ESTRUCTURA POBLACIONAL DE Microlophus peruvianus EN EL SUPRALITORAL DEL DISTRITO DE HUANCHACO – PROVINCIA DE TRUJILLO – LA LIBERTAD, AGOSTO 2016 ENERO 2017

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(1)Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO. AS. BI. O. LO. G. IC. ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS. AS. FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS. DE. CI EN. CI. ESTRUCTURA POBLACIONAL DE Microlophus peruvianus EN EL SUPRALITORAL DEL DISTRITO DE HUANCHACO – PROVINCIA DE TRUJILLO – LA LIBERTAD, AGOSTO 2016 ENERO 2017.. BIÓLOGO. IO. TE. CA. TESIS PARA OBTENER EL TÍTULO PROFESIONAL DE. BL. AUTOR: Br. BRAYAN MIGUEL TELLO ALBARADO. BI. ASESOR: Dr. WILLIAM ELMER ZELADA ESTRAVER TRUJILLO – PERU 2017. i Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(2) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE. IC. AS. TRUJILLO. Dr. Orlando Gonzáles Nieves. BI. O. LO. G. RECTOR. AS. Dr. Rubén Vera Véliz. DE. CI EN. CI. VICE-RECTOR ACADÉMICO. Dr. Weyder Portocarrero Cárdenas. BI. BL. IO. TE. CA. VICE-RECTOR DE INVESTIGACION. Dr. Steban Alejandro Ilich Zerpa SECRETARIO GENERAL. ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(3) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. O. LO. G. IC. AS. AUTORIDADES DE LA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS. CI EN. CI. AS. DECANO. BI. Dr. Freddy Roger Mejia Coico. DE. Dr. William Elmer Zelada Estraver. Dr. Freddy Peláez Peláez. BI. BL. IO. TE. CA. SECRETARIO. DIRECTOR DE LA ESCUELA ACADÉMICO PREOFESIONAL DE BIOLOGÍA. iii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(4) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. PRESENTACIÓN. AS. Señores miembros del Jurado. IC. En cumplimiento con las disposiciones establecidas en el régimen de Grados y Títulos de. LO. G. la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de Trujillo, pongo a. O. vuestra consideración y elevado criterio el presente informe de tesis titulado:. BI. Estructura poblacional de Microlophus peruvianus en el supralitoral del distrito de. AS. Huanchaco – Provincia de Trujillo – La Libertad, Agosto 2016 – Enero 2017.. CA. DE. Trujillo, Mayo del año 2017. CI EN. CI. Con el cual pretendo obtener el Título Profesional de Biólogo.. Br. Brayan Miguel Tello Albarado. BI. BL. IO. TE. _________________________. iv Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(5) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. DEL ASESOR. El que suscribe, profesor asesor de la presente tesis para optar por el Título Profesional. AS. de Biólogo, certifica que ha sido desarrollada de conformidad con los objetivos propuestos y que el informe ha sido revisado y acoge las observaciones y sugerencias. G. IC. alcanzadas.. LO. Por lo tanto autorizo al Br. Brayan Miguel Tello Albarado a continuar con los trámites. AS. BI. O. correspondientes.. CI. ____________________________. BI. BL. IO. TE. CA. DE. CI EN. Dr. William Elmer Zelada Estraver. v Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(6) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. O. Dr. Emiliana Huamán Rodríguez. LO. ____________________________. G. IC. AS. MIEMBROS DEL JURADO DICTAMINADOR. CI EN. CI. AS. BI. PRESIDENTE. ____________________________ Dr. Luis Enrique Pollack Velásquez. ____________________________ Dr. William Elmer Zelada Estraver VOCAL. BI. BL. IO. TE. CA. DE. SECRETARIO. vi Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(7) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. APROBACIÓN DE TESIS. Los profesores que suscriben, miembros del jurado dictaminador, declaran que esta reúne. O. LO. G. IC. AS. todos los requisitos exigidos, por lo que fue aprobada por:. BI. ____________________________ Dr. Emiliana Huamán Rodríguez. CI EN. CI. AS. PRESIDENTE. ____________________________ Dr. Luis Enrique Pollack Velásquez. ____________________________ Dr. William Elmer Zelada Estraver VOCAL. BI. BL. IO. TE. CA. DE. SECRETARIO. vii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(8) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. DEDICATORIA. AS. A DIOS por darme cada día, un motivo. IC. más para salir adelante, por protegerme. O. LO. G. y guiarme por el camino correcto.. BI. A mis padres Olivia y Quillermo, por su entrega,. AS. humildad, infinito amor, paciencia, comprensión y apoyo incondicional, que me motivan a seguir. CI. luchando para lograr cada una de mis metas. Les. DE. CI EN. estaré eternamente agradecido.. CA. A mis familiares y amigos. por estar siempre presentes. BI. BL. IO. TE. y brindarme su apoyo incondicional.. viii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(9) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. AGRADECIMIENTOS. AS. Expreso mi más profundo agradecimiento a mi asesor, Dr. William Elmer. IC. Zelada Estraver por brindarme sus conocimientos, su dedicación y apoyo. G. constante en la elaboración de este proyecto de tesis, siempre estaré. LO. agradecido hacia su persona y no me cansare de darle las gracias.. BI. O. A los profesores Dr. Luis Enrique Pollack Velásquez y la Dr. Emiliana. AS. Huamán Rodríguez por el apoyo brindado para la elaboración de este. CI. proyecto.. CI EN. A la bióloga Alicia Shirley Rebaza Calderón por su apoyo incondicional y. BI. BL. IO. TE. CA. DE. aliento para seguir adelante.. ix Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(10) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. RESUMEN El presente trabajo determinó la estructura poblacional de Microlophus peruvianus “lagartija de las playas”. Se realizó en el supralitoral del distrito de Huanchaco, provincia. AS. de Trujillo, La Libertad, conformado por comunidades de Gramadales, Humedales, Balsares de Totora y Matorral desértico espinoso adyacente al supralitoral. Con un. IC. Muestreo Estratificado Sistemático Aleatorizado, se ubicaron y georeferenciaron las. LO. G. Unidades de Muestreo (transectos en franja) establecidas (Enero - Abril del 2017) en el área de trabajo. Se llevaron a cabo tres repeticiones en ambos sectores muestreados: El. BI. O. supralitoral de Huanchaquito y el Supralitoral de Huanchaco – Totoral de Huanchaco. M.. AS. peruvianus, presenta una densidad total de 640.43 individuos por kilómetro cuadrado (6.4 ind/Ha). muestra una composición estructural poblacional en tres grupos etáreos:. CI. Pequeños, juveniles y adultos, en una proporción de 1, 3.15 y 11.62, respectivamente.. CI EN. Respecto a la proporción de sexos, se tiene que para un macho hay 1.6 hembras, indicando que hay mayor cantidad de hembras. M. peruvianus, hace uso de 13 microhábitats de los. DE. 20 disponibles, en el supralitoral del distrito de Huanchaco, cuya amplitud de nicho o uso. TE. CA. de nicho es baja, con B=6.69, que equivale al 33.46 %.. BI. BL. IO. PALABRAS CLAVES: Microlophus peruvianus, estructura poblacional, Huanchaco.. x Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(11) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. ABSTRACT. AS. The present work determined the population structure of Microlophus peruvianus "lizard of the beaches". It was realized in the supralitoral of the district of Huanchaco, province. IC. of Trujillo, La Libertad, conformed by communities of Gramadales, Humedales, Balsares. LO. G. de Totora and Prickly desert matorral adjacent to the supralittoral. With a Systematic Randomized Sampling, the sampling units (transects in strip) established (January - April,. BI. O. 2017) were located and georeferenced in the work area. Three replications were carried out in both sampled sectors: the supralittoral of Huanchaquito and the Supralitoral of. AS. Huanchaco - Totoral de Huanchaco. M. peruvianus, has a total density of 640.43. CI. individuals per square kilometer (6.4 ind / Ha). Shows a population structural composition. CI EN. in three age groups: Small, juvenile and adult, in a proportion of 1, 3.15 and 11.62, respectively. Regarding the proportion of sexes, we have that for a male there are 1.6. DE. females, indicating that there are more females. M. peruvianus, makes use of 13 microhabitats out of the 20 available, in the supralitoral area of Huanchaco, whose niche. TE. CA. amplitude or niche use is low, with B = 6.69, which is equivalent to 33.46%.. BI. BL. IO. KEY WORDS: Microlophus peruvianus, population structure, Huanchaco.. xi Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(12) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. ÍNDICE. AS. AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO...…………ii AUTORIDADES DE LA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS...…………..iii. IC. PRESENTACIÓN.……………………………………………………………………..iv. LO. G. DEL ASESOR.....………………………………………………………………………..v MIEMBROS DEL JURADO DICTAMINADOR...……………………………….....vi. BI. O. APROBACION DE TESIS………………………………..…………………………..vii. AS. DEDICATORIA……………………………………………………………………….viii AGRADECIMIENTOS…………………………………………………………………ix. CI. RESUMEN………………………………………………………………………………x. CI EN. ABSTRACT………………………………………………………………….................xi. CA. DE. ÍNDICE………………………………………………………………………………...xii. INTRODUCCIÓN………………………………………………………………………1. TE. METODOLOGÍA……………………………………………………………………….8. IO. RESULTADOS………………………………………………………………………...13. BL. DISCUSIÓN…………………………………………………………………………....18. BI. CONCLUSIONES……………………………………………………………………...21 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS…………………………………………………22 ANEXOS……………………………………………………………………………….34. xii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(13) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. I-. INTRODUCCION. El estudio de las especies a nivel poblacional es un método valioso que. AS. proporciona información sobre el comportamiento de los sistemas ecológicos; al. IC. detectar qué especies son más susceptibles a los cambios físicos del entorno, se. G. podría simplificar el monitoreo orientado a la toma de decisiones oportunas de. LO. conservación (Sánchez et al., 2009). Entre los métodos de monitoreo más útiles. O. para el manejo de fauna silvestre a nivel poblacional se encuentran aquellos. BI. relacionados con la abundancia y la ecología; las fluctuaciones en el tamaño de. AS. las poblaciones son motivo de la mayor parte de las investigaciones sobre ecología. CI EN. CI. pura y aplicada (Cooch y Dhondt, 2004).. La composición estructura poblacional está orientada a estimar parámetros de edades, sexos y parámetros vitales, así como las variaciones ambientales, son los. CA. DE. principales determinantes de la dinámica de poblaciones (Lande et al., 2002).. En los últimos años la actividad antrópica ha causado numerosas alteraciones. TE. sobre las comunidades bióticas alterando la estructura y función de los sistemas. IO. naturales, causando pérdidas irreparables, sin embargo si esto continúa, el. BL. conjunto de comunidades, especies y variedades podrían extinguirse en los. BI. próximos años. (Primarck et al, 2001).. 1 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(14) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Del mismo modo, la pérdida o degradación del hábitat, es una realidad en nuestro país, que cada día se incrementa, por la constante presión antrópica que se ejerce sobre los ecosistemas, está amenazando permanentemente la existencia de éstos y. AS. de sus componentes (INRENA, 1997 y Zelada et al., 2002).. IC. El Perú con una gran diversidad ecogeográfica y biológica, denominado “país de. LO. G. los contrastes” (Rauh, 1979), conforman diversos sistemas naturales, con 84 zonas. BI. O. de vida más 17 de carácter transicional (Brack, 1986; Tosi, 1960).. AS. Si bien es cierto, el Perú posee once ecorregiones (Brack, 1996), con numerosas comunidades, estas llevan consigo la constante presión antrópica que agudiza a. CI. los diversos ecosistemas naturales. Entre ellos, los sistemas naturales del desierto. CI EN. del Pacífico, ecorregión donde se ubica Trujillo (La Libertad), con sistemas vitales, como las lomas, los bosques secos, los matorrales desérticos y los montes. DE. espinosos; que actualmente enfrentan un gran problema, están provocando una gran perturbación ambiental, con gran alteración de diversidad biológica, y. TE. CA. deterioro de algunos sistemas naturales.. IO. Entre ellas, la región costera, presenta los Sistemas lómales, distribuyéndose. BL. desde los 8° (Cerro Campana-Cerro Cabezón) hasta los 30° LS (Huasco-. BI. Coquimbo, Chile), únicas en el mundo por la biodiversidad y endemismos que soportan (Sagástegui et al., 1988; Mostacero et al., 2007).. 2 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(15) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Sin embargo la fauna del desierto costero peruano ha sido poco estudiada, a pesar que en el Perú está ecorregión es una de las más amenazadas por acción del hombre, ya que alberga los mayores centros poblados del país. Adicionalmente,. AS. es una ecorregión con un considerable número de reptiles endémicos (Icochea,. G. IC. 1998).. LO. El Desierto Costero Peruano posee características singulares de extrema aridez y. O. una relativa limitada oferta de alimentos (Brack, 1986), que condicionan a los. BI. organismos que habitan este ecosistema a presentar diversas adaptaciones para. AS. dividir los recursos y poder coexistir. En los reptiles, estas adaptaciones se. CI EN. y/o temporales (Pianka, 1986).. CI. presentan generalmente como diferencias en el uso de recursos tróficos, espaciales. La mayoría de las especies de saurios presentes en el Desierto Costero peruano. DE. presentan una dieta principalmente insectívora (Dixon & Wright 1975, Pefaur & López-Tejeda 1985, Perez & Jahncke 1998, Perez 2005, Perez & Balta 2006,. CA. Perez & Balta 2011, Perez et al. 2012), sin embargo, también ha sido reportado el. TE. consumo de material vegetal en especies como los gecónidos Phyllodactylus. IO. angustidigitus y P. gerrhopygus (Perez & Balta 2011), tropiduridos Microlophus. BL. peruvianus (Perez & Balta 2006), M. thoracicus (Dixon & Wright 1975; Perez &. BI. Balta 2006) y M. tigris (Perez, 2005), y teidos como Dicrodon guttulatum (Pollack et al. 2007, Van Leeuwen et al. 2011).. 3 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(16) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. En consecuencia, los valores más altos de abundancia y riqueza de la comunidad de reptiles se presentan en hábitats con una estructura vegetal más compleja (Garden et al. 2007), pues ofrecen una gama más amplia de recursos, que se. AS. esperaría puedan explotar un mayor número de especies, mientras que el mayor recambio de especies se exhibe entre los hábitats con la mayor diferencia en su. LO. G. IC. estructura vegetal (Smith & Ballinger 2001, Jellinek et al. 2004).. O. Sin embargo, esta no es una condición determinante: diferentes elementos. BI. intervienen para que cambie la abundancia, la riqueza y el recambio de reptiles. AS. que se presenta en los hábitats. Entre estos se encuentran su baja movilidad en general (Pough 1980), su fisiología térmica o ectotermia que limita la ocupación. CI. de diferentes ambientes (Zug et al. 2001) y genera que los reptiles respondan. CI EN. diferencialmente a cambios en su hábitat (Jellinek et al. 2004).. DE. Las investigaciones realizadas en saurios a nivel poblacional sobre el Desierto Costero Peruano son escasos, y han sido enfocadas principalmente a la descripción. CA. y distribución de especies (Dixon y Wright, 1975; Dixon y Huey, 1970), y sólo. TE. algunas evaluaron aspectos ecológicos (Pérez, 2005; Catenazi et al., 2005; Pérez. IO. y Jhancke, 1998; Carrillo et al., 1990; Péfaur y López-Tejeda, 1985; Huey, 1979;. BI. BL. Huey, 1974).. Por otro lado, la información sobre la ecología de la herpetofauna terrestres registra reptiles en las islas peruanas como son el gecónido Phyllodactylus microphyllus, presente en la mayoría de islas peruanas entre los departamentos de Piura e Ica (Dixon & Huey 1970, Pérez & Jahncke 1998), siendo esta la especie. 4 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(17) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. de gecónido predominante en las islas peruanas. La única excepción son las islas de San Gallán y La Vieja (Isla Independencia) en el departamento de Ica, donde se ha registrado a P. angustigitus (Dixon & Huey 1970, Pérez & Jahncke 1998,. AS. Pérez & Balta 2011).. G. IC. La lagartija de las playas Microlophus (=Tropidurus) peruvianus Lesson 1826, es. LO. una de las especies más conspicuas del Desierto Costero peruano (Dixon y Wright. O. 1975; Pefaur y Lopez-Tejeda 1985; Pérez y Balta 2006), y su amplia distribución. BI. abarca casi todo el litoral peruano desde Piura hasta Arequipa (Dixon y Wright. AS. 1975; Carrillo e Icochea 1995, Zeballos et al. 2004). Sin embargo se conoce muy poco sobre su estructura poblacional e información sobre su ecología. Se conoce. CI. únicamente información limitada de su dieta (Péfaur y López-Tejeda 1983; Pérez. CI EN. y Jhancke 1998; Pérez y Balta 2007) y termorregulación (Huey 1974; Catenazzi. DE. et al. 2005).. Por otro lado, reportes similares registran a la lagartija de las playas Microlophus. CA. peruvianus, presente desde la isla Focas, en el departamento de Piura (Novoa et. IO. TE. al. 2010) hasta la isla Santa Rosa en el departamento de Ica (Pérez & Balta 2006).. BL. Sobre la dieta de Microlophus peruvianus se ha reportado como depredador de. BI. ectoparásitos de aves guaneras (Pérez & Jahncke 1998); además de considerarse una especie limpiadora de orillas marinas y de humedales costeros. La riqueza. específica de reptiles terrestres de las islas peruanas es bastante baja sin haberse reportado aun la presencia de serpientes en las islas peruanas. Por tanto, la evaluación, monitoreo y el seguimiento de las poblaciones en sus respectivos. 5 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(18) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. ecosistemas, es materia de investigación para determinar la estabilidad estructural de las poblaciones biológicas en el largo plazo.. AS. Las “Comunidades del desierto costero peruano” presentan una fauna peculiar (Aguilar, 1985; Aguilar & Arrate, 1974; Brack, 1986), conservando aún, una. G. IC. buena cantidad de especies, como los reptiles, que presentan un número. LO. considerable de endémicos; a pesar que el desierto costero peruano es una de las. O. más amenazadas (Pérez & Balta, 2007). Entre ellas se encuentran las lomas,. BI. matorrales desérticos espinosos, humedales, gramadales, zapotales y algarrobales,. AS. cada una con una fauna distintiva, sobre todo en lo que es reptiles (Zelada et al.,. CI. 2014).. CI EN. En la Libertad se tienen los sistemas naturales mencionados anteriormente, entre ellos los gramadales, que se ubican en el supralitoral marino costero, donde se. DE. registran saurios, entre ellos Microlophus peruvianus. La provincia de Trujillo, con diversos humedales y gramadales en su litoral muestra la especie mencionada,. CA. los que así como las diversas áreas naturales se encuentran en grave peligro por. IO. TE. tener la presión constante de la actividad antrópica (Zelada, 2003).. BL. En la Libertad, y específicamente para la provincia de Trujillo, mayormente. BI. existen trabajos mayormente en lomas, más no en gramadales y humedales sobre reptiles. Así, se tienen los reportes de algunos Iguánidos (Alcántara, 1971) y Gekkonidae (Bazán, 1971) de las lomas de Trujillo, Zelada et al., (1994) reporta la herpetofauna del Cerro Campana, Zelada (1999) da a conocer las características poblacionales de Microlophus keopckoerum,. Campos (1999) estima los. 6 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(19) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. parámetros poblacionales de los Tropiduridae y Teiidae del Cerro Cabezón. Y para Huanchaco se tiene el estudio se aves del totoral (Plasencia, 1996), de la totora como recurso socioeconómico (Tresierra et al., 1998) y otros más. AS. relacionados a la fito y zooplancton.. G. IC. Ante ello, y no teniendo estudios relacionados a los reptiles que habitan el. LO. supralitoral costero marino de nuestra localidad, donde coexisten humedales y gramadales, se pretende ampliar el conocimiento de la biodiversidad y conocer la. BI. O. estructura poblacional de Microlophus peruvianus en el distrito de Huanchaco –. AS. provincia de Trujillo-La Libertad, entre diciembre del 2016 y abril del 2017, teniendo como objetivos específicos a los siguientes:. CI. - Determinar la abundancia relativa, proporción etárea y proporción de sexos.. BI. BL. IO. TE. CA. DE. CI EN. - Determinar el uso del nicho ecológico.. 7 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(20) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. II-. MATERIALES Y METODOS. Ubicación geográfica. AS. Área de estudio. IC. El trabajo se realizó en el supralitoral del distrito de Huanchaco, provincia de. G. Trujillo, La Libertad, conformado por comunidades de Gramadales, Humedales,. O. se georeferenciaron en UTM los puntos de muestreo.. LO. Balsares de Totora y Matorral desértico espinoso adyacente al supralitoral, donde. BI. Supralitoral de Huanchaquito: presenta una superficie arenosa, y mayormente con. AS. una orilla de canto rodado, que se extiende unos 20 a 25 m desde la línea intertidal. CI. hasta el supralitoral. Ya en él, su superficie es arenosa, revestida, en ciertas zonas. CI EN. de una cobertura vegetal mayormente de Distichlis spicata “grama salada”, y en ínfimo grado con Thriantema portulacastrum, Además es un área bastante alterado, donde se han dejado restos de construcciones y de edificaciones,. DE. denominados desmonte. También, se encuentran restos de peces, aves y. CA. mamíferos marinos muertos, al igual que restos de aparejos de pesca, y gran cantidad de basura (plásticos, restos de plantas, y materiales diversos), dispersos. TE. en toda la orilla marina. En este ambiente habitan todavía algunos saurios, e. IO. invertebrados, como arañas, insectos y carreteros. Podemos visualizar algunas. BI. BL. aves marinas, y algunas de desierto costero. Supralitoral de Huanchaco: Su superficie es arenosa en la orilla y la línea intertidal, que se extiende por todo el supralitoral. Entre unos 30 y 50 m, se halla el gramadal, bastante denso, que se extiende entre unos 50 y 70 m cortada por la vía asfaltada de la Costanera, y en ciertas partes se extiende hacia el borde del. 8 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(21) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. acantilado que colinda con el tablazo. Se observa un gran número de pozas donde se siembra totora, que hacen de este lugar muy suigeneris. Se encuentran una diversidad de insectos, arácnidos, escorpiónidos, así, como aves, reptiles, y. AS. mamíferos.. G. IC. Diseño de Muestreo:. LO. Mediante un Muestreo Estratificado Sistemático Aleatorizado, se ubicaron y. O. georeferenciaron las Unidades de Muestreo (transectos en franja) establecidas. BI. durante el muestreo (Enero - Abril del 2017) en el área de trabajo, empleando el. AS. DATUM WGS84.. CI. Se llevaron a cabo tres repeticiones en ambos sectores muestreados: El supralitoral. CI EN. de Huanchaquito y el Supralitoral de Huanchaco – Totoral de Huanchaco.. DE. Métodos de Muestreo en Campo:. CA. La toma de datos se realizó en 2 sectores específicos del distrito de huanchaco (El. TE. supralitoral de Huanchaquito; y los Totorales y Gramadales de Huanchaco), estos fueron georeferenciados con un GPS MAP 76CSx . Cada ejemplar contactado, fue. IO. registrado, anotando la fecha, hora, ubicación UTM, condiciones climáticas, tipo. BI. BL. de hábitat, nombre de la especie, número de individuos y comportamiento.. La herpetofauna fue muestreada, utilizando transectos en franja, abarcando de manera proporcional los dos sectores establecidos. En el sector de Huanchaquito se muestreo un transecto de 2.2 Km de longitud por 50 m de ancho. Y en el sector. 9 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(22) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. de Huanchaco, se muestreo empleando un transecto de 2.4 Km de longitud, por 50 m de ancho.. AS. En el área de estudio, los reptiles contactados y colectados usando la técnica de. IC. muestreo de “Búsqueda por Encuentro Visual” (“Visual Encounter Survey” o. G. VES, por sus siglas en inglés) (Crump y Scott 1994).. LO. El VES es una técnica apropiada tanto para estudios de inventario como para. O. monitoreos. Mediante el VES se realizó el desplazamiento a través del área o. BI. hábitat por un período de tiempo establecido, entre las 7.00 a.m. y la 1.00 p.m.. AS. buscando los saurios mediante un diseño sistemático. El VES se utilizó para. CI. determinar y estimar la abundancia relativa, frecuencia, densidad y diversidad. CI EN. específica.. La ubicación de cada recorrido (el punto de inicio) fue geo-referenciado mediante. DE. el uso de un equipo de posicionamiento global (GPS) y adicionalmente se registrará su elevación sobre el nivel del mar. Todos los datos de campo fueron. CA. registrados en libretas de campo y luego en hojas de datos diseñadas para el. TE. muestreo de VES.. IO. Para facilitar la comparación con estudios posteriores, se cuantifico el esfuerzo de. BL. muestreo en “horas-investigador” (número de horas invertidas por cada. BI. investigador en las actividades de muestreo de campo, avistamiento y registro). El esfuerzo de muestreo empleado por cada día será de 12 horas por persona.. 10 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(23) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Se realizó capturas para determinación taxonómica en campo y en algunos casos de no tener la correcta determinación se procedió llevar al laboratorio en bolsas. AS. de tela de lazo corredizo de 25 cm x 60 cm.. IC. La determinación taxonómica se realizó en campo, así como, utilizando claves de. G. identificación y literatura herpetológica especializada (Aguilar et al. 2007, Frost. LO. et al., 2006, Torres-Carvajal 2007, Vellard 1955, 1959, 1960; Peters & Orejas-. O. Miranda, 1970; Peters & Donoso-Barros, 1970; Dixon y Huey, 1970; Dixon &. BI. Wrigth, 1975). Los datos fueron ordenados para su análisis e interpretación. La. AS. información escrita en las libretas de campo será almacenada en una hoja de trabajo electrónica cuyo original será llevada al Museo de Zoología “Juan Órmea. CI. Rodríguez” de la Universidad Nacional de Trujillo. Dicha determinación será. DE. taxonómica definitiva.. CI EN. complementada con la revisión de vistas fotográficas, llegando a la determinación. TE. CA. Análisis de Información. Abundancia. IO. Determinada la riqueza, se evaluó la abundancia relativa, teniendo el número de. BL. individuos de cada especie dividido entre el número total de individuos de todos. BI. los transectos. La abundancia relativa (pi) es el número de individuos de cada especie dividido entre el número total de individuos.. 11 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(24) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Densidad Se determinó teniendo en cuenta el número de individuos sobre el total de área. IC. AS. muestreada.. LO. G. Proporción de Sexos:. O. Se determinó teniendo en cuenta el número de individuos por cada sexo, sobre el. CI. Análisis estadístico de los datos. AS. BI. total de individuos de ambos sexos.. CI EN. Los índices de diversidad y medidas de dispersión se calcularon empleando el. BI. BL. IO. TE. CA. DE. Programa Past ver. 1.90 (Hammer et al., 2009). 12 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(25) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. III-. RESULTADOS. M. peruvianus, en el distrito de Huanchaco presenta una composición estructural. AS. conformada por tres grupos etáreos: Pequeños, juveniles y adultos, en una proporción de 1, 3.15 y 11.62, respectivamente. La diversidad intraespecífica es. IC. baja, con una tendencia a la dominancia (S=0.587) (Tabla 1). Asimismo, se. O. LO. G. encuentra en una proporción de sexos, de 1 macho por 1.6 hembras (Tabla 2).. BI. TABLA 1: Abundancias absolutas y relativas de las Etapas etáreas de M. peruvianus en el supralitoral de Huanchaco, entre Enero y Abril. ETAPA ETÁREA. CI EN. CI. AS. del 2017.. N° INDIVIDUOS. AB REL. PROMEDIO. PORCENTAJE. PROPORCIÓN. 28. 0.0634. 4.667. 6.34. 1. 88. 0.1996. 14.667. 19.96. 3.15. 325. 0.737. 54.167. 73,7. 11.62. CA. JUVENILES. DE. PEQUEÑOS. TE. ADULTOS. 441. 100. BI. BL. IO. TOTAL. 13 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(26) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. TABLA 2: Abundancias absolutas y relativas de las proporciones sexuales de M. peruvianus en el supralitoral de Huanchaco, entre Enero. 273. 0.619. MACHOS. 168. PORCENTAJE. PROPORCIÓN. 45.5. 61.9. 1.6. 28. 38.1. 1. LO. HEMBRAS. PROMEDIO. O. AB REL. BI. N° INDIVIDUOS. AS. SEXO. G. IC. AS. y Abril del 2017.. CI EN. CI. 0.381. 100. BI. BL. IO. TE. CA. DE. 441. 14 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(27) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. M. peruvianus presenta una densidad en el distrito de Huanchaco, para el área de muestreo de 640.43 individuos por kilómetro cuadrado. Para Huanchaquito. AS. presento una densidad de 930.2 indiv /km2. Y para el Gramadal y Totoral de Huanchaco, se registró a 375 ind / km2. Los adultos son los más densos con 471.04. G. IC. ind / km2. De igual manera, las hembras presentan una mayor densidad respecto. LO. a los machos. Y el hábitat más denso que utiliza M. peruvianus es gramadal con. O. cerca de 156.52 ind/ km2, seguido de Restos de Construcción, donde se registró. AS. BI. 134.78 ind / Km2 (Tabla 3; Anexo 1).. TABLA 3: Densidad de M. peruvianus en el supralitoral del distrito de. CI. Huanchaco, de los dos sectores y las repiticiones de muestreo,. CI EN. entre Enero y Abril del 2017.. ÁREA DE MUESTREO. FECHA. TOTAL DE INDIVIDUOS. HUANCHUAQUITO. 06/01/2017. 51. HUANCHUAQUITO. 26/02/2017. 97. HUANCHUAQUITO. 13/04/2017. 159. CA. 1 2 3. DE. N°. 307. TE. Total. 102.33. Promedio. 0,11 km2. Área DE MUESTREO. IO. 930.2 in/km2. BI. BL. Densidad. 1 2 3. TOTORAL DE HUANCHACO. 23/02/2017. 32. TOTORAL DE HUANCHACO. 12/03/2017. 62. TOTORAL DE HUANCHACO. 29/04/2017. 41 135. Total. 45.00. Promedio. 0,12 km2. Área de Muestreo. 375 ind/km2. Densidad. 640.43 ind/km2. Densidad Total. 15 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(28) BI. O. LO. G. IC AS. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. DE. CI. EN. CI AS. MACHOS HEMBRAS. 28. 1. PEQUEÑOS. 88. 3.1. JUVENILES. 325 11.6. ADULTOS POBLACIÓN TOTAL. 441. TE CA. FIG. 1. Composición estructural de la población de Microlophus peruvianus en el supralitoral del Distrito de Huanchaco entre Enero y. BI. BL I. O. Abril del 2017.. 16 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(29) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. TABLA 4: Amplitud de nicho, Abundancias absolutas y relativas de los Microhábitats de M. peruvianus en el supralitoral de Huanchaco, entre Enero y Abril del 2017. ABUNDANCIA N°. ABSOLUTA. RELATIVA. (pi )2. AS. MICROHÁBITATS VEG.SECA Y BASURA. 6. 0.08. 2. RESTOS CONSTRUCC. 16. 0.2133. 3. ARENA. 5. 4. GRAMADAL. 18. 5. BASURA. 1. 6. RESTOS ORGÁNICOS. 3. 7. CANTO RODADO CON VEG SECA. 15. 8. BORDE DE ACEQUÍA. 1. 9. BORDE AGUA DESAGÜE. 2. 10. RESTOS DE SUELO ORGÁNICO SECO DE TOTORAL. 11. PIEDRAS. 12. RESTOS SECOS DE TOTORA. 13. TOTORAL. 14. JARDÍN. 15. CARRETERA. 16. 0.00064 0.04551 0.00044 0.0576 0.00017 0.0013 0.04 0.00017 0.000711. IC. 1. G. 0.0666 0.24. LO. 0.0133. BI. O. 0.04. 0.0133 0.0266. 3. 0.04. 0.0013 0.00017 0.000711 0.000711. 0.0133. 2. 0.0266. 2 0. 0.0266 0. 0. 0. 0. 0. 0. 0. 17. Trianthema portulacastrum ESTERAS. 0. 0. 0. 18. POZAS CON AGUA DEL TOTORAL. 0. 0. 0. 19. ORILLA ARENOSA HÚMEDA. 0. 0. 0. 20. CULTIVOS DE CAMOTE Y ZAPALLO. 0. 0. 0. TOTAL. 75. CI EN. CI. 1. DE. AS. 0.2. 0.149433 6.692. CA. Amplitud de Nicho (B). 0. TE. M. peruvianus, hace uso de 13 microhábitats de los 20 disponibles, en el. IO. supralitoral del distrito de Huanchaco, cuya amplitud de nicho o uso de nicho es. BI. BL. baja, con B=6.69, que equivale al 33.46 % (Tabla 4).. 17 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(30) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. IV-. DISCUSIÓN. En el estudio de M. peruvianus, clasificamos en tres etapas etáreas: Pequeño,. AS. juveniles y adultos, basado en el estudio de Martori y Acosta (1990), que. IC. estudiaron a Teius oculatus, saurio argentino, y en base a medidas morfométricas. G. logro determinar tres etapas etáreas: infantes, juveniles y adultos. En el caso de. LO. infantes, no se considera para el presente estudio, en su lugar se denomina. O. “pequeños”, ya que si dejamos con el nombre de infantes, no se trataría de todo el. BI. estadio, ya que no comprendería todo el periodo entre eclosión y juvenil, porque. AS. por definición infante deriva de infancia y si asociamos la definición al estadio, no existe correlación, por lo que se les denomina “pequeños” en el presente. CI EN. CI. estudio. Martori y Acosta (1990), mencionan que estos periodos etáreos muestran una sucesión temporal, primeramente se observan a los adultos, seguidos de los juveniles, en otro período aparecen primeramente los juveniles, luego los adultos. DE. y seguidamente los infantes, en proporciones variables.. CA. M. peruvianus, en el distrito de Huanchaco muestra, composición estructural. TE. poblacional en tres grupos etáreos: Pequeños, juveniles y adultos, en una. IO. proporción de 1, 3.15 y 11.62, respectivamente. Situación que en el caso de. BL. Ameiva ameiva y Cnemidophorus lemniscatus, presentan etapas etáreas más o. BI. menos homogéneas y proporcionales, esto probablemente por el tipo de sistema natural que habitan, donde las condiciones son más homogéneas y sin perturbación antrópica (Melo y Pino, 2008). Aspecto que en el caso de los ambientes que viven actualmente los ejemplares de M. peruvianus, sufren el impacto fuerte de las actividades del hombre, perturbando la vida de estas, de tal. 18 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(31) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. forma que ello dificulta que todos los más pequeños, así como los juveniles, mayormente se encuentren guarecidos la mayor parte del día, ya que el hombre permanentemente está realizando actividades en dichos ambientes, pero es,. AS. pertinente realizar un estudio sobre porque se da esta proporción que normalmente. G. IC. en otros saurios no se está dando.. LO. Aun y Martori (1994) al estudiar Homonota horrida, un gecko argentino, se ha. AS. BI. juveniles y que se mantienen por todo el tiempo.. O. encontrado que esta especie tiene en el período reproductivo, una gran parte de. Respecto a la proporción de sexos, en M. peruvianus, se tiene que para un macho. CI. hay 1.6 hembras, indicando que hay mayor cantidad de hembras, algo parecido se. CI EN. da para Liolaemus signifer, que también presenta una proporción mayor en hembras con 1 para 0.92 machos (De La Galvez y Pacheco, 2009). Al parecer,. DE. puede ser porque los machos, en reptiles, tienden a ser más grandes y vistosos, situación que los lleva a ser presa fácil de los depredadores, por tanto, tienden a. CA. ser menos, pero, ello debe ser corroborado por un estudio, para ver el efecto. TE. Abundancia presa – Efecto depredador, donde nos permitiría confirmar dicha. IO. situación, respecto a estos dos resultados donde las hembras son ligeramente más. BI. BL. numerosas.. M. peruvianus, presenta una densidad total en el distrito de Huanchaco, para el área de muestreo de 640.43 individuos por kilómetro cuadrado (6.4 ind/Ha), dado el caso, se ha dado en la estación de verano, donde la mayoría de hembras están en época reproductiva y tienden a estar grávidas, y de paso no se observa. 19 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(32) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. normalmente muchos pequeños. Pero si se observarían más en otoño, estación donde estarían eclosionando la mayoría de huevos en el término de este período, además los juveniles deberían estar más grandes y por lo tanto, se tendría que tener. AS. más número, situación que se cumple para Liolaemus darwinii (De Viana y cols., 1994), que indican, que el incremento se debe por el reclutamiento de los. G. IC. juveniles. Para Huanchaquito presento una densidad de 930.2 indiv /km2 (9.3. LO. ind/Ha). Y para el Gramadal y Totoral de Huanchaco, se registró a 375 ind / km2. O. (3.8 ind/Ha). Los adultos son los más densos con 471.04 ind / km2 (4.7 Ind/Ha).. BI. De igual manera, las hembras presentan una mayor densidad respecto a los. AS. machos. Y el hábitat más denso que utiliza M. peruvianus es gramadal con cerca de 156.52 ind/ km2 (1.5 ind/Ha), seguido de Restos de Construcción, donde se. CI. registró 134.78 ind / Km2 (1.35 ind/Ha). Y como se puede ver, en todas las etapas. CI EN. etáreas, en el estudio se encontraron densidades bajas respecto a lo de Liolaemus. DE. darwinii, qu en otoño llegó a 41 ind / ha.. M. peruvianus, hace uso de 13 microhábitats de los 20 disponibles, en el. CA. supralitoral del distrito de Huanchaco, cuya amplitud de nicho o uso de nicho es. TE. baja, con B=6.69, que equivale al 33.46 % (Tabla 4). Respecto al uso de los. IO. microhábitats, mayormente está dado por la presencia de alimento y luego de por. BL. vivienda, situación que se observa en el presente trabajo, donde le agrada el nicho. BI. de residuos de materiales de construcción, y es porque encuentra al parecer, buenos escondrijos, así como guarecerse de las inclemencias del ambiente, y como estas estructuras, son dejadas conjuntamente con basura orgánica, desarrolla un buen alimento, y del cual se alimentan si ninguna dificultad.. 20 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(33) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. V-. CONCLUSIONES. M. peruvianus, presenta la siguiente composición estructural de su población en el. AS. distrito de Huanchaco:. IC. - Una densidad baja de 6.4 ind./ ha.. G. - Una proporción etárea de pequeños, juveniles y adultos en 1: 3.1 : 11.6,. LO. respectivamente.. O. - Una proporción sexual de machos y hembras, de 1: 1.6, respectivamente.. BI. - Su amplitud de nicho para el uso de microhábitat es bajo con 6.69 equivalente a un. BI. BL. IO. TE. CA. DE. CI EN. CI. AS. 33.46%.. 21 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(34) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. VI-. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS. Alcántara, F. 1971. Iguánidos de las lomas de la Provincia de Trujillo. Tesis para. AS. optar el grado de Bachiller en Ciencias Biológicas. Facultad de Ciencias Biológicas.. G. IC. Universidad Nacional de Trujillo. 55 p.. O. LO. Aguilar, P. 1985. Fauna de las Lomas Costeras del Perú. Bol. de Lima. No 41:17 p.. BI. Aguilar, P. & J. Arrate. 1974. Moluscos de las Lomas Costeras del Perú. Anales. AS. Científicos U. N. A. XII (3-4): 93-98.. CI EN. CI. Aun, L. y R. Martori. 1994. Biología de una población de Homonota horrida. Cuadernos de Herpetología 8(1): 90-96.. DE. Bazán, W. 1971. Gecónidos de las lomas de la Provincia de Trujillo. Tesis para optar el grado de Bachiller en Ciencias Biológicas. Facultad de Ciencias Biológicas.. TE. CA. Universidad Nacional de Trujillo. 43 p.. IO. Blas, L. 2010. Herpetofauna en las comunidades lomales de la provincia de Trujillo.. BL. Trabajo de capacitación profesional para obtener el Título de Biólogo. Fac. CC.BB.. BI. Universidad Nacional de Trujillo. 26 p.. Brack, A. 1986. Las ecoregiones del Perú. Boletín de Lima (44): 57-70.. Brack, A. J. 1986. Ecología de un País Complejo. En: Gran Geografía del Perú.. 22 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

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(36) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Cooch E., Dhondt A. Population dynamics. Animal Biodiversity and Conservation. 2004; 27(1): 469-470.. AS. De La Galvez, E. y L. Pacheco. 2009. Abundnacia y estructura poblacional de la. IC. lagartija jarank’o (Liolaemus signifier; Liolaemidae-Lacertilia-Reptilia) en zonas. G. con y sin extracción commercial en el Altiplano de Bolivia. Tropical Conservation. O. LO. Science. 2(1): 106-115.. BI. De Viana, M., C. Jovanovich, y P. Valdés. 1994. Densidad, proporción de sexos y. AS. utilización del espacio de Liolaemus darwinii (Sauria[ Iguanidae) en el valle de Tin. CI EN. CI. Tin, Argentina. Rev. Biol. Trop., 42 (1/2): 281-287.. Dixon, J. & R. Huey. 1970. Systematic of the lizards of the gekkonidae genus Phyllodactylus of mainland South América. Contribution in Science The Natural. CA. DE. History Museum of Los Angeles. 192: 1-78.. Dixon, J. R. & J. W. Wright. 1975. A Review of the lizards of the iguanid genus. TE. Tropidurus in Peru. Natural History Museum of los Angeles County. Contributions. BL. IO. in Science N° 271: 1 - 39.. BI. FROST D. 1992. Phylogenetic analysis and taxonomic of the Tropidurus group lizards (Iguania: Tropiduridae) Novitales. The American Museum of Natural History. New York. 3033: 1. Garden, J.G., C.A. McAllpine, H.P. Possingham & D.N. Jones. 2007. Habitat 24 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(37) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. structure is more important tan vegetation composition for local-level management of native terrestrial reptiles and small mammal species living in urban remmants: A. AS. case study from Brisbane, Australia. Austral Ecol. 32: 669-685.. Huey, R. 1974. Winter thermal ecology of the iguanid lizard Tropidurus peruvianus.. LO. G. IC. Copeia (1):149-155.. O. Huey, R. 1979. Parapatry and niche complementarity of Peruvian desert geckos. AS. BI. (Phyllodactylus): the ambiguous role of competition. Oecologia 38: 249-259.. Icochea, J. 1998. Lista roja preliminar de los anfibios y reptiles amenazados del. CI. Departamento de Lima. En: Los Pantanos de Villa. Biología y Conservación.. CI EN. Editores: A. Cano & K. Young. Serie de Divulgación N° 11 del Museo de Historia. DE. Natural de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Pp. 217-229.. INEI. 2000. PERU: Estadísticas Del Medio Ambiente. Instituto Nacional de. TE. CA. Estadística e Informática. Lima. Perú. pp. 39. IO. INRENA. 1997. Estudio nacional de la diversidad biológica. Vol. I. Ministerio de. BI. BL. Agricultura. Lima, Perú. 407 pp.. Jellinek, S., D.A. Driscoll & J.B. Kirkpatrick. 2004. Environmental and vegetation variables have a greater influence than habitat fragmentation in structuring lizard communities in remnant urban bushland. Austral Ecol. 29: 294-304.. Lande R., Engen S., Sæther B.-E., Filli F., Matthysen E., Weimerskirch H. 25 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(38) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Estimating density dependence from population time series using demographic theory and lifehistory data. American Naturalist. 2002; 159: 321-337.. AS. Mac Naughtony S. y L . Wolf, 1984. Ecología General. Editorial Omega.. G. IC. Barcelona. 712,pp. LO. Marín, M. 2000. Estratificación etárea de los saurios de las "Lomas de Poroto". O. Trujillo, de febrero - Julio del 2000. Tesis para optar el título de Biólogo, Facultad. AS. BI. de CC.BB. UNT.. Martori, R. y J. Acosta. 1990. Ecología de una población de Teius oculatus (Sauria:. CI. Teiidae) de Río Cuarto (Cordoba). Estructura poblacional y crecimiento individual.. CI EN. Cuadernos de Herpetología. 5(3):15-18.. DE. Matteucci, S. y A. Colma. 1982. Metodología para el estudio de la vegetación.. CA. OEA. Washington D.C. EE.UU.. TE. Medina, C. 1996. Presencia, alimentación y aspectos etológicos de Lagidium. IO. peruanum "vizcacha" (Meyen, 1833) en la loma del Cerro Campana- Trujillo. Tesis. BI. BL. (Titulo) Biologo Fac. CC.BB. UNT, Trujillo. 39 p.. Medina, C., E. Chuquilín, J. Mostacero, A. Martín, W. Zelada y F. Peláez. 1996b. Justificación biológica, cultural y ecoturística para el reconocimiento para zona reservada a la formación lomal del "Cerro Campana", Prov. de Trujillo. XII Congreso Nacional de Biología, Ayacucho.. 26 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(39) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Medina,C., W. Zelada y E. Chuquilín. 1996a. Rol del sapote en el nexo trófico de la comunidad lomal del Cerro Campana. Provincia de Trujillo. III Jornada en. AS. Investigación en CC.BB-UNT. Trujillo.. G. IC. Melo, A. y E. Pino. 2008. Estructura y abundancia poblacional de Ameiva ameiva. Guájaro,. La. Peña,. Departamento. del. Atlántico,. Colombia.. O. El. LO. y Cnemidophorus lemniscatus (Sauria: Teiidae) en el sector nororiental del embalse. AS. BI. HERPETOTROPICOS. 4(1): 31-37.. Miñano A. 2000. : Determinación de los caracteres morfométricos de los roedores. CI. del Cerro Campana-Trujillo-La Libertad. Tesis para optar el Título de Biólogo. CI EN. UNT. Trujillo.. DE. Mostacero, J.; Mejía, F. y F. Peláez. 1996. Fitogeografía del Norte del Perú. Edit.. CA. Forma e Imagen. Lima-Perú.. TE. Mostacero, J.; Ramirez, R.; Mejía, F. y F, Peláez. 1987. Variación estacional de la. IO. vegetación de las lomas de la Provincia de Trujillo. REBIOL. 7(1-29): 58-79 p.. BI. BL. Trujillo-Perú.. Mostacero, J.; F. Mejía; W. Zelada & C. Medina. 2007. Biogeografía del Perú. ANR. Lima. 375 p.. Novoa J., Y. Hooker & Á. García. 2010. Naturaleza y Cultura Internacional. 27 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(40) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. CONCYTEC, ed. Isla Foca, Guía de Fauna Silvestre (primera edición). Piura: p. 112.. AS. Núñez-Zapata J. & J. Tiravanti. 2012. Extensión del rango de distribución norte de dos aves endémicas de Perú: Pseudasthenes cactorum e Incaspiza pulchra. Cotinga. LO. G. IC. 34: 1-4.. O. Ojasti, J. 2000. Manejo de fauna silvestre neotropical. F. Dallmeier (ed.) SIMAB. AS. BI. Series N° 5. Smithsonian Institution/MAB Program, Washington, D.C.. CI. Péfaur, J., E. López-Tejeda. 1985. Ecological notes on the lizards Tropidurus. DE. CI EN. peruvianus in Southern Perú. Journal of Arial Enviroments. London Nâ6: 155-160.. Perez Z. J. & J. Jahncke. 1998. Saurios como consumidores de ectoparásitos de aves. TE. CA. guaneras. Boletín del Instituto del Mar de Perú. 81-86.. IO. Pérez Z., J. 2005. Ecología de Duas Espécies de Lagartos Simpatricos em uma. BL. Formação Vegetal de Lomas no Deserto Costeiro Peruano Central. Dissertação de. BI. Mestrado. Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Rio de Janeiro.. Brasil.. Pérez, J. & K. Balta. 2006. Ecología de la comunidad de saurios diurnos de la Reserva Nacional de Paracas, Ica, Perú. Rev. Perú. Biol., XXIII (3): 169 – 176.. 28 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(41) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Perez Z. J. & K. Balta. 2011. Ecología de los geconidos Phyllodactylus angustidigitus y P. gerrhopygus (Sauria: Phyllodactylidae) en la Reserva Nacional. AS. de Paracas, Ica, Peru. Revista Peruana de Biologia 18(2): 217-223.. G. IC. Perez Z. J., L. Echevarría, S. Álvarez, A. Vera, G. Alarcón & M. Andia. 2012.. LO. Ecología trófica de la lagartija Stenocercus modestus (Squamata: Tropiduridae) en. BI. O. una zona urbana, Lima, Perú.. AS. Peters J. A. & R. Donoso-Barros. 1970. Catalogue of the neotropical Squamata: Part II. Lizard and amphisbaenians. United States National Museum, Smithsonian. CI EN. CI. Institution. Press. Washington D.C. Bull. 297: 293 pp.. Peters J. A. & B. Orejas-Miranda. 1970. Catalogue of the neotropical Squamata:. DE. Part I. Snakes. United States National Museum, Smithsonian Institution. Press.. CA. Washington D.C. Bull. 297: 347 p.. TE. Pianka, E. 1986. Ecology and Natural History of Desert Lizards. Princeton. BL. IO. University Press. New Jersey.. BI. Pollack L., W. Zelada, A. Tirado & L. Pollack. 2007. Habitos alimentarios de Dicrodon guttulatum, "cañan" (Squamata: Teiidae) en Garrapon, Paijan. Arnaldoa 14(2):283- 291.. - Pough, F.H. 1980. The advantages of ectothermy for tetrapods. Am. Nat. 115: 92112.. 29 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(42) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Primarck, R.; R. Roíz, R. Dirzo y F.Massardo. 2001. Extinciones. En Fundamentos. AS. de conservación biológica. Fondo de cultura económica. México.. Primarck R., R. Rozzi, F. Massardo y P Feinsinger. 2001. Destrucción y. G. IC. degradación del hábitat. En: Fundamentos de conservación biológica. Perspectivas. O. LO. latinoamericanas. F .C.E.. México,. 183 - 223 pp.. BI. Quiróz C.E. & C.G. Quiróz. 2012. Aspectos etológicos y ecológicos de. AS. Geranoaetus melanoleucus australis (Swann, 1922) “águila de pecho negro” en el. CI EN. CI. Cerro Campana. Pueblo Continente. 23 (2): 308-329.. DE. Rauh, W. 1979. Perú: País de los Contrastes. Bol. de Lima. N° 1-2: 1-24.. CA. Revista Peruana de Biología. 19(3): 319 – 322.. TE. Rodríguez, E., V. Liza, B. Martínez, L. Polláck, S.Leiva, M. Zapata y M. Mora.. IO. 2012. Loma El Cerro Campana, patrimonio natural y cultural de la región La. BI. BL. Libertad. Pueblo Continente. 23 (2): 330-336.. Sagástegui, A.; J. Mostacero & S. López. 1988. Fitoecología del Cerro Campana 0. (Provincia de Trujillo). Bol. Soc. Bot. de La Libertad. N 1-2: 1-47.. Salinas, E. 1998. La ecología del paisaje como base para el desarrollo sustentable 30 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(43) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. en América Latina.. Sánchez, E. & P. Aguilar. 1980. Fauna desértica - costera peruana. VII avifauna. AS. relacionada al puquial de las Lomas de Lachay (Lima).Cong. Internacional de zonas. IC. áridas y semiáridas. La Serena. Chile.. O. LO. de vertebrados silvestres en México. 1a ed. México; 2009.. G. Sánchez O., amorano P., Peters E., Moya H., Sánchez O. Temas sobre conservación. BI. Saráchaga G. 2002. Aspectos ecológicos y etológicos de la población de. AS. Pseudalopex sechurae (Thomas, 1900) “zorro costero” en la loma del Cerro. CI. Campana (Trujillo) Agosto de 1998 - Mayo de 1999. Tesis para optar el Título de. CI EN. Biólogo UNT. Trujillo.. Smith, G.R. & R.E. Ballinger. 2001. The ecological consequences of habitat and. CA. DE. microhabitat use in Lizards: a review. Contemp. Herpetol. 3: 1-32.. Tosi, J. 1960. Zonas de vida natural en el Perú: Memoria explicativa sobre el mapa. BL. IO. p.. TE. ecológico del Perú. Inst. Interam. de CC.AA. OEA. Bot. N°5. Washington D.C. 150. BI. Valverde, D. 1983. Evaluación de la fauna de vertebrados de las Lomas de Iguanil.. Zonas Áridas. N° 3: 101-110.. Valverde, D. 2005. Evaluación de la Fauna de Vertebrados de las Lomas de Iguanil. Revista Zonas Áridas(9), 9-17. 31 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(44) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. Van Leeuwen J.P., A. Catenazzi & M. Holmgren. 2011. Spatial, Ontogenetic, and Sexual Effects on the Diet of a Teiid Lizard in Arid South America. Journal of. AS. Herpetology, 45(4):472-477.. G. IC. Vargas, M. 2000. Amplitud de nicho de Plesiomicrolophus keopckoerum (Mertens,. BI. O. el título de Biólogo en la Facultad de CC.BB. - UNT.. LO. 1956) en las lomas de Poroto, Trujillo, de Febrero-Julio del 2000. Tesis para optar. AS. Wilson M. E I. Díaz. 2001. Fragmentación del bosque templado y las aves del sur de Chile. En Fundamentos de conservación biológica. Fondo de cultura económica.. CI EN. CI. México.. Zeballos, H., L. Villegas, R. Gutiérrez, K. Caballero y P. Jiménez. 2000.. DE. Vertebrados de las Lomas de Atiquipa y Mejía, sur del Perú. Revista de Ecología. CA. Latinoaméricana. 7(3): 11-18.. Zeballos P. Horacio, E. López, L. Villegas, P. Jiménez & R. Gutié- rrez. 2004.. IO. TE. Distribución de los reptiles de Arequipa, sur del Perú. Dilloniana 4 (2). BL. Zelada, W.; E. Vergara; S. Sáenz y H. Horna. 1994. Fauna Herpetológica del Cerro. BI. Campana, Trujillo-La Libertad. II jornada de Investigación en CC.BB.- UNT. Trujillo. pp: 354-357.. Zelada, W. 1999. Principales propiedades emergentes de las poblaciones de Plesiomicrolophus koepckeorum (Mertens, 1956) en el Cerro Campana, Trujillo, 32 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(45) Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. durante 1997. Tesis para optar el Grado de Maestro en Ciencias. U.N.T. Trujillo.. Zelada, W.; P. Caballero; A. Martin; L. Polláck; E. Huamán y A. Morillo. 2002.. AS. Amplitud y solapamiento de nicho de Plesiomicrolophus koepckeorum (Sauria) en la loma del Cerro Campana-Trujillo. XIV Congreso Nac. De Biología y VIII. LO. G. IC. Simposium Nac. De Educación en Ciencias Biológicas.. O. Zelada, W. 2003. Amplitud de Nicho de Plesiomicrolophus koepckeorum (Sauria). BI. en función del Microhabitat en cinco sistemas naturales de la provincia de Trujillo. AS. (La Libertad). Trab. Hab. Promoción Docente. U.N.T.. CI. Zelada, W., Polláck, L., Medina, C. & H. Castillo. 2014. Vertebrados del sistema. CI EN. lomal “Cerro Campana”, Trujillo-La Libertad, Perú. Arnaldoa: 21(1): 221-240.. DE. Zug, G.R., L.J. Vitt & J.P. Caldwell. 2001. Herpetology: An introductory biology. BI. BL. IO. TE. CA. of amphibians and reptiles. Academic, Nueva York, EEUU.. 33 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..

(46) G. IC. AS. Biblioteca Digital - Direccion de Sistemas de Informática y Comunicación - Universidad Nacional de Trujillo. BI. BL. IO. TE. CA. DE. CI EN. CI. AS. BI. O. LO. ANEXOS. 34 Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No comercial-Compartir bajo la misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by-ns-sa/2.5/pe/ . No olvide citar esta tesis..