Infecciosas y Microbiología
Infecciosas-Microbiología
Infecciosas
Índice
TEMA 1. BACTERIAS: CARACTERÍSTICAS GENERALES.
MÉTODOS DIAGNÓSTICOS EN MICROBIOLOGÍA. ...1
1.1. Estructura de la célula bacteriana. ...1
1.2. Fisiología bacteriana. ...2
1.3. Genética bacteriana. ...3
1.4. Diagnóstico microbiológico. ... 3
TEMA 2. FIEBRE Y FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO. ...4
2.1. Fisiopatología de la fiebre. ...4
2.2. Fiebre de origen desconocido. ...5
TEMA 3. BACTERIEMIAS Y SEPSIS. INFECCIÓN NOSOCOMIAL. ...5
3.1. Bacteriemia y sepsis. ...5
3.2. La infección nosocomial. ...6
TEMA 4. ENDOCARDITIS INFECCIOSA. ...7
4.1. Etiología. . ...7
4.2. Patogenia. ...7
4.3. Manifestaciones clínicas. ...7
4.4. Diagnóstico.
... 84.5. Tratamiento. ...9
4.6. Profilaxis. ...9
TEMA 5. INFECCIONES DEL APARATO RESPIRATORIO. ...9
5.1. Resfriado común. ...9
5.2. Faringoamigdalitis agudas y otras infecciones de la cavidad bucal. ...9
5.3. Difteria. ...10
5.4. Otras infecciones de vía respiratoria alta. ...10
5.5. Neumonías y Absceso Pulmonar. ...10
TEMA 6. TUBERCULOSIS. ...14
6.1. Etiología. ...14
6.2. Patogenia. ...14
6.3. Diagnóstico. ...15
6.4. Manifestaciones clínicas. ...15
6.5. Tratamiento. ...17
6.6. Profilaxis. Tratamiento de la infección latente. ...18
TEMA 7. INFECCIONES DEL TRACTO DIGESTIVO Y DEL ABDOMEN. ...18
7.1. Características generales de las enterobacterias. ...18
7.2. Diarrea. ...19
7.3. Peritonitis y Absceso peritoneal. ...20
Nº medio de preguntas*
(8,08%) 21
*Mediana de los últimos 5 años (porcentaje sobre 260 preguntas)
TEMA 8. INFECCIONES DE PARTES BLANDAS.
INFECCIONES POR MORDEDURAS Y ARAÑAZOS. ...20
8.1. Celulitis. ...20
8.2. Fascitis necrotizante. ...20
8.3. Gangrena gaseosa. ...20
8.4. Infecciones por mordeduras y arañazos de animales. ...20
8.5. Infecciones por mordedura humana. ...21
TEMA 9. INFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO. ...21
9.1. Meningitis. ...21
9.2. Encefalitis por virus herpes simple. ...22
9.3. Absceso cerebral. ...22
9.4. Tétanos. ...23
9.5. Botulismo. ...23
9.6. Rabia. ...23
TEMA 10. ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL. ...23
10.1. Infección gonocócica. ...23
10.2. Chlamydia trachomatis. ...24
10.3. Sífilis. ...24
10.4. Chancro blando o chancroide. ...25
10.5. Herpes simple genital. ...25
10.6. Otras infecciones de transmisión sexual. ...25
Tema 11. INFECCIONES Y PROFESIONES. ...25
11.1. Enfermedad de Lyme. ...25
11.2. Leptospirosis. ...26
11.3. Carbunco. ...26
11.4. Tularemia. ...27
11.5. Erisipeloide. ...27
11.6. Peste. ...27
TEMA 12. INMUNODEFICIENCIAS E INFECCIONES. ...27
12.1. Déficit humoral-alteración de las inmunoglobulinas (alteración de los linfocitos B-células plasmáticas). ...27
12.2. Déficit inmunológico celular - por alteración de los linfocitosT. ...27
12.3. Déficit del sistema del complemento. ...27
12.4. Alteración de los sistemas de fagocitos. ...27
12.5. Neutropenia. ...27
12.6. Déficit combinado de varios sistemas inmunológicos. ...28
12.7. Infecciones en el paciente con transplante de médula ósea (TMO). ...28
12.8. Infecciones en el paciente adicto a drogas por vía parenteral. ...28
TEMA 13. BRUCELLA, NOCARDIA, ACTINOMYCES. ...28
13.1. Brucelosis o fiebre de Malta. ...28
13.2. Nocardiosis. ...29
13.3. Actinomycosis. ...29
TEMA 14. ENFERMEDADES POR RICKETTSIAS. ...29
14.1. Microbiología. ...29
14.2. Fiebres manchadas. ...29
14.3. Fiebre Q. ...30
14.4. Infecciones por Bartonella. ...30
14.5. Erliquiosis Humanas. ...30
TEMA 15. ENFERMEDADES POR VIRUS. ...30
15.1. Características generales de los virus. ...30
15.2. Virus ADN. ...31
15.3. Virus ARN. ...33
Infecciosas
TEMA 16. INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA. ...34
16.1. Microbiología ...34
16.2. Transmisión del VIH. ...35
16.3. Células diana del VIH. ...35
16.4. Diagnóstico de la infección por VIH. ...35
16.5. Historia natural de la infección VIH. ...35
16.6. Clasificación de la infección VIH. ...36
16.7. Primoinfección clínica. ...36
16.8. Linfadenopatía generalizada persistente. ...36
16.9. Infecciones asociadas al VIH. ...36
16.10. Neoplasias en Infección VIH. ...38
16.11. Afectación Neurológica por VIH. ...38
16.12. Tratamiento de la Infección VIH. ...38
TEMA 17. INFECCIONES POR HONGOS. ...40
17.1. Generalidades. ...40
17.2. Micosis cutáneas y superficiales. ...40
17.3. Micosis subcutáneas. ...41
17.4. Micosis sistémicas. ...41
17.5. Micosis oportunistas. ...41
TEMA 18. INFECCIONES POR PARÁSITOS. ...42
18.1. Clasificación de los parásitos. ...42
18.2. Paludismo. ...42
18.3. Leishmaniasis visceral. ...43
18.4. Giardia lamblia. ...44
18.5. Amebiasis. ...44
18.6. Tripanosomiasis. ...44
18.7. Babesiosis. ...44
18.8. Teniasis. ...44
18.9. Ascariasis. ...44
18.10. Oxiuriasis o enterobiasis. ...44
18.11. Estrongiloidiasis. ...44
18.12. Triquinosis. ...45
18.13. Hidatidosis. ...45
18.14. Fasciola Hepática. ...45
18.15. Filariasis. ...45
18.16. Clonorquiasis. ...46
18.17. Esquistosomiasis. ...46
18.18. Anisakiasis. ...46
APÉNDICE. TRATAMIENTO SEGÚN MICROORGANISMOS. ...46
Infecciosas-Microbiología
Pág. 1 TEMA 1. BACTERIAS: CARACTERÍSTICAS
GENERALES. MÉTODOS DIAGNÓSTICOS EN MICROBIOLOGÍA.
1.1. Estructura de la célula bacteriana.
Lasbacteriassonungrupoheterogéneodemicroorganismosuni- celularesquesedistinguenporposeer:
• Estructuracelulardecélulaprocariota.
• Transmisión de material genético de unas bacterias a otras
mediantemecanismosdetransferenciagenética.
Laestructuradelacélulaprocariota(bacterias)ysusdiferencias
conlacélulaeucariota(plantas,animalesyprotistas)serecogenen
latabla1.Lasbacteriasposeenunamembranacitoplasmáticade
estructurasimilaralaeucariótica,conelmodelotípicodebicapa
fosfolipídicaymatrizproteica;adiferenciadeestacarecendees- teroles,salvolosMycoplasmas.
Tabla 1. Comparación entre procariotas y eucariotas.
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Loselementosbacterianossedividenen:
• OBLIGADOS.
- Paredcelular.
- Membranacitoplasmática.
- Citoplasma.
- Ribosomas.
- Núcleo.
• FACULTATIVOS.
- Cápsula.
- Glucocálix - Flagelo.
- Fimbria.
- Esporo.
Vamosacomentaraspectosesencialesdeestoscomponentes
queexplicancuestionesqueseplanteanenelcampodelasenfer- medadesinfecciosascomo:patogenicidad,virulenciabacteriana,
respuestainmunedelorganismoinvadido,mecanismosdeacción
delosantimicrobianosysuresistenciaaellos.
ELEMENTOSOBLIGADOS PAREDCELULAR.
Esunaestructurafundamentaldelaquesólocarecenlasformas
L-bacterianasylosMycoplasmas.Setratadelelementoobligado
másextensoyformaunacubiertarígidaqueseencuentraseparada
delamembranaplasmáticaporelespacioperiplásmico.Segúnsu
composición y estructura, cuenta con una serie de propiedades
tintoriales que permite clasificar a las bacterias, por ejemplo, la tincióndeGram.
Lacomposicióndelaparedcelularesdiferentesegúnsetrate
debacteriasgrampositivas/negativasoácido-alcoholsensibles/
resistentes;sinembargo,tieneunelemento,comúnatodasellas,
queformaelauténticoesqueleto,elpeptidoglucano.Estáconstitui- doporcadenasdeaminoazúcaresenlazadosconpolipéptidos.
a) Grampositivos.Elcomponentefundamentalymásabundante
es elpeptidoglucano.Ademásestán presentes(específico de losgrampositivos)losácidosteicoicos,loscualessecreequese
entrelazanconelpeptidoglucanoformandounarmazón.Los
ácidoslipoteicoicosseinsertanenlamembranaplasmáticapor
supartelipofílica,interviniendoasíenelmantenimientodela
integridadcelular.
b) Gramnegativos. En estos, la proporción de peptidoglucano
esmuchomenor;laparedesmáscomplejaencomposicióny
estructuraquelosgrampositivos.
Seseparantreszonasdiferenciadas:
- Capaexterna.Constituidaporunlipopolisacárido,quese
divide en oligosacárido, externo (antígeno O), una parte
central o core y una parte interna lipídica (lípido A) o
endotoxina.Losfosfolípidosseunenalapartehidrófoba
dellipopolisacárido(lípidoA)formandoenconjuntouna
membranaexternadondeseinsertanproteínas(porinas).
Las proteínas de membrana externa se sintetizan en los
ribosomas y se piensa que se transfieren al exterior por unaszonasdeadhesiónentremembranacitoplasmáticay
membranaexternadenominadas“unionesBayer”.
- Capaintermedia. Compuesta por la lipoproteína, que se
inserta por su parte lipídica a los fosfolípidos de la capa
externayensupartepeptídicaconelpeptidoglucano.
- Capaprofunda.Estáconstituidaporelpeptidoglucano,de
composiciónligeramentediferentealdelosgrampositivos.
Figura 1. Pared celular de bacterias grampositivas y gramnegativas.
c) Ácido-alcohol resistentes. Comprenden las micobacterias y
algunasespeciesdeNocardia.
Tabla 2. Esquema diferencial grampositivos-gramnegativos.
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Lapropiedaddenodecoloraranteelácido-alcoholresideenlos
ácidosmicólicos,ácidosgrasosnosaturadosquesepuedenpresentar
esterificados con el polisacárido superficial formando el“cord- factor”
(glucolípidos).Elrestoessimilaralosgrampositivos,aunquenose
hanencontradoácidosteicoicos(verfig. 2 en la página siguiente).
Pág. 2
Entre las funciones que desempeña la pared bacteriana se
encuentran:
• Exoesqueletobacteriano:darigidezyresistenciaosmótica.
• Formaeltabiqueenelcasodedivisiónbacteriana.
• Funcióndefiltro,conlapresenciadelasporinasquenodejan
pasarmacromoléculas.
• Poderpatógenoenelcasodelaendotoxina(lípidoA),propiade
losgramnegativos.
• Confiere a las bacterias especificidad de tipo y de grupo,deter- minadaporelantígenosuperficial O.
• Eselsustratodeciertosantibióticoscomolosß-lactámicos.
• Define las propiedadestintorialesdelasbacteriasconmétodos
comolastincionesdeGramyZiehl-Neelsen.
MEMBRANACITOPLASMÁTICA.
Setratadeunamembranasimilaraladelaseucariotas,salvoqueno
poseecolesterol(exceptoMycoplasma)yadoptaunaestructurade
doblecapadefosfolípidos,conproteínasenglobadascondiversas
funciones,permeasas,fosfatasaalcalina...Enlasuperficie externa selocalizanlasPBP‘s(proteínasfijadoras de penicilina) que inter- vienenenlasíntesisdelpeptidoglucano.Entrelaspropiedadesque
poseedestacamos:
• Setratadeunabarreraosmótica,confuncióndefiltro selectivo
porsuspropiedadeshidrófobasyproteínas(permeasas).
• Enellaserealizalafosforilaciónoxidativa,mientrasqueenlas
célulaseucariotastienelugarenlasmitocondrias.
• Sintetiza la pared celular y otras estructuras externas como
cápsula,dextranosdelglucocálix...
• Sobreellaactúanagentesantimicrobianosyantisépticos(deter- gentes).
CITOPLASMA.
EsunsistemacoloidalformadoporaguaycontieneelADNbacte- riano,ribosomaseinclusionesdenaturalezadiversa.
Figura 2. Pared celular de bacilos ácido-alcohol resistentes.
RIBOSOMAS.
Sonestructurasfundamentalesenlasíntesisdeproteínasyórgano
dianadenumerososantibióticos(aminoglucósidos,tetraciclinas,
macrólidos...).Tienenuncoeficiente de sedimentación diferente al delosribosomasdelaseucariotas.
NÚCLEOBACTERIANO.
Setratadelgenomacelular,queequivalealcromosomabacteria- no,nolimitadoporunamembranayelADNextracromosómicoo
plásmido.
ELEMENTOSFACULTATIVOS.
CÁPSULA.
Constituida por polímeros orgánicos sintetizados por la propia
bacteriaydepositadosfueradelapared,habitualmenteformada
porpolisacáridos,peroenocasionesporpolipéptidos(D-glutámico
enBacillus).
Entresuspropiedadesyfuncionesdestacan:
• Protecciónfrentealafagocitosisfavoreciendosumultiplicación.
• Capacidadantigénica,queayudaasuidentificación y a la pre- paracióndevacunas.
• Facilitalaidentificación,porelaspectodelacoloniaymediante
lavisualizaciónalmicroscopio.
• Protegealabacteriadelaaccióndeantibióticosalhacerseim- permeablefrenteaestos.
GLUCOCÁLIX.
Sustanciasegregadapordeterminadasbacterias,constituidapor
homopolímerosquefacilitanlafijación de la bacteria (S.epider- midis,S.viridans).
FLAGELOS.
Sonlosresponsablesdelamovilidad.Estánformadosporunfila- mentodeflagelina, responsable de la inmunidad específica de tipo (AgH).Lamovilidadporflagelos es excepcional en cocos.
FIMBRIAS.
Son visibles al microscopio electrónico y carecen de movilidad.
Entre sus funciones están adherencia, propiedades antigénicas y
conjugaciónbacteriana.
ESPORO.
Presenteenalgunasespecies,puedepermanecerdeformalibreo
dentrodelabacteria.Constituyeunaformaderesistenciabacte- rianaantedeterminadoestrésparaelmicroorganismo.
Secomponedeunapartecentralocore,contodosloselemen- tosnecesariosparaconvertirseenlaformavegetativayunaparte
externa,queconsisteenunaespeciedepeptidoglucanorecubierto
porcapasricasenqueratina(intinayexina).
1.2. Fisiología bacteriana.
Lasbacteriassepuedenclasificar desde el punto de vista nutri- cional:
Tabla 3. Esquema diferencial entre bacterias, virus y bacterias especiales.
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Infecciosas-Microbiología
Pág. 3
1) Segúnlafuentedeobtencióndeenergía.
- Fototrofas.Apartirdelaluzsolar.
- Quimiotrofas.Apartirdereaccionesquímicas.
- Paratrofas.Apartirdelhuéspedqueparasitan.
Tabla 4. Clasificación de microorganismos por tinción de Gram.
I. COCOS GRAMPOSITIVOS.
1- AerobiosoFacultativos:
a) Catalasa+:estafilococos.
• Coagulasa+:
- S.aureus.
• Coagulasa-:
- Manitol+:S.saprophyticus.
- Manitol-:S.epidermidis.
b) Catalasa–:estreptococos.
• Alfa-hemolíticos.
- Sensibleaoptoquina:neumococo.
- Resistenteaoptoquina:S.viridans.
• Beta-hemolíticos.
- Sensibleabacitracina,PYR+:S.pyogenes.
- Resistenteabacitracina,hipurato+,CAMP+:S.agalac- tiae.
• Gamma-hemolíticos.
- Resistebilis,creceenmedioconClNa:enterococo.
- Resistebilis,nocreceenmedioconClNa:noenterococo.
2- Anaerobios:
PEPTOCOCCUS.
PEPTOSTREPTOCOCCUS.
II. BACILOS GRAMPOSITIVOS.
1- Aerobiosofacultativos:
CORYNEBACTERIUM.
LISTERIAMONOCYTOGENES(MIR02-03,155).
BACILLUS.
ERYSIPELOTHRIXRHUSIOPATHIAE.
2- Anaerobios:
CLOSTRIDIUM.
PROPIONIBACTERIUM.
LACTOBACILLUS.
III. COCOS GRAMNEGATIVOS.
1-Aerobiosofacultativos:
NEISSERIACEAE.
NEISSERIA.
MORAXELLA.
ACINETOBACTER.
KINGELLA.
2-Anaerobios:
VEILLONELLA.
IV. BACILOS GRAMNEGATIVOS.
1-Aerobiosofacultativos:
ENTEROBACTERIACEAE:E.coli,Klebsiella,Enterobac- ter,Serratia,Proteus,Morganella,Providencia,Salmo- nella,Shigella,Yersinia.
PSEUDOMONAS.
BRUCELLA.
LEGIONELLA.
BORDETELLA.
FRANCISELLA.
ACINETOBACTER.
VIBRIO.
HAEMOPHILUS.
GRUPOHACEK.
PASTEURELLA.
HELICOBACTER.
BARTONELLA,CAPNOCYTOPHAGA.
2-Anaerobios:
BACTEROIDES.
PREVOTELLA.
PORPHYROMONAS.
FUSOBACTERIUM.
2) Segúnsucapacidaddesíntesis.
- Autótrofas. Tienen una elevada dotación enzimática.
Aprovechan el carbono y nitrógeno obtenido a partir de
compuestosinorgánicos.
- Heterótrofas.Menorcapacidaddesíntesis.Sóloaprovechan
carbonoynitrógenodecompuestosorgánicos.
- Hipotrofas.Casinuladotaciónenzimática.Vivenaexpensas
delacélulahuésped.
3) Segúnsurelaciónconeloxígeno.
- Bacteriasaerobias.SólosemultiplicanenpresenciadeO2.
Sisecolocanenunmediodecultivoconpocasuperficie expuestaalaire(tubo)crecenenlasuperficie.
- Bacteriasanaerobias.SólocrecenenausenciadeO2.Enel
ejemploanteriorcreceríanenelfondodeltubo.Suelenestar
presentesenabscesosyeninfeccionesdeltractogenitouri- nario,colonycavidadoral(MIR01-02,125).
- Bacteriasaerobiasyanaerobiasfacultativas.Crecenbien
enambosmedios.
- Bacteriasmicroaerófilas.Sólocrecenabajastensionesde
O2.Enelejemplodeltubocreceríandebajodelasuperfi- cie.
1.3. Genética bacteriana.
Elintercambiogenéticoentrecélulasprocariotasesgeneralizado
y conforma una de las principales características de diversidad
genéticadelasbacterias.
Losmecanismosmejorconocidosson:
• Transformación.CaptacióndirectadeADNprocedentedela
bacteriadonante(muerta).
• Conjugación.Labacteriadonanteconstruyeunaporciónde
ADN(plásmido)quecedeaunabacteriareceptorapormedio
depilis.
• Transducción.TransferenciadeADNdeunacéluladonantea
unareceptorapormediodeunbacteriófago.
1.4. Diagnóstico microbiológico. Ver tabla 5.
Eldiagnósticodelasenfermedadesinfecciosassebasaenreconocer
unespectroclínicoydemostrarlapresenciadelagenteetiológico
enelorganismoolahuellainmunológicaquepuededejaresteen
elenfermo.
Eldiagnósticoclínicoseconfirma con el diagnóstico etiológico queofreceellaboratoriodeMicrobiologíaclínica.Lastécnicasde
diagnósticodirectosebasanendemostrarlapresenciadelagente
microbiano,susproductosmetabólicosocompuestosantigénicos.
Lastécnicasdediagnósticoindirectodetectananticuerposcircu- lantesounahipersensibilidadretardada,reflejo de una infección pasadaoactualporunmicroorganismo.
Alahoradelaislamientohayquetenerencuentaqueaislarun
determinado microorganismo no conlleva la conclusión de que
esteseaelproductordelaenfermedad,sinoquehayquedescar- tar,dependiendodelsitiodelatoma,unacolonizaciónnormal,
unartefactoounacontaminacióndelamuestra.Engeneral,lade- mostracióndelmicroorganismoenlugaresasépticoscomoLCR,
sangre(hemocultivos),esmásespecífica que en vías respiratorias altas,piel,frotisvaginal,etc.
Eldiagnósticoseiniciaconlapeticiónallaboratoriodeprue- basaportandolainformaciónnecesariaparaqueseprocesecon- venientementelamuestrayseinterpretendeformacorrectalos
resultados.
1. TOMADELAMUESTRA.
Esnecesario,engeneral,quelatomaseefectúeenelsitioexacto
delalesión,quenuncasepongaencontactoconunantisépti- co, sea lo más precoz posible y preferentemente de muestras
líquidas.
• Sangre.Elhemocultivorequiereunaasepsiaabsoluta.Lamues- tradebeobtenerseantesdelatomadeantibiótico,comomínimo
tresmuestrasdesitiosdiferentes.
• Víasrespiratoriassuperiores. Son buenas aquellasmuestras
compuestas de menos de 10 células epiteliales y más de 25
leucocitosporcampo.
Pág. 4
2. DEMOSTRACIÓNDELAGENTEMICROBIANO.
Comprendevisualización,cultivo,aislamientoeidentificación.
a) Visualización.
• Examendirecto.ÚtilparaBorrelia,Plasmodium,espiroquetas,
Trichomonas...
• PreparaciónenfrescoTrichomonasyparásitosintestinales.
• Campooscuro.ÚtilparaladeteccióndeTreponemaenlesiones
sospechosasdesífilis primaria y secundaria.
• RaspadurasenKOHycalcoflúor.Deteccióndehongos.
• Reaccióncapsular.ParadetectarCryptococcusyneumococoen
LCR.
• Técnicasdeinmunofluorescencia directa.Logranosólolavi- sualizacióndemicroorganismossinotambiénsuidentificación conanticuerposespecíficos.
• Tinciones.Gram,Ziehl-Neelsen,Giemsa(paludismo,babesiosis,
Toxoplasma,Pneumocystiscarinii),Kinyoun(Nocardia,Cryp- tosporidium, Isospora), PAS y plata-metenamina de Gomori
(hongos).
b) Cultivo.Induceelcrecimientoyreproduccióninvitrodebac- teriasparaobservarsuspropiedadesyconseguirunmejorestudio
bioquímicoeinmunológico(MIR05-06,229).
Entrelosmediosutilizadosdestacamos:
• Enriquecimiento.Elnúmerodebacteriasseincrementainhi- biendolaflora de asociación.
• Aislamiento.Sufin es aislar una determinada colonia.
• Diferenciales.Seusanparaestablecerdiagnósticosdiferencia- lesaprovechandopropiedadescomolaoxidación-reducciónde
sustratos,laproduccióndegas...
c) Identificación.Laidentificación de una especie microbiana se efectúamediantepruebasfisiológicas, bioquímicas o metabólicas, distintasparacadagénerobacteriano.Paraelloseutilizaeltipode
coloniaformada,sumorfologíaypropiedadesy,unavezaisladoel
agente,secompletaelestudioconpruebasbioquímicas,inmuno- lógicas...
d) Comprobación de patogenicidad. En ocasiones un germen
aisladoesunsaprofito habitual y no hay que demostrar su patoge- nicidad;otrasvecespuedeirasociadoadeterminadaspropiedades
bioquímicasoinmunológicas(E.colienterohemorrágicocrecese- lectivamenteenmediosconsorbitol,elserotipoIIIdelneumococo
eselmásgrave).
e) Sensibilidadaantimicrobianos.Laspruebasdesensibilidad
frentealosantimicrobianosayudanalaeleccióndeltratamiento
antibióticoadecuado,aunquelacorrelaciónentrelaeficacia y la actividadinvitronoessiempreexacta.Encualquiercasonodebe
administrarseunantimicrobianoalquelabacteriasehademos- tradoresistenteinvitro.Losmétodosdedifusiónenagarofrecen
informacióncualitativasobrelasensibilidaddeundeterminado
patógenoalosantimicrobianos.Estapuedeexpresarsecomosen- sible(S),resistente(R)eintermedia(I).Eninfeccionesgravescomo
laendocarditispuedeserútilladeterminacióncuantitativadela
actividadantibióticamidiendo:
• Concentraciónmínimainhibitoria(CMI)olamenorcantidad
deantimicrobianoenmcg/mlcapazdeinhibirlamultiplicación
deunadeterminadacepabacteriana(MIR97-98,28).
• Concentraciónmínimabactericida(CMB)olamenorconcen- tracióndeantibióticocapazdemataralamismacepa,queno
siemprecoincideconlaCMI.
• Capacidadbactericidadelsuero(CBS).Eslamayordilucióndel
suerodeunpacientealqueseadministranantibióticoscapaz
demataralabacteriaresponsable,encondicionesestándar.
• Nivelesséricosdeantimicrobianos.Útilencasosdeinsuficien- ciahepáticaorenal,paraevitarefectosadversosyparagaranti- zarlaeficacia del tratamiento cuando nos quepan dudas de la biodisponibilidaddelantibiótico(encasosdenoutilizarlavía
i.v.).
3. TÉCNICASDEDIAGNÓSTICODIRECTO.
Su objetivo es demostrar la presencia del microorganismo en el
sujeto;lamáscomúneselcultivo.Enocasionesundiagnósticoen
menosde24horasresultamuyútilparalaprofilaxis, tratamiento etiológico...Sontécnicasdirectasenlasquesepretendedemostrar
metabolitosoantígenosbacterianos.Laprincipalventaja,como
hemosdicho,eslarapidez;sonmásútilescuantomássensiblesy
específicas sean. La tabla 5 resume las pruebas más utilizadas en diagnósticorápido.
Comoalgunosejemplos,lapruebadelátexseutilizaparala
detección de antígenos de Haemophilus, meningococo, neumo- coco,estreptococoBocriptococoylainmunofluorescencia para Chlamydia, Treponema pallidum, Legionella o Bordetella(MIR
01-02,235).
Biología molecular. Detecta secuencias de ácidos nucleicos
pertenecientesalmicroorganismo(reacciónencadenadelapoli- merasa,sondasdeácidosnucleicos)(MIR97-98F,198).
4. TÉCNICASDEDIAGNÓSTICOINDIRECTO.
Sebasanenlademostracióndeanticuerposcirculantesodeuna
inmunidaddetiporetardado.
• Demostración de anticuerpos. El diagnóstico de infección
activaoenfermedadserealizasiempreporunaumentode4
omásvecesdelostítulosenunasegundadeterminaciónefec- tuadaunaatressemanasdespuésdelaprimera.Eldiagnós- ticoesgeneralmenteretrospectivoenlasinfeccionesagudas,
mientrasqueenlasdecursoprolongadoseestablecedurante
laenfermedad.SisetieneencuentaquelaIgMeslaprime- raenaparecerydesaparecer,sudemostracióntienevalidez
diagnósticadeenfermedadreciente.Elestímuloantigénico
paraproduciranticuerpospuedecaersiseadministranan- tibióticosypuedeelevarsedemanerasignificativaenelcaso
deunarecaída.
• Hipersensibilidaddebasecelular.Lahipersensibilidadretar- dadapuededemostrarseconreaccionesintradérmicas,como
enelcasodelatuberculosis,enlaqueelMantouxeselmétodo
diagnósticoutilizadoparademostrarlainfecciónporM.tuber- culosis.
Tabla 5. Métodos de diagnóstico microbiológico.
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� Visuailzación e t n e g a l e d
•Tinciones:
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. a n i m a r u a , n e s l e e N - l h e i Z , m a r G
•Microscopíaelectrónica.
•Fluorescencia:directa, . 3 C - i t n a y a t c e r i d n i
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� Detecciónde s o t il o b a t e m
s o n a i b o r c i m
. o d i u q íl s a g n e a í f a r g o t a m o r C
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� Detecciónde s o n e g í t n a
s o n a i b o r c i m
•Aglutinaciónenlátex.
•Inhibicióndela . n ó i c a n i t u l g a m e h
•Enzimoinmunoensayo.
•Radioinmunoanáilsis(RIA).
•Dobleinmunodifusión.
TEMA 2. FIEBRE Y FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO.
Debetenerseencuentaquelatemperatura,comootrasconstantes
biológicas,presentaoscilacionesenlosdiferentesmomentosdel
día,siendomáximahacialatarde,dondepuedeascenderhastacasi
ungradoporencimadeotrosmomentosdeldía.Debediferenciarse
lafiebre de la hipertermia,enlaquelatemperaturaaumentapor
encimadelnivelreguladordelhipotálamo,demodoquelaproduc- cióndecalorexcedelacapacidaddeeliminacióndeeste.
2.1. Fisiopatología de la fiebre.
La acción de determinadas sustancias denominadas pirógenos
(virus, bacterias, endotoxinas, inmunocomplejos o linfoquinas)
producelaliberacióndelosdenominadospirógenosendógenos,que
sonproteínasproducidasporlospolimorfonucleares,monocitos
ycélulasdelsistemamononuclearfagocítico.Entrelosprincipales
pirógenosendógenosseencuentralaendotoxina,presenteenla
membranadelasbacteriasgramnegativas;laIL-1,elfactordene- crosistumoral(TNF-alfayTNF-beta),elinterferónalfaylaIL-6son
lasfundamentalescitoquinaspirógenas.Lospirógenosendógenos
producenactivacióndelcentrotermorreguladorhipotalámicopor