE) y todas las causas de muerte (OR 1.39 por cada 1% de aumento de ADE) a 3 meses. El valor de ADE se encontro como predictor independiente de sobrevida.
Este es el segundo estudio que investiga la asociación de la ADE con severidad y mal pronostico en pacientes con hemorragia subaracnoidea. Nosotros
encontramos que la ADE, obtenida previa al ingreso a quirófano, no predice la severidad o el pronostico en esta población de pacientes.
En este estudio retrospectivo, la ADE no mostro estar asociada a un peor pronostico en pacientes con hemorragia subaracnoidea sometidos a clipaje de aneurisma. Nuestros hallazgos demostraron sin embargo que otros parametros de la biometria hematica como los leucocitos mostraron cifras mayores en aquellos pacientes que fallecieron posterior al procedimiento, 13.2 contra 9.4 de los vivos. Aquellos pacientes con mayores niveles de hemoglobina fallecieron más tempranamente. Ademas, los fallecidos tuvieron niveles significativamente más altos que los vivos, en glucosa (139.8 contra 116.4, p = 0.017); en cloro (107.6 contra 102.4, p = 0.06) y en sodio (140.7 contra 138.3, p = 0.05).
La clasificacion del estado fisico según la Sociedad Americana de Anestesiologia (ASA), se basa en la severidad de la enfermedad que padece el paciente ubicandolo en una escala.(22) Ademas evalua su estado de salud fisica y general, clasificandolos de acuerdo a sus antecedentes medicos, lo que permite distinguir a los pacientes que pueden ser tratados sin ningun tipo de problema y aquellos en los que cualquier tecnica invasiva (por minima que sea) puede producir algun daño en su salud. En nuestro estudio, el estado físico de la ASA III y IV estuvo presente en el 93.1% de los fallecidos contra 62.5% de los vivos (p = 0.0001), correlacionandose fielmente con lo previamente comentado.
La severidad de la presentacion clinica es el indicador pronostico mas fuerte en la hemorragia subaracnoidea (23) y asi se demuestra en este estudio con la escalas Hunt & Hess, donde 69.3% de los fallecidos se clasificaron en grados III-V contra sólo el 25% de los vivos (p = 0.002); al igual que con escala de Fisher (86.4% en los grados III-IV contra un 57.5% de los vivos en dichos grados, p = 0.004), Rankin (81.8% en grados IV-V en fallecidos, p = 0.0001) y SOFA que establecieron claras diferencias significativas entre fallecidos y vivos.
No se logro correlacionar el aumento de la ADE con complicaciones relacionadas con hemorragia subaracnoidea como vasoespasmo (p = 0.21), EVC (p = 0.30) o neumonia (p = 0.92).
La ADE se eleva tipicamente en condiciones de eritropoyesis inefectiva (como deficiencia de hierro, vitamina B12 o acido folico, asi como en otras hemoglobinopatias), destruccion aumentada de eritrocitos (como hemolisis) o posterior a transfusion sanguinea. (24) Otras enfermedades en las cuales la ADE puede incrementarse son enfermedad hepatica, desnutricion, cancer de colon oculto, enfermedad intestinal inflamatoria y metastasis a medula osea. (25)
En nuestro estudio al ajustar la comparación de medias de ADE a través del análisis multivariado considerando (enfermedades crónico degenerativas, ASA, territorio arterial afectado, tipo de intervención, escalas aplicadas, Glasgow preoperatorio, glucemia, cloro, sodio, HCM y leucocitos) sólo HCM corrigió las medias de RDW al comparar fallecidos contra vivos al aplicar análisis de covarianza con una diferencia de medias significativas; es decir que si ambos grupos de pacientes tuviesen igual HCM los pacientes vivos tendrían una media significativamente menor de RDW comparados con los que fallecieron (p = 0.04).
CONCLUSION
Tomados en conjunto, los estudios anteriores apoyan la hipótesis de que la evaluación de la ADE puede ser de valor clínico en pacientes con trastornos neurológicos, y nos han llevado a investigar si también puede tener un papel para la evaluación de pacientes ingresados con diagnostico de aneurisma intracraneal candidatos a clipaje del mismo. Sin embargo, no pudimos encontrar ninguna diferencia estadísticamente significativa en ADE y mal pronostico en nuestra investigación retrospectiva. Por lo tanto, a pesar del número limitado de pacientes estudiados, se concluye que la evaluación de RDW no proporciona información clínica útil en este contexto.
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ANEXO 1
HOJA DE RECOLECCIÓN DE DATOS