EXPERIMENTOS CUÁNTICOS II
Profesora: Dra. Laura Damonte
JTP: Dr. Lisandro Giovanetti
Ayudante Diplomado: Lic. Ignacio Bruvera
EXPERIMENTOS CUÁNTICOS II
o
Clases teóricas y prácticas.
o
Asistencia del 80% y aprobación de
informes.
o
Informes se entregan a los 15 días de
realizada la práctica.
EXPERIMENTOS CUÁNTICOS II
Espectroscopias
de estado sólido
Mecánica
Cuántica
Mecánica
Estadística
Básicamente, ionización y excitación; ambos
efectos se utilizan para la detección.
Mecanismos Específicos de Interacción
de la Radiación Electromagnética
partícula dispersada electrón eyectadoIonización
M
M
++ e
-partícula dispersada nivel electrónico excitadoExcitación
M
M*
1-Radiaciones de partículas cargadas ( ,
-,
+
, p): Excitan e ionizan los átomos de la
materia en forma primaria.
2-Fotones X y : Excitan e ionizan los
átomos de la materia en forma secundaria.
Mecanismos Específicos de Interacción
de la Radiación Electromagnética
Partículas cargadas ( ,
–,
+,p): interactúan
con la materia entregando su energía en
procesos de múltiples etapas, excitando e
ionizando los átomos que encuentran en su
camino.
Fotones: interactúan con los electrones del
medio mediante dos procesos fundamentales,
en un caso son absorbidos por los átomos
desapareciendo del haz (efecto foto-eléctrico)
y en otros casos son desviados por los
electrones (dispersión Compton).
Mecanismos Básicos
La comprensión de la estructura de átomos y
núcleos atómicos se ha basado en experimentos de
scattering.
Se basan en la interacción de un haz de partículas
elementales con el átomo o núcleo de un elemento
conocido.
Experimento clásico:
dispersión de Rutherford
de partículas alpha por un
folio delgado confirmó la
estructura del átomo.
Interacción de partículas cargadas
con la materia
Proceso inverso: medir la interacción de radiación
con blancos de elementos desconocidos a fin de
determinar su composición análisis de
materiales.
Elementos intervinientes: fuente de la radiación, el
haz de partículas, la sección transversal de
interacción, la radiación emergente y el sistema de
detección.
Elementos de interés: energía e intensidad de la
radiación emitida.
Energía
identificación
intensidad
composición
Interacción de partículas cargadas
con la materia
o
Procesos de ionización
nuclear, atómica, estado
sólido.
o
Detección de partículas involucra efectos de ionización.
o
Distinción radiación electromagnética (rayos X, gamma) y
partículas cargadas (iones livianos, pesados, protones,
electrones, etc).
o
La atenuación de la radiación electromagnética al pasar por
la materia obedece la ley de Lambert-Beer:
disminución en intensidad
o
Las partículas cargadas son frenadas
poder de
frenado
o
Cambio en el flujo de partículas involucra tanto cambio en
energía como en número de partículas.
x
e
I
I
0Interacción de la radiación electromagnética
con la materia
o Los fotones se clasifican de acuerdo a su origen:
Rayos (0.1MeV-5MeV) transiciones nucleares.
Bremsstrahlung o rayos X continuos: aceleración de e- libres u otra partícula cargada.
Rayos X característicos (1keV-0.5MeV) transiciones atómicas.
Radiación de aniquilación: combinación de un e+ y e-.
o La energía de estas radiaciones se expresa en la forma:
E=ħ
o Las interacciones de fotones con la materia no dependen de su
origen sino de su energía.
A diferencia de partículas cargadas, un haz bien colimado de
rayos sigue una ley exponencial para su absorción en la materia:
o Los fotones son absorbidos o dispersados en un solo evento.
x
e
I
Interacción de la radiación electromagnética
Tipos de interacción
Electrones atómicos Nucleones Campo eléctrico entorno
del núcleo o electrones
Campo entorno de los
nucleones
Efectos de la interacción
Absorción completa Dispersión elástica Dispersión inelástica Existen 12 posibles procesos en los cuales los rayos
gamma pueden ser absorbidos o dispersados. En el rango de energías de
0.01 a 10 MeV, sólo tres procesos son los más importantes:
Efecto Compton
Efecto fotoeléctrico Producción de pares
Atenuación de un haz de fotones (radiación electromagnética)
Cada proceso domina en una dada región de energías del fotón incidente.
Cada proceso tendrá una probabilidad de
ocurrencia, la cual viene dada por las leyes de la
mecánica cuántica.
La sección eficaz, , es una medida de la
probabilidad de que un determinado proceso
ocurra y puede ser calculada si el proceso de
interacción es conocido.
La dispersión de fotones de muy baja energía (h « m0c2)
por electrones libres es bien descripta por teoría clásica no-relativista (J.J.Thomson, dispersión Thomson).
Conservación de la energía y de la cantidad de movimiento:
Dispersión Compton
Arthur Holly Compton (1922)
sen
p
sen
p
p
p
p
e r e r r ' '0
cos
cos
e
r
r
E
T
E
'
Dispersión Compton
La energía cinética del e-:
Es la longitud de onda Compton del electrón: Su valor máximo, para =
Distribución de energías del
Si Er=h » m0c2=0.511 MeV, se deben incluir correcciones
relativistas .
Espectro gama simple del 22Na 22Na , captura electrónica = 1.274,6 keV 22Ne
Para energías de fotones mayores otros efectos tienen influencia: A las fuerzas electrostáticas deben agregarse fuerzas
magnéticas
Interacción momento dipolar magnético del e- con el vector magnético de las ondas incidentes y dispersadas.
Dado que el e- es un elemento de corriente, experimenta una fuerza de Lorentz perpendicular al campo magnético incidente. Para energías moderadas, correcciones debidas a Compton, Breit y
otros.
Klein y Nishina (1928) aplicaron la teoría relativista de Dirac obteniendo una solución general con buen acuerdo con experimentos.
El momento lineal p de un e- libre no está completamente determinado: cada valor de p tiene dos estados de energía
2 2 0 2 2 0
c
(
pc
)
(
m
c
)
m
T
Coeficiente de atenuación lineal Compton:
Sea un absorbente delgado con N átomos/cm3, Z electrones/átomo y espesor dx, el número de fotones primarios que son removidos del haz incidente con n fotones de energía h está dado por:
-dn/n=(NZdx) e
e es función de la energía incidente y disminuye monotonamente a medida que aumenta h
Para calcular la fracción de fotones transmitidos, se define el coeficiente de atenuación lineal total como:
= NZ e cm-1
Sección transversal de colisión promedio, fórmula de Klein-Nishina:
2 2 2 0
)
2
1
(
3
1
)
2
1
ln(
2
1
)
2
1
ln(
1
2
1
)
1
(
2
1
2 r
e 2 0 0/
m
c
h
cm2/electrón cone
: probabilidad de
cualquier tipo de colisión
s
: fracción promedio de la
energía total en el fotón
dispersado.
a
: la energía promedio
transferida al electrón de
retroceso.
Efecto fotoeléctrico
Por debajo de 0.1 MeV el modo predominante de interacción en absorbentes de Z alto es el efecto fotoeléctrico.
Un fotón incidente no puede ser absorbido totalmente por un e- libre, pero sí si está ligado a un átomo.
El 80% de las absorciones ocurren en la capa K.
Conservación de la energía y de la cantidad de movimiento:
B a e r
T
T
E
E
a e rp
p
p
B eh
E
T
La energía de retroceso del átomo Ta ≈ m0/M0 Te, es despreciable, luego la energía del electrón eyectado:
Efecto fotoeléctrico
El efecto fotoeléctrico es siempre acompañado por efectos secundarios, electrones Auger.
Para electrones de la capa K:
Los aspectos cuantitativos son empíricos, siendo las
teorías útiles para interpolación y extrapolación.
~cte. Z4/(h )3 Materiales con Z alto poseen mayor probabilidad de
absorción por efecto fotoelectrico
Producción de pares
~ Z2/137 (e2/m
0c2)2 = a N cm-1
Para energías superiores a 1.02 MeV (2m0c2) comienza a ser importante.
Para un elemento desconocido, vale: = Pb /11.35 207.2/A (Z/82)2
E
E
h
1
.
022
Absorción y atenuación de la radiación electromágnetica
La intensidad residual:
I= I
0exp(- x) exp(- x) exp(- x)
I = I
0exp(-μ
0x)
0=
a+
s+ +
x Haz incidente I0 Haz transmitido I Absorbenteel coeficiente de absorción es algo menor, mide la energía absorbida por el medio.
En cualquier tipo de interacción, el coeficiente de atenuación másico es el coeficiente de atenuación lineal dividido por la densidad
(cm-1) =
e (cm2/átomo) N (átomos/cm3) N (átomos/cm3) = (átomos/mol) (g/cm3)
A (g/mol) / = e /A (cm2/g)
el coeficiente de atenuación lineal total, es una medida del número de fotones primarios que han sufrido interacción.
Características Generales de los Detectores
Fundamentos de la detección: transferencia de parte o toda la energía de la radiación a la masa del detector donde es convertida a una forma perceptible.
Radiación Particulas cargadas Fotones, neutrones Excitación e ionización Energía
Detectores gaseosos: pulsos eléctricos Detectores centelleadores: transiciones
moleculares emisión de luz Emulsiones fotográficas: reacciones
Esquema de dispositivo experimental
Corte esquemático del módulo detector: cristal semiconductor (INa(Tl)),
fotomultiplicador (PM), placas de
apantallamiento (Pb), fuente radiactiva e interacciones diversas.
Resolución en energía
Capacidad del detector de distinguir dos energías muy próximas Si el haz de radiación es monoenergético:
100
)
/
(
E
E
R
FWHM (Full Width at Half Maximum) =E
Np E Np EResolución en energía
Para E 1MeV NaI: 8-9%
Ge: 0.1%
Dos energías se resuelven si los picos correspondientes están separados por una distancia mayor que sus FWHM.
R en gral. mejora con la E, debido a que los procesos de excitación e ionización siguen la estadística de Poisson.
: energía para producir una ionización
100
)
/
(
E
E
R
Comparación entre la
resolución en energía de un detector de Germanio y un centellador de NaI.
La resol. en energía del
germanio a 511keV es mejor que un 0.5% mientras que para NaI es inferior a un 5%.
Es el tiempo que el detector emplea entre el arribo de la
radiación y la formación del pulso: debe ser corto, pulso bien agudo con un flanco de subida lo más vertical posible.
Tiempo de respuesta
Eficiencia
La eficiencia absoluta o eficiencia total:
Es una función de la geometría del detector y la probabilidad de una interacción en el detector:
4
/
)
(
d
d
P
Detectores de centelleo. Fundamentos
Un centelleador es un material que centellea, o sea,
exhibe luminiscencia cuando por él pasa radiación ionizante (electrones, positrones u otras partículas o iones más pesados).
La re-emisión es en forma de un corto destello de luz, típicamente en el rango de la luz visible.
Si esta re-emisión es rápida (< 10-8s) fluorescencia.
Si la excitación es metaestable ( s a horas) fosforescencia.
Consistía en una pantalla de ZnS que emitía destellos luminosos producidos por partículas alpha de una fuente de radio pequeña.
Necesidad de adaptar el ojo en una habitación oscura. Se detectan eventos individuales.
Espectro gamma simple del 137Cs.
Se denomina
radiactividad
al proceso de
transformación espontánea de núcleos
atómicos mediante la emisión de
radiaciones.
Bajo ciertas circunstancias
los núcleos
pueden ser
inestables
y transformarse
en otros mediante la
emisión de
partículas
y
radiaciones.
El decaimiento radiactivo es un proceso espontáneo, no puede
predecirse el momento exacto en que un núcleo inestable sufra una
transformación a otro núcleo mas estable.
El decaimiento radiactivo está, matemáticamente descripto en
términos de probabilidades y velocidades de decaimiento promedio.
Las leyes exponenciales que gobiernan el decaimiento radiactivo
fueron formuladas por primera vez por Rutherford y Soddy en 1902,
para explicar sus experimentos en la serie del Th.
Las generalizaciones matemáticas fueron desarrolladas en 1910 por
Bateman siendo conocidas como las ecuaciones de Bateman.
Ley de decaimiento radiactivo
Un sistema inestable (núcleo radiactivo) permanece en ese estado un cierto tiempo de vida media antes de decaer:10-8 s -1011 años
Salvo que un estado nuclear tenga una vida media infinita, estará
caracterizado por un nivel de energía de ancho (principio de incerteza de Heisenberg):
E= = ħ/ , 10-8 s -10-34 eV
La actividad de una muestra radioactiva constituye una medida de su tasa media de decaimiento, relacionada con la vida media nuclear.
La probabilidad de que un núcleo se desintegre en la unidad de tiempo es s-1).
La constante de desintegración, NO depende del tiempo. Es una constante característica de la sustancia y NO depende del estado físico o químico de la misma (como presión, temperatura, edad o concentración).
0 1 2 3 4 5 N 0/4 N 0/8 N 0/2 N 0 N(t) t (vidas medias)
N
dN
dt
.
N
dt
dN
t
A )
(
t t N Ndt
N
t
dN
0 ) ( 0)
(
te
N
t
N
(
)
0 t te
A
e
N
t
A
(
)
0 0693
,
0
2
ln
2 1T
es el tiempo vida de media (Mean lifetime) del nivel nuclear.
1
1
)
(
1
0 0 0 0 0dt
e
N
t
N
dt
t
tN
N
tAsi que es el tiempo probable de desintegración de un núcelo:
Dado u
n conjunto de N núcleos radiactivos idénticos,N número total de decaimientos por unidad de tiempo
1 / 2 1 / 2 1 / 2 0 0 / 2 0 / 4 0 / 8 t t t N N N N Período de semi-desintegración (half-life)
¿Cómo se mide la radiación?
La Actividad de una fuente radiactiva es el número medio de procesos de
decaimiento que sufre por unidad de tiempo.
Cantidad extrínseca
Depende del esquema de desintegración nuclear específico (actividad ≠ cantidad de radiación emitida).
Unidades:
1 Becquerel (Bq)= 1 desintegración/s
Antes,
1Curie (Ci)= 3,7 x 1010 desintegraciones/s
Medida de la actividad de una fuente radiactiva
La eficiencia de detección se relaciona con la eficiencia con que el equipo detector convierte las emisiones de una fuente radiactiva en señales útiles (cuentas). Para una fuente de rayos gamma de actividad
A, la tasa de emisión es:
]
/
[
]
/
[
1
]
[
]
/
[
rayos
s
A
Bq
x
des
sBq
x
rayos
s
Si el contaje almacenado es R [cps], la eficiencia de detección D del sistema detector será:
/
R
D
La eficiencia del detector depende de muchos factores (geometría muestra-detector, energía del fotón, etc) se realiza en forma
empírica.
Usando una fuente patrón de actividad conocida, se puede
determinar la actividad de una fuente (de la misma especie) a través de la siguiente relación:
R
D
X P P XBq
A
Bq
xR
R
A
[
]
[
]
/
Bibliografía
Caracterización y estudio de materiales por técnicas nucleares, A.Somoza y
A.López García, UNICEN. 1998
Chr. Lehmann, Interaction of radiation with solids and elementary defect production.
W.R.Leo_Techniques for Nuclear and Particle Physics Experiments,
Springer-Verlag, 1987.
C. Cohen-Tannoudji, Mecanique Quantique Tomo I y II, Robley D. Evans, The Atomic Nucleus; (1955).
C.Kittel, Introducción a la Física del Estado Sólido, Ed.Reverté (1995).
Elements of Nuclear Physics, Meyerhof, 1967
Introduction to Nuclear Physics, W.N.Cottingham and D.A.Greenwood, 1985.
Physics in Nuclear Medicine, S.R.Cherry, J.A. Sorenson, M.E.Phelps
G.Longworth, The use of Mossbauer Spectrosocpy in Materials Science,
Treat.Mat.Sc.Tech. 194 (1980) 107.
L.C. Feldman and J.W.Mayer. Fundamentals of surface and thin film analysis,
North Holland, 1986.