Introducción a la morfología e histología
Dra. María Cristina Carrillo
Instituto de Fisiología Experimental (IFISE-CONICET) Área Morfología
MORFOLOGÍA
Estudio de la forma y estructura de un
organismo o sistema
Morfología descriptiva
Descripción y comparación de las formas orgánicas
Morfología teórica
Estudio de las constricciones morfológicas (morfoespacio).
Morfometría: cuantificación de la morfología de los organismos a través de modelizaciones
matemáticas.
Morfología funcional
Estudio de la forma en relación con la función
Morfología evolutiva
Anatomía
Anatomía deriva de un vocablo griego que significa “disección”.
El concepto permite nombrar al estudio de la estructura, la situación y las relaciones de las diversas partes del cuerpo del ser
humano, los animales o las plantas.
Esta posición requiere varias condiciones:
Estar de pie.
Cabeza erecta sin Inclinación.
Ojos abiertos, mirando al frente y al mismo
nivel .
Brazos extendidos a los lados del cuerpo
Palmas de las manos mirando hacia delante
Piernas extendidas y juntas.
Pies paralelos y
talones juntos.
EJE TRANSVERSAL
DERECHA IZQUIERDA
PLANO SAGITAL
EJE VERTICAL
PLANO FRONTAL
ANTERIOR
POSTERIOR
EJE ANTEROPOSTERIOR
PLANO TRANSVERSAL U HORIZONTAL
CEFÁLICO
CAUDAL
1-CAVIDAD DORSAL
Esta cavidad está compuesta por dos grandes partes:
cavidad craneal y cavidad vertebral.
La Cavidad Craneal
Está localizada en el interior de la caja craneana ósea, es la cavidad más superior, es medial y se continúa con el canal llamado canal vertebral; contiene al encéfalo .
La Cavidad Vertebral
Forma un conducto llamado canal vertebral que recorre a todo lo largo la columna vertebral internamente, se une por arriba con la cavidad craneal a través del agujero occipital y llega hasta la región glútea, su posición es dorsal y medial en todo su trayecto; contiene la médula espinal.
La cavidad dorsal contiene y protege órganos de los sistemas de locomoción entre otros.
Esta cavidad está protegida por la caja torácica, es decir, está localizada dentro del tórax, es inferior a la cavidad craneal y anterior a la cavidad vertebral. Está formada a su vez por tres cavidades:
Cavidad Pulmonar Derecha Contiene al pulmón derecho, está localizada lateral derecha y anterior a la cavidad vertebral.
Cavidad Pulmonar Izquierda Que contiene al pulmón izquierdo, está localizada lateral izquierda y anterior a la cavidad vertebral.
2-CAVIDAD
TORÁCICA
MEDIASTINO
El mediastino (del latín, estar en medio) es la región media entre los dos sacos pleurales.
Se extiende desde el orificio superior del tórax hasta el
diafragma y desde el esternón y los cartílagos costales por delante hasta la superficie anterior de las 12 vértebras dorsales por detrás. Los
cuerpos vertebrales no se
encuentran en el mediastino. El mediastino contiene al
corazón, grandes vasos, restos del timo, parte distal de la
tráquea, partes proximales de los bronquios derecho e
izquierdo, esófago, nervios vagos, nervios frénicos y el conducto torácico.
3-CAVIDAD ABDOMINAL
Es una gran cavidad que se encuentra ocupando toda la región del
abdomen, está rodeada por tejidos musculares en casi todas su
extensión a excepción de la parte dorsal media que está soportada por la
columna vertebral, se divide para su estudio por líneas transversales y sagitales o verticales en varios cuadrantes en la siguiente forma:
Trazando una línea horizontal imaginaria paralela a la línea transversal media o umbilical que pase por los rebordes
costales y otra línea que pase paralela a la anterior y por las dos espinas ilíacas antero-superiores.
Trazando dos líneas verticales, sagitales imaginarias
paralelas a la línea media que partan de los puntos medios claviculares, pasando por los puntos mamilares y
atravesando todo el abdomen.
TRES
SUPERIORES
I Hipocondrio derecho
II Epigastrio III Hipocondrio
izquierdo
TRES
INTERMEDIOS
IV Flanco derecho V Región umbilical VI Flanco izquierdo
TRES
INFERIORES
VII Fosa ilíaca derecha
VIII Hipogastrio IX Fosa ilíaca
izquierda
Hipocondrio derecho: En donde se localizan el
hígado, la vesícula biliar, el ángulo hepático del colon y profundamente el riñón
derecho.
Epigastrio: En donde se localizan el estómago, el duodeno, el páncreas y plexo solar.
Hipocondrio izquierdo: en donde se localizan la cola del páncreas, el bazo, el ángulo esplénico del colon y más profundamente el riñón izquierdo
Flanco derecho: En donde se localizan el colon ascendente y asa delgadas intestinales.
Región umbilical: En
donde se encuentran el colon transverso y asas delgadas intestinales.
Flanco izquierdo: En donde se encuentran el colon descendente y asas delgadas
intestinales.
Fosa ilíaca derecha: En donde se ubican el
ciego, el apéndice cecal y los anexos derechos en la mujer.
Hipogastrio: En donde se ubican el epiplón mayor, asas delgadas intestinales, vejiga y el útero en la mujer.
Fosa ilíaca izquierda:
En donde se localizan el colon sigmoides y los anexos izquierdos en la mujer.
En la cavidad abdominal también se pueden encontrar otras cavidades, así en la parte inferior de ella se distingue la llamada cavidad pelviana, esta cavidad se localiza posterior al pubis, anterior al sacro y rodeada por los huesos ilíacos, así es como se forma esta cavidad que contiene los órganos reproductores y la vejiga.
De acuerdo a su enfoque, es posible dividir a la Anatomía en:
anatomía descriptiva o sistemática (divide al cuerpo en sistemas),
anatomía regional o topográfica (apela a divisiones espaciales),
anatomía funcional o fisiológica (se centra en las funciones de los órganos)
anatomía clínica o aplicada (vincula un diagnóstico a un tratamiento),
anatomía patológica (especializada en el deterioro de los órganos), entre otras.
La anatomía humana se dedica al estudio de las estructuras macroscópicas del cuerpo humano. Otras
disciplinas (como la histología o la citología) se encargan de elementos menores, como las células o los tejidos.
HISTOLOGÍA: estudio del tejido
Análisis de la composición microscópica y la respectiva función del material biológico
1600:
+ ANATOMÍA
↓
•Microscópica
•Macroscópica
Marcello Malpighi: (1628-1694) anatomista y biólogo italiano considerado el fundador de la histología.
1665: concepto de célula 1830: NÚCLEO
↓
TEORÍA CELULAR (1838-1839): la célula es el elemento fundamental del organismo, a la que se deben trasladar todos los procesos vitales
↓
CITOLOGÍA
Las células se forman por división de otras células y el proceso se origina en el núcleo
Sólo existen cuatro tejidos fundamentales
Célula ↓
Tejidos ↓
Órganos (distintos tipos de tejidos) ↓
Sistemas de órganos
Sistemas difusos: grupos celulares con
funciones relacionadas, localizados en
varios órganos distintos
Niveles de organización estructural en el cuerpo humano
CÉLULA
TEJIDOS
ÓRGANOS
EPITELIAL CONECTIVO MUSCULAR NERVIOSO
DIFERENCIACIÓN
Células madres y células hijas
Células madres o stem cells: indiferenciadas. Se dividen con regularidad y produce células hijas que se convierten en nuevas células madres o se
diferencian.
Células madres embrionarias: espectro evolutivo muy amplio. En el transcurso del desarrollo temprano se estrecha la potencia evolutiva y se originan células madres
pluripotenciales (ej.: las precursoras de la sangre).
Células madres del adulto: células basales del organismo adulto que pueden reemplazar los tipos celulares de la estructura hística diferenciada en la que se encuentran
Diferentes estímulos
Células de mamíferos
Línea germinal: gametos
Somáticas
Madre (basales)
DESARROLLO DE UN INDIVIDUO MULTICELULAR
Cigoto
MITOSISDETERMINACIÓN CELULAR
CÉLULAS PLURIPOTENTES
•Fecundación
•Segmentación
•Gastrulación
•Organogénesis
•Histogénesis
Plan genético corporal,
similar en todas las especies animales
Morfogenes Genes homeóticos Determinan simetría axial
Capa de células embriónicas a partir de la cual se desarrollan los músculos
y vértebras
Señales específicas del tejido circundante
La regulación de la proliferación y diferenciación celular es el resultado de la interacción entre
programas endógenos de expresión génica y señales externas proporcionadas por proteínas y por contactos célula-célula.
La integración de estas señales determina que la célula prolifere, se diferencie o sufra un proceso de muerte celular programada o apoptosis
HOMEOSTASIS: designa el conjunto de fenómenos de autorregulación que intentan mantener equilibradas las composiciones y las propiedades del organismo
Balance entre proliferación y muerte celular programada:
HOMEOSTASIS CELULAR
Prolifera
ción Apoptosis
Ciclo celular y tipos de células
Células en división continua (elevadas velocidades de proliferación y apoptosis):
Glándulas salivales, páncreas, tracto biliar, epitelio gastrointestinal, útero, células de la piel
Células quiescentes (fase G0 muy prolongada, pero de rápida proliferación frente a un daño)
:
Células parenquimatosas de todos los órganos glandulares del organismo: (hígado, riñones, páncreas), fibroblastos, células músculo liso y células endoteliales
Células no divisibles (prolongada G0 y lenta proliferación):
Células nerviosas, células músculo esquelético, células músculo cardíaco
Cuerpo apoptótico Célula fagocítica Fagocitosis
APOPTOSIS
CARACTERÍSTICAS APOPTOSIS NECROSIS
DEFINICIÓN
Muerte celular definida morfológi- camente por: contracción celular, fragmentación nuclear, blebs citoplásmaticos y formación de cuerpos apoptóticos
Muerte celular como resultado de de 1 insulto patológico caracterizada por pérdida abrupta de la integridad de la mem. plasmática, disrrupción de gradiente electroquímico y liberación de constituyentes i.c.
ESTÍMULO INDUCTOR
Fisiológicos y patológicos patológicos
ASPECTO MORFOLÓGICO
BLEBBING Si (ORG EN BLEBS) Si (NO ORG EN BLEBS)
INTEGRIDAD MEM. PLASM
CONSERVADA NO CONSERVADA
CARACTERÍSTICAS APOPTOSIS NECROSIS
TAMAÑO CELULAR
Disminuído
(contracción celular,
Formación de cuerpos apoptóticos)
Aumentado (lisis celular )
INTEGRIDAD DE LA ORGANELA
Intacta rota
CROMATINA NUCLEAR
Condensada, en masas compactas rodeando al núcleo
Condensada, agregación
“enfermiza” de la cromatina en masas compactas
RESPUESTA
INFLAMATORIA
No Si
CARACTERÍSTICAS APOPTOSIS NECROSIS
ASPECTOS BIOQUÍMICOS
SINTESIS DE PROT. REQUERIDA NO REQUERIDA?
TRANSCRIPCION DE GENES
REQUERIDA NO REQUERIDA?
CLIVAJE DE ADN
NO al azar, en fragmentos de 50/300kb, luego en fragmentos de 180bp
(Fragmentación escalonada)
Al azar
REGULACIÓN Altamente regulado No regulado ?
Factores claves en apoptosis
Familia de proteínas citoplasmáticas Bcl-2
Caspasas
APAF-1
Citocromo C
MODULACIÓN DEL CRECIMIENTO
Fecundación, implantación
Fase menstrual es reemplazada
por
FASE GRÁVIDA
El ovocito es fecundado en la ampolla de la trompa uterina
El óvulo, huevo o cigoto
resultante se somete a divisiones mitóticas mientras se mueve
pasivamente hacia el útero.
Durante este tiempo el cigoto permanece dentro de la membrana pelúcida y es de aproximadamente el mismo tamaño que el ovocito en la fertilización.
Las células que resultan de la segmentación del cigoto se
denominan blastómeros (Gr.
blastos, germen, + meros, parte) y el agregado compacto de
blastómeros es la mórula (L.
morum, mora). Debido a que el cigoto no está creciendo en
tamaño, los blastómeros se hacen más pequeños con cada división.
El embrión llega a la cavidad uterina 4-5 días después de la fertilización y pierde la zona pelúcida.
En este momento se desarrolla una cavidad en el centro de la mórula y el embrión entra en la etapa de blastocisto.
El blastocito es una esfera celular hueca con un cúmulo de células contra uno de sus polos.
Esta masa celular interna dará origen a los tejidos del embrión
(embrioblasto) propiamente dicho,
mientras que las células externas o periféricas dará origen al trofoblasto y luego a la placenta.
El blastocisto
permanece en el lumen del útero durante dos o tres días, inmersos en la
secreción de las glándulas endometriales.
Fijación del blastocisto a las células epiteliales de la superficie del endometrio que se encuentra en la fase secretora tardía y su
penetración proteolítica a través de este epitelio en el estroma subyacente.
Las células del
trofoblasto se diferencian en citotrofoblasto y el sincitiotrofoblasto.
El disco embrionario bilaminar se desarrolla en una capa de epiblasto continuo con el amnios y en una capa continua con el saco vitelino denominada hipoblasto
Las células del embrioblasto se
reorganizan como dos nuevas cavidades, el
amnios y el saco vitelino.
El saco vitelino y amnios forman estructuras
extraembrionarias, pero sólo la última persiste durante todo el embarazo.
El trofoblasto se diferencia durante la implantación en un citotrofoblasto y un trofoblasto sincicial (sincitiotrofoblasto) más superficial (una masa multinucleada invasiva), los
cuales contribuyen a la porción embrionaria de la placenta.
Alrededor del noveno día después de la ovulación, el embrión está totalmente implantado en el endometrio y
toma los nutrientes de la sangre y de las secreciones de las glándulas uterinas.
Células trofoblásticas liberan citoquinas
antiinflamatorias para evitar una reacción adversa del útero para la implantación del embrión. Más tarde se producen diversos factores embrionarios que producen tolerancia inmune local para el embrión durante el embarazo.
El estroma endometrial pasa por cambios
profundos en los días posteriores a la
implantación. Los
fibroblastos se agrandan y adquieren forma poligonal, son más activos en la
síntesis de proteínas, y ahora se denominan células deciduales.
Todo el endometrio ahora se conoce como la
decidua (L. deciduus, cayendo, perdiendo). La decidua incluye la decidua basal, situado entre el
propio embrión y el miometrio; decidua
capsular, entre el embrión y el lumen del útero, y la decidua parietal, el resto de la decidua.
La parte embrionaria es el corion,
derivado del antiguo trofoblasto, y la parte materna es de la decidua basal.
Las dos capas trofoblásticas juntas forman vellosidades coriónicas que se
proyectan en las lagunas llena de sangre de la decidua y proporcionan una mayor superficie para la absorción de nutrientes y O
2.
Eventualmente la placenta contendrá
miles de vellosidades coriónicas, cada una
ramificada cientos de veces y cada rama
conteniendo uno o más lechos capilares.
La barrera de difusión para el intercambio está dada por la capa de trofoblasto, el tejido conectivo de la vellosidad, y el endotelio capilar.
Funciones de la placenta
segmentación
Diferenciación celular
Organogénesis
Segmentación
Diferenciación celular
Organogénesis
