Trabajo a futuro

De acuerdo al trabajo desarrollado, y al conocimiento tanto teórico como práctico obtenido con el desarrollo de este proyecto. Y Para continuar satisfactoriamente con esta línea de investigación, se propone:

De acuerdo a la prueba MUSRHA, un valor de no más de 20 individuos serían suficientes para obtener resultados satisfactorios. Se propone realizar la prueba MUSHRA con alrededor de 20 profesionales de la salud para que los códecs queden validados por la comunidad médica finalmente. Rebuscar de entre los códecs evaluados si existen otras versiones (sobre todo libres) que sean capaces de arrojar codificaciones completamente CBR. En caso contrario, implementar un esquema que permita el manejo de paquetes con tamaño variable.

Implementar un método de procesamiento de señal (por ejemplo, algún tipo de transformada) que permita identificar el audio cardio-pulmonar, y así poder etiquetar cada paquete transmitido. Esto permitirá implementar de manera satisfactoria un algoritmo de buffer-jitter adaptativo. Es decir se podrán descartar o integrar paquetes para disminuir o aumentar la latencia (según se requiera) sin afectar directamente al audio cardio-pulmonar.

Realizar una validación médica del esquema de transmisión. Ya sea transmitiendo archivos de audio cardio-pulmonar de la base de datos y guardándolos en el receptor, o bien, validar las trasmisiones hechas con el esquema en tiempo real directamente con profesionales de la salud.

Una vez que el esquema de transmisión de audio cardio-pulmonar haya sido validado totalmente, integrarlo al sistema a-Prevenir© del grupo de investigación avanzada en redes de telecomunica- ciones y sistemas del CICESE (ARTS), para su utilización por pacientes y médicos en escenarios reales.

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Apéndice A.

Consentimiento informado para la captura del audio cardio-

pulmonar

El consentimiento informado tiene como título “CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA PRO-

YECTOS DE INVESTIGACIÓN” acompañado del logo del CICESE y la fecha correspondiente a la realización de la captura del audio cardio-pulmonar.

Posteriormente se presentan los siguientes datos:

Título del proyecto de investigación: Diseño de un protocolo para la transmisión de audio cardio- pumonar sobre redes heterogéneas con tasas de datos bajas/medias.

Financiador e institución sede del proyecto: Centro de Investigación Científica y de Educación Su- perior de Ensenada

Investigador titular del proyecto (director de tesis):Dr. Salvador Villarreal Reyes

Realizador del proyecto (estudiante):Fortunato Ramírez Arzate

Números de teléfono asociados a la investigación:01(646)175-0500 Extensión: 25326

Sede donde se realizará el estudio:se coloca aquí el nombre correspondiente.

Nombre del participante:se llena este espacio, a mano, con el nombre el participante. Después, se presenta el siguiente anuncio al participante:

“A usted se le está invitando a participar en este proyecto de investigación académica. Antes de decidir si participa o no, debe conocer y comprender cada uno de los siguientes apartados. Este proceso se conoce como consentimiento informado. Siéntase con absoluta libertad para preguntar sobre cualquier aspecto que le ayude a aclarar sus dudas al respecto.”

Los apartados son los siguientes:

1. PROPÓSITO DE LA CAPTURA DE AUDIO CARDIO-PULMONAR: El almacenamiento de las señales de audio cardio-pulmonar obtenidas mediante una auscultación médica, tiene como propósito ser utilizadas como base de datos para un proyecto de investigación científica. Las seña- les de audio cardio-pulmonar, en primer instancia, serán procesadas para realizar una transmisión remota de señales biomédicas, posteriormente podrán servir como base de datos para trabajos futuros dentro del grupo de investigación.

de hacerlo en cualquier momento sin ser penalizado ni perder los beneficios. Los voluntarios co- rresponden tanto a pacientes de la institución en curso que accedieron a que su auscultación sea almacenada, como a voluntarios externos a esta institución. No hay un número máximo o mínimo de participantes.

3. PROCEDIMIENTOS: Para el almacenamiento del audio cardio-pulmonar se solicitará a pacientes que el audio de su auscultación médica (de rutina) sea almacenado. Para el almacenamiento de las señales de audio cardio-pulmonar se utilizará un estetoscopio digital y una computadora personal principalmente, así como conectores y audífonos.

4. RIESGOS O INCOMODIDADES: Durante el almacenamiento del audio cardio-pulmonar el pa- ciente (voluntario) experimentará una experiencia similar a la presentada en una auscultación médica tradicional. La diferencia que experimentará el voluntario será la presencia de un asistente del médico (una tercera persona), que se encargará de almacenar la señal de audio del estetoscopio en una computadora personal. Es un escenario no común para el paciente debido a la utilización de audífonos y cables en el estetoscopio, pero no implicará ningún riesgo a su salud.

5. BENEFICIOS: Debe quedar claro que usted no recibirá ningún beneficio económico por participar en este proyecto. Su participación es una contribución para el desarrollo de la ciencia y el mejoramiento en el acceso a la salud pública, principalmente de las zonas rurales del país.

6. PRIVACIDAD Y CONFIDENCIALIDAD: Las señales de audio cardio-pulmonar, así como la in- formación personal que usted proporciona permanecerán en secreto y no será proporcionada a ninguna persona diferente a Usted o al grupo de investigación bajo ninguna circunstancia. Los miembros del equipo de investigación tendrán acceso a las señales de audio cardio-pulmonar pero no a su información personal, para ello el nombre de cada señal será elaborado mediante un código. Los resultados de este proyecto pueden ser publicados en revistas científicas o ser presentados en las reuniones científicas, pero la identidad suya no será divulgada.

7. DERECHO A RETRACTARSE DURANTE LA AUSCULTACIÓN: Usted puede retractarse en cualquier momento, aún durante el proceso de almacenamiento en la auscultación y posterior a éste. Al retractarse Usted puede informar al médico y asistente que las grabaciones de su auscultación sean eliminadas. No firme este consentimiento si usted no ha tenido la oportunidad de aclarar sus dudas al respecto.

El documento se finaliza con la firma del paciente, padre o tutor, y fecha; firma de un testigo y fecha; firma del investigador principal y fecha.