Diversidad Genética:
la otra Biodiversidad
Fernando Rondón González, BSc, PhD
Profesor Asistente, Escuela de Biología
Mayo 2011
Pterodroma axilaris
Eriocnemis isabellae
Varanus mabitang
Hydrosaurus pustulatus
Ecnomiohyla rabborum
Nectophrynoides asperginis
Data types: 1, appearance; 2, morphometrics; 3, external morphology; 4, internal morphology;
5, range; 6, habitat; 7, behavior; 8, molecular data; 9, karyology; 10, reproduction.
12/15
1/15
2/15
VV
Vv
vv
V =
0,74
v =
0,26
Equilibrio Hardy Weinberg
Condición
Población ancestral
Eventos
Población
posterior
Resultados
Tiempo
Equilibrio
Hardy
Weinberg
Cruce aleatorio,
no migración,
no deriva genética,
no mutación, ni
selección natural
Frecuencias
alélicas
no cambian
12/15
1/15
2/15
VV
Vv
vv
V = 0,74
v = 0,26
H
e
= 0,384
Distribución
no aleatoria
de la diversidad genética en una especie
con
estructura poblacional
p = 0,5
q = 0,5
p = 0,4
q = 0,6
p = 0,3
q = 0,7
p = 0,25
q = 0,75
p = 0,1
q = 0,9
2pq = 0,5
2pq = 0,48
2pq = 0,42
2pq = 0,375
2pq = 0,18
Subdivisión
en
demos
pequeños
con
frecuencias
génicas que
difieren
por
deriva
Figura 1. Polimorfismo isoenzimático en la población de Pinus hartwegii Lindl. de Cofre de
Perote, Veracruz.
(México). A: Isoformas de esterasas; B: Isoformas de fosfatasas acidas.
AVANCES EN LA EVALUACIÓN DE LA DIVERSIDAD GENÉTICA DE ESPECIES FORESTALES
MEDIANTE E L USO DE MARCADORES ISOENZIMÁTICOS .
Marcadores genéticos
De secuencia
Provocado por el cambio de uno o mas
nucleotidos en la secuencia de ADN.
Ej: mutaciones puntuales en el ADN-mt
GGTTTTACATCACTGGAATCTTCCAAA
TTCTTGCTGGTAAGTTGTGGATGGTAA
AGTCCATGTGGAAG
C/T
GGGGTGCAT
CCAAGTCTGCGGAATG
Se producen por inserciones o deleciones
de uno o mas nucleótidos.
Se observa mas frecuentemente en el ADN
repetitivo: minisatélites y microsatélites.
De longitud
GATA
UNIDAD DE REPETICIÓN
GATA GATA GATA GATA GATA
Uniparental markers - Markers
Uniparental markers - Phylogeny
Yp11.31 Yp11.2 Yq11.21 Yq11.221 Yq11.222 Yq11.223 Yq11.23 Distribution of Y-SNPs and Y-STRs
(Underhill et al. 2000; Jobling & Tyler-Smith 2003; Kayser et al. 2004; ...)
Figura 13. Tipificación del sistema TH01 usando escaleras alélicas y tinción
con nitrato de plata Cifuentes (2000)
E1 A7 778 549 M17 F7 A7 778 E1 A8 A12 F14 A5 E8 S4 F5 F8 788 181 NB9 A11 F7 A9 SGM2 160 F14 S8 F16 510 A10 F31 160 M63 F16 510 NB1 F2 549 S8 M42 A5 M17 NB1 F11 F24 A13 A8 982
Distribución de frecuencias alélicas del sistema STR D9S1120 (Phillips et al. 2008)
Ho = 0,7502
Universidad del Valle Universidad del Valle Universidad del Valle Universidad del Valle Universidad del Valle Universidad del Valle Universidad del Valle Universidad del Valle Universidad del Valle Universidad del Valle Universidad del Valle Universidad del Valle Universidad del Valle Universidad del ValleN
O
r
COL
24
0,24
32
EA
%
f
n
Anc
100
1
135
Total
5
0,05
7
AF
71
0,71
96
EU
C
COL
12
0,12
8
EA
%
f
n
Anc
100
1
68
Total
10
0,10
7
AF
78
0,78
53
EU
S
O
c
COL
28
0,28
17
EA
%
f
n
Anc
100
1
61
Total
5
0,05
3
AF
67
0,67
41
EU
NORORIENTE CENTRO SUROCCIDENTE
MESTIZOS % A N C E S TR IA
Mestizos
Universidad del Valle Universidad del Valle Universidad del Valle Universidad del Valle Universidad del Valle Universidad del Valle Universidad del ValleDepartamento de Santander
DANE; www.dane.gov.coCenso nacional 2005
N
úcleos de
D
esarrollo
P
rovincial
N E S O 93 (24%) 65 (17%) 57 (14%) 59 (15%) 62 (16%) 59 (15%)N = 395
Hincapie, 2009
A
B
C
D
La diversidad genética
humana ha aumentado a causa de:
incremento de la
población
las
migraciones
• Ramphocellus flammigerus: Atención puntual por supuesta hibridación entre sus dos subespecies generando individuos con coloración intermedia debido a un aparente contacto secundario.
• Zona híbrida entre los 800-1400 msnm debido a la influencia antropogénica.
INTRODUCCIÓN
Figura 1. a) Macho de la subespecie R. f. flammigerus Figura 2. a) Macho de la subespecie R. f. icteronotus
12 Haplotipos en 25 individuos.
R. f. flammigerus 4 Haplotipos únicos
R. f. icteronotus 5 Haplotipos únicos
2 Haplotipos compartidos
0 1 2 3 4 5 6I II III IV V V I V II V III IX X XI XII
Ha p lo tip o s
R .f. flam m ige rus R . f. ic te ronotus N. Ind .
