GUIÓN DE PRÁCTICAS DE EMBRIOLOGÍA
Nombre...Grupo...
dpto. MORFOLOGIA Y BIOLOGÍA CELULAR UNIVERSIDAD DE OVIEDO
Ana Navarro y Jorge Tolivia
SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO DE MAMÍFEROS.
ESPERMATOGÉNESIS
OBJETIVOS
El alumno ha de ser capaz de describir e identificar los distintos tejidos y órganos del sistema reproductor masculino de mamíferos. Además, ha de diferenciar las distintas células y fases de maduración que aparecen durante la espermatogénesis.
MATERIALES
Microscopio fotónico y preparaciones histológicas de:
Testículo Epidídimo
Conducto deferente Vesícula seminal Próstata
DESARROLLO
Dibujo de testículo de mamífero.
Tinción: Aumento:
Esquema detallado de las células presentes en el túbulo seminífero y en el conjuntivo adyacente.
Tinción: Aumento:
Epidídimo. Partes. Detalle del epitelio del epidídimo.
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Conducto deferente. Partes. Detalle del epitelio del conducto.
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Esquema de una vesícula seminal. Partes.
Tinción: Aumento:
Detalle del epitelio de la vesícula seminal.
Tinción: Aumento:
Esquema de la próstata. Partes.
Tinción: Aumento:
Detalle del epitelio de la próstata. Detalle de los cuerpos amiláceos.
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
NOTAS:
SISTEMA REPRODUCTOR FEMENINO DE MAMÍFEROS.
OOGÉNESIS
OBJETIVOS
El alumno ha de ser capaz de describir e identificar los distintos tejidos y órganos del sistema reproductor femenino de mamíferos, así como las posibles variaciones que puedan sufrir por los ciclos hormonales. Además, ha de diferenciar las distintas células y fases de maduración que aparecen durante la oogénesis.
MATERIALES
Microscopio fotónico y preparaciones histológicas de:
Ovario
Trompa de Falopio Cuello de útero
Cuerpo de útero (en fase proliferativa y secretora) DESARROLLO
Dibujo de ovario de mamífero.
Tinción: Aumento:
Esquema corteza con folículos primordiales y primarios.
Tinción: Aumento:
Esquema de un folículo secundario. Señalar sus partes.
Tinción: Aumento:
Folículo terciario o de De Graaf. Señalar sus partes.
Tinción: Aumento:
Folículo atrófico. Corpus albicans o cuerpo albo.
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Detalle de las células de un cuerpo lúteo.
Tinción: Aumento:
Trompa de Falopio. Sección transversal.
Tinción: Aumento:
Detalle del epitelio de la trompa.
Tinción: Aumento:
Cuerpo de útero: Endometrio y miometrio.
Tinción: Aumento:
Detalle del endometrio proliferativo.
Tinción: Aumento:
Endometrio en fase secretora.
Tinción: Aumento:
Esquema de una hemisección de cuello uterino. Partes.
Tinción: Aumento:
Detalle del epitelio del exocervix.
Tinción: Aumento:
Detalle del epitelio del endocervix. Cuerpos de Nabot.
Tinción: Aumento:
NOTAS:
OTROS SISTEMAS REPRODUCTORES:
Comparación entre invertebrados y vertebrados.
OBJETIVOS
El alumno ha de ser capaz de describir y diferenciar los distintos tejidos y órganos del sistema reproductor tanto masculino como femenino de distintos grupos animales comparando las características específicas de cada uno con los demás. Además, ha de diferenciar las distintas células sexuales y las fases de maduración que pueden aparecer durante la gametogénesis.
MATERIALES
Microscopio fotónico y preparaciones histológicas de:
Ovotestis de opistobranquio (Elysia viridis) Testículo de equinodermo (estrella de mar) Ovario de equinodermo (estrella de mar) Testículo de insecto (saltamontes) Testículo de anfibio (rana)
Ovario de anfibio (rana) Testículo de ave (pollo) Ovario de ave (pollo)
DESARROLLO
Dibujo de un corte ...de opistobranquio. Señala la localización de las gónadas.
Tinción: Aumento:
Esquema corte transversal de ovotestis. Señala sus partes.
Tinción: Aumento:
Esquema testículo de estrella de mar Detalle de testículo.
Tinción: Aumento:
Ovario de estrella de mar. Partes Detalle de los oocitos de estrella.
Tinción: Aumento:
Lóbulos del testículo de insecto
Tinción: Aumento:
Detalle de la parte apical de un lóbulo de testículo de insecto. Tipos celulares.
Detalle de la parte basal de un lóbulo de testículo de insecto. Tipos celulares.
Tinción: Aumento:
Testículo de anfibio (rana). Esquema general.
Tinción: Aumento:
Detalle delos túbulos seminíferos Detalle del tejido conjuntivo. Túbulos colectores.
Tinción: Aumento:
Esquema general del ovario de rana.
Tinción: Aumento:
Detalle de un oocito maduro de rana.
Tinción: Aumento:
Detalle del núcleo. Cromosomas plumulados.
Tinción: Aumento:
Esquema del testículo de un ave.
Tinción: Aumento:
Detalle del epididimo. Detalle de un túbulo seminífero
Tinción: Aumento:
Esquema del ovario de ave
Tinción: Aumento:
Detalle de un oocito maduro. Señala sus capas
Tinción: Aumento:
NOTAS:
FECUNDACIÓN
OBJETIVOS
El alumno ha de ser capaz de localizar y diferenciar los fenómenos que comienzan y siguen a la fecundación.
MATERIALES
Microscopio fotónico y preparaciones histológicas de útero de Ascaris sp.
DESARROLLO
Esquema del útero de ascaris.
Tinción: Aumento:
Esquema detallado de las células epiteliales.
Tinción: Aumento:
Oocito primario y espermatozoide. Entrada del esperma y 1ª división meiótica
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Pimeradivisión meiótica. Segunda división meiótica
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Primera división mitótica.
Tinción: Aumento:
NOTAS:
DESARROLLO EN EQUINODERMOS Y VERTEBRADOS INFERIORES
(Segmentación radial)
OBJETIVOS
Es objetivo de esta práctica el análisis de las características de la segmentación radial mediante la observación de diferentes estadios de segmentación hasta neurulación en embriones montados enteros.
MATERIALES
Microscopio fotónico y preparaciones histológicas de:
Segmentación temprana de Amphioxus (in toto) Gástrula de Amphioxus (in toto)
Larva temprana de Amphioxus (in toto)
Todos los estadios de desarrollo de erizo de mar (in toto) Estadios de desarrollo de erizo de mar (secciones)
Estadios de desarrollo de estrella de mar (in toto) Gástrulación de estrella de mar (in toto)
Estadios de desarrollo de estrella de mar (secciones)
DESARROLLO
Primeros estadios del desarrollo de anfioxo. Dibujar los estadios de una, dos, cuatro...células.
Tinción: Aumento:
Mórula de anfioxo. Blástula de anfioxo
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Visión lateral de gástrula de anfioxo. Visión ventral o dorsal de gástrula de anfioxo.
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Larva temprana de anfioxo (neúrula). Señalar todas las partes reconocibles.
Tinción: Aumento:
Estadios tempranos de la segmentación en erizo de mar.
Tinción: Aumento:
Blástula.
Tinción: Aumento:
Visión lateral de la gástrula de erizo.
Partes.
Visión ventral de la gástrula de erizo.
Partes.
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Secciones de estadios tempranos del desarrollo de erizo de mar
Tinción: Aumento:
Sección de blástula de erizo. Sección de gástrula de erizo.
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Estadios de segmentación de estrella de mar hasta blástula (in toto).
Tinción: Aumento:
Gástrulación de estrella de mar. Dibuja tres estadios diferentes de maduración.
Tinción: Aumento:
Estadios de desarrollo de estrella de mar en sección.
Tinción: Aumento:
Blástulas Gástrulas
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Sección de una larva temprana de estrella de mar
Tinción: Aumento:
NOTAS:
DESARROLLO EN MOLUSCOS Y NEMERTINOS (Segmentación espiral)
OBJETIVOS
El objetivo de la práctica es el de analizar dos modelos de segmentación espiral, observando sus características y representando en esquemas los estadios de segmentación y gastrulación.
MATERIALES
Microscopio fotónico y preparaciones histológicas de:
Estadios tempranos de desarrollo de pelecipodo Blástula de pelecipodo
Gástrula de pelecipodo
Desarrollo temprano de nemertino (Cerebratulus sp) Desarrollo tardío de nemertino (Cerebratulus sp)
DESARROLLO
Primeros estadios del desarrollo de pelecipodo. Dibujar los estadios de una, dos y cuatro células. Señalar el lóbulo polar.
Tinción: Aumento:
Blástula de pelecipodo Gástrula de pelecipodo
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Desarrollo temprano de nemertino. Dibujar los principales estadios.
Tinción: Aumento:
Desarrollo tardío de nemertino. Gástrulas y larvas.
Tinción: Aumento:
Detalle de la larva pilidium. Señalar sus partes
Tinción: Aumento:
NOTAS:
OBSERVACIÓN DE OOCITOS Y EMBRIONES DE ANFIBIOS ANUROS (Xenopus y Rana)
OBJETIVOS
En esta práctica el alumno observará y dibujará en su cuaderno los ovarios de Xenopus laevis en varios estadios de maduración identificando los tipos de oocitos presentes.
También ha de dibujar los embriones fijados por entero del desarrollo de Rana sp. y deberá identificar el estadio de desarrollo según Daudin (1967).
MATERIALES
Lupa
Tubos de ensayo con ovarios de Xenopus laevis y distintos embriones del desarrollo de Rana sp)
DESARROLLO
El alumno recibirá unos cuantos tubos de ensayo numerados, cada uno con un trozo de ovario de Xenopus laevis, y deberá de identificar los estadios de maduración de los oocitos presentes. La oogénesis en Xenopus se puede subdividir en 6 estadios (I --> VI) basándonos en características como el diámetro, color de la pigmentación y cantidad de vitelo en el citoplasma.
El alumno recibirá también unos tubos de ensayo numerados, cada uno con un embrión del desarrollo de Rana, que puede estar en alguno de los siguientes estadios generales.
a- Zigoto
b.- Segmentación c.- Blástula d.- Gástrula e.- Neurula
Una vez dibujados, el alumno usará una guía de referencia para identificar los estadios de cada uno de los embriones. Los embriones son muy frágiles y tienden a romperse facilmente, por lo que se recomienda que los tubos se manejen con cuidado.
Los estadios de desarrollo han sido reproducidos de Niewkoop P.D. and Faber J. (1967).
"Normal Table of Xenopus laevis (Daudin)". Garland Publishing Inc, New York.
Oocito de Xenopus. Estadio I Oocito de Xenopus. Estadio II
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Oocito de Xenopus. Estadio III Oocito de Xenopus. Estadio IV
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Oocito de Xenopus. Estadio V Oocito de Xenopus. Estadio VI
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Estadio... de Rana Estadio... de Rana
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Estadio... de Rana Estadio... de Rana
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Estadio... de Rana Estadio... de Rana
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
NOTAS:
DESARROLLO EMBRIONARIO DE ANUROS EN SECCIONES SAGITALES
OBJETIVOS
Observación microscópica y esquematización de secciones histológicas del desarrollo embrionario de Rana sp. Análisis de los movimientos morfogenéticos e identificación de las hojas blastodérmicas hasta la neurulación.
MATERIALES
Microscopio fotónico
Preparaciones histológicas de:
Segmentación temprana de rana (sección sagital) Segmentación tardía de rana (sección sagital) Blástula de rana (sección sagital)
Gástrula de rana (sección sagital)
Tapón de vitelo temprano de rana (sección sagital) Tapón de vitelo tardío de rana (sección sagital) Cresta neural temprana (sección sagital) Cresta neural tardía (sección sagital) Tubo neural temprano (sección sagital) DESARROLLO
Estadio de segmentación temprano. Detalle.
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Estadio de blástula. Detalle.
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Gástrula inicial. Detalle labio dorsal.
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Gastrula tardía (estadio tapón de vitelo). Detalle de los labios y el tapón.
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Neurula inicial (estadio del surco neural).
Partes
Detalle de la zona dorsal.
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Neurula (estadio del tubo neural ). Detalle de la zona dorsal.
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
NOTAS:
OBSERVACIÓN DE UN HUEVO DE GALLINA
OBJETIVOS
El huevo de pollo es un ejemplo excelente para observar las características de un huevo amniota, tipo de huevo que comparten todas las aves, reptiles y mamíferos monotremas.
MATERIALES
Para llevar a cabo la práctica es necesario el siguiente material:
Huevo de gallina fecundado o no Placa de Petri mediana
Pinzas
Lupa binocular
DESARROLLO
Primero observar la morfología externa del huevo, notando la existencia de una parte chata y otra puntiaguda y de una superficie rugosa. Posteriormente abrir el huevo y ponerlo en la placa de Petri apartando para luego las cáscaras del huevo.
Esquema del huevo sin romper. Detalle de la cáscara en superficie.
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
Esquema de las partes que salen del interior del huevo.
Esquema de la cáscara con sus capas.
Tinción: Tinción:
Aumento: Aumento:
NOTAS:
PREPARACIÓN Y MONTAJE DE EMBRIONES DE POLLO
OBJETIVOS
Preparación por parte del alumno de estadios de desarrollo in toto de Gallus domesticus.
MATERIALES
Para llevar a cabo la práctica es necesario el siguiente material:
Huevo fecundado eincubado Soporte para huevos Placa de Petri mediana Pinzas
Tijeras Papel de filtro Lupa binocular
Líquido lavador (Ringer) y líquido fijador (Carnoy)
DESARROLLO
Después de seguir las instrucciones del profesor para la apertura del huevo, se dibujará el embrión , las membranas extraembrionarias y se intentará determinar en que estadio de desarrollo se encuentra. Posteriormente se lavará y fijará para su conservación.
Esquema de las partes del embrión obtenido
Detalle.
NOTAS:
DESARROLLO EMBRIONARIO EN AVES (Gallus Domesticus)
OBJETIVOS
El alumno ha de ser capaz de describir e identificar los distintos estadios de gestación en un embrión de pollo así como algunos de los anexos embrionarios.
MATERIALES
Microscopio fotónico
Preparaciones histológicas de:
Embrión de pollo de 20-22 hr (montado entero).
Embrión de pollo de 27-29 hr (montado entero).
Embrión de pollo de 38-43 hr (montado entero).
Embrión de pollo de 60-70 hr (montado entero).
Embrión de pollo de 80 hr (montado entero).
DESARROLLO
Embrión de 20-22 horas de desarrollo
Tinción: Aumento:
Embrión de 38-43 horas de desarrollo
Tinción: Aumento:
Embrión de 27-29 horas de desarrollo
Tinción: Aumento:
Embrión de 60-70 horas de desarrollo
Tinción: Aumento:
Embrión de 80 horas de desarrollo
Tinción: Aumento:
NOTAS:
