Infecciones de
Transmisión Sexual
y Futuro Reproductivo
Mariano Grilli Doctor en Medicina. UNLP Jefe de Clínica. Cátedra de Ginecología. UNLP. Sub sede Mar del Plata
Infecciones de Transmisión Sexual y Futuro Reproductivo
La mayoría de las ITS se presenta en el grupo etario de 20 a 24 años.
Pero, si para calcular las tasas de ITS, en el denominador utilizamos el porcentaje de individuos sexualmente activos por cada grupo de edad, la mayor tasa de
gonorrea, sífilis, citomegalovirus y
chlamydias así como las mayores tasas de hospitalización por enfermedad pelviana inflamatoria (E.P.I.) se encuentra en el
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La adolescencia es una etapa en la que existe un elevado riesgo de
exposición a las ITS.
Catchpole (1997) señala que la OR
para ETS a los
16-19 años
es de 2,86
a 3,51, si la edad es menor de
16
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Cervicitis:
Neisseria gonorrhoeae
Chlamydia trachomatis (serotipos D-K)
Herpes simplex virus
Trichomonas vaginales
Otras posibles etiologías: Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis,
Treponema Pallidum, Haemophilus sp.,
Hongos, Adenovirus, HPV, Enterobacterias (coito anal)
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Chlamydia trachomatis
Es la ITS bacteriana más común.
Prevalencia en mujeres adolescentes
18% (USA) (Braverman 2000)
Su incidencia se ha incrementado en las últimas dos décadas. (Brocklehurst 1998)
Puede cursar sin síntomas y progresar a una EPI.
Secuelas:
dolor pélvico crónico, embarazo ectópico e infertilidad.
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Neisseria Gonorrhoeae
Es la segunda ITS de origen bacteriano más reportada . (CDC. MMWR 2006)
Suele ser asintomática en las mujeres (80%) .
El cuadro clínico y las secuelas posteriores son similares a los de la Chlamydia, con la cual
Infección del tracto genital superior que involucra el endometrio (endometritis), trompas de Falopio (salpingitis), y
peritoneo pelviano (peritonitis).
Es el resultado de una infección
ascendente a través del tracto
genital inferior.
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Hay indicios que el ascenso intermitente de microorganismos a la cavidad
endometrial y trompas, podría ser un fenómeno fisiológico.
Para que causen daño anatómico
dependería de su viabilidad, número, patogenicidad y mecanismos locales de defensa.
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La combinación Neisseria Gonorrhoeae y
Chlamydia Trachomatis, se presenta en el 25-75% de las E.P.I.
Otros patógenos incluyen aeróbicos G- (E.
Coli), anaerobios (Bacteroides spp., Prevotella spp., Peptostreptococcus spp.), especialmente los asociados a la vaginosis, y organismos G* (streptococcus spp).
Mcoplasma genitalium y Ureaplasma
urealyticum han sido aislados del endometrio y trompas en mujeres con E.P.I..
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Factor tubario
Embarazo ectópico
Dolor Pelviano Crónico
E.P.I.
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Factor tubario
Paciente con riesgo 10 veces más vs. paciente sin antecedentes de EPI.
Duplica el daño después de cada nueva crisis 8% - 40%.
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Embarazo ectópico
La paciente con riesgo tiene 7 a 10
veces la posibilidad de EE.
Esta posibilidad se duplica después cada nueva crisis 6% - 22% .
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Dolor Pelviano Crónico
Presenta 20% incidencia luego de padecer EPI.
Aumento de la hospitalización >4 a 10 veces.
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La EPI, (salpingitis ) es responsable de aproximadamente el 20% de los casos de infertilidad.
Los factores de riesgo incluyen: actividad sexual durante la
adolescencia, compañeros sexuales múltiples, ectopía cervical,
antecedentes de EPI, antecedentes de infecciones de transmisión sexual,
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La infección es polimicrobiana, entre el 25 y 80 % producida por el gonococo, del 10 al 40 % por
chlamydias, y en 2 de 3 casos se
aíslan anaerobios, y se detectan en el 84 % de los casos cuando hay
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La demora en el tratamiento aumenta la incidencia de secuelas, incluso en EPI clínicamente leves:
Infertilidad en 15, 35 y 55% de mujeres después de uno, dos y tres episodios de EPI respectivamente.
Dolor pélvico crónico 20%.
Embarazo ectópico, abceso
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Además la EPI se relaciona con
aumento de nacimientos pretérmino y de morbilidad materno– fetal junto con complicaciones neonatales (transmisión perinatal de gonococo y Chlamydia).
Pobre pronóstico si el tratamiento
es tardío, inadecuado y no hay
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El resultado anatomico de una infección por Chamydia Trachomatis, es la pérdida de las cilias tubarias.
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El resultado anatomico de una infección por Chamydia Trachomatis, es la pérdida de las cilias tubarias.
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Hay datos limitados sobre la eficacia de los tratamientos de la EPI en relación
con la prevención de infertilidad u otra secuela reproductiva adversa.
Haggerty CL, Ness RB, Amortegui A et al.: Endometritis does not predict reproductive morbidity following pelvic inflammatory disease. Am. J.
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En el estudio PEACH (PID Evaluation and Clinical Health), se reportó que en mujeres con sospecha clínica de
moderada a severa EPI, tratadas con el esquema estándar, doxicilina y
cefoxitin, la infección gonocóccica y
chlamydiásica, no estaba asociada con morbilidad reproductiva.
Haggerty CL, Ness RB, Amortegui A et al.: Endometritis does not predict reproductive morbidity following pelvic inflammatory disease. Am. J.
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Una interpretación es que los
antimicrobianos usados para
tratar la infeción por chlamydia y
gonoco, serían tan efectivas que no permitirían un incremento en la morbilidad reproductiva.
Haggerty CL, Ness RB, Amortegui A et al.: Endometritis does not predict reproductive morbidity following pelvic inflammatory disease. Am. J.
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Esto tambien se desprende del estudio Finés, con una cohorte de 39 mujeres
tratadas con igual esquema, tuvieron
un alto porcentaje de embarazos (89%). El tiempo promedio para embarazarse fué de 38 meses.
Heinonen PK, Leinonen M: Fecundity and morbidity following acute
pelvic inflammatory disease treated with doxycycline and metronidazole.
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% de infertilidad post tratamiento con
doxiciclina y cefoxitin: N.gonorrhoeae = 13% C.trachomatis = 19% Anaerobios = 22% Ureaplasma urealyticum = 27% M.hominis = 17%
Haggerty CL, Ness RB, Amortegui A et al.: Endometritis does not predict reproductive morbidity following pelvic inflammatory disease. Am. J.
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% de dolor pelviano crónico:
N.gonorrhoeae = 27%
C.trachomatis = 21%
Anaerobios = 33%
U.urealyticum = 41%
M.hominis = 54%
Haggerty CL, Ness RB, Amortegui A et al.: Endometritis does not predict reproductive morbidity following pelvic inflammatory disease. Am. J.
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Es un hecho que la cicatrización tubaria post tratamiento de la EPI
es común, y se estima entre el 33 al 45%.
Brunham RC, Maclean IW, Binns B et al.: Chlamydia trachomatis: its role in tubal infertility. J. Infect. Dis. 152, 1275–1282 (1985).
Kosseim M, Ronald A, Plummer FA et al.: Treatment of acute pelvic inflammatory disease in the ambulatory setting: trial of cefoxitin and doxycycline versus ampicillin–sulbactam. Antimicrob.
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50 mujeres con confirmación
laparoscópica de salpingitis.
54% de las que NO tenían gonococo
sufrieron resultados reproductivos adversos comparadas con las que SI lo tenían.
Brunham RC, Maclean IW, Binns B et al.: Chlamydia trachomatis: its role in tubal infertility. J. Infect. Dis. 152, 1275-1282 (1985).
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Los regímenes:
doxiciclina/cefoxitin
doxiciclina/clindamicina doxiciclina/metronidazol
no serían óptimas para la prevención de las secuelas en las que presentan
infecciones NO gonocócicas.
Brunham RC, Maclean IW, Binns B et al.: Chlamydia trachomatis: its role in tubal infertility. J. Infect. Dis. 152, 1275-1282 (1985).
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Hay un número de patógenos emergentes
que están bajo estudio acerca de su rol en la
vaginosis y EPI.
La mayoría de los datos, hacen referencia al
Mycoplasma Genitalium, el cual está
implicado en la EPI y la infertilidad de causa tubaria, ya que por sus características, es
resistente a los antimicrobianos que inhiben la pared celular.
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También se lo ha encontrado de manera
persistente luego del tratamiento con
Levofloxacina y Tetraciclinas en la uretritis no-gonocóccica.
Por lo tanto, es probable que los regímenes actuales recomendados para EPI, sean
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Aproximadamente el 25% de las
mujeres con un episodio de EPI
sintomática, experimentarán
secuelas:
Embarazo ectópico
Infertilidad
Dolor Pelviano crónico
Conclusiones
Muchas
Gracias
Mariano Grilli Doctor en Medicina. UNLP Jefe de Clínica. Cátedra de Ginecología. UNLP. Sub sede Mar del Plata