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Complicaciones crónicas en pediatría

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Complicaciones crónicas en

pediatría

Dra Miriam Tonietti.HNRG

V Congreso Argentino de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátricas. 2014

(2)

• La diabetes tipo 1 es la enfermedad

endócrino-metabólica más frecuente en niños y adolescentes

• La hiperglucemia crónica es la principal

responsable de las numerosas complicaciones vasculares y neurológicas a largo plazo

(3)

Epidemiología

• La incidencia de T1D esta incrementándose 3-5 % por año en el mundo especialmente en niños < 5 años.

• 50-60% pacientes T1D son < 15 años:490000 niños en el mundo

• En occidente T1D ocurre en + del 90% de niños y adolescentes

• 70000 nuevos casos por año (IDF Atlas, Bruselas 2010)

(4)

El pronóstico en diabetes 1 depende del

desarrollo de complicaciones.

la expectativa de vida se ha incrementado por

varios años ( como en población general) pero el número de años de vida perdidos permanece sin cambio en las últimas 4 décadas y es de 18 años para un niño diagnosticado a los 10 años.

Jama 2003, 290(14):1884-1890.

Diabetologia 2006, 49(2):298-305

(5)

• Aunque las complicaciones aparecen

raramente en la infancia hay evidencia de que su patogenia comienza pronto después del

diagnóstico y se acelera durante la pubertad. • La adolescencia es un período crítico de riesgo

para el desarrollo de complicaciones.

Diabetes care 1989,12(10):686-693.Diabetes 1996, 45(1):51-55

(6)

• Durante la pubertad se hacen evidentes los primeros signos de complicaciones.

• La MA, marcador de riesgo temprano de

nefropatía y enfermedad cardiovascular está presente en 12 al 16 % de los adolescentes • MA representa la primera evidencia de una

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Mortalidad

 La nefropatía diabética , responsable del 60

% de las muertes en la segunda década

 La enfermedad cardiovascular, responsable

de 2/3 de todas las muertes en la tercera década.

 Sin embargo los pacientes con nefropatía

incrementan su mortalidad cardiovascular

(8)

Prevalencia de Adultos que

alcanzan las metas de control

(9)

¿Cuántos niños alcanzan las

metas?

Registro Nacional del Reino Unido 2007/08: SÓLO el 17.7% de niños y adolescentes:

HbA1c < de 7.5%

(10)

Tratamiento en niños no es sencillo

 Patrones impredecibles de:  Sueño

 Alimentación  actividad

 Limitados sitios para inyección de insulina  Mayor insulino-sensibilidad

 Frecuentes intercurrencias infecciosas  TEMOR A HIPOs

(11)

Prevalencia de complicaciones

• EURODIAB (1994): después de 15 años de

duración de T1D • NP: 30.6%

• RP:46%

(12)
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Factores de riesgo para el

desarrollo de complicaciones

NO MODIFICABLES MODIFICABLES

EDAD (PUBERTAD) CONTROL METABÓLICO

DURACIÓN DE LA ENFERMEDAD ADHERENCIA

SEXO DIETA

TALLA TABACO

GENES ACTIVIDAD FISICA

ESTADO NUTRICIONAL DISLIPEMIA

TENSIÓN ARTERIAL HIPERFILTRACIÓN/MA

(14)

Antecedentes familiares

La historia familiar de complicaciones incrementa el riesgo de nefropatía y retinopatía.

(15)

IMC y riesgo

Alto IMC es factor de riesgo para retinopatía, neuropatía, microalbuminuria y

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Duración de la DM1

 La duración de la diabetes es un factor de

riesgo para desarrollar complicaciones.

A igual duración de la diabetes, la edad y la pubertad aumentan el riesgo para

(17)

Pubertad

 En la pubertad los niveles de HbA1c son más

elevados que los recomendados para prevenir complicaciones

 En el DCCT aunque los adolescentes

tuvieron los mismos beneficios del

tratamiento intensificado que los adultos, la HbA1c fue 1% más alta y la ganancia de peso y las hipoglucemias más frecuentes

(18)

Estudios de cohorte (Finn Study, Cohorte sueca, cohorte de Berlín) señalan los años puberales como de riesgo

(19)
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(22)

Adolescencia

 LA TAREA CENTRAL COMO ORGANISMO QUE

CRECE, PIENSA Y SIENTE ES LA DE REVISAR,

CRITICAR Y TRATAR DE MODIFICAR EL MEDIO.

 Por lo tanto antes que adaptarse, un adolescente

NORMAL intenta revisar a los “grandes”

(23)
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(26)

EDIC

• Nuevo concepto:

(27)
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(30)

Algunas definiciones

• Normoalbuminuria se define como una EMA <7.5 µg/min en

todas las muestras.

• Microalbuminuria limite entre 7.5 y 20 µg/min.(Couper ISPAD Per 95)

• Microalbuminuria se define entre 20–200 µg/min en dos de

tres muestras. Si está presente se repite a los tres meses.

(31)

Riesgo de nefropatía puede ser detectado antes del comienzo de MA durante los primeros años de DM1.

Cohorte de Oxford

> Tasa de AER en los primeros 2 años y una > tasa de incremento anual en los primeros 5 años predicen

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PREVALENCIA DE MICROALBUMINURIA EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON DIABETES ESTUDIO MULTICENTRICO

Comité Nefrología SAD 2006

Hospitales: Elizalde, Gutiérrez,Garraham,Sor Ludovica La Plata

Prevalencia de MA 19% (población 152 p)

5% de los pacientes eran menores de 8 años.

25% de los pacientes tenían DM de < de 4 años Mayor prevalencia de MA 38% vs 17% con

(33)

Numbers with microalbuminuria and progression to macroalbuminuria up to September 2005.

Amin R et al. BMJ 2008;336:697-701

(34)

Factores asociados con regresión MA

• MA de corta duración • Buena HbA1c

• Tas baja

(35)

Otros FR a considerar

FR progresión : duración de la enfermedad HbA1c

LDL TA

Sexo masculino

F Protector: Inicio temprano de la enfermedad CONCLUSIÓN:

MAS ALLÁ DEL MEJOR CONTROL METABÓLICO, EL

DIAGNÓSTICO TEMPRANO Y PRONTO TRATAMIENTO DE LA DISLIPEMIA Y LA HTA ES MANDATORIO

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Kaplan-Meier survival curves showing cumulative prevalence of developing microalbuminuria (135 events) Prevalencia acumulada desarrollo de MA en 527 niños con DM1 , 1986-2005, en relación a cuartilos de

HbA1c concentrations (top) and sex (bottom).

Amin R et al. BMJ 2008;336:697-701

(37)

Evolución del FGR por cada año de

seguimiento según AER

(38)

Prevalencia de hipertensión a través

del EDIC

(39)

Precozmente pueden aparecer

complicaciones

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LIMITACIÒN DE LA MOVILIDAD ARTICULAR EN PACIENTES PEDIÀTRICOS CON DIABETES TIPO 1

(41)

Marcadores de inflamación crónica en

niños con DM1

. HNRG

• Independiente de los antecedentes familiares de ECV y duración de la DM1

Se demostró la asociación de marcadores de

inflamación de injuria endotelial con el grado de control metabólico

• El mejor control metabólico para prevención de enfermedad micro y macrovascular

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(43)

Qué hace la diferencia en los distintos

centros de tratamiento?. Estudio

Hvidore

• Los principales cambios producidos en los últimos 15 años en el tratamiento de niños y jóvenes con DM1 fueron :

• > uso de análogos • Esquemas con MDI

• Uso de sistemas de infusión contínua-CASI TODOS LOS CENTROS LOS

(44)

Qué hace la diferencia?

• Metas claras en el equipo tratante • Buena comunicación intrafamiliar

Es la filosofía subyacente en el tratamiento, basada en el ENTRENAMIENTO

CALIFICADO DE TODOS LOS MIEMBROS DEL EQUIPO responsable de cuidar y

educar a las familias lo que determina la mejoría

(45)

Referencias

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