CH 3 - CH 2 - CH 2 -CH 3 2. CH 3 - CH - CH 2 -CH

FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 1

NOMBRAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS

1.

CH3 - CH2 - CH2 -CH3

2.

CH3 - CH - CH2 -CH3 | CH3 - CH- CH3

3.

CH3 CH3 | | CH3 - CH - C -CH2 - CH3 | CH3 - CH- CH3

4.

CH3 | CH3 - CH - CH2 - C - CH3 | | CH3 CH2 - CH3

5.

CH3 - CH - CH3 CH3 | | CH3 - CH - CH - CH - C - CH3 | | | CH3 CH3 CH2 -CH3

6.

CH3 CH3 CH3 - CH - CH3 | | | CH3 - CH - C - CH2 - CH - C - CH3 | | | CH3 - C- CH3 CH2 CH - CH2 - CH3 | | | CH3 CH3 CH2 - CH2 - CH3

7.

CH3 - CH-CH2 - CH3 CH3 CH3 - CH2 | | | CH3 - CH - CH - CH2 - CH - C - CH - CH2 - CH | | | | CH3 - C - CH3 CH3 CH-CH3 CH2 | | | CH3 - CH - CH3 CH3 -CH - CH3 CH3

8.

CH3 CH3 CH3 CH2 -CH3 | | | | CH3 - C - CH -CH2 -CH2 - C - CH - C-CH3 | | | | CH2 CH - CH3 CH2 CH2 | | | | CH3 CH3 CH2 - CH3 CH3

9.

CH3 -CH2 CH3 -CH2 CH3 -CH2 CH2 -CH3 | | | | CH3 - CH - CH - CH - CH - CH - CH-CH-CH 3 | | | CH3 -CH CH3 -CH CH3 -CH-CH2 -CH3

10.

CH3 CH3 CH3 | | | CH3 - CH - C - CH2 - CH - C - CH2 - CH - CH3 | | | CH3 - CH CH2 CH2 - CH2 - CH3 | | CH3 CH2 - CH2 - CH2 - CH3

11.

CH3 - CH-CH3 CH3 - CH-CH3 | | CH3 -CH-CH -CH3 CH3 -CH - CH2 -CH3 | | CH3 - CH - CH2 -CH - CH2 - CH - CH -CH3 | | CH3 - CH-CH3 CH3 - CH-CH3

12.

13.

CH3 CH3 | | CH3 - CH-CH2 CH3 - C - CH3 CH3 - CH-CH3 | | | CH3 -CH2 - CH -CH2 - CH2 -CH -CH2 - CH2 -CH--CH3

14.

CH3 -CH -CH2 -CH3 CH2 -CH2 - CH - CH3 | | | CH3 - CH - CH - CH2 - CH - C - CH3 CH3 | | | CH3 - C- CH3 CH2 CH - CH3 CH3 | | | | CH3 CH3 CH2 - CH2 - CH3

FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS

15.

2,3-DIMETILHEXANO

16.

3,5-DIMETIL-4-PROPILHEPTANO

17.

4-(1-METILBUTIL)-5-ETIL-2,5,6-TRIMETIL-4-PROPILHEPTANO

18.

3,3-DIETIL-2,2,4-TRIMETILPENTANO

19.

5-ETIL-4,5-DI(1-METILETIL)-3-(1,1-DIMETILETIL) 2,3,6-TRIMETILOCTANO

20.

TETRAMETILBUTANO

21.

5-PROPIL-2,3,4,6-TETRAMETILOCTANO

22.

3-ISOPROPIL-2,2,5,6-TETRAMETIL- 4-PROPIL-4-(2,3-DIMETILPROPIL)HEPTANO

23.

3,4-DIETIL-2,5-DIMETILHEXANO

24.

5,6-DIBUTIL-4-5-7-TRIPROPIL-3,7-DIETIL-2,3,6,8,9-PENTAMETILUNDECANO

25.

4-ISOPROPIL-2,3,4,5-TETRAMETILHEXANO CH3 CH2 -CH2 -CH3 | | CH3 - CH - CH2 -CH - CH2 - CH - CH -CH3 | | | CH3 -CH-CH3 CH-CH2 -CH3 CH2 -CH3 | CH3 - CH -CH3

NOMBRAR LOS SIGUIENTES HIDROCARBUROS

26.

CH3 - CH = CH - CH3

27.

CH / C - CH2 - CH = CH-CH3

28.

CH2 = CH - C / C - CH2 -CH = CH - C /C - CH2 -CH3

29.

CH |3 - C = CH -CH2 - CH =CH2 CH2 =CH- C - CH =CH - C / CH

30.

CH3 -CH2 - CH - CH -CH = CH2 | | CH3 CH3

31.

CH3 -CH = CH - CH -CH2 -CH3 | CH3 -CH - CH - CH3 | CH3

32.

CH3 - CH-CH3 CH3 CH3 - CH-CH2 -CH3 | | | CH3 -C = CH - C - CH2 - CH = C - CH3 | CH3 - CH-CH3

33.

CH3 CH3 | | CH3 -CH = CH - CH - CH = C - C - CH3 | | CH3 - CH - CH - CH3 CH3 | CH3 - C = CH3

34.

CH3 - CH - CH2 - CH3 | CH/C - CH2 -CH2 - C = CH - CH -CH2 -CH = CH2 | | CH3 - CH = CH - CH-CH3 CH2 -CH2-CH2 -CH3

35.

CH3 - CH-CH3 CH3 | | CH3 - CH2 -CH2 - C = C -CH2 -CH2 - CH3 | CH3 - CH-CH3

36.

CH3 - CH-CH3 CH2 = CH -CH2 -C -CH= CH-CH3 | | CH3 - C = CH - CH-CH =CH-CH 2 - C = C - - C=CH2 | | | CH / C - CH2 -C -CH=CH2 CH3 - CH2 CH3

37.

| CH2 = CH- CH= CH-CH - CH= C - C / CH | CH2 = CH- CH = C - CH = CH - C -C/ CH

38.

CH3 - C/C - C = CH - C/CH | CH / C - C -CH= CH2

39.

CH3 - CH - C/C - CH - CH3 | | CH3 -C - CH3 CH - CH3 | | CH3 CH3

40.

CH3 - CH2 - C/C - CH - CH2 -CH2 - C = CH2 | | CH3 - C - CH3 CH3 | CH3 - C - CH = CH2 | CH3

41.

CH | | | |3 - CH2 - CH - CH - C/C - CH - CH -CH = CH2 CH3 - CH = CH CH3 CH3 CH = CH - C / CH

42.

CH3 | CH3 - CH - C/C - C - CH3 | | CH3 CH3

43.

CH3 CH3 | | CH3 - C - C - CH = CH - C = CH - CH2 -C / CH | | | CH3 CH3 CH3 -C -CH3 | CH3 - C - CH3 | CH3

FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS

44.

3-Isopropil-2,3,4-trimetil-1-penteno

45.

4-isopentil-2-metil-2,5-heptadieno

46.

4-(hexametilbutil)-2,6-octadieno

47.

5-butil-6,6-dimetil-2,4,7-nonatrieno

48.

1,3-hexadien-5-ino

49.

5-(2,3-dimetil-2-butenil)-7,8,9,9-tetrametil-4,5-dipropil-1,3,6-undecatrieno-10-ino

50.

3-isobutil-7-metil-4-(1,2,3,4-tetrametilpentil)-2-0cten-5-ino

FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 3

51.

CH2Cl - CH2 -CH3

52.

CH3 - CHCl - CHBr - CHCl2

53.

CH | |2 Cl CH3 CH2 Br - CH - CHBr - CH -CH3

54.

CH | |3 CHCl - CH3 CH3 - CCl - CH2 -CBr - CH2 - CH3

55.

CH | 2Cl CHCl2 - C = CH - CHBr - C / CH

56.

CF2 = CF2

57.

= CH2)- CH2 | | CH2)- CH2

58.

59.

60.

61.

62.

63.

64.

65.

66.

67.

68.

69.

FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS

70.

1,1,2-trimetilciclohexano

71.

5-(3-metil-butil)-1,2-dimetil-3-propilciclohexano

72.

1-ciclobutil-2,3-dimetilpentano

73.

1-ciclobutil-4-ciclopropil-2,3-dimetilpentano

74.

1-cloro-2-metil-4-(2,3,4-trimetilpentil)-benceno

75.

1,3-difenil-2-bromobutano

76.

CH 3 -CH 2 OH

77.

CH 2 OH-CHOH-CH 2 OH

78.

CH 2 OH - CH 2 - CH2 - CHOH - CH3

79.

CH 3 -CHOH-CH 2 -CHOH-CHCl-CH=CH 2

80.

CH 3 -CH-CH 3 | CH 3 -CH=C-CHOH-CHCl-CH 2 -CH 2 OH

81.

CH | | 2 -CH 2 OH CH 3 CH 3 -CH=CH-CHOH-CH=C-CH 2 OH

82.

CH | 2 OH - CH-CH =CH 2 CH 3 -CHCl - CHOH - COH - CH 2 -CH 3

83.

84.

CH | 2 OH-CHCl-CH-CHOH-CH=CH-CH 3 CH 2 OH-CHCl-CH-CHOH-CH=CH-CH 3

85.

CH | 2 OH-CH-CH 2 OH CH 2 -CH 2 -CH 3 CH 3 | CH 3 - C - CH 3 | CH 2 OH - CHCl - CH -CHOH-CH 3

86.

CH 3 -CH-CH 2 -CH 2 | CH 3

87.

CH 2 OH - CH=CH-CHOH–CH=CH-CHOH- CH3

88.

CH | 2 OH-C=C-CHOH-COH-CH 2 OH CH 2 OH-CHOH-CH=CH 2

89.

CH 2 OH-CHCl-CH=CH-CHOH

90.

CH 2 =CH-CHOH-CH=CH-CH 2 OH

91.

CH | 2 OH-CH=CH-CHOH-CH 2 -CH 3 CH 2 OH-CH

92.

FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS

93.

2-Metil-3-penten-1-ol

94.

3,5-bis(1-metiletil)-2,4-heptanodiol

95.

4-ciclobutil-2-metil-1,5-hexanodiol

96.

8-fenil-3,6-nonadien-2-ol

97.

2-(1,2-dimetilbutil)-3-(3,4,5-trimetilhexil)-1,4-pentanodiol

98.

3-metil-4-hexen-1-ol

99.

2,2-dihidroximetil-1,3-propanodiol

100.

3-etil-2-hidroximetil-4-metil-4-penten-1,2-diol

FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 5

101.

CH 3 -COOH

102.

CH 3 -CH 2 - CH 2 -CH 2 - CH 2 -COOH

103.

COOH - CH 2 - CO - CHOH - CH 2 Cl

104.

COOH -CO-CH 2 -CHOH-CH=CH-COOH

105.

COOH -COH - CH 2 OH

|

CHO-CH=C-CO-CH 2 -CH 2 -CH 2 -COOH

106.

COOH CHO | | CH 3 -CH-CHOH-CO-COH-CO-COOH

107.

COOH-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -COOH

108.

109.

CH 3 - COO CH 2 - CH 3

110.

CHO-CHOH- CO - COOCH2 -CH 2 - CH 3

111.

CH 2 OH -CH=CH-CH-CH 2 Cl | COOCH-CO -CH3 | CH3 CH 2OH | CH 3 - C-CH 3 COOH | | COOH - CO - CH -CO - COH- COOH

112.

COOH - CO–CO-CHOH-CHOH-COOH

113.

CH | | 2 OH-CO-CO-CH-CHOH-CO CHO CH=CH 2

114.

CHO-CO-CH=CH-CHOH-CHO

115.

CH | 2 OH-C=CH-CHOH-CO -CHI-CH 3 CHO-CH-CH 3

116.

CHO-CO-CHOH-CO-CHO

117.

FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS

118.

2-Metil-3-pentanona

119.

3-(1-hidroxietil)-2,4-dioxoheptanal

120.

4-hidroxi-4,5-dimetil-2,3-dioxo-hexanodial

121.

8-fenil-3-hidroxi-2-oxo-6,8-nonadiendial

122.

2-cloro-3-etil-3-hidroxi-4-hidroximetil-2,5-dioxoheptanal

123.

3-metil-4-hexen-2-ona

124.

2,2-dihidroximetil-3-oxopentanodial

125.

3-etil-3-hidroximetil-4-metil-2-oxo-4-pentenal

126.

CH 3 -COOCH 3

127.

CH 3 -CH 2 -COO CH 2 -CH 2 - CH 3

128.

COOH - CH 2 - CO - CHOH-COOH

129.

COOH -CH 2 -CHOH-CH2 -COOH

130.

COOH -COH - CH 2 OH

|

CHO-CH=C-CO-CH 2 -CH 2 -CH 2 -COOH

131.

COOH CHO | | CH 3 -CH-CHOH-CO-COH-CO-COOH

132.

COOH-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -COOH

133.

134.

CH 3 - COO CH 2 - CH 3

135.

CHO-CHOH- CO - COOCH2 -CH 2 - CH 3

136.

CH 2 OH -CH=CH-CH-CH 2 Cl | COOCH-CO -CH3 | CH3 CH 2OH | CH 3 - C-CH 3 COOH | |

COOH - CO - CH -CO - COH- COOH

138.

CH 3 -CO-CO-CH OOC-CH 2 -CO-CH=CH 2

| CH 2 -CH 3

139.

(CH 3 - CO) 2O

140.

141.

142.

FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS

143.

Ac. Propanodioico

144.

Ác. 3-isopropil-4-oxopentanoico

145.

Ac. Butanodioldioico

146.

Acetato de isopropilo

147.

Fenol

148.

Anhidrido malónico (propanodioico)

149.

Ac. Ortobencenodioico (ftálico)

FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 7

151.

CH 3 -CH 2 - NH 2

152.

CH 3 -CH 2 -NH-CH 2 -CH 2 - CH 3

153.

COOH - CH - CO - CH | 2 -CH 3 NH 2

154.

CHO -CH 2 -CHOH-CH2 -NH 2

155.

COOH -COH - CH 3 NH 2 | | CH 3 -C = CH - CH 2 -CH -COOH

156.

CHO CH | | 2 - CH 3 CH 3 -CH-CHOH-CO-COH-CO-COOH

157.

CH 3 -CH 2 -CH 2 - O - CH 2 -CH 3

158.

159.

CH 3 - CH2 - O -CH 2 - CH 3

160.

CH 3 - CH2 - CH 2 - CH 2 - O -CH 2 - CH 3

161.

CH 3 - CH2 - CH 2 - CH 2 - N -CH 2 - CH 3 | CH 3 - CH2 - CH 2 CH 3 | CH 3 - C-CH 3 NH 2 | |

COOH - CO - CH -CO - COH- COOH

162.

CH 3--CH 2 -NH-CH 2 - CH 3

163.

CH | 3 -N-CH 3 CH 3

164.

CH 3 - COONH 2

165.

CH 3 -CO- COOCH2 - CH3

166.

CH 3 -CHOH- CONH2

167.

CH2 =CH-COOCH 2 -CH 3

FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS

168.

Etildimetilamina

169.

Ác. 2-amino-3-metilpropanoico

170.

Etilpropiléter

171.

Acetato de etilo (Etanoato de etilo)

172.

Dietilmetilamina

173.

2-metilpropanoamida

174.

Ác. 2-amino-3-oxobutanoico