Orquídeas de dos localidades de la Sierra Tarahumara.

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LOS RETOS DE LA BOTÁNICA EN EL ANTROPOCENO

Memorias

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Comité Editorial

Coordinación general: Heike Vibrans

Editores de sección:

Simposios: Gilberto Ocampo Acosta y Rosa Emilia Pérez Pérez Ponencias orales: María Hilda Flores Olvera, Sonia Vázquez Santana y Heike Vibrans

Carteles: Cristóbal Sánchez Sánchez y Leonardo O. Alvarado Cárdenas

Videos: Eduardo Ruiz Sánchez

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Índice

Programa sintético 1

Conferencias magistrales 3

Simposios 9

Ponencias Orales 136

Carteles 464

Videos 785

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PROGRAMA SINTÉTICO

Domingo

Beaucarnea (U Seminarios)

Lunes ^8:00-^8:40 ^9:00-10:40 11:00-12:40

13:00-

14:00 15:30-17:10

17:00- 18:30

20:00 en adelante

Beaucarnea (U Seminarios) Mesa redonda

E-Flora Quercus (C Convenciones

PA1)

SO1- Biogeografía Salvia (C Convenciones

PA2)

S4-Lamiaceae (cont.) Jatropha (C Convenciones

PA3)

SO2-Etnobotánica (cont.) Bursera (C Convenciones

PA4)

SO4-Restauración y regeneración Ocotea (C Convenciones

PA5) SO6-Fitoquímica

Juniperus (C Convenciones PA6)

SO7-Agave y Yucca

SO8- Bromeliaceae

Milla (C Convenciones PB1) SO10-Bosques

perturbados Agave (Fac Ciencias Biol) Libro Árboles El

Cielo Videos 1 Libro Ciudades

biodiversos

Tithonia (ICUAP) SO12-

Gimnospermas Jardín Botánico

Martes ^8:00-^8:40 9:00-10:40 11:00-12:40

13:00-

14:00 15:30-17:10

17:00- 18:30

Beaucarnea (U Seminarios) Presentación

Volumen 100 Quercus (C Convenciones

PA1)

SO13-Valoración de la vegetación Salvia (C Convenciones

PA2)

S6-Agrobiodiver- sidad (cont.) Jatropha (C Convenciones

PA3)

S7-Vegetación urbana (cont.) Bursera (C Convenciones

PA4)

SO14-Siste- mática ... (cont.) Ocotea (C Convenciones

PA5)

SO16-Botánica aplicada Juniperus (C Convenciones

PA6)

SO17- Bosque templado

SO18-Bosque mesófilo

SO19-Bosque tropical

Milla (C Convenciones PB1) SO21-Legu-

minosas Agave (Fac Ciencias Biol) Videos 2 SO22-Historia

Tithonia (ICUAP) SO24-Fitorre-

mediación Conferencia Magistral Aarón Rodríguez (Beaucarnea, Unidad de Seminarios)

Botani-Café (Jardín Botánico)Botani-Café (Jardín Botánico) Conferencia Magistral Ben-Erik van Wyk (Beaucarnea, Unidad de Seminarios) Botani-Bol

SO5-Ecofisiología

SO9-Manglares y riberas

SO11-Musgos y helechos

SO15-Etnobotánica: plantas comestibles

SO20-Genética vegetal

SO23-Plantas y vegetación acuática

10:00-16:00 17:00-20:00

Ceremonia de inauguración y

Conferencia Magistral Susana

Magallón

S1 LaniVeg (día 1)

S3-Biobancos vegetales

SO3-Biología reproductiva SO2-Etnobotánica: plantas útiles

S4-Lamiaceae

S1-LaniVeg (día 2)

S5-Mirada hacía el sur

S6-Agrobiodiversidad

S7-Vegetación urbana SO14- Sistemática y taxonomía

general Registro

Noche joven

teles 2 (Centro de Convenciones, Planta Baja)Carteles 1 (Centro de Convenciones, Planta Baja)

(5)

Miércoles ^8:00-^8:40 ^9:00-10:40 11:00-12:40

13:00-

14:00 15:30-17:10 Agave (Fac Ciencias Biol)

Jardín Botánico Jard. Bot. (cont.)

Jueves ^8:00-^8:40 ^9:00-10:40 11:00-12:40

13:00-

14:00 15:30-17:10 18:30

Beaucarnea (U Seminarios) ^S10-Domesticación ...

Quercus (C Convenciones PA1)

SO25-Encinos (cont.) Salvia (C Convenciones

PA2) SO27-Palinologia

Jatropha (C Convenciones PA3)

SO28-Hongos y micorrizas Bursera (C Convenciones

PA4)

SO30-Estructura de flores Ocotea (C Convenciones

PA5)

SO32-Pastos y pastizales Juniperus (C Convenciones

PA6)

SO34-Florística de Oaxaca

Milla (C Convenciones PB1) ^SO35-Orchidaceae

Agave (Fac Ciencias Biol) SO37-Etnobo-

tánica general

Prosopis (Fac Admin) 15:15-17:30 Reunión

sat. Naturalista

Matelea (Fac Admin) S9-Simposio

IAWA (cont.)

Jardín Botánico Jardines Bot.

(cont.)

Viernes ^8:00-^8:40 ^9:00-10:40 11:00-12:40

13:00-

14:00 15:30-17:10

17:00- 18:30

18:

30- 19:

Beaucarnea (U Seminarios) S12-Filogenética

(cont.) Quercus (C Convenciones

PA1)

S11-Epífitas (cont.) Salvia (C Convenciones

PA2)

S13-100 millones de años (cont.) Jatropha (C Convenciones

PA3)

SO38-Cactaceae (cont.)

ánico) Fabiola López Seminarios)

Excursiones

Botani-Café (Jardín Botánico) Conferencia Magistral Michael Donoghue (Beaucarnea, Unidad de Seminarios)

S8 Liquenología

SO31-Florística general SO26-Conservación

10:00-13:00 Presentación libros Puerto Vallarta, Usumacinta, Las Joyas

SO33-Polinización 10:00-12:00 Taller BSA

Reunión satélite Jardines Botánicos dia 1

nes, Planta Baja) de Seminarios)

S12-Filogenética espacial S11-Epífitas S13-100 millones de años

SO38-Cactaceae

Fotografía oficial Sesión Solemne de la Sociedad Botánica de México (Beaucarnea, Unidad de Seminarios)

Reunión satélite Jardines Botánicos dia 2 S9-Simposio IAWA

S10 Domesticación en el Neotropico

SO25-Encinos y encinares

SO35-Orchidaceae SO29-Estructura y ambiente

SO36-Etnobotánica: plantas medicinales

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Presentaciones

magistrales

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Domingo, 25 de septiembre de 2022

Integrando paleobotánica y filogenética comparativa en la investigación de la evolución de las angiospermas: estructura floral, edad y diversificación Susana Aurora Magallón Puebla, Universidad Nacional Autónoma de México

Las plantas con flor son un fenómeno evolutivo extraordinario, ya que después de más de 220 millones de años desde el origen de las plantas con semilla, y en un tiempo relativamente corto, desarrollaron una combinación de atributos vegetativos y reproductivos, incluyendo caracteres únicos y distintivos, que resultaron en múltiples y diversas estrategias que sustentaron uno de los mayores éxitos evolutivos de la vida en la Tierra. En esta charla se presentarán tres estudios sobre diferentes aspectos de la evolución de las angiospermas, que involucran muestras taxonómicas de especies vivientes y fósiles; datos moleculares y de morfología floral; y métodos de la filogenética comparativa. El primero es un estudio sobre la consolidación del plan estructural floral que caracteriza al clado Pentapetalae (Eudicotiledoneae;

70% de la riqueza de angiospermas vivientes), consistente en filotaxia verticilada; perianto compuesto por dos verticilos morfológica y funcionalmente diferentes (cáliz y corola); y plan merístico pentámero. La inclusión de especies fósiles en la estimación de estados ancestrales indica la evolución temprana de la pentamería entre las Eudicotiledoneas. El segundo estudio es una estimación de la edad de las familias de angiospermas, incluyendo su diferenciación y su radiación hacia la diversidad viviente, derivado de un análisis de reloj molecular relajado utilizando más de 200 calibraciones fósiles rigurosamente verificadas. Los resultados indican, para la mayoría de las familias, un origen Cretácico y una radiación durante el Terciario, incluyendo una diferenciación en hábitats tropicales, áridos y templados. El tercer estudio documenta los eventos de incremento o decremento en la tasa de diversificación entre los principales

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La Zona de Transición Mexicana, Aarón y su grupo ilusión Aarón Rodríguez Contreras, Universidad de Guadalajara

Ser botánico en México es un privilegio. El país ofrece 23,314 especies de plantas vasculares agrupadas en 2,854 géneros y 297 familias. Sin embargo, estiman que el 15% de ellas quedan por descubrir, describir y nombrar.

Hay objeto de estudio para todos y todos contribuyen de una forma u otra al conocimiento de la flora mexicana. Lo más común es que los botánicos inicien su carrera profesional como estudiantes de biología o agronomía. Entonces, su ilusión es descubrir una especie nueva. Después, aprenden otros aspectos igualmente interesantes en las plantas. ¿Cuál es su origen? ¿Cómo se relacionan entre sí? ¿Qué factores influyen en su diversificación? ¿Dónde viven y cuál es su distribución geográfica en México? ¿Cómo podemos cuantificar la diversidad vegetal? La diversidad puede ser taxonómica, espacial y funcional. La diversidad taxonómica incluye la diversidad alfa, beta y endemismo. A su vez, la diversidad espacial incluye a la diversidad y endemismo filogenéticos. A través del tiempo, mi grupo de trabajo ha desarrollado inventarios florísticos, análisis filogenéticos y geográficos de Tigridieae (Iridaceae); Solanum, Physalis y Lycianthes (Solanaceae);

Manfreda, Polianthes, Prochnyanthes y Echeandia (Asparagaceae); Hymenocallis, Sprekelia y Zephyranthes (Amaryllidaceae); Cosmos y Dahlia (Asteraceae); y Bletia (Orchidaceae). Todos son linajes que han diversificado recientemente en México. La mayoría son grupos monofiléticos, pero otros necesitan ser reclasificados. Su riqueza de especies se concentra a lo largo de la Zona de Transición Mexicana (ZTM) que incluye las principales cadenas montañosas de México, incluidas la Sierra Madre Occidental, la Sierra Madre Oriental, el Eje Volcánico Transmexicano, la Sierra Madre del Sur y los Altos de Chiapas. Evidencia filogeográfica de Tigridia y Lycianthes sugiere que los cambios climáticos del Pleistoceno han favorecido su especiación. Por último y a pesar de la facilidad de utilizar secuencias de ADN para los análisis, la morfología es importante, los ejemplares de herbario son necesarios, y las colecciones botánicas deben ser fortalecidas y cuidadas.

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Martes, 27 de septiembre de 2022

A review of ethnobotanical research in South Africa, some comparisons with Mexico, and opportunities for collaboration

Ben-Erik van Wyk, University of Johannesburg

The Shenzhen Declaration, adopted by the XIX International Botanical Congress in Shenzhen, China in 2017, stressed the urgent need to “value, document and protect indigenous, traditional and local knowledge about plants and nature.” Once such precious knowledge is lost, it can never be regained. This emphasizes the importance of accurately recording ethnobotanical knowledge for the sake of future generations. The first ethnobotanical study in southern Africa dates to 1685, when the Dutch Governor Simon van der Stel undertook an expedition to Namaqualand to record local plants and their uses. Major contributions to indigenous knowledge about plants were made in subsequent centuries by pioneering explorers and scientists such as Thunberg, Masson, Burchell, Gordon, Pappe, Watt and Breyer-Brandwijk, Smith, Fox and Norwood-Young, Mabogo, Hutching and Moffett. Recent quantitative ethnobotanical surveys, and inventories compiled by our research group, have revealed a rich diversity of unrecorded indigenous knowledge, especially in the Cape region, the traditional home area of the ancient San and Khoi cultural groups.

New ethnobotanical inventories have been compiled (or are in the process of being compiled) for southern Africa as a whole, as well as the traditional home areas of the Attaqua, Hessequa, Lobedu, Nama, Sotho, Tsonga, Venda, !Xam (southern San), Xhosa and Zulu cultures. South Africa and Mexico

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Replicated radiation of a plant clade in the mountains of Mexico and the neotropics

Michael Donoghue, Yale University

In the late-1970’s, as a doctoral student, I studied Viburnum (Adoxaceae) in the mountains of Mexico and Central America. I was frustrated in my attempt to delimit species and infer their relationships, and I turned my back on this work for several decades. However, over the past decade, working closely now with Mexican colleagues, we have made great progress in understanding the evolution of the single Viburnum clade (Oreinotinus) that extends from Mexico to Argentina. Contrary to my original hypothesis, we have discovered that the Viburnum species within particular mountain regions are closely related to one another. That is, they speciated in situ within these regions. Furthermore, within most of these different regions they have evolved a particular set of leaf forms: one or more species with large and densely pubescent leaves, others with small glabrous leaves, and still others with an intermediate leaf form. We have carefully studied the species within several areas in Mexico and have documented that species with the different leaf forms occupy distinct climatic niches. Taken together, these studies demonstrate that Oreinotinus is a "replicated radiation" similar in form to Anolis lizards in the Caribbean or Tetragnatha spiders in Hawaii. This discovery now allows broad comparisons of such radiations but also helps us to understand the assembly of functional diversity in montane forests.

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Viernes, 30 de septiembre de 2022

Reflexiones, experiencias y perspectivas en la década de la restauración de ecosistemas

Fabiola López Barrera, Instituto de Ecología, A.C.

La restauración ecológica se reconoce actualmente como una estrategia global para recuperar la biodiversidad y los servicios ecosistémicos y por ello 2021- 2030 se ha declarado la década de la restauración de ecosistemas por la Organización de las Naciones Unidas. En esta charla reflexionaré acerca de la evolución conceptual de la restauración ecológica, así como su relación con otros conceptos, tales como la ingeniería ecológica, la restauración del paisaje forestal, el diseño de paisajes multifuncionales, las soluciones basadas en la naturaleza y la resilvestración (rewilding). De la parte conceptual pasaré a mostrar algunos ejemplos en la implementación de la restauración a diferentes escalas ecológicas y espaciales; por

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Simposios

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Sesión S1: Laboratorio Nacional de Identificación y Caracterización Vegetal (LaniVeg): investigación, enseñanza y servicio, Lunes, 9:20-9:40

El tomate de cáscara (Physalis philadelphica Lam.) diversidad, estructura genética y domesticación

Gabriela ALCALÁ-GÓMEZ¹*, Jessica PÉREZ-ALQUICIRA², Dánae CABRERA-TOLEDO³, María del Pilar ZAMORA-TAVARES⁴, Ofelia VARGAS-PONCE⁵, [email protected]

1Departamento de Botánica y Zoología, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara

2Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara, CONACyT

El tomate de cáscara (Physalis philadelphica) es un cultivo anual en México, donde también crece como arvense y silvestre. Sus frutos son utilizados en la gastronomía regional, actualmente se reconocen ocho razas con base en rasgos morfológicos, ecológicos y se pueden encontrar en condición silvestre (Silvestre y Milpero) y cultivada (Arandas, Manzano, Puebla, Rendidora, Salamanca y Tamazula). Sin embargo, pocos estudios han abordado la diversidad genética y la divergencia que incluya a todas las razas. Los objetivos de este trabajo fueron: (i) evaluar la diversidad y estructura genética de las ocho razas reconocidas de tomate de cáscara y (ii) comparar la diversidad genética de los acervos cultivados y silvestre. Se utilizaron 40 plantas que representan a las ocho razas. La reducción representativa del genoma se realizó con la técnica MIG-seq, la secuenciación en el Ion Torrent PGM y se identificaron 270 SNPs. En cada variedad la diversidad genética fue de baja a moderada (HE= 0.082 – 0.147) y entre variedades la diferenciación genética fue de baja a moderada (FST= -0.011 – 0.195). El análisis de agrupamiento bayesiano identificó tres grupos genéticos (K = 3). El análisis de ordenación y clasificación basado en distancias genéticas mostró dos grupos genéticos relacionados con los rasgos del fruto y las regiones geográficas donde se comercializan, mientras que el tercer grupo incluyó al acervo silvestre. En el acervo cultivado se encuentra el 96% de la diversidad presente

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Historia evolutiva de Chamaesaracha, Physalis y Quincula (Physalidinae, Solanaceae) a partir del genoma de cloroplasto

Tania Itzel ANDRADE-ORTIZ¹*, María del Pilar ZAMORA-TAVARES², Aarón RODRÍGUEZ³, Rocío DEANNA⁴, Jessica PÉREZ-ALQUICIRA⁵, Ofelia VARGAS-PONCE⁶, [email protected]

4Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal, IMBIV (CONICET-UNC), Córdoba, Argentina

5Universidad de Guadalajara, Departamento de Botánica y Zoología, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara, Cátedras CONACyT

La subtribu Physalidinae, es una de las tres subtribus dentro de la tribu Physalideae (Solanaceae).

Esta subtribu presenta una historia taxonómica compleja y aún existe debate en torno a la circunscripción de los géneros debido a su similitud morfológica. Las relaciones filogenéticas entre Chamaesaracha, Physalis y Quincula no están resueltas. En trabajos anteriores con el uso de secuencias de núcleo y cloroplasto se obtuvieron topologías contrastantes. Además, en Physalis se reconocen dos clados, uno contiene a las especies herbáceas, de morfología típica (P. subgen.

Rydbergis) y otro con dos especies arbustivas (P. subgen. Physalodendron). Los estudios con el genoma del cloroplasto, o también llamado plastoma, han demostrado ser buena fuente de información para resolver las filogenias en diversos grupos de plantas. En este trabajo, secuenciamos y ensamblamos el genoma de cloroplasto de Chamaesaracha coronopus, Physalis cordata, P. melanocystis, P. microphysa y Quincula lobata. Realizamos los análisis comparativos y se llevó a cabo un análisis filogenético con las secuencias completas alineadas previamente. El tamaño, estructura y contenido de genes fueron similares entre los plastomas. Los cinco exhibieron una estructura cuatripartita y el tamaño fue de 155,812 pb en Q. lobata, hasta 157,000 pb en P.

cordata. La estimación filogenética confirmó la monofilia de Physalis subgen. Rydbergis. En contraste, con trabajos anteriores, se recuperó una relación de grupos hermanos entre Chamaesaracha y Physalis subgen. Physalodendron. Por su parte, P. microphysa se separa del resto de Physalis, lo que coincide con análisis previos donde se propone segregarla a un género nuevo.

Este trabajo, además de enriquecer el número de plastomas disponibles para la tribu, también demostró la utilidad de los genomas de cloroplasto para resolver las relaciones dentro de la subtribu Physalidinae.

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Evidencia genética, morfológica y geográfica sugieren tres linajes en Lycianthes moziniana (Capsiceae, Solanaceae)

Marco Antonio ANGUIANO CONSTANTE¹*, Eduardo RUÍZ SÁNCHEZ², Daniel SÁNCHEZ CARBAJAL³, Ofelia VARGAS PONCE⁴, Flor del Carmen RODRÍGUEZ GÓMEZ⁵, Aarón RODRÍGUEZ⁶,

[email protected]

1Doctorado en Ciencias en Biosistemática, Ecología y Manejo de Recursos Naturales y Agrícolas (BEMARENA), Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara

3Universidad de Guadalajara. Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara, Cátedras CONACYT

4Laboratorio Nacional de Identificación y Caracterización Vegetal, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT), Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara

5Departamento de Ciencias Computacionales, Centro Universitario de Ciencias Exactas e Ingenierías, Universidad de Guadalajara

6Laboratorio Nacional de Identificación y Caracterización Vegetal, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT), Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara

Lycianthes moziniana es una especie endémica y muy extendida de Lycianthes mexicanos. Con base en evidencia morfológicas y moleculares se dividió en tres variedades (L. moziniana var.

margaretiana, L. moziniana var. moziniana y L. moziniana var. oaxacana). En el presente estudio, evaluamos la divergencia entre variedades para probar la hipótesis de la existencia de linajes independientes. El objetivo de este trabajo fue analizar las divergencias morfológicas, y ecológicas. Se midieron 11 caracteres morfológicos de 207 especímenes de herbario, se aplicaron Análisis Canónico Discriminante (DCA), la distancia al cuadrado de Mahalanobis (MS) y el Análisis Clasificatorio Canónico (CCA) para evaluar las divergencias morfológicas. La divergencia climática y geográfica, se evaluó con 288 registros y cuatro capas climáticas para probar la superposición de nicho. Dos funciones canónicas explicaron el 100% de la variación morfológica, siete caracteres tuvieron el mayor poder discriminatorio y los MS fueron estadísticamente significativos. El CCA recupero los tres grupos por encima del 77%. La prueba de identidad mostró diferencias significativas entre los Modelos de Nicho Ecológico (ENM). La

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Plantas de importancia alimentaria de la región Xi'iùy de San Luis Potosí y Querétaro

Hugo Alberto CASTILLO GÓMEZ¹*, Luis HERNÁNDEZ SANDOVAL², Javier FORTANELLI MARTÍNEZ³, Alejandro CASAS FERNÁNDEZ⁴, Mahinda MARTÍNEZ Y DÍAZ DE SALAS⁵, [email protected]

1Universidad Autónoma de Querétaro

3Universidad Autónoma de San Luis Potosí

4Universidad Nacional Autónoma de México

El objetivo de este estudio fue identificar las especies de importancia alimentaria, documentar sus usos y formas de recolección, preparación y consumo en la región Xiꞌiùy o Pame de San Luis Potosí y Querétaro. – Se ha hecho trabajo de campo de 2008 a la fecha en los municipios de Alaquines, Rayón, Santa Catarina y Tamasopo en San Luis Potosí, y Arroyo Seco y Jalpan de Serra en Querétaro. Se seleccionaron informantes clave mediante el método de “muestreo en cadena” o “bola de nieve no discriminatorio exponencial”, con el consentimiento informado de los entrevistados; se registraron datos personales, socioeconómicos y culturales de informantes; se hicieron entrevistas abiertas semiestructuradas acerca de la fitonimia, forma de uso y aprovechamiento de las plantas de importancia alimentaria de su entorno; se hicieron recorridos y recolectas botánicas en ecosistemas y agroecosistemas, o durante actividades en el hogar. – En total se han encontrado 225 especies de plantas comestibles y más de 80 etnotaxones locales, incluyendo estudios previos, 84 de las cuales se comparten con los teenek.

Destacan las familias Fabaceae, Solanaceae, Cactaceae y Rutaceae, así como los géneros Citrus, Opuntia y Physalis por su riqueza de especies, y Zea mays, Phaseolus vulgaris y Capsicum annuum por su frecuencia y variedad infraespecífica. Destacan las hierbas, árboles y trepadoras como las formas de vida representativas y los frutos, tallos tiernos y hojas como los principales órganos consumidos. – A pesar de tratarse de un área pequeña, la diversidad de especies comestibles en la región Xiꞌiùy es alta y comparada con regiones bioculturales adyacentes como la Huasteca, está expresada en su diversidad de tipos de vegetación y en procesos internos de diversificación cultural y lingüística.

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Reconstrucción filogenética del género Otatea (Poaceae: Bambusoideae:

Guaduinae)

Miguel Ángel GARCÍA MARTÍNEZ¹*, Eduardo RUIZ SÁNCHEZ², Pablo CARRILLO REYES³, Daniel SÁNCHEZ CARBAJAL⁴, Jessica PÉREZ ALQUICIRA⁵, [email protected]

1Herbario Luz María Villarreal de Puga del Instituto de Botánica (IBUG), Laboratorio Nacional de Identificación y Caracterización Vegetal (LaniVeg), Departamento de Botánica y Zoología, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara

Otatea es un género de bambúes leñosos que agrupa a 13 especies. La mayor diversidad del género se encuentra en las regiones montañosas de México. Doce especies crecen en este país y 11 son endémicas. Se ha demostrado que Otatea es un grupo monofilético, sin embargo, estudios filogenéticos previos no han logrado resolver sus relaciones infragenéricas. En el presente estudio se probó la utilidad de tres genes nucleares de copia simple y dos regiones de cloroplasto (rpl16, trnT-trnL) para resolver la filogenia del género. Se colectaron todas las especies de Otatea (excepto O. colombiana) haciendo énfasis en O. acuminata, la especie con la distribución más amplia y que exhibe una variación morfológica significativa en algunas poblaciones. La hipótesis es que O. acuminata es un complejo de especies que pudiera ser segregado en al menos dos especies diferentes. Como grupo externo se utilizó el género Olmeca y dos especies de Guadua. Los trabajos de extracción, amplificación y secuenciación

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Sistemática del complejo Echinocereus longisetus (Cactaceae)

David GÓMEZ QUINTERO¹*, Daniel SÁNCHEZ CARBAJAL², Eduardo RUIZ SÁNCHEZ³, Ofelia VARGAS PONCE⁴, Pablo CARRILLO REYES⁵, [email protected]

1Maestría en Ciencias en Biosistemática y Manejo de Recursos Naturales y Agrícolas, Universidad de Guadalajara

2Laboratorio Nacional de Identificación y Caracterización Vegetal, Departamento de Botánica y Zoología, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara, CONACYT

3Herbario Luz María Villarreal de Puga, Departamento de Botánica y Zoología, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara

En Cactaceae, el número de especies y taxones infraespecíficos varía ampliamente de acuerdo a los diferentes taxónomos. Esta problemática se magnifica en géneros con alta diversidad y variación morfológica. Por lo tanto, la delimitación de especies en un tema prioritario, en donde las hipótesis taxonómicas sean evaluadas a partir de métodos estadísticos y filogenéticos. En el complejo Echinocereus longisetus el número de especies y las relaciones filogenéticas no están totalmente resueltas. Se ha propuesto que el complejo E. longisetus se integra por tres subespecies o bien que corresponden a tres especies distintas. Los objetivos del presente estudio fueron analizar la variación morfológica para establecer los límites taxonómicos del complejo E. longisetus y determinar las relaciones filogenéticas de las especies reconocidas a partir de secuencias de ADN. Catorce caracteres morfológicos fueron evaluados mediante análisis de ordenación. Los caracteres moleculares se analizaron mediante máxima verosimilitud e inferencia bayesiana. El análisis de ordenación recuperó tres grupos estadísticamente distintos, las subespecies delaetii y freudenbergeri resultaron morfológicamente más distantes. Los caracteres que circunscriben a estos grupos fueron la razón longitud/diámetro de la aréola, número y longitud de espinas centrales y número de espinas radiales. Los resultados permitieron reconocer a E. longisetus, E. freudenbergeri y E.

delaetii como especies. El análisis filogenético recuperó a las tres especies del complejo como un grupo monofilético, el cual no está hermanado con otros taxones con espinas blancas y setosas (e.g. E. nivosus). La relación de las especies del complejo con otras especies de la sección Costati resultó incierta. Finalmente, los marcadores moleculares utilizados no mostraron variación que permita separar a las tres entidades propuestas, no obstante, los individuos de E. delaetii muestran divergencia en la secuencia de ycf1. Se recomienda evaluar otros marcadores moleculares, así como evidencia combinada para tener una hipótesis más

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Modelado de nicho ecológico de algunos musgos epífitos endémicos de México

Pablo Esteban GUERRERO MARTÍNEZ¹*, Patricia HERRERA-PANIAGUA², Enrique ORTIZ-BERMÚDEZ³, [email protected]

1Laboratorio de Botánica, Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Autónoma de Querétaro

3Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México

Las Bryophyta (sensu stricto) o musgos es uno de los grupos de plantas más diversos, con una distribución cosmopolita y presentes en diferentes ecosistemas, favoreciendo aquellos con alta humedad como es el caso del Bosque Mesófilo de Montaña (BMM). Sin embargo, aún falta por conocer sobre la ecología y diversidad de los musgos epífitos y endémicos y su relación con el BMM. Lo cual es prioritario porque son plantas vulnerables al cambio climático y susceptibles a desaparecer por su distribución limitada. El BMM en México es uno de los tipos de vegetación con menor extensión en el país, no obstante, es el ecosistema que contiene más concentración de diversidad en plantas y animales en el país. Recientemente se ha visto afectado por las presiones antropomórficas y el cambio climático llevado a la disminución de más de la mitad de su extensión original y consecuentemente de su diversidad. El objetivo de este estudio es el conocer si existe una relación entre la extensión del BMM y la distribución de algunos musgos epífitos endémicos de México. Se creó una base de datos de distribución geográfica y se analizaron 28 variables asociadas a su distribución geográfica, esto para caracterizar su nicho ecológico en MaxEnt y generar modelos de nicho ecológico. Se modelaron cinco especies cuya distribución se refleja en la distribución del BMM en porciones del Golfo de México, del Pacífico, del centro y sur de México. Siete de las variables resultaron importantes para los modelos. Se concluye que existe una relación entre la distribución del BMM y los modelos de nicho ecológico de los musgos epífitos.

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Etnobotánica y variación morfológica de Melothria pendula L.

(Cucurbitaceae) en la región biocultural Huasteca, México

Paulina GUERRERO TORRES¹*, Luis Gerardo HERNÁNDEZ SANDOVAL², Mahinda MARTÍNEZ Y DÍAZ DE SALAS³, Alejandro CASAS FERNANDEZ⁴, Rosalinda GONZÁLEZ SANTOS⁵, Hugo Alberto CASTILLO

GÓMEZ⁶, [email protected]

1Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Autónoma de Querétaro

4Instituto de Investigaciones en Ecosistemas y Sustentabilidad, Universidad Nacional Autónoma de México

Melothria pendula es una Cucurbitaceae ampliamente distribuida en América, con ciclo de vida perenne, cuyos frutos son comestibles y ha sido mencionada como una especie sujeta a domesticación incipiente. Esta especie está presente en la región biocultural Huasteca, en donde diferentes formas de manejo de la biodiversidad, asociadas con la cultura local, han seleccionado variantes de plantas con potencial agroalimentario. Este es el caso de la especie estudiada. El estudio de la domesticación como proceso biocultural es de gran relevancia para documentar la variación morfológica, fisiológica y genética, la diversidad de formas de vida de los organismos que se domestican, el valor cultural asociado a tal variación, así como los mecanismos de selección de sus fenotipos. La presente investigación recopiló la información existente para la especie en México, sobre su distribución y etnobotánica, además de su variación morfológica para determinar si existen atributos asociados al uso y manejo de la especie en la región biocultural Huasteca, relacionados con el consumo de sus frutos y otras partes de las plantas. Se compiló una base de datos de 971 registros georeferenciados de M.

pendula, 60 corresponden a la región biocultural Huasteca. Se generaron mapas de distribución real y potencial para la especie en México y en particular en la Huasteca. Se identificaron 67 diferentes nombres para la especie en México y 13 en la Huasteca, asociados al uso comestible, medicinal y artesanal principalmente. No fue posible detectar indicios que sugieren algún proceso de selección, ya que no existen diferencias significativas para M.

pendula en la región biocultural Huasteca entre los estatus ecológicos ruderales o arvenses y silvestres secundarios asociados a posible manejo. Los análisis de diversidad fenotípica y ecogeográfica resaltan una relación inversa sin coincidencia entre los registros de más alta diversidad y los sitios con mayor diversidad ecogeográfica.

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Sesión S1: Laboratorio Nacional de Identificación y Caracterización Vegetal (LaniVeg): investigación, enseñanza y servicio, Martes, 9:00-9:20

Diversidad de flores nativas comestibles en el estado de Querétaro

Lizeth HARZBECHER DE LA VEGA¹*, Rosalinda GONZÁLEZ SANTOS², Luis Gerardo HERNÁNDEZ SANDOVAL³, [email protected]

1LANIVEG, Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Autónoma de Querétaro

La práctica de la florifagia se mantiene en distintas regiones de México. El conocimiento del uso y preparación de las especies nativas con flores comestibles se ha mantenido gracias a que son un complemento en las dietas rurales durante distintas temporadas del año, especialmente en el intervalo entre las siembras de temporal, cuando los recursos escasean. Para México, se han registrado alrededor de 100 especies con flores comestibles, sin embargo, debido a la alta diversidad biológica y cultural, es posible que existan más. Es importante actualizar el registro del conocimiento de las especies con flores comestibles para Querétaro, como parte de las estrategias de seguridad alimentaria y conocimiento de la diversidad de especies útiles para el estado. Durante 2021 y 2022 se hizo una revisión bibliográfica y se llevaron a cabo colectas en el estado de Querétaro registrando las especies nativas con flores comestibles. Asimismo, se elaboró un calendario fenológico de floración y fructificación de las especies registradas, para contrastar la disponibilidad del recurso a lo largo del año. En la revisión bibliográfica se encontró mención de 52 especies comestibles, con distribución en Querétaro y uso registrado para otros estados, por lo que se incluyeron como uso potencial para el estado. Por medio de las colectas y menciones por parte de los informantes se registraron 23 especies de flores comestibles, de las cuales, 3 no se encuentran registradas en la literatura como comestibles.

De las 52 especies contabilizadas, 13 corresponden a Fabaceae, siete a Cactaceae y Cucurbitaceae, seis a Asparagaceae y tres Asteraceae. Los resultados obtenidos demuestran que en Querétaro existe una diversidad de especies con flores comestibles más alta de lo anteriormente registrado. Aunado a esto, se muestra que a lo largo del año se puede obtener un recurso alimenticio de las especies silvestres.

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Plantas comestibles en la comunidad otomí de San Miguel Tlaxcaltepec, Amealco, Querétaro, México

Karla Nicol HERNÁNDEZ PUENTE¹*, Luis HERNÁNDEZ SANDOVAL², Rosalinda GONZÁLEZ SANTOS³, Alejandro CASAS⁴, Mahinda MARTÍNEZ DÍAZ Y SALAS⁵, Victor STEINMANN⁶,

[email protected]

1Doctorado en Ciencias Biológicas, Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Autónoma de Querétaro

4Instituto de Investigaciones en Ecosistemas y Sustentabilidad, Universidad Nacional Autónoma de México

México es uno de los países con mayor diversidad biológica, cultural y de agrodiversidad. En la zona otomí de San Miguel Tlaxcaltepec, Amealco, Querétaro, hay un proceso acelerado de pérdida de saberes ancestrales sobre el manejo y uso de la agrodiversidad, generando cambio de los patrones alimenticios y repercutiendo en la salud de la población. Además, se están perdiendo semillas criollas por el cambio en el patrón de lluvias y ya no son abundantes algunos quelites de la milpa debido el uso de agroquímicos. Esta situación afecta la disponibilidad local, espacial y temporal, de alimentos nutritivos y por tanto amenaza la autosuficiencia y seguridad alimentaria de la comunidad. El objetivo de este trabajo es describir la riqueza de las plantas comestibles provenientes de los agroecosistemas de San Miguel Tlaxcaltepec, Amealco, Querétaro, México. Los objetivos particulares son: 1) registrar las especies y variedades taxonómicas que integran la agrodiversidad vegetal alimenticia y los agroecosistemas de donde provienen y 2) documentar los nombres locales. Para ello durante un año (2021-2022) se hicieron 45 entrevistas semiestructuradas a pobladores de San Miguel Tlaxcaltepec, se colectaron ejemplares botánicos y accesiones de semillas. Se colectaron 84 ejemplares de herbario y 188 accesiones de semillas para el Banco de Germoplasma de la Universidad Autónoma de Querétaro. Hasta el momento se identificaron nueve agroecosistemas de donde son obtenidas alrededor de 200 plantas comestibles con diversidad de manejos. Se registraron 17 combinaciones de razas de maíces, de las cuales 13 son registradas por primera vez en la zona de estudio. Se registran nombres y especies de quelites y frutas silvestres que eran abundantes en las milpas hace 20 años pero actualmente son poco abundantes o ya no se encuentran. Es urgente establecer líneas de acción para fomentar el uso y conservación de la agrodiversidad en riesgo.

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Desarrollo de las diferentes capas de los frutos de Physalis (Solanaceae)

José Alan HERRERA-GARCÍA¹*, Mahinda MARTÍNEZ², Ofelia VARGAS-PONCE³, Pilar ZAMORA-TAVARES⁴, Monica Elisa QUEIJEIRO-BOLAÑOS⁵, [email protected]

2Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Autónoma de Querétaro, Laboratorio Nacional de Identificación y Caracterización Vegetal (LaniVeg)

3Instituto de Botánica, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara, Laboratorio Nacional de Identificación y Caracterización Vegetal (LaniVeg)

4Instituto de Botánica, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara, Laboratorio Nacional de Identificación y Caracterización Vegetal (LaniVeg)

El tomate de cáscara (Physalis) es reconocido como un ingrediente principal en la cocina mexicana. En México se cultiva Physalis angulata y P. philadelphica. El fruto es una baya que está encerrada por un cáliz acrescente conocido como cáscara, lo que le da su rasgo distintivo.

Además de las dos especies más cultivadas, existen parientes silvestres de morfología distinta.

Se describe al fruto de Physalis como carnoso o seco, sin embargo, existe una tercera condición:

fruto seco dehiscente, que no se ha descrito para el género. El objetivo de este trabajo fue comparar el desarrollo anatómico de los frutos carnosos de Physalis angulata, los secos indehiscentes de Physalis nicandroides y los secos dehiscentes de Physalis microphysa. Se colectaron tres frutos de cada especie en estadio joven, intermedio y maduro de tres plantas diferentes, se fijaron en FAA y metanol. Los cortes anatómicos se hicieron con técnicas histológicas clásicas para microtomo de parafina y ultramicrotomo. Los cortes se observaron al microscopio óptico y de barrido. Se midieron los grosores de las diferentes capas del fruto (exocarpo, mesocarpo, endocarpo) en las diferentes etapas del desarrollo, así como el grosor de la testa y largo de la semilla. Se hicieron análisis estadísticos de Kruskal-Wallis, de conglomerados jerárquicos y de discriminantes utilizando el paquete estadístico R v.4.1.2. Se observaron diferencias anatómicas evidentes en los cortes histológicos, las capas donde se puede ver un cambio durante el desarrollo de los frutos fueron el mesocarpo y el endocarpo. El análisis de conglomerados es congruente con el análisis de discriminantes que muestran tres

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Filogeografía de Tigridia durangensis (Tigridieae: Iridaceae), una especie endémica de la Zona de Transición Mexicana

Jorge David LÓPEZ-PÉREZ¹*, Aarón RODRÍGUEZ², Eduardo RUIZ-SANCHEZ³, Pilar ZAMORA-TAVARES⁴, Guadalupe MUNGUÍA-LINO⁵, [email protected]

2Laboratorio Nacional de Identificación y Caracterización Vegetal (LaniVeg), Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara

5Laboratorio Nacional de Identificación y Caracterización Vegetal (LaniVeg), Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara, Cátedras Conacyt

La complejidad topográfica y la diversidad climática de la Zona de Transición Mexicana (ZTM) favorecieron la riqueza de especies, la disyunción y el endemismo. Tigridia durangensis es una geófita endémica con distribución disyunta en la Sierra Madre Occidental (SMOc) y Faja volcánica Transmexicana (FVT). Predecimos que la actividad tectónica y las fluctuaciones climáticas en la ZTM han influido en la estructura genética, filogeográfica e historia demográfica de los linajes de T. durangensis. Para probar lo anterior, las regiones intergénicas de ADN de cloroplasto ndhF-rpL32, rpL32-trnL y 3´trnV-ndhC en 55 individuos de 10 poblaciones fueron secuenciadas. La diversidad genética y estructura genética fueron calculadas con Hd, π y FST. La estructura filogeográfica fue estimada con los parámetros GST y NST. Las relaciones genealógicas se estimaron mediante una red de haplotipos y se construyeron hipótesis filogenéticas con inferencia bayesiana y máxima verosimilitud. La demografía histórica fue determinada con pruebas de neutralidad, análisis de distribución de diferencias pareadas (ADDP) y análisis de gráficas de líneas de cielo bayesianas. Para estimar posibles cambios en su paleodistribución, fueron construidos modelos de nicho ecológico (MNE). Tigridia durangensis mostró estructura genética y filogeográfica. Nueve haplotipos fueron identificados, H1 y H2-H9 formaron dos linajes intraespecíficos, que corresponden a FVT y SMOc. Las pruebas de neutralidad no fueron significativas. El gráfico ADDP fue congruente con la red de haplotipos.

Tigridia durangensis experimentó un cuello de botella durante el pasado reciente. Finalmente, los MNE mostraron una distribución disyunta en todos los escenarios. Los linajes de T.

durangensis distribuidos en la FVT y SMOc fueron separados posiblemente por la formación de la FVT.

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Delimitación morfológica del complejo de especies Mammillaria fittkaui (Cactaceae)

Juan Pablo ORTIZ BRUNEL¹*, Daniel SÁNCHEZ CARBAJAL², Eduardo RUÍZ SÁNCHEZ³, Pablo CARRILLO REYES⁴, María del Pilar ZAMORA TAVARES⁵, Aarón RODRÍGUEZ⁶, [email protected]

2Herbario Luz María Villarreal de Puga del Instituto de Botánica (IBUG), Departamento de Botánica y Zoología, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara

Mammillaria serie Stylothelae (Cactaceae) está compuesta por 16 taxones distribuidos en México. Cinco taxones crecen en el occidente del país y cuatro desarrollan flores de color rosa.

El complejo de especies Mammillaria fittkaui incluye a M. fittkaui, M. limonensis y M. manana.

Sin embargo, su reconocimiento como especies distintas está sujeto a debate a pesar de sus diferencias morfológicas. Además, se identificó una población de Mammillaria sp. que pertenece a este complejo pero que morfológicamente difiere de los tres taxones mencionados. Creemos que estos cuatro grupos morfológicos deben ser reconocidos como especies. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue realizar un análisis morfológico del complejo M. fittkaui. Evaluamos seis caracteres morfológicos a través de mediciones de plantas y fotografías provenientes de la localidad tipo de cada uno de los taxones y de un grupo externo. Se realizó un análisis multivariado de varianza basado en permutaciones para determinar la existencia de diferencias morfológicas significativas y un análisis discriminante para evaluar la variación morfológica entre grupos y la pertenencia de cada individuo a su grupo asignado. Los cuatro grupos evaluados presentaron diferencias significativas en todos