CLASIFICACION Y NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS

CLASIFICACION Y NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS

1. De cadena lineal. Alifáticos. De aleiphas: grasa.

CH₄ CH₃—CH₃ CH₃—CH₂—CH₃ CH₃—CH₂—CH₂—CH₃

CH₃—CH₂—CH₂—CH₂—CH₃ CH₃—CH₂—CH₂—CH₂—CH₂—CH₃

2. De cadena ramificada.

3. Alcanos cíclicos CH₃

ǀ CH₂ ǀ

CH₃—CH—CH—CH₂—CH₃ ǀ

CH₂—CH₂—CH₃

CH₃ ǀ

CH₃—CH—CH—CH₂—CH₂—CH₃ ǀ

CH₂—CH₃

CH₂ H₂C

CH₂

CH₂ H₂C

CH₂ H₂C

CH₂ H₂C

CH₂ H₂C

CH₂

CH₂

CH₂ H₂C

CH₂

H₂C

H₂C

CH₂

CH₂ CH₂

CH₂ H₂C

H₂C

H₂C

CH₂

CH₂

CH₂

CH ǀ

CH₂—CH₃ H₃C

ǀ HC

CH₂

H₂C

H₂C

CH₃ ǀ CH

CH ǀ CH₃ CH₂

CH₂

1 - Metano (Metílico; meth + hilé ‘producto de árboles) 2 - Etano (etílico, alcohol de madera, aidh: quemar;

hylé:madera)

3 - Propano (Ácido propiónico; protos: primero + pion:

grasa) 4 - Butano 5 - Pentano 6 - Hexano 7 - Heptano 8 - Octano 9 - Nonano 10 - Decano 11 - Undecano 12 - Dodecano 13 - Tridecano 14 - Tetradecano 15 - Pentadecano 16 - Hexadecano 17 - Heptadecano 18 - Octadecano 19 - Nonadecano 20 - Eicosano

21 - Henicosano 22 - Docosano 23 - Tricosano .

. .

30 - Triacontano 31 - Hentriacontano 32 – Dotriacontano .

. .

40 - Tetracontano 50 - Pentacontano .

. .

100 – Hectano NOMENCLATURA DE ALCANOS LINEALES

NOMENCLATURA DE ALCANOS RAMIFICADOS

1. Identificar la cadena más larga.

1b. Cuando hay más de una opción, elegir la que tenga más ramificaciones.

2. Enumerar los carbonos de la cadena principal. Iniciar por el extremo más cercano a un punto de ramificación.

2b. Si en ambos extremos de la cadena existen ramificaciones a la misma distancia, considerar ahora el segundo punto de ramificación que se encuentre más cerca.

3. Enlistar y ordenar alfabéticamente los diferentes sustituyentes, acompañados del número de carbono en el cual se encuentran.

4. Construir el nombre como una sola palabra.

Los números y los nombres de los sustituyentes van separados por guiones.

3b. Cuando un sustituyente está varias veces, se agrupa en la misma parte del nombre y los diferentes números de carbono en los cuales se encuentra se separan por comas.

3c. Para nombrar varios sustituyentes de un mismo tipo, se agrega el prefijo correspondiente di (2), tri (3), tetra (4), etc. Estos prefijos no se toman en cuenta para el ordenamiento

alfabético.

3d. Cuando un sustituyente es complejo, se nombra como si fuera un compuesto diferente.

● Su nombre se encierra entre paréntesis, precedido del número de carbono en el cual se encuentra.

● En estos sustituyentes la numeración de sus carbonos inicia con el carbono que está enlazado a la cadena principal.

● En este caso, los prefijos di, tri, tetra, etc. sí se toman en cuenta para el ordenamiento alfabético.

CH₃ ǀ

CH₃—CH—CH₂ ǀ

CH₃—CH₂—CH₂—CH — CH—CH—CH₂—CH₂—CH₂—CH₃ ǀ ǀ

CH₃—CH CH₂—CH₂—CH₃ ǀ

CH₃

CH₂—CH₃ ǀ

CH₃—CH₂—CH₂—CH—CH₃

CH₃ ǀ CH₂ ǀ

CH₃—CH—CH—CH₂—CH₃ ǀ

CH₂—CH₂—CH₃

CH₃ ǀ

CH₃—CH—CH—CH₂—CH₂—CH₃ ǀ

CH₂—CH₃

CH₃ ǀ

CH₃—CH—CH—CH₂—CH₂—CH₃ ǀ

CH₂—CH₃

CH₃ ǀ

CH₃—CH—CH—CH₂—CH₂—CH₃ ǀ

CH₂—CH₃ NOMENCLATURA DE ALCANOS RAMIFICADOS

1. Identificar la cadena más larga.

1b. Cuando hay más de una opción, elegir la que tenga más puntos de ramificación.

correcto

incorrecto

²CH₂ —¹CH₃ ǀ

CH₃— ³CH— ⁴CH—CH₂—CH₃ ǀ

⁵CH₂— ⁶CH₂— ⁷CH₃

2. Enumerar los carbonos de la cadena principal. Iniciar por el extremo más cercano a un punto de ramificación.

⁶CH₂ —⁷CH₃ ǀ

CH₃— ⁵CH— ⁴CH—CH₂—CH₃ ǀ

³CH₂—²CH₂—¹CH₃

⁸CH₂ —⁹CH₃ CH₃ CH₂—CH₃ ǀ ǀ ǀ

CH₃— ⁷CH— ⁶CH—⁵CH₂—⁴CH₂—³CH₂—²CH₂—¹CH₃

²CH₂ —¹CH₃ CH₃ CH₂—CH₃ ǀ ǀ ǀ

CH₃— ³CH— ⁴CH—⁵CH₂—⁶CH₂—⁷CH₂—⁸CH₂—⁹CH₃ 2b. Si en ambos extremos de la cadena se encuentran ramificaciones a la misma distancia, considerar ahora el segundo punto de ramificación que se encuentre más cerca.

correcto

correcto

incorrecto

incorrecto

3. Enlistar y ordenar alfabéticamente los diferentes sustituyentes, acompañados del número de carbono en el cual se encuentran.

3b. Si un carbono tiene más de un sustituyente, asignar a ambos el mismo número.

4. Construir el nombre como una sola palabra.

Los números y los nombres de los sustituyentes van separados por guiones.

Cuando un sustituyente está varias veces, se agrupa en la misma parte del nombre y los diferentes números de carbono en los cuales se encuentra se separan por comas.

Para nombrar varios sustituyentes de un mismo tipo, se agrega el prefijo

correspondiente di(2), tri(3), tetra(4), etc. Estos prefijos no se toman en cuenta para el ordenamiento alfabético.

Cuando un sustituyente es complejo, se nombra como si fuera un compuesto diferente. Este tipo de sustituyentes se encierra entre paréntesis, precedido del número de carbono en el cual se encuentra.

Cuando se encuentra un sustituyente de este tipo, la numeración de sus carbonos inicia con el carbono que está enlazado a la cadena principal.

Es preferible usar estos nombres sistemáticos para los sustituyentes

complejos, pero también se aceptan los nombres comunes como isopropilo, secbutilo, terbutilo.

2,3-dimetil-6-(2-metilpropil)decano CH3 CH₃ ǀ ǀ

CH₃—CH—CH—CH₂—CH₂—CH—CH₂—CH—CH₃ ǀ ǀ

CH₃ CH₂—CH₂—CH₂—CH₃

Cuando un sustituyente tiene a su vez varios sustituyentes, su nombre completo, incluyendo los prefijos, se toma en cuenta para el ordenamiento alfabético

5-(1,2-dimetilpropil)-2-metilnonano CH₃ ǀ

CH₂—CH₂—CH—CH₃ ǀ

CH₃—CH₂—CH₂—CH₂—CH—CH—CH—CH₃ ǀ ǀ

CH₃ CH₃

CH₂—CH₃ ǀ

CH₃—CH₂—CH₂—CH—CH₃

CH₂—CH3 CH₃ CH₂—CH₃ ǀ ǀ ǀ

CH₃—CH—CH₂—CH₂—CH—CH—CH₂—CH₃

CH₃ ǀ

CH₃—CH—CH—CH₂—CH₂—CH₃ ǀ

CH₂—CH₃

Asigna el nombre correcto a los siguientes alcanos:

CH₃ CH₃ ǀ ǀ

CH₃—CH—CH₂—C—CH₂—CH₂—CH₃ ǀ

CH₂ ǀ

CH—CH₂—CH₃ ǀ

CH—CH₃ ǀ

CH₃

CH₃ ǀ

CH₃—C—CH₂—CH₂—CH—CH₂—CH₂—CH₂—CH₂—CH₃ ǀ ǀ

CH₃ HC—CH₃ ǀ

CH₂—CH₂—CH₂—CH₃

CH₃ CH₃ ǀ ǀ

CH₃—CH—CH—CH — C—CH₂—CH—CH₂—CH₃ ǀ ǀ ǀ ǀ

CH₂ CH₃ CH₂ CH₂ ǀ ǀ ǀ CH3 CH₂ CH₂ ǀ ǀ

CH₃ CH—CH₂—CH₃ ǀ

CH₃

CH₃—CH₂—CH—CH — CH—CH₂—CH₂—CH₂—CH₃ ǀ ǀ ǀ

CH₃ CH₂ CH—CH₃ ǀ ǀ

CH₃ CH—CH₃ ǀ

CH₃ CH₃

ǀ

CH₃—CH—CH₂ ǀ

CH₃—CH₂—CH₂—CH — CH—CH—CH₂—CH₂—CH₂—CH₃ ǀ ǀ

CH₃—CH CH₂—CH₂—CH₃ ǀ

CH₃