ESTUDIO TÉCNICO JUSTIFICATIVO
1Y
PLAN DE MANEJO DE CONSERVACIÓN
PARA LA DECLARATORIA DE
HÁBITAT CRÍTICO DE XPICOB
EN EL ESTADO DE CAMPECHE
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Un Estudio Técnico Justificativo (ETJ) está basado en los artículo 65, 66 y 67 Fracción IV de la Ley General de Vida Silvestre en el artículo 73 de su Reglamento
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1.- INTRODUCCIÓN.
México es un país megadiverso, al formar parte de los países que poseen la mayor cantidad de riqueza natural en el mundo. Esta riqueza se debe a la variedad de climas, topografías e historia geológica; de tal forma que se calcula que el 10% de la diversidad global de especies se concentra en territorio mexicano.
Al mismo tiempo, cuenta con poco más de once mil kilómetros de litorales en el Atlántico, Pacífico, y el mar Caribe, con una franja costera que proporciona, entre muchas funciones ambientales, sitios de anidación y alimentación para tortugas marinas.
Los Hábitat Críticos para la Conservación de la vida Silvestre son figuras de conservación, protección y aprovechamiento sustentable en donde se fortalece la importancia de proteger las especies que ahí habitan. Son áreas específicas terrestres o acuáticas donde ocurren procesos biológicos, físicos y químicos esenciales para la supervivencia de especies o para sus poblaciones.
El litoral del Golfo de México, en la parte norte de la Sonda de Campeche, tiene la peculiaridad de ser una zona de bajos de fondos blandos, principalmente poblados por una abundante vegetación sumergida conocida comúnmente como Pastizales Marinos. Se considera como una costa emergente, debido a la continua sedimentación de sólidos disueltos2. Por ello, en su parte norte, entre Celestún y la Ciudad de Campeche se observa un fondo formado principalmente por arenas muy finas y limos. Esta franja costera somera, con profundidades menores a tres metros puede alcanzar más de 10 kilómetros de ancho. Hacia el sur entre Campeche y Champotón la profundidad es ligeramente mayor, y de fondos más gruesos, es ahí donde se encuentra Xpicob, sitio con características que pueden juzgarse únicas debido a su alto valor paisajístico y a los fenómenos que ahí se presentan (anidación de tortugas marinas y cacerolita de mar, presencia de pastos marinos, manatí y 2 especies de caballito de mar).
2.- ANTECEDENTES.
1996 Se instala la primera granja de cultivo de peces marinos en el país, primero a nivel demostrativo y después como cultivo comercial. Se cultiva principalmente pámpano (Trachinotus carolinus) y palometa (T. falcatus).
1997 Se instala el Campamento tortuguero de Ensenada de Xpicob coordinado por Enlaces con tu Entorno, A.C. El campamento ha operado continuamente desde esa fecha hasta nuestros días. Se trabaja protegiendo el área de anidación de la tortuga de carey (Eretmochelis imbricata) y la zona de alimentación.
2002 Se instala la granja comercial de cultivo de corvina roja (Sciaenops ocellatus), con un laboratorio de producción de crías. Es la primera granja comercial de peces marinos del país.
2003 Una Organización No gubernamental inicia pláticas para que se establezcan acuerdos internos con la finalidad de erradicar el uso de chinchorros playeros en la zona de Xpicob.
2005 El gobierno estatal promueve el establecimiento de dos unidades de cultivo de peces marinos conducidos por pescadores ribereños.
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Alcérreca-Huerta, J. C. 2009. Determinación de la velocidad de caída de sedimentos costeros de la Península de Yucatán, México. México, D.F. Tesis de Licenciatura. Facultad de Ingeniería, UNAM. p. 52.
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2005 El gobierno estatal coloca 20 unidades de reef ball para la instalación de arrecifes artificiales
2009 Se llevan a cabo los primeros estudios para el cultivo comercial del esmedregal (Rhachycentron canadum).
2012 Un promovente pretende llevarse la arena del bajo de Xpicob con la finalidad de construir una playa privada. Se lleva el caso a consulta pública. La Dirección General de Impacto y Riesgo Ambiental de la SEMARNAT, niega la autorización. 2012 El Senado presenta un punto de acuerdo con el fin de que se declare esta
zona como hábitat crítico3.
2014 La Universidad Autónoma del Carmen (UNACAR) lleva a cabo estudios que incluyen las comunidades coralinas y se generan dos tesis 4,5,6
2015 El Senado de la república propone un punto de acuerdo para que se incorpore el Litoral Campechano y que participen en la su instrumentación la CONABIO y el Congreso del Estado.
2015 El congreso emite una recomendación al Gobernador del Estado y a la CONABIO para que apoyen dicha inclusión.
3.-INFORMACIÓN GENERAL
3.1.- Nombre del Área de Refugio
“ESTUDIO TÉCNICO JUSTIFICATIVO Y PLAN DE MANEJO DE CONSERVACIÓN PARA LA DECLARATORIA DE HÁBITAT CRÍTICO DE XPICOB EN EL ESTADO DE CAMPECHE”
3.2.- Entidad Federativa y Municipio Campeche, Municipio de Campeche
3.3.- Superficie
La superficie del polígono es de 412-65-60.42 hectáreas (Cuatrocientas doce hectáreas, 65 decáreas y 60.42 centiáreas).
La descripción analítico-topográfica y limítrofe del polígono que se describe a continuación y que conforma el hábitat crítico señalada en el párrafo anterior, se encuentra en formato Universal Transversal de Mercator (UTM, Zona 15 N, con un Esferoide WGS_1984 y un
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Alcérreca-Huerta, J. C. 2009. Determinación de la velocidad de caída de sedimentos costeros de la Península de Yucatán, México. México, D.F. Tesis de Licenciatura. Facultad de Ingeniería, UNAM. p. 52.
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González León, J.M. 2014.Meiofuna presente en los arrecifes artificiales (Reef Ball) de la ensenada de Xpicob, Campeche. Tesis profesional para obtener el título de Licenciado en Biología. Instituto tecnológico de Chiná.
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Poot Esparza, A.P. 2014. Composición de los sedimentos presentes en los arrecifes artificiales de Xpicob, Campeche, México. Tesis profesional para obtener el título de Licenciado en Biología. Instituto tecnológico de Chiná.
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Huicab Uribe, M. A. 2014. Caracterización de la macrofauna marina presente en la franja costera de Xpicob Campeche. Informe final de residencia. Instituto Tecnológico de Chiná.
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Datum WGS_1984, con base en el Marco Geoestadístico Municipal 5.0 (INEGI, 2010). Ver polígono en el mapa 1.
Cuadro de Construcción Vértices X Y 1 742910.7333 2184366.6032 2 744292.7375 2184270.3103 3 744276.4751 2184246.8504 4 744268.3216 2184203.0110 5 744271.8689 2184176.3670 6 744255.7882 2184077.7220 7 744232.5947 2184046.4866 8 744211.2997 2184009.4575 9 744190.4421 2183967.8928 10 744180.7201 2183882.3533 11 744181.0388 2183854.8640 12 744221.7630 2183798.3222 13 744295.9118 2183735.3700 14 744372.5298 2183673.8050 15 744405.7039 2183635.2243 16 744415.7976 2183611.5512 17 744425.7331 2183577.4221 18 744439.0395 2183521.1023 19 744468.3712 2183457.3022 20 744485.3716 2183383.9432 21 744508.9358 2183267.1439 22 744529.1941 2183237.2948 23 744540.1020 2183214.6356 24 744548.7125 2183145.8002 25 744532.7778 2183049.4738 26 744511.8891 2182924.0625 27 744504.9430 2182895.7585 28 744488.5123 2182768.3110 29 744455.2388 2182688.6007 30 744423.4537 2182574.4669 31 744400.3732 2182507.8743 32 744385.4529 2182452.5824 33 744366.6194 2182425.8657 34 744345.0697 2182380.3014 35 744325.7726 2182327.7100 36 744274.7043 2182227.2976 37 744256.4255 2182169.3685 38 744242.5733 2182125.4682 39 744190.2332 2182052.8242 40 744183.3391 2182012.0730 41 744134.2785 2181897.5486 42 744109.6529 2181857.6851 43 744032.7987 2181749.3354 44 743986.6727 2181696.8930 45 743951.0984 2181628.7112 46 743847.4331 2181488.0698 47 743829.5319 2181428.8121 48 743742.7363 2181305.5962 49 743720.6486 2181269.7285 50 743694.4008 2181240.2932 51 742951.7987 2181211.4701
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Mapa 1.- Polígono propuesto para el Hábitat Crítico de Xpicob en el Estado de Campeche”
4.- DIAGNÓSTICO AMBIENTAL QUE JUSTIFICA LA CREACIÓN DEL ÁREA DE REFUGIO.
4.1 Descripción general de las características físicas del área.
El litoral de la parte norte de la Sonda de Campeche tiene la particularidad de ser una zona de bajos de fondos blandos, generalmente poblados por una abundante vegetación sumergida conocida comúnmente como pastizales marinos y se considera como una costa emergente debido a la continua sedimentación de sólidos disueltos7. En la parte norte, entre Celestún y la ciudad de Campeche se presenta una franja costera somera con fondo formado principalmente por arenas muy finas y limos con profundidades menores a tres metros y con extensiones de hasta 10 kilómetros de ancho. Hacia el sur entre Campeche y Champotón se presentan profundidades ligeramente mayores, con fondos más gruesos clasificados como Humedales Marino.
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Alcérreca-Huerta, J. C. 2009. Determinación de la velocidad de caída de sedimentos costeros de la Península de Yucatán, México. México, D.F. Tesis de Licenciatura. Facultad de Ingeniería, UNAM. p. 52.
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En la Ensenada de Xpicob, alejado de la línea de playa, se presenta una formación arenosa conocida como “barra” de mediana magnitud y de fondo firme. Este tipo de formaciones arenosas son muy poco comunes y se consideran como una rareza ecológica8.
4.2 Clima
El clima más extendido en el área corresponde al tipo Aw0 (w) (Köppen, modificado por Enriqueta García, 1973), según datos observados en la Estación Meteorológica de la Ciudad de Campeche, Estado de Campeche, clave 04-00.
Se trata de un clima cálido subhúmedo con lluvias en verano, con una precipitación del mes más seco menor de 60 mm, y un porcentaje de lluvia invernal de 5 y 10.2, poca oscilación térmica (entre 5º y 7ºC) y marcha anual de temperatura tipo Ganges, es decir, el mes más caliente es mayo. Presenta el fenómeno conocido como canícula, que es una sequía de medio verano o sequía intersticial, es una corta temporada con menor humedad que se presenta en las regiones con lluvias de verano.
En el periodo comprendido entre el 2001 al 2010 la temperatura anual promedio fue de 26.3°C, siendo la mínima 20°C y máxima 32.7°C, observándose que durante los últimos 2 años la temperatura en el estado incrementó 0.2°C.
4.2.1 Temperatura.
La temperatura media anual obtenida en el 2008, que reporta el Sistema Meteorológico para la ciudad de Campeche es de 27°C con un valor máximo extremo de 44°C que se presenta en el mes de junio y con un valor mínimo extremo de 15°C que se presenta en el mes de Enero. Los promedios máximos y mínimos anuales que corresponden al 2008 son de 40.6ºC y 17ºC.
Para el periodo comprendido entre el 2001 al 2010 la temperatura anual promedio fue de 26.3°C, siendo la mínima 20°C, media 26.3°C y máxima 32.7°C, se observa que durante los últimos 2 años la temperatura en el estado incrementó 0.2°C (Tabla 6 y figura 1). Tabla 1. - Parámetros climáticos promedio de San Francisco de Campeche9.
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Carrascal, L. M. y D. Palomino. 2006. Rareza, estatus de conservación y sus determinantes a escala regional. Graellsia, 62 (número extraordinario). Pág. 523-538
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Figura 1.- Temperatura en máximos y mínimos registrados en el periodo 2002-2010.
4. 2.2. Precipitación pluvial promedio anual.
En el litoral costero del Estado de Campeche, la precipitación pluvial total anual es de 1060 mm siendo el mes más lluvioso septiembre con precipitaciones de 668 mm/día. Los meses más secos corresponden a marzo y abril con nula precipitación según datos observados en la Estación Meteorológica de la Ciudad de Campeche, Estado de Campeche (Fig.2).
La precipitación media anual en el estado de Campeche según registros del Servicio Meteorológico Nacional bajo la supervisión de la Comisión Nacional del Agua (CONAGUA) en el estado, es la siguiente: Los meses más lluviosos son junio, agosto y septiembre para los años 2002, 2003, 2005, 2006, 2007 y 2010, en los cuales se registraron valores de precipitación entre un rango de 405.5 – 300 mm. Los meses con baja precipitación son enero, febrero, marzo y abril siendo los dos últimos los meses más secos en los cuales se acentúa la temporada de estiaje o sequía en la región, presentando valores de 3.0 – 9.0 mm de precipitación; los meses de noviembre y diciembre presentan también valores de precipitación bajos que van entre un rango de 4.0 -117 mm, esto por efecto de la temporada de nortes en donde se dejan sentir vientos fuertes del norte y con probabilidades de chubascos bajos a moderados.
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Fig. 2 Precipitación media mensual en los últimos años, representando los meses más lluviosos en los últimos 10 años (2001 -2010).
2.2.3. Vientos dominantes.
En cuanto al régimen de vientos predominantes en la región se tiene (en ubicación geográfica de norte a sur): Calkiní con un predominio de vientos del SE y velocidades de entre 2 y 6 Km/h y calmas durante la mayor parte del año; Hecelchakán con un régimen de vientos estacional en donde desde la primavera hasta el otoño existen vientos del E y SE y para el invierno del N y NE con velocidades entre 7 y 12 Km/h. En Tenabo y Campeche los vientos dominantes tienen dirección E y velocidades entre 2 y 6 Km/h, siendo también importantes los vientos del norte en diciembre. Las características del viento antes mencionadas reflejan las condiciones atmosféricas promedio observadas durante un periodo mínimo de 20 años. Lo anterior supone la exclusión del comportamiento extremo diurno y estacional como brisas tierra-mar, los nortes y los huracanes. El litoral Campechano está influenciado desde octubre hasta abril por interacción de masas de aire frío y seco provenientes de Estados Unidos y Canadá, con las masas de aire del Golfo de México de origen marítimo, con características tropicales provocando una fuerte frontogénesis. El resto del año predominan condiciones más tropicales a causa de los vientos alisios. Así, la mayor parte del año persisten los vientos provenientes del sureste, presentándose vientos del norte más frecuentes en enero y febrero. (Fig. 3)
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Fig. 3 Velocidad promedio del viento, en un ciclo anual
2.2.4 Radiación solar.
Se reporta para el sitio del proyecto una radiación solar global promedio de 210- 230 w/m2, presentando para el día 10 de Octubre una máxima de 1037.9 w/m2 a las 12:45:00 hrs. Así como el resto de la geografía estatal, sólo en algunas zonas en donde la radiación solar es más intensa se indican con colores.
2.2.5 Evapotranspiración.
La evapotranspiración para esta área es superior a la precipitación en la mayoría del año (noviembre a mayo). Esto se refiere al efecto de la temperatura y a los vientos dominantes de la zona. De acuerdo a INIFAP (1994 en Servicios Técnicos Forestales, S.C.) el Índice Precipitación / Evaporación (P/E) para el área de estudio es del rango entre 1.2 a 1.4 y una Evaporación Media Anual de 1600 a 1700 mm.
2.2.6. Humedad.
La humedad relativa global promedio para el estado de Campeche en el periodo de enero-octubre 2011, se puede clasificar en dos regiones, la primera partiendo de la zona sur de Champotón hacia el norte del municipio de Calkiní y una porción noroestes del municipio de Hopelchen, con un 70 – 75% de humedad, ubicando el sitio del proyecto en la geografía
Estatal, se observa que se encuentra inmerso en esta región.
La siguiente región concentrando el resto de los municipios del sur de Campeche (Hopelchen, Calakmul, Escarcega, Carmen, Candelaria y Palizada) presenta del 75 -85% de humedad relativa global promedio. Par el día del 10 de Octubre se presentó una temperatura de 25.17°C, Humedad relativa del 86.77%, velocidad del viento de 0.06 Km/h con dirección 271.54 ° Oeste, en la estación Xamantun que forma parte de la Red Nacional de Estaciones Estatales Agroclimatológicas, del INIFAP ubicada en el Municipio de Campeche, cercana al sitio del proyecto.
4.3 Geomorfología 4.3.1 Geología
Campeche está en el sureste de la península de Yucatán, localizada en la planicie costera del Golfo de México, en el área de la única cadena montañosa.
La península es una amplía losa formada por sedimentos marinos del terciario, constituidas por calizas, dolomitas y otros materiales calcáreo-arcillosos.
La plataforma yucateca tiene un origen geológico relativamente nuevo aproximadamente de 100 millones de años, está constituida principalmente por rocas sedimentarias calizas, cuyo origen se remonta al Eoceno, formadas por la acumulación de animales marinos y por suelos del Cuaternario. Figura 1.
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En términos generales, las formaciones geológicas más antiguas, al sur de la península presentan valles, colinas, lomas y valles cerrados más amplios y suelos más profundos, mientras que las más recientes, que se encuentran al norte de la península, las ondulaciones son más amplias pero de escasa altitud, los valles cerrados son más pequeños, se presentan una gran cantidad de cenotes alineados en dirección este-oeste y suelos poco profundos, el hábitat crítico de Xpicob se encuentra en terrenos caracterizados como del Paleógeno.
4.3.2 Topografía.
Campeche forma parte de la gran laja caliza que es la Península de Yucatán; constituye, en general, una planicie ligeramente ondulada con una suave inclinación que desciende de sur a norte, aunque vista en detalle se encuentra dividida en dos partes.
Fig.1 Geología del municipio de Campeche
Al sur sobresale la meseta de Zoh Laguna, que se eleva unos 300 m.s.n.m. y desciende al este y al oeste por medio de bruscos escalones. Hacia el sur se une con la planicie del Petén, que es una zona de ondulaciones o bajas colinas, entre las que se encuentran grandes bajos o akalchés. Estas bajas colinas se prolongan por Escárcega hasta la costa y entre la ciudad de Campeche y Seybaplaya.
La elevación mayor del norte de la península es la llamada "Sierrita", que constituye un declive brusco entre los lomeríos campechanos y las planicies bajas de Yucatán. Tiene alturas que van de los 100 a los 170 m, pero en Bolonchén, Ticul alcanza hasta 250 m. La superficie del estado de Campeche forma parte de las llanuras de la Costera del Golfo Sur y Península de Yucatán, su superficie es plana con pendientes menores al 0.3%, sin
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elevaciones de consideración, por lo que se define como un terreno de escasa deformación geográfica.
Drenajes subterráneos.
Una de las características de esta región es que no tiene influencias directas por descargas de cuencas exorreicas; la presencia de agua dulce se hace solo presente por las cuencas hidrológicas subterráneas hacia el fondo marino. El hábitat crítico está ubicado en la región Eutrófica de la Sonda de Campeche con valores superiores de 2.00 mg/m3.
En las cercanías a las costas de la península yucateca, la tendencia es a que la dirección de los ríos subterráneos se dirige hacia el mar. Regularmente el nivel freático es somero, fluctuante en las distintas estaciones del año, pero no supera los 5 m.
4.3.3 Oceanografía:
En términos generales, el Hábitat Crítico de Xpicob se encuentra en la Unidad Hidrológica de la Península de Yucatán y se encuentra ubicado entre dos puertos de importancia en el estado, el de Lerma y el de Seybaplaya, que tiene un muelle en construcción para servicios industriales y comerciales.
De acuerdo a la clasificación de Unidades Ambientales Marinas, se encuentra en la zona 14, que son zonas con influencia predominantemente de plataforma costera. Es una zona de elevada productividad (OETGMMC, 2007). Mapa 2.
Se ubica en la Unidad Ambiental Marina 14 (UAM14), siendo una de las menos extensas, ya que solo cubre 1,573 km2 de superficie, y es básicamente de tendencia carbonatada, presenta una plataforma continental extensa, que no rebasa los 200 m de profundidad, corresponde a la región biológica de la Sonda de Campeche.
4.3.4 Batimetría.
Debido a que la batimetría registrada para la zona no muestra las curvas de nivel a detalle se muestran las isobatas levantadas para este estudio (ver tabla 2):
Tabla 2 mostrando las Isobatas para la zona de Xpicob.
ISOBATA 2M ISOBTA 3 M ISOBATA 4M
744156 2183974 744009 2183945 744009 2183945 744130 2183885 744038 2183867 743693 2183782 744002 2183758 743766 2183661 743609 2183599 744025 2183649 743805 2183509 743601 2183380 744033 2183521 743816 2183361 743623 2183235 744120 2183344 743895 2183122 743730 2182993 744082 2183188 743904 2183038 743750 2182941
12 744164 2183018 743904 2182815 743745 2182684 744169 2183018 743382 2182716 743715 2182517 744273 2182751 744146 2182666 743794 2182453 744299 2182663 744020 2182488 743819 2182360 744322 2182550 744120 2182432 743836 2182269 744339 2182491 744127 2182353 743845 2182137 744270 2182369 744015 2182203 743786 2182067 744207 2182259 744040 2182131 743796 2181985 744025 2181858 743815 2181851 743707 2181844 743827 2183480 743736 2181641 743606 2181655 743714 2181387 743554 2181389 743469 2181391 743511 2181172 743449 2181193 743351 2181242
Mapa 2 Unidades ambientales del Golfo de México. (OETGMMC, 2007)
4.3.5 Oleaje
Los niveles de oleaje en el área de incidencia del Bajo de Xpicob y la zona de pastizales, son pequeños dado que la profundidad media es de 70 cm, observándose una fluctuación regular de cresta a valle de 40 cm.
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4.3.6 Corrientes
En términos generales predomina una corriente de norte a sur, haciéndose más aparente durante las mareas altas, se observa una mayor diversidad de direcciones en la zona del Bajo de Xpicob, y sobre todo en la denominada Zona de Turbulencia con corrientes de baja magnitud que en general no superan 10 cm por segundo.
En la principal garganta de drenaje del bajo, durante las mareas bajas la acumulación del agua busca su salida aprovechando los canales naturales; ahí se registran corrientes de hasta 20 cm por segundo, equivalente a 0.4 nudos. Ver Figura 2.
Fig. 2 Corrientes dominantes en el bajo de Xpicob, Medina-García, Comunicación personal.
4.3.8 Zona de Intermareas.
Es una zona de actividad cambiante que se cubre y descubre diariamente con la marea. Ello implica que los organismos que viven en estas áreas tengan estructuras de adaptación a esos cambios, sobre todo los organismos sésiles.
Para los fines del presente trabajo la zona de intermareas se divide en dos subzonas debido a las diferencias tan marcadas entre ellos: El Área de Limos y Arenas Finas; y el Área de Playas Rocosas.
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4.3.8.1 Subzona de limos y arenas muy finas
La Punta de Xpicob es una saliente que conforma una ensenada abierta y protegida de vientos y oleaje, lo que provoca la sedimentación de arenas finas y limos, formando un gran banco de “lodos”. Es una zona móvil, francamente lodosa y altamente cambiante, debido a que se encuentra en la garganta de la ensenada.
La parte sur de la Punta de Xpicob forma estos bancos lodosos muy abundantes en materia orgánica y con la presencia de lisas, lisetas y otros peces pequeños, asimismo, es la zona donde puede encontrarse el Mex o Cacerolita de Mar (Limullus poliphemus). Ahí es frecuente observar cómo se congrega una gran variedad de garzas alimentándose, ahí la vegetación es escasa, casi nula.
4.3.8.2 La Subzona de playas rocosas.
El resto del litoral está básicamente formado de orillas rocosas, con fondos más firmes conforme se penetra al mar. En la costa norte de la punta de Xpicob y en la costa sur, se ve la presencia de éstas, y se puede observar que a medida de que se aleja de la protección de la punta Xpicob, la franja lodosa se adelgaza y da pie a la presencia de fondos rocosos.
En estas formaciones se encuentran caracoles y almejas pequeñas, como las neritas, mejilloncillo; esponjas y son frecuentes las anemonas. De la misma manera, es común observar minúsculos cangrejos, crías de jaiba, cangrejo moro, pulpos, entre otras especies.
Cuando estas zonas se encuentran inundadas se observan Xpú (Sphoeroides testudineus), pequeños pargos (Lutjanus spp), mojarras (Eucinostomus argenteus), sargo (Archosargus probatocephalus), etc.
En algunas pequeñas áreas se forman arenales o zonas bajas de piedra que en temporada de anidación (fines de abril a septiembre), permiten la salida de las hembras de tortuga de carey (Eretmochelys imbricata).
4.3.9 La zona de turbulencia
En la parte norte-noreste, se encuentra una zona de alta turbulencia entre el arenal y la parte cercana a la costa. Ahí se forman corrientes que al romper el oleaje con la barra arenosa de bifurcan, desplazándose hacia el este y oeste de la barra. La parte cercana a la costa remueve los finos y limos y por ello los fondos son semifirmes, con gran cantidad de piedras en la orilla, no se observan pastizales, pero si una gran variedad de algas, esta zona tiene una profundidad somera, que en sus máximas profundidades alcanza 1.20 m, en la orilla, las formaciones son rocosas y su parte profunda colinda con pastizales y con el banco de arena en su parte más norte. Se observa una gran variedad de peces.
4.3.10 La zona de mayor gradiente de profundidad
Es la zona en que se tiene una pendiente mayor conforme se desplaza a áreas profundas, considerada como “zona marina” propiamente dicha, ahí se han ubicado las granjas de maricultura y un arrecife artificial.
15
Fig. 1 Panorámica del área del bajo de Xpicob donde se aprecia la baja intensidad del oleaje.
4.4 Descripción del entorno sociodemográfico
Dentro de la zona de hábitat crítico se encuentra la Ensenada, que cuenta con alrededor de 50 años de asentamiento, originalmente establecida como villa de pescadores, que sin un crecimiento sustantivo, se constituye como la unidad de maricultura más importante del Golfo de México.
Recientemente la costa de La Ensenada ha ido ampliando sus atracaderos de pesca artesanal, incrementando sustantivamente la derrama local, y la diversificación de actividades.
5.- DIAGNÓSTICO DEL ESTADO DE CONSERVACIÓN DEL ÁREA.
La alta productividad de los pastizales marinos y los manglares, la presencia de abundantes recursos naturales y las características socioeconómicas del sitio, han ocasionado que éste frágil ecosistema enfrente graves amenazas a nivel nacional, afectando potencialmente la estabilidad de este.
Se tienen registradas 13 especies en riesgo de acuerdo a la NOM-059-SEMARNAT-2010, Destacan en su conjunto las tortugas marinas, la cacerolita de mar, el manatí y los hipocampos (Ver tabla 3).
16
Tabla 3. Algunas especies en riesgo identificadas en el área propuesta, según NOM-059 SEMARNAT 2010
ordenada de acuerdo a su categoría taxonómica.
Praderas de pastos marinos
Las praderas de pastos marinos son ecosistemas dominados por plantas angiospermas sumergidas bajo el agua marina. Los pastos marinos crecen fijándose a diferentes tipos de sustratos como lodo, arena, arcilla y en ocasiones sobre las rocas.
Los pastos marinos aumentan el sustrato disponible para la fijación de organismos de diferentes tipos. También reducen el movimiento del agua creado por las corrientes y las olas, permitiendo condiciones de calma en el interior de las praderas. Las hojas de los pastos sobresalen del fondo y favorecen con ello la retención y acumulación de sedimentos, así como el depósito de los restos calcáreos de los organismos10. Reducen el exceso de iluminación durante el día, protegiendo el fondo de la insolación y permitiendo el desarrollo de un microambiente en la base de los pastos. Las praderas crean una elevada concentración de oxígeno disuelto, al tiempo que son unos excelentes sumideros de carbono, ya que las hojas absorben CO2, y emiten oxígeno, producto de la fotosíntesis de los pastos marinos, que tiene como consecuencia densidades elevadas de organismos.
De acuerdo a diversos autores, los pastos marinos son unos excelentes protectores de la línea de costa, y son tanto o más productivas que muchos de los cultivos terrestres11. Por lo anterior, son comunidades vegetales de primera importancia para enfrentar el cambio climático12. De todo el bióxido de carbono secuestrado en el mundo, el 55% se realiza en los sistemas marinos, sobre todo en las áreas costeras, especialmente en los pastos
10
CONABIO, Praderas de Pastos Marinos. Ficha técnica. Disponible en www.biodiversidad.gob.mx 11
Gallegos, Margarita. Pastos Marinos y Cambio Climático. Presentación en Power Point, UAM Iztapalapa. 12 Thom Ronald M., et al 2010. Carbon Sinks in Nearshore Marine Vegetated Ecosystems. Disponible en: www.climate.org/publications/Climate Alerts/Summer2010/..
Mangle Negro Avicennia germinans En Peligro Terrestre Mangle botoncillo Conacarpus erectus En Peligro Terrestre Cacerolita de Mar Limulus polyphemus En Peligro Marina Caballito de mar Hippocampus erectus Protección especial Marina Caballito de mar pigmeo Hippocampus zosterae Protección especial Marina Tortuga de carey Eretmochelis imbricata En Peligro Marina Tortuga Blanca Chelonia mydas En Peligro Marina Tortuga Caguama Careta careta En Peligro Marina Garzón cenizo Ardea herodias Protección especial Ave acuática Playero rojizo Calidris canutus roselaari En Peligro Ave marina Pelícano gris Pelecanus occidentalis Amenazada Ave marina Manatí Trichechus manatus En Peligro Marina Delfín Tursiops truncatus Protección especial Marina
17
marinos; por tanto, resulta indispensable conservar estos frágiles ecosistemas, ya que son un factor importante en la mitigación al cambio climático13.
Otra de las funciones más importantes de las praderas de pastos marinos es la de ser sitio de crianza, refugio y alimentación de muchas especies juveniles de peces, e invertebrados. Así, las comunidades de fanerógamas marinas crean un hábitat con múltiples especies y niveles tróficos. Entre otras especies, las tortugas marinas, caballitos de mar y el manatí, dependen en gran medida de la presencia de pastos marinos. Peces pequeños, lo mismo que crustáceos, encuentran su alimento en los pastos, y también, las estructuras de los pastos con sus hojas largas, les permiten ocultarse de sus predadores naturales.
Estos ambientes acuáticos son de gran importancia debido a su productividad, sosteniendo grandes concentraciones de especies marinas de valor comercial y no comercial (camarón, tiburón, corvina golfina, pargo, robalo, lisa, pulpo, almeja, etc.), así como de aves migratorias y residentes, reptiles, invertebrados y mamíferos, de los cuales algunos de ellos se encuentran en la Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2010. Protección ambiental-Especies nativas de México de flora y fauna silvestre-Categorías de Riesgo y especificaciones para su inclusión, exclusión o cambio-Lista de Especies en riesgo.
Los pastos marinos han sido considerados por los científicos de la IUCN, como la especie (spp), que está declinando más rápidamente en todo el mundo, lo que habla de la necesidad de protegerlos por ser extremadamente sensibles y lábiles a los cambios en luz, salinidad y turbidez del agua14.
Como en el resto del Golfo de México las especies más importantes en Xpicob son: -Thallassia testudinum: Conocida comúnmente como hierba de tortuga y constituye parte
fundamental de la dieta de la tortuga verde (Chelonia mydas) y del manatí (Trichechus manatus).
- Halodule sp., se encuentra fundamentalmente en la zona intermareal, y a mayor profundidad que Thallasia y juega un papel importante en áreas de alto grado de perturbacion15
La zona de pastizales se encuentra en la porción sur y oeste del banco de arena; la banda de pastizales se continúa de forma ligeramente paralela a la costa.
En términos generales se pueden identificar dos zonas de mayor densidad de pastos, predominando básicamente de Thalasia sp y Halodule sp. Foto 1.
13
Nellemann, C. et al. (Eds). 2009. Blue Carbon: The Role of Healthy Oceans in Binding Carbon. “Blue Carbon – The Role of Oceans as Carbon Sinks.” A Rapid Response Assessment by UNEP & GRID-Arendal. 14 Oct. 2009.
14 IUCN. Global Seagrass status and health- Summary Points from SBW, Nov, 2014, 66KB. Disponible en http://www.iucnredlist.org/news/seagrass-habitat-declining-globally
15
Van Tussebroek, Brigitta y Barba Santos M. Guadalupe, 2010.Guía de los Pastos Marinos Tropicales del
Atlántico oeste. Ed del Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, e Instituto de Biología de la UNAM.
18
En las zonas cercanas al bajo de Xpicob y en la parte cercana a la costa los pastizales son menos densos, habiendo áreas en donde existe una ausencia de vegetación, debido a la formación de limo que forma un sustrato altamente cambiante.
Como ha sido mencionado, las aguas costeras cercanas a la playa en la parte norte del estado de Campeche, son abundantes en pastizales; existen zonas en donde esta franja de pastizales llega a tener más de 2 km de ancho. Representan la mayor superficie de pastizales del país.
Foto 1. Pastos marinos.
Fauna
El mayor número de organismos observados en el área mencionada, está representado por los peces, le siguen moluscos, luego cazones, tiburones y mantarrayas, con igual número de crustáceos (ver tabla Ver tabla 4).
Tabla 4 Proporción de grupos de especies marinas encontradas durante éste estudio en el Hábitat crítico de Xpicob Peces 53 Moluscos 19 Crustáceos 10 Cazones y mantarrayas 7 Corales 6 Equinodermos 6 Esponjas 3 Reptiles 3 Mamíferos 2 Anélidos 2
19
Especies de importancia
Una de las principales razones que hacen de Xpicob un hábitat crítico es la presencia de 3 especies de tortugas marinas, que sin de restarles importancia a la otras especies (manatí, cacerolita de mar y caballitos de mar), refuerzan la necesidad de protección y son especies ampliamente conocidas y carismáticas a nivel mundial. De esas especies, la carey es la única que desova en estas playas, debido a su capacidad de salir a playas con piedras y rocas relativamente planas. A continuación se mencionan algunos datos sobre esas tres especies.
Tortuga carey (Eretmochelys imbricata).
La tortuga carey es una de las especies de tortuga marina más vulnerables en el mundo y es una de las tres especies que se distribuyen en la zona propuesta para la declaratoria de Hábitat Crítico en la Ensenada de Xpicob. Es de las más pequeñas de las especies de tortuga marina, midiendo hasta 90 centímetros y alcanzando un peso de hasta 80kg16. Se Distribuye en aguas tropicales y subtropicales del Atlántico, Pacífico e Índico y se considera la especie más “tropical” ya que las zonas de alimentación y anidación están localizadas entre los trópicos de Cáncer y Capricornio, prefiriendo las zonas de arrecifes de coral, áreas rocosas, estuarios y lagunas costeras, con la excepción de las poblaciones reportadas en el Golfo Pérsico17 y Golfo de California18.
.
Las poblaciones más abundantes de Tortuga Carey se encuentran en el Caribe y en el Atlántico Oeste19. No se han documentado zonas importantes al Este del Atlántico ni a lo largo del Pacífico de América del Norte, pero El Salvador ha sido reconocido como un sitio importante de anidación en el Pacífico de América Central y Ecuador en el Pacífico de América del Sur20.
16
Chacón, D. 2004. La tortuga carey del Caribe – Introducción a su biología y estado de conservación. WWF -Programa Regional para América Latina y el Caribe, San José, Costa Rica.
17
Witzell, W. N. 1983. Synopsis of Biological Data on the Hawksbill Turtle Eretmochelys imbricata. FAO Fisheries Synopsis No. 137.
18
Seminoff, J. A., W. J. Nichols, A. Resendiz y L. Brooks. 2003. Occurrence of hawksbill turtles, Eretmochelys
imbricata, near Baja California. Pacific Sci. 57:9–16.; Nichols, W. J. 2003. Biology and Conservation of Sea
Turtles in Baja California, Mexico. Dissertation, University of Arizona.; ICAPO. 2008. Proceedings from the First Workshop of the Hawksbill Turtle in the Eastern Pacific. 15 – 17 de Julio de 2008. Los Cóbanos, El Salvador. 27p.
19
Ogren, L., Berry F., Bjorndal K., Kumpf H., Mast R., Medina G., Reichart H., y Witham R. 1998. Proc. of the 2nd Western Atlantic Turtle Symposium. NOAA Tech. Memo. NMFS/SEFC-226.
27p. 20
Groombridge, B., y R. Luxmoore. 1989. The green turtle and Hawksbill (Reptilia: Cheloniidae): World status, exploitation, and trade. Lausanne, Switzerland: CITES Secretariat, 601pp; Limpus, C.J. 1995. Global overview of the status of marine turtles: a 1995 viewpoint. In: Bjorndal, K.A. (Ed.). Biology and Conservation of Sea Turtles. Revised Edition. Washington, DC: Smithsonian Institution Press, pp. 605-609. ; ICAPO. 2008. Proceedings from the First Workshop of the Hawksbill Turtle in the Eastern Pacific. 15 – 17 de Julio de 2008. Los Cóbanos, El Salvador. 27p.
20
En México la Carey anida en ambos litorales, pero sus sitios más importantes de reproducción, así como los sitios de alimentación de juveniles y adultas, se encuentran en el Golfo de México y el Caribe, desde Veracruz hasta Quintana Roo (Márquez 1996), siendo el único país del Gran Caribe con una anidación relativamente grande y, hasta hace poco, creciente21.
Su dieta consiste en esponjas marinas, anémonas, calamares y camarones. Las Carey juegan un papel ecológico muy importante en la salud de los ecosistemas arrecifales, ya que al ser altamente selectiva en su alimentación, solo depreda tipos específicos de esponjas las cuales son altamente invasivas, actuando como un efecto de disturbio intermedio, lo que da oportunidad a otras especies de competir por los nichos ecológicos disponibles en el arrecife22.
Aunque se sabe poco sobre los rangos de crecimiento de las Tortugas Carey y es difícil calcular la madurez sexual en las tortugas marinas, varios modelos han estimado que las Carey necesitan entre 16 y 20 años23, aunque otros autores manejan de 20 a 40 años para alcanzarla24. De las 3 especies que se distribuyen en la zona propuesta para la declaratoria de Hábitat Crítico en la Ensenada de Xpicob, la Tortuga Carey es la única que utiliza el sitio para anidar. Las hembras de Carey anidan cada dos años o más, poniendo entre 2 y 5 veces por temporada con intervalos de aproximadamente 15 días. Los nidos están conformados, en promedio, de 160 huevos y se incuban alrededor de 60 días. La Carey utiliza diferentes hábitats en cada uno de los estados de su ciclo de vida, las crías habitan ambientes pelágicos en zonas de acumulación de algas25, hasta que alcanzan una talla de 20-25 cm cambian a hábitos bentónicos en zonas de arrecifes y sitios con fondos duros, reconocidos como área de alimentación y residencia de juveniles, subadultos y adultos26, y las hembras utilizan playas arenosas para anidar27.
21
Guzmán, V., Cuevas, F. E., F. A. Abreu-G., González-G. B., García, A. P., y Huerta, R. P. (Compiladores) 2008. Resultados de la reunión del grupo de trabajo de la tortuga de carey en el Atlántico mexicano. Memorias. CONANP/EPC/ APFFLT / PNCTM/. ix+244pp.; Garduño-Andrade, M., V. Guzmán, E. Miranda, R. Briseno-Duenas y A. Abreu. 1999. Increases in hawksbill turtle (Eretmochelys imbricata) nestings in the Yucatán Península, Mexico (1977- 1996): data in support of successful conservation? Chelonian Conservation and Biology 3(2):286-295.
22
Hill, M. 1998. Spongivory on Caribbean reef. Releases corals from competition with sponges. Oecología, 117: 143-150. ; León, Y. M. y K. A. Bjorndal. 2002. Selective feeding in the hawksbill turtle, an important predator in coral reef ecosystems. Marine Ecology Progress Series 245: 249 – 258; Wood, R. 1999. Reef evolution. Oxford University Press. Gran Bretaña.
23 CONANP 2009. Programa de Acción para la Conservación de la Especie: Tortuga Carey, (Eretmochelys imbricata); SEMARNAT- CONANP
24
Chacón, D. 2004. La tortuga carey del Caribe – Introducción a su biología y estado de conservación. WWF -Programa Regional para América Latina y el Caribe, San José, Costa Rica.
25 Gunter, G. 1981. Status of turtles on the Mississippi coast. Gulf Research Reports 7: 89-92CONANP 2009. Programa de Acción para la Conservación de la Especie: Tortuga Carey, (Eretmochelys imbricata);
SEMARNAT- CONANP 26
Meylan A. 1984. The feeding ecology of the hawksbill turtle (Eretmochelys imbricata), Spongivory as a feeding niche in the coral reef community, PhD Dissertation, Univ. of Florida, Gainesville, Fl.; Houghton J., M. Callow y G. Hays. 2003. Habitat utilization by juvenile hawksbill turtles (Eretmochelys imbricata, Linnaeus, 1766) around a shallow water coral reef. Journal of Natural History. 37: 1269–1280.
21
Las Carey son únicas en el sentido de que su tamaño pequeño, conjugado con una gran habilidad les permite anidar en playas con accesos difíciles, atravesando arrecifes costeros que limitan el paso para otras especies28. Foto 2.
La migración en esta especie es poco conocida ya que hasta el momento se han marcado pocos ejemplares para su estudio a diferencia de otras especies, los sistemas que se han utilizado son marca de aleta y telemetría satelital. Aún con la poca información existente se sabe que migran a zonas de alimentación en Nicaragua, Honduras, Costa Rica, Cuba y México29.
Esta especie esta enlistada en la NOM-059-SEMARNAT-2010 bajo la categoría de “En Peligro de Extinción (P)” refiriéndose a que su área de distribución o el tamaño de sus poblaciones en el territorio nacional han disminuido drásticamente, poniendo en juego su viabilidad biológica en todo su hábitat natural, debido a factores tales como la destrucción o modificación drástica del hábitat, aprovechamiento no sustentable, enfermedades o depredación, entre otros.
También se encuentra en la lista roja de la IUCN (International Union for Conservation of Nature), bajo la categoría de “Peligro Crítico (CR) Critically Endangered)”, ya que es considerada como una especie que enfrenta un alto riesgo de extinción en un futuro inmediato, pues su población global ha disminuido aproximadamente el 80% durante las últimas tres generaciones30.
Las acciones de conservación por más de 20 años en la Península de Yucatán mostraron resultados positivos hacia 1998 y 1999, cuando la tendencia en el número de nidos registrados de Carey mostraba un fuerte crecimiento31. A partir del 2001 se empezó a 27
Márquez, R. 1996. Las tortugas marinas y nuestro tiempo. Fondo de Cultura Económica, ISBN 968-16-4436-0.197 pp.; Pritchard P. y J. Mortimer. 1999. Taxonomy, external morphology, and species identification. En: Eckert, K.; Bjorndal, K.; Abreu-Grobois, M. and Donnelly, M. (eds.). Research and Management Techniques for the Conservation of Sea Turtles. Pp: 21-38. IUCN/SSC Marine Turtle Specialist Group Publication, No.: 4.
28
Chacón, D. 2004. La tortuga carey del Caribe – Introducción a su biología y estado de conservación. WWF -Programa Regional para América Latina y el Caribe, San José, Costa Rica.
29 Troëng, S, Dutton, P.H. y Evans, D. 2005. Migración de tortugas carey Eretmochelys imbricata desde Tortuguero, Costa Rica – Ecography 28 (3): 394-402
30
Baillie, J. & B. Groombridge. 1996. IUCN Red List of Threatened Animals. Gland, Switzerland: IUCN, 368 pp.; Meylan, A. y M. Donnelly. 1999. Status justification for listing the hawksbill turtle (Eretmochelys
imbricata) as Critically Endangered on the 1996 IUCN Red List of Threatened Animals. Chelonian
Conservation and Biology. 3 (2): 200-224; Mortimer, J.A & Donnelly, M. 2008. Eretmochelys imbricata. In: IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.1. <www.iucnredlist.org>. Downloaded on 13 July 2009.
31
Garduño-Andrade, M., V. Guzmán, E. Miranda, R. Briseno-Duenas y A. Abreu. 1999. Increases in hawksbill turtle (Eretmochelys imbricata) nestings in the Yucatán Península, Mexico (1977- 1996): data in support of successful conservation? Chelonian Conservation and Biology 3(2):286-295.
22
registrar una clara disminución en el número de nidos de Carey registrados cada temporada en todas las playas de la región; para 2004 se registraron decrementos de hasta 63% en algunas zonas de la Península32. En 2005 y 2006 se presentó una ligera mejoría en la actividad de anidación, pero en 2007 se registró otro desplome en el número de nidos totales para la región, siendo en algunas playas peor que en 200433.
Para las poblaciones de Carey en México, en particular las del Golfo de México y el Mar Caribe, se han identificado una serie de presiones que se ha reconocido como las potencialmente causantes del declive de las tendencias poblacionales de la especie en el país34. Entre las amenazas al hábitat se encuentran los cambios en la morfología de la playa, la infraestructura turística, el uso recreativo de playas, la extracción de arena, el establecimiento de barreras físicas, los residuos sólidos, los cambios en los patrones de las tormentas y huracanes, la tala de la vegetación de duna, incendios accidentales y extracción ilegal de vegetación de duna, urbanización y acceso a las playas de anidación. Entre las amenazas a las poblaciones se encuentran la captura dirigida, la depredación natural y por fauna feral, la ingesta de residuos sólidos, malas prácticas pesqueras, el desecho de equipo y material de pesca en la zona costera marina, el tránsito marino, el atropellamiento de hembras anidadoras en carreteras, la extracción de huevos, la falta de información biológica y ecológica básica, el relleno de playas, las enfermedades y parásitos, la contaminación química y las prospecciones sísmicas35.
El grado de vulnerabilidad de la especie es alto y se debe a sus características biológicas y ecológicas específicas entre las cuales se pueden mencionar las siguientes: maduración sexual tardía, longevidad, utilización de hábitat críticos múltiples, comportamiento migratorio y sexo dependiente de la temperatura de incubación36.
32
Abreu-Grobois, F.A., V. Guzmán, E. Cuevas, M. Alba Gamio (compiladores). 2005. Memorias del Taller Rumbo a la COP 3: Diagnóstico del estado de la tortuga Carey (Eretmochelys imbricata) en la Península de Yucatán y determinación de acciones estratégicas. SEMARNAT, CONANP, IFAW, PRONATURA- Península de Yucatán, WWF, Defenders of Wildlife. xiv + 75pp
33 Cuevas, E., Guzmán-Hernández, V., González- Garza, B., García-Alvarado, P. A., González-Díaz Mirón, R., Arenas-Martínez, A., Torres-Burgos, E., Manzanilla-Castro, S. y F. A. Abreu-Grobois. (Editores). 2007a. Reunión preliminar para la diagnosis de la tortuga Carey en el Golfo de México y Mar Caribe. Pronatura Península de Yucatán-USFWS. 32 pp.
34
Abreu-Grobois, F.A., V. Guzmán, E. Cuevas, M. Alba Gamio (compiladores). 2005. Memorias del Taller Rumbo a la COP 3: Diagnóstico del estado de la tortuga Carey (Eretmochelys imbricata) en la Península de Yucatán y determinación de acciones estratégicas. SEMARNAT, CONANP, IFAW, PRONATURA- Península de Yucatán, WWF, Defenders of Wildlife. xiv + 75pp; Guzmán, V., Cuevas, F. E., F. A. Abreu-G., González-G. B., García, A. P., y Huerta, R. P. (Compiladores) 2008. Resultados de la reunión del grupo de trabajo de la tortuga de carey en el Atlántico mexicano. Memorias. CONANP/EPC/ APFFLT / PNCTM/. ix+244pp.
35
Chacón, D. 2004. La tortuga carey del Caribe – Introducción a su biología y estado de conservación. WWF -Programa Regional para América Latina y el Caribe, San José, Costa Rica.; CONANP 2009. -Programa de Acción para la Conservación de la Especie: Tortuga Carey, (Eretmochelys imbricata); SEMARNAT- CONANP;
Carta Nacional Pesquera 2012. Acuerdo por el que se da a conocer la Actualización de la Carta Nacional Pesquera, publicado en el Diario Oficial de la Federación del viernes 24 de agosto de 2012. SAGARPA.
36
CONANP 2009. Programa de Acción para la Conservación de la Especie: Tortuga Carey, (Eretmochelys
23
Foto 2 Tortuga carey
Tortuga Caguama (Caretta caretta).
La Tortuga Caguama es una de las tres especies que se distribuyen en la zona propuesta para la declaratoria de Hábitat Crítico en la Ensenada de Xpicob, se le conoce como Tortuga Caguama o Cabezona debido a que su cabeza es proporcionalmente más grande que en otras especies. El caparazón mide en promedio 100 cm y pueden llegar a pesar hasta 150 kg37.
Esta especie se distribuye en aguas templadas, tropicales y subtropicales a través del mundo, prefiriendo como áreas de alimentación los estuarios, bahías y aguas someras. Es una especie altamente migratoria y con un ciclo de vida complejo que se caracteriza por ocupa hábitats diversos durante sus diferentes estados juveniles, desde hábitats oceánicos hasta neríticos y los adultos migrando hacia playas de anidación. Las Caguamas pasan sus primeros años en las zonas de convergencia de corrientes en mar abierto38.
37 NOOA Fisheries (En línea). Loggerhead Turtle (Caretta caretta) Consultado en 2006, actualizado en 2014 en http://www.nmfs.noaa.gov/pr/species/turtles/loggerhead.htm; Spotila, J. 2004. Sea Turtles: A complete guide to their biology, behavior, and conservation. Baltimore, Maryland: The Johns Hopkins University Press and Oakwood Arts.
38
Ruckdeschel C. y C.R. Shoop. 2006. Sea Turtles of the Atlantic and Gulf Coasts of the United States. University of Georgia Press, Athens, GA. 136 pp.
24
Poseen mandíbulas poderosas ya que son carnívoras durante todo su ciclo de vida (CONANP 2011), con las cuales pueden romper las conchas y caparazones de los moluscos, crustáceos y otros invertebrados marinos de los que se alimenta.
Al igual que en otras especies de tortugas marinas, es difícil determinar la edad a la que llegan a la madurez sexual, aunque se ha demostrado que esta se presenta entre los 16 y 40 años. La Caguama anida entre cuatro y siete veces por temporada con espacio de 12 a 14 días entre cada una, pero solo anida cada dos años o más. Los nidos contienen entre 100 y 130 huevos y tienen un periodo de incubación de 60 días en promedio39. La mayor parte de la anidación ocurre en la costa sureste de los Estados Unidos y en pequeña proporción en América Central y la parte norte de América del Sur40. Los adultos regresan a la misma zona de anidación año con año, y muchos regresan a la misma playa donde nacieron41.
Los ejemplares adultos de Tortuga Caguama hacen largas migraciones entre las áreas de anidación y forrajeo, sin embargo no se conocen los detalles de las rutas migratorias. Estudios con transmisores satelitales han demostrado que cuando las hembras no se encuentran anidando en la costa sureste de los Estados Unidos, se encuentran tanto en aguas costeras cercanas como a lo largo del Golfo de México, La Península de Yucatán, Bahamas y Antillas Mayores42. Esta especie no anida en la zona propuesta para la declaratoria de Hábitat Crítico en la Ensenada de Xpicob, algunos estudios indican que solo se alimenta en la zona del arrecife cuando se desplaza entre los sitios de alimentación y algunos sitios importantes de anidación en los estados de Yucatán, Quintana Roo, Tamaulipas y Veracruz43.
La Tortuga Caguama esta enlistada en la NOM-059-SEMARNAT-2010 bajo la categoría de “En Peligro de Extinción (P)”, refiriéndose a que su área de distribución o el tamaño de sus poblaciones en el territorio nacional han disminuido drásticamente, poniendo en juego su viabilidad biológica en todo su hábitat natural, debido a factores como la destrucción o modificación drástica del hábitat, aprovechamiento no sustentable, enfermedades, depredación, etc. También se encuentra en la lista roja de especies amenazadas de la 39, 40,42 K.A. Bjorndal, F.A. Abreu-Grobois y M.A. Donnelly (Editores). 2000 (Traducción al español). Técnicas de Investigación y Manejo para la Conservación de las Tortugas Marinas. Grupo Especialista en Tortugas Marinas UICN/CSE Pub. No. 4. Wider Caribbean Sea Turtle Conservation Network (www.widecast.org)
41
Avens, L., J. Braun-Mc Neill, S. Epperly y K. Lohmann. 2003. Site fidelity and homing behavior in juvenile loggerhead sea turtles (Caretta caretta). Marine Biology 143: 211-220.
43
Dodd C. K. 1988. Synopsis of the biological data on the loggerhead sea turtle Caretta caretta (Linnaeus, 1758). USFWS. Biol. Rep. 88(14): 1-110.
25
IUCN (International Union for Conservation of Nature), bajo la categoría de “En Peligro (EN) Endangered”.
Las poblaciones mejor estudiadas en México de Tortuga Caguama se encuentran en el estado de Baja California Sur, concentrándose en el Golfo de Ulloa44 y en el estado de Quintana Roo45.
Entre las principales amenazas que enfrenta esta especie destacan la captura ilegal de ejemplares y saqueo de huevo, la captura incidental, la perturbación del hábitat de anidación por actividad antropogénica, modificación del hábitat por fenómenos naturales y enfermedades.
Similar a las demás especies de tortugas marinas, las características que determinan el grado de vulnerabilidad de la Tortuga Caguama son su longevidad, su baja tasa intrínseca de crecimiento poblacional, la maduración sexual tardía, la utilización de hábitats críticos múltiples, su comportamiento migratorio y el ser sexo dependiente de la temperatura46 .
44 Ramírez-Cruz J. C., I. P. Ramírez y D. V. Flores. 1991. Distribución y abundancia de la tortuga perica en la costa occidental de Baja California Sur, México. Archelon 1: 1-4.
45 Herrera R. 1991. Captura incidental de tortuga marina en la zona sur del Estado de Quintana Roo. México. Tesis de Licenciatura. Instituto Tecnológico Agropecuario 16. Chetumal, Quintana Roo, México. 76 pp. 46 CONANP 2011. Programa de Acción para la Conservación de la Especie: Caguama, Caretta caretta SEMARNAT- CONANP
26
Tortuga Verde (Chelonia mydas).
La Tortuga Caguama es una de las tres especies que se distribuyen en la zona propuesta para la declaratoria de Hábitat Crítico en la Ensenada de Xpicob, se le conoce como Tortuga Verde o Blanca. Existe incertidumbre taxonómica sobre la denominación de la Tortuga Negra del Pacífico oriental como una especie diferente (Chelonia agassizii) ya que presenta estructuras morfológicas diferentes a las de la Verde o Blanca (Chelonia mydas), Aunque las evidencias genéticas no apoyan esta diferenciación, solamente se separan las poblaciones del Atlántico- Mediterráneo y del Índico-Pacífico47. Por lo anterior referiremos la población del Caribe y Golfo de México como Tortuga Verde y la población del Pacífico como Tortuga Negra.
El caparazón de la Tortuga Verde tiene forma casi ovalada sin escotadura a la altura de las aletas posteriores48 y mide en promedio 120 cm y alcanza un peso de 395 kg, siendo así, la tortuga más grande de la familia Cheloniidae y es la que tiene más amplia distribución en mares tropicales y subtropicales alrededor del mundo, realizando migraciones entre los extremos sur y norte de su rango de distribución.
Como en otras especies, la Tortuga Verde utiliza diversos hábitats a lo largo de su ciclo de vida, teniendo una fase pelágica que utilizan las crías y juveniles, que tiene una dieta omnívora. Cuando son subadultos y adultos su dieta se vuelve estrictamente herbívora y se trasladan a las áreas de alimentación costeras con praderas de pastos marinos. La Tortuga Verde tiene las mandíbulas aserradas, lo que les facilita la alimentación basada en vegetación, y al ser la única especie de tortuga marina esencialmente herbívora, juegan un papel ecológico muy importante, ocupando un nicho único en su grupo, ayudando a repartir los nutrientes desde áreas ricas como las praderas de pastos marinos, hasta áreas pobres en nutrientes como las playas49.
De todas las especies de tortugas marinas, se cree que la Verde es la más longeva, alcanzando la madurez sexual entre los 20 y 50 años50, aunque otros autores han registrado hembras anidadoras entre 11 y 16 años de edad51. Las hembras regresan a los mismos sitios de anidación cada 2-3 años, reanidando tres veces en promedio por
47 Bowen, B., A. Meylan, J. P. Ross, C. Limpus, G. Balazs, J. Avise. 1992. Global population structure and natural history of the Green turtle (Chelonia mydas) in terms of matriarchal phylogeny. Evolution 46(4): 865-881; Karl, S. y B. Bowen. 1999. Evolutionary Significant Units vs geopolitical taxonomy: Molecular systematics of an endangered sea turtle (genus Chelonia). Conservation Biology 13(5): 990-999 pp
48
Márquez, M. R. 1990. FAO Species Catalogue, Vol. 11. Sea turtles of the world. An annotated and illustrated catalogue of the sea turtle species known to date. FAO United Nations, 81 pp.
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, 40 Seminoff, J. A., A. Resendiz, W. Nichols y T. Jones. 2002b. Growth rates of wild green turtle Chelonia
mydas at a temperate foraging area in the Gulf of California, Mexico. Copeia 3:610-617;
51
Negrete P. A. C. 2006. El programa de iniciación y autoinjerto estatus actual y perspectivas Parque Xcaret.
En: Memorias del Taller Estatal de Tortugas Marinas, Temporada 2006. Playa del Carmen, Quintana Roo,
México ; Herrera, P. R., A. Arenas, I. Iturbe, L. Gómez y J. Zurita. 2007. More reports of living tag green turtles in Xcacel, Quintana Roo, Mexico. In: Proceedings 27th Annual Symposium on Sea Turtle Biology and Conservation. Febrero 22 -28, 2007. Myrtle Beach, South Carolina
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temporada, depositando aproximadamente 123 huevos por nido, los cuales se incuban durante 60 en promedio52.
Esta especie esta enlistada en la NOM-059-SEMARNAT-2010 bajo la categoría de “En Peligro de Extinción (P)” refiriéndose a que su área de distribución o el tamaño de sus poblaciones en el territorio nacional han disminuido drásticamente, poniendo en juego su viabilidad biológica en todo su hábitat natural, debido a factores tales como la destrucción o modificación drástica del hábitat, aprovechamiento no sustentable, enfermedades o depredación, entre otros.
También se encuentra en la lista roja de especies amenazadas de la IUCN (International Union for Conservation of Nature), bajo la categoría de “ En Peligro (EN) Endangered)”, ya que es considerada como una especie que enfrenta un alto riesgo de extinción muy alto en estado de vida silvestre, pues su población global ha disminuido aproximadamente el 50% durante las últimas tres generaciones53.
Desde 1964 hubo un gran interés sobre la especie, en el Caribe mexicano se capturaban comercialmente 240 toneladas con una talla mínima de 75 cm por ejemplar. En 1980 la tortuga marina en el Golfo de México y Caribe dejó de ser un recurso pesquero y paso a estar en veda54. Actualmente se realiza un gran esfuerzo de protección en toda su área de distribución, en Campeche solo se han registrado anidaciones de esta especie en 65 km de los 214 km de playa monitoreados desde 198155. Aunque la zona propuesta para la declaratoria de Hábitat Crítico en la Ensenada de Xpicob no forma parte de la zona de anidación, las praderas de pastos marinos del bajo de Xpicob, son una importante zona de alimentación de estas.
Entre las principales amenazas que enfrenta esta especie destacan la captura ilegal de ejemplares y saqueo de huevo, la depredación por fauna nativa, feral e introducida, la captura incidental, la perturbación del hábitat de anidación por actividad antropogénica, modificación del hábitat por fenómenos naturales, la contaminación por petróleo y enfermedades56.
Como en otras especies de tortugas marinas, las características que determinan el grado de vulnerabilidad de la Tortuga Verde son su longevidad, su baja tasa intrínseca de
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Zurita, J. C. y J. L. Miranda, 1993. Comité de protección de las tortugas marinas en Isla Cozumel, Q. Roo.
En: J. Frazier (ed.). Memorias IV Taller Regional de Conservación de Tortugas Marinas, Península de Yucatán.
UADY., Mérida, Yuc., México. Pág. 159-168.
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CONANP 2011. Programa de Acción para la Conservación de la Especie: Caguama, Caretta caretta SEMARNAT
54 Zurita, J. C y M. Prado. 2007. La conservación de las tortugas marinas en Veracruz, México. CONCENZU, Consultores en Formación S.A. de C.V. México D.F. Noviembre 2007. 95 pp.
55
Guzmán, H. V. Nolasco, S. J., y García, A. P. 2008. Informe técnico final 2007 del programa de conservación de tortugas marinas en Laguna de Términos, Campeche, México. Contiene informe de los centros para la conservación de las tortugas marinas en Isla Aguada, INE/DGVS/TM-007-CAMP, Xicalango-Victoria y una reseña estatal. SEMARNAT/CONANP/RPCGM/DAPFFLT/EPPC/PNTM. ii+51 pp.
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Carta Nacional Pesquera 2012. Acuerdo por el que se da a conocer la Actualización de la Carta Nacional Pesquera, publicado en el Diario Oficial de la Federación del viernes 24 de agosto de 2012. SAGARPA; CONANP 2011. Programa de Acción para la Conservación de la Especie: Caguama, Caretta caretta SEMARNAT
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crecimiento poblacional, la maduración sexual tardía, la utilización de hábitats críticos múltiples, su comportamiento migratorio y el ser sexo dependiente de la temperatura.
Otra especie no menos importante es la Cacerolita de mar (considerada como un fósil viviente) habita en las zonas someras y busca fondos blandos, y sobre todo playas de arena donde desova.
Caballitos de mar (Hipocampus erectus e H. zosterae). Son organismos que ahora son escasos. Se encuentran en la zona de pastizales, y resulta relativamente difícil de observar.
La observación de corales, estrellas de mar, gorgónidos, tienen cada vez una importancia mayor en el sitio. Si bien los corales que se observan en esta zona no alcanzan los tamaños y la importancia de otras zonas arrecifales del Caribe mexicano, su presencia en algunas zonas resulta importante como parte del paisaje marino y es objeto de observación en las prácticas de buceo en apnea.
Aves marinas
Las aves marinas forman una comunidad muy particular, ya que gran parte de sus actividades las realizan en el mar. Es importante notar que existen 4 especies en alguna categoría de riesgo según lo NO-050-SEMARNA-2010 (Tabla 5).
Tabla 5. Número de especies de aves marinas encontradas según su nivel de riesgo, CATEGORÍA NUMERO
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Otro dato interesante es que existen algunas especies migratorias que transitan por la zona como el tirapiedras rojo, la garza pico de paleta, etc. Sin embargo, esta zona no se encuentra clasificada como zona crítica para aves migratorias.
Algo que es importante mencionar es que a pesar de que la zona protegida es marina, la construcción de casas de playa y de casas habitación en la zona federal marítimo terrestre, afecta zonas críticas de anidación de tortugas marinas, así como el área de reproducción y desove de la cacerolita de mar, de tal forma que se deben de establecer las medidas de protección necesarias para evitar que se incrementen las obras en estas zonas críticas. Otras zonas alteradas son aquellas utilizadas para la reproducción y anidación de aves marinas, entre las que se encuentran algunas especies en riesgo como los pelicanos y el garzón cenizo.
6.- PROBLEMÁTICA DE LA TORTUGAS MARINAS QUE MOTIVA LA DECLARACIÓN
6.1 Protección y conservación de especies en riesgo.
Se ha mencionado que en la zona de incidencia del Hábitat Crítico de Xpicob existen diez especies en peligro de extinción, seis especies amenazadas y siete especies bajo protección especial; además de 24 especies bajo regulación pesquera. De ahí que se requiera fortalecer medidas de protección y conservación de esas especies, por un lado implementando un apropiado plan de manejo en el Hábitat crítico, y decretando zonas específicas de protección.
6.2 Pesca Comercial
La pesca, es sin duda el recurso primario más importante en el hábitat crítico de Xpicob. En Xpicob se encuentran 94 especies acuáticas identificadas entre moluscos, crustáceos y peces; de ellas se consideran alrededor de 56 que han sido incluidas en la pesca comercial; no obstante, solo 30 de ellas alcanzan valores de producción suficientes para ser reportados en las estadísticas de la pesca comercial. Una de ellas, el sábalo es exclusivo de la pesca deportiva.
Ello, en su conjunto, representa la incidencia permanente de pescadores en el hábitat crítico, que si bien se encuentra naturalmente regulada, subyace la posibilidad de un incremento en el esfuerzo pesquero; es por ello que requiere definir sus áreas de incidencia y los tipos de pesca permitidos, y segundo tomar las medidas para fortalecer las acciones de vigilancia para la apropiada aplicación de las medidas normativas.
6.3 La maricultura
Amenazada 1
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La maricultura de Campeche tiene y ha tenido una importancia significativa a nivel nacional.
En Campeche se instaló la primera granja de producción comercial a nivel nacional. Se produjeron pámpanos y palometas. Más tarde fue instalada la unidad de producción de crías de corvina roja; ambas unidades fueron anteriores a las granjas de cultivo de atún en el Pacífico mexicano.
En el Hábitat Crítico de Xpicob se encuentra el laboratorio de abasto de crías de corvina roja. Esta unidad ha impulsado la producción por maricultura del estado.
No obstante, la presencia en cautiverio de una población significativa de peces (alrededor de 15 toneladas simultáneas), genera materia orgánica, que si bien no ha sido significativa, no la exime de cumplir con los seguimientos apropiados para no exceder los aportes los establecidos en las normas correspondientes.
6.4 Actividades de recreación acuática
En el Hábitat crítico de Xpicob se llevan a cabo diversas actividades de recreación acuática. Las más comunes son:
Pasadía en playa
Deportes acuáticos (natación, kayaking, jet sky, snorkelling, etc.).
En algunas ocasiones talles actividades se llevan a cabo de forma personal y en otras mediante la contratación de prestadores de servicios. Si esas actividades se llevan a cabo sin ningún tipo de código de conducta, se podrían ocasionar daños al medio ambiente. Y el uso de acuamotos puede afectar negativamente la fauna residente.
6.5 Desarrollo urbano
El desarrollo urbano en las playas y sus colindancias es un grave problema a nivel nacional, no solamente en lo relativo al incremento de las localidades urbanas, sino en otro tipo de asentamientos como las casas de playa, que se llevan a cabo mediante la concesión de la ZOFEMAT. En la región es común observar áreas específicas como San Lorenzo, Mar Azul, Sombrerón, etc., en donde las casas construidas solamente se ocupan unos cuantos fines de semana al año.
Casi la totalidad de la línea de costa cercana a Xpicob se encuentra concesionada o en el trámite correspondiente.
6.6 Grado de Vulnerabilidad de la Especie.
Los esfuerzos realizados para lograr la conservación de tortugas marinas pueden verse afectados debido al alto grado de vulnerabilidad del grupo, el cual se debe a sus características biológicas y ecológicas, entre las cuales la Comisión Nacional de áreas Naturales Protegidas en el Programa de Acción para la Protección de la Tortuga Caguama (PACE), menciona específicamente:
1. Longevidad: Los animales marinos longevos tienden a ser particularmente vulnerables a una mortalidad excesiva o un rápido colapso poblacional, en cuyo
