Potencial uso de los copolímeros como soportes bioactivos

El estudio de la PCL en combinación con compuestos inorgánicos, como el BG, es una alternativa promisoria para desarrollar materiales compuestos con buenas propiedades biocompatibles (tales como propiedades osteoconductivas para la regeneración ósea), y potencialmente emplearlos en recubrimientos o soportes bioactivos en el campo de la medicina regenerativa [51-53,71,73].

En este sentido, los soportes compuestos por los copolímeros SCL# y BG obtenidos mediante EPD combinan las propiedades de ambas fases en una estructura adecuada [73], que se potencia por las interacciones entre BG y los bloques de PCL y PDMS, obteniéndose recubrimientos con buenas propiedades morfológicas y térmicas. Además de estas ventajas, los Rec SCL# pueden sumar las propiedades biocompatibles de ambos bloques.

4.5 Conclusiones

Mediante ROP se sintetizaron copolímeros dibloque PDMS-b-PCL, con composiciones variables (0,39 < wPCL < 0,80). La caracterización química mostró una buena homogeneidad estructural de los copolímeros sintetizados, obteniéndose Mw/Mn < 1,6 para un rango de masas molares comprendido entre 21.300 y 65.000 g mol-1. Los valores de Tg del bloque de PCL y de Tm del bloque de PDMS resultaron similares a los reportados en la bibliografía para los correspondientes homopolímeros, mientras que los valores de Tm del bloque de PCL disminuyeron respecto de PCL para todos los copolímeros SCL# analizados. Con respecto a la estabilidad térmica, la presencia del bloque de PDMS reduce la barrera energética del proceso de degradación térmica para el bloque de PCL, que se inicia a valores de temperatura más bajos.

Se realizaron ensayos de cristalización isotérmica para PCL y para los copolímeros SCL# en dos rangos de temperaturas diferentes: entre 16 - 24 °C, y entre 40 - 48 °C. Los resultados obtenidos se analizaron según el modelo de Avrami para obtener parámetros cinéticos de interés. Para ambos rangos de temperaturas, los valores calculados del parámetro k en los copolímeros SCL# disminuyeron respecto del valor calculado para PCL lineal debido a la presencia del bloque de PDMS. Por su parte, los valores de t½ aumentaron, fundamentalmente entre 40 - 48 °C.

Se obtuvieron recubrimientos compuestos empleando la técnica de EPD y BG. Mediante técnicas complementarias de caracterización (FTIR y DRX) se determinó la presencia de BG y SCL# en los recubrimientos obtenidos. El análisis empleando SEM reveló que la morfología superficial de los recubrimientos presenta un aspecto homogéneo, con ausencia de fisuras. Además, se observaron superficies con un elevado grado de recubrimiento y altas tasas de deposición para todas las muestras analizadas.

En los recubrimientos, los valores de Tg y de Tm de cada bloque resultaron cercanos a los valores correspondientes para los respectivos homopolímeros. La estabilidad térmica de los Rec SCL# (analizada empleando MTGA) reveló que el inicio de la etapa de descomposición térmica se produce a valores de temperaturas menores comparados con los copolímeros respectivos, detectándose tres eventos de degradación térmica asociados a cada uno de sus bloques. Finalmente, los valores de energía de activación de descomposición para los Rec SCL# muestran valores menores que los calculados para sus correspondientes copolímeros.

4.6 Referencias

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