REPUBLlCA ARGENTINA
COMISION NACIONAL DE
EI~ERGIAATOMICA
CROMATOGI1AFIA EN CAPA DELGADA DE DIVERSOS RADIOFARMACOS
por
J.Alvarez
e,
G. N. B. de Solos y A. E. A. MilloBUENOS AIRES
1970
CNEA-.285
MEDICINA NUCLEAR 61:546.02
COMISION NACIONAL DE ENERGIA ATOMICA DEPENDIENTE DE LA PRESIDENCIA DE LA NACION
CROMATOGRAFIA EN CAPA DELGADA DE DIVERSOS RADlOFARMACOS
J. Alvarez c.', G.N.B. de Salas" y A.E.A. Mitta"
RESUMEN
Se da un método rápido de determinación de las impurezas radiactivas que acompañan a di versos radiofármacos utilizando la cromatografía instan- tánea en placa de-lgada. Estos métodos resultan útiles como controles de pie de planta, antes del envío del producto al laboratorio de Control Central, y también en los Centros de Medicina Nuclear para verificar la pureza de los materiales que se van a administrar a los pacientes.
SUMMARY
A quick method for the determination of radiactive impurities of several radiopharmaceuticals employing instant thin layer chromatography is descri- bed,
These ,methods are of value as a quick control at the plant before sending theproducts to the' Central Control Laboratory and, al so, .at the Nuclear Medi- cine Ceater before aciministering them to the-pati ent s.
• Comisión Nacional de Energía Nuclear (México)•
•• Comisión Nacional eje Energía Atómica (República Argentina).
4
INTRODUCCION
La cromatografía en capa delgada es una técnica ampliamente usada des- de hace varios años en los laboratorios de control fI, 2).
Existen diversos métodos (3, 4, 5, 6, 7, 8) que utilizan esta t6cnica se- parativa para detectar impurezas radiactivas en diversos radiofármaco s, En este trabajo se separaron por (TLC) cromatografía en capa delgada y (ITLC) por cromatografía en capa delgada instantánea una serie de compuestos con 51Cr, 113mIn, 2D3Hg, 57CO, 32p, 131I, 75SeI98Auy99rrlfc:de,susimpurezasradiactivas.
Se trata de compuestos para los cuales no existen previamente métodos ero- rnatográficos de controlo estos eran mucho más lentos que los propuestos en el presente trabajo.
Las ventajas de estos métodos sobre les anteriormente publicados son un tiempo de desarro llo más corto y el empleo de solventes comunes facilmente disponibles en cualquier laboratorio químico.
Método
Utilizamos dos tipos de soportes: cada delgada instantánea ITLC tipo SG de la firma Gelman y capa delgada TLC tipo 6001 K de Eastman Kodak, Se usan solventes puros. Los tiempos de corrida, como indica la tabla I, varían de 3a 50 minutos y corresponden a una distancia de 9cm desde la siembra al frente.
Las corridas en todos los casos se hacen a temperatura ambiente y en forma ascendente, utilizándose cubas cromatográficas o cámaras de tipo
"sandwich". Luego de las corridas, las placas se secan y se pasan por un radioscanner Packard 7200 o Actigraph [[ Nuclear Chicago.
En la figura
1
se muestra un. gráfico típico donde puede apreciarse la ne- ta separación entre la molécula marcada y Ia.irnpureza radi acti va.5
TABLA
Placa Tiempo Rf Rf
Compuesto SG x Eluyente
K x x (min. ) Compuesto Impureza
51CrEDTA SG NH40H O,IN 3 1.00 0.00
51Cr Albumina SG 5 - 7
Metanol85% 0.00 0.95
K 25
113mIn EDTA SG 3
NH40H O,lN 0.95 0.00
K 25
113 mIn DTPA SG 3
NaCl 0,9% 0.95 0.00
K 25
:Il3Hg.Neohi drin a SG NaOH IN 3 1.00 0.00
203Hg.AMHP SG NaOH IN 3 1.00 0.00
57C V· . B SG NaCl 0,9% 3 0.40 0.90
o. itamma 12 K 25
SG HCl IN 3 0.00 1.00
32P.Fosfato Cromi c o K Etanol-Nl-I4OH 50 0.00 0.70
Coloidal ( 7: 3)
SG Metanol- HC 1 7-9 0.00 1.00
O,5N(1:1)
1311. Albumina SG Metanol 85% 5- 7 0.00 1.00
Metilet il cerona 3 131¡.Iodo an tipirin a SG Cl
3CH-Tolueno 3 0.70 0.00
(4: 1)
7SSe.Metionina K Etanol- NH40H 50 0.80 0.30
(7: 3) 198 Au.Coloidal K Ac erona-H 2QJ-1C 1
45 0.00 1.00
(7:2:1) 99mTc.Fe(OH)3(9)
SG NaCl 0.9 % 3 0.00 1.00
x ITLC Gelman SG U.S.A.
xx Ea stman Kodak 6001 K U.S.A.
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Figura 1
CONCl:.USIONES
Se han desarrollado métodos rápidos de control de pureza para trece radio- fármacos diferentes de uso corriente en medicina nuclear Los métodos separan las impurezas radiactivas mediante cromatografía en capa delgada utilizando sol ventes facilmente accesibles.
7
BIBLIOGRAFIA
1.STAHL, E., Pharmazie 11, 633 (1956).
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