SISTEMA_INMUNE.pdf

HISTORIA

Del latín INMUNITAS: Protección contra las enfermedades infecciosas

INMUNE = “Estar libre de”

1000-A.CCHINA: previenen viruela

430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven, no enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto

500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”,

inhalaban polvo de lesiones de viruela

1700  VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra

En 1796. Jenner obtuvo pus de una pústula

de una ordeñadora que tenia cowpox Jenner_{material de la pústula,}inoculó el

en el brazo de un niño

Una semana después

contrajo el cowpox y se Cuatro días_{más tarde se}

1870  ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC

1881PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observó que cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no las enfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia del bacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica

1888  ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección

1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria. Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina

1893  BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico)

1899  PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento

1897  PAUL EHRLICH,Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos

ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas

BARRERA QUÍMICA BARRERA FÍSICA SISTEMA NERVIOSO SISTEMA ENDOCRINO INMUNIDAD HUMORAL ANTICUERPOS PROTEÍNAS PLASMATICAS CÉLULAS FAGOCITARIAS INMUNIDAD CELULAR LINFOCITOS INMUNIDAD NATURAL O INESPECÍFICA

Mecanismo del organismo

para protegerse antes de

la infeccion (sin memoria)

INMUNIDAD ADAPTATIVA O ESPECIFICA

Mecanismo producidos por el cuerpo al infectarse

(con memoria) ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS

SISTEMA INMUNE

BARRERA FÍSICA (EPITELIOS)

SEBO BARRERA

PLACENTARIA PIEL

SALIVA

SUDOR MUCOSAS

MUCUS

BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES)

LAGRIMA

VELLOSIDADES

O PELOS _JUGO

GÁSTRICO INMUNIDAD NATURAL O INNATA

AGRANULOCITOS

Núcleo: Esférico

Citoplasma: escaso

Defiende: de virus y neoplasias.

Linfocitos B, (Inmunidad Humoral), produce anticuerpos

Linfocitos T, (Inmunidad Celular), T4 Helper y T8 Natural Killer

Núcleo: forma arriñorada

citoplasma: poco

Defiende: fagocitando y digiriendo

En tejido los Monocitos se transforman en Macrofagos

LINFOCITOS

GRANULOCITOS (PMN)

Núcleo: Lobulado en S

Citoplasma: Con Granulaciones basofilas

Función: Inflamación

aguda, libera Heparina e Histamina

Núcleo:bilobulado,

citoplasma: Con Granulaciones Acidófilas

Función: Respuesta

alérgica, parasitaria y fagócitosis.

Núcleo: 3 o 4 lobulos

Citoplasma:

Granulaciones

Función: Fagocitosis e Inflamaciones

NEUTRÓFILOS

Movimiento de neutrofilos y

monocitos a

través de las paredes de los capilares y salen de la circulación

BAZO: Almacena y madura los linfocitos T y B, filtra la sangre, destruye eritrocitos

GANGLIOS LINFÁTICOS: Sitio de filtración de los fluidos y maduración de los glóbulos blancos TIMO Maduran los

timocitos o células T

PRIMARIOS

origen, desarrollo y maduración de las células del sistema inmune

SECUNDARIOS

En ellos las células inmunes maduran son activadas por los antígenos

ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS

MÉDULA ÓSEA

Origen de las células del sistema inmunológico TIMO Maduración de los linfocitos T GANGLIOS LINFÁTICOS Y BAZO

Activación de los Linfocitos T y B

ADENOIDES, AMÍGDALAS

y PLACAS DE

PEYER

2. TIMO

En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos.

CARACTERÍSTICAS _{INNATA ADAPTATIVA}

ESPECIFICIDAD CONTRA

MICROBIOS 

Relativamente

Baja



Alta

1. _{ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno}

2. _{ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo}

3. _{MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno}

4. _{EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados}

5. _{DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos}

6. _{CELULAR: Responde por los LINFOCITOS}

7. _{HUMORAL: Responde por ANTICUERPOS}

Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y patógenos y cuando la inmunidad innata falla.

Es responsable de enfermedades autoinmunes y alergias

DE EFECTO TEMPORAL CON MEMORIA

INMUNOLÓGICA

ACTIVA _PASIVA

El organismo genera anticuerpos específicos NATURAL Tras una infección Por inoculación de antígenos inmunogénicos ARTIFICIAL VACUNACIÓN

El organismo adquiere anticuerpos específicos

Vía transplacentaria Lactancia, calostro

Del suero de otros seres

GRUPO

SANGUÍNEOS

A

B

AB

O

Antígeno Aglutinógeno en Eritrocitos

Anticuerpo Aglutinina

en el plasma _Anti-B

Y

Y

Y

Y

•ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un antígeno. Defienden de las enfermedades

•RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades

Forman células plasmáticas

Producen anticuerpos

Bloquean

o

inactivan

toxinas o microbios.

INMUNIDAD HUMORAL

(anticuerpos)

Mecanismos de defensa específicos, a cargo de

Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral

LINFOCITOS T

LINFOCITOS B

•

Citotóxicos=CD8

•

Supresores

•

Auxiliares o Helper=CD4

Destruyen

células

infectadas por microbios

Invasión del patógeno

Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide

Linfocito T (LT) reconoce al antígeno

Linfocito T se multiplica por

mitosis

y se diferencia a:

LT auxiliares



activan a los LT y LB

LT asesino



mata células infectadas

LT supresores



suprimen respuesta inmune

Invasión del patógeno

Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide

Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a:

CÉLULA DE MEMORIA CÉLULAS PLASMÁTICAS

Son proteínas que están unidas a los linfocitos B o disueltas en el plasma.

Tiene forma de Y con 4 cadenas peptídicas. Una larga y pesada y la otra ligera pegada a cada lado de la Y. Ambas con una región constante y una variable según el anticuerpo, están unidas por puentes disulfuros

IgM

IgG

IgA

IgD

IgE

1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune. Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita. Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10%

Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80% yen la leche materna. Activa complemento Protege al feto atravesando la placenta. Indican si la infección es antigua. Facilita la fagocitosis

Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas, moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une a microbios en tracto digestivo y respiratorio. Inhibe a parásitos

Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los linfocitos B