Impresora láser DRYVIEW Manual de seguridad

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CARESTREAM y DRYVIEW son marcas comerciales de Carestream Health, Inc.

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Seguridad e información relacionada

Advertencias y precauciones de seguridad...1

Etiquetas de seguridad...5

Cumplimiento de las normas sobre salud y seguridad ...11

Seguridad...11

Compatibilidad electromagnética...12

Directivas de la UE ...17

Etiqueta CE ...17

Importante ...18

Especificaciones de la impresora...18

Registro de publicaciones...18

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(5)

relacionada

Advertencias y precauciones de seguridad

Lea detenidamente todas las instrucciones antes de utilizar este producto.

PELIGRO DE DESCARGA ELÉCTRICA:

Este equipo funciona conectado a una tensión peligrosa que puede provocar descargas, quemaduras e, incluso, la muerte.

• Desconecte el enchufe de la pared antes de revisar el equipo. No tire nunca del cable para desenchufarlo. Para hacerlo, agarre el enchufe y tire hacia afuera. Para evitar los peligros derivados de la exposición a la tensión eléctrica, al haz del láser, etc., no trate de revisar o reparar la impresora láser por sí mismo. Llame siempre al proveedor de servicios autorizado de los productos Carestream Health, Inc. para que realice las revisiones o reparaciones pertinentes. • No ponga el equipo en funcionamiento si el cable de alimentación

está dañado.

• No utilice alargadores para alimentar el equipo.

• No ponga el equipo en funcionamiento si alguno de los interruptores de bloqueo de seguridad está desactivado.

• Coloque el cable de alimentación de manera que nadie se tropiece ni tire de él de forma accidental.

• Conecte este equipo a una toma de pared puesta a tierra.

• Con este equipo, se proporcionan cuatro juegos de cables de alimentación: – cable de alimentación con enchufe para su uso en Norteamérica – cable de alimentación con enchufe para su uso en China

– cable de alimentación con enchufe para su uso en Reino Unido – cable de alimentación con enchufe para su uso en el resto de Europa Los residentes en otros países deberán utilizar un cable de

alimentación aprobado por la normativa con un tipo de enchufe adecuado para el país en que vaya a utilizarse o ponerse en contacto con un distribuidor autorizado de Carestream Health, Inc.

PELIGRO: ESTE EQUIPO CONTIENE PIEZAS MÓVILES A LAS QUE EL USUARIO PUEDE ACCEDER. LA INTRODUCCIÓN ACCIDENTAL DE ROPA HOLGADA, BISUTERÍA O PELO EN EL EQUIPO PUEDE CAUSAR LESIONES PERSONALES Y DAÑOS AL EQUIPO.

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PELIGRO: ESTE EQUIPO NO ESTÁ SELLADO

HERMÉTICAMENTE. NO LO UTILICE EN LUGARES DONDE PUEDA ENTRAR EN

CONTACTO CON LÍQUIDOS, LO QUE INCLUYE LOS FLUIDOS CORPORALES.

PRECAUCIÓN:

No utilice el teléfono móvil a menos de 2 metros de la impresora láser. Esta distancia se aplica también a las impresoras situadas detrás de una pared que se halle cerca de su ubicación.

PRECAUCIÓN:

No utilice un microondas a menos de 4 metros de la impresora láser. La radiación electromagnética del microondas sólo supone un problema si, una vez cerrada y asegurada la puerta del microondas, el sello no retiene la radiación

electromagnética entre la puerta del microondas y su cubierta principal. Para determinar si el sello realiza esta función, se requiere un equipo de detección especial.

PRECAUCIÓN:

No utilice la impresora en presencia de anestésicos inflamables, oxígeno u óxido nitroso. Este equipo no tiene una carcasa hermética para los gases, por lo que podría incendiar los gases inflamables o explosivos presentes en su entorno.

PRECAUCIÓN:

La impresora utiliza un puerto de red DICOM, que se utiliza para la conexión con otros dispositivos médicos. Este equipo no se ha diseñado para su conexión directa fuera del edificio. Sólo deberá instalar este equipo un proveedor de servicios autorizado de los productos Carestream Health, Inc.

o un miembro cualificado del personal del servicio al cliente. PRECAUCIÓN:

Este dispositivo no debe utilizarse cerca de dispositivos de MRI (resonancia magnética), debido a los campos magnéticos potencialmente elevados que se producen en las proximidades de una unidad de MRI. El campo magnético en el área donde se instale la impresora debe ser inferior a 50 gauss.

PRECAUCIÓN:

No sustituya ni modifique ninguna pieza de este equipo sin la aprobación previa por escrito de Carestream Health, Inc.

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PRECAUCIÓN:

La legislación federal estadounidense prohíbe su distribución sin autorización.

PRECAUCIÓN:

El equipo se ha sometido a pruebas y se ha determinado que cumple con los límites de un dispositivo digital de Clase A, de conformidad con el apartado 15 de las normas FCC. Estos límites se han diseñado con el fin de proporcionar una

protección razonable contra las interferencias perjudiciales cuando se utilice el equipo en un entorno comercial.

Este equipo genera, utiliza y puede radiar energía de

radiofrecuencia y, si no se instala ni se utiliza conforme a las instrucciones de la guía de usuario y del resto de la

documentación proporcionada, puede causar interferencias en las comunicaciones por radio. Es probable que el uso de este equipo en un área residencial provoque interferencias, en cuyo caso el usuario deberá corregir el problema y asumir los gastos. PRECAUCIÓN:

Los cambios o modificaciones que no hayan sido expresamente aprobadas por la parte responsable de su cumplimiento pueden anular la autoridad del usuario de operar con el equipo.

PRECAUCIÓN:

No utilice alcohol isopropílico para limpiar las superficies externas de la impresora láser, ya que éste puede disolver la pintura externa.

PRECAUCIÓN:

Según la Resource Conservation Recovery Act (RCRA) (ley para la recuperación y conservación de recursos) de la US

Environmental Protection Agency (agencia estadounidense de protección medioambiental), en Estados Unidos, se considera que los filtros gastados son un residuo que no resulta nocivo para el medio ambiente. Las instalaciones municipales autorizadas de administración de residuos sólidos son un recinto adecuado para la eliminación del producto. Póngase en contacto con las

autoridades locales o estatales en materia de residuos sólidos para determinar si deben aplicarse otros requisitos de

eliminación adicionales. En otras regiones, se deberá contactar con las autoridades locales o regionales en materia de residuos sólidos para obtener un asesoramiento adecuado en relación con la eliminación del producto. Vaya al sitio Web de Carestream Health, busque el resumen técnico medioambiental y consulte la sección de gestión del fin de la vida útil.

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PRECAUCIÓN:

Sólo podrá sustituir las baterías de litio un proveedor de servicios autorizado de los productos Carestream Health, Inc. La impresora láser utiliza una batería de litio para alimentar los circuitos del reloj y del calendario. EXISTE UN RIESGO DE EXPLOSIÓN SI LA BATERÍA SE SUSTITUYE DE MANERA INCORRECTA. La batería sólo puede sustituirse por una del mismo tipo o de un tipo equivalente. La ley RCRA de la EPA no regula la eliminación de la batería de litio. Los usuarios deberán eliminar las baterías gastadas en un contenedor municipal a menos que en su localidad se disponga de un programa de recuperación de baterías. En otras

regiones, se deberá contactar con las autoridades locales o regionales en materia de residuos sólidos para obtener un asesoramiento adecuado en relación con la eliminación del producto.

ADVERTENCIA DEL LÁSER:

El equipo usa un láser invisible con una potencia máxima de 120 milivatios. Pueden producirse radiaciones del láser si la máquina funciona sin la carcasa trasera instalada. Sólo podrá extraer las carcasas que contengan esta etiqueta un proveedor de servicios autorizado de los productos Carestream Health, Inc. EL USO DE OTROS CONTROLES O AJUSTES O LA

APLICACIÓN DE OTROS PROCEDIMIENTOS DISTINTOS A LOS ESPECIFICADOS PUEDEN PROVOCAR LESIONES OCULARES.

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Etiquetas de seguridad

La impresora láser cuenta con etiquetas de seguridad en cumplimiento con las normas internacionales.

Texto inglés en etiquetas

Algunos nombres en las etiquetas están acortados y se quedan en inglés. A continuación, se proporciona una clave para comprender los

significados de las palabras acortadas en las etiquetas de seguridad:

Símbolo de la etiqueta Definición

Ruta de correa

Correa de la unidad del procesador

Correa invertida

Correa de unidad de transporte

Ruta de medio Número de modelo Número de serie N.º de catálogo Fecha de fabricación Fabricado por

Ruta de la correa del clasificador

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Correa de la unidad de tensión Correa del rodillo de la unidad inferior

Correa de la unidad principal

Correa de la unidad del rodillo de refrigeración

Ruta de transmisión del procesador

Correa de la unidad corta

Correa de la unidad de la sección de refrigeración

Correa de la unidad larga

Correa de la unidad del tambor

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Etiquetas: ubicaciones

y detalles

Esta etiqueta muestra el número de serie y el número de modelo de la impresora, así como otros datos importantes.

Etiquetas de advertencia en cuanto a la radiación láser

7F3118.E Carestream Health, Inc.

Rochester, NY 14608 TM: DryView DryView 6800 68000501 7F2301 6551576 August 2007, 2007 08 100/120/200/220/240V 12/12/7/7/7A 50/60Hz 3113463JZT

DryView Laser Imager

1 Radiación láser invisible de Clase 3B. En esta etiqueta

se menciona lo siguiente: “en caso de que la impresora esté abierta o los interruptores de bloqueo de seguridad estén desactivados, evítese la exposición al haz.” 2 Símbolo de peligro.

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Especificaciones del láser

Etiqueta de advertencia en cuanto al alto voltaje

Esta etiqueta de advertencia indica la existencia de una tensión de alto voltaje bajo los paneles o carcasas sobre las que se halle. Sólo podrá sustituir los paneles un proveedor de servicios autorizado de los productos Carestream Health, Inc.

Tipo

Haz del láser de digitalización (móvil)

emitido desde un diodo

Longitud de onda

810 +/- 10 nanómetros

Potencia máxima

120 milivatios

Divergencia del

haz desde el diodo

del láser

Mínima: 6,8 grados, máxima: 32 grados

!

8E4621.E

!

(13)

Especificaciones normativas 1 2 3 4 5

1 Etiqueta del producto. Este etiqueta indica que la impresora

es una impresora láser.

2 Fiabilidad de la conexión a tierra. Esta etiqueta indica que la

fiabilidad de la conexión a tierra sólo puede lograrse cuando el equipo está conectado a un receptáculo equivalente con la marca “Sólo hospital” o “Uso hospitalario”.

3 Seguridad del láser clase 1 y símbolos de normativos. Alto voltaje: Indica la existencia de una tensión de alto voltaje

bajo los paneles sobre los que se halle. Sólo podrá acceder al panel un proveedor de servicios autorizado de los productos Carestream Health, Inc.

Equipo sensible a la electricidad estática: Identifica

componentes sensibles a la electricidad estática. Conecte un cable de tierra personal a la toma de tierra antes de utilizar la impresora láser. Sólo podrá sustituir los paneles un proveedor de servicios autorizado de los productos Carestream Health, Inc.

Energía de radiofrecuencia: Indica que la impresora láser puede

radiar energía de radiofrecuencia. Si no se instala ni utiliza la impresora láser de acuerdo con estas instrucciones, puede causar interferencias que deterioren las comunicaciones por radio.

Láser de Clase 1: Esta etiqueta indica que la impresora láser cumple

con los requisitos de las normas IEC para los sistemas de Clase 1.

4

Conformidad con la FCC: Proporciona un ID de la FCC

y describe la conformidad.

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Etiquetas para superficies calientes 8F3563 .31 1 2 3 8F41 B 4 ₄ 3

1 Superficie caliente en la tapa del extremo del tambor.

Esta etiqueta indica que debe procederse con cuidado cerca de la tapa del extremo del tambor del procesador para evitar posibles quemaduras.

2 Superficie caliente en la bisagra del tambor. Esta etiqueta

indica que debe procederse con cuidado cerca de la bisagra del tambor del procesador para evitar posibles quemaduras. 3 Superficie caliente en el tambor. Esta etiqueta indica

que debe procederse con cuidado cerca del tambor del procesador para evitar posibles quemaduras.

4 Superficie caliente en la cama plana del procesador.

Esta etiqueta indica que debe procederse con cuidado cerca de la cama plana del procesador para evitar posibles quemaduras.

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Cumplimiento de las normas sobre salud y seguridad

Este equipo se ha sometido a pruebas y cumple con lo dispuesto en las siguientes normas de emisiones y seguridad. Se han expedido certificados de cumplimiento y declaraciones de conformidad, como se muestra a continuación:

Seguridad

Estados Unidos

Canadá

Europa

Resto de países

21 CFR 900.12(e) Mammography Quality Standards Act (ley estadounidense sobre normas de calidad de las mamografías); normas de calidad; garantía de calidad para los equipos. FDA 21CFR 807 Subapartado E - Procedimientos de notificación antes de la comercialización. 21 CFR 1040.10 Clase I

Código de regulaciones federales de EE. UU. Título 21: Alimentos y medicamentos

Capítulo I: Administración de alimentos y medicamentos (FDA), Departamento de sanidad y servicios sociales de EE. UU. Volumen 8: apartados del 800 al 1299

Subcapítulo J: Salud radiológica

Apartado 1040: Normas de comportamiento para los productos emisores de luz

Sección 10: Productos láser.

UL 60601-1: Equipo eléctrico médico, Parte 1: Requisitos generales de seguridad.

IEC 60825-1 Ed. 2 (2007): Seguridad de los productos láser, Parte 1: Clasificación de equipos, normas y guía de usuario.

CAN/CSA - C22.2 NO 60601-1 Ed. 2 - Equipo eléctrico médico, Parte 1: Requisitos generales de seguridad.

IEC 60825-1 Ed. 2 (2007): Seguridad de los productos láser, Parte 1: Clasificación de equipos, normas y guía de usuario.

EN60601-1 Ed. 2 - Equipo eléctrico médico, Parte 1: Requisitos generales de seguridad.

EN60825-1: Seguridad de los productos láser, Parte 1: Clasificación de equipos, normas y guía de usuario.

IEC 60601-1 Ed. 2 - Equipo eléctrico médico, Parte 1: Requisitos generales de seguridad.

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Compatibilidad

electromagnética

Estados Unidos Canadá Europa Resto de países

Normas y regulaciones de la FCC, Título 47, Apartado 15, Subapartado B, Clase A: Dispositivos de radiofrecuencia: Radiadores no intencionados.

Se ha comprobado el presente equipo y se ha determinado que cumple con los límites de un dispositivo digital de Clase A, de conformidad con el apartado 15 de las normas FCC. Estos límites se diseñaron para proporcionar una protección razonable contra interferencias dañinas en una instalación residencial. Normas y regulaciones de la FCC, Título 47, Apartado 15, Subapartado C, Dispositivos de radiofrecuencia: Radiadores intencionados. “FCC ID: U726850”

CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-2-08 Equipo eléctrico médico, Parte 1-2: Requisitos generales para las normativas colaterales de seguridad: Compatibilidad electromagnética: requisitos y pruebas.

Radiación intencionada “IC: 7027A-6850”

Este dispositivo digital de Clase A cumple con la norma canadiense ICES-003.

ESTE DISPOSITIVO DIGITAL DE CLASE A CUMPLE CON LA NORMA CANADIENSE NMB-003.

Este dispositivo digital de Clase A cumple con todos los requisitos de las normas canadienses con respecto a los equipos que provocan interferencias.

EN60601-1-2: Equipo eléctrico médico, Parte 1-2: Requisitos generales para las normativas colaterales de seguridad: Compatibilidad electromagnética: requisitos y pruebas.

IEC 60601-1-2: Equipo eléctrico médico, Parte 1-2: Requisitos generales para las normativas colaterales de seguridad: Compatibilidad electromagnética: requisitos y pruebas.

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Europa y resto de países

Asesoramiento y declaración del fabricante en cuanto a las emisiones electromagnéticas

La impresora láser DRYVIEW 6850 deberá utilizarse en un entorno electromagnético como el que se especifica a continuación. El consumidor o usuario de la impresora láser 6850 deberá asegurarse de que se utiliza en un entorno como el que se detalla a continuación.

Prueba de emisiones Cumplimiento Entorno electromagnético: Orientación

Emisiones de RF:

• EN55011

• CISPR 11

Grupo 1 La impresora láser 6850 utiliza la energía de RF sólo para su funcionamiento interno. Por lo tanto, las emisiones de

radiofrecuencia son muy bajas y no es probable que causen ninguna interferencia en los equipos eléctricos cercanos.

Emisiones de RF:

• EN55011

• CISPR 11

Clase A La impresora láser 6850 resulta adecuada en todos los

establecimientos que no sean domésticos, así como en los que dispongan de conexión directa a la red pública de alimentación eléctrica de baja tensión que proporciona suministro eléctrico a edificios destinados a servir de viviendas.

Emisiones de armónicos:

• EN61000-3-2

• IEC 61000-3-2

Clase A La impresora láser 6850 resulta adecuada en todas partes, incluidos los establecimientos que dispongan de conexión directa a la red pública de alimentación eléctrica de baja tensión que proporciona suministro eléctrico a edificios destinados a hogares.

Fluctuaciones

y parpadeo de tensión:

• EN61000-3-3

• IEC 61000-3-3

Cumple La impresora láser 6850 resulta adecuada en todas partes, incluidos los establecimientos que dispongan de conexión directa a la red pública de alimentación eléctrica de baja tensión que proporciona suministro eléctrico a edificios destinados a hogares.

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Guía y declaración del fabricante en cuanto a la inmunidad electromagnética

La impresora láser 6850 está diseñada para su uso en el entorno electromagnético que se especifica a continuación. El consumidor o usuario de la impresora láser deberá asegurarse de que se utiliza en un entorno como el que se detalla a continuación.

Prueba de

inmunidad Nivel de prueba IEC 60601 Nivel de cumplimiento Entorno electromagnético: Orientación

Carga electroestática (ESD):

• EN61000-4-2

• IEC 61000-4-2

±

6 kV contacto

±

8 kV aire

±

6 kV contacto

±

8 kV aire

Los suelos deberán ser de madera, hormigón o azulejos. Si el suelo está cubierto de material sintético,

la humedad relativa deberá ser al menos del 30%. Transientes/descarg as eléctricas rápidas:

• EN61000-4-4

• IEC 61000-4-4

±

2 kV para líneas de alimentación

±

1 kV para líneas de entrada/salida

±

2 kV para líneas de alimentación

±

1 kV para líneas de entrada/salida

La calidad de la red eléctrica deberá ser la de un entorno típico comercial o la de un hospital. Sobretensión:

• EN61000-4-5

• IEC 61000-4-5

±

1 kV modo diferencial

±

2 kV modo normal

±

1 kV modo diferencial

±

2 kV modo normal

La calidad de la red eléctrica deberá ser la de un entorno típico comercial o la de un hospital. Caídas de tensión, interrupciones breves y variaciones de tensión en las líneas de alimentación:

• EN61000-4-11

• IEC 61000-4-11

<5% U

_τ

* (>caída del 95% en Ut*) para 0,5 ciclos 40% U

_τ

* (caída del 60% en U

_τ

*) para 5 ciclos 70% U

_τ

*) para 25 ciclos <5% U

_τ

* (caída del >95% en U

_τ

*) para 5 segundos. <5% U

_τ

* (>caída del 95% en U

_τ

*) para 0,5 ciclos. 40% U

_τ

*) para 5 ciclos 70% U

_τ

*) para 25 ciclos <5% U

_τ

* (caída del >95% en U

_τ

*) para 5 segundos.

La calidad de la red eléctrica deberá ser la de un entorno típico comercial o la de un hospital. Si el usuario de la impresora 6850 necesita que el dispositivo funcione durante las interrupciones de la red de alimentación, se recomienda utilizar un sistema de alimentación ininterrumpida o una batería para dicho dispositivo.

Campo magnético de frecuencia eléctrica (50/60 Hz):

• EN61000-4-8

• IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m La calidad de la red eléctrica deberá ser la

de un entorno típico comercial o la de un hospital.

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La impresora láser 6850 está diseñada para su uso en el entorno electromagnético que se especifica a continuación. El consumidor o usuario de la impresora láser 6850 deberá asegurarse de que se utiliza en un entorno como el que se detalla a continuación.

Prueba de

inmunidad Nivel de prueba IEC 60601 Nivel de cumplimiento Entorno electromagnético: Orientación

Los equipos de comunicaciones de RF portátiles y móviles no deben utilizarse a una distancia inferior de ninguna parte de la impresora láser 6850 (incluidos los cables) a la distancia de separación recomendada, calculada a partir de la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor.

RF conducida IEC 61000-4-6 3 módulos reguladores de voltaje de 150 kHz a 80 MHz 3 módulos reguladores de voltaje RF radiada IEC 61000-4-3 3 v/m de 80 MHz a 2,5 GHz 3 v/m De 80 MHz a 800 MHz_{De 800 MHz a 2,5 GHz} d es la distancia de separación recomendada en metros (m).

P es la potencia máxima de salida del

transmisor en vatios (W) según el fabricante del transmisor.

Las intensidades de los campos de los transmisores de RF, como determina el estudio de un sitio electromagnéticoa, deberían ser menores que el nivel de cumplimiento correspondiente a cada rango de frecuenciab.

Pueden producirse interferencias en las inmediaciones de los equipos marcados con el siguiente símbolo:

NOTA:

• A 80 MHz y 800 MHz, se aplica el rango de frecuencia más alto.

• Estas directrices no tienen por qué aplicarse en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y reflexión de estructuras, objetos y personas.

a_{Consulte la Nota 1 de la página siguiente.} b_{Consulte la Nota 2 de la página siguiente.}

d = 1.17 P

(20)

Nota 1 Las intensidades de campo de los transmisores fijos, como las estaciones base de radioteléfonos (móviles/inalámbricos) y radios móviles terrestres, las estaciones de radioaficionados, las transmisiones de radio AM y FM y las transmisiones de TV, no pueden predecirse de forma teórica con precisión. Para evaluar el entorno electromagnético producido por los transmisores de radiofrecuencia fijos, debe

considerarse el estudio de un sitio electromagnético. Si la intensidad del campo medida en la ubicación en la que se usa la impresora láser 6850 supera el nivel de cumplimiento de RF detallado anteriormente, deberá comprobarse que la impresora láser 6850 funciona con normalidad. Si se observa un funcionamiento anormal, es posible que haya que tomar medidas adicionales, como reorientar o cambiar de ubicación de la impresora láser 6850. Nota 2 Por encima del rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo

deberán ser inferiores a 3 v/m.

Distancia de separación recomendada entre los equipos de comunicación por radiofrecuencia portátiles y móviles y la impresora láser 6850

La impresora láser 6850 está diseñada para su uso en un entorno electromagnético en el que se controlen las perturbaciones de RF radiadas. El cliente o el usuario de la impresora láser 6850 puede ayudar a evitar este tipo de interferencias electromagnéticas al mantener una distancia mínima de separación entre los equipos de comunicación por radiofrecuencia portátiles y móviles (transmisores) y la impresora láser 6850, tal y como se recomienda a continuación. Dicha distancia está calculada en función de la salida máxima de los equipos de comunicaciones.

Potencia máxima de salida del transmisor (P)

en vatios (W)

Distancia de separación (d) según la frecuencia del transmisor en metros (m) De 150 kHz a 80 MHz De 80 MHz a 800 MHz De 800 MHz a 2,5 GHz 0.01 0.1 1 10 100

Para los transmisores con una potencia máxima de salida distinta a las especificadas, puede calcularse la distancia d de separación recomendada en metros (m) por medio de la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia máxima de salida del transmisor en vatios (W) según el fabricante del transmisor.

NOTA 1: A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación para el rango de frecuencia más alto. NOTA 2: Estas directrices no tienen por qué aplicarse en todas las situaciones. La propagación

electromagnética se ve afectada por la absorción y reflexión de estructuras, objetos y personas.

(21)

Directivas de la UE

93/42/EEC Título: Directiva del Consejo relativa a dispositivos médicos. 1999/5/EEC Título: Directiva del Consejo relativa a los equipos terminales de radio y telecomunicaciones.

Etiqueta de reciclaje

En la Unión Europea, este símbolo indica que el producto deberá desecharse en las instalaciones pertinentes para su recuperación y reciclaje. Para más información póngase en contacto con su representante local autorizado.

Etiqueta CE

Los documentos relacionados con la conformidad de este producto con la Directiva del Consejo 93/42/EEC del 14 de junio de 1993 en relación con los dispositivos médicos pueden obtenerse previa solicitud a través del representante europeo del Carestream Health Inc. en la siguiente dirección:

Carestream Health France LES MERCURIALES 40, rue Jean Jaures

93176 BAGNOLET CEDEX Francia

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Importante

Las informaciones contenidas en este manual se basan en la experiencia y los conocimientos reunidos por Carestream Health, Inc. relacionados con este tema y con anterioridad a su publicación. La obtención de esta información no supone la otorgación de ninguna licencia. La compañía Carestream Health Inc. se reserva el derecho a cambiar sin previo aviso las informaciones aquí contenidas y no asume ninguna responsabilidad sobre las mismas. Asimismo, Carestream Health, Inc. no asume ninguna responsabilidad por pérdidas o daños de cualquier tipo, incluidos los daños derivados o especiales que se produzcan por la utilización de esta información, aún cuando éstos se hayan producido por negligencia u otros errores de Carestream Health, Inc.

Especificaciones de la impresora

Consulte la guía de preparación de la ubicación para la impresora láser 6850, 8H5321_es.

Registro de publicaciones

Revisión Adq. Motivo del cambio

(23)

(24)

CARESTREAM y DRYVIEW son marcas comerciales de Carestream Health, Inc. N.º pub. 2G8646_es