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INGENIERÍA AMBIENTAL Calidad de las aguas

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(1)

Calidad de las aguas

Tema 9. El agua natural

David Sánchez Ramos [email protected]

a)

Conceptos generales

b)

Residuos Sólidos y contaminación

atmosférica

c)

Calidad de las aguas

8. Gestión del agua

9. El agua natural

10. Contaminación de las aguas 11. Calidad del agua y su control 12. Calidad del agua en ríos

13. Contaminación de lagos, embalses y acuíferos

d)

Potabilización de aguas

e)

Tratamiento de aguas residuales

(2)

1. Características del agua 1. Composición

2. Características asociadas a los puentes de hidrógeno 3. Características asociadas a su carácter bipolar

2. Propiedades físico-químicas del agua 1. Sustancias presentes en el agua

2. Índices para su caracterización

Bibliografía principal utilizada:

Tejero et al., 2006. Introducción a la Ingeniería Sanitaria y Ambiental. Universidad de La Coruña

1. CARACTERÍSTICAS DEL AGUA

Definición

de agua

RAE: “Sustancia cuyas moléculas están formadas por la

combinación de un átomo de oxígenoy dos de hidrógeno, líquida,

inodora, insípida e incolora. Es el componente más abundantede la superficie terrestre y, más o menos puro, forma la lluvia, las

fuentes, los ríos y los mares; es parte constituyente de todos los

organismosvivos y aparece en compuestos naturales”

9. El agua natural

(3)

1.1. COMPOSICIÓN DEL AGUA

Varias formas isotópicas de hidrógeno y oxígeno:

Hidrógeno: 1H, 2H (deuterio, D), 3H (tritio, T) Oxígeno: 14O, 15O,16O,17O,18O,19O

Formas isotópicas más abundantes: 1H(99,985%) y 16O (99,759%)

Formas moleculares más abundantes: H2O(agua), D2O(agua pesada), HDO (agua hiperpesada)

Múltiples combinaciones de 2 átomos de H y 1 de O

1.1. COMPOSICIÓN DEL AGUA

Molécula

del agua

Los átomos de H están separados entre sí 105o, unidos al átomo de O mediante enlaces covalentes → molécula asimétrica, cargada

positivamente del lado del H y negativamente del lado del O La distribución asimétrica de cargas determina el carácter bipolar

del agua, produciendo una atracción de cargas entre compuestos próximos → los bipolos se atraen y forman agregados

(4)

1.1. COMPOSICIÓN DEL AGUA

Puentes de hidrógeno

: enlace que se establece entre moléculas

de agua por su carácter bipolar

Los puentes de hidrógeno y el carácter bipolar son responsables de muchas de las propiedades peculiares del agua

Densidad máxima a los 4 oC, por encima de la Tª de congelación (0 oC) → parDcularidad del agua Al congelarse el agua, los puentes de H producen un reordenamiento cristalino expansivo

La menor densidad del hielo hace que flote → si no fuese así, los cuerpos de agua se congelarían por el fondo, y la vida acuática sería muy distinta

1.2. CARACTERÍSTICAS DEL AGUA

ASOCIADAS A LOS PUENTES DE H

Densidad

(

φ

)

Relación entre la masa y el volumen de un cuerpo → φ = m/V

φ ≈ 1 g/cm3 = 1 kg/l

Variable con la temperaturay con la salinidad

(5)

ASOCIADAS A LOS PUENTES DE H

Densidad (

φ

)

Relación entre la masa y el volumen de un cuerpo → φ = m/V

φ ≈ 1 g/cm3 = 1 kg/l

Variable con la temperatura y con la salinidad

Salinidad del agua marina ≈ 35 g/l → densidad ≈ 1,03 kg/l

1.2. CARACTERÍSTICAS DEL AGUA

ASOCIADAS A LOS PUENTES DE H

Densidad (

φ

)

Termoclina: capa dentro de un cuerpo de agua donde la Tª cambia bruscamente con la profundidad

Picnoclina: capa de la columna de agua en la que la densidad cambia bruscamente con la profundidad, relacionado con el cambio de Tª

9. El agua natural

Haloclina: capa de la columna de agua en la que la salinidad cambia bruscamente con la profundidad

(6)

ASOCIADAS A LOS PUENTES DE H

Viscosidad

Propiedad de un líquido de oponer resistencia a todo movimiento, ya sea interno o global de flujo (opuesto a la fluidez del líquido) Viscosidad dinámica(µ): relación existente entre el esfuerzo

cortante y el gradiente de velocidad f = µ·S·dv/dx

Siendo f: fuerza que se opone al movimiento S: superficie de contacto

dv/dx: gradiente de velocidad

Viscosidad cinemática(ν): relación entre la viscosidad dinámica y la

densidad del fluido → ν = µ/φ

Unidades:

µ→ 1 Poise= 1 P = 1 g·cm-1·s-1= 10-1kg·m-1·s-1 = 10-1Pa·s ν→ 1 Stokes= 1 St = 1 cm²·s−1

1.2. CARACTERÍSTICAS DEL AGUA

ASOCIADAS A LOS PUENTES DE H

Viscosidad

Disminuye con el aumento de la temperatura

Aumenta con el aumento de la salinidad, porque está relacionada directamente con las fuerzas de atracción entre las moléculas del líquido

Agua dulce (salinidad nula, Tª = 20 oC) → µ= 0,010087 P = 1,0087·10-3 kg·m-1·s-1 ; ν= 1,0105·10-2St = 1,0105·10-6 m2·s-1

(7)

ASOCIADAS A LOS PUENTES DE H

Tensión superficial

Fuerza de tracción que se ejerce sobre la superficie del líquido Representa la cantidad de energía necesaria para aumentar su superficie por unidad de área → el líquido presenta una resistencia para aumentar su superficie

Depende de las fuerzas de atracción

intermoleculares → el agua Dene una tensión superficial muy elevada debido a la fuerza de los puentes de H

Unidades: N/m

1.2. CARACTERÍSTICAS DEL AGUA

ASOCIADAS A LOS PUENTES DE H

Tensión superficial

Disminuye al aumentar la temperatura

Varía según la presencia en el agua de sustancias disueltas

Sustancias hidrófilas(glúcidos, aminoácidos…) → aumenta ligeramente

Sustancias hidrófobas (o tensoactivas) → desciende de forma considerable

Se distribuyen sobre todo en la superficie del líquido, produciendo espumas con facilidad (p.e.: detergentes)

(8)

ASOCIADAS A LOS PUENTES DE H

Calor específico

Cantidad de calor necesaria para elevar 1 oC la Tª de 1 kg de masa Varía en función de la Tª, con un mínimo a 35 oC

Agua → 1 cal·g-1·oC-1= 4182 J·kg-1·oC-1

Hielo → 0,5 cal·g-1·oC-1 = 2090 J·kg-1·oC-1

Valores elevados en comparación con los de otras sustancias (cuatro veces mayor del valor que tendría de no haber puentes de H)

1.2. CARACTERÍSTICAS DEL AGUA

ASOCIADAS A LOS PUENTES DE H

Calor latente

Cantidad de calor necesaria para efectuar el cambio de estado

Tsico de una sustancia, por unidad de masa → ese calor se absorbe al realizar el cambio de estado en un sentido y se libera en el

sentido contrario

Es la energía necesaria para romper los puentes de H (liberando las

moléculas de H2O) → energía mucho mayor que la requerida por

otros compuestos químicos comunes

9. El agua natural

Calor latente de vaporizacióndel agua (a presión atmosférica): 539 kcal·kg-1

Valor elevado en comparación con los de otras sustancias → el vapor de agua tiene un alto contenido energético, medio efectivo para la transferencia de energía y calor

(9)

ASOCIADAS A LOS PUENTES DE H

Calor específico y calor latente

Valores elevados de calor específico y latente de vaporización del

agua → las grandes masas de agua actúan como termorreguladores

Consecuencias ambientales muy importantes → agua como gran termorregulador tanto de los organismoscomo de los ecosistemas

(suavizando los climas)

1.3. CARACTERÍSTICAS DEL AGUA

ASOCIADAS A SU CARÁCTER BIPOLAR

Propiedad

disolvente

Debido al carácter bipolar del agua, puede rodear a un ion de carga positiva con la parte negativa de su molécula, o a la inversa → aísla al ion de los que le rodean, neutralizando las fuerzas de atracción que mantenían la integridad de la estructura cristalina a la que pertenecía

9. El agua natural

El ion rodeado (hidratado) con moléculas de agua puede dejar el retículo cristalino y desplazarse en la masa de agua → ion disuelto

(10)

ASOCIADAS A SU CARÁCTER BIPOLAR

Disolución → 2 componentes:

disolvente

(o fase dispersante) y

solutos

(o fase dispersa)

En el ciclo global del agua, establece contacto con los gasesen la atmósfera y con los mineralesen la corteza terrestre

El agua disuelve cierta cantidad (mayor o menor) de casi todos los gases y sólidos con los que se pone en contacto

La disolución depende de: Concentración del soluto Superficie de contacto

Renovación de la superficie de contacto (mezcla por turbulencia)

Temperatura Tiempo

Presión parcial (gases) Polaridad del soluto (líquido)

1.3. CARACTERÍSTICAS DEL AGUA

ASOCIADAS A SU CARÁCTER BIPOLAR

Disolución de

gases

Se representa mediante la Ley de Henry: “la solubilidad de un gas aumenta a medida que la presión del gas aumenta”

cA= KH· PA

cA: concentración molar del gas disuelto (mol/l)

KH : constante de Henry (mol/atm·l)

P: presión parcial del gas en contacto con el líquido (atm)

9. El agua natural

(11)

ASOCIADAS A SU CARÁCTER BIPOLAR

Disolución de

Oxígeno

Representa ≈21% de la atmósfera

Concentración de O2disuelto(OD) en agua (a 20 ºC):

cA= KH· PA= 1,3·10-3(mol/atm·l) · 1 (atm) · 0,21 = 2,72·10-4mol/l =

2,72·10-4(mol/l) · 32 (g/mol) = 8,71 mg/l

La relación inversa OD-Tª puede verse alterada en ambientes naturales por efecto de los

procesos de fotosíntesis y respiración

1.3. CARACTERÍSTICAS DEL AGUA

ASOCIADAS A SU CARÁCTER BIPOLAR

Disolución de

Oxígeno

La capacidad del agua de disolver O2 es fundamental para el desarrollo de la vida acuática

Concentración a saturaciónde O2disuelto en agua (ODsat): máxima concentración posible de OD para una presión y Tª determinadas

Déficitde oxígeno: ODsat -ODreal

Agua sobresaturadaen OD (por producción de O2 por las algas): el agua cede O2 a la atmósfera

(12)

DEL AGUA

El agua en estado natural contiene otros elementos o sustancias, considerados “impurezas naturales” (≠ contaminantes)→ el agua va transformándose en su movimiento en el ciclo hidrológico

Evaporacióny condensación→ el agua entra en contacto con gases y partículas atmosféricas

Principales constituyentes atmosféricos naturales: N2 y O2 (ligeramente solubles)

Gases asociados a la contaminación atmosférica: CO2, SO2 (muy solubles en agua)

→ impurificación no natural

La lluvia, niebla o nieve que se genera en un ambiente con altas concentraciones de SO2 puede ser muy ácida (smogácido)

El CO2 arrastrado por la lluvia tiene importancia en la fotosíntesis de las algas presentes en las masas de agua superficiales

Precipitacióny escorrentía → el agua entra en contacto con rocas, suelo, plantas, animales…, produciéndose reacciones químicas que modifican la composición del agua

Arrastre y disolución de materiales: hojas, arena, sales…

Contenido de sales disueltas → Aguas conDnentales ≈ 120 mg/l (media mundial, varía según zonas geográficas); Agua del mar ≈ 34500 mg/l

2.1. SUSTANCIAS PRESENTES EN EL AGUA

Clasificación de las sustancias presentes en el agua

Según su naturaleza físico-química:

Partículas disueltas Gases Sustancias no gaseosas Orgánicas Inorgánicas 9. El agua natural

Partículas en suspensión (Seston)

No viva (Tripton) Orgánicas Inorgánicas Vivas (Plancton)

(13)

2.1. SUSTANCIAS PRESENTES EN EL AGUA

Origen

de las sustancias presentes en el agua

Atmosférico: N2, O2, CO2, SO2, materia en suspensión Lavado de rocasy suelos

Sólidos en suspensión (arenas, limos, arcillas)

Iones mayoritarios (1-105mg/l)

Aniones: HCO3-> SO

42-> Cl

-Cationes: Ca2+ > Mg2+ > Na+ > K+ Iones minoritarios (101 - 10-4mg/l)

SiO2, sales de N, P, Fe, Mn

En regiones costeras las proporciones de iones

pueden variar mucho

Las concentraciones de K+ y Cl-son relaDvamente conservaDvas → sufren pequeñas

variaciones por cambios ambientales o por su utilización por seres vivos. En cambio, las concentraciones de HCO3-, SO

42-y Ca2+ dependen de procesos de precipitación-disolución, del metabolismo microbiano y de cambios climáDcos → mayor variabilidad

Aunque cuantitativamente son menos importantes para la salinidad

del agua, son muy importantes desde el punto de vista biológico

2.1. SUSTANCIAS PRESENTES EN EL AGUA

Origen de las sustancias presentes en el agua

La composición química natural de las aguas depende de las

características litológicas de su cuenca de drenaje:

9. El agua natural

Rocas ígneas (granitos): los materiales están cristalizados y apenas se produce disolución

→ aguas dulces muy cristalinas, sin apenas mineralización Rocas arcillosas: los materiales son arrastrados pero permanecen

relaDvamente estables → aguas con turbidez (materia suspendida) pero con salinidad moderada Rocas sedimentarias(calizas,

dolomías, evaporitas) → aguas generalmente ricas en sales (carbonatos, sulfatos, cloruros)

(14)

2.1. SUSTANCIAS PRESENTES EN EL AGUA

Factores que influyen en la presencia de sustancias disueltas en el agua:

Composición de suelosy terrenos → Dpo de roca madre que se ha ido desagregando

Temperatura→ su aumento incrementa la solubilidad de la mayoría de las sales y disminuye la de los gases (con excepciones)

Evaporación→ produce la concentración de sales y otras sustancias disueltas por la pérdida de agua

Superficiey tiempode contacto→ depende de la red de drenaje, tasa de

renovación del agua, etc. Las aguas superficiales se cargan menos de sales que las subterráneas (contacto mucho mayor con los materiales solubles)

Concentración de sales→ altas concentraciones limitan la canDdad de O2 disuelto

que puede haber en el agua; la presencia de cloruros favorece la solubilidad de sulfatos y carbonatos

Concentración de CO2→ en altas concentraciones aumenta la capacidad del agua de disolver carbonatos (CO3=)

Capacidad de intercambio iónico de los suelos → las arcillas ricas en ion sodio (Na+) en contacto con agua que tenga iones calcio (Ca++) producen un intercambio

de estos iones entre agua y arcillas

Estimación de la calidad del agua según el suelo que atraviese, o bien del tipo de terrenos que ha atravesado en función de las características del agua

2.2. ÍNDICES PARA LA

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

La caracterización del agua se basa en la medida de las sustancias

que contiene (gases, partículas en suspensión, nutrientes, etc.)

Tipos de medidas:

Directa:

Individual: concentración de un componente concreto → gases (OD), cationes (Ca++, Mg++, Na+, K+, NH

4+(ion amonio)), aniones (SO4=(ion sulfato), Cl-(ion cloruro), PO

43-(ion fosfato), NO2-(ion nitrito), NO3-(ion nitrato), etc.

Agrupada: concentración de un conjunto de componentes → dureza, alcalinidad, residuo seco, etc.

Indirecta: la medida de la conductividad eléctrica en el agua es un indicador indirecto de las sales y otras materias ionizables presentes en el agua → la medición indirecta simplifica el análisis

9. El agua natural

Unidadesde la concentración: mg/l, µg/l, ppm (partes por millón en peso → φagua≈ 1000 g/l => 1 ppm = 1 mg/l), mol/l, meq/l, etc.

(15)

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

pH

(potencial hidrógeno)

pH = - log [H+]

siendo [H+] la concentración de iones de hidrógeno en mol/l El agua se disocia ligeramente en iones hidrógeno (H+) e iones

hidroxilos (OH-): H

2O ↔ H++ OH

-Agua pura (o destilada) sin sustancias extrañas: [H+] = [OH-] = 10-7

mol/l → electroneutralidad (Σ cationes = Σ aniones) Agua neutra→ pH = - log (10-7) = 7

Agua ácida→ pH = - log (>10-7) < 7 Agua básica→ pH = - log (<10-7) > 7

2.2. ÍNDICES PARA LA

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

pH (potencial hidrógeno)

Aguas naturales → pH = 6-9

Se mantiene relativamente constante hasta que la calidad del agua se ve afectada por factores naturales y/o, especialmente, antrópicos (p.e.: aguas residuales)

La mayoría de organismos son sensibles a los cambios en el pH La concentración de H+es muy importante tanto para los procesos químicos como los biológicos → pH importante en los procesos de tratamiento del agua

MedidapH → pH-metro

Medida sencilla y rápida de realizar

(16)

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

Propiedades organolépticas

Aspecto: aspecto físico “visual” que presenta el agua en una

primera observación general → color, presencia de sólidos y material flotante o en suspensión, etc.

Color: se diferencia entre el color puro(debido exclusivamente a las sustancias disueltas) y el color aparente(debido a sustancias disueltas y particuladas)

Varios métodos: comparación visual (con escalas arbitrarias de Pt-Co

→ unidades Hazen), espectrofotómetro, filtro triesbmulo

2.2. ÍNDICES PARA LA

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

Olor: muchas sustancias

orgánicas e inorgánicas influyen en el olor, en algunos casos asociado a la actividad biológica

La forma de valorar el olor es simplemente según la

descripción cualitativa del observador

Sabor: asociado a la capacidad gustativa, que abarca una

compleja relación de sensaciones olfativas, gustativas y táctiles

Existen varios métodos que se basan en la “cata” del agua y su descripción cualitativa

9. El agua natural

(17)

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

Temperatura

Variable que permite definir y diferenciar condiciones naturales de otras que no lo son (contaminación térmica)

Indicador de la actividad biológica potencial (según rangos de Tª) Condiciona a otros parámetros → formas de alcalinidad, grado de salinidad, oxígeno disuelto….

Medida: aparatos propios (termómetros) o medida integrada en otro aparato (conductivímetro, pH-metro, oxímetro, etc.)

La medida debe hacerse in situ, dado el carácter inestable de la Tª (poco conservativa)

2.2. ÍNDICES PARA LA

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

Gases disueltos

En su movimiento en el ciclo del agua, esta puede arrastrar numerosos tipos de gases disueltos: N2, CO2, O2, SO2

La concentraciónde los gases en equilibrio abiótico depende de: Tª, salinidad, presión, tipo de flujo o circulación del agua

Sistemas no afectados por contaminación → concentración próxima a saturación. Los procesos biológicos o químicos pueden crear una demanda o un exceso de estos gases

Grandes ríos con flujo laminar dominante y masas de agua de cierta

profundidad → la acDvidad biológica puede alterar notablemente este equilibrio

Principales procesos biológicos que pueden alterar el equilibrio de los gases:

Respiración y fotosíntesis → especialmente O2y CO2 Desnitrificación → N2

(18)

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

Sólidos

Parámetro habitualmente utilizado para determinar la calidad de

las aguas → un exceso de sólidos en el agua puede afectar negativamente su calidad

Tipos:

SólidosTotales: incluyen todos los materiales sólidos suspendidos o disueltos presentes en el agua

Sólidos sedimentables: pueden ser determinados por métodos

gravimétricos

Sólidos en suspensión: pueden ser separados por filtración o evaporación (105 oC )

Sólidos disueltos: no pueden ser separados por procedimientos físicos (capaces de pasar a través de un filtro)

Se puede diferenciar entre sólidos fijos (≈ materia inorgánica) y

volátiles (≈ materia orgánica) → incineración a 505 oC (solo queda la mat. inorgánica)

Sólidos

Sólidos Disueltos (SD) Sólidos en Suspensión (SS)

Sólidos Sedimentables (SSs)

Sólidos fijos (SF) – mat. inorgánica Sólidos volátiles (SV) – mat.

orgánica Sólidos Disueltos S. Disueltos Fijos S. Totales Fijos Sólidos Totales S. Disueltos Volátiles S. Totales Volátiles

2.2. ÍNDICES PARA LA

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

(19)

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

Turbidez

Indicador de la dificultad de la luz para atravesar una masa de agua (opuesto a transparencia), por la presencia de materiales en

suspensión, coloidales o muy finos (difíciles de decantar y filtrar)

Parámetro habitualmente utilizado para determinar la calidad y la

productividadde las aguas → la fotosíntesis depende de la cantidad de luz que consiga entrar en el agua

Medición y unidades: turbidímetrode Jackson (unidad nefelométrica, NTU), disco de Secchi (m)

2.2. ÍNDICES PARA LA

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

Dureza

Medida agrupada de la cantidad de sales disueltas de calcioy magnesio

Altas concentraciones de estas sales resultan problemáticas para el uso del agua como agua potable, en usos domésticos (cocinar, lavar) y en diversos procesos industriales → incrustaciones en tuberías, calderas, etc. (puede reducirse mediante tratamientos de desmineralización o “ablandamiento”)

Aguas “duras para lavar” → necesitan más jabón para producir espuma Aguas “duras para cocinar” → se tarda más en cocer alimentos

Tipos de dureza:

Dureza total (o título hidrotimétrico, TH): contenido total de Ca++ y Mg++

THCa = Dureza de calcio, THMg = Dureza de magnesio

Dureza permanente o no carbonatada: contenido de sulfatos y cloruros de Ca y

Mg después de someter el agua a ebullición durante 30 minutos

Dureza temporal o carbonatada: contenido de bicarbonatos y carbonatos de Ca y Mg → diferencia entre dureza total y permanente

Por ebullición, se rompen los bicarbonatos. Los carbonatos precipitan al

subir la temperatura y el CO2se evapora. En el fondo de los recipientes se produce una fina capa de precipitados, que constituye la diferencia entre la dureza total y la permanente

(20)

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

Dureza

Unidades: mg/l (o ppm) de CaCO3, grado francés (oF)

1 meq/l = 5 oF = 50 mg/l CaCO 3 1 oF = 10 mg/l CaCO

3= 0,2 meq/l

Clasificacióndel agua en función de la dureza:

Aguas blandas→ Dureza < 50 mg/l CaCO3 Aguas ligeramente duras → 50-100 mg/l CaCO3

Aguas duras→ 100-200 mg/l CaCO3 Aguas muy duras → > 200 mg/l CaCO3

2.2. ÍNDICES PARA LA

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

Alcalinidad

Medida de la capacidad del agua (y las sustancias presentes en ella) para neutralizar ácidos → principal sistema amortiguadorde la contaminacióndel agua dulce

En aguas continentales, a ello contribuyen principalmente los iones

carbonato (CO3++), bicarbonato (HCO

3-) e hidroxilos (OH-); también

los fosfatos, ácido silícico u otros ácidos de carácter débil

El proceso de coagulación depende fuertemente de este parámetro → importancia en los procesos de potabilizacióndel agua

9. El agua natural

Por debajo de 20 mg/l, el agua es muy sensible

(21)

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

Alcalinidad

Tipos de medida de la alcalinidad:

Alcalinidad simple (o título alcalimétrico, TA) → se mide añadiendo ácido hasta alcanzar un pH de 8,3

Alcalinidad total (o título alcalimétrico completo, TAC) → se mide añadiendo ácido hasta alcanzar un pH de 4,5

La medida de TAC y TA permite determinar las concentraciones de carbonato, bicarbonato e hidróxido

TA

TAC Unidades: meq/l, mg/l (o ppm) de CaCO

3, grado francés (oF) → igual que para Dureza

2.2. ÍNDICES PARA LA

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

Salinidad

Suma de las concentraciones de todas las sales disueltas en el agua Generalmente se asocia a la concentración de los iones

mayoritarios (más abundantes):

Aniones: HCO3-, CO

3=, SO4=, Cl

-Cationes: Ca2+, Mg2+, Na+, K+

Media mundial ≈ 120 mg/l de SDT; ≈ 50% iones de HCO3-y Ca2+ → predominio global de las rocas sedimentarias carbonatadas

Medida: la manera más fiable consiste en determinar la salinidad real mediante un análisis completo → costoso

Alternativamente se utilizan métodos indirectos: conductividad, densidad, gravimetría, etc.

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CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

Conductividad eléctrica (CE)

Indicador de la presencia de salesy otros materiales ionizables en

el agua (→ usos potenciales), a través de la medida indirecta de la capacidad del agua para conducir la electricidad

El agua pura contribuye mínimamente a la conductividad, en su casi totalidad es el resultado de la presencia de iones de las sustancias en suspensión y disolución

Medida: conducDvímetro → mide la resistencia del medio acuoso al paso de la electricidad, siendo esta resistividad la medida inversa de la conductividad

La CE depende de la Tª → debe especificarse la Tª de medición

Unidades: mS/cm o µS/cm (CE), Mohms·cm (resistividad)

Agua ultrapura (a 25oC): CE = 0,055 µS/cm → ResisDvidad = 1/0,055

Mohms·cm = 18,24 Mohms·cm

2.2. ÍNDICES PARA LA

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

Salinidad / Conductividad eléctrica

Relación directa entre el contenido de sales disueltas en un agua y su conductividad

Estimación de la concentración de sales con la medida de la conductividad:

Filtrado del agua → se eliminan las parbculas en suspensión (permanecen solo las materias disueltas)

Medida de la conductividad (CE)

Concentración de sales disueltas (SDT):

SDT (mg/l) = a · CE (µS/cm)

Siendo a un coeficiente que oscila entre 0,7-1,4 (en función de la composición iónica en el agua)

(23)

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

Salinidad – factores que influyen:

La concentración y la composición iónica mayoritaria en ríos es más dinámica que en lagos → depende en gran medida de la litología

dominante de cada cuenca vertiente

En el transcurso aguas abajo de un río, en general la concentración tiende a incrementar y la heterogeneidad a disminuir

El climaejerce una importante influencia → en climas más áridos tiende a incrementarse la concentración de SDT

Variaciones estacionales en el flujo y en la actividad biológica tienen efectos muy significativos en la concentración iónica

Alternancia entre las fuentesprincipales que generan el flujo en un

cauce (escorrenba superficial o descarga subterránea) → gran influencia sobre la concentración y la composición iónica

El grado de conservacióny los usosque se desarrollan en las

cuencas vertientes influyen sobre la variación en el ambiente químico → mayor estabilidad en las cuencas mejor conservadas

2.2. ÍNDICES PARA LA

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

Salinidad

Clasificación de las aguas según su salinidad (o CE):

Dulce (< 500 μS/cm)

Subsalina (500-2500 μS/cm)

Hiposalina (2500-20000 μS/cm) Mesosalina (20000-40000 μS/cm)

Hipersalina (> 40000 μS/cm)

Clasificación de las aguas en función de la composición:

Se indica la serie iónica dominante de los iones mayoritarios en orden de importancia (según su concentración en meq/l):

9. El agua natural > 25% → se indica el símbolo químico 25-10% → se indica el símbolo entre paréntesis <10% → se omite

(24)

CARACTERIZACIÓN DEL AGUA

Salinidad

Representación de la composición química

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