MUJER DE 78 AÑOS CON
DOLOR ABDOMINAL Y
SENSACIÓN DE MAREO
Eva Oliver Galera, Amparo Lomas Meneses, BárbaraRodríguez Martín, Manuel Moreno Merino, F. J. Polo Romero.
SERVICIO DE MEDICINA INTERNA. HOSPITAL DE HELLÍN
Mujer de 78 años que consulta por
sensación de mareo y dolor
abdominal
Antecedentes personales
No alergias medicamentosas conocidas.HTA y dislipemia. No diabetes mellitus. Obesidad.
Cardiopatía isquémica crónica: IAM inferolateral y posterior Killip III. Portadora de 2 stents convencionales sobre CD media y ostial.
Insuficiencia cardiaca crónica. Ortopnea de 2 almohadas. Clase funcional II/IV (NYHA).
Diagnosticada de vértigo posicional paroxístico. Síndrome depresivo.
Situación basal: Katz A, sin deterioro cognitivo.
Tratamiento habitual: omeprazol 20 mg, adiro 100 mg, ivabradina 7.5 mg/12h, fluracepam 15 mg/24h, atorvastatina 40 mg/24h y carvedilol 6.25 mg/12h.
La paciente consulta en Urgencias por cuadro de tres días de evolución, consistente en sensación intensa de mareo y debilidad, que la obliga a permanecer en la cama, acompañado de dolor abdominal generalizado
con mala tolerancia a la ingesta por vómitos. No diarrea ni fiebre.
Esa mañana, episodio de mareo más intenso con pérdida de consciencia posterior.
Mal estado general. Consciente y orientada. Palidez cutánea, mal perfundida y con frialdad acra.
SatO2 basal: 80%, PA: 55/30 mmHg,
FC: 95 lpm, Tª: 35.4ºC
AC: rítmica, soplo sistólico polifocal II/VI. AP: mínimos crepitantes en base izquierda. Abd: blando y depresible, doloroso de forma generalizada con la palpación profunda sin signos de irritación peritoneal. MMII: sin edemas ni signos de flebitis.
Pruebas complementarias
• Bioquímica: Glucosa 219 mg/dl, Urea 70 mg/dl,
Creatinina 1,84 mg/dl, Na 139 mEq/L, K 3,9 mEq/L, CPK 222 U/L, Trop I 0,082 ng/ml; Lactato 4,7 mmol/L; Procalcitonina <0,5 ng/ml, PCR 4,2 mg/dl; NT-proBNP 35.000 ng/L.
• Hemograma: Hb 14,8 g/dl, hematocrito 44.6%, Leucocitos 17300/µl (84%N), Plaquetas 241000/µl.
• Coagulación: normal.
• Gasometría arterial: (FiO2 0.21): pH 7.45, pO2 64.4 mmHg, pCO2 28.7 mmHg, bicarbonato 19 mmol/L, SatO2 92.5 %
Pruebas complementarias
ECG: Ritmo sinusal a 54 lpm. Q en I, II, III y aVF; Ligero supradesnivel del ST en III, aVF <1mm. T negativa I aVL de V4-V6 e isodifásica en V2-V6.
Rx tórax: cardiomegalia, signos de redistribución y pinzamiento de seno costofrénico izquierdo.
Evolución en Urgencias
Episodios bruscos de hipotensión,llegando a PAS de 45 mmHg. Sudoración, náuseas y palidez.
Tratamiento con dopamina.
A los pocos minutos, hipertensión, con PAS de 200 mmHg.
Evolución en Urgencias
Valoración por Cirugía General:
TAC abdominal:
“
Masa suprarrenal izquierda ovalada y bien delimitada,
de 30x37 mm,
con coeficiente de atenuación de
38
UH y que
tras la administración de contraste
realza de
forma muy significativa y heterogénea
. No muestra
semiología de adenoma, por lo que se recomienda
estudio para descartar otras etiologías. Troncos
arteriales viscerales permeables…”
Inestabilidad
hemodinámica
Elevación de
marcadores de
daño miocárdico
Fibrilación
auricular
INGRESO
EN UCI
Evolución en UCI
Inestabilidad hemodinámica:
Episodios de hipotensión brusca de difícil control que alternaban con hipertensión. Tratamiento: fluidoterapia y
Noradrenalina
Episodio de F.A.
Perfusión de amiodarona Ritmo sinusal.
Normalización de función renal y
enzimas cardiacas (72h)
Evolución en planta de M.I.
Hemodinámicamente estable:
Tendencia a la hipotensión, asintomática. PAS ~ 90-100 mmHg
Hipoxemia mantenida
Angio-TC torácico
TEP subsegmentario izquierdo.
Taquicardia auricular a 120-140 lpm
Perfusión de amiodarona y verapamil a dosis bajas. Amiodarona VO Ritmo sinusal.
• Ecocardiograma: Hipertrofia del VI moderada con FEVI conservada. Alteraciones de la contractilidad segmentaria. Estenosis aórtica moderada. Derrame pericárdico sin datos de compromiso hemodinámico. Onda E única.
ADENOMA - Funcionante - No funcionante FEOCROMOCITOMA CARCINOMA SUPRARRENAL METÁSTASIS OTROS - Mielolipoma - Hemorragia - Quiste MASA SUPRARRENAL
Pruebas de funcionalidad suprarrenal
- Cortisol libre urinario (CLU): 16.6 µg/24h - Aldosterona 7.7 ng/dl
- Actividad de renina plasmática (ARP): 0.4 ng/ml/h
- Catecolaminas fraccionadas en plasma: * Adrenalina 110 pg/ml (20-60)
* Noradrenalina 319 pg/ml (300-650)
* Dopamina 13 pg/ml (10-15)
- Catecolaminas fraccionadas en orina de 24 horas: * Adrenalina 63 µg/24h (hasta 18)
* Noradrenalina 31 µg/24h (hasta 76)
Pruebas de funcionalidad suprarrenal
- Metanefrinas fraccionadas en orina de 24 horas:* Metanefrinas 2808 µg/24 horas (hasta 341)
* Normetanefrinas 192 µg/24 h (normal hasta 444)
¿¿MEN 2A??
- Calcitonina: indetectable. - Calcio: normal.
Impresión diagnóstica
FEOCROMOCITOMA
Impresión diagnóstica
FEOCROMOCITOMA PRODUCTOR DE
ADRENALINA
Fibrilación auricular paroxística, en el contexto de crisis adrenérgica, revertida farmacológicamente. Elevación de enzimas de daño miocárdico secundario a shock hemodinámico.
Tendencia a la hipotensión, asintomática
PAS ~ 90-100 mmHg
Tratamiento:
Suero salino 1500 ml/día Diuréticos
Dieta con sal
PA ~ 120/70 mmHg
Manejo en planta (H. Hellín)
Inicio de bloqueo alfa:
FENOXIBENZAMINA 10 mg/12h
Mejoría de cifras de PA
PAS en decúbito: 140 mmHg
PAS en bipedestación: 120 mmHg
FENOXIBENZAMINA 10 mg/8h
Inicio de bloqueo alfa:
FENOXIBENZAMINA 10 mg/12h
Mejoría de cifras de PA
PAS en decúbito: 140 mmHg
PAS en bipedestación: 120 mmHg
FENOXIBENZAMINA 10 mg/8h
Inicio de bloqueo alfa:
FENOXIBENZAMINA 10 mg/12h
Mejoría de cifras de PA
PAS en decúbito: 140 mmHg
PAS en bipedestación: 120 mmHg
SUPRARRENALECTOMÍA
IZQUIERDA
sin
inestabilidad hemodinámica durante la cirugía ni
aparición de arritmias.
Evolución en planta de Medicina Interna sin
incidencias.
Hospital General de Albacete
FEOCROMOCITOMA
Anatomía Patológica:
- Examen macroscópico: pieza de adrenalectomía izdquierda de 19 gr y de 4x3.5x2.8 cm. Al corte el parénquima suprarrenal muestra un nódulo hemorrágico con áreas amarillentas que llega a medir 3 cm.
- Examen microscópico: se aprecia una tumoración suprarrenal formada por células con amplios citoplasmas granulares y núcleos que en algunos puntos son moderadamente irregulares.
Buen control tensional ambulatorio
(PAS ~110-120 mmHg).
Normalización de catecolaminas y
metanefrinas urinarias.
ACO
suspendida a los 6 meses.
Tumor productor de catecolaminas que
procede de las células cromafines del SN
simpático:
80-85% médula adrenal.
15-20% tejido cromafín extraadrenal (paraganglioma)
Incidencia: 1-2/100000 habitantes/año.
0.3-0.9% de causas secundarias de HTA.
6.5% de incidentalomas suprarrenales.
Introducción
Más frecuentes en la 4ª-5ª década de la vida;
raros en >70 años.
10-17% malignos.
Invasión local y presencia de metástasis.
≥
1/3 hereditarios:
Von Hippel Lindau (VHL) MEN 2 (RET)
Paraganglioma familiar (SDH-B/C/D) Neurofibromatosis tipo 1
Manifestaciones
clínicas
Paroxismos Cefalea Palpitaciones Sudoración HTA paroxística Hipotensión ortostática Manifestaciones cardiológicas Manif. NRL Otras Hipercalcemia Alt. motilidad PolicitemiaFeocromocitoma productor de
adrenalina
HIPOTENSIÓN
Causado por hipovolemia, desensibilización de los receptores adrenérgicos o cese abrupto de la secreción de catecolaminas debido a necrosis del tumor. Encefalopatía. Complicaciones cardiovasculares. Fallo multiorgánico
Shock
Puede
mimetizar
IAM ICC ACV Muerte súbita¡¡RARO!!
Diagnóstico
Bioquímico Catecolaminas fraccionadas - Plasma - Orina 24h Metanefrinas fraccionadas - Plasma - Orina 24hÁcido vanilmandélico (orina 24h)
De localización
TAC/RMN abdominal
- Técnicas de elección
- (Alta sensibilidad)
- 95% abdomino-pélvicos
Gammagrafía con MIBG
- 123I-MIBG
- (Alta especificidad)
- Superflua si TC/RM son diagnósticas
PET
- Localización de feocromocitomas
Tratamiento
OBJETIVO: Aumentar volumen circulante,
control de HTA y evitar complicaciones
perioperatorias.
Resección laparoscópica (tumores <8 cm). - Dificultad técnica
Cirugía abierta - Invasión (lesiones malignas)
- Inexperiencia del cirujano
Tratamiento
quirúrgico
Tratamiento
Bloqueo alfa
Fenoxibenzamina
Alfa-bloqueante inespecífico y de larga duración. Dosis inicial: 10 mg/12h
Incremento progresivo hasta control de PA Dosis máxima: 20-100 mg/día
Bloqueantes alfa-1 específicos
Prazosina, terazosina o doxazosina
Acción más corta Ajuste rápido de dosis Hipotensión posoperatoria menos duradera.
Bloqueo beta
Tras adecuado bloqueo alfa y 2-3 días previos a la cirugía Comienzo con dosis bajas
Si arritmia o taquicardia Objetivo FC 60-80 lpm
Antagonistas del calcio
2ª línea
Nicardipino: 30 mg/12h vo (pre-Cx)/ iv (intraoperatorio) Papel adyuvante a alfa-beta bloqueo
Intolerancia a bloqueo alfa.