Efecto de las nanopartículas de plata sobre Salmonella tiphy y Streptococcus pyogenes in vitro
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(2) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. DEDICATORIAS. El presente trabajo es dedicado a Dios, por su apoyo incondicional en todo momento. Gracias Dios por estar siempre.. A nuestro padre, Edgardo William Asmat Asmat, por la sabiduría que nos inculca para. O. Q. UI. M. IC. A. culminar nuestros objetivos.. Y. FA R. M. AC I. A. objetivos.. BI. A nuestra madre, Cristila M. Aguirre Plasencia por el empuje para conseguir nuestros. A nuestros hermanos, Cristhian, Gabriela, Marino y Mariano por su compañía y darnos. DE. la motivación necesaria en cada objetivo, por sus consejos brindándonos sus. BI. BL. IO TE. CA. experiencias, para no caer en los errores, gracias por los momentos tan gratos.. i Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(3) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. AGRADECIMIENTOS. A beu nen,. UI. M. IC. A. A Miguel Ángel.. A. Y. BI. O. Q. que nuestro encuentro sea muy especial.. AC I. A mis amistades, a Rosario.. BI. BL. IO TE. CA. DE. FA R. M. A nuestro asesor Roger Antonio Rengifo Penadillos, gracias.. Sandra Nattier Asmat Aguirre.. ii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(4) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. AGRADECIMIENTOS. Al maestro Roger A. Rengifo Penadillos, así como también al jurado denominado; por su apoyo incondicional y la paciencia que nos tuvo, para la realización de. IC. A. la presente tesis.. M. A David A. Asmat Campos,. Q. UI. por sus grandes conocimientos brindados. BI. O. en la parte metodológica para lograr esta investigación,. A la docente Manuelita Luján Velásquez,. FA R. A Carlos A. Medina M., a R. Katherine Gutierréz V., Jonathan Collantes R. y a Willans López G. por su apoyo incondicional, por mantenerme firme en mis decisiones. BI. BL. IO TE. CA. DE. microbiológica experimental.. M. por su colaboración en la parte. AC I. A. Y. y por su comprensión hacia nosotras, sus tesistas.. para lograr mis metas; gracias a ustedes me considero una mejor persona.. Elena Cristila Asmat Aguirre.. iii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(5) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. PRESENTACIÓN. Señores miembros del Jurado Dictaminador: Dando el cumplimiento a lo establecido por el reglamento de grados y títulos de la facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de Trujillo, nos es grato someter a vuestra consideración y elevado criterio profesional, el informe de tesis II intitulado:. EFECTO DE LAS NANOPARTÍCULAS DE PLATA SOBRE Salmonella tiphy Y Streptococus pyogenes in vitro.. M. IC. A. De manera muy especial agradecemos la colaboración de los señores miembros del jurado.. UI. Dejemos a vuestra consideración señores miembros del jurado, la respectiva calificación del. Trujillo, marzo 2019. Y. BI. O. Q. presente informe.. BI. BL. IO TE. CA. DE. FA R. M. AC I. A. Las autoras.. iv Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(6) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. UI. Mg. María Virginia Gonzalez Blas. M. IC. A. JURADO DICTAMINADOR. M. AC I. A. Y. BI. O. Q. Presidente. FA R. Mg. Roger Antonio Rengifo Penadillos. BI. BL. IO TE. CA. DE. Miembro. Dr. Julio Víctor Campos Florian Miembro. v Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(7) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. RESUMEN. El presente trabajo tiene como objetivo determinar el efecto de las nanopartículas de plata (NPs Ag) sobre Salmonella tiphy y Streptococus pyogenes, in vitro. Se sintetizó las NPs Ag a partir del extracto acuoso de Vaccinium corymbosum y solución de Nitrato de plata, se caracterizó las NPs Ag utilizando microscopio electrónico de trasmisión (TEM) y espectrofotómetro UV-vis y se aplicó las NPs Ag sobre dos cultivos de bacterias. IC. A. Salmonella typhi y Strepctococcus pyogenes midiéndose los diámetros de los halos de. UI. M. inhibición del crecimiento bacteriano. Mediante TEM se pudo observar que las NPs Ag. O. Q. tienen una forma esférica, la espectroscopía UV-vis presenta una longitud de onda de. BI. 408nm con una máxima absorbancia de 0,41; las medidas de los halos de inhibición de. AC I. A. Y. crecimiento bacteriano por acción de las NPs Ag de 0,0116 mg/10uL, 0,0232 mg/20uL,. M. 0,0348 mg/30uL y 0,0464 mg/40uL fueron de 6,4mm, 8,4mm, 12,6mm, 15mm para. FA R. Streptococcus pyogenes y 6,4mm, 8,6mm, 13,8mm, 19,3mm para Salmonella tiphy. Las. DE. NPs Ag tienen forma esférica, presenta un diámetro de 13,19 nm correspondiente a λmáx. BI. BL. IO TE. CA. a 408nm, e inhiben el crecimiento de Salmonella tiphy y Streptococcus pyogenes.. Palabras claves: Streptococcus pyogenes, Salmonella tiphy, Nanopartículas de plata, caracterización, antibacteriano.. vi Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(8) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. ABSTRACT The objective of this work is to determine the effect of silver nanoparticles (Ag NPs) on Salmonella tiphy and Streptococcus pyogenes, in vitro. The Ag NPs were synthesized from the aqueous extract of Vaccinium corymbosum and silver nitrate solution, the Ag NPs were characterized using transmission electron microscopy (TEM) and UV-vis spectrophotometer and the Ag NPs were applied on two bacterial cultures of Salmonella. IC. A. typhi and Strepctococcus pyogenes measuring the diameters of the halos of inhibition of. UI. M. bacterial growth. . Using TEM it was observed that the Ag NPs have a spherical shape,. O. Q. the UV-vis spectroscopy has a wavelength of 408nm with a maximum absorbance of. BI. 0,41; the measurements of the haloes of inhibition of bacterial growth by the action of the. A. Y. Ag NPs 0.0116 mg/10uL, 0.0232 mg/20uL, 0.0348 mg/30uL and 0.0464 mg/40uL were. AC I. 6,4mm, 8,4mm, 12,6mm, 15mm for Streptococcus pyogenes of 6,4mm, 8,6mm, 13,8mm,. FA R. M. 19,3mm for Salmonella tiphy. The Ag NPs are spherical in shape, have a diameter of. IO TE. CA. and Streptococcus pyogenes.. DE. 13.19 nm corresponding to λmax at 408nm,, and inhibit the growth of Salmonella tiphy. Key words: Streptococcus pyogenes, Salmonella tiphy, Silver nanoparticles,. BI. BL. characterization, antibacterial. vii Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(9) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. ÍNDICE DEDICATORIAS …………………………………………………………………………………………………………. i AGRADECIMIENTOS …………………………………………………………………………………………………………….. ii PRESENTACIÓN ……………………………………………………………………………………………………………………. iv JURADO DICTAMINADOR …………………………………………………………………………………………………….. v RESUMEN ......................................................................................................................................vi ABSTRACT .....................................................................................................................................vii INTRODUCCIÓN ..................................................................................................................... 1. II.. MATERIAL Y MÉTODO ......................................................................................................... 11. III.. RESULTADOS ................................................................................................................... 17. IV.. DISCUSIÓN ....................................................................................................................... 21. V.. CONCLUSIONES ................................................................................................................... 24. BI. BL. IO TE. CA. DE. FA R. M. AC I. A. Y. BI. O. Q. UI. M. IC. A. I.. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(10) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. I. INTRODUCCIÓN Las Nanopartículas (NPs) han existido desde siempre, para conservar la juventud y mantener una buena salud; para fines curativos, también se empleaba como colorantes inorgánicos en porcelanas1,2. Existen NPs asociadas a distintos metales, por ejemplo, las Nanopartículas de oro, silicio, polietilenglicol, aluminio, óxido de zinc y dióxido de titanio; que se están utilizando para. IC. A. el tratamiento de algunas enfermedades de las plantas y para la mejora de la asimilación. UI. M. de nutrientes esenciales por las plantas; también pueden usarse como nuevas. O. Q. formulaciones de pesticidas, insecticidas y repelentes de insectos mediante técnicas de. Y. BI. nanoemulsión o nanoencapsulación3.. AC I. A. Estas NPs son capaces de entrar a las células, transitar a través de vasos sanguíneos,. FA R. M. atravesar la barrera hematoencefálica y llegar a sitios donde los compuestos convencionales no logran llegar. En general, el uso de nanomateriales se ha enfocado en. IO TE. CA. enfermedades infecciosas4.. DE. el diagnóstico y tratamiento de cáncer en su mayoría, así como también en las. BL. Los mecanismos que presentan las NPs con acción bactericida sobre los microorganismos. BI. no han sido completamente dilucidados, aunque se han postulado varios; entre éstos se pueden mencionar perturbaciones en las funciones de la membrana celular (las cuales alteran la permeabilidad y la respiración celular), el ingreso de las NPs a la célula, lo que genera una alteración en las funciones de las proteínas y el ADN, o la producción de especies oxidativas debido a la presencia de NPs en el interior de la célula6,7. Algunos estudios han mostrado que su efecto depende de una serie de factores como son: el tamaño, el área superficial, la forma, la carga superficial, la solubilidad y el estado de aglomeración8.. 1. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(11) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Todos esos factores son de gran importancia, en lo que respecta al tamaño y a la superficie específica de las NPs Ag están en estrecha relación, ya que conforme disminuye el tamaño de las NPs Ag la superficie específica aumenta dejando un mayor número de átomos expuestos en la superficie, que estarán disponibles para las reacciones redox, reacciones fotoquímicas y para interacciones físico-químicas con las células9,10. El tamaño también influye en la producción de especies reactivas de oxígeno (EROs); por ejemplo, con la. A. misma concentración de NPs Ag, NPs Ag de un tamaño de 15nm produjeron mayores. UI. M. IC. niveles de EROs en macrófagos que NPs Ag de 30 y 50nm11.. O. Q. La forma influye en la toxicidad de las NPs Ag; esta está estrechamente relacionada con. BI. el área superficial. Se ha comprobado que las NPs de forma esférica son más reactivas y. AC I. M. que tienen un área superficial mayor9, 12.. A. Y. por ende poseen más efecto que aquellas de forma de triángulo truncado y alargadas, ya. FA R. La estabilidad de las NPs Ag influye en la toxicidad. Las NPs tienen una tendencia natural. DE. a formar aglomerados o agregados14. Los aglomerados son grupos de partículas unidas. CA. mediante fuerzas relativamente débiles de tipo van der Waals, electroestáticas o de. IO TE. tensión superficial, que pueden resdispersarse por medios mecánicos. Mientras que los. BL. agregados son grupos de partículas fuertemente asociadas cuya redispersión por medios. BI. mecánicos no resulta fácil. Estos dos fenómenos pueden cambiar el lugar de depósito de las NPs Ag en el organismo, ya que un agregado o aglomerado de NPs se deposita en unas zonas u otras debido al distinto diámetro hidrodinámico. Además, también modifica el efecto, ya que, al ser una estructura relativamente compacta, el área superficial es menor y por tanto el efecto también será menor14, 15. Badawy y col. observaron que las NPs Ag estabilizadas con citrato con cargas superficiales negativas fueron menos citotóxicas que las NPs Ag con cargas superficiales. 2. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(12) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. positivas estabilizadas con polietilenimina ramificada; por lo tanto, es importante realizar una caracterización detallada de cada una de las NPs con el fin de comprender y controlar la síntesis y las aplicaciones de las NPs16. Para la caracterización de las NPs se emplean una variedad de técnicas, como por ejemplo, el microscopio electrónico de transmisión (TEM) (determina el tamaño del núcleo metálico), el microscopio de fuerza atómica (AFM) (mide el tamaño de la NP y. IC. A. su distribución), el microscopio electrónico de barrido (SEM), y por último, a través de. UI. M. la dispersión de luz dinámica (DLS) (determina el radio hidrodinámico, esto es, el tamaño. O. Q. de la NP)17, 18. Otras técnicas que también se podrían emplear para la caracterización de. BI. las NPs son la espectrometría de infrarrojo (IR) y la espectrometría de ultra violeta (UV),. AC I. A. Y. entre otras19,20.. M. Por otra parte, la capacidad microbicida de las NPs Ag se ha evaluado en diferentes. FA R. microorganismos y una de las características que hace más atractivo a la aplicación de las. DE. NPs Ag, es la baja probabilidad del desarrollo de resistencia por parte de los. IO TE. CA. microorganismos en comparación a los antibióticos13. En la actualidad se están buscando nuevas alternativas para la producción de las. BI. BL. nanopartículas como la síntesis verde, ya que producen una menor cantidad de desechos tóxicos; este tipo de síntesis incluyen elementos como pétalos de flores y extractos de plantas21. La síntesis química de nanopartículas de plata, generalmente se realiza a partir de una solución acuosa o no acuosa de sales de plata en presencia de un medio protector para el crecimiento de las nanopartículas. Los mecanismos involucrados durante el proceso de síntesis son: la reducción de iones Ag+, el choque de dos o más átomos de plata para dar origen a un cúmulo estable y el crecimiento de los cúmulos por agregación de más átomos. 3. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(13) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. obtenidos de la reducción de los iones o por agregación de cúmulos hasta que finalmente se detiene el crecimiento utilizando algún medio protector. Las sustancias utilizadas para estabilizar las nanopartículas de plata son: micelas inversas, vesículas o surfactantes, polifosfato de sodio, polivinilpirrolidona, polímeros y otras sustancias. La sal de plata más intensamente utilizada en esta síntesis es AgNO322. La síntesis verde de nanopartículas, también denominada “síntesis biológica” ha. IC. A. permitido la formación de nanoestructuras metálicas a partir del uso de bacterias, hongos,. UI. M. plantas o sus extractos, por lo que esta representa una alternativa presumiblemente no. O. Q. tóxica, amigable con el medio ambiente y además es simple, económicamente costeable,. Y. BI. conveniente, compatible y segura23, 24.. AC I. A. Uno de los elementos, parte de la naturaleza, son los frutos de Vaccinium corymbosum;. M. estos, tienen un alto contenido de fibra, vitamina C y vitamina K, bajas concentraciones. FA R. en calorías. Su gran capacidad antioxidante es la más alta entre las frutas y vegetales que. CA. DE. consumimos debido al conjunto de metabolitos secundarios con los que cuenta25.. IO TE. Esta especie de arándanos, pertenecen a la familia de las Ericáceas, que son de mayor interés comercial; estos son arbustos que alcanzan alturas que miden entre 20 y 60cm. El. BI. BL. fruto de Vaccinium corymbosum, es una baya redondeada, de 7 a 9 mm de diámetro, de color negro azulado, cubierta de pruina azul y con un ribete en lo alto a modo de coronita, su carne, de un agradable sabor agridulce, es de color vinoso, y en la parte central contiene diversas simienes25, 26, 27. La resistencia a los antibióticos es hoy una de las mayores amenazas para la salud mundial, la seguridad alimentaria y el desarrollo; es un fenómeno natural, aunque el uso indebido de estos fármacos en el ser humano y los animales está acelerando el proceso. Cada vez es mayor el número de infecciones, por ejemplo, neumonía, tuberculosis,. 4. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(14) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. gonorrea y salmonelosis cuyo tratamiento se vuelve más difícil debido a la pérdida de eficacia de los antibióticos, siendo difíciles de erradicar. La resistencia a los antibióticos prolonga las estancias hospitalarias, incrementa los costos médicos y aumenta la mortalidad28, 29. Uno de los principales impulsores de la propagación de la resistencia entre las bacterias son los transposones, también llamados ADN saltarines: elementos genéticos que pueden. IC. A. cambiar sus ubicaciones en el genoma de forma autónoma. Cuando se transfieren entre. M. bacterias, los transposones pueden transportar genes de resistencia a antibióticos dentro. O. Q. UI. de ellos29.. Y. BI. El nuevo Sistema Mundial de Vigilancia de la Resistencia a los Antimicrobianos de la. AC I. A. Organización, denominado GLASS por sus siglas en inglés, ha revelado la presencia. M. generalizada de resistencia a los antibióticos en muestras de 500 000 personas de 22. FA R. países en las que se sospechaban infecciones bacterianas30.. DE. Entre las bacterias resistentes, las más frecuentes hasta la actualidad son Escherichia. CA. coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus y Streptococcus pneumoniae,. BL. IO TE. Streptococcus pyogenes, seguidas de Salmonella spp30.. BI. Los estreptococos β-hemolíticos del Grupo A, o Streptococcus pyogenes; tienen varias características que contribuyen a su virulencia, y sus mecanismos han sido estudiados en forma extensa. Este microorganismo sigue siendo un patógeno humano extremadamente importante cuyos únicos reservorios conocidos en la naturaleza son la piel y las mucosas de los seres humanos31. La infección más frecuente causada por estos estreptococos es la faringitis estreptocócica. La mayoría de los casos de faringitis se observan en niños de edad escolar (5-15 años). 5. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(15) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. durante el invierno o la primavera. Luego de un periodo de incubación inicial de 2 a 4 días, el inicio suele ser súbito, con fiebre, odinofagia, cefalea, malestar general y dolor abdominal. La porción posterior de la faringe suele estar inflamada y tumefacta, y se puede presentar un exudado blanco grisáceo sobre las amígdalas. Los ganglios linfáticos cervicales anteriores habitualmente son dolorosos a la palpación y están tumefactos32, 33. En la actualidad, las recomendaciones para el tratamiento de la faringitis estreptocócica. IC. A. son penicilina V por vía oral (niños:250mg/2 o 3 veces por día; adolescentes y adultos:. UI. M. 250mg/ 3 o 4 veces por día; o 500mg/2 veces por día), durante 10 días, o penicilina G. O. Q. benzatínica intramuscular (600 000 a 1,2 millones de unidades)33. La Eritromicina. BI. (dosificación dependiente de la fórmula utilizada) es una alternativa apropiada para los. A. Y. pacientes alérgicos a la penicilina; aunque se ha comunicado una resistencia importante. M. AC I. a los macrólidos entre los estreptococos del grupo A, en varios países (Australia,. FA R. Filipinas, Canadá, Hawai, Japón, Italia, Grecia, Filipinas, Suecia) se ha demostrado que. DE. menos del 5% de las cepas son resistentes a la eritromicina34.. CA. Además de la faringitis, los estreptococos β-hemolíticos del grupo A causan distintas. IO TE. infecciones cutáneas superficiales, entre ellas impétigo, erisipela, celulitis, sepsis. BL. puerperal e infecciones posparto35; también puede causar neumonía, meningitis,. BI. osteomielitis, endocarditis, peritonitis e infecciones hospitalarias36. Estos estreptococos se han unido a la lista creciente de otros microorganismos implicados en la peritonitis asociada con diálisis peritoneal ambulatoria continua37. Otra bacteria resistente a los antibióticos es la Salmonella, que pertenece a la familia Enterobacteriaceae. La ingestión de esta es la principal ruta de infección, así como la mucosa del tracto respiratorio y la conjuntiva38. Salmonella spp constituye uno de los. 6. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(16) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. agentes infecciosos más comunes y ampliamente distribuidos dentro de las enfermedades trasmitidas por los alimentos, instituyéndose en un problema de salud pública y animal39. Las infecciones por Salmonella se transmiten al hombre por el consumo de alimentos contaminados con heces humanas. La mayoría de las infecciones por Salmonella se presentan como cuadros de gastroenteritis (salmonelosis); sin embargo, también se asocian a infecciones extraintestinales, algunas de las cuales pueden evolucionar a. M. IC. A. cuadros severos e incluso a la muerte40.. UI. La fiebre tifoidea es un problema de salud pública en los países en desarrollo. De acuerdo. BI. O. Q. con el Boletín de la Organización Mundial de la Salud (OMS) se observa un incremento. Y. de 21,6 millones a 26,9 millones de casos de fiebre tifoidea, con más de 200 mil muertes. AC I. A. por año. La región de Latinoamérica tiene una incidencia media de fiebre tifoidea de 10. M. a 120 casos por cada 100 mil habitantes, por año41. Se trata con antibióticos, pero existe. FA R. resistencia a algunos de ellos, como las Fluoroquinolonas, por ello, es que se están. DE. utilizando antibióticos más recientes, como las Cefalosporinas y la Azitromicina.. CA. Esporádicamente se ha descrito resistencia a esta última, pero todavía no es frecuente.. IO TE. Los pacientes pueden seguir siendo portadores de la bacteria después de la desaparición. BI. heces41.. BL. de los síntomas, lo cual significa que pueden transmitirla a otras personas a través de las. Se recomiendan utilizar cualquier de los siguientes fármacos para el tratamiento de S. typhi: Ampicilina, Amoxicilina, Trimetoprim,-Sulfametoxazol, Ciprofloxacina, Cefixima y Cloranfenicol. La elección se establecerá de acuerdo con la sensibilidad y resistencia locales a los antimicrobianos, así como a la evolución clínica del caso en específico (aislado, o fuera de brote epidémico): 42, 43.. 7. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(17) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. El uso indebido de antibióticos, incluyendo la subdosificación, así como la terapia con un único principio activo y en algunos casos la utilización de antibióticos como preventivo, ha conllevado al desarrollo de resistencia a antimicrobianos en bacterias asociadas a animales de consumo44. Panyman y col. en su trabajo de investigación intitulada “Nanopartículas biodegradables para el suministro de fármacos y genes a células y tejidos”; evaluaron la utilización de las. IC. A. NPs Ag contra el tratamiento de enfermedades que requieren una concentración. UI. M. mantenida de fármaco en sangre o con un direccionamiento específico a células u órganos. O. Q. como el virus del VIH-1, ya que ha sido demostrado que el tratamiento in vitro con NPs. BI. Ag interacciona con el virus e inhibe su capacidad para unirse a las células del. AC I. A. Y. huésped45,46.. M. Hernández R. y col, estudiaron los efectos selectivos y específicos de las NPs Ag. FA R. inducidos en las células endoteliales coronarias y el tono vascular regular en los anillos. DE. de la aorta; y observaron que las NPs Ag interaccionaron con las células endoteliales de. CA. dos maneras: a bajas concentraciones, las NPs Ag actuaron como factores. IO TE. antiproliferativos/ vasoconstrictores que perjudicaron la producción de Óxido nítrico. BL. (NO). Sin embargo, a altas concentraciones, las NPs Ag estimularon la proliferación/ vaso. BI. relajación mediada por NO. Este estudio indica que los niveles de exposición de las NPs Ag juegan un papel significativo en la toxicidad y puede tener otro impacto físicoquimico47. Debido a lo anteriormente planteado se ha buscado la manera de utilizar agentes naturales y renovables como las plantas, especialmente las cultivables en nuestro país, para introducirlas en los procesos químicos y con esto reducir en lo posible no solo los costos. 8. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(18) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. de manufactura sino los daños a la salud humana y al medio ambiente, además de aprovechar las bondades y propiedades de algunas plantas como los arándanos. Por ello, el presente trabajo de investigación, busca determinar el efecto de las Nanopartículas de plata sintetizadas a partir de Nitrato de plata y el extracto acuoso de Vaccinium corymbosum, sobre bacterias Salmonella tiphy y sobre Streptococcus pyogenes; por lo que, si esta acción in vitro logra inhibir el crecimiento de las bacterias. A. estudiadas, se podrá comparar con un medicamento respectivo que las combata con la. M. IC. finalidad de comprobar cuál es el más eficaz; usándolos posteriormente en estudios. BI. BL. IO TE. CA. DE. FA R. M. AC I. A. Y. BI. O. Q. UI. experimentales in vivo.. 9. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(19) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. PROBLEMA ¿Qué efecto tendrán las Nanopartículas de plata sobre Salmonella tiphy y Streptococcus pyogenes in vitro? HIPÓTESIS. Las nanopartículas de plata inhiben el crecimiento de Salmonella tiphy y de Streptococcus. A. pyogenes in vitro.. UI. M. IC. OBJETIVOS. BI. O. Q. Objetivo General. Y. 1. Determinar el efecto de las Nanopartículas de plata sobre el crecimiento de. AC I. A. Salmonella tiphy y Streptococcus pyogenes in vitro.. FA R. M. Objetivos Específicos. DE. 1. Sintetizar nanopartículas de plata a partir de extracto acuoso de Vaccinium. CA. corimbosum y Nitrato de plata.. IO TE. 2. Caracterizar espectrofotométricamente las nanopartículas de plata sintetizadas a. BL. partir de Nitrato de plata y del extracto acuoso de Vaccinium corymbosum.. BI. 3. Evaluar el efecto de los diferentes volúmenes de suspensión de nanopartículas de plata sobre el crecimiento de Salmonella tiphy y Streptococcus pyogenes in vitro.. 10. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(20) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. II. MATERIAL Y MÉTODO 1. MATERIAL 1.1. Material botánico: - 1Kg. de Vaccinium corymbosum, procedente del distrito de Virú. - Salmonella Typhi (ATCC 14028) - Streptococcus pyogenes Rosenbach (ATCC 19615). A. 1.2. Reactivos. M. IC. - Nitrato de Plata Merck. Q. UI. - Hidróxido de sodio Scharlab S. L.. BI. O. 1.3. Solventes. Y. - Agua ultrapuraAgua destilada. AC I. A. - Alcohol de 96° G.L.. FA R. M. 1.4. Material de laboratorio:. 1.4.1 Material de vidrio: los de uso común en laboratorios de Química Física e. CA. 1.4.2 Equipos:. DE. Inmunología de la Universidad Nacional de Trujillo.. IO TE. - Espectrofotómetro, Marca Thermo Scientific, modelo Genesys 10S.. BL. - Centrifugadora, Marca Hermle, modelo Z206A. BI. - Refrigeradora, marca Samsung, modelo RT22FARADWW - Balanza analítica, marca Ohaus, modelo PA 224C - Multiparámetro, Marca Hanna, modelo HI 2221 - Cocina eléctrica, Marca Rommelsbacher, modelo THS 2022/E - Agitador magnético, Marca Velp Scientifica, modelo MST - Incubadora, Marca Faithful, modelo Dh. - Autoclave, marca BIOBASE, modelo CE. 11. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(21) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. - Estufa, marca Dilabo, modelo digital. - Microscopio electrónico de transmisión, Marca Hitachi, Modelo H-7500. 2. MÉTODO 2.1. OBTENCIÓN DEL EXTRACTO: 2.1.1. Recolección de la muestra:. A. Se recolectó 1 Kg del fruto Vaccinium corymbosum del distrito de Virú y se llevó al. UI. BI. O. Q. asignándole el código 58210 para su almacenamiento.. M. IC. Herbarium Truxillense de la Universidad Nacional de Trujillo, donde se identificó. Y. 2.1.2. Tipo y diseño general del estudio.. AC I. A. Se realizó un estudio experimental del tipo estímulo creciente, en el que se evaluó el. FA R. M. efecto que tiene las NPs Ag obtenidas por síntesis verde a distintos pesos, sobre dos. DE. tipos de bacterias.. CA. A………..E1……..A’. IO TE. B……….E2……..B’. D……….E4.…….D’. BI. BL. C……….E3.....….C’. Leyenda: A, B, C, D, F: Son UFC de Salmonella Typhi y Streptococcus pyogenes antes del estímulo. E1, E2, E3, E4: Pesos crecientes de NPs Ag en uL. A’, B’, C’, D’, F’: Son UFC de Salmonella Typhi y Streptococcus pyogene post estímulo.. 12. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(22) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 2.1.3. Preparación de la muestra vegetal: Después de que se identificó al fruto, fue abierto por la mitad para su secado a temperatura ambiente por 24 horas, procediendo luego al secado en estufa a 40ºC hasta alcanzar un peso constante49. 2.1.4. Preparación del extracto etanólico:. reflujo por 15 minutos; se dejó enfriar a temperatura. M. 96ºG.L., luego se sometió a. IC. A. Se colocó 20g de muestra vegetal seca en un matraz conteniendo 100mL de etanol a. Q. UI. ambiente hasta 30ºC, luego el contenido del matraz se filtró para obtener el extracto. BI. O. etanólico libre de partículas sólidas, se aforó a 100mL con etanol de 96ºG.L.,. FA R. M. 2.1.5. Obtención del extracto acuoso:. AC I. A. Y. obteniéndose un extracto etanólico de 20% P/V de concentración50.. Del extracto etanólico, se dejó secar en estufa a 40°C por 24 horas, hasta obtener un. DE. peso constante (extracto seco). Posteriormente, se pesó 12g del extracto seco, y se diluyó. IO TE. CA. en 25mL de agua ultrapura; obteniéndose un extracto acuoso al 48% de concentración51.. BL. 2.1.6. Preparación de la solución de nitrato de plata (AgNO3):. BI. Se preparó 50mL de solución de Nitrato de plata (AgNO3), pesando 0,08492g AgNO3 y se disolvió con 50mL agua ultra pura; obteniendo una concentración de 1mM24. 2.1.7. Síntesis de nanopartículas de plata: En un vaso de precipitación se mezcló 2,5mL de extracto acuoso de Vaccinium corymbosum con 50mL de Nitrato de plata 1mM; homogenizándolo mediante un agitador magnético por 10 minutos a temperatura ambiente, para luego incrementarse la. 13. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(23) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. temperatura a 65 °C; paso seguido, se procedió a colocar las muestras en tubos de ensayo y se llevó a la centrífuga a 3500rpm por un tiempo de 10 minutos, procediéndose luego a retirar con mucho cuidado el sobrenadante; el residuo obtenido se diluyó con agua ultra pura, llenando los tubos de ensayo hasta las ¾ partes, finalmente el coloide se trasvasó en un vaso de precipitación para modificar el pH hasta 10 añadiéndose gota a gota NaOH 0,1N52,21.. M. IC. A. 2.1.8. Caracterización de las nanopartículas de plata:. UI. Con la solución obtenida se realizó la caracterización por espectrofotometría UV-vis,. O. Q. así como también, la Microscopía Electrónica por Transmisión (TEM) para validar la. A. Y. BI. presencia de NPs Ag53.. AC I. Para la técnica de la espectrofotometría UV-vis. se diluyó el coloide al décimo con agua. FA R. M. ultra pura y se colocó en la cubeta de cuarzo; posteriormente se colocó en el. DE. espectrofotómetro, para determinar la forma geométrica de estas NPs Ag.. CA. Para la técnica del TEM, se tomó una gota de la síntesis de NPs Ag, y se puso en la. IO TE. rejilla del TEM, se puso a secar en una fuente térmica, con el objetivo que se evapore el. BL. agua; este mismo protocolo se repitió 10 veces para así crear una capa considerable del. BI. material a analizar, posteriormente se llevó al TEM. 2.1.9. Reactivación de cultivos Se diluyó 10g de Infusión cerebro-corazón (BHI por sus siglas en inglés: Brain-Heart Infusion) en 100mL de agua ultrapura, obteniéndose una dilución uniforme54. - Para Streptococcus pyogenes: Se llenó en un tubo de ensayo esterilizado las ¾ partes de la dilución de Caldo Infusión Cerebro Corazón (BHI) y con ayuda de dos mecheros, se colocó la cepa. 14. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(24) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. patrón (Streptococcus pyogenes) e inmediatamente se tapó con algodón y se llevó a un frasco hermético con una vela encendida dentro, creándole así una microaerofilia; una vez que la vela se apague, se llevó a incubar por 24 horas54. - Para Salmonella typhi: No fue necesario la reactivación, debido a que estuvieron activas, pero también se. A. colocó en condiciones de microaerofilia a 48 horas54.. M. IC. 2.1.10. Preparación de las bacterias. Q. UI. Se preparó dos suspensiones, una de S. typhi en un tubo de ensayo esterilizado con ¾. BI. O. partes de suero fisiológico, y otra de S. pyogenes en un tubo de ensayo esterilizado con. FA R. M. 2.1.11. Sembrado de las bacterias54:. AC I. A. Y. ¾ partes del caldo BHI; posteriormente se disolvió hasta obtener una dilución turbia54.. DE. Se preparó 200mL de Agar Mueller-Hinton, siguiendo la Norma Técnica N°30 del. CA. Manual de Procedimientos para la Prueba de Susceptibilidad Antimicrobiana por el. BL. fabricante.. IO TE. Método de Difusión en Disco del Instituto Nacional de Salud y las especificaciones del. BI. Se trasvasó equitativamente en 10 placas Petri, con ayuda de dos mecheros, luego se dejó enfriar a temperatura ambiente. Se colocó 0,2mL de cada suspensión en 10 placas Petri respectivamente, se esparció con un hisopo esterilizado la suspensión agregada a cada placa Petri.. 15. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(25) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 2.1.12. Aplicación de nanopartículas de plata mediante el extracto acuoso de Vaccinium corymbosum frente a las bacterias Salmonella tiphy y Strepctococcus pyogenes: Con ayuda de un sacabocado, se hicieron 4 orificios en cada placa Petri, luego se colocó 0,0116 mg/10uL, 0,0232 mg/20uL, 0,0348 mg/30uL y 0,0464 mg/40uL de NPs Ag en las 10 placas Petri, sin voltear, se forró con papel, y se llevó a incubar por 24 horas a 35°C,. IC. A. observándose posteriormente la presencia del halo de inhibición alrededor de cada uno. UI. M. de los cilindros21,46.. BI. O. Q. 2.1.13. Medición de los diámetros de inhibición del crecimiento bacteriano:. A. Y. Transcurridas las 24 horas de la aplicación de la síntesis preparada, se procedió a medir. AC I. con una regla milimetrada el halo de inhibición de crecimiento de Streptococcus. FA R. M. pyogenes ATCC 19615 y Salmonella thypi ATCC 14028, obtenidas para cada peso de. CA. de halo de inhibición55.. DE. las Nanopartículas de plata; dichos resultados fueron expresados como diámetro (mm). IO TE. 2.1.14. Evaluación estadística:. BI. BL. A los resultados obtenidos se le realizó un tratamiento estadístico utilizando los estimadores estadísticos de promedio y desviación estándar, así como también el análisis de varianza (ANOVA) para determinar si hay diferencia intra e inter grupos problemas; se consideró un valor de p<0,05 para establecer significancia estadística.. 16. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(26) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. III. RESULTADOS. UI. M. IC. A. Caracterización de nanopartículas de plata (NPs Ag). O. Q. Figura 1: Forma esférica de nanopartículas de plata, observadas por el método de. BI. BL. IO TE. CA. DE. FA R. M. AC I. A. Y. BI. microscopía electrónica de transmisión (TEM) a escalas de 100nm, 50nm y 10nm.. Figura 2: Tamaño de nanopartículas de plata = 13,19nm de diámetro.. 17. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(27) BI. O. Q. UI. M. IC. A. Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Y. Figura 3: Espectro de absorbancia en rango visible de la solución de NPs Ag,. FA R. M. AC I. A. λmáx= 408nm, Abs = 0,41. DE. Tabla 1.- Diámetro promedio de los halos de inhibición de crecimiento de S. pyogenes mediante la acción de las nanopartículas de plata. Media. CA. Peso de NPs Ag (mg/uL). IO TE. ni. Desv.est (mm). 5. 6,44. 0,67. 0,0232 / 20. 5. 8,36. 0,68. 0,0348 / 30. 5. 12,64. 0,96. 0,0464 / 40. 5. 14,96. 1,44. BI. BL. 0,0116 / 10. Fuente: Datos obtenidos de la parte experimental de este trabajo. ni: número de cultivos de Streptococcus pyogenes.. 18. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(28) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. Tabla 2.- Diámetro promedio de los halos de inhibición de crecimiento de S. tiphy mediante la acción de las nanopartículas de plata.. Media. Peso de NPs Ag ni. Desv. Est (mm). (mg/uL) 5. 6,38. 0,68. 0,0232 / 20. 5. 8,6. 1,87. 0,0348 / 30. 5. 13,82. 1,33. 0,0464 / 40. 5. 19,26. 1,58. UI. M. IC. A. 0,0116 / 10. BI. O. Q. Fuente: Datos obtenidos de la parte experimental de este trabajo. FA R DE. 16 14. CA. 12. IO TE. 10 8. BL. 6 4 2. BI. Diámetro promedio de los halos de inhibición de crecimiento de S.puogenes. M. AC I. A. Y. ni: número de cultivos de Salmonella tiphy.. 0 0. 5. 10. 15. 20. 25. 30. 35. 40. 45. Volumen de NPs Ag (uL). Gráfico 1: Efecto de las NPs Ag sobre la inhibición de crecimiento de S. pyogenes in vitro.. 19. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(29) Diámetro de los halos de inhibición de crecimiento de S. Tyohi. Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. 25 20 15 10 5 0 0. 5. 10. 15. 20. 25. 30. 35. 40. 45. UI. M. IC. A. Volumen de NPs Ag (uL). O. Q. Gráfico 2: Efecto de las NPs Ag sobre la inhibición de crecimiento de S. pyogenes in. BI. BL. IO TE. CA. DE. FA R. M. AC I. A. Y. BI. vitro.. 20. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(30) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. IV. DISCUSIÓN. En esta investigación se realizó la síntesis de NPs Ag por reacción del AgNO3 con el extracto acuoso de Vaccinium corymbosum para posteriormente evidenciar el efecto antibacteriano de las mismas. Los elementos químicos en su forma nanométrica muestran propiedades distintas a las que se manifiestan en la escala macroscópica o bien cuando se encuentran en forma iónica; así, las NPs metálicas presentan propiedades electrónicas, magnéticas, catalíticas y ópticas únicas que difieren de aquellas que presenta el mismo material a granel. Debido a estas diferencias es preciso tener la certeza de que lo que se. A. sintetizó son NPs Ag, para ello se emplearon técnicas de microscopía electrónica y. UI. M. IC. espectroscopía Uv-Vis.. Q. Las técnicas de microscopía electrónica (EM) más destacadas son la microscopía. BI. O. electrónica de transmisión (TEM) y la microscopía electrónica de barrido (SEM). Las. Y. imágenes TEM no sólo proporcionan el tamaño y la forma de las nanopartículas, sino. AC I. A. también la morfología y el estado de agregación de las mismas9, 12.. FA R. M. La figura 1 muestra la caracterización de NPs Ag empleando TEM, a diferentes escalas de referencia se observan NPs en estados individuales y aglomeradas, así como también. DE. se observa la forma esférica de las mismas. Las NPs esféricas poseen un mayor efecto. CA. que aquellas que tienen otras formas geométricas, esto debido a su mayor área superficial. IO TE. y a la presencia de un mayor número de átomos superficiales disponibles para interaccionar con los diferentes componentes celulares de las bacterias.. BL. 408nm es el valor de λmáx del coloide sintetizado, lo que indica que los flavonoides,. BI. terpenos, polifenoles diversos del extracto acuoso de arándano a concentración de 48% produce una reducción de la plata en el AgNO3, y se obtienen NPs de tamaño uniforme y de forma esférica como lo muestra el TEM. La figura 2, se observa el tamaño de las nanopartículas de plata que se han formado, observando que es de 13,19nm de diámetro; la cual este valor corresponde a una longitud de onda de 408nm aproximadamente. En la figura 3, el espectro de UV-Vis de las NPs Ag muestra la banda de absorción con un máximo a 408nm asociado a la resonancia de plasmón superficial (SPR) (Figura 2).. 21. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(31) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. El fenómeno SPR ocurre porque los electrones en la superficie de una nanopartícula metálica oscilan al interactuar con una onda electromagnética y se induce un momento dipolar sobre la nanopartícula en un intervalo de tiempo. Cuando la componente eléctrica de la onda electromagnética (de un haz de luz visible) que incide sobre la nanopartícula oscila a la misma frecuencia que los electrones de esta, ocurre el fenómeno SPR. Metales como la Ag, el Au y otros metales alcalinos con electrones libres muestran resonancia del plasmón en el espectro visible, dando lugar a colores no observados en los mismos materiales a escala macrométrica. Las NPs de Ag poseen una intensa SPR en los. A. intervalos de longitud de onda 400 – 430nm57.. M. IC. Se ha reportado que a medida que el tamaño de nanopartículas metálicas aumenta, el pico. UI. de absorción tiende a ubicarse a longitudes de onda mayores por lo que, mediante la. O. Q. posición y la forma del pico es posible predecir el tamaño y polidispersidad de las NPs. Y. BI. Ag59.. A. Pradeep reporta valores aproximados de longitudes de onda que permiten predecir el. AC I. tamaño de nanopartículas de plata: a) Posición del pico: aproximadamente 400nm, 430nm. M. y 438nm b) Tamaño de partícula: 10-14nm, 35-50nm, 60-80nm respectivamente. A. FA R. menor longitud de onda del pico de absorción máximo, menor será el tamaño de las. DE. nanopartículas60.. CA. La tabla Nº1 (Anexo 2) muestra que a mayor longitud de onda el tamaño de las. IO TE. nanopartículas es menor, lo cual contradice lo mencionado por Pradeep, esto tiene una explicación pues al observar la imagen TEM (Figura Nº1, Anexo 2) se aprecia que se ha. BI. BL. formado un “Cluster” de nanopartículas. Los Clúster son cúmulos o agregados que se unen por fuerzas relativamente débiles como Van der Walls, fuerzas electrostáticas o de tensión superficial. En las Tabla 1 y 2 se observa el efecto de las NPs Ag, expresado en las medidas de los halos de inhibición de crecimiento de las bacterias estudiadas. Al analizar ambas tablas, se evidencia que al aumentar el volumen de solución de NPs Ag en las placas se produce una mayor inhibición del crecimiento de ambas bacterias, esto debido a consideraciones importantes como el mecanismo de acción que es propio de la NP y la formación de un gradiente de concentración, el mismo que permite que la NP difunda desde el cilindro en el que se encuentra hacia el medio que lo rodea (bacterias en crecimiento).. 22. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(32) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. La acción de inhibición del crecimiento bacteriano por las nanopartículas de plata se debe a su actuación como metal, ion o NPs. Su efecto antimicrobiano se relaciona con varios procesos biológicos, entre ellos, la generación de especies de oxígeno reactivas (EROS) y la inducción de estrés oxidativo (EO), por el desacoplamiento del transporte de electrones y la desactivación de enzimas, particularmente a causa de la desnaturalización de los enlaces disulfuro de las proteínas bacterianas, que conduce a la muerte celular62. En las bacterias, como en las células eucariotas, el blanco principal para su toxicidad es la alteración de la pared celular y de la membrana celular bacteriana, inhibiendo los. A. procesos de respiración e interactuando con el azufre que contiene la membrana. M. IC. bacteriana y con los grupos fosfatos del DNA. Así, se impide la replicación y se inactiva. UI. la enzima fosfo-manosa isomerasa encargada de catalizar la conversión de manosa-6-. O. Q. fosfato a fructuosa-6-fosfato, intermediario de la glucólisis, por una vía común en. BI. bacterias para llevar a cabo el catabolismo de azúcar. No obstante, el mecanismo. Y. detonante de la toxicidad en las bacterias se debe a su interferencia con la ubiquinona o. AC I. A. coenzima Q que en la mitocondria participa en el proceso respiratorio. La coenzima Q en. M. las membranas, tiene una función antioxidante, de forma directa, contra la formación de. FA R. lipoperóxidos o de manera indirecta, a través del reciclado de otros antioxidantes lipídicos como la vitamina D. La consecuencia del efecto de la Ag+ sobre la ubiquinona es el. DE. desacoplamiento del transporte iónico de sodio y potasio entre otros, de ahí su gran. CA. toxicidad y afectación63.. IO TE. El análisis de varianza ofrece un valor de P, de la prueba estadística, menor a 0,05 lo que. BL. indica aceptar la hipótesis alterna (H1), es decir, afirmar que existen diferencias. BI. significativas entre las medidas promedio de los halos de inhibición de crecimiento de S. pyogenes y S. typhi (anexo 2).. 23. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(33) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. V. CONCLUSIONES. 1.. Se sintetizó nanopartículas de plata a partir de extracto acuoso de Vaccinium. corymbosum y solución de Nitrato de plata.. 2.. Las Nanopartículas de plata tienen un diámetro de 13,19nm; una forma geométrica. de esfera y presentan un λmáx de 408nm.. Las Nanopartículas de plata inhiben el crecimiento de Salmonella tiphy y. A. 3.. BI. BL. IO TE. CA. DE. FA R. M. AC I. A. Y. BI. O. Q. UI. M. IC. Streptococcus pyogenes in vitro.. 24. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
(34) Biblioteca Digital - Dirección de Sistemas de Informática y Comunicación. VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS. 1. Guozhong C., Ying W. Nanoestructuras y Nanomateriales, síntesis, propiedades iones. 2°Edición. Editorial World Scientific Publishing. Europa. 2011.. 2. Gutiérrez C. Las nanopartículas, pequeñas estructuras con gran potencial. ININ. Contacto Nuclear. Contacto nuclear. 2005. Pp: 24-29. 3. Neil S., Leukoc J. Nanotechnology for the biologist. J Leukoc Biol. [Internet]. 10. May. 2018];78(3):585-94.. Disponible. A. [citado. en:. IC. 2007.. UI. M. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15923216. O. Q. 4. Ficha Técnica. Aplicación de nanopartículas de cobre. WINETWORK. Europan. BI. Knowledge Transfer. [Internet] 2002. [citado 19 Ago 2018]. Disponible en:. AC I. A. Y. http://www.winetwork-data.eu/intranet/libretti/0/libretto16483-02-1.pdf. M. 5. Yin Y., Li Z., Zhong Z., Gates B. y Xia Y. Synthesis and characterization of stable. FA R. aqueous dispersions of silver nanoparticles through the Tollens process. Journal of Materials Chemistry. [Internet]. 2002. [Citado 30 Ago 2018];3(12):522-527. en:. DE. Disponible. IO TE. CA. https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2002/jm/b107469e#!divAbstract. 6. Mulfinger, L., Solomon, S.D., Bahadory, M., Jeyarajasingam, A.V., Rutkowsky,. BL. S.A. Y Boritz C. Synthesis and Study of Silver Nanoparticles. Journal of Chemical. BI. Education. [Internet]. 2007. [Citado 30 Ago 2018];84(2):322. Disponible en: https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ed084p322. 7. Dirk L., Van H. y Zukoski, C. Formation Mechanisms and Aggregation Behavior of Borohydride Reduced Silver Particles. Magazine Langmuir [Internet]. 1998. [Citado. 30. Ago. 2018];14(24):7034-7046.. Disponible. en:. https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/la980325h. 8. Ávalos A., Haza A., Mateo D., Morales P. Nanopartículas de plata: Aplicaciones y riesgos tóxicos para la salud humana y el medio ambiente. Revista Complutense. 25. Esta obra ha sido publicada bajo la licencia Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir bajola misma licencia 2.5 Perú. Para ver una copia de dicha licencia, visite http://creativecommons.org/licences/by-nc-sa/2.5/pe/.
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