IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO (PREPARACIÓN) Y DEL PROVEEDOR (1):
Nombre del producto:
BioPlex
®2200 ToRC IgM Control Set
Número del producto:
663-1730
Uso previsto: El BioPlex 2200 ToRC IgM Control Set está indicado para utilizarse como control de calidad
analítica para verificar el rendimiento general del instrumento BioPlex 2200 y del BioPlex 2200 ToRC IgM Reagent Pack en el laboratorio clínico. No se ha establecido el rendimiento del BioPlex 2200 ToRC IgM Control Set con ningún otro análisis de anticuerpos IgM contra Toxoplasma gondii
(T. gondii), rubéola o citomegalovirus (CMV).
Fabricado por: Bio-Rad Laboratories, Inc.
Dirección: 6565 185th Avenue NE
Redmond, WA 98052-5039, EE. UU.
Sitio web: www.bio-rad.com
Teléfono: 1-800-2-BIORAD (1-800-224-6723); o 1-425-881-8300 (en horario de oficina de la costa del
Pacífico de EE. UU.)
Contactos para obtener información técnica:
Bio-Rad ofrece una línea telefónica gratuita de asistencia técnica, disponible 24 horas al día, 7 días a la semana. En Estados Unidos y Puerto Rico, llame al número gratuito 1-800-2-BIORAD (1-800-224-6723).
Fuera de EE.UU., póngase en contacto con la oficina regional de Bio-Rad si necesita ayuda.
Spain, Bio-Rad Laboratories, S.A., C/ Caléndula, 95, Edificio M. Miniparc II, El Soto de la Moraleja, 28109 Madrid • Phone 34-91-590-5200 • Telefax 34-91-590-5211 • [[email protected]]
Mexico, Bio-Rad, S.A., Avenida Eugenia 197, Piso 10-A, Col. Narvarte, C.P. 03020 Mexico, D.F. • Phone +52 (55) 5488-7670 • Telefax +52 (55) 1107-7246
Brazil, Bio-Rad do Brasil, Praia de Botafogo, 440-3rd Floor, Botafogo, RJ CEP 22250-040, Rio de Janeiro • Phone 5521-3237-9400 • Telefax 5521-2527-3099
Italy, Bio-Rad Laboratories S.r.l., Via Cellini 18/A, 20090 Segrate, Milan • Phone +39-02-216091 • Telefax +39-02-21609-398 • [[email protected]]
Representante autorizado en la Comuidad Europea:
FRANCE, Bio-Rad
3 boulevard Raymond Poincaré 92430 Marnes-la-Coquette
Phone: +33 (0) 1 47 95 60 00 / Fax: +33 (0) 1 47 41 91 33 [[email protected]@bio-rad.com
Teléfono para emergencias:
Esta FDSM está registrada en CHEMTREC 1-800-424-9300 / 1-703-527-3887. Utilizar
únicamente en caso de EMERGENCIA QUÍMICA con este producto, asociada a un VERTIDO, FUGA, INCENDIO, EXPLOSIÓN o ACCIDENTE. Consulte la sección 16 para fuera de Estados Unidos información de contacto local de Bio-Rad.
IDENTIFICACIÓN DE RIESGOS -- COMPONENTES PELIGROSOS (2):
Component Contenido Controles Negativos BioPlex 2200 ToRC IgM dos (2) frascos de 1,5 m ADVERTENCIA!
- Los controles negativos se suministran en una matriz de suero humano elaborada a partir de plasma desfibrinado. Suero/plasma humano normal, no reactivo para HBsAg, VIH-1 Ag y anticuerpos contra el VIH y el VHC.
- Conservado con ProClin 300 0,3% ( 0,009% de principio activo), Índice CE n.º 613-167-00-5 con N.º CAS 55965-84-9 [Clasificación según 1272/2008/CE/GHS: ADVERTENCIA: GHS07; H317; P272, P280, P302 + P352, P309 + P313, P501.] [Clasificación en la UE según 2001/59/CE y 1999/45/CE: Irritante: Xi; R 43; S 24-35-37.] - Conservado con benzoato de sodio 0,1% [C7H5O2Na], N.º CAS 532-32-1, N.º CE 208-534-8
[La dilución no está sujeta a los requisitos normativos de 2008/1272/CE de la UE ni del GHS.]
- Conservado con azida sódica < 0,1% [NaN3], N.º CAS 26628-22-8 y N.º CE 247-852-1
[La dilución [< 0,1%] no está sujeta a la norma 2008/1272/CE de la UE ni a los requisitos de etiquetado del GHS, según la normativa/directiva de la UE (2008/1272/CE y 1999/45/CE)].
- Los controles de ToRC IgM también contienen amicacina (0,003%), cicloheximida (C15H23NO4) (0,009%),
anfotericina B (0,002%), cefotaxima sódica (0,002%) y ciprofloxacino (0,005%). Controles Positivos BioPlex 2200 Toxoplasma gondii – CMV IgM and Rubella IgM cuatro (4) frascos de 1,5 mL ADVERTENCIA!
- BioPlex 2200 Toxoplasma gondii - CMV IgM Positive Control - Dos (2) frascos de 1,5 mL. El control positivo se suministra en una matriz de suero humano elaborada con plasma desfibrinado, al que se añadieron anticuerpos contra Toxoplasma gondii y CMV procedentes de plasma de personas enfermas.
BioPlex 2200 Rubella IgM Positive Control - Dos (2) frascos de 1,5 mL. El control positivo se suministra en una matriz de suero humano elaborada con plasma desfibrinado, al que se añadieron anticuerpos contra rubéola procedentes de plasma de personas enfermas.
- Todas las unidades procedentes de donantes humanos utilizadas para la fabricación de este producto se analizaron con métodos aceptados por la FDA y se comprobó que no son reactivas a los antígenos de superficie de la hepatitis B (HBsAg), a los anticuerpos contra la hepatitis C (HCV) ni a los anticuerpos contra el VIH-1/VIH-2.
- Conservado con ProClin 300 0,3% ( 0,009% de principio activo), Índice CE n.º 613-167-00-5 con N.º CAS 55965-84-9 [Clasificación según 1272/2008/CE/GHS: ADVERTENCIA: GHS07; H317; P272, P280, P302 + P352, P309 + P313, P501.] [Clasificación en la UE según 2001/59/CE y 1999/45/CE: Irritante: Xi; R 43; S 24-35-37.] - Conservado con benzoato de sodio 0,1% [C7H5O2Na], N.º CAS 532-32-1, N.º CE 208-534-8
[La dilución no está sujeta a los requisitos normativos de 2008/1272/CE de la UE ni del GHS.]
- Conservado con azida sódica < 0,1% [NaN3], N.º CAS 26628-22-8 y N.º CE 247-852-1
[La dilución [< 0,1%] no está sujeta a la norma 2008/1272/CE de la UE ni a los requisitos de etiquetado del GHS, según la normativa/directiva de la UE (2008/1272/CE y 1999/45/CE)].
- Los controles de ToRC IgM también contienen amicacina (0,003%), cicloheximida (C15H23NO4) (0,009%),
anfotericina B (0,002%), cefotaxima sódica (0,002%) y ciprofloxacino (0,005%).
Marcas según las pautas de Naciones Unidas (UN) Globally Harmonized System (GHS) y la Comunidad Europea (UE) 2008/1272/CE:
Este producto ha sido clasificado y etiquetado de forma conservadora de acuerdo con las directrices GHS de Naciones Unidas
(UN) y las directrices relacionadas de la Comunidad Europea (CE) 2008/1272/CE. Las siguientes concentraciones de sustancias
químicas peligrosas reguladas se encuentran en los componentes del producto:
0,3% ProClin 300 [0,009% de principio activo – masa de reacción de: 5-cloro-4-isotiazolin-3-ona (N.º CE 247-500-7) y
2-metil-4-isotiazolin-3-ona (N.º CE 220-239-6) (3:1)], Índice CE n.º 613-167-00-5 con N.º CAS 55965-84-9. Clasificación 2008/1272/CE – GHS [* Degrada a las declaraciones cautelares incluidas en la etiqueta del producto]:
Etiquetas: GHS07
Texto de la señal: ADVERTENCIA!
Declaración de riesgo en la etiqueta: H317: Puede provocar una reacción alérgica en la piel.
Riesgo adicional - Declaración: Ninguno conocido.
Aviso de precaución – Prevención: P261: Evitar respirar el polvo/el humo/el gas/la niebla/los vapores/el aerosol. P272: Las prendas de trabajo contaminadas no podrán sacarse del lugar de trabajo.* P280: Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección. *
Aviso de precaución – Respuesta: P302 + P352: EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con agua y jabón
abundantes. *
P309 + P313: EN CASO DE exposición o malestar: Consultar a un médico. *
Aviso de precaución – Almacenamiento: Ninguno conocido.
Aviso de precaución – Eliminación: P501: Eliminar el contenido/el recipiente en esechar según todas las normativas locales,
COMPOSICIÓN/INFORMACIÓN SOBRE LOS COMPONENTES -- COMPONENTES PELIGROSOS (3):
La siguiente información se proporciona para los componentes peligrosos del producto que, según las normativas, requieren control o divulgación a las concentraciones presentes en el producto. Debe tenerse en cuenta que esta información (LD50, límites deexposición, etc.) se basa con frecuencia en datos obtenidos con la sustancia química sin procesar y que el producto contiene habitualmente una concentración significativamente diluida en solución acuosa, por lo que esta valoración tiene en cuenta el procesamiento de reducción del riesgo siempre que sea posible. Las clasificaciones de la UE y del GHS se realizaron de acuerdo con la última edición y se ampliaron basándose en los datos publicados y de la empresa. (Consultar la clave a continuación.)
Ingrediente químico Datos / información
ProClin 300
[0,3%( 0,009% de principios activos)]
ADVERTENCIA!
Concentración peligrosa del componente en las materias primas: según el fabricante, Supelco, el conservante concentrado es una mezcla de 4 componentes: 2,1-2,9% de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona (C4H4ClNOS;
N.º CAS 26172-55-4), 0,6-1,1% de 2-metil-4-isotiazolin-3-ona (C4H5NOS; N.º CAS 2682-20-4), 91-94% de glicol y
2,1-2,9% de carboxilato de alquilo modificado (no se indica el N.º CAS ni la fórmula de los dos últimos componentes). Obsérvese que la proporción de principios activos se incluye en la norma 2001/59/CE con el n.º de índice 613-167-00-5 y el n.º CAS 55965-84-9.
N.º RTECS: NE Punto de inflamación: 118C/244 F (100%) +
LD50(oral-rata): 862 mg/kg (100%) + LD50(piel-conejo): 2 800 mg/kg
PEL/TLV: NE IATA/ID del DOT: UN3265(sin diluir, 100%) +
Códigos HMIS: H=2, F=0, R=0 ++ Código RCRA: No RCRA ++
Clasificación en la UE según 1999/45/CE y 2001/59/CE: Irritante: Xi; R 43; S 24-35-37 ( 0,06% y > 0,0015% de principio activo) ++
Clasificación según 2008/1272/CE/GHS: ADVERTENCIA! GHS07; H317; P272, P280; P302 + P352, P309 + P313; P501 ++
No se han investigado a fondo las propiedades químicas, físicas y toxicológicas. A esta concentración, este conservante biocida es irritante para los ojos y la piel. Puede ser perjudicial si se ingiere en cantidad suficiente (habitualmente en cantidades superiores a las presentes en el kit). El ProClin 300 es un sensibilizante cutáneo; la exposición prolongada o reiterada puede causar reacciones alérgicas en ciertas personas sensibles [H317]. Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección. [P280]. Las prendas de trabajo contaminadas no podrán sacarse del lugar de trabajo. [P272]. Evitar respirar la niebla/los vapores/el aerosol. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con agua y jabón abundantes [P302 + P352]. En caso de irritación o erupción cutánea: Consultar a un médico. EN CASO DE exposición o si se encuentra mal: Consultar a un médico [P309 + P313]. Se desconoce el potencial de efectos adversos para la salud del pequeño volumen de ProClin sumamente diluido presente en este producto, pero es improbable si se manipula adecuadamente según las buenas prácticas de laboratorio obligatorias y las precauciones universales. Este material y su envase deben desecharse de forma segura, de acuerdo con las normativas locales, regionales, nacionales e internacionales [P501].
Clasificación de etiquetado de UE para 100% de concentración química por tabla 3.2 de 2008/1272/CE - del anexo I de la Directiva 67/548/CEE:
Muy tóxico: T+, Peligroso para el medio ambiente: N
R 23/24/25: Tóxico por inhalación, por ingestión y en contacto con la piel. R 34: Provoca quemaduras.
R 43: Posibilidad de sensibilización en contacto con la piel..
R 50/53: Muy tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático.
S (2-): Manténgase fuera del alcance de los niños.
S 26: En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico. S 28: En caso de contacto con la piel, lávese inmediata y abundantemente con el un montón de jabón y de agua. S 36/37/39: Úsense indumentaria y guantes adecuados y protección para los ojos/la cara.
S 45: : En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al médico. S 60: Elimínense el producto y su recipiente como residuos peligrosos.
Ingrediente químico Datos / información Azida sódica [< 0,1%] CONTINÚA EN LA PÁGINA SIGUIENTE CONTINUACIÓN
N.º CAS: 26628-22-8 (100%) + N.º RTECS: VY8050000 (100%) +
N.º CE: 247-852-1 (100%) +
Fórmula química: NaN3(100%) + Punto de inflamación: NE
LD50(oral-rata): 27 mg/kg (100%) + LC50(inhalación-rata): 37 mg/m3(100%) +
PEL/TLV: 0,3 mg/m3(techo) (100%) +
IATA/ID del DOT: UN1687 (sin diluir, 100%) +
Códigos HMIS: H=1, F=0, R=1 ++ Código RCRA: P105 (sin diluir, 100%) + Clasificación en la UE según 1999/45/CE: Ninguna (debido a la dilución, < 0,1%); S 35-36 ++
Clasificación según 2008/1272/CE/GHS: Ninguna (debido a la dilución, < 0,1%) ++
La azida sódica es un conservante biocida, que puede ser perjudicial si se ingiere en cantidad suficiente (en cantidades superiores a las presentes en el kit). Evitar el contacto con metales; la azida sódica puede reaccionar con el plomo o el cobre de las tuberías y formar azidas metálicas sumamente explosivas; su acumulación en las tuberías metálicas ha ocasionado explosiones en laboratorios, por lo que deben aclararse con abundante agua al verter soluciones diluidas por el desagüe con el fin de evitar dicha acumulación explosiva. Se desconoce el potencial de efectos adversos para la salud del pequeño volumen de azida sódica sumamente diluido presente en este producto, pero es improbable si se manipula adecuadamente según las buenas prácticas de laboratorio obligatorias y las precauciones universales. Este material y su envase deben desecharse de forma segura, de acuerdo con las normativas locales, regionales, nacionales e internacionales.
Clasificación de etiquetado de UE para 100% de concentración química por tabla 3.2 de 2008/1272/CE - del anexo I de la Directiva 67/548/CEE:
R 28: Muy tóxico por ingestión.
R 32: En contacto con ácidos libera gases muy tóxicos.
R 50/53: Muy tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático.
S (1/2-): Consérvese bajo llave y manténgase fuera del alcance de los niños.
S 26: En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua y acúdase a un médico. S 28: En caso de contacto con la piel, lávese inmediata y abundantemente con el un montón de jabón y de agua. S 45: : En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al médico.
S 60: Elimínense el producto y su recipiente como residuos peligrosos.
S 61: Evítese su liberación al medio ambiente. Recábense instrucciones específicas de la ficha de datos de seguridad.
Ingrediente Biológico Datos / información
Suero humano
[reactivo y no reactivo]
El material de origen humano utilizado en la fabricación de los controles positivos se ha analizado y se ha certificado que no es reactivo para HbsAg ni para los anticuerpos contra el VHC y el VIH-1/VIH-2, pero no se ha verificado que esté libre de antígenos de Toxoplasma gondii, rubéola o citomegalovirus (CMV).
El suero humano de los componentes de este producto se analizó con pruebas autorizadas por la FDA y se observó que no era reactivo para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) ni para los anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (VHC) y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1 y VIH-2).
Clave:
+ No se evaluó la concentración del kit; los valores se refieren a la concentración de la solución analizada, designada mediante el porcentaje entre paréntesis. ++ Se evaluó la concentración del kit o los valores indicados se calcularon para el uso diagnóstico general en el laboratorio de la dilución de los reactivos del kit. NE: no establecido o desconocido (no se encontraron datos); habitualmente para la forma concentrada, a menos que se especifique otra cosa.
Las abreviaturas para la clasificación HMIS de riesgos de los componentes son: H=Salud, F=Inflamabilidad, R=Reactividad. GHS = Globally Harmonized System (Sistema mundialmente armonizado)
N.º RTECS – Número del Registro de efectos tóxicos de sustancias químicas PEL – Límite de exposición permisible / Límite de exposición laboral (OEL) TLV/TWA – Valor del límite de umbral/Promedio ponderado en el tiempo STEL – Límite de exposición a corto plazo
IDLH – Peligro inminente para la vida o la salud Información de producto relacionada:
Mande a la sección 2 para el texto lleno de cada GHS / la declaración 2008/1272/ec cifrada encima.
Refiérase a la sección 16 para el texto lleno de cada Riesgo (R) y Seguridad (S) declaración para la susodicha concentración de componente de equipo.
Según el concepto de las Precauciones Universales (29 CFR 1910.1030), toda la sangre humana y ciertos líquidos corporales humanos deben ser tratados como si fueran infecciosos para VIH, VHB y otros patógenos de transmisión hemática. Ningún método de prueba conocido puede garantizar por completo que los productos derivados de sangre humana no transmitan infecciones; por tanto, deben ser manipulados como si contuvieran agentes infecciosos. Además, las muestras de pacientes individuales analizadas representan un riesgo mayor y desconocido. Debe evitarse la aerosolización e inhalación, el contacto y la exposición de las membranas mucosas durante la manipulación de las muestras y del kit. El equipo que puede entrar en contacto con material de origen humano debe considerarse contaminado hasta que se descontamine adecuadamente.
No comer, beber ni fumar durante su utilización. Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección.
MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS PARA SITUACIONES DE EMERGENCIA (4):
Efectos sobre lasalud:
Los síntomas de una sobreexposición pueden incluir cefalea, mareo, congestión y dificultad para respirar. Puede causar reacciones cutáneas alérgicas con la exposición reiterada. Por lo general a concentraciones y volúmenes muy superiores a los de este kit. Llamar a un CENTRO DE INFORMACION TOXICOLOGICA o a un médico en caso de malestar.
Contacto con los ojos: Aclarar los ojos con agua abundante durante 15 minutos como mínimo. Para conseguir un lavado adecuado, abrir los párpados con los dedos a la vez que se aclara con agua. ACUDIR AL MÉDICO. Contacto con la piel: Quitar la ropa contaminada. Aclarar la piel con agua abundante y lavar la zona afectada con agua y jabón.
En caso de contacto con la sangre o si aparecen síntomas más graves, consultar a un médico.
Inhalación: Trasladar a la persona a un lugar bien ventilado, alejado del lugar de exposición. Si presenta dificultad para respirar, llamar de inmediato a los servicios de emergencia. Aplicar un tratamiento sintomático y de apoyo. En general, este producto acuoso no conlleva un riesgo de inhalación significativo a los volúmenes y concentraciones presentes en el kit.
Ingestión: En caso de ingestión, enjuagar la boca a fondo con agua, si la persona está consciente, y ACUDIR AL MÉDICO. Llamar a un médico o al servicio de información toxicológica local. Aplicar un tratamiento sintomático y de apoyo. Si se producen vómitos, mantener la cabeza más baja que la cadera para evitar la aspiración.
Notas para el médico Según la normativa para patógenos de transmisión hemática de la OSHA (29 CFR 1910.1030), deben aplicarse las Precauciones universales. Las personas que manipulen muestras de origen sanguíneo humano deben tener la oportunidad de vacunarse contra la hepatitis B antes de trabajar con el material de origen humano.
MEDIDAS CONTRA INCENDIOS (5):
Medios de extinción de incendios: Utilizar los medios de extinción de incendios apropiados para el tipo de fuego existente. Productos peligrosos de la
descomposición:
Procedimientos especiales de extinción de incendios:
El uso de equipo protector contra incendios convencional completo (con mascarillas respiratorias autónomas aprobadas por NIOSH) y de procedimientos apropiados para el tipo de fuego existente debería ser suficiente.
MEDIDAS EN CASO DE VERTIDO ACCIDENTAL (6):
Evitar el contacto directo con la piel, los ojos, las membranas mucosas y la ropa mediante el uso de un equipo de protección personal (PPE) de laboratorio apropiado que incluya guantes, bata de laboratorio y protección ocular/facial.
En caso de un vertido de material peligroso, contener el vertido (si puede hacerse de forma segura) y trasladarse de inmediato a un lugar seguro sin aerosoles potenciales para descontaminarse o quitarse la ropa contaminada de forma segura, según sea necesario. EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL (o el pelo): Quitarse inmediatamente las prendas contaminadas. Aclararse la piel con agua o ducharse. Aislar la zona de riesgo y ventilarla si es apropiado. Cerciorarse de que se disponga de PPE y equipo apropiado para la limpieza de vertidos, y que se utilice.
Seguir las políticas establecidas en el laboratorio y las pautas de seguridad biológica aplicables de los CDC/NIH, así como las directrices para vertidos de materiales peligrosos de la OSHA/WISHA y las directrices de la NFPA/Código contra incendios para responder y limpiar adecuadamente un vertido de material biológico o químico peligroso. Evitar su liberación al medio ambiente. Utilizar equipo de protección personal apropiado. De inmediato e in situ, si es posible: Descontaminar los vertidos de material biopeligroso o de origen humano, que debe tratarse siempre como potencialmente infeccioso, incluida la zona, los materiales vertidos, y todas las superficies o equipos contaminados. Utilizar un agente desinfectante o descontaminante químico apropiado que sea eficaz para los patógenos conocidos o potenciales en las muestras involucradas (habitualmente una dilución 1:10 de lejía, etanol o isopropanol al 70-80%, un yodóforo (como Wescodyne Plus), un agente fenólico, etc.).
Limpiar la zona del vertido con agua y secar. Los vertidos pueden absorberse también con un material inerte adecuado (como almohadillas para vertidos, paños absorbentes, etc.), que debe recogerse en un recipiente apropiado, etiquetado y sellado. Es posible que el material utilizado para absorber el vertido deba ser desechado como material peligroso. Los residuos de laboratorio, químicos e infecciosos deben manipularse y desecharse de acuerdo con todas las normativas locales, regionales, nacionales e internacionales.
Consultar los detalles en el apartado 8 y 13.
INFORMACIÓN SOBRE MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO (7):
Manipulación: Este kit de prueba solo debe ser manipulado por personal cualificado con formación en los procedimientos de laboratorio y familiarizado con sus riesgos potenciales. Deben seguirse las buenas prácticas de laboratorio y las pautas de seguridad para el control de los riesgos químicos, biológicos y de laboratorio. No fume, coma ni beba en las zonas en las que se manipulen las muestras de pacientes y los reactivos del kit. Lave sus manos después del uso. Debe utilizarse un equipo de protección personal (PPE) adecuado, que incluya guantes, bata de laboratorio o equivalente, y protección ocular o facial. Mantener los envases herméticamente cerrados; evitar salpicaduras, vertidos y la generación de aerosoles. Manipular todas las muestras de origen humano, los materiales y el equipo contaminado utilizado para realizar los procedimientos como si fuera capaz de transmitir enfermedades infecciosas, de acuerdo con la precauciones universales. Todo el equipo de protección personal debe quitarse antes de abandonar la zona de trabajo. Consultar los detalles en el apartado 8. Evitar su liberación al medio ambiente. A menos que se diluye o neutralizados, no permiten producto llegar a las aguas subterráneas o curso de agua. Consultar con la oficina local de salud y seguridad medioambiental para obtener ayuda. Almacenamiento: Almacenar los componentes del kit como se especifica en la etiqueta del producto o en las instrucciones del
producto suministradas con el kit de prueba.
Precaución, consulte los documentos que acompañan al instrumento. Consultar las Instrucciones de uso y el prospecto para obtener información adicional sobre el producto. Leer y seguir las instrucciones del manual del instrumento del sistema BioPlex®2200.
CONTROL DE LA EXPOSICIÓN Y MEDIDAS DE PROTECCIÓN PERSONAL (8):
Parámetros de Control – Componentes químicos con valores límite admisibles que deben controlarse en el puesto de trabajo: Aziduro de sodio [26628-22-8]
TWA (I) Valor de corta duración: C 0,29 mg/m³, C 0,11* ppm A4; sodio azide; *come azido idrazonico, vapore VLA(CD) ()
VLA(ED) VLA
0,3 mg/m³ 0,1 mg/m³ vía dérmica, VLI
Indicaciones adicionales: Como base se han utilizado las listas vigentes en el momento de la elaboración.
Se recomienda utilizar el siguiente equipo de protección personal (PPE) para evitar que la sangre y otros materiales peligrosos o potencialmente infecciosos lleguen a la ropa de trabajo o de calle del usuario, así como el contacto con la piel, la boca, las membranas mucosas y los ojos, o la inhalación peligrosa, en condiciones normales de uso y durante el tiempo que se utilice el equipo de protección personal:
Ventilación: Se requiere una ventilación adecuada en el laboratorio. Se recomienda que los usuarios manipulen las muestras de pacientes y el material de origen humano potencialmente infeccioso en una campana de seguridad biológica, especialmente si pueden generarse aerosoles.
Protección para los ojos/la cara:
Utilizar gafas de seguridad, protectores oculares o un protector facial con gafas de seguridad aprobados por ANSI. No deben utilizarse lentillas cuando se manipule material peligroso en el laboratorio. Guantes protectores: Deben utilizarse guantes adecuados en todo momento cuando se manipulen los reactivos del kit o las
muestras de pacientes para proteger la piel de las salpicaduras y el contacto intermitente. Se recomienda el uso de guantes sintéticos (de nitrilo, neopreno o vinilo, por ejemplo) debido a que son resistentes, eficaces y no contienen látex natural, que se asocia a reacciones alérgicas a los guantes de látex. Deben utilizarse guantes desechables (para un solo uso) y cambiarse con frecuencia; los guantes nunca deben reutilizarse. Hay que lavarse las manos a fondo tras quitarse los guantes.
Ropa protectora: Utilizar bata de laboratorio, bata clínica, bata quirúrgica, delantal o blusón. Se recomienda especialmente el uso de ropa desechable para manipular material biopeligroso. Si se emplea ropa reutilizable, deben existir procedimientos para manipular la ropa potencialmente infecciosa, de acuerdo con la normativa para patógenos de transmisión hemática de la OSHA (29 CFR 1910.1030).
Protección respiratoria: No respirar la niebla/los vapores/el aerosol.
Otros: Todo el equipo de protección personal debe quitarse antes de abandonar la zona de trabajo y colocarse en un lugar o contenedor apropiado designado para su almacenamiento, procesamiento, descontaminación o desecho.
Nota: Los valores límite de exposición laboral y los datos de riesgo para la salud se indican en el apartado 3. Los controles medioambientales se indican en los apartados siguientes.
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS (9):
Apariencia: Ámbar / líquido Amarillo.pH: Los componentes químicos líquidos tienen un pH entre 6 y 8.
Punto de ebullición: No establecido. Punto de fusión: No establecido.
Punto de inflamación: No aplicable.
Riesgo de incendio: Aunque no se ha evaluado el riesgo de incendio ni los datos de explosión de los componentes, no se espera que tengan riesgo de incendio, aunque algunos de los materiales de envasado del kit pueden quemarse en caso de incendio.
Autoignición: No se sabe que el producto tenga capacidad de autoignición.
Densidad relativa: Aproximadamente 1. Solubilidad: Miscible en agua.
No se conocen otras características estándar que sean aplicables a la identificación o los riesgos de los componentes del kit.
INFORMACIÓN SOBRE ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD (10):
NOTA: aquí se detallan las reacciones químicas que pueden dar lugar a una situación peligrosa (como generación de sustancias químicas inflamables o tóxicas, incendio o detonación). Aunque no pretende ser exhaustiva, se proporciona información general sobre reacciones importantes con sustancias químicas comunes para ayudar al desarrollo de prácticas de trabajo seguras.
Estabilidad: Los componentes son estables sin reactividad inherente significativa conocida. Condiciones y materiales
que deben evitarse:
La azida sódica puede reaccionar con el plomo o el cobre de las tuberías y formar azidas metálicas sumamente explosivas; su acumulación en las tuberías metálicas ha ocasionado explosiones en laboratorios, por lo que deben aclararse con abundante agua al verter soluciones diluidas por el desagüe con el fin de evitar dicha acumulación explosiva.
Productos peligrosos de la descomposición:
Pueden formarse óxidos de carbono o nitrógeno cuando se calienta hasta la descomposición. Polimerización peligrosa: No se ha descrito.
INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA -- COMBINADA GENERAL (11):
Consultar las concentraciones de los componentes del kit en los apartados 2 y 3. La información toxicológica combinada para este producto es:
Efectos agudos sobre la salud
Toxicidad: Puede ser perjudicial si se ingiere en cantidad suficiente (habitualmente en cantidades superiores a las presentes en el kit).
Efecto irritante principal: Puede irritar ligeramente las vías respiratorias, los ojos o la piel, dependiendo de la cantidad y del tiempo de contacto.
Otros efectos agudos sobre la salud: no se conocen otros efectos agudos significativos para la salud. Potencial biopeligroso:
El material de origen humano utilizado en la fabricación de los controles positivos se ha analizado y se ha certificado/observado que no es reactivo para HbsAg ni para los anticuerpos contra el VHC y el VIH-1/ VIH-2, pero no se ha verificado que esté libre de antígenos de Toxoplasma gondii, rubéola o citomegalovirus (CMV). Este producto puede contener también otros agentes de origen humano capaces de transmitir enfermedades infecciosas. En conformidad con las buenas prácticas de laboratorio, todo el material de origen humano debe considerarse potencialmente infeccioso y debe manipularse con las mismas precauciones empleadas con las muestras de pacientes.
Toxicidad crónica
Sensibilización: Puede provocar una reacción alérgica en la piel. Contiene un pequeño volumen de un conservante sensibilizante muy diluido (ProClin 300); Aunque el riesgo de una reacción alérgica se reduce notablemente con la dilución, se desconoce el umbral de sensibilización, por lo que debe manipularse con las precauciones adecuadas.
Potencial carcinógeno: no se conocen efectos carcinógenos. Ninguno de los componentes, mezclas o constituyentes han sido clasificados como carcinógenos por NTP, IARC u OSHA.
Riesgo en la reproducción: La cicloheximida es un tóxico para el desarrollo conocido en el estado de California. (Nota: esta designación es para la cicloheximida concentrada, que se encuentra diluida a < 0,01% en el producto).
Nota: debido a que la cicloheximida está diluida en una concentración muy inferior al valor discriminador estándar del 1% para la designación de material no carcinógeno peligroso, el producto no se clasifica como peligroso según la norma 29CFR 1910.1200 de la OSHA / 2008/1272/CE / o las normativas del GHS. En cambio, la Proposición 65 de California no tiene un valor discriminador mínimo para estas sustancias químicas.
INFORMACIÓN MEDIOAMBIENTAL (12):
Toxicidad: 100% Aziduro de sodio [N.º CAS 26628-22-8]:
Pescado LC50 - Lepomis macrochirus - 0.68 mg/l - 96.0 h Daphnia EC50 - Daphnia pulex (pulga de agua) - 4.2 mg/l - 48 h
Fuente: proveedores de materias primas Hoja de Seguridad.
Movilidad: No se encontró información.
Persistencia y potencial de degradación: No se encontró información. Potencial de bioacumula-ción: No se encontró información. Movilidad en el suelo: No se encontró información. Evaluación PBT y vPvB: No se encontró información.
Otros efectos adversos: No se puede descartar un riesgo medioambiental en caso de manipulación o eliminación no profesional.
Evitar su liberación al medio ambiente.
CONSIDERACIONES SOBRE LA ELIMINACIÓN (13):
La eliminación del producto, el envase y los residuos peligrosos y del laboratorio debe hacerse de acuerdo con todas las normativas locales, regionales, nacionales e internacionales aplicables. En este apartado se especifican los requisitos generales y de la RCRA de Estados Unidos. El procesamiento, uso o contaminación de los componentes del kit puede cambiar los requisitos y opciones de gestión de los residuos. Consultar los procedimientos de eliminación específicos a la oficina local de salud y seguridad medioambiental.
Eliminación recomendada del producto:
La azida sódica puede reaccionar con el plomo o el cobre de las tuberías y formar azidas metálicas sumamente explosivas; su acumulación en las tuberías metálicas ha ocasionado explosiones en laboratorios, por lo que deben aclararse con abundante agua al verter soluciones diluidas por el desagüe con el fin de evitar dicha acumulación explosiva; revisar las normativas internacionales, nacionales, regionales y locales según corresponda.
Todo el material de origen humano y otros materiales potencialmente infecciosos deben descontaminarse adecuadamente o desecharse como material infeccioso; revisar las normativas internacionales, nacionales, regionales y locales según corresponda.
A menos que se diluye o neutralizados, no permiten producto llegar a las aguas subterráneas o curso de agua.
Eliminación recomendada del envase sucio: desechar según todas las normativas locales, regionales, nacionales e
internacionales aplicables.
INFORMACIÓN DE TRANSPORTE (14):
El transporte del producto, el envase y los residuos debe hacerse de acuerdo con todas las normativas locales, regionales, nacionales e internacionales aplicables. El procesamiento, uso o contaminación de los componentes del kit puede cambiar los requisitos y opciones de transporte. Consultar los procedimientos de transporte específicos a la oficina local de salud y seguridad medioambiental.
INFORMACIÓN NORMATIVA (15):
Clasificación HMIS combinada: Salud: 2 Inflamabilidad: 0 Reactividad: 1
Proposición 65 de California: ADVERTENCIA: ESTE PRODUCTO CONTIENE UNA SUSTANCIA QUÍMICA QUE ES
UN TÓXICO PARA LA FUNCIÓN REPRODUCTORA CONOCIDO EN EL ESTADO DE CALIFORNIA. Sustancias químicas que se sabe que causan toxicidad en la función reproductora: Cicloheximida, N.º CAS 66-81-9.
Nota: debido a que la cicloheximida está diluida en una concentración muy inferior al valor discriminador estándar del 1% para la designación de material no carcinógeno peligroso, el producto no se clasifica como peligroso según la norma 29CFR 1910.1200 de la OSHA / 2008/1272/CE / o las normativas del GHS. En cambio, la Proposición 65 de California no tiene un valor discriminador mínimo para estas sustancias químicas
Categorías de potencial carcinógeno: Ninguno de los componentes, mezclas o constituyentes han sido clasificados como
carcinógenos por el NTP (Programa nacional de toxicidad), IARC (Agencia internacional para la investigación sobre el cáncer), TLV-CAR (valor límite umbral establecido por la ACGIH) o la OSHA subparte Z (Administración de salud y seguridad en el trabajo, Ministerio de Trabajo de EE. UU.).
Clasificación WHMIS: Esta ficha de datos de seguridad del material contiene la información necesaria de acuerdo con los
criterios de clasificación de riesgos del WHMIS para este producto.
Disposiciones nacionales: Clase de peligro para las aguas: Clase de riesgo para el agua 1 (Reglamento alemán)
(autoclasificación): poco peligroso para el agua.
Marcas según las directrices 1999/45/CE, 2001/59/CE, 2001/60/CE, 2006/102/EC de la Comunidad Europea:
Este producto ha sido clasificado y etiquetado de acuerdo con las Directivas de la Comunidad Europea (CE) 1999/45/CE, 2001/59/CE, 2001/60/CE y 2006/102/CE.
Designación de riesgo del producto combinado: IRRITANTE: Xi Sustancias determinantes del riesgo en la etiqueta:
ProClin 300 al 0,3%( 0,009% de principio activo), Índice CE n.º 613-167-00-5 con N.º CAS 55965-84-9; Irritante: Xi; R 43; S 24-35-37]
OTROS DATOS (16):
Frases de riesgo:
R 43 Posibilidad de sensibilización en contacto con la piel.
Precaución Contiene material de origen humano. Manipular como si fuera capaz de transmitir agentes potencialmente infecciosos (precauciones universales)
Frases de seguridad:
S 24 Evítese el contacto con la piel.
S 35 Elimínense los residuos del producto y sus recipientes con todas las precauciones posibles. S 37 Úsense guantes adecuados.
S 56 Elimínense esta sustancia y su recipiente en un punto de recogida pública de residuos especiales o peligrosos. Este kit de prueba solo debe ser manipulado por personal cualificado con formación en los procedimientos de laboratorio y familiarizado con sus riesgos potenciales.
Las instrucciones de uso incluyen advertencias específicas. La ausencia de una advertencia específica no debe interpretarse como una indicación de seguridad.
Fuentes de datos clave utilizados para compilar la hoja de datos de seguridad:
Fuente: proveedores de materias primas Hoja de Seguridad.
Registro de efectos tóxicos de sustancias químicas (RTECS)
Naciones Unidas (UN) Globally Harmonized System (GHS)
Comunidad Europea (UE) 2008/1272/CE, 2010/453/EC, 2006/1907/EC
Las directrices 1999/45/CE, 2001/59/CE, 2001/60/CE de la Comunidad Europea Agencia internacional para la investigación sobre el cáncer (IARC)
Valor límite umbral establecido por la Conferencia Americana de Higienistas Industriales Gubernamentales (ACGIH) Administración de salud y seguridad en el trabajo, Ministerio de Trabajo de EE. UU (OSHA)
Programa nacional de toxicidad (NTP)
National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) Proposición 65 de California
Indicaciones adicionales: Como base se han utilizado las listas vigentes en el momento de la elaboración.
Esta revisión: Nueva ficha de datos de seguridad del material. Persona de contacto: Environmental Health and Safety
Interlocutor: Bio-Rad Laboratories, Redmond Operations, Environmental Health & Safety, 6565 185thAve. NE, Redmond, WA
98052, EE. UU. Tel.: 425-881-8300 (8 a.m. a 5 p.m., hora de la costa del Pacífico de EE. UU.)
www.bio-rad.com
Contacto para información general:
Spain, Bio-Rad Laboratories, S.A., C/ Caléndula, 95, Edificio M. Miniparc II, El Soto de la Moraleja, 28109 Madrid • Phone 34-91-590-5200 • Telefax 34-91-590-5211 • [[email protected]]
Mexico, Bio-Rad, S.A., Avenida Eugenia 197, Piso 10-A, Col. Narvarte, C.P. 03020 Mexico, D.F. • Phone +52 (55) 5488-7670 • Telefax +52(55) 1107-7246
Brazil, Bio-Rad do Brasil, Praia de Botafogo, 440-3rd Floor, Botafogo, RJ CEP 22250-040, Rio de Janeiro • Phone 5521-3237-9400 • Telefax 5521-2527-3099
Italy, Bio-Rad Laboratories S.r.l., Via Cellini 18/A, 20090 Segrate, Milan • Phone +39-02-216091 • Telefax +39-02-21609-398 • [[email protected]]
France, Bio-Rad, 3 boulevard Raymond Poincaré, 92430 Marnes-la-Coquette • Phone +33 (0) 1 47 95 60 00• Telefax +33 (0) 1 47 41 91 33 • [[email protected]@bio-rad.com]
