• No se han encontrado resultados

VALORACIÓN DEL BIENESTAR FETAL

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2018

Share "VALORACIÓN DEL BIENESTAR FETAL"

Copied!
67
0
0

Texto completo

(1)

VALORACIÓN DEL BIENESTAR

FETAL

FRANCISCO J. CANALS

(2)

ESTUDIO BIENESTAR FETAL

ANTEPARTO

● Inicio estudio bienestar fetal:

– Bajo riesgo: s. 40 – Alto riesgo: s. 32-34

– Muy alto riesgo: s. 26-28

● Periodicidad: semanal o menor.

● Bajos falsos negativos (0,08-0,09%)

(3)

ESTUDIO BIENESTAR FETAL

ANTEPARTO

● OBJETIVO PRINCIPAL: predecir y detectar

(4)

MÉTODOS

● Monitorización movimientos fetales

● Test no estresante

● Test de tolerancia a las contracciones (POSE)

● Perfil biofísico

(5)

MONITORIZACIÓN MOVIMIENTOS

FETALES

● Hasta un 25% de las gestantes que consultan

por DMF presentan alguna complicación perinatal.

● DMF cualquier cambio del patrón normal que

nos manifieste la paciente

– No evidencia de que una definición concreta de

DMF sea mejor que la percepción subjetiva a la hora de reducir muerte fetal intrauterina o

compromiso fetal.

(6)

MONITORIZACIÓN MOVIMIENTOS

FETALES

● Contaje movimientos fetales: NNT 1250 para

prevenir una muerte fetal anteparto tardía.

– Grant A. Lancet. 1989

● No se recomienda la monitorización sistemática

de movimientos fetales.

(7)
(8)

MNST

● No efecto significativo sobre la mortalidad o

morbilidad perinatales. Tampoco sobre la

incidencia de intervenciones o inducciones del trabajo de parto.

(9)

CTG DEFINICIONES

● LÍNEA DE BASE: FCF ≥ 2 min de duración en

un segmento mínimo de 10 minutos

(10)
(11)

CTG DEFINICIONES

● VARIABILIDAD: Fluctuaciones de la frecuencia

cardiaca basal, medido desde el pico a valle

– AUSENTE: indetectable

– MÍNIMA: ≤ 5 lpm

– MODERADA: 6-25 lpm

(12)
(13)

CTG DEFINICIONES

● ACELERACIÓN: Incremento brusco de ≥15 lpm

≥15 seg

(14)

CTG DEFINICIONES

DESACELERACIÓN

– VARIABLE: Descenso inicial hasta el nadir en

<30 s; posteriormente disminución ≥ 15 lpm de duración ≥ 5 s <2 min

– PRECOZ: Disminución gradual hasta el nadir

≥30 s con una contracción

– TARDÍA:Disminución gradual hasta el nadir

(15)
(16)
(17)
(18)
(19)
(20)
(21)

CTG DEFINICIONES

DESACELERACIÓN

– PROLONGADA: Disminución ≥ 15 lpm durante

≥ 2 minutos, pero <10 min

– RECURRENTE: En 20 minutos sucede en

>50% de las contracciones

– INTERMITENTE: En 20 minutos sucede en

(22)
(23)

PATRONES MNST

● Normal (reactivo)

(24)

PATRONES MNST

● No reactivo

(25)

PATRONES MNST

● Anormal o patológico

– Taquicardia o bradicardia mantenida.

– Disminución de la variabilidad.

– Deceleraciones variables, prolongadas o tardías

periódicas.

(26)
(27)
(28)

REGISTRO

CARDIOTOCOGRÁFICO

ESTRESANTE (TEST DE POSE)

● Oxitocina iv hasta conseguir ≥3 contracciones

cada 10 minutos de moderada intensidad durante 20 minutos.

● VPN: 99.8%

(29)

TEST DE POSE

● NEGATIVO: ausencia de desaceleraciones

tardías.

● POSITIVO: desaceleraciones tardías en ≥ 50%

de las contracciones.

● NO CONCLUYENTE: desaceleraciones tardías

(30)
(31)

PERFIL BIOFÍSICO

● Falsos negativos: 0.6-0.8/1000

● Valora cinco parámetros durante 30 minutos

– Reactividad NST (>2 episodios de aceleraciones asociada a

movimientos fetales)

– Movimientos respiratorios (al menos un episodio de unos 30

segundos)

– Tono (un movimiento de flexo-extensión. Apertura y cierre de la

mano)

– Movimientos fetales (tres movimientos (cuerpo/miembros)

– LA

● HIPOXIA AGUDA:

(32)

PERFIL BIOFÍSICO

● HIPOXIA CRÓNICA

– Disminución LA

● Oligoamnios: ILA < 5cm

● Perfil biofísico modificado:

– NST (agudo) + LA (crónico)

● Si alteración, se hará el PBF completo (lo mejor

(33)

● SEGO.

(34)

DOPPLER

● Se valora:

– Arteria uterina – Arteria umbilical – ACM

– Circulación venosa

(35)

ARTERIA UTERINA

● Se valora en semana 20.

● Aumento de pulsatilidad se asocia a riesgo de

(36)

ARTERIA UMBILICAL

● Se valora en semana 20.

● IP patológico si >p95. Insuficiencia placentaria.

(37)
(38)

ARTERIA CEREBRAL MEDIA

● Se valora si aumento IP arteria umbilical.

● IP patológico si <5. Vasodilatación.

● Si patológico, se valorará índice

(39)
(40)

ÍNDICE CEREBRO/PLACENTARIO

● Cociente: IP ACM / IP UMBILICAL

● >1: normal.

● <1: redistribución flujo.

● Si alteración índice cerebro-placentario, se

(41)

DUCTUS VENOSO

(42)
(43)
(44)
(45)
(46)

TIPOS DE DOPPLER I

● Tipo I: sin signos sugetivos de insuficiencia

placentaria.

● Tipo II: IP umbilical >p95.

● Aumento moderado de resistencia placentaria sin signos

de redistribución

● Tipo III: arteria umbilical con flujo diastólico

ausente.

● Aumento severo de resistencia placentaria sin signos de

(47)

TIPOS DE DOPPLER II

● Tipo IV: IP ACM <p5.

● Signos de redistribución hemodinámica.

● Tipo V: arteria umbilical con flujo revertido y/o

vena umbilical pulsátil y/o ductus venoso con flujo ausente o revertido.

(48)
(49)

VALORACIÓN INTRAPARTO

● Monitorización fetal

● PH de calota fetal

● Oximetría de pulso fetal

(50)

MONITORIZACIÓN FETAL

● INTERMITENTE

– Bajo riesgo

– Primer periodo del parto (dilatación): cada 15-20

minutos durante 60 segundos.

– Segundo periodo del parto (expulsivo): cada 5

minutos durante 60 segundos.

– No aumenta secuelas neurológicas

– ↓ 40% cesáreas por riesgo de pérdida de bienestar

(51)

MONITORIZACIÓN FETAL

● CONTINUA

– Alto riesgo

– Si cumple alguna de:

● Sangrado vaginal materno durante el trabajo de parto.

● Infección intrauterina/corioamnionitis.

● Inducción del parto con oxitocina.

● Getante de >41+3

● Hipertonía uterina.

(52)

MONITORIZACIÓN FETAL

● CATEGORÍA I: Normales. Correcto estado

ácido-base. Observación rutinaria.

– Línea de base: 110-160

– Variabilidad moderada

(53)

MONITORIZACIÓN FETAL

● CATEGORÍA II: registros que no se incluyan el

(54)

MONITORIZACIÓN FETAL

● CATEGORÍA III: anormales. Estado ácido-base

alterado. Exigen evaluación rápida

– Ausencia de variabilidad junto con alguno de:

● Desaceleraciones tardías recurrentes

● Desaceleraciones variables recurrentes

● Bradicardia

(55)

PH CALOTA FETAL

● >7.25: actitud expectante

● 7.21-7.25

– Detener oxitocina

– Valorar betamiméticos (tocolítico) (Ritodrine)

(56)

PH CALOTA FETAL

● 7.15-7.20

– Detener oxitocina

– Betamiméticos

– Repetir en 15 minutos y preparar para extracción

fetal

● Aumento >0.05: repetir en 30 minutos

● Aumento <0.05: Betamiméticos + extracción fetal

(57)

PH CALOTA FETAL

● Detección acidosis metabólica: S 40%

● VPP: 10%

● VPN: 97-99%

● Incómoda, invasiva, requiere experiencia

(58)

OXIMETRÍA DE PULSO FETAL

● Inserción de sensores en piel de calota fetal

● FSpO2 <30% >10 minutos se asocia a pH en

arteria umbilical <7.2

● No se asocia a ↓ cesáreas o a mejoría del

estado del neonato.

● Bloom SL. N Engl J Med. 2006

● No se recomienda su uso porque no hay

suficiente evidencia de su beneficio.

(59)

ESTUDIO COMUPTERIZADO DEL

ECG FETAL INTRAPARTO (STAN)

● Sólo en ≥ 36 sg

● Electrodo en cuero cabelludo fetal

● Análisis segmento ST

– Aumento de la relación T/QRS

(60)

CTG+ST vs CTG

(61)

CTG+ST vs CTG

● Metaanálisis Becker JH et al. 2012 Obstetrics &

Gynecology

– No reducción significativa de la acidosis metabólica

● NNT: 357

– Reducción significativa de la necesidad de

realización pH calota fetal adicional

● NNT: 11

– Reducción significativa de partos instrumentados

(62)

VALORACIÓN POSPARTO

● Test de Apgar

(63)
(64)
(65)

CONCLUSIONES

● VALORACIÓN ANTEPARTO

– pruebas con alto VPN.

– Valoración afectación aguda: CTG + perfil biofísico. – Valoración afectación crónica: flujometría doppler.

● VALORACIÓN INTRAPARTO

– Monitorización CTG.

– PH calota fetal en desuso.

– Oximetría fetal, ST ECG fetal, sin evidencia

(66)

BIBLIOGRAFÍA I

● Hill-Smith I, Professional and patient perspectives of NICE guidelines to

abandon maternal monitoring of fetal movements. British Journal of General Practice, November 2004

● Bloom SL, Spong CY, Thom E, et al. Fetal pulse oximetry and cesarean

delivery. N Engl J Med. 2006 Nov 23;355(21):2195-202.

● East CE, Chan FY, Colditz PB, Begg LM. Fetal pulse oximetry for fetal

assessment in labour. Cochrane Database Syst Rev. 2007; 4:59-65.

● Puertas A, Oliver M. Control del bienestar fetal intraparto. En

Martínez-Galiano JM. Manual de asistencia al parto. Elsevier. 1ª ed. Barcelona 2013. 121-35.

● Heazell AE, Frøen JF. Methods of fetal movement counting and the

detection of fetal compromise. J Obstet Gynaecol. 2008 Feb;28(2):147-54.

● Grant A, Elbourne D, Valentin L, Alexander S. Routine formal fetal

(67)

BIBLIOGRAFÍA II

● Martínez F, Briones E. Eficacia de la monitorización fetal preparto en embarazos de

bajo riesgo. Agencia para la Evaluación de Tecnologías Sanitarias de Andalucía. Informe 5/2004.

● Obstetricia SEG. ProtocoloSEGO. Control del bienestar fetal anteparto. (Actualizado

enero 2009).

● Amer-Wåhlin I, Hellsten C, Norén H, et al. Cardiotocography only versus

cardiotocography plus ST analysis of fetal electrocardiogram for intrapartum fetal monitoring: a Swedish randomised controlled trial. Lancet. 2001 Aug

18;358(9281):534-8.

Becker JH, Leon B, Amer-Wåhlin I, et al.. ST analysis of the fetal electrocardiogram in intrapartum fetal monitoring: a meta-analysis. Obstet Gynecol. 2012

Jan;119(1):145-54.

● Brian M, Casey MD, Donald D, et al. The Continuing Value of the Apgar Score for the

Referencias

Documento similar

1) La indicación principal del test fetal no invasivo continúa siendo la detección de la trisomía 21 y, en menor medida las trisomías 13 y 18. 2) La utilización del test fetal

 La realizamos con el estetoscopio y escuchamos sonidos producidos por el aparato respiratorio, circulatorio frecuencia cariaca fetal y

Our study showed that medium, which contained 10% PRP from Indonesian Red Cross that was lysed by a freeze-thaw cycle at -20°C, was better than the commercial medium

(2015) El ejercicio físico supervisado durante el embarazo mejora la respuesta cardiaca fetal / Supervised Physical Activity During Pregnancy Improves Fetal Cardiac Response..

fetal heart (FH), right ventricle (RV), adult liver (AL), and Fetal Brain (FB) from the NIH Roadmap Epigenomics Project. Lower track shows vertebrate conservation. The two

Que la presente tesis doctoral titulada: “ADN fetal en plasma materno: nuevas estrategias para el estudio de mutaciones de origen paterno y diagnóstico prenatal no invasivo del

Nuestro estudio, pionero en su género, plantea por diseño un marco idóneo, posiblemente el mejor de los posibles (cohorte prospectiva con seguimiento longitudinal tras

El “parto postmortem” se define como la expulsión de un feto muerto tras el fallecimiento de una mujer embarazada o parturienta, cuando el útero materno muestra claros signos