Revista
Internacional
de
Métodos
Numéricos
para
Cálculo
y
Diseño
en
Ingeniería
w w w . e l s e v i e r . e s / r i m n i
Modelo
de
un
proceso
de
cristalización
continua
de
un
sorbete
por
medio
de
la
metodología
de
momentos
J.E.
González
Ramírez
a,b,∗,
D.
Leducq
a,
M.
Arellano
ay
G.
Álvarez
a aIRSTEA,DivisionGPAN,1ruePierre-GillesdeGennes,Antony,92160,FranciabFacultaddeCienciasQuímicas,UniversidadAutónomadeSanLuisPotosí,ManuelNava6,ZonaUniversitaria,78210,SanLuisPotosí,México
i n f o r m a c i ó n
d e l
a r t í c u l o
Historiadelartículo:
Recibidoel22dediciembrede2011 Aceptadoel4dejuniode2012 On-lineel27deagostode2012 Palabrasclave: Modelodecristalización Sorbete Helado Reduccióndemodelo Métododemomentos
r
e
s
u
m
e
n
Laetapadeprecongelaciónesunimportantepasoenelprocesodemanufacturadeheladosysorbetes dadoquelascondicionesdeoperacióntienenunafuerteinfluenciasobrelamicroestructuraypor con-secuenciasobrelosatributossensorialesdelproductofinal.Estaetapadeprecongelaciónesllevadaa caboenunintercambiadordecalordesuperficieraspadadondelacalidaddelproductoesfuertemente influenciadaporlascondicionesdeoperacióntalescomolatemperaturadeevaporacióndeun refri-gerante,elgastomásicodelaalimentación,lavelocidaddelraspadoryunapresiónprovocadaporla introduccióndeaire.Conlafinalidaddeestudiarlapertinenciadeunsistemadecontrolbasadoenla influenciadelasvariablesdelprocesosobrelacalidaddelproducto,estetrabajopresentaunmodelo paraunacristalizacióncontinuadeunsorbeteutilizandolametodologíademomentos,elcuales vali-dadocondatosexperimentales.Elmodelorealizadoporestametodologíademomentosescapazde representarlainfluenciadelascondicionesdeoperacióndurantelacristalizacióndesorbetesobrelas característicasfinalesdelproductotalescomoeltama˜nodecristalylatemperaturadesalidadel inter-cambiadordesuperficieraspada(ICSR)enausenciadeaire.Elmodelobasadoenmomentosseestudia, entonces,comolareduccióndelmodelodelaecuacióndebalancedepoblacióneincluyelosfenómenos denucleaciónheterogéneaycrecimiento.Deestemodo,elmodelodesarrolladorepresenta requeri-mientoscomputacionalesmínimosyestáaltamenteadaptadoparatareasdeoptimizacióny/ocontrol delproceso.
©2011CIMNE(UniversitatPolitècnicadeCatalunya).PublicadoporElsevierEspaña,S.L.Todoslos derechosreservados.
Model
of
a
continuous
crystallization
process
for
a
sorbet
by
the
moments
methodology
Keywords: Crystallizationmodel Sorbet Icecream Modelreduction Methodofmomentsa
b
s
t
r
a
c
t
Freezingisanimportantstepinthemanufacturingprocessofice-creamandsorbet,sincetheoperating conditionshaveastronginfluenceonthemicro-structure,andconsequentlyonthesensorialattributes ofthefinalproduct.Thissteepoffreezingiscarriedoutbyascrapedsurfaceheatexchanger(SSHE) wheretheproductqualityisconditionedbyprocessconditionsastheevaporationtemperatureofa refrigerantfluid,themixflowrate,thedasherspeedandthecylinderpressureduetotheairintroduction. Inordertostudytherelevanceofacontrolsystembasedontheinfluenceofprocessvariablesonproduct quality,thispaperpresentsamodelforacontinuouscrystallizationofasorbetusingthemethodof moments,whichisvalidatedbyexperimentaldata.Themodelcreatedbythismethodologyhasbeenable torepresenttheinfluenceoftheprocessconditionsduringthecrystallizationofthesorbetonthefinal productcharacteristicssuchascrystalsizeandthedrawtemperatureintheoutletoftheSSHEinabsence ofair.Themodelbasedinmomentsisstudiedasareducedmodelofthepopulationbalanceequation andincludesthephenomenaofheterogeneousnucleationandgrowth.Thismodeldevelopedrepresents minimalcomputationalrequirementsandishighlyadaptedforoptimizationand/orprocesscontroltasks. ©2011CIMNE(UniversitatPolitècnicadeCatalunya).PublishedbyElsevierEspaña,S.L.Allrights reserved.
∗ Autorparacorrespondencia.
Correoelectrónico:[email protected](J.E.GonzálezRamírez).
0213-1315/$–seefrontmatter©2011CIMNE(UniversitatPolitècnicadeCatalunya).PublicadoporElsevierEspaña,S.L.Todoslosderechosreservados.
J.E.GonzálezRamírezetal/Rev.int.métodosnumér.cálc.diseñoing.2013;29(4):215–224 Nomenclatura Letraslatinas Cp Capacidadcalorífica[Jkg−1K−1] D Diámetro[m] G Velocidaddecrecimiento[ms−1] L Medidadecristal[m]
Lc Medidacriticadecristales[m]
Lech Longituddelintercambiador[m]
Mj Momentojdecristalización
N Velocidaddenucleación[m−3s−1]
PS Superficieponderadaporelvolumen[m−1]
Q Flujodecalor[W]
re Radioexterno[m]
ri Radiointerno[m]
S Superficiedeintercambiodecalor[m2]
t Tiempo[s]
T Temperaturadelproducto[CoK]
Te Temperaturadeevaporación[CoK]
Tsat Temperaturadesaturación[CoK]
U Coeficiente global de transferencia de calor
[Wm−2K−1] u Energíainterna[Wm-3] V Volumen[m3] ˆV Volumenespecífico[m3Kg−1] VR Velocidadderotación[rps] xg◦ Volumenmásico[m3kg−1] Letrasgriegas
␣ Coeficientedenucleaciónhomogénea[m−3s−1]
␣′ Coeficientedenucleaciónhomogénea[m−2s−1]
 Coeficientedecrecimiento[ms−1]
Factor de corrección de la velocidad de
cizalla-miento[-]
␥ Potenciaparalaecuacióndenucleaciónhomogénea
[-]
␥′ Potenciaparalaecuacióndenucleación
heterogé-nea[-]
˙ Velocidaddecizallamiento[s−1]
Ŵ Factordecorreccióndeviscosidad[-]
g Fracciónvolumétricadehielo
Conductividadtérmica[Wm−1K−1]
Viscosidaddelproducto[Pa-s]
s Viscosidaddelasolución[Pa-s]
Masavolumétrica[kgm−3]
Potenciaparalaecuacióndecrecimiento
0 Fraccióninicialdesólidos[-]
Terminodepoblacióndecristales[npm−3]
Abreviaciones
ICSR Intercambiadordecalordesuperficieraspada
DTC Distribucióndeltama˜nodecristal
PBE Ecuacióndebalancedepoblación
Subíndices
frigo Frigorífica
crist Decristalización
visc Dedisipaciónviscosa
1. Introducción
Elproceso actualpara la produccióndel heladoy/o sorbete
sebasaenlautilizacióndeintercambiadoresdecalorde
super-ficieraspada(ICSR)quepermiteelóptimo intercambiodecalor
entreunamezclalíquidaylasuperficiedelintercambiador.Este
ICSRtienecomoprincipalobjetivofuncionarcomouncristalizador
yestácompuestoconceptualmentepor2tubosconcéntricos.Por
eltuboexteriorsevaporizaunfluidorefrigerantequees
despla-zadoporunamáquinaderefrigeración.Demanerasimilar,porel
tubointeriorseencuentraunejegiratorioprovistodecuchillas
ras-padoras.Elobjetivodeestascuchillasesrasparlaparedmientras
unamezclaliquidapasaatravésdeestetubointeriorysecristaliza
utilizandolaenergíadonadaporlavaporizacióndelrefrigeranteal
otroladodelintercambiador[1].Elobjetivogeneraldeesteproceso
eslaobtencióndeunatexturaligera,unabuena«cremosidad»,una
alta«cucharabilidad»ysensacióndefrio.Estoconlleva,por
conse-cuencia,alobjetivoencomúndediversostrabajos,queelproducto
contengaloscristalesmáspeque˜nosposibles[2,3].
Ungrannúmerodetrabajosenlaliteraturahandesarrollado
estudiossobreelroldeltama˜nodecristalsobrelamicroestructura
ylaspropiedadessensorialesdeheladosysorbetes.Porejemplo
sehamostradoqueeltama˜nodecristalafectaladureza;asíun
heladoconcristalesgrandes esmásduroque otroconcristales
peque˜nos[3].Porotrolado,sehareportadounaclaracorrelación
entrela«detectabilidad»deltama˜nomediodeloscristales[4].La
«cremosidad»delproductocomoatributoestambiénrelacionada
conlamicroestructuradeunhelado,dondeunaaltadensidadde
partículasresultaenunproductonaturalmentecremoso[5].
Todosestostrabajosmencionadoshacenenfocaralos
investiga-doreseneláreaparatrabajarsobrelaoptimizacióndelosprocesos
deproduccióndehelados.Porejemplo,Inoueetal.[6]establecen
unmodeloempíricodelprocesodeheladousandolametodología
desuperficiederespuesta.Ellosrealizaronunanálisisestadísticode
lainfluenciade5variablesdirigidashaciaelprocesoyelproducto
mismo.Dichasvariablesfueronelgastomásicodemezcla,la
canti-daddeaireinyectadoalamicroestructuradelproducto,lapresión
delcilindrodecristalización,lavelocidaddelraspadoryla
tem-peraturadesalidadelproducto.Ligancadaunadeestasvariables
conlasmedicionesdetama˜nodepartículayladesestabilización
delagrasa.Porotrolado,DrewettyHartel[7]realizarontambién
unmodeloempíricobasadoenelanálisisestadístico(ANOVA)para
laprediccióndeltama˜nomediodepartículacontrolandoeltipode
endulzante,lavelocidaddelraspadoryeltiempoderesidenciadela
mezclaenelcristalizador.Apesardeestetipodeaproximaciones,
losmodelosrealizadosnopuedenserutilizadosparapredecirel
comportamientodealgunaotrafórmulauotroprocesode
produc-cióndehelado.Estosmodelossonapropiadosparaelconocimiento
delaspropiedadesdelproductobajociertascondicionesen
régi-menestacionario,peroparalaprediccióndelcomportamientodel
productoacopladoalprocesosenecesitaelbuenconocimientode
lacinéticadecristalización,asícomodelatransferenciadecaloren
elICSR.
Sonmuypocoslostrabajosenfocadosalmodeladofísicoparala
cristalizacióndelhelado.Enestostrabajoselfenómenode
crista-lizaciónescomúnmentedescritoporunaecuacióndebalancede
población(BPEporsussiglaseninglés).Estemodelode
cristaliza-ciónhasidopropuestoparalaobtencióndeunadistribucióndetalla
deloscristales(DTC),teniendoelinconvenientedesercomplejoa
resolver[8,9]. ∂n ∂t
Acumulación +v
∇
n Convención + ∂ ∂L(Gn) Crecimiento = N Nacimiento − F Desaparición (1)Laintegracióndeestaecuaciónsebasaenderivadas
parcia-lesquenecesitandividirseentalladelaspartículasasícomoen
tiempo.Laresoluciónnuméricadeestetipodedivisiónsepuede
mostrarsuficientementecostosaentiempodecálculo,yentonces
J.E.GonzálezRamírezetal/Rev.int.métodosnumér.cálc.diseñoing.2013;29(4):215–224
Así,enelmarcodelainvestigacióndeunmodelorobustocon
vistasdelcontrol demando deun procesode cristalización,el
métodonombrado«métododemomentos»sevuelveatractivo,el
cualpuedeserutilizadocomounavíaparareducirelmodelodeBP.
Elprincipiodelametodologíaconsisteencalcularlosdiferentes
momentosdelaecuacióndefinidospor:
Mj=
∞0
Ljn(L,t)dL (2)
Enestecaso,sololos4primerosmomentos(j=0a3)sonlos
másinteresantesparaunautilidadenoptimización-control.Así,el
momentocero(M0)representaelnumerodepartículas,M1
pro-porcionalatallamediadeloscristales,M2lasuperficietotaldelos
cristalesyM3lasumadelosvolúmenesdecristalesporunidadde
volumendeproducto[10–12].
Elmodeladodelacristalizaciónporelmétododemomentosha
sidolargamenteestudiado,siempretomandocomobasela
ecua-cióndebalancedepoblación.Algunosconsideranquelareducción
delBPhacialosmomentosproporcionaunaaproximación
favora-bleaunmodelocompleto.Porejemplo,ChiuyChristofides[13]
utilizanelmétododemomentosreduciendolaecuacióndeBPpara
implementarloenunlazodecontrolparauncristalizador
conti-nuo.Enotrotrabajo,D.Shietal.[14]reducen,deigualmanera,
elmodelodebalancedepoblaciónporelmétododemomentos.
Ellosinvestiganlareduccióndegradosdelibertadporelcontrolde
ladistribucióndetalladecristalessobreuncristalizadorcontinuo
y/oporlotes.Porotrolado,ChangyHartel[15]sehanpropuestola
reduccióndelaecuacióndeBPporelmétododemomentoscomo
unanuevaestrategiadeprocesosdecristalizaciónevaporatoriaen
batchosemibatch.
Se constata, entonces, que el método de momentos es una
opciónreala serimplantadasobreelmodeladode
cristalizado-resensuperficieraspada,objetivoprincipaldeestetrabajo.Deesta
manera,lapresenteinvestigaciónproporcionaráunadescripción
minuciosasobrelareduccióndelmodeloBPEmedianteelmétodo
demomentosconlafinalidaddecrearunmodelocapazde
simu-larunprocesodecristalizacióndeunsorbeteenunICSRcontinuo.
Estemodelointegrarálosefectosdecadaunadelasvariablesdel
proceso,asícomodelacinéticadenucleaciónycrecimientode
cristales.Unadelasprincipalesventajasdeestemodeloessu
efi-ciencianumérica,porlocualpuedeserusadoparalaoptimización
ycontroldeprocesosdeproduccióndeheladosysorbetes.
2. Formulacióndelmodelo
2.1. Modelodecristalizaciónymétododemomentos
Elmodelodecristalizaciónpormediodelbalancedepoblación
hasidoaplicadoanumerososprocesosindustrialesdandocomo
resultadounaaproximaciónapropiadaparaelmodeladodinámico
deprocesosdecristalizacióndehielo.Laecuacióndebalancede
población(PBEporsussiglaseninglés)permitedescribirelestado
delsistemapormediodeunafuncióndedensidad,tomandoen
cuentalosdiferentesfenómenosquecontrolandichafunciónde
densidad,talcomolosonlafragmentación,lacoalescencia,el
cre-cimientoyla conservaciónde movimientode laspartículas. La
ecuaciónresultantedeestemodeloesunaecuaciónderivativa
par-cialaltamentenolineal,lacualrequieredeunmétodonumérico
pararesolverla(ec.3).
∂ ∂t +
v
·∇
· ∂ ∂L(G ) Crecimiento = B Creación − D Desaparición (3)dondeteseltiempo, (L,x,y,z,t)eslafuncióndedensidad
(fun-cióndedistribucióndecristales),Lesladimensióncaracterística,
v
eselvectordevelocidadconvectiva,Geslatasadecambiodeladimensióncaracterística,ByDsonlostérminosdeformaciónde
nuevoscristalesylaremocióndecristalesyaexistentes
respecti-vamente.
Unamaneratradicionalpararesolver estaecuaciónnolineal
esutilizandoelmétododeclases,elcualimplicalacreacióndemás
deuncentenardeecuacionesdiferencialesparaladeterminación
deunadistribucióndetama˜nosdepartícula,locualconllevaaaltos
requerimientoscomputacionalesyportantounmodelonoapto
paraelcontroldelprocesodondeserequieretenerrespuestas
rápi-dasparalasolucióndeproblemasocasionadosporperturbaciones
enelproceso.Pararesolveresteproblema,unaalternativaviablees
elusodelametodologíademomentos,lacualesunaaproximación
discretaydirectaparalaresolucióndelaPBE.Estemétodo
trans-formalaPBEenungrupodeecuacionesdiferencialesordinarias
[16],elcualtienerequerimientoscomputacionalespeque˜nos
per-mitiendosuusoeficientementeeneldise˜nodesistemasdecontrol.
Elmodelofísicofinalenestecasoesunmodelo«reducido»masno
unosimplificadoempleandociertonúmerodehipótesissobrelas
propiedadestermodinámicasquepermitenhaceruna
aproxima-ciónalaPBE.Laúnicarestricciónparaestemodeloeslacantidad
limitadadeinformaciónqueescapazdearrojar.
Losmomentosdeestametodologíasondefinidosporla
expre-sión:
Mj=
∞0
Lj (L,t)dL (4)
Deestaformalos4primerosmomentos(j=0a3)puedenser
interpretadosfísicamente:sisesuponeporejemploquelas
par-tículassonesféricas,queLeseldiámetrodelapartículayque
esladensidaddepartículasporunidaddevolumen,elmomento
deordencero(M0)representaentonces,porunidaddevolumen,el
númerototaldepartículas,M1lasumadediámetros,M2unnúmero
proporcionalalasumadesussuperficiesyM3alasumadesus
volúmenes[10–12].
AfindetransformarlaPBEenmomentossereordenalaecuación
(1)tomandoencuentasolamentelanucleacióndepartículas,con
lassiguientesconsideraciones:
1.Serealizalasuposicióndeuntama˜noinicialLcparaloscristales
unavezquesehancreado.Estetama˜noes,sinembargo,difícilde
caracterizarexperimentalmente,porloquesepuedecrearcon
unvalorarbitrario.
2.Elfenómenodeatricióny/oerosióndepartículasson
desprecia-dos.
3.Elfenómenodeaglomeraciónesigualmentediscriminado[14].
Dadaslasconsideracionesexpuestassurgecomoprimera
apro-ximaciónlaecuación(5): ∂ (L,t) ∂t +
v
∇
+ ∂ ∂L G =Nı(L−Lc) (5)donde␦eslafuncióndeDiracyLceldiámetroinicialdela
partí-culaunavezquesucreación.Estaprimeraaproximaciónconsidera
undiámetrocríticodecristal(Lc)estimadoen5×10−6mparaser
consideradocomotal.Paraestecasolavelocidaddenucleaciónse
consideraconstantealigualquesuhomólogaparaelcrecimiento
decristales.Talcomoseveráenladeduccióndelosmomentosde
cristalización,lafuncióndeDiracserádespreciadaaltenercomo
objetivolaobtencióndeuntama˜nomediodepartícula,porloque
lafuncióndenucleaciónesfunciónsolamentedelavelocidaddela
J.E.GonzálezRamírezetal/Rev.int.métodosnumér.cálc.diseñoing.2013;29(4):215–224
Aplicandoentonceslametodologíademomentosseobtiene:
∞ 0 Lj∂ (L,t) ∂t +
v
∇
+ ∂ ∂L G dL= ∞ 0 LjNı(L−L c)dL (6)ParafacilitarelestudiodelatransformacióndelaPBEseestudia
detalladamentecadaunodelostérminosdelaecuación(6).
1.Término de acumulación: si se refiere a la definición del
momentodeordenj,eltérminoseconvierteenlaecuación(7):
∞ 0 Lj∂ (L,t) ∂t dL= dMj dt (7)2.Términodeconveccióndepartículas:paraeltérminode
con-vecciónseconsideraquetodaslaspartículastienenlamisma
velocidad,porloqueseconvierteenlaecuación(8).
∞0
Lj
v
∇
dL=v
∇
Mj (8)3.Términode crecimiento:la integracióndeltérminode
creci-mientodelaspartículas,considerandoqueGesindependiente
deltama˜nocaracterístico,conllevaalaecuación(9)ypor
con-secuenciaalaecuación(10):
∞ 0 Lj∂ ∂L G (L,t)dL=GLj ∞ 0 −jG ∞ 0 Lj−1 dL (9)ComoLj (L)L→∞−→0yqueLj (L)−→0,L→0 seobtiene:
∞ 0 Lj∂ ∂L G (L,t)dL=−jG·Mj−1 (10)4.Términodenucleación:teniendoencuentaunavelocidadde
nucleaciónconstante,laintegracióndenucleaciónnosllevaala
ecuación(11):
∞0
LjNı(L−Lc) dL=LjcN (11)
Así,elsistemadeecuacionesfinalqueseobtiene,sisolo
consi-deramoslosprimeros4momentos,serepresentaporelsistemade
ecuacionesdiferencialesrepresentadoporlaecuación(12):
dM0 dt +
v
∇
M0−N=0 dM1 dt +v
∇
M1−GM0−LcN=0 dM2 dt +v
∇
M2−2GM1−Lc2N=0 dM3 dt +v
∇
M3−3GM2−Lc3B=0 (12)Afindemodelarenestadoestacionarioelprocesode
cristaliza-cióndeunsorbete,seplanteandiversashipótesisquesepresentan
acontinuación:
1.Sesuponequesolocristalizaaguayquelaspartículasformadas
sonesféricas.
2.Sediscriminaladifusiónradialenelintercambiador.
3.Latemperaturadeevaporaciónodepareddelcristalizadorse
suponeconstantesobretodaellargodelintercambiador.
4.Seconsideraunflujodetipopistón,porconsecuencia,eltérmino
deconvecciónnoseutilizaenlasecuacionesdelmodelo.
Paradeterminarfinalmenteelmodeloesnecesarialadefinición
delacinéticadecristalización,asícomoelfenómenode
transferen-ciadecalordentrodelintercambiador.Enelcasodelacinéticade
cristalizaciónsedebentomarencuentalascinéticasdenucleación
ydecrecimientodecristales,quesondescritasacontinuación:
•Velocidaddenucleaciónydecrecimientodecristales
Lavelocidaddenucleaciónpropuestaesexpresadaapartirde
laecuación13[17]:
N= ˛(Tsat−T)ı
Nucleación homogénea
+ ˛′(T−Te)ı
′
Nucleación heterogénea
(13)
donde˛y˛’sonloscoeficientesdevelocidaddenucleación
homogéneayheterogénearespectivamente,ıyı’eselordende
cristalización,Tsatlatemperaturaenelequilibriotermodinámicoo
latemperaturadesaturaciónyTeeslatemperaturadelapareddel
intercambiador.
Sedistinguenaquí 2categorías denucleación: lanucleación
homogéneaylanucleaciónheterogénea.Laprimeraseproduce
espontáneamentesobrecualquierpuntosobreelfluidocristalizado
caracterizadaporsercalculadaconelprincipiodeun
desequili-briotermodinámicoylasegundasoloseproducesobrelapared
delcristalizadorcontroladaprincipalmenteporlatemperaturade
pared.
Delapartedelcrecimientodepartículas,estefenómenopuede
sermodeladoapartirdeexpresionesempíricasreportadasenla
bibliografía,lascualessebasanenundesequilibriotermodinámico.
Lasecuacionesseobservanenlaecuación(14)[17].
G=KG(C−C∗)m o G=ˇ(Tsat−T) (14)
dondeKGoˇsonloscoeficientesdevelocidaddecrecimiento
deloscristales,mosonpotencias,Ceslaconcentraciónde
par-tículas.Paraesteestudio,lavelocidaddecrecimientoseexpresa
enfuncióndelsubenfriamientodelasoluciónmediantela
dife-renciadetemperaturadelfluidoconrespectoalatemperaturade
saturación.
•Aspectostérmicos
Elaspectotérmicodelmodeloserealizabasándoseenelbalance
deenergíaporunidaddevolumendeuncristalizador,dondese
tomaencuentalaenergíainterna«u».Así,laexpresión15
deter-minalasdiferentestransferenciasdecalorqueintervienenenel
equipo. du
dt =
→
v
∇
u+qcrist+qvisc (15)Enestecasoueslaenergíainternaporunidaddevolumen.En
elequilibrio,estavariableesunafuncióndelatemperaturaTyde
lafracciónvolumétricadehieloϕg.Considerandolascapacidades
térmicasconstantesconrespectoalatemperaturaparacadauno
desusconstituyentes,discriminandoelcalordemezclaytomando
comoreferenciaTR=0◦C,laecuacióndeestadoseescribecomose
muestraenlafórmula16. u= ϕg ˆVe
kg hielo m3 sorbete −Hf+CpgT+ ̟0 ˆV kg solución m3 sorbete CpsT +1−̟0 ˆV − ϕg ˆVe kg agua (líquida) m3 sorbete CpeT (16)
J.E.GonzálezRamírezetal/Rev.int.métodosnumér.cálc.diseñoing.2013;29(4):215–224
dondeHfeselcalorlatentedefusióna0◦Cporunidaddemasa
deagua,Cpg,CpsyCpesonlascapacidadescaloríficasmásicasdel
hielo,delsolutoydelaguarespectivamente,
̟
0lafraccióndesóli-dosinicialy ˆVy ˆVesonlosvolúmenesespecíficosdelasolucióny
delhielorespectivamente.
Despreciando ladiferencia en lascapacidades caloríficas del
aguaydelhielo(queseconvierteenlaconsideraciónqueelcalorde
fusiónesindependientedelatemperatura),seplantealaecuación
(17). u= ϕg ˆVe
−Hf +̟0Cps+(1−̟0)Cpe ˆV T (17)
Sepuedeasíobtenerunaecuaciónexplícitadelatemperatura
enfuncióndeuyϕgdadaporlaecuación(18).
T=a·u+b·
∇
ϕg (18) donde a= 1 (̟0·Cps+(1−̟0)·Cpe) (19) y b= Hf·e s(̟0·Cps+(1−̟0)·Cpe) (20)Descomponiendolaecuación(15),eltérminoqcristque
repre-sentael flujodecalor sobre lapareddelcristalizador definela
expresión(21).
qcrist=PS·U(Te−T) (21)
dondeUeselcoeficienteglobaldetransferenciadecalor,Tela
temperaturadeparedconsideradaigualalatemperaturade
eva-poración(despreciandolosefectosderesistenciadeconducciónen
lapared)yPSlasuperficiedeintercambiodecalorporunidadde
volumen,estaúltimadefinidaporlaecuación(22).
PS= Superficiecambio Volumencristalizador = 2reLech
re2−ri2 Lech =2re re2−ri2 (22)
dondereeselradiodelcristalizador,rielradioequivalentedel
raspadoryLechlalongituddelcristalizador.
Porotrolado,qviscdelaecuación(15)representalaproducción
decalorprovocadaporladisipaciónviscosa.Parasucálculo,
utili-zamosentonceslaecuación(23),lacualesampliamenteutilizada
enlaliteraturaaralosequiposqueutilizanvelocidadesdeagitación
ocizallamiento[9,18,19].
qvisc=˙ 2 con ˙ =·2VR (23)
dondeesla viscosidaddelfluido, ˙ lavelocidadde
cizalla-miento,uncoeficientedeajusteyVRlavelocidadderotacióndel
raspador.Paraestecaso,laviscosidaddelfluidohasidoevaluada
apartirdelarelacióndeThomas(1965)utilizadatambiénporQin
etal.[20].Estarelaciónutilizalaviscosidaddelasoluciónno
conge-lada(s=f(T,Cs,˙ ),lafracciónvolumétricadehieloϕgyunfactor
decorrección ,queseobservaenlaecuación(24):
=s
1+2,5ϕg+10,5ϕ2g+ ·0,00273exp 16,6ϕg
(24)Con todo lo anterior, ha sidoposible la construcciónde un
grupodeecuacionesdiferencialesordinariasparaelmodelo del
cristalizador,vistoporelsistema(25),elcualestácompuestopor
5ecuacionesdiferencialesyunaecuaciónalgebraica:
T=a·u+b· 6M3 du dt =U·PS(Te−T) +˙ 2 dM0 dt −N=0 dM1 dt −GM0−LcN=0 dM2 dt −2GM1−L 2 cN=0 dM3 dt −3GM2−L 3 cN=0 (25)
Latabla1recapitulaunoporunolasdiferentesvariablesque
intervienenenestesistemadeecuaciones,dividiendopor
ecua-cionesdeestadodelmodelo,losparámetrosfijadosdeacuerdo
conlaliteraturayaquellosquesetienenqueidentificarpormedio
experimental.
Lasecuacionesdiferencialesseintegranutilizandounmétodo
deRungeKuttaporpasosdevariablesmediantelaherramientade
resolucióndesistemadeecuacionesdiferencialesordinariasdel
programaMatlab®(ODE45).Estaintegraciónseefectúasobreun
periododetiempoquecorrespondealtiempoderesidenciamedio
de la mezcla a cristalizar sobre ICSR. Este modelo, aunque se
entiendequesedefineapartirdesistemasdeecuaciones
diferen-ciales,esunmodeloquedeterminalaspropiedadesdelprocesoen
elrégimenestacionario.
3. Materialesymétodos
3.1. Mezcladesorbete
Paralaelaboracióndelsorbeteseutilizaunamezclaindustrial
prefabricadadearomalimón.Dichamezclatienecomoprincipales
constituyentesagua,jugodelimónconcentrado,azúcar,fructosa,
gomadexantanoydeguar.Elcontenidodesolidosseevalúaen
25,2◦CBrix, conuna densidada 293,15Kde1.110kg/cm3 yun
puntodecongelacióninicialde270,55K.
3.2. Equipodecristalización
Parallevaracabolacristalizaciónyformacióndelsorbetese
uti-lizaunpilotoWCBTechnohoy®modeloMF-50deescala
semiindus-trial(fig.1).Lamáquinacuentaconunabombadealimentaciónde
materiaprimacapazdeenviaruncaudalentre25y75kg/h,unrotor
paraelICSRcapazdegirarentre4a16,7revolucionesporsegundo
(rps),unaalimentacióndeaireyunamáquinaderefrigeraciónque
utilizacomogasrefrigeranteelR22.Eldiámetrointernodeltubode
intercambiodecalordelequipoesde0,40cmconunvolumentotal
delcilindrode0,785cm3.Alinteriordelcilindroseencuentrauna
barrasólidaqueestáprovistade2cuchillasmontadasdemanera
Tabla1
Listadeparámetrosyvariablesdelmodelodecristalización.Parámetrosfijadospor mediodeliteratura[9,17]opormedioexperimental
Descripción Variablesoparámetros
Variablesdeestado M0,M1,M2,M3yu
Parámetrosaidentificar , yU
Parámetrosfijadosdeacuerdoconlaliteratura oporexperienciasanteriores
˛=0,˛′=5x108
ı=1,ı′=2
ˇ=5x10−7,=1
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Figura1.DiagramadelpilotoexperimentalMF-50.
1. Tanquedealmacenamientodemezclaparasorbeteconsistemaparamantenertemperaturaconstantede278K. 2. Bombadealimentacióndelamezcla
3. ICSR
4. Salidadelproducto 5. Sensordetemperatura 6. SensorparalaDTC
flotante,formandoasíelrotormencionado,elcualfuncionacomo
raspadordelasuperficieconunvolumentotalde0,351cm3.
3.3. Sensoresenlínea
Medicióndeladistribucióndeltama˜nodecristal(DTC).Lamedida
dela distribucióndetama˜nodecristalfuerealizada
inmediata-mentealasalidadelcristalizadormediantelautilizacióndelsensor
Mettler-ToledoLasentec®FocusedBeamReflectanceMethodprobe
(FBRMModel S400A-8). El sensor FBRM provee la información
medianteuna medidadeladispersióndecristales haciendoun
barridomediante unláser quegira a granvelocidad.Paraesto,
seinsertalaFBRMdirectamentealtubodesalidadelequipo,con
unángulode45◦yconunaalimentacióninternadenitrógenode
8,33× 10−5m3•s−1paraevitarlacondensaciónsobrelaventana
dezafiro,queeslainterfaceentreelmaterialmedidoyelláserque
proporcionalamedición.Losdatossoncalculadospormediodela
ponderacióndeltiempodereflectanciamedidoylavelocidad
tan-gencialdelláser,dandoasíundiámetrodecuerdadelaspartículas.
Estemétodoyahasidoempleadoenotrasaplicacionesde
cristali-zación,principalmenteenprocesosfarmacéuticosyquímicoscon
locualsehacomprobadosufuncionalidadcomosensorenlínea
[17].Deunamanerasimilar,seempleócomonuevosistemaparael
seguimientodelaevolucióndeladistribucióndeltama˜node
cris-tales de agua en cristalizadores alimenticios donde se emplea
la congelación mostrando de igual manera su amplia gama de
aplicaciones[21,22].
Temperaturadesalidadelsorbeteycálculodelafraccióndehielo.
Latemperaturadesalidadelsorbetefuemedidamedianteeluso
deunsensordeprecisióndetipoPT100marcaBaumer®(±0,1k)
conunafuncionalidadenelrangode−50a+205◦C.Estesensorha
sidocalibradoconunasondadecalibraciónennuestrolaboratorio
deajustedesensores.Estesensorconundiámetrode5,8y
longi-tudde50mmfueposicionadosobrelacanalizacióndesalidadel
sorbeteasolo50mmdedistanciadelasondademedidadelaDTC.
Paraelcálculodelacantidaddehieloproducido,sesuponeel
equilibriotermodinámicoalasalidadelICSR.Paraestoseutilizala
expresión(26)paraelcálculodelafraccióndesólidosresiduales
encombinaciónconlaecuación(27).Esnecesarioaclararquela
expresión(26)hasidoobtenidamediantelacurvadesaturaciónde
lamezcladesorbeteobservadaenlafigura2,dondeademásde
tenerunmedioparacalcularlafraccióndehielolaregresiónhecha
permitecalcularlatemperaturadesaturacióndelamezclaa
par-tirdelospuntosinicialesdecongelación.Estafigurafueobtenida
apartirdesolucionesdelamismamezcladesorbeteadiferentes
J.E.GonzálezRamírezetal/Rev.int.métodosnumér.cálc.diseñoing.2013;29(4):215–224
0
-2
-4
-6
-8 ...Mezcla sorbete aroma limón
Tf= -83,182xs3 + 22,041xs2 -11,097xs + 0,0141 R2 = 0,9988
Xs:fracción de sólidos totales w/w
T de congelación [ °C] -10 -12 -14 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6
Figura2. Curvadesaturaciónparalamezcladesorbetearomalimón.
unanálisisdemicrocalorimetríaDSCmedianteelusodeunequipo
Mettler-Toledo®DSC(modeloDSC822e/200W).Paralarealización
decadaunadelaspruebassepesaronentre8y15mgdemuestra
enunamicrobalanza(Mettler-Toledo®modeloDT5conuna
reso-luciónde0,001mg)sobreunaceldaestándardealuminiode40l
yseposicionaenelequipo.Lamuestraesentoncesexpuestaauna
rampadecalentamientoquevade−40a20◦Caunavelocidadde
2◦Cmin−1. xsr=−5,29×10−5·T4−1,6737×10−3 ·T3−2,0195×10−2·T2−0,13738·T (26) xsi=(1−xmg)xsr⇔xmg=1− xsi xsr (27) 3.4. Dise˜noexperimental
Eldise˜noexperimentalseplanteamedianteunarreglofactorial
usandolateoríadelcompuestocentralcon3nivelesdecontrol.
Enestecaso,los3nivelesdecontrolsonlasvariabledelproceso
(temperaturadeevaporaciónTevap,velocidaddelraspadorVRyel
gastomásicodealimentaciónalcristalizadorMFR).Estedise˜nose
apreciaenlastablas2y3.
Esteplandeexperimentoscuentacon4repeticionesdelpunto
centralparaelcálculodelerrorexperimental,aunqueserealizan
todoslospuntosdeldise˜noporduplicado.Serealizan,asímismo,
pruebasfueradelplandeexperimentosconlafinalidadde
estu-diarlafuncionalidaddelmodeloparacadaunadelasvariablesdel
proceso,lascualesdeigualmaneraserealizanporduplicadoyse
observanenlosúltimos3puntosdelatabla3.Todaslaspruebas
sonrealizadassinalimentacióndeairealproceso.
4. Resultadosydiscusión
Losresultadossebasanenlavalidacióndelmodelode
cristaliza-ción,lacualserealizaen2etapas.Laprimeraetapaconsistióenel
ajustedelmodeloconlosdatosexperimentalesobtenidoscon
res-pectoalatemperaturayeltama˜nodecuerdamedioenelsorbete
alasalidadelequipopormediodeunalgoritmodeoptimización
Tabla3
Plandeexperienciascompleto
Valorescodificados Valoresdecodificados
No MFR TEvap. VR MFR[kg/s] TEvap.[K] VR[rpm] 1 0 0 0 0,0139 257,9 12,5 2 +1 +1 +1 0,0181 255,15 15,0 3 −1 +1 +1 0,0097 255,15 15,0 4 −1 −1 +1 0,0097 260,65 15,0 5 −1 −1 −1 0,0097 260,65 10,0 6 +1 −1 −1 0,0181 260,65 10.0 7 +1 +1 −1 0,0181 255,15 10,0 8 +1 −1 +1 0,0181 260,65 15,0 9 −1 +1 −1 0,0097 255,15 10,0 10 +␣ 0 0 0,0208 257,9 12,5 11 −␣ 0 0 0,0069 257,9 12,5 12 0 +␣ 0 0,0139 253,25 12,5 13 0 −␣ 0 0,0139 262,55 12,5 14 0 0 +␣ 0,0139 257,9 16,7 15 0 0 −␣ 0,0139 257,9 9,1 Experimentossuplementarios 16 — — — 0,0097 257,9 12,5 17 — — — 0,0097 253,25 12,5 18 — — — 0,0097 262,55 12,5 19 — — — 0,0097 260,65 12,5 20 — — — 0,0097 255,15 12,5
basadoenladiferenciademínimoscuadrados.Enlasegundaetapa
serealizaelanálisiscomparativoentrelosvaloresexperimentales
ylosresultadosdelmodeloverificandolasdiferentestendenciasde
acuerdoalasvariablesdecontroldelamáquina(MFR,TevapyVR).
Todaslascomparacioneshechashansidoenelrégimen
estaciona-riodelproceso,debeserconsideradaqueningunadelasvariables
yrespuestasvaríanconrespectoaltiempo.Conestepropósitola
máquinadebeserestabilizadaparadespuésrealizarmedicionesde
10mindecadaunadelasrespuestasconunpasodetiempode5s.
4.1. Ajustedelosparámetrosdelmodelo
Latabla4muestralosresultadosexperimentalesobtenidosa
partirdeldise˜nodeexperimentosplanteadoenlapartede
materia-lesymétodos.Losresultadosmostradosenestatablarepresentan
losdatosdetama˜nomediodecuerdaytemperaturadesalidadel
productocristalizadoapartirunaadquisicióndevaloresdurante
600sdespuésdealcanzarelrégimenestable,dondeseconsidera
quelaspropiedadesnoexcedenungradodetoleranciamáximo
de±1%conrespectoalalectura.
Paralarealizacióndelajustedelosparámetrosdelmodelode
cristalizaciónseescribióunarutinadeoptimizacióndondese
ana-lizaelerrorabsolutodecadaunodelosresultadosexperimentales
conlosdelmodelo.Losvaloresinicialesparalosparámetrosdela
cinéticadecristalizaciónseobtuvieronporlaliteratura[9].Para
elcoeficienteglobaldetransferenciadecalor(U)seproponecomo
valoriniciallamediaaritméticadelosvaloresmedidos.Este
coe-ficientese estima a partir dela hipótesis dela nula existencia
del fenómeno de subfusión, es decir que la mezcla desciende
bruscamente a latemperaturainicial decongelaciónseguido la
disminuciónprogresiva delatemperaturamientras seaumenta
lacantidaddehieloformado(fig.3).Elcálculodeestecoeficiente,
Tabla2
Plandeexperienciascodificado
Valorescodificados
Parámetrosdelproceso −␣ −1 0 +1 +␣
MFR[kg/s] 0,0069 0,0097 0,0139 0,0181 0,0208
TEvap[K] 262,55 260,65 257,9 255,15 253,25
J.E.GonzálezRamírezetal/Rev.int.métodosnumér.cálc.diseñoing.2013;29(4):215–224 Tabla4
Resultadosexperimentalesparaeldise˜nodeexperimentos Variablesderespuesta No T[K] TC[m.106] 1 269,11±0,05 6,59±0,06 2 268,6±0,04 6,6±0,05 3 267,65±0,08 6,66±0,07 4 269,32±0,01 6,58±0,06 5 269,21±0,05 6,21±0,02 6 269,93±0,02 6,57±0,06 7 268,62±0,02 7,01±0,05 8 269,92±0,03 6,45±0,05 9 266,92±0,04 6,77±0,01 10 269,76±0,08 6,65±0,03 11 267,99±0,04 6,62±0,05 12 267,19±0,05 6,67±0,07 13 270,04±0,04 6,29±0,02 14 269,37±0,16 6,53±0,05 15 269,06±0,05 7,44±0,01 Experimentossuplementarios 16 268,32±0,03 7,01±0,05 17 266,99±0,01 6,48±0,01 18 269,71±0,07 6,97±0,03 19 269.19±0,03 6,45±0,04 20 267,3±0,04 6,63±0,05
T:temperaturadelproducto;TC:tama˜nomediodecuerdadeloscristales.
6 Zona de enfriamiento S1 Zona de congelación S2 4 2 0 T [ °C] -2 -4 -6 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 Si/S 0,7 0,8 0,9 1
Figura3. Perfildetemperaturadelproductovistadeacuerdoalasuperficiede transferenciadecalordisponible.
Si:superficiedetransferenciadecalorutilizadaparaenfriarocongelarlamezcla;S1: superficiedetransferenciadecalorutilizadaparaenfriarlamezcla;S2:superficiede transferenciadecalorutilizadaparacongelarlamezcla;S:superficiedetransferencia decalortotal.
entonces,sellevaacabomedianteelsiguientesistemade
ecuacio-nes: Qfrigo=
0
mR22(Hevap) (28)
dondeQfrigoeslapotenciafrigorífica, ˙mR22eselflujomásicodel
refrigeranteR22yHevapeselcalorlatentedeenelevaporado.
S= pi· De· Lech
Q1=U·S1∗((Ti+Tcong)/2−Tevap)
Q2= U· S2∗ ((Tcong+ Tprod)/2− Tevap)
S= S1+ S2 S1 S2 = MFRCpmix(Ti− Tcong) MFRHcongxmg Qfrigo= Q1+ Q2 (29)
dondeSeslasuperficiedeintercambiodecalorenelICSR,De
eseldiámetrodelICSR(0,05m),Tieslatemperaturadeentrada
delamezcla,Tcongcorrespondealatemperaturadeinicialde
con-gelacióndelamezcladelsorbete,Q1eslapotenciarequeridapara
elenfriamiento dela mezcladesutemperaturadeentradaala
temperaturadecongelaciónyQ2lapotenciautilizadaparallevar
alproductodesutemperaturadecongelaciónalatemperaturade
salida(S1yS2sonlassuperficiesdetransferenciadecalorutilizadas
paracadapotenciarespectivamente).
Larutinaescritaselanzaconelgrupocompletodepruebas
expe-rimentales,elcualanalizacadaunadelasrespuestasdelmodelo
conlosdatosexperimentales.Conelobjetivodeminimizarelerror
globalabsolutodetodoelgrupodeexperimentosseobtienen
final-mentelosparámetrosajustadosdelmodeloqueseobservanenla
tabla5.
Elmodeloconlosparámetrosajustadosesresueltoporla
herra-mientaODE45delprogramaMatlabenuntiempode0,05sconun
ordenadorquecuentaconunprocesadorCoreDuo2GHzIntel.La
funcionalidaddelmodeloesmostradaconlasfiguras4y5donde
seobservaelajustedelmodeloconlosdatosexperimentales.Enel
casodelatemperaturadelproducto(fig.4)elerrormáximoentre
losvaloresobtenidosconelmodeloylosdatosexperimentalesfue
de±0,3%.Enelcasodeltama˜nomediodecuerdaparaloscristales
(fig.5)elerrormáximoselocalizaen22%haciendolacomparación
modelo-experimentación,dondeel80%delospuntoscomparados
exhibenunerrorabsolutoinferioral15%ylamayoraglomeración
depuntosseencuentraenuncampoinferioral10%delmismo
tipodeerror.
4.2. Validacióndelainfluenciadelasvariablesdelproceso
4.2.1. Gastomásicodelamezcladelsorbete
Elgastomásicodelamezclatieneefectodirectosobreeltiempo
deresidenciadelproductodentrodelICSR.Consecuentemente,la
Tabla5
Parámetrosdelmodeloajustadosconresultadosexperimentales
Parámetro Valorajustado
U[W/m2-C] 2.400 ˛[s−1m−3K−1] 0 ˛’[s−1m−3K−1] 7,6×108 ˇ[ms−1K−1] 5×10−7 ı[–] 1 ı’[–] 2 [–] 1 Lc[m] 5×10−6 270
Temperatura del producto + 0.3% R2 = 0,91 269 268 T e mperatura modelo [K] 267 266 265 265 266 267 268 Temperatura experimental [K] 269 270
Figura4. Comparacióndetodoslosdatosexperimentalesymodeladosde tempe-raturadelsorbetealasalidadelequipoenrégimenestacionario.
J.E.GonzálezRamírezetal/Rev.int.métodosnumér.cálc.diseñoing.2013;29(4):215–224 8 Tamaño medio de cuerda de cristales +22% +15% +10% 7.5 7,5 6.5 6,5 5.5 5,5 7 7 Tamaño de cuerda experimental [m.10−6]
T
a
maño de cuerda modelo [m
. 10 − 6] 8 6 6 5 5
Figura5.Comparacióndetodoslosdatosexperimentalesymodeladosdeltama˜no mediodecuerdaenelsorbetealasalidadelequipoenrégimenestacionario.
temperaturadesalidadelsorbeteaumentaconelincrementodel
gastomásicoalamismatemperaturadeparedodeevaporación
[1,2,4].Esto hasidoconfirmadoexperimentalmente,locualfue
reproducidoporelmodelo(fig.6).Enlafigura6seaprecia
tam-biénlaevolucióndeltama˜nodecristalconelaumentodelflujo
másico,locualesatribuidoalamodificacióndeltiempode
resi-denciadelproductoenelICSR,elcualconllevalosfenómenosde
nucleaciónyderecristalizacióndelaspartículasformadas[7].
4.2.2. Influenciadelatemperaturadeevaporación
Esbienconocidoquelatemperaturadeevaporacióntieneun
efectodirectosobre eltama˜nodecristaldehieloyla
tempera-turadesalidadelproducto[4].Unareduccióndelatemperatura
deevaporaciónincrementadirectamentelavelocidadde
enfria-mientoqueintensificalavelocidaddenucleacióneinhibelatasa
decrecimiento.Usualmenteelefectosobrelanucleaciónesmás
significativoqueelefectodecrecimiento.Consecuentemente,el
diámetromediodepartículas tiendeadisminuirdebidoalgran
númerodepeque˜noscristalespresentesenlamicroestructuradel
producto.Elefectosobrela temperaturadesalidadelproducto
esmásintuitivo;unareduccióndelatemperaturadeevaporación
intensificalatransferenciadecalor,elcontenidodehieloaumenta
yportantolatemperaturadelproductodecrecesignificativamente.
Los2efectosdescritosseobservanenlafig.7.
Los2 efectos descritosanteriormentedebidosa la
tempera-turadeevaporaciónsonreproducidosporelmodelo.Lasmedidas
experimentalesmuestranunaimportantereduccióneltama˜node
cuerdaenfuncióndelareducciónenlatemperaturade
evapora-ción.
4.2.3. Efectodelavelocidaddelraspador
Lavelocidaddelraspadortienesuprincipalinfluenciasobrela
temperaturadelproductodebidoalaenergíatransmitidaporel
fenómenodefricciónalsorbete.Estainfluenciaestomadaencuenta
enelmodelomediantelavariacióndelaviscosidadylaenergíade
disipaciónviscosa.Latemperaturadesalidaqueseprediceconel
modeloylosdatosexperimentalesmuestranunincrementode1◦C
cuandolavelocidadvaríade600a900rpm,queesplasmadoenla
figura8.Esteefectoyahasidoanteriormenteanalizadooestudiado
[1,6].
Se observa una diferencia máxima de 9% entre los
resulta-dosexperimentalesysimuladosparalatemperaturadesalidadel
sorbete.Estas diferencias son menores cuandoel gasto másico
incrementa.Aloconcernientealosresultadosparaeltama˜node
cuerda,losdatosnomuestranuncambiosignificativo
experimen-talmenteparaelrangoenlascondicionesdeoperaciónutilizadas.
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 TC Modelo T Modelo T Experimental TC Experimental 278 280 276 274 272 T [ K ] 270 268 266 0 0,005 0,01 0,015 MFR [kg.s−1] 0,02 0,025 T amaño de cuerda [m . 10 − 6]
Figura6.Comparacióndelatemperaturayeltama˜nomediodecuerdapredichos yexperimentalesenfuncióndelgastomásicodelamezcladesorbete(temperatura deevaporación257,9K,velocidaddelraspador12,5rps).
290 TC Experimental T Experimental TC Modelo T Modelo 10 9 8 7 6 5 T a maño de cuerda [m . 10 − 6] 4 3 2 1 0 285 280 275 T [ K ] 270 265 260 250 252 254 256 258 T evaporación [K] 260 262 264
Figura7. Comparacióndelatemperaturayeltama˜nomediodecuerda predi-chosyexperimentalesenfunciónlatemperaturadeevaporación(gastomásico 0,0097kg•s−1,velocidaddelraspador12,5rps).
270 T Experimental T Modelo 269 268 T [ K ] 267 266 8 9 10 11 12 VR [rps] 13 14 15 16
Figura8.Comparacióndelatemperaturapredichosyexperimentalesenfunción ladelavelocidadderotacióndelraspador(gastomásico0,0097kg•h−1,temperatura
deevaporación257,9K).
5. Conclusión
Seharealizadoconéxitolareduccióndelmodelode
J.E.GonzálezRamírezetal/Rev.int.métodosnumér.cálc.diseñoing.2013;29(4):215–224
lametodologíademomentoslacualpermitereducir
considerable-mentelosrequerimientoscomputacionalesparalasimulacióndel
procesoenestadoestacionario.Eldise˜noexperimentalempleado
hapermitidolaobtencióndedatosdetama˜nomediodecuerdayde
temperaturadesalidadelsorbetecristalizado,loscualeshansido
utilizadosparalavalidacióndelmodelodesarrollado.Apartirde
unalgoritmodeoptimizaciónydedatosobtenidosde
investiga-cionespreviassehapodidoajustarlosparámetrosdelmodelo.De
estemodo,sehaconstatadoqueelmodeloescapazdereproducir
lainfluenciadelasvariablesdelprocesosobrelacalidaddel
pro-ductoconerroresinferioresal10%conrespectoalaescalautilizada.
Elmodelopresentadoenestetrabajoesaltamenterecomendado
parasuimplementaciónensistemasdecontroldecristalizaciónde
heladosysorbetes.
Agradecimientos
EsteartículocientíficoincluyeresultadosdelproyectoCAFEque
essoportadoporelprogramadeAlimentación,AgriculturayPesca,
yBiotecnologíadela comunidadeuropea(Númerode contrato
KBBE-212754).Laresponsabilidadcientíficaquedaacargodelos
autores.
ThispaperincludesresultsoftheCAFEprojectthatissupported
bytheFood,AgricultureandFisheries,andBiotechnologyprogram
oftheEuropeanCommunity(ContractnumberKBBE-212754).The
scientificresponsibilityrestswithitsauthors.
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