E XPLICITACIÓN Y PRESENTACIÓN DEL DIAGNÓSTICO

La presente investigación se realizó en el Hospital Básico Jipijapa durante el periodo de enero-junio del 2023, para la ejecución de este estudio se obtuvo la aprobación del Comité de Ética en Investigación en Seres Humanos (CEISH), además se contó con la aprobación de la Mg. Adriana Lisbeth Zambrano Solórzano directora del Hospital.

4.1.2 Diseño de estudio

Se realizó un estudio con un enfoque cuantitativo, no experimental de corte

78 transversal, con el objetivo de Evaluar el nivel de Burnout versus Engagement y su impacto en el rol de enfermería pos pandemia en el Hospital Básico Jipijapa.

4.1.3 Fundamentación teórica

La descripción y análisis de las variables se realizó previa revisión bibliográfica, para ello, se realizan consultas y análisis de material en formato físico y virtual, documentos encontrados en (Scopus, Latindex, SciELO, entre otros) información encontrada en artículos, libros, bases de datos, directorios, bibliotecas, motores de búsquedas, y repositorios.

De este modo, se recaba información que permitió la selección de antecedente de estudios relacionados con la problemática declarada en la presente investigación, resultados que permitieron evaluar el Síndrome de Burnout versus Engagement y su impacto en el rol de enfermería post pandemia, con una muestra de 50 profesionales de enfermería que laboraron en el Hospital Básico Jipijapa, quienes firmaron el consentimiento informado para participar en esta investigación.

4.1.4 Instrumentos aplicados

Para la recolección de datos se aplicaron 2 los instrumentos validados, Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey (MBI-HSS) Este cuestionario Maslach Burnout Inventory (MBI) está constituido por 22 ítems en forma de afirmaciones, sobre los sentimientos y actitudes del profesional en su y su función es medir el desgaste profesional. Este test pretende medir la frecuencia y la intensidad con la que se sufre el Burnout.

79 Inventario Burnout de Maslach MBI el cuestionario elaborado por Maslach y Jackson en el año 1986, se evaluaron las propiedades psicométricas del instrumento en 50 profesional de la salud, resultando como adecuadas:

Las dimensiones que conforman el instrumento y los ítems son:

-Agotamiento emocional: ítems 1, 2, 3, 6, 8, 13, 14, 16, 20.

-Despersonalización: ítems 5, 10, 11, 15, 22.

-Realización personal: ítems 4, 7, 9, 12, 17, 18, 19, 21.

Utrecht Work Engagement Scale (UWES) cuestionario de autoinforme para evaluar el engagement en el trabajo, en una escala tipo Likert, de 7 opciones de respuesta según la frecuencia con que experimentan lo expresado en los reactivos y referidas a las tres dimensiones constituyentes del constructo, compuesta por 17 ítems.

4.1.5 Criterios de inclusión

- Se incluirá a todo profesional de enfermería que ha laborado desde el inicio de la pandemia hasta la actualidad en el Hospital Básico Jipijapa.

-Profesionales que firmen el consentimiento informado 4.1.6. Criterios de exclusión

- Se excluirá a todo profesional de enfermería que inicio a laborar en la institución hace menos de 1 año.

- Profesionales que no respondan ambos instrumentos 4.1.6. Criterios de eliminación

Profesional que ya no desee participar o que no se siente cómodo con los instrumentos de

80 recolección de datos.

4.1.7. Procedimiento

La descripción y análisis de las variables se realizó previa revisión bibliográfica y la selección de antecedente de estudios relacionados con la problemática declarada en la presente investigación, resultados que permitieron evaluar el Síndrome de Burnout versus Engagement y su impacto en el rol de enfermería post pandemia.

4.1.8. Proceso de recolección de datos

Una vez recopilada la información a través de la aplicación de la encuesta se realizará el procesamiento y análisis de la información, se organizará la información relacionada con el tema de estudio, y posterior a esto se presentarán los resultados a través de tablas y gráficos para el respectivo análisis, discusión y presentación de conclusiones

4.1.9. Materiales utilizados

Los materiales utilizados dentro del estudio fueron, las hojas de las encuestas en blanco; esferos, lápiz y borrador, para que los profesionales realicen el llenado de los cuestionarios; laptop, dentro de la cual se almaceno información importante para el desarrollo de la presente investigación; a través del celular con cámara, se obtuvieron las evidencias fotográficas de la aplicación del cuestionario.

4.1.10. Consideraciones éticas

El presente estudio se realiza siguiendo las recomendaciones y los principios éticos establecidos en el acuerdo ministerial Nro. 0005-2022 (Ministerio de Salud Pública del

81 Ecuador), así como las normativas del Comité de Ética de Investigación en Seres Humanos del Instituto Superior Universitario “PORTOVIEJO” CEISH ITSUP y actualizaciones posteriores, en relación con la investigación que se lleva a cabo con la participación de personas, sin comprometer la integridad física o realizar experimentación alguna.

Los datos identificativos de los participantes no son utilizados en ninguna de las fases del estudio, de modo que, en los distintos análisis de los datos, no es posible la identificación de los participantes. El proyecto del presente estudio es aprobado por el Comité de Ética de Investigación en Seres Humanos del Instituto Superior Universitario

“PORTOVIEJO” CEISH.

Principio de beneficencia:

Durante el desarrollo de la presente investigación no se causará daño a los usuarios que participarán en el estudio, obrando bien en todo momento.

Beneficencia no maleficencia:

Se considera un estudio de riesgo mínimo debido a que no se mantiene ningún nivel de injerencia en los participantes, tampoco se va a realizar ningún tipo de procedimiento a nivel clínico. En el caso de que un participante llegase a presentar alguna incomodidad frente a las preguntas, se despejaran dudas para que el participante, de manera que se comprenda en su totalidad con la finalidad de llevar a cabo la investigación y por ende el desarrollo de la misma.

Principio de justicia y respeto:

Se tratar a todos los participantes por igual, siempre con seriedad y consideración, sin inclinación específica por ninguno de los colaboradores, para garantizar que siempre se

82 tenga en cuenta el bienestar de todos. Los datos identificativos de los participantes no serán utilizados de manera distintiva en ninguna de las fases del estudio, de modo que en los distintos análisis de los datos no será posible la identificación de los participantes e incluye proteger la confidencialidad de la información privada y permitir que el sujeto se retire del estudio en cualquier momento y por cualquier razón, si así lo desea.

Respeto a los sujetos inscritos.

El respeto a los participantes que cumplan con los criterios de inclusión y manifiesten su compromiso libre y voluntario para participar del estudio tendrán conocimiento de la posibilidad de abandonarlo cuando la investigación no concuerda con sus intereses o conveniencias y que puede retirarse sin sanción de ningún tipo. De igual manera cabe indicar en el contacto inicial que se dará a conocer que la información acerca de su condición y aquella obtenida a través de la aplicación del cuestionario se manejará de forma confidencial, y bajo ninguna circunstancia se revelarán sus datos personales protegiendo siempre la identidad y los datos como nombres, apellidos, números de cédula, fechas de nacimiento, etc.

Además, los datos obtenidos, no serán utilizados en ninguna de las fases de la investigación, debido a que no se necesitarán los datos personales de los profesionales de enfermería que participarán en el proyecto. Cabe señalar que los datos recolectados serán almacenados y custodiados por el investigador en un periodo de 7 años como lo estipula el Art. 10 literal a, de la normativa vigente en Ecuador, donde menciona qué: Instalaciones que permitan el trabajo en condiciones de confidencialidad, con un espacio apropiado para la Secretaría del Comité y para las reuniones, así como para el manejo y archivo de

83 documentos confidenciales, mismo que deberá ser almacenado por un período de siete (7) años. Al finalizar el estudio se emitirá información sobre los resultados y sobre lo que se aprendió de la investigación.

Validez científica.

La validez científica del síndrome de burnout y el engagement está respaldada por una amplia investigación en el campo de la psicología y la salud laboral. Estos conceptos han sido investigados en el contexto de la enfermería y se ha demostrado que tienen un impacto significativo en el desempeño laboral, la satisfacción laboral y el bienestar de los profesionales de enfermería. Por lo tanto, es importante abordar el síndrome de burnout y promover el engagement en el rol de enfermería en el Hospital Básico Jipijapa para garantizar la calidad de la atención y el bienestar del personal. Por lo que se contará con análisis estadístico de las variables mediante un cuestionario.

Consentimiento informado y asentimiento informado.

La implementación del consentimiento informado y el asentimiento informado en el estudio sobre el síndrome de burnout versus el engagement y su impacto en el rol de enfermería en el Hospital Básico Jipijapa.

-Ética y protección de los participantes: El consentimiento informado es un principio ético fundamental en la investigación científica que garantiza el respeto a la autonomía y los derechos de los participantes. Al obtener el consentimiento informado, se asegura que los individuos estén plenamente informados sobre los objetivos, procedimientos, riesgos y beneficios del estudio. Esto les permite tomar decisiones informadas sobre su participación

84 y protege su bienestar físico, psicológico y emocional.

-Confidencialidad y privacidad: El consentimiento informado también aborda la confidencialidad y la privacidad de los participantes. El proceso de consentimiento asegura que se informe a los participantes sobre cómo se utilizarán y protegerán sus datos personales, y cómo se mantendrá su confidencialidad. Esto es especialmente relevante en un estudio sobre el síndrome de burnout y el engagement, ya que los participantes pueden compartir información sensible y personal acerca de su salud y bienestar.

-Participación voluntaria: El consentimiento informado garantiza que la participación en el estudio sea voluntaria. Los participantes deben tener la libertad de decidir si desean o no ser parte del estudio, sin presiones externas o coerción. Esto es particularmente importante en un estudio sobre el síndrome de burnout y el engagement, ya que los participantes pueden estar experimentando altos niveles de estrés y agotamiento. El consentimiento informado asegura que su participación sea una elección informada y que tengan la opción de retirarse en cualquier momento sin consecuencias negativas.

-Protección de grupos vulnerables: El asentimiento informado se utiliza cuando los participantes son menores de edad o tienen alguna otra condición que los hace legalmente incapaces de dar un consentimiento pleno. En un estudio que involucre a enfermeros jóvenes o en formación, es posible que algunos participantes sean menores de edad o estén en una situación de dependencia o vulnerabilidad. El asentimiento informado garantiza que estos participantes también sean informados sobre el estudio y tengan la oportunidad de expresar su acuerdo o desacuerdo con su participación.

85 -Estos procesos protegen los derechos y el bienestar de los participantes, aseguran la confidencialidad de la información recopilada y garantizan la participación voluntaria de los individuos involucrados en el estudio.