TEMA 3-EQUILIBRIO QUIMICO DRA. NELLY LIDIA JORGE 2017

T ^EMA 3-EQUILIBRIO QUIMICO

DRA. NELLY LIDIA JORGE

2017

BIBLIOGRAFIA

 S. Glasstone, “ Termodinámica para Químicos”, Editorial Aguilar, Madrid, España, 1960.

 I. N. Levine, “Fisicoquímica”, Editorial McGraw Hill, Vol. I. 1996.

 ·Maron y Prutton,”Fundamentos de

Fsicoquímica”, Editorial Limusa, Wiley S. A..

 ·Atkins, “Fisicoquímica”, Editorial Panamericana.

 ·A. W. Adamson,”Química Física”, Tomos I, Editorial Reverté

 G. W. Castellan,” Fisicoquímica”, Editorial Fondo Educativo Interamericano, S. A..

Equilibrio

Mecánico Térmico

Material

Equilibrio de fases Equilibrio químico

T T

dq

T T P P

dV

P P

i i

dn_i

i i

ASPECTOS BÁSICOS DEL EQUILIBRIO QUÍMICO.

1

Estado de equilibrio: estado en que la composición del sistema permanece constante en el tiempo.

Es una reacción que nunca llega a completarse, pues se produce en ambos sentidos (los reactivos forman productos, y a su vez, éstos forman de nuevo reactivos).

Cuando las concentraciones de cada una de las sustancias que intervienen (reactivos o productos) se estabiliza se llega al EQUILIBRIO QUÍMICO.

¿Qué es un equilibrio químico?

Perspectiva cualitativa.

•Equilibrio dinámico.

• Los sistemas evolucionan espontáneamente hacia un estado de equilibrio.

• Las propiedades del estado de equilibrio son las mismas, independientemente de la dirección desde la que se alcanza.

V

(H

+ I

2 HI)

Equilibrio químico

Concentraciones(mol/l)

Tiempo (s) [HI]

[I₂]

[H₂]

R ^EACCIÓN : H

+ I

2 HI

CONDICIÓN GENERAL DE EQUILIBRIO QUÍMICO.

2

Las ecuaciones de Gibbs no se aplican cuando la composición cambia debido al intercambio de materia con los alrededores, a una reacción irreversible o a un transporte irreversible de materia entre fases de un sistema.

Veremos ahora la ecuación de Gibbs para sistemas en no equilibrio.

Consideremos un sistema de una sola fase en equilibrio térmico y mecánico, pero no necesariamente en equilibrio material. El estado termodinámico del sistema se define mediante los valores de:

En cualquier instante durante el proceso químico en el sistema:

1 2

, , , ...

P T n n n

1 2

, , , ... _k G f T P n n n

Si ocasionamos un cambio infinitesimal y como G es una función de estado, reemplazaremos el camino real irreversible por uno reversible y calcularemos el dG para este último.

La diferencial total es:

En un proceso reversible sin cambio de composición:

En consecuencia:

Sustituyendo se obtiene para un proceso reversible en un sistema de una fase con trabajo P-V exclusivamente:

1

, , 1 , , , ,

....

i i j i j k

k

P n T n T P n k T P n

G G G G

dG dT dP dn dn

T P n n

dG SdT VdP

, ,

,

i i

P n T n

G G

S V

T P

1 , , _{j i}

k

i

i i T P n

dG SdT VdP G dn

n

Ahora consideremos un proceso en el que las variables de estado cambian a causa de un cambio material irreversible. dG es independiente del proceso que conecte los estados

pues G es una función de estado. De esta manera dG toma el mismo valor para un proceso irreversible que para uno reversible que conecte los dos estados y proporciona el dG para el irreversible.

Esta expresión es la ecuación clave de la termodinámica química. Se aplica a procesos en los que un sistema de una sola fase está en equilibrio térmico y mecánico. Es una ecuación aplicable a sistemas abiertos.

Podemos obtener una ecuación para dU:

1 1 1

, , ... _k , , ... _{k k}

T P n n y T dT P dP n dn n dn

i i

i

dG SdT VdP dn

G U PV TS dU dG PdV VdP TdS SdT

Usando la ecuación de dG:

Esta ecuación puede compararse con dU=TdS-PdV, válida para procesos reversibles en un sistema cerrado.

Reuniendo todas las funciones de estado se tiene:

i i

i

dU TdS PdV dn

i i

i

dU TdS PdV dn

i i

i

dH TdS VdP dn

i i

i

dA SdT PdV dn

i i

i

dG SdT VdP dn

Sistema de una sola fase, en equilibrio mecánico y térmico, sólo trabajo P-V

Supongamos que el sistema tiene varias fases. El subíndice i (general) representa una de las especies químicas presentes, α será el índice general para una de las fases del sistema.

Sea la energía libre de la fase α y G la energía libre total del sistema. La función de estado G es extensiva y por lo tanto sumamos la energía libre de cada fase para obtener G en un sistema de múltiples fases:

La ecuación de Gibbs de una fase escrita para la fase α es:

Sustituyendo este resultado en:

Obtenemos:

G G

G

i i

i

dG S dT V dP dn

dG dG

i i

i

dG S dT V dP dn

Ahora el potencial químico se escribe:

Como S y V son propiedades extensivas, las sumas sobre las entropías y los volúmenes de las fases son la entropía y el volumen totales del sistema y la ecuación queda:

Esta ecuación generaliza para un sistema de varias fases, en equilibrio térmico y mecánico, solo trabajo P-V

, , _{j i} i

i T P n

G n

i i

i

dG SdT VdP dn

Ahora obtendremos la condición del equilibrio material, incluyendo tanto el equilibrio químico como el equilibrio de fases. Consideremos un sistema cerrado en equilibrio térmico y mecánico a T y P constantes. Hemos visto que durante una reacción química o un transporte de materia entre fases irreversible en un sistema cerrado a T y P constantes, La función G disminuye (dG<0), en el equilibrio alcanza su valor mínimo y dG=0, para cualquier cambio infinitesimal a T y P constantes. A T y P ctes. , dT= dP=0 y la condición de equilibrio dG=0 se transforma en:

Que es la condición de equilibrio material, para un sistema cerrado solo trabajo P-V, T y P ctes.

i i 0

i

dn

EQUILIBRIO MATERIAL

La condición de equilibrio en un sistema cerrado en equilibrio mecánico y térmico, solo trabajo P-V es:

La función A disminuye (dA<0), en el equilibrio alcanza su valor mínimo y dA=0, para cualquier cambio infinitesimal a T y V constantes. A T y V ctes. , dT= dV=0 y la condición de equilibrio dA=0 se transforma en:

Que es la condición de equilibrio material, para un sistema cerrado solo trabajo P-V, T y V ctes.

La condición de equilibrio material es válida independientemente de las circunstancias por las que el sistema cerrado alcanza el equilibrio

i i

i

dA SdT PdV dn

i i

0

i

dn

EQUILIBRIO QUÍMICO DE REACCION.

Isoterma de reacción.

3

aA + bB cC + dD

Aplicaremos la condición del equilibrio material al equilibrio químico de reacción:

Si ocacionamos un cambio infinitesimal en la reacción, la ecuación diferencial para el cambio

D D

C C

B B

A

Adn dn dn dn

SdT VdP

dG

Durante la reacción química, el cambio de n en el numero de moles de cada sustancia es proporcional a su coeficiente estequiométrico , siendo esa constante de proporcionalidad igual para todas la especies. Esta constante se denomina, avance o extensión de la reacción y es una medida del progreso de la reacción:

0

i i

i

n n

Donde es el número inicial de moles de un compuesto i y es el coeficiente estequiométrico en la ecuación química balanceada.

Asi que .El ξ es positivo si la reacción procede de izquierda a derecha y negativo en caso contrario. Sus valores pueden variar dependiendo de las condiciones iniciales y de la estequiometria de la reacción y tendrá el mismo valor para todas las especies.

0

n

i i

dn d

Aplicando a la reacción, tenemos:

C

A B dn D

dn dn dn

a b c d d

Reemplazando en la ecuación diferencial, a P y T constantes:

A B C D

dG a b c d d

Esta ecuación proporciona el cambio infinitesimal en la energía libre, cuando una cantidad infinitesimal de reactivos se convierten en productos, encontrándose los diferentes reactivos y productos en ciertas concentraciones o presiones parciales.

La energía libre de reaccion rG se define como la pendiente del grafico de la energía libre en función del avance de la reaccion y en el equilibrio.

G 0

Cuando esto sucede: c _C d _D a _A b _{B eq} 0

i i

0

Condición de equilibrio

para reacciones químicas a T y P constantes en sistemas cerrados, con sólo W(PV)

La condición de equilibrio nos dice simplemente que en el equilibrio de la reacción los potenciales químicos de los productos compensan los de los reactivos.

G es minima

E^JEMPLO: ESCRIBA LA CONDICIÓN DE EQUILIBRIO PARA:

 Resol.:Teniendo en cuenta que los reactivos tienen coeficientes estequiométricos negativos, la condición de equilibrio para (a) es:

 QUE TIENE LA MISMA FORMA QUE LA ECUACIÓN DE REACCIÓN.

 Para el caso general ( b)

6 6 2 2 2

2 15 12 6

a C H O CO H O

b aA bB cC dD

6 6 2 2 2 6 6 2 2 2

2 15 12 6 2 15 12 6

i i C H O CO H O C H O CO H O

i

A B C D

a b c d

Esta es la condición general que debe satisfacerse para que tenga lugar un equilibrio químico. Esta relación es aplicable, ya sea que los reactivos, asi como los productos, sean, sólidos, líquidos o gaseosos.

Para obtener la condición de equilibrio en función de las actividades de los reactivos y productos, debemos tener en cuenta la relación entre el potencial químico y las actividades.

Para la reacción:

a A A

A

a RT a

a

ln

b B B

B

b RT a

b

ln

c C C

C

c RT a

c

ln

d D D

D

d RT a

d

ln

aA + bB cC + dD

Reemplazando en el cambio de energía libre:

C D A B

prod reac

G G(prod) G(reac) c G d G a G b G

B A

D

C

d a b

c G

b B a A

c C d D B

A D

C

a a

a RT a

b a

d c

G

ln

Q RT

G

ln

Q RT

G

ln

Q RT

G

G

ln

Isoterma de reacción

En el equilibrio

K

RT G

ln

La constante de equilibrio de una reacción debe considerarse como una propiedad termodinámica. El valor inmediato y evidente de esta ecuación, es que permite calcular, no sólo el sentido en que se produce, sino también el estado de equilibrio que el sistema reaccionante ha de alcanzar al fin.

En reacciones de gases ideales:

o o o C D A B

C D A B

P P P P

G c d a b cRT ln dRT ln aRT ln bRT ln

Pº Pº Pº Pº

0

C D

A B

P P

Pº Pº G Gº RT ln

P P

Pº Pº

c d

a b

Q ln RT Gº

G

Q : Cociente de reacción

aA

+ bB

cC

+ dD

C D A B

0

c d a b

Equilibrio químico, T y P constantes

,

sistema cerrado, W(PV)

i i

0

Si tengo gases ideales

0

ln ⁱ 0

i i

RT p

P

0

ln 0

i

i i

G G RT P

P

C D

A B

eq

P P

Pº Pº

G Gº RT ln 0

P P

Pº Pº

c d

a b

Cuando se alcanza el equilibrio: G = 0

K

º

Constante de equilibrio termodinámica

(adimensional)

o o

p p

Gº RT ln K 0 ; Gº RT ln K

o G º / RT

K

e

o G º / RT

K

e

Consecuencias:

• Si Gº >> 0 ; K

º << 1 : poca tendencia r p

• Si Gº << 0 ; K

º >> 1 : mucha tendencia r p

• 0 < K

º <

• Gº sólo depende de T; K

º también.

C D

o p 0

A B

eq

P P

Pº Pº K

P P

Pº Pº

i

c d

i

a b

i eq

P P

¿Cómo evoluciona la mezcla de reacción?

G Gº RT ln Q

o

Gº RT ln Kp

o

p o

p

G RT ln K RT ln RT ln K Q Q

• Si Q < K

º G < 0 r p espontánea

• Si Q > K

º G > 0 r p no espontánea

(p r espontánea)

• Si Q = K

º G = 0 Equilibrio

Relación entre G, G⁰ y la constante de equilibrio

Otras expresiones de la constante de equilibrio

C D

C D

o p

A B A B eq

eq

P P 1 1

P P

Pº Pº Pº Pº

K

P P P P 1 1

Pº Pº Pº Pº

c d c d

c d

a b a b a b

K

(dimensional)

(Pº)

K

= K

(RT)

c

C D K

A B

c d

a b

Si n = 0 K

º = K

= K

En función de las concentraciones: P_i ⁿⁱ RT c RT_i V

Relación entre K_p y K_c

4. EQUILIBRIOS HETEROGÉNEOS.

Aquéllos en los que las sustancias están en fases distintas

CaCO₃ (s) CaO (s) + CO₂ (g)

La situación de equilibrio no se ve afectada por la cantidad de sólido o líquido, siempre y cuando estas sustancias estén presentes.

La constante de equilibrio es independiente de las cantidades de sólidos y líquidos en el equilibrio.

CaCO₃ (s) CaO (s) + CO₂ (g)

K

= [CO

]

i i⁰

G

Por definición, para líquidos o sólidos puros

o G º/ RT

K

e

Para sustancias en disolución _{i i}⁰

RTLna

Si la disolución es ideal

a

Si la disolución es real

a

En reacciones entre sustancias en disolución

i

K (

)

gas mol

n P

K K P

P

0

0

gas mol

n

P C

K K RT C P

0

0 0

0

i i

P P

VARIACIÓN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO CON LA TEMPERATURA.

¿Cómo se puede modificar la situación de equilibrio?

Cambiando la constante de equilibrio Cambiando la temperatura

o G º / RT

K

e

5.

o p

ln K Gº

RT

La energía libre de cada sustancia que interviene en la reacción varia con la temperatura de acuerdo a la ec.

T S G

P

En una reacción química, nos interesan las diferencias entre las energías libres de los productos y la de los reactivos y aplicando la ec. Anterior a cada sustancia presente se llega.

P

G S

T

Para cualquier temperatura, la variación de energía libre esta relacionada con las variaciones de entalpía y entropía:

T

G S H

S T H G

Si reemplazo en me queda T S

G

P

T G T

H T

G H

T G

P

T H T

G T

G

P

Los dos términos del primer miembro de la ec. Se comprueba que son equivalentes a

T G T

G T

T G T G

T T GT T

P P

P

2

Reemplazando el resultado anterior a la ec.

T H T

G T

G

P

Me queda:

T H T

GT T

P

Cuando aplico esta relación a los reactivos y productos de una reacción, a presión constante, que es la que corresponde al estado de referencia, resulta

T H T

G T T

P

0 0

Si ahora tenemos en cuenta la relación entre _G⁰_{y Kt}

o p

2

ln K Hº

T RT

d d

Ecuación de van’t Hoff

0 0

0 0

ln _P

P

RT K

G T H T H

T T

T T T T

0 0

2

ln K_P H

R T T

o

ln Kp G

RT 1 0

o

d ln Kp G d G

dT RT RT dT

0 0

2

1

o

d ln Kp G S

dT RT RT

0 0

2

o p

2

ln K Hº

T RT

d

d

Ecuación de van’t Hoff

G T S

RT

0 0

2

Si se diferencia con respecto a T

0 0

dT S G d

[Co(OH₂)₆]²⁺+ 4 Cl^- [CoCl₄]^2-+ 6 H₂O

Si

Hº = cte

o

p 2

o

p 1 1 2

K (T ) Hº 1 1 ln K (T ) R T T Ecuación integrada

de van’t Hoff

o p

2

ln K Hº

T RT

d d

o P o P

K T

o

K p T

d ln K Hº dT RT

2 2

1 1

2

Consecuencias:

o

p 1 1 2

K (T ) Hº 1 1 ln K (T ) R T T

a) Si Hº > 0 (endotérmica)

Si T₂ > T₁

Hº 0 R

1 2

1 1

T T 0

o

p 2 o o

p 2 p 1

o

p 1

K (T )

ln 0 ; K (T ) K (T ) K (T )

T K

º

Al aumentar T se favorece la formación de productos.

b) Si Hº < 0 (exotérmica) Consecuencias:

o

p 2

o

p 1 1 2

K (T ) Hº 1 1 ln K (T ) R T T Si T₂ > T₁

Hº 0 R

1 2

1 1

T T 0

o

p 2 o o

p 2 p 1

o p 1

K (T )

ln 0 ; K (T ) K (T ) K (T )

T K

º

Al aumentar T se favorece la formación de reactivos.

c) Si Hº = 0 Consecuencias:

o

p 2

o

p 1 1 2

K (T ) Hº 1 1 ln K (T ) R T T Si T₂ > T₁

o

p 2 o o

p 2 p 1

o p 1

K (T )

ln 0 ; K (T ) K (T ) K (T )

La constante de equilibrio no cambia con T

RESPUESTA DEL EQUILIBRIO A UN CAMBIO DE CONDICIONES.

PRINCIPIO DE LE CHÂTELIER.

“Un cambio o perturbación en cualquiera de las variables que determinan el estado de equilibrio químico produce un desplazamiento del equilibrio en el sentido de contrarrestar o minimizar el efecto causado por la perturbación”.

Cambiando la constante de equilibrio Cambiando la temperatura

Sin cambiar la constante de equilibrio Cambiando el resto de condiciones

6.

¿Cómo se puede modificar la situación de equilibrio?

6.1. Efecto de un cambio de temperatura (a P cte)

• Si Hº > 0 (endotérmica): T

• Si Hº < 0 (exotérmica): T K ⁰

6.2. Efecto de la adicción/sustracción de reactivos o de productos gaseosos (a T y V ctes)

eq c

eq

[prod] [prod]

K ;

[reac] Q [reac]

• Si se añaden productos: Q > Kc se formarán más reactivos

• Si se añaden reactivos: Q < Kc se formarán más productos

6.3. Efecto de la presión total (a T cte)

K_P⁰ no varia.

La variación de P variación de P_i = x_i P

Q_P K_P⁰ P_i ⁱ x_i deben variar para restablecer el equilibrio

K_P⁰ no varia.

Una variación de V tiene el efecto inverso a una variación de P

6.4. Efecto de un cambio de volumen (a T cte)

6.5. Adición de un gas inerte (a T y V ctes)

6.6. Adición de un catalizador

No altera el equilibrio ^prod

reac

n / V [prod]

[reac] n / V

No afecta al equilibrio

6.7. Adición de un reactivo/producto sólido o líquido

No altera el equilibrio

V

 [reactivos] > 0

 [reactivos] < 0

 [productos] > 0

 [productos] < 0

 T > 0 (exotérmicas)

 T > 0 (endotérmicas)

 T < 0 (exotérmicas)

 T < 0 (endotérmicas)

 p > 0 Hacia donde menos nº moles de gases

 p < 0 Hacia donde más nº moles de gases

C

0

KP

Una vez conocido el valor de a una temperatura dada, podemos calcular la composición de equilibrio de cualquier mezcla de reacción a esa temperatura y a una presión o volumen especificados. Puede determinarse experimentalmente o calcularse a partir de , utilizando

La composición en el equilibrio de una mezcla de reacción entre gases ideales es función de la T y P ó T y V y de la composición inicial de la mezcla. La composición de equilibrio esta relacionada con la composición inicial por medio de una única variable, el avance de la reacción en el equilibrio.

0

K

G

o

Gº RT ln Kp

,0

n

Sabemos que:

Por lo tanto, en un cálculo de equilibrio entre gases ideales nuestro objetivo es calcular ξ. Para conseguirlo expresamos las presiones parciales de equilibrio que aparecen en la expresión de en función de los números de moles en el equilibrio,

Los pasos específicos encaminados a encontrar la composición de equilibrio de una mezcla de reacción entre gases ideales son los siguientes:

1-Calcular de la reacción utilizando

Y una tabla de valores de energía libre de formación.

2-Calcular utilizando o ecuación

de van´t Hoff.

, ,0

i i eq i i

n n n

0

K

,0

i i i

n n

G

0

K

3-Utilizar la estequiometría de la reacción para expresar los números de moles en el equilibrio, ,en función de los números de moles iniciales, , y del avance de la reacción en equilibrio, ,según la reacción

4-(a) Si la reacción se lleva a cabo a T y P constantes, utilizar

para expresar cada presión parcial en función de .

(b) Si la reacción se lleva a cabo a T y V constantes,

utilizar para expresar cada

presión parcial en función en .

ni ,0

ni

,0

i i i

n n v _

Pi

/ ,0 /

i i i i

P n RT V n v RT V

Pi

,0 ,0

i i

i

i i

i i i

i i

n v

P x P n P P

n n v

(1)

5-Sustituir las presiones parciales P

(expresadas en función de ) en la expresión de la constante de equilibrio , y resolver la ecuación resultante despejando .

6-Calcular los números de moles en el equilibrio, ,

utilizando .

vi

p i i

K P

ni

,0

i i i

n n v

2 4

N O g NO² g

2 4 2 2

N O g  NO g

EJEMPLO

Suponga un sistema que contiene inicialmente 0,300 moles de y 0,500 moles de , y en el que se alcanza el equilibrio

a 25ºC y 2,00 atm. Calcule la composición en el equilibrio.

Realizando el paso 1 del esquema indicado, utilizamos los datos del Apéndice para obtener

Para el paso 2, tenemos y

298 / / 2 51,31 97,89 4, 73 G kJ mol

G RT ln K yp

ln K_p 1, 908 K_p 0,148

Para realizar el paso 3, sea x el número de moles de N

O

que reaccionan antes de alcanzar el equilibrio. Por la esquiometría de la reacción, se habrán formado 2x moles de NO

, y los números de moles en el equilibrio serán

moles y moles

[Fíjese que el avance de la reacción en el equilibrio es ξ = x moles, y se satisface ]

Como T y P son constantes, utilizamos la Ecuacion del paso 4 (a) para escribir

ya que

2 4 0, 300

nN O x

2 0, 500 2

nNO x

,0

i i i

n n v _

2 2 2 4 2 4

0,500 2 0,300

0,800 , 0,800

NO NO N O N O

x x

P x P P P x P P

x x

0, 300 0, 500 2 0,800 .

ini x mol x mol x mol

Haciendo a continuación el paso 5, resulta

La reacción tiene lugar a

, y

Pº = 1 bar = 750 torr

; por lo tanto,

, y simplificando la expresión anterior se llega a

4,0730x² + 2,0365x + 0,2325 = 0

Aplicando la fórmula que da las

soluciones de la ecuación de segundo grado se obtiene

2

2 4

/ 2

/

NO P

N O

P P

K P P

2 2

2 2

0, 500 2 / º 0,800 0, 250 2 4

0,148

0, 300 / º 0, 240 0, 500 º 0,800

x P P x x x P

x P P x x P

x

2 1 2

4 / 2

x b b ac a

2 0

ax bx c

0,324 0,176

x y x

El numero de moles de cada sustancia presentes en el equilibrio debe ser positivo. Así moles

> 0, y x debe ser menor que 0,300.

Además, n(NO

) = (0,500 + 2x) moles > 0,y x debe ser mayor de -0,250. Tenemos entonces -0,250 < x < 0,300.

Por lo tanto, debemos desestimar la raíz x = -0,324.

Queda x = -0,176, y el paso 6 da

2 4 0, 300

n N O x

2 4

0, 300 0, 476

n N O x moles moles

2 4 0,500 2 0,148

n N O x moles moles

APLICACIONES DE CÁLCULO DE CONSTANTES DE EQUILIBRIO EN SISTEMAS BIOQUÍMICOS

El transporte de oxígeno (O2)a la sangre se da mediante la producción de

oxihemoglobina(HbO2).

En la montaña la concentración de O2 disminuye en la sangre, lo que altera el equilibrio disminuyendo la concentración de HbO2

Por este motivo el funcionamiento de nuestro cuerpo se altera provocando mareos y hasta la muerte

Para compensar este desequilibrio el cuerpo produce más hemoglobina (Hb) y se restituye el equilibrio entre O₂, Hb y HbO₂.

Este proceso no es instantáneo e implica otros procesos y la intervención de enzimas

La producción de Hb se da cuando una persona se va a vivir en una atmósfera con baja concentración de O₂ en comparación con la

concentración de O₂ cuando vivía a menor altura

Ejercicio. En presencia del enzima fosfohexosaisomerasa, la fructosa-6-fosfato se transforma reversiblemente en glucosa- 6-fosfato (F6P ↔ G6P) La constante de equilibrio a 37 °C es aproximadamente K = 2. Calcular:

(a) El cambio de energía libre de la reacción en condiciones estándares

(b) Las concentraciones en el estado de equilibrio si partimos de una concentración inicial de F6P igual a 0.06 Molar

(c) El valor del cambio en la energía libre de Gibbs real y el sentido en que se iría desplazando la reacción si las concentraciones se mantuvieran constantes, por causas externas, con los siguientes valores: [F6P] = 0.02 Molar, [G6P]

= 0.16 Molar

Resolución:

(a) Se calcula el cambio de energía libre de la reacción en condiciones estándares a partir del conocimiento de la constante de equilibrio, es decir con la ecuación:

(b) Considerando a "x" como el número de moles de F6P que han reaccionado al alcanzar el equilibrio, las concentraciones de los componentes de la reacción son:

Aplicando la expresión para la constante de equilibrio de la reacción, tenemos que

Sustituyendo los datos en la anterior ecuación resulta que

Resolviendo la ecuación se obtiene como solución que x = 0.04, es decir que las concentraciones en equilibrio son

(c) Para condiciones no estándares se aplica la ecuación

al reemplazar los datos conocidos se tiene que

El signo positivo indica que la reacción espontánea es la de sentido a la izquierda.